Guía Biología

*Aclaraciones**Las hojas van numeradas, cada una marcada con nombre completo y curso,
anexadas a la guía, copiar pregunta y respuesta**Dibujar los cuadros, sin colores*

ACTIVIDAD A

1. ¿Qué estudia la genética?

La genética estudia la transmisión de los caracteres hereditarios, que van de padres a hijos en
los cromosomas ubicados en el núcleo de la célula y que estos contienen miles de unidades
llamados genes.

2. ¿Qué son los cromosomas y donde se encuentran?

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células que transporta
fragmentos largos de ADN. estos contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.

3. Explique las 3 Leyes de Mendel y realice los cuadros de Punnett.

 Uniformidad o dominancia: La descendencia de la generación F1 será dominante en
un 100%

 Segregación de caracteres: La descendencia sale en una proporción de 75% el carácter

dominante y 25% el carácter recesivo.

 Distribución independiente de caracteres: Tiene en cuenta el cruce de dos

características (dihíbrido), expresa que la descendencia sale en una proporción 9:3:3:1
 4. Nombre las excepciones a las Leyes de Mendel y explique por qué se llaman excepciones.

Se llaman excepciones porque la mayoría de las características no están determinadas sólo por un
par de genes sino por la acción conjunta de varios. Por ejemplo:

 Codominancia: Al cruzar un perro macho de pelo negro con una hembra de pelo
blanco, el resultado del cruce son perros de pelo negro con manchas blancas.
 Dominancia incompleta: Al cruzar plantas con flores rojas y otras con flores blancas el
resultado son plantas con flores color rosado.
 Herencia poligénica: Se presenta por la acción de varios genes y otros factores como
los ambientales, clima, humedad, peso, altura, entre otros.
 Genes ligados: Son los que se encuentran en el mismo cromosoma y existe la
probabilidad que ser en juntos o según la distancia que se encuentre dentro del
cromosoma.
 Genes ligados al sexo: Son los que se encuentran en el cromosoma XX puede ser
recesivos en las mujeres siendo ellas portadoras y en los hombres manifestarse la
característica.
5. Investigue en que consiste la hemofilia y el daltonismo.

La hemofilia suele ocurrir en hombres, en donde carecen de un factor de coagulación o lo

tienen en baja cantidad, se transmite de madre a hijos a través de uno de los genes de la
madre, si el padre tiene hemofilia y la madre no es portadora del gen, todas las hijas son
portadoras pero ningún hijo tendrá hemofilia.

El daltonismo es la incapacidad de ver los colores de manera normal, la mayoría de los casos
se deben a un problema genético, muy pocas mujeres son daltónicas y aproximadamente 1 de
cada 10 hombres sufren de alguna forma de daltonismo.

ACTIVIDAD B

1. ¿Por qué se pueden alterar los caracteres hereditarios?

Se pueden alterar por cambios en los cromosomas, ya sea en su estructura o en el número
ausencia o repetición de un cromosoma. si es por estructura se producen mutaciones, y si
es por número, se produce síndromes.
2. ¿Por qué se produce el síndrome de Down?

El síndrome de Down se produce debido a una trisomía del cromosoma 21.

3. Investigue y describa las características de una persona con síndrome de Down

Se caracterizan por tener una discapacidad cognitiva, con probabilidad superior de tener
problemas de corazón sistema digestivo y endocrino, físicamente, tienen cara aplanada ojos
almendrados rasgados hacia arriba y cuello corto.

4. ¿Qué son las mutaciones?

Las mutaciones son cambios en la información genética, pueden ser espontáneos o inducidos.

5. ¿Qué agentes producen mutaciones espontáneas?

La radiación, sustancias químicas, virus y bacterias.