NIÑAS ME

TODABIA FALTA DE NO

PUENTES DISULFURO, DE SERVICIO.

ENCONTRE NADA

Y TAMBIEN DE MEFALTA FORMACION COMPUESTOS IONICOS. .

las moléculas se agregan y forman pequeñas gotas de líquido. es decir. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Por ejemplo. Estas fuerzas estabilizan a las moléculas individuales. Por lo general. los puntos de ebullición de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre las moléculas. En este momento. En el punto de ebullición se debe suministrar suficiente energía para vencer las fuerzas de atracción entre las moléculas a fin de que entren a la fase de vapor. en los líquidos y los sólidos. por ello. Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares. Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia. Esta transición de la fase gaseosa a la fase líquida se conoce como condensación. a una temperatura suficientemente baja. dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersión integran lo que los químicos denominan fuerzas de van der Waals. se necesita menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas. las moléculas ya no tienen la energía necesaria para liberarse de la atracción de las moléculas vecinas. en cambio.Fuerzas intermoleculares Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario entender los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares. punto de fusión y punto de ebullición). Las fuerzas dipolo-dipolo. para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de 41 kJ de energía. el punto de ebullición de A será mayor que el de B. nombradas así en reconocimiento al físico holandés Johannes van der Waals. las fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos de una molécula. En general. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la energía cinética promedio de sus moléculas. El mismo principio se aplica también al punto de fusión de las sustancias. Si se precisa más energía para separar las moléculas de la sustancia A que de la sustancia B es porque las moléculas de A están unidas por fuerzas intermoleculares más fuertes. los puntos de fusión de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares. para romper los dos enlaces O-H en 1 mol de moléculas de agua es necesario aplicar unos 930 kJ de energía. A diferencia de las fuerzas intermoleculares. Los iones y dipolos se atraen entre sí mediante fuerzas . Así. en tanto que las fuerzas intermoleculares son las principales responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (por ejemplo. por tanto.

Las cuales atraen entre sí un ion (ya sea un catión o/ un anión) y una molécula polar (figura 11. Las cargas en los cationes están más concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los aniones. En los líquidos. La figura 11.2). con una . éste se trata como una categoría aparte. pero tienden a alinearse de tal manera que. en la atracción total entre las moléculas pueden actuar distintos tipos de interacciones. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares. es decir. Según la fase de una sustancia. Dado que sólo unos pocos elementos participan en la formación del enlace de hidrógeno. A mayor momento dipolar mayor es la fuerza. las interacciones de atracción son máximas. En consecuencia. que no son fuerzas de van der Waals.electrostáticas conocidas como fuerzas ion-dipolo. Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la ley de Coulomb. como se verá en seguida. la naturaleza de los enlaces químicos y los tipos de elementos que la componen. La intensidad de esta interacción depende de la carga y tamaño del ion así como de la magnitud del momento dipolar y del tamaño de la molécula. Fuerzas ion-dipolo La ley de Coulomb también explica las fuerzas ion-dipolo. El enlace de hidrógeno es un tipo de interacción dipolo-dipolo particularmente fuerte. las moléculas polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido. entre moléculas que poseen momentos dipolares. en promedio.1 muestra la orientación de moléculas polares en un sólido.

el tetracloruro de carbono es un mal disolvente de compuestos iónicos. son atraídos por la carga negativa. un catión experimenta una interacción más fuerte con los dipolos que un anión.87 D). En cambio. los extremos negativos de los dipolos de agua se orientan hacia la carga positiva de la varilla.) una molécula no polar. al igual que la mayoría de los líquidos no polares. las moléculas de agua se orientan de tal forma que los extremos positivos de los dipolos queda más cerca de la varilla. El agua de la bureta se deja correr y se recoge en un vaso. . Si se acerca una varilla cargada negativamente (por ejemplo. En consecuencia. las cuales tienen un gran momento dipolar (1. pero no cuando se usan líquidos no polares.se rodean de moléculas de agua. Ésta se desvía hacia la varilla. La misma desviación se observa con otros líquidos polares. como el hexano. Con la varilla de ebonita. Lo mismo sucede cuando la varilla se remplaza por un objeto cargado positivamente (por ejemplo. los iones Na+ y CI.carga de igual magnitud. el tetracloruro de carbono (CCl4. En una disolución acuosa de NaCl. una varilla de ebonita frotada en el pelo) al chorro de agua. las moléculas de agua actúan como un aislante eléctrico que separa a los iones. La hidratación es un ejemplo de interacción ion-dipolo. Con la varilla de vidrio. En la figura 11. Carece de la capacidad de participar en una interacción ion-dipolo.3 se demuestra la atracción ion-dipolo. una varilla de vidrio frotada en seda).es decir. Cuando se disuelve un compuesto iónico como el NaCl.

Dando lugar a una clase de dipolo. Se dice que el dipolo del átomo (o molécula no polar) es un dipolo inducido porque la separación de sus cargas:.Fuerzas de dispersión Si un ion o una molécula polar se acercan a un átomo (o una molécula no polar). positiva y . la distribución electrónica del átomo (o molécula) se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion o la molécula polar.

En un conjunto de átomos de He. de tal forma que los electrones no están fuertemente unidos al núcleo. En un átomo de helio. El carácter polarizable de los gases que contienen átomos o moléculas no polares (por ejemplo. Este momento dipolar se denomina dipolo instantáneo porque dura sólo una pequeña fracción de segundo.negativas se debe a la proximidad de un ion o una molecula polar. La atracción entre un ion y el dipolo inducido se conoce como interacción ion . En otro instante. Por nube difusa se entiende una nube electrónica que se distribuye en un volumen considerable.dipolo inducido. el átomo no tiene momento dipolar porque los dipolos instantáneos se cancelan entre si. En el siguiente instante. En un instante cualquiera los átomos pueden tener un momento dipolar generado por las posiciones específicas de los electrones. La probabilidad de inducir un momento dipolar depende no sólo de la carga del ion o de la fuerza del dipolo. en un tiempo promedio (el tiempo que toma medir un momento dipolar). un átomo o molécula tiende a ser más polarizable a medida que aumenta el número de electrones y se hace más difusa la nube electrónica. sino también del grado de polarización del átomo o molécula. El punto importante es que este tipo de interacción produce fuerzas de dispersión. He y N2) les permite condensarse. En general.5). es posible que el dipolo instantáneo de un solo átomo induzca un dipolo en cada uno de sus átomos vecinos (figura 11. los electrones se mueven a cierta distancia del núcleo. los electrones cambian de posición y el átomo tiene un nuevo dipolo instantáneo. Sin embargo. es decir fuerzas de atracción que se generan por los dipolos temporales inducidos en los átomos o . en tanto que la atracción entre una molécula polar y el dipolo inducido se conoce como interacción dipolodipolo inducido. y así sucesivamente. un dipolo instantáneo distinto puede crear dipolos temporales en los átomos de He que lo rodean. de qué tan fácil se distorsione la distribución electrónica del átomo (o molécula). es decir.

Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. En 1930. El CCl4. Dado que todas estas moléculas son no polares. Como es de esperar. En la tabla 11. las fuerzas de dispersión son lo bastante fuertes para mantener unidos a los átomos de He y hacer que el gas se condense. el punto de fusión aumenta con el número de electrones en la molécula. A temperaturas muy bajas (y a velocidades atómicas reducidas). las fuerzas de dispersión aumentan con el número de electrones. el átomo de helio es poco polarizable). una molécula no polar. Fritz London I ofreció una interpretación de los di polos temporales desde el punto de vista de la mecánica cuántica. las fuerzas de dispersión pueden ser muy débiles. Para tomar como ejemplo un caso extremo. hierve a una temperatura mucho más baja que el CCl4. se comparan los puntos de ebullición del CH3F (78. London demostró que la magnitud de esta fuerza de atracción es directamente proporcional al grado de polarización del átomo o molécula. las fuerzas de dispersión entre las moléculas del . (Observe que el helio tiene sólo dos electrones fuertemente unidos en el orbital ls. una mayor masa molar a menudo refleja un átomo más grande. que tiene un punto de ebullición de sólo 4. hierve a mayor temperatura sólo porque contiene más electrones. En muchos casos.2 se comparan los puntos de fusión de sustancias afines formadas por moléculas no polares. Por consiguiente. Esto es válido para el helio. Como se esperaría. las fuerzas de dispersión son comparables o aun mayores que las fuerzas dipolo-dipolo que existen entre las moléculas polares. Aunque el momento dipolar del CH3F es de 1.8 D. Como las moléculas con mayor masa molar tienden a tener más electrones.2 K O -269°C.5°C). y es más fácil alterar su distribución electrónica porque el núcleo atrae con menos fuerza a los electrones externos.. Esto también explica la atracción entre moléculas no polares. las únicas fuerzas intermoleculares de atracción presentes son las fuerzas de dispersión.4°C) y del CCl4 (76.moléculas. Además. En consecuencia.

Entre estas especies se establecen fuerzas del tipo dipolo-dipolo inducido y fuerzas de dispersión. de modo que entre ellas sólo existen fuerzas de dispersión.CCl4. b) Tanto el Cl2 como el CBr4 son moléculas no polares. ya sean neutras. son del tipo ion-dipolo inducido y fuerzas de dispersión. de modo que entre ellas se establecen fuerzas dipolo-dipolo.1 ¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen entre los siguientes pares? a) HBr y H2S. polares o no polares) El ejemplo siguiente muestra que si se conocen los tipos de especies presentes. y el C6H6 es no polar. es fácil determinar qué tipo de fuerzas intermoleculares existen entre ellas. Recuerde que las fuerzas de dispersión existen entre todas las especies. ENLACE POR PUENTE DE HIDRÓGENO Un enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo. de modo que las fuerzas de atracción entre esta molécula y el ion NO3-. d) El NH3 es polar. además de las fuerzas de dispersión. Ejemplo 11. con carga neta. b) Cl2 y CBr4 c) I2 y NO3. son más fuertes que la suma de las fuerzas de dispersión y las fuerzas dipolo-dipolo que existen entre las moléculas de CH3F. (Recuerde que las fuerzas de dispersión existen entre especies de todo tipo. e) EI I2 es no polar. Resulta de la formación . 2) moléculas polares y 3) iones. d) NH3 y C6H6 Razonamiento y solución: Para identificar las fuerzas intermoleculares. a) Tanto el HBr como el H2S son moléculas polares. conviene clasificar a las especies participantes como 1) moléculas no polares.

Este tipo de enlace ocurre tanto en moléculas inorgánicas tales como el agua. en contraste a los otros hidruros de calcógenos. ENLACE Un átomo de hidrógeno unido a un átomo relativamente electronegativo es un átomo donante del enlace de hidrógeno. que tiene un átomo de hidrógeno enlazado covalentemente al oxígeno.[2] El enlace de hidrógeno es una fuerza de van der Waals dipolodipolo fija muy fuerte. . oxígeno o nitrógeno es un aceptor de enlace de hidrógeno. estructura terciaria y estructura cuaternaria de las proteínas y ácidos nucleicos. oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de hidrógeno". o Estos entre enlaces pueden partes de ocurrir una entre misma moléculas molécula (intermolecularidad). sin importar si está enlazado covalentemente o no a un átomo de hidrógeno.[3] Este átomo electronegativo suele ser flúor. El enlace de hidrógeno intermolecular es responsable del punto de ebullición alto del agua (100°C). La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol). Un ejemplo de un donante de enlace de hidrógeno es el etanol.de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno. pero más débil que el enlace covalente o el enlace iónico. que no debe confundirse con un enlace covalente a átomos de hidrógeno). y en moléculas orgánicas como el ADN. diferentes (intramolecularidad). Un átomo electronegativo tal como el flúor. un ejemplo de aceptor de enlace de hidrógeno que no tiene un átomo de hidrógeno enlazado covalentemente a él es el átomo de oxígeno en el éter dietílico. Esto es debido al fuerte enlace de hidrógeno. El enlace de hidrógeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria. El enlace de hidrógeno está en algún lugar intermedio entre un enlace covalente y una simple atracción electrostática intermolecular. y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. oxígeno o nitrógeno.

como en el ion HF2í .. desde muy débiles (1-2 kJ molí 1) a extremadamente fuertes (>155 kJ molí 1).6 a 2. produce distancias interatómicas menores que la suma de los radios de van der Waals.. la distancia X²H es ~1.. Estas características covalentes son más significativas cuando los aceptores se unen a átomos de hidrógeno de donantes más electronegativos.O (8 kJ/mol) ..N (13 kJ/mol) N²H. como en el caso de cloroformo. Sin embargo. cuando el átomo de carbono está enlazado a algunos átomos electronegativos. Debido al pequeño tamaño del hidrógeno en comparación a otros átomos y moléculas.1 Å. mientras que la distancia H.. que se convierte en el aceptor de enlace de hidrógeno.N (29 kJ/mol) O²H.F (155 kJ/mol) O²H. Los líquidos que muestran enlace de hidrógeno se llaman líquidos asociativos..Y es ~ 1.[4] Algunos valores típicos incluyen: y y y y y F²H.... también tiene algunas características del enlace covalente: es direccional. Los enlaces de hidrógeno pueden variar en fuerza. El enlace de hidrógeno suele ser descrito como una interacción electrostática dipolo-dipolo. al decentralizar la nube. deja al átomo con una carga positiva parcial.. El átomo electronegativo atrae la nube electrónica alrededor del núcleo de hidrógeno y.O (21 kJ/mol) N²H. La naturaleza parcialmente covalente de un enlace de hidrógeno da origen a las preguntas: "¿A qué molécula pertenece el núcleo de hidrógeno?" y "¿Cuál debería ser etiquetado como 'donante' y cuál como 'aceptor'?" Generalmente. Un enlace de hidrógeno resulta cuando esta densidad de carga positiva fuerte atrae a un par libre de electrones de otro heteroátomo. CHCl3.Y: típicamente. que puede ser interpretado como un tipo de valencia. es fácil determinar esto basándose simplemente en las distancias interatómicas del sistema X²H.. fuerte.. aunque sólo parcial. y usualmente involucra un número limitado de compañeros de interacción. no representa una gran densidad de carga..El carbono también puede participar en enlaces de hidrógeno.. la carga resultante.0 Å.

temperatura. La fuerza del enlace misma es dependiente de la temperatura. los electrones que intervienen en sus enlaces. están más cerca del oxígeno que de los hidrógenos y por esto se generan dos cargas parciales negativas en el extremo donde está el oxígeno y dos cargas parciales positivas en el extremo donde se encuentran los hidrógenos. presión. Los resultados experimentales del donante fluoruro de hidrógeno con diversos aceptores muestran los siguientes ángulos. Esta característica es la que hace al agua un líquido muy especial. La longitud típica de un enlace de hidrógeno en agua es 1.) La longitud de los enlaces de hidrógeno depende de la fuerza del enlace. La presencia de cargas parciales positivas y negativas hace que las moléculas de agua se comporten como imanes en los que las partes con carga parcial positiva atraen a las partes con cargas parciales negativas.y HO²H. y presión. obtenida también usando la misma dinámica molecular. . y debería ser comparada con 7. El ángulo de enlace ideal depende de la naturaleza del donante del enlace de hidrógeno.97 Å (197 pm).9 kJ/mol para agua en bruto.. De tal suerte que una sola molécula de agua puede unirse a otras 4 moléculas de agua a través de 4 puentes de hidrógeno. en su molécula. ángulo de enlace y ambiente (generalmente caracterizado por la constante dieléctrica local). El puente de hidrógeno es un enlace que se establece entre moléculas capaces de generar cargas parciales. El agua.:OH3+ (18 kJ/mol[5] ) (Información obtenida usando dinámica molecular como se detalla en la referencia. es la sustancia en donde los puentes de hidrógeno son más efectivos..

La entalpía de formación se encuentra sumando las entalpías de atomatización. disociación. La primera definición es exotérmica y la segunda endotérmica. La energía reticular representa teóricamente la formación de compuestos iónicos a partir de iones gaseosos. Para hacer iones gaseosos de elementos es necesario convertirlos en gas. que no puede ser determinada experimentalmente. Si el elemento es una molécula (por ejemplo F2). ionización. . oxígeno u otros). habrá que tener en cuenta su entalpía de disociación. Con el ciclo de Born±Haber se calcula la energía reticular comparando la entalpía estandar de formación del compuesto iónico (según los elementos) con la entalpía necesaria para hacer iones gaseosos a partir de los elementos. El ciclo de Born±Haber comprende la formación de un compuesto iónico desde la reacción de un metal (normalmente un elemento del grupo 1 o 2) con un no metal (como gases halógenos. La energía necesaria para arrancar un electrón y formar un catión es la energía de ionización. Algunos químicos la definen como la energía para romper los compuestos iónicos en iones gaseosos. HR = entalpía de sublimación del sodio. NaCl (S) . disociarlos si es necesario. e ionizarlos. HR = ER Este valor de HR es muy difícil de medir con técnicas usuales de calorimetría. sería la variación de entalpía de la reacción: Na+(g) + Cl-(g) NaCl(s) . afinidad electrónica y su respectiva energía reticular. sublimación. Los ciclos de Born±Haber se usan principalmente como medio para calcular la energía reticular. Ejemplo: Aplicado en un caso concreto (por ejemplo el NaCl). HR = entalpía de formación Hf del cloruro de sodio. las variaciones entálpicas de otras reacciones son más fáciles de medir y son conocidas: Na(S) + 1/2 Cl2 (G) Na (S) Na (G) .EL CICLO DE BORN±HABER El ciclo de Born±Haber es un ciclo de reacciones químicas desarrollado en un principio por el físico Max Born y el químico alemán Fritz Haber en 1917. Sin embargo. mientras que la necesaria para añadirlo y formar un anión es la afinidad electrónica. Esta es una aplicación de la Ley de Hess El último paso es complejo.

por lo que tiene una carga de -1. quedando ambos con su capa más externa completa. Esto es lo que ocurre cuando se combinan el sodio y el cloro. . El cloro tiene ahora 17 protones en su núcleo y 18 electrones en su corteza. por lo que es fácil arrancarles electrones) con átomos de elementos no metálicos (de alta afinidad electrónica. y lo representamos como Na+. el cloro tiene siete electrones en su capa más externa y facilidad para ganar otro electrón. HR = primera energía de ionización del átomo de sodio. y lo pierde con facilidad. De esta forma completa su última capa de electrones. En este momento el sodio tiene 11 protones en su núcleo y 10 electrones en su corteza. Por su parte. HR = entalpía de disociación (rotura de enlace) del gas cloro. . El sodio tiene un único electrón en su capa más externa. y lo representamos como Cl-. El electrón de la capa más externa del sodio es transferido a la capa más externa del sodio. . por lo que ganan electrones con facilidad) el camino que suelen seguir estos átomos para completar su última capa es que el átomo del metal pierde electrones y el del no metal los gane. HR = afinidad electrónica del átomo de cloro. por lo que tiene una carga de +1.Na (G) Cl2 (g) Na+(G) + 1 e2 Cl (g) . De este modo su capa más externa pasa a ser una capa completa. Cl(G) + 1 e- Cl-(G) COMPUESTOS IÓNICOS Cuando se combinan átomos de elementos metálicos (de bajo potencial de ionización.

sino que cada uno de ellos se rodea del número máximo posible de iones de carga opuesta. por lo que tiene una carga de -2. La atracción electrostática no se limita a un sólo ión. lo que conduce a la formación del enlace. Por su parte. Una vez formados los cationes y los aniones. . se establecen entre ellos fuerzas de atracción electrostática. cada uno de los cuales aprota un electrón. y los representamos como Na+.Otros compuestos se forman por el mismo proceso de transferencia. se necesitan dos átomos de sodio. aniones. formando una red cristalina iónica tridimensional. el átomo de oxígeno tiene 8 protones en el núcleo y 10 electrones en la corteza. para completar la capa más externa del oxígeno. Ambos átomos de sodio tienen 11 protones en el núcleo y sólo 10 electrones en la corteza. Los iones positivos se llaman cationes. Los compuestos iónicos no forman moléculas independientes. por lo que tienen una carga de +1. Por ejemplo. como el oxígeno sólo tiene seis electrones en su capa más externa. con lo que se forman átomos con carga eléctrica. cuando se combinan el sodio y el oxígeno para formar el óxido de sodio. El enlace iónico se basa en la transferencia de electrones. y lo representamos como O-2. llamados iones. y los negativos. En este caso.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful