Universidad de San Carlos de Guatemala Facultad de Ingeniería Escuela de Ingeniería Química

EVALUACIÓN DE UN MANÓMETRO MODIFICADO PARA DETERMINAR EL REMANENTE DE GAS PROPANO EN CILINDROS COMERCIALES, PROPUESTO POR UN INVENTOR GUATEMALTECO

Fernando José Mérida Figueróa Asesorado por el Ing. Otto Raúl de León de Paz

Guatemala, abril de 2007

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE INGENIERÍA

EVALUACIÓN DE UN MANÓMETRO MODIFICADO PARA DETERMINAR EL REMANENTE DE GAS PROPANO EN CILINDROS COMERCIALES, PROPUESTO POR UN INVENTOR GUATEMALTECO

TRABAJO DE GRADUACIÓN

PRESENTADO A LA JUNTA DIRECTIVA DE LA FACULTAD DE INGENIERÍA POR

FERNANDO JOSÉ MÉRIDA FIGUERÓA
ASESORADO POR EL ING. OTTO RAÚL DE LEÓN DE PAZ

AL CONFERÍRSELE EL TÍTULO DE

INGENIERO QUÍMICO
GUATEMALA, ABRIL DE 2007

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Elisa Yazminda Vides Leiva Inga. Murphy Olympo Paiz Recinos Ing. Glenda Patricia García Soria Inga. Kenneth Issur Estrada Ruiz Br. Marcia Ivonne Véliz Vargas . Alba Maritza Guerrero de López Ing. Miguel Ángel Dávila Calderón Br. Jorge Rodolfo García Carrera Ing. Murphy Olympo Paiz Recinos Inga.UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE INGENIERÍA NÓMINA DE JUNTA DIRECTIVA DECANO VOCAL I VOCAL II VOCAL III VOCAL IV VOCAL V SECRETARIA Ing. Orlando Posadas Valdez Inga. Otto Raúl de León de Paz Ing. Marcia Ivonne Véliz Vargas TRIBUNAL QUE PRACTICÓ EL EXAMEN GENERAL PRIVADO DECANO EXAMINADOR EXAMINADOR EXAMINADOR SECRETARIA Ing.

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propuesto por un inventor guatemalteco. presento a su consideración mi trabajo de graduación titulado Evaluación de un manómetro modificado para determinar el remanente de gas propano en cilindros comerciales.HONORABLE TRIBUNAL EXAMINADOR Cumpliendo con los preceptos que establece la ley de la Universidad de San Carlos de Guatemala. Fernando José Mérida Figueróa . con fecha 11 de septiembre de 2006. tema que me fuera asignado por la Dirección de la Escuela de Ingeniería Química.

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ACTO QUE DEDICO A:
Entes supremos que han guiado mis pasos con luz espiritual a lo largo de mi travesía, colmando de bendiciones cada eslabón en la cadena de mi existencia.

DIOS Y LA VIRGEN

MIS PADRES

Juan Domingo Mérida Leiva y Aura Leonor Figueróa de Mérida Su amor, apoyo y dedicación han sido los principales alicientes para mantener este sueño que hoy se ve cristalizado. Su

existencia simplemente llena mi vida. Infinitas gracias.

MIS HERMANOS

José Juan y María José. Porque el éxito y superación han sido un factor común entre nosotros; dedico este logro académico para que fortalezca aún más nuestra fraternidad.

MIS ABUELOS

Para quienes el triunfo personal siempre fue una prioridad, hoy invoco su presencia y elevo una plegaria sobre su morada de descanso eterno

MI TÍA

Yolanda Edelmira Figueróa Granados Por ser el punto donde convergen el

conocimiento, el apoyo y el cariño. por todo.

Gracias

CHIANTLA

La hermosa villa al pie de los Cuchumatanes; donde transcurrió mi infancia y mi juventud, y en cuya orografía aún está parte de mi ser.

MIS AMIGOS

De

infancia, universidad y de la vida, por

tantas experiencias e inolvidables aventuras, las que están plasmadas con letras de oro en el libro de mi existencia. Sin mencionar

nombres, sé que cada uno de ustedes sabe cuán valiosa es su amistad y su hermandad.

AGRADECIMIENTOS A:

LA VIDA

Por ser uno de los misterios más hermosos, y porque estoy convencido que no es un regalo, sino un préstamo que ha de abonarse con intereses.

LA CIENCIA

Por tener una respuesta ante la más crucial pregunta. Por sentar las bases de esta carrera profesional y por ofrecer siempre algo nuevo que aprender día con día.

MI ASESOR

Ing. Otto Raúl de León de Paz Por ser un maestro, historiador y amigo antes que un Ingeniero. Gracias por sus

conocimientos transmitidos a lo largo de cinco materias académicas, y por todo su apoyo.

EL SEÑOR

Eladio Palencia Por haberme hecho parte de su proyecto vanguardista, y que éste se convirtiera en el tema de mi trabajo de graduación

LA INGENIERA

Telma Maricela Cano Morales Con especial aprecio por el apoyo recibido a lo largo de mi carrera profesional y con gran reconocimiento a su labor profesional

EL LICENCIADO Sergio Molina Por su gran ayuda y orientación científica. . Gracias por su tiempo. que me permitió la comprensión de algunos conceptos teóricos utilizados en éste trabajo de graduación.

2 La teoría cinético-molecular de los gases 1.8 El equilibrio líquido-vapor 1. ley de Avogadro 1.1 El estado gaseoso 1.7 Las Fuerzas Intermoleculares en los Gases 1.8.3 Relación Volumen-Cantidad. ley de Charles 1.1 Las Fuerzas de London o dispersión 1.1 Relación de presión-volumen.ÍNDICE GENERAL ÍNDICE DE ILUSTRACIONES LISTA DE SÍMBOLOS GLOSARIO RESUMEN JUSTIFICACIÓN OBJETIVOS INTRODUCCIÓN 1.2.1 Interpretación termodinámica de licuefacción I V IX XI XIII XV XVII XIX 1 2 3 3 4 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 11 12 .9 Licuefacción de gases 1.2 La presión de vapor 1.4 El gas ideal 1.3.3.5 El gas real 1.6 Mezcla de gases 1. ley de Boyle 1. MARCO TEÓRICO 1.3 Leyes de los gases 1.1 Equilibrio dinámico 1.2 Relación Temperatura-Volumen.3.9.8.7.8.1 Diagramas de presión de vapor 1.

3.10. RESULTADOS 4.3.10 El gas licuado de petróleo 1. METODOLOGÍA 2.1 Diferencias entre propano y butano 1.2.2.10.2 Características del GLP 1.3 Principio 2.2.3 El gas comercial: mezcla propano/butano 1.1.3.10. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 31 41 II .1 Equipo 2.2.10.1 Composición química 1.1.10.1 Montaje y preparación del equipo 2.3 Otros accesorios 2.10.1 Humanos 2.10.1 Tratamiento térmico 1.2 Procedimiento para consumo real 23 23 24 24 24 24 25 25 26 26 27 28 28 28 3.2 Mediciones y toma de datos 2.1.10.2.2 Resistencia al reventamiento 1.2.1.2.2.1.3.2.2 Metodología experimental 2.2 Físicos 2.1 Localización y fecha de experimentación 2.1 Metodología de investigación 2.1 Procedimiento consumo para representativo 2.2.3.2 El cilindro contenedor 1.10.3.3 Prueba hidrostática 1.3.2.1.3 El regulador 1.2 Recursos 2.4 Consumo final del gas propano 13 14 14 15 15 18 19 20 20 20 21 2.10.3.2.1.2.2 Insumos 2.1.

CONCLUSIONES RECOMENDACIONES REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS REFERENCIAS ELECTRÓNICAS APÉNDICE A. DATOS ORIGINALES 47 49 51 53 55 55 57 III . DATOS CALCULADOS B.

IV .

Presión de vapor para soluciones no ideales con desviación negativa de la ley de Raoult 5. Diagrama presión-temperatura en la licuefacción 6. Secuencia de pasos experimentales 13. Representación gráfica del montaje del equipo 11. Representación de las fuerzas de London 2. Masa en función del tiempo para consumo representativo 7-oct-2006 15. Masa en función del tiempo para consumo real en estufa 17. Masa en función del tiempo para consumo representativo fechas unificadas 16.ÍNDICE DE ILUSTRACIONES FIGURAS 1. Estructura molecular del propano 7. Presión en función del tiempo para consumo representativo 30-sept-2006 V 7 9 10 11 13 17 17 21 21 26 27 27 35 35 36 36 37 . Estructura interna del regulador de presión 10. Estructura molecular del n-butano 8. Masa en función del tiempo para consumo representativo 30-sept-2006 14. Presión de vapor para soluciones ideales 3. Regulador de presión para cilindros de gas propano 9. Presión de vapor para soluciones no ideales con desviación positiva de la ley de Raoult 4. Fotografía del montaje del equipo 12.

Presión en función del tiempo para consumo real en estufa 21.18. Masa en función de la presión para consumo real en estufa 40 40 39 39 38 38 37 TABLAS I. consumo real en estufa. Resultados generales en la medición de presión y masa de gas propano. Masa en función de la presión para consumo representativo 30-sept-2006 22. 24. II. Masa en función de la presión para consumo representativo 7-oct-2006 23. consumo representativo –segunda fecha7 octubre. 2006. Resultados generales en la medición de presión y masa de gas propano. 2006 III. 2006 IV. V. Consumo representativo -primera fechaVI. Presión en función del tiempo para consumo representativo fechas unificadas 20. Presión en función del tiempo para consumo representativo 7-oct-2006 19. consumo representativo –primera fecha30 septiembre. Medición de masa y presión a intervalos de cinco minutos 34 55 56 57 58 33 32 16 VI . 26 octubre – 13 noviembre. Propiedades físicas del propano y butano Resultados generales en la medición de presión y masa de gas propano. Medición de masa y presión a intervalos de dos minutos VIII. Masa en función de la presión para consumo representativo fechas unificadas. Consumo representativo -segunda fechaVII.

Medición de masa y presión. Medición de masa y presión con caudal incrementado por segunda vez XI. Medición de masa y presión con caudal incrementado X. consumo real en estufa 58 59 59 60 61 63 VII . Medición de masa y presión con flujo bajo XIII. Medición de masa y presión –etapa final consumo representativo XIV.IX. Medición de masa y presión luego de pausa con válvula cerrada XII.

VIII .

Constante de los gases ideales. Constante matemática de proporcionalidad. Presión de vapor de la disolución. Número de moles. GLP Gas licuado de petróleo. Proporcionalidad. Gramos. Temperatura de un gas. IX . Volumen del gas. ºC g Temperatura expresada en grados centígrados. Fracción molar en la fase líquida. Fracción molar en la fase vapor. Presión de vapor del componente puro a una temperatura dada.LISTA DE SÍMBOLOS P V K T α n R x1 P´1 P1 y1 Presión del gas.

Kilogramos. Metros. Unidades de presión (libras por pulgada cuadrada).mol kJ kg kPa L psi m Lb min hrs Moles. Kilopascales. Minutos. Litros. Horas. Libras. X . Kilojoules.

Disolución Empírico Estrangulamiento Mezcla homogénea de dos o más sustancias. Proceso físico en el cual un fluido es forzado a pasar por el estrechamiento de un conducto o lugar de paso. Difusión gaseosa Propiedad de la materia. las cuales están muy próximas entre sí.GLOSARIO Compresible Calidad que poseen las sustancias. una positiva y una negativa. por acción de una presión aplicada. Condición que se adquiere por la propia experiencia. en estado gaseoso. Confinado Condición que experimenta un gas cuando es almacenado dentro de un recipiente. Covalente Enlace químico que resulta cuando dos o más átomos comparten pares electrónicos libres. Dipolo Molécula polar formada primordialmente por dos cargas eléctricas. para poder reducir su volumen. por medio de la cual las moléculas de una especie se mezclan completamente con las moléculas de una o más especies diferentes. XI .

el cual es un material aislante muy resistente al calor y la corrosión. utilizado para articulaciones y revestimientos. Teflón Nombre comercial del compuesto denominado politetrafluoroetileno. Licuefacción Proceso físico que consiste en enfriar un gas hasta alcanzar su temperatura de condensación. Enlace químico que tiene lugar por medio de una fuerza electrostática que mantiene unidos a los electrones en un compuesto. Hidrostática Iónico Término relativo al estudio de los fluidos en equilibrio. Manómetro Dispositivo mecánico que se utiliza para medir la presión de un sistema. dentro de cierto rango. pero separada de ellas por una frontera bien definida. Regulador Dispositivo mecánico que se utiliza para regular la presión de salida de un gas.Fase Parte homogénea de un sistema que está en contacto con otras partes del mismo. Hidrocarburo Compuesto químico formado solamente por carbono e hidrógeno. XII . quitando el calor latente para llevar el gas al estado líquido.

Sr. el experimento se realizó en el domicilio del asesor de este trabajo de graduación. gases reales a alta y baja presión. El estudio teórico se fundamentó en la teoría cinético-molecular de los gases. indica la cantidad de gas utilizada en un determinado período de tiempo y brindándoles la oportunidad de conocer con antelación el momento aproximado en que el gas se consumirá completamente. se procedió a realizar la parte experimental. y se utilizó el mismo cilindro y una estufa doméstica. y. el estudio del equilibrio líquido-vapor. Al ser un parámetro de referencia para los usuarios. Ing. Eladio Palencia.RESUMEN Se evaluó el comportamiento fisicoquímico. cuyo fin primordial es establecer el contenido remanente en masa. Se obtuvo de estas XIII . Para fines de consumo real. unos metros al este del edificio T-7 y unos metros al sur del edifico administrativo. para fines de consumo representativo. incluyendo propiedades físicas y químicas de ambas especies en lo individual. la que consistió en realizar una serie de mediciones. un estudio de los componentes propano y butano a baja presión. finalmente. se realizó en las afueras de la Facultad de Ingeniería. de un dispositivo medidor de presión tipo manómetro modificado. en buenas condiciones. a nivel teórico y experimental. en un espacio con área verde. Otto Raúl de León de Paz. tomando como referencia la disminución en la presión de salida del gas para estimar así la disminución de la masa de gas dentro del cilindro. tanto representativo como real. en las cuales se tuvo un consumo de gas. propuesto por un inventor guatemalteco. El experimento. Teniendo estos principios teóricos como respaldo. utilizando un cilindro comercial de gas propano de 25 lbs. en cilindros de gas propano comercial.

Esto genera una recuperación de presión del gas dentro del cilindro durante estos lapsos. y la tendencia real que estos tuvieron en comparación con la tendencia esperada por el Sr. Se determinó que el dispositivo no es adecuado para la estimación del contenido remanente en masa del gas dentro del cilindro. el dispositivo no es adecuado y se aleja completamente del fin primordial para el cual fue diseñado. en tanto que para un consumo real en un sistema de combustión para calefacción y/o sistema de preparación de alimentos. y por lo mismo. hace que este gas sea considerado como un gas a baja presión. Palencia. aunado al hecho que el cilindro contiene una mezcla líquido-vapor en su interior. lo cual es una limitante para la observación de la presión. en períodos de tiempo en los cuales no existe consumo. Palencia. masa del gas dentro del cilindro y tiempo de consumo de gas. Lo anterior. basado en la medición de presión del gas. XIV . propuesto y presentado por el Sr. debido a que el consumo real en una estufa. Esto conduce a afirmar que el dispositivo es adecuado y funciona exitosamente para situaciones de consumo de gas continuo e ininterrumpido. en el cual se tienen lapsos en los cuales no existe consumo.mediciones parámetros como: presión de salida del gas. basado en el fundamento del manómetro para su eficaz funcionamiento. tal como una estufa. durante su consumo. Los datos fueron procesados y analizados posteriormente mediante una serie de gráficas para establecer el comportamiento de los parámetros entre sí. es de tipo discontinuo. la estimación del contenido en masa del gas.

Mediante el uso de un compresor (dispositivo que adiciona el gas en su envase en forma continua) el gas va ocupando el espacio interno del cilindro y poco a poco. Este es un proceso físico que puede aplicarse a los gases y a algunos líquidos especiales. La aproximación de las moléculas requiere de energía. entre las moléculas de propano. el cual es un dispositivo para reducir presión y suministrar gas entre el almacenaje (cilindro) y el equipo. se libera calor. por lo que el proceso de compresión tiende a calentar el sistema. ya que el exterior de las mismas está constituido por nubes de electrones que tienden a repelerse por ser de la misma carga eléctrica. cuyo porcentaje es inversamente proporcional a la presión interior. ya que la presión no es proporcional a la cantidad obtenida. las moléculas espontáneamente van a colocarse en un estado de menor energía. Los cilindros de gas propano utilizan convencionalmente un regulador. éste es el líquido. Cuando se usa una parte de la fase gaseosa (para la combustión en la estufa) se pierde el equilibrio y la fase líquida se ve forzada a vaporizar una cantidad más para mantener la presión original del equilibrio (principio de Le Chatelier). El regulador opera bajo el criterio de que la presión es igual a la fuerza sobre XV . Los sistemas de gases a baja presión son sistemas de presión interior constante y su comercialización se hace por peso de producto y no por presión. también el espacio intermolecular.JUSTIFICACIÓN El fenómeno por el cual es posible almacenar propano en un cilindro es la compresión. que comúnmente es una estufa. es decir. pues ésta se mantiene siempre constante. En la medida en que ese calor es retirado del sistema. El cilindro ahora tiene el gas licuado que está en equilibrio con una porción de fase de vapor. Cuando se vence ese mínimo de energía.

La dinámica se repitió variando la mecánica de descarga del gas desde su cilindro. incluyen. mediante la medición de presión. la medición del contenido residual de masa del gas. con la finalidad de detectar cambios de presión en el dispositivo. Los datos obtenidos se han procesado mediante gráficos. Luego de efectuar la medición de presión de salida del gas propano en diferentes corridas. solamente modificará la presión del sistema. que principalmente. pues solamente regulan presión y no flujo. a lo largo de la salida del gas de su respectivo cilindro. se hace necesario considerar algunas posibles desviaciones en cuanto a la presión normal de trabajo.una unidad de área. Con el presente trabajo se busca evaluar el comportamiento de la presión de salida del gas propano desde su cilindro y determinar la efectividad del dispositivo utilizado para tal efecto. en vista que la proporción de componentes no es igual y varían de lugar y época. presión en función del tiempo de la experimentación. XVI . El flujo es una función matemática de la presión. Ya que el dispositivo no funcionó exitosamente se ha procedido a tipificarlo como no funcional para la determinación del contenido en masa de gas propano en su cilindro. simultáneamente. Debido a que se tiene una mezcla de gases. en un determinado tiempo. pero el aparato denominado regulador de presión. usando el dispositivo que proporcionó el señor Eladio Palencia.

dentro del cilindro de un gas hidrocarburo utilizado para un proceso de combustión. 3. basado en la medición de la presión de salida del gas. Realizar un experimento que permita conocer el funcionamiento del dispositivo. con el que se pretende establecer la cantidad de gas propano remanente en un cilindro para uso doméstico. Estudiar el fenómeno del equilibrio líquido-vapor a baja presión. para luego establecer si existe relación alguna entre presión de salida del gas y la masa de éste. 2. con base en fundamentos termodinámicos. utilizando para ello un cilindro de gas propano comercial. ESPECÍFICOS 1. fabricado por un Inventor guatemalteco. XVII . Obtener correlaciones de los datos medidos durante la experimentación.OBJETIVOS GENERAL Evaluar un dispositivo tipo manómetro.

XVIII .

mediante la medición del cambio de presión que tiene lugar durante la utilización del gas. En la actualidad no existe. ningún dispositivo similar que permita la determinación de la cantidad de gas licuado de petróleo (GLP) existente en su contenedor. En Guatemala no se tienen los recursos necesarios para permitir la investigación en cuanto a nuevas tendencias que permitan el avance de la ciencia y la tecnología. por lo que casi no existen entidades ni personas individuales que dediquen tiempo y recursos a la invención y desarrollo de nuevos productos. a la vez de fomentar la inquietud del ingenio e investigación en otras personas.INTRODUCCIÓN El presente trabajo tiene como objetivo general la evaluación de un dispositivo. mediante la propuesta que él hace. en un proceso de combustión en estufas domésticas o comerciales. de conocer y comprobar si efectivamente el cilindro XIX . entonces. a nivel comercial. por lo que el estudio y posible validación del presente dispositivo presenta una excelente opción para todos los usuarios de este tipo de gas. El dispositivo. tal y como lo presenta su inventor. dio la oportunidad al señor Eladio Palencia de cambiar paulatinamente la perspectiva que se tiene en cuanto a lo anteriormente expuesto. puede proporcionar muchas ventajas en la utilización de cilindros de gas propano. que se pretende utilizar para determinar el contenido en masa de gas propano dentro de un cilindro. tipo manómetro. Este trabajo. ofrece la oportunidad al usuario. tal y como lo constituye el control riguroso en cuanto a la cantidad de gas utilizado en combustión y la cantidad de gas remanente en su cilindro.

Necesariamente. y su posterior discusión y análisis. se hizo necesaria una experimentación cuidadosa y detallada que permitió recabar los datos necesarios para poder llegar a un resultado. según los principios fisicoquímicos y termodinámicos que gobiernan el proceso. Palencia.que está comprando tiene realmente la cantidad en masa que su proveedor le ofrece. entre otras ventajas. así como el estudio del equilibrio líquidovapor a bajas presiones. El fundamento del experimento incluye la teoría cinético-molecular de los gases y mezclas gaseosas. XX . para estar en condiciones de poder avalar la funcionalidad o no funcionalidad de la propuesta hecha por el Sr. luego de conocer lo que indica y estipula la teoría en sus enunciados.

1. MARCO TEÓRICO En ciertas condiciones de presión y temperatura. Tiene densidad mucho menor que un sólido o un líquido. sean homogéneas o heterogéneas entre sí. En la medida de lo posible. Las propiedades físicas de cada sustancia a menudo dependen del estado en que se encuentra. a nivel microscópico. 1 . Un gas ejerce presión sobre cualquier superficie con la que entren en contacto debido a que sus moléculas están en constante movimiento. por la relativa distancia existente entre moléculas. la mayoría de las sustancias pueden existir en cualquiera de los tres estados de la materia: Sólido. es importante también conocer algunas de las propiedades químicas de las sustancias para entender los procesos que gobiernan a las sustancias a nivel molecular. Líquido o Gaseoso. 1. además tienen presentan las siguientes características: • • • • Adopta la forma y el volumen del recipiente que los contiene. si este estado está compuesto por una o más fases. Es el más compresible de los estados de la materia Se mezcla completamente cuando están confinado en el mismo recipiente con otro gas.1 El estado gaseoso Es uno de los tres estados de la materia. aprovechando la información obtenida para correlacionarlo con los fenómenos que gobiernan a nivel macroscópico. y a su vez. Se caracteriza.

pero no prevenida. la expansión y difusión de los gases se explican por el hecho que las moléculas de un gas son esencialmente independientes y se mueven a través del espacio hasta chocar con otras moléculas o con las paredes del recipiente contenedor. Además.1. Esta diferencia es consecuencia de la densidad mucho menor de los gases comparada con líquidos y sólidos. en promedio. las moléculas de los gases están mucho más apartadas que las de los líquidos o sólidos. Algunas de estas moléculas consisten en un simple átomo. La tasa de difusión de un gas en otro depende de tres propiedades de las moléculas al mezclarse: • • • Velocidad Diámetro Fuerzas de atracción 2 . Las moléculas de un gas.2 La teoría cinético molecular de los gases De acuerdo a esta teoría. La difusión gaseosa puede ser retrasada. La materia en la fase gaseosa ocupa un volumen del orden de mil veces lo que ocupa en fase líquida. un gas consiste de partículas independientes muy pequeñas. son Estas moléculas viajan en esencialmente partículas independientes. Un gas se mueve rápidamente dentro de un contenedor evacuado. Estas partículas ocupan un lugar en el Esta descripción espacio y experimentan colisiones elásticas perfectas. Las partículas de las sustancias que son gases a temperatura ambiente son moléculas. Además. llamado gas ideal. La mayoría consisten en dos o más átomos. debido a la presencia de otros gases. teórica es un gas imaginario. La energía cinética de las moléculas de un gas supera las fuerzas de atracción entre ellas. direcciones al azar a altas velocidades.

poseen energía cinética.3 Leyes de los gases Estas leyes son el producto de incontables experimentos de las propiedades físicas de los gases. realizados durante varios siglos. Lo anterior. ley de Boyle El volumen de una cantidad fija de un gas mantenido a temperatura constante. las moléculas en promedio. Por consiguiente. No hay fuerzas de atracción o de repulsión entre partículas. por lo tanto.La presión de un gas resulta de billones de moléculas en movimiento. representado matemáticamente toma la forma: PV = K1 Esta forma de la ley de Boyle dice que el producto de la presión y el volumen de un gas a temperatura constante. de moles Son relaciones empíricas entre la presión.3. continuamente golpeando las paredes del recipiente. el volumen. se mueven más rápidamente y colisionan con más energía contra las paredes del recipiente. 1. • • Estas partículas tienen movimiento constante y. Si se aumenta la temperatura. El modelo cinético molecular de los gases se resume entonces en tres postulados: • Se supone que el gas está compuesto por partículas individuales (átomos o moléculas) cuyas dimensiones reales son pequeñas en comparación con la distancia entre ellas. para una 3 . adquieren más energía cinética. es inversamente proporcional a la presión del gas. La presión decae cuando el número de moléculas y la temperatura disminuyen. la temperatura y el número 1.1 Relación presión-volumen. es una constante.

mantenida a presión constante. las discrepancias en el comportamiento de los gases reales en márgenes 4 . es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.2 Relación temperatura-volumen. Las moléculas de un gas ideal no se atraen o se repelen entre sí.3 Relación volumen-cantidad. una ecuación.muestra de un gas bajo dos conjuntos de condiciones distintas a temperatura constante. el volumen de un gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente. Aunque en la naturaleza no existe un gas ideal.3.4 El gas ideal Es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión. Los estudios han mostrado que a una presión constante. ley de Charles y Gay-Lussac El volumen de una cantidad fija de gas. volumen y temperatura se puede describir completamente mediante una relación matemática. Matemáticamente esto se representa como: V α n (a P y T constantes) 1. Nuevamente. se tiene la ecuación: P1V1 = P2V2 1. el volumen de una muestra de gas se expande cuando se calienta y se contrae cuando se enfría. que es producto de la combinación de las tres leyes de los gases. y su volumen es despreciable en comparación con el volumen del recipiente que lo contiene. ley de Avogadro A presión y temperatura constantes.3. se pueden comparar dos conjuntos de condiciones de volumen y temperatura para una muestra dada de un gas a presión constante de la siguiente manera: V1/T1 = V2/T2 1.

Para los gases ideales. de las tres leyes de los gases combinadas matemáticamente entre sí. Estas modificaciones son ecuaciones correlacionadas que se han hecho para tratar de lograr una mayor aproximación de los valores numéricos de presión. Otra manera de observar el comportamiento no ideal de los gases es disminuyendo la temperatura. cuando aumenta la presión las desviaciones son significativas. A presiones elevadas aumenta la densidad del gas y las moléculas están más cerca unas de otras. Para los gases reales. Con el enfriamiento del gas disminuye la energía cinética promedio de sus moléculas.5 El gas real Aunque se puede suponer que los gases reales se comportan como un gas ideal. no se puede esperar que lo hagan en todas las condiciones. A pesar 5 . Esto constituye una demostración directa del movimiento aleatorio. Para estudiar los gases reales con mayor exactitud. volumen y temperatura. se tiene la Ecuación del Gas Ideal: PV = nRT 1. es necesario modificar la ecuación del gas ideal. esto es válido sólo a presiones moderadamente bajas.6 Mezcla de gases Se entiende por difusión de gases la mezcla gradual de las moléculas de un gas con moléculas de otro en virtud de sus propiedades cinéticas. tomando en cuenta fuerzas intermoleculares y volúmenes moleculares finitos. que en cierto sentido priva a las moléculas del impulso que necesitan para romper su atracción mutua. la relación de los componentes de la ecuación del gas ideal es numéricamente igual a la unidad. y atendiendo a las variables que permanecen constantes.razonables de temperatura y presión no alteran en forma sustancial los cálculos. 1. Por lo tanto.

el proceso de difusión toma un tiempo relativamente grande para completarse.que las velocidades moleculares son muy grandes. por ejemplo. La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones de una 6 . provocan que en una molécula vecina Cuando los se forme electrones de una molécula adquieren momentáneamente una distribución momentáneamente un dipolo inducido. Son el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en moléculas adyacentes. se requiere menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de las moléculas de dicho líquido. no uniforme. Esto explica entonces el punto de fusión. Así.7. Las Fuerzas Intermoleculares son más débiles que los enlaces covalentes porque no son el resultado de compartir pares de electrones entre átomos. El fundamento matemático para el estudio de las mezclas de gases se conoce como la Ley de Dalton de las presiones parciales. el punto de ebullición y otras propiedades de las sustancias que son no iónicas. las llamadas fuerzas intermoleculares. la cual establece que la presión total de una mezcla de gases es en realidad la suma de las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo. 1. son las responsables del comportamiento no ideal de los gases.1 Fuerzas de London o de dispersión Las Fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Generalmente las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que las intramoleculares. son interacciones no covalentes: fuerzas de atracción que no son enlaces iónicos y que son diferentes de los enlaces covalentes. Ellas juegan un papel importante también en los distintos estados de agregación de la materia.7 Las fuerzas intermoleculares en los gases Las fuerzas atractivas entre moléculas. 1. es decir.

cuantos más electrones haya en una molécula más fácilmente podría polarizarse (inducir un dipolo). Figura 1.molécula. con moléculas 7 .8. Los movimientos de todas son al azar.8 El equilibrio líquido-vapor 1. Pero algunas de ellas colisionan con moléculas de gases en el aire u otras moléculas de vapor y retornan al líquido. moléculas Esto provoca la que la colisión de de vapor se incremente. Representación de las fuerzas de London Fuente: Ref. algunas tienen energía muy alta y otras tienen energía muy baja al Algunas moléculas de alta energía cerca de la superficie se mueven más allá de ella. se inicia el proceso de evaporación superficial por un momento. De cualquier manera. Conforme la evaporación continúa. que escapan. y eso depende del número de electrones en la molécula y de la fuerza con que los sujeta la atracción nuclear. La mayoría de estas moléculas tiene energía muy cercana al promedio. electrónica 5 1.1 Equilibrio dinámico Cuando se coloca una cubierta sobre un contenedor parcialmente llenado con un líquido. la concentración de moléculas de vapor se incrementa. En general. Estas moléculas pueden superar las fuerzas de atracción de las moléculas superficiales completamente y escapar (evaporarse). La temperatura del líquido es proporcional a la energía cinética promedio de todas las moléculas del líquido. mismo tiempo. y luego cesa.

Dado que este equilibrio dinámico involucra solamente cambios físicos. Las dos acciones. en éstos es conveniente. es decir. Pero el movimiento de moléculas no cesa. Esta presión es conocida como presión de vapor . 1. 8 . cuyo cambio opuesto ocurre a igual velocidad. También.8. ya no habrá incremento neto en la concentración de moléculas de vapor. el equilibrio es alcanzado entre la velocidad de moléculas de líquido evaporándose y la velocidad de moléculas de vapor condensándose. ya no hay cambio en el sistema. Sin embargo. en ciertas ocasiones. es referido como un equilibrio físico.2 La presión de vapor Se ha establecido que las moléculas de líquidos en recipientes cerrados ejercen presión. Este equilibrio es una condición dinámica. considerar fija la temperatura y tomar la presión como valor de las ordenadas y. Pero cuando el equilibrio es alcanzado.2. 1.8. Llega un momento en que el número de moléculas de vapor retornando al líquido iguala al número de moléculas de líquido evaporándose. en el equilibrio.1 Diagramas de presión de vapor En estos diagramas de fases figura la composición variable como abscisa. simplemente continúan a igual velocidad. el número de moléculas de vapor regresando al líquido también se incrementa. La concentración de moléculas de vapor en el espacio que se encuentra sobre la superficie de líquido permanece constante. tal como lo hacen las moléculas de todos los gases confinados.Consecuentemente. Así entonces. en otras situaciones. no habrá cambio en el número de moléculas de vapor por unidad de volumen de aire sobre el líquido. hay una presión ejercida por las moléculas de vapor que es característica de cada líquido. Más allá de este punto. se fijara la presión y se tomara la temperatura como ordenada. evaporación y condensación no cesan tampoco.

Diagrama de presión de vapor para soluciones ideales Fuente: Ref. Esta ley hace la presión total de la mezcla de gases ideales igual a la suma de las presiones de los componentes.Las mezclas de gases ideales. apoyándose en los principios de la teoría cinético-molecular y en la hipótesis de que las moléculas no interaccionan. (Ley de Raoult): Pi = Pi´ xi Figura 2. 6 9 . si la palabra ideal se entiende en el mismo sentido que en las mezclas de gases. cada componente de la disolución ejerce una presión de vapor que es proporcional a su fracción molar en la fase líquida (χi) y a la presión de vapor del componente puro a esa temperatura (Pi*). las disoluciones gaseosas. esto es. Dado que los líquidos existen sólo como consecuencia de la interacción molecular. Una característica de las disoluciones ideales es que a una temperatura dada. no es posible esperar que existan disoluciones líquidas ideales. Sin embargo. lo que se pudo justificar sin dificultad. cumplen con una relación sencilla representada por la ley de Dalton. algunas disoluciones se comportan de forma suficientemente general y sencilla para que sea válido darles la denominación de disoluciones ideales.

6 El caso opuesto. las interacciones intermoleculares en la disolución son más débiles que en los líquidos puros. o lo que es lo mismo γi>1. Figura 3. De hecho se habla de disoluciones diluidas ideales (o idealmente diluidas) cuando la fracción molar del disolvente se aproxima a la unidad. Un 10 . lo que implica que "las moléculas pueden pasar a la fase gaseosa con mayor facilidad".Muy pocos sistemas forman disoluciones ideales en todo el rango de composición. también es posible. En estos casos. El modelo de disolución ideal implica que las interacciones entre los componentes de la disolución son idénticas. en el que las interacciones intermoleculares son mayores en la disolución que en los líquidos puros. sin embargo en la mayor parte de los casos. El sistema presenta una desviación positiva de la ley de Raoult. de forma que las moléculas de soluto sólo interaccionan con el disolvente dada su dilución. Pi> Piideal. aunque todas se aproximan al comportamiento ideal cuando están suficientemente diluidas. Presión de vapor para soluciones no ideales con desviación positiva de la ley de Raoult Fuente: Ref.

Esto puede realizarse de distintas maneras: • • • Por el intercambio de calor a presión constante A través de un proceso de expansión por medio del cual se obtiene trabajo Mediante un proceso de estrangulamiento 11 .caso muy frecuente es el de las disoluciones de sustancias que pueden formar entre si enlaces por puentes de hidrógeno. En cuyo caso Pi< Piideal y γi<1. acetona-cloroformo).9 Licuefacción de gases La licuefacción es un proceso físico que resulta cuando un gas se enfría a una temperatura en la región de dos fases. pero no en los líquidos puros (ej. Figura 4. Presión de vapor para soluciones no ideales con desviación negativa de la ley de Raoult Fuente: Ref. 6 1. El sistema presenta una desviación negativa de la ley de Raoult.

12 . Para ello basta con llevar al gas a través de un proceso que le dé la vuelta al punto crítico. Se requiere un refrigerador externo para mantener una temperatura del gas más baja que los alrededores.1 Interpretación termodinámica de la licuefacción Si un gas se mantiene a una temperatura constante arriba de su temperatura crítica. se refiere específicamente a la aparición de una frontera. de una superficie entre el líquido y el vapor. esto es.El primer método requiere de un sumidero de calor a una temperatura inferior a la del gas que se enfría. y si se mantiene por abajo. y la mayor parte se utiliza usualmente para preenfriar un gas antes de su licuefacción por los otros dos métodos. esto es. 1. el gas se licuará por la sola acción de una presión suficiente (trayectoria B de la figura 4). como se indica en la trayectoria C de la figura 5. Se ha demostrado también que es posible licuar el gas de una manera continua. sin que se presentara en ningún instante la formación de una superficie de separación entre las fases líquida y gaseosa.9. es imposible licuarlo por la sola acción de la compresión (trayectoria A de la figura 4). Al hablar de licuefacción en este contexto.

respectivamente. que dependiendo el país. se conoce por Gas L. se puede aplicar el mismo término a productos diferentes.Figura 5. en su composición química predominan los hidrocarburos butano y propano o sus mezclas y que contienen propileno o butileno o mezclas de estos como impurezas principales. Las fuentes de obtención de este combustible son las refinerías y plantas de proceso de gas natural. que se obtiene durante el proceso de refinación de otro derivado denominado Gasolina.10 El gas licuado de petróleo El gas licuado de petróleo (GLP) es un combustible alterno a la gasolina y el diesel. Diagrama presión-temperatura en la licuefacción Fuente: Ref. Cabe señalar. 6 1. al combustible constituido por propano en 13 . las cuales aportan alrededor del 25% y 75%. por ejemplo en Estados Unidos y Canadá. necesitándose 273 litros de vapor para obtener un litro de gas líquido. Es un hidrocarburo derivado del petróleo.P. El GLP se produce en estado de vapor pero se convierte en líquido mediante compresión y enfriamiento simultáneos de estos vapores (licuefacción).

y el resto son impurezas de otros hidrocarburos.10. El gas al ser comprimido y enfriado se condensa hasta convertirse en líquido. en donde el gas sale en estado de vapor para poder ser utilizado en calderas. 14 . Tiene una temperatura normal de 45ºC y su estado es normalmente gaseoso. para facilitar su almacenamiento y transporte se licúa y se maneja bajo presión para mantenerlo en ese estado. sin embargo.2 Características del GLP • • • Permanece en estado gaseoso a la temperatura normal y presión atmosférica. aparatos domésticos y vehículos. Se almacena y transporta en estado líquido manteniéndolo bajo presión en los tanques. 1.3-butadieno. los cuales se consideran de alto valor. ya sea por auto. entre otros.10.prácticamente un 100%. pentanos. como etano. por lo que se separan de la corriente de líquidos y se emplean como materia prima para sintetizar componentes de alto octano que se usan en la formulación de gasolinas. 1. No tiene color. los cuales se obtienen en grandes cantidades de los pozos de gas y de petróleo crudo. en cuyo estado se le transporta y maneja desde las refinerías a las plantas de almacenamiento y de estas a los usuarios. con algunas trazas de otros componentes. tanques o recipientes portátiles. El GLP se encuentra en estado gaseoso a condiciones normales. propileno. isobutano.1 Composición química Sus principales componentes son: 60-65% propano y el 30-35% butano. es transparente como el agua en su estado líquido. 1.

• No tiene olor cuando se produce y licúa. Los Gases Licuados de Petróleo se pueden suministrar a granel o envasados. el propano debe siempre permanecer en su estado gaseoso. Para que la combustión sea óptima. por lo cual al contacto con la piel producirá siempre quemaduras de la misma manera que lo hace el fuego. • No es venenoso ni corrosivo y se disuelve en muchos otros productos. compuesto de hidrógeno y carbono. 1. donde nunca llegaría a licuarse. • • Es muy inflamable. no produce humo ni hollín y preserva de esta manera el medio ambiente. su combustión es limpia. la mitad que el agua. cuando se escapa y se vaporiza se enciende violentamente con la menor llama o chispa. En estado gaseoso. y en estado líquido. Otra importante característica del propano es que no es tóxico.1 se licúa. Como a partir de -42. pero se le agrega una sustancia de olor penetrante para detectarlo cuando se fugue. que se extrae del petróleo en las operaciones de refino o del gas natural y gases asociados. Es excesivamente frío. porque cuando se licuó se le sometió a muy bajas temperaturas.3 El gas comercial: mezcla propano/butano El propano es un hidrocarburo. llamada etil mercaptano.10. Forma parte de las energías con más alto poder calorífico y puede alcanzar una temperatura de llama de unos 1900ºC en aire y de 2800ºC en oxígeno. pesa el doble que el aire. es idóneo para instalaciones al aire libre y en zonas frías. 15 .

580 31.57 Butano C4H10 58 Gas.5 385. El propano es ideal para zonas frías o instalaciones exteriores.505 156. insípido -0. el butano lo hace a 0.1. insípido -42.8 597.5ºC. Así. electrónica 3 16 . inodoro.76 0.3.54 Fuente: Ref.50 96. las condiciones ambientales influyen en el almacenamiento de cada producto.51 0. Propiedades físicas del propano y butano Propiedad Fórmula General Masa Molecular (g/mol) Aspecto Físico Punto de Ebullición (ºC) Calor Latente de Vaporización (kJ/kg) Densidad a 20ºC (kg/L) Tensión de vapor a 20ºC (psi) Temperatura Crítica (ºC) Presión Crítica (psi) Propano C3H8 44 Gas. Tabla I.1 425.1 Diferencias entre el propano y butano Las principales diferencias entre ambas energías residen en las temperaturas de licuado.1ºC. Algunas propiedades fisicoquímicas para ambos gases se enumeran a continuación en la tabla I. su paso del estado gaseoso al líquido.10. y el butano. para instalaciones interiores o zonas más cálidas.3 152 533. inodoro. Mientras que el propano se licúa a -42. y las estructuras moleculares para ambos compuestos se muestran en las figuras 6 y 7.

Estructura molecular del n-butano Fuente: Ref. electrónica 3 Figura 7. como consecuencia. está en las tensiones de vapor de ambos productos y. en otros recipientes móviles especiales. electrónica 3 La diferencia principal en las características del butano y el propano comerciales. en vagones y en camiones cisternas. Estructura molecular del propano Fuente: Ref. en botellas o 17 .Figura 6. En condiciones normales de presión y temperatura ambos productos se encuentran en estado gaseoso y se licúan al someterlos a una presión relativamente baja o enfriándolos. en su punto de ebullición. Gracias a ello son fácilmente transportables en buques. que afectan a su manipulado.

y también. el contenido se calienta durante el llenado del cilindro. Al 18 . La tensión de vapor del butano comercial a 20ºC es aproximadamente de 3 atmósferas absolutas. si desciende. suministrándose envasados en botellas.3. el propano se utilizan para usos domésticos. disminuye. para eliminar el aire contenido en su interior al vaciarse desde su primer uso. y estas no varían sustancialmente a lo largo de toda la evaporación.Para una presión y composición determinadas el butano comercial y el propano comercial hierven a temperaturas fijas. para utilizar el gas contenido en él. por lo que es necesario esperar su atemperamiento para llevarlo hasta la presión final. Previamente el cilindro ha sido purgado y en algunos casos horneado. Cualquier gas se introduce en el cilindro desde una fuente del mismo (otro cilindro ó tanque) mediante presión aplicada con un compresor. mientras que la del propano comercial es a esa misma temperatura de 8. al mismo tiempo. aunque con menor frecuencia. la presión en el interior de los depósitos de GLP es suficientemente alta para hacer uso continuado del gas en sus distintas aplicaciones y es. A una temperatura dada el butano y el propano contenidos en un recipiente cerrado se encuentran a una cierta presión. Si la temperatura se eleva.2 El cilindro contenedor El cilindro contenedor de un gas debe su nombre a su forma. 1. El cilindro es un sistema cerrado que puede abrirse a voluntad a través de una válvula. Como la compresión aumenta la fricción entre las moléculas del gas.5 atmósferas absolutas. la presión aumenta y. pudiendo en algunos casos licuarse parcialmente. lo suficientemente baja como para ser almacenados en depósitos o botellas de construcción relativamente ligera. El butano. En consecuencia.10. de manera que se fuerza al gas a comprimirse y a ocupar todo el espacio posible entre las moléculas.

3. el cilindro también se “deforma” cuando se introduce un gas a presión. generalmente entre 20 y 500 psi. el tanque de acero fabricado especialmente para contener Gas L. se puede mover a mano. esta deformación es imperceptible. La forma física que tienen normalmente estos tanques. 19 . Los recipientes portátiles constituyen envase metálico que por su peso y dimensiones. Los materiales de construcción pueden variar del acero. considerados en la categoría de baja presión 1. cilíndricos y cabezas semi esféricas. transporte e instalación. tienen una presión menor de 1000 psi. El llenado de estos recipientes se efectúa en plantas de almacenamiento y su contenido se mide en kilogramos o libras (masa).1 Tratamiento térmico Este tratamiento consiste en someter al cilindro a un calentamiento de 625ºC en un horno. Los recipientes de gas propano pueden ser de dos clases: recipientes fijos y recipientes portátiles. La fatiga del material a resistir dicha deformación es una de las causas de peligro en su manejo. facilitando su llenado. a diferencia de los recipientes fijos. pero debido a la resistencia de sus materiales y a su diseño de fabricación.P. es semejante a cápsulas. acero inoxidable. Se entiende por recipiente fijo o estacionario. para que se releven o desaparezcan los esfuerzos que se produjeron cuando se soldó la lámina y se obtenga resistencia uniforme.igual que un globo. acero al carbono.2. esto es. y que por su peso y dimensiones puede llenarse solamente en el lugar mismo de su instalación. Todas las partes que componen los cilindros son acopladas mediante soldadura eléctrica y una vez formado el cilindro se le somete a tres pruebas: Los cilindros de gas propano. las cuales van fijas al cuerpo con soldadura eléctrica.10. aluminio y otras aleaciones metálicas..

3.90 – 10.3 Prueba hidrostática Consiste en llenar ahora el cilindro con aire a una presión de 2745. existiendo también algunos otros que funcionan a presiones de 4. 20 La presión de salida de un cilindro se mantiene prácticamente constante siempre que el . consumo no exceda de 6 Lb/hora. como el gas dentro del cilindro está a una presión que es variable con la temperatura y superior a la que necesitan los aparatos de consumo.92 kPa (796.10. P.3. que el gas llegue a ellos a una presión determinada. 1. el hecho de cambiar piezas como el resorte de calibración puede ocasionar problemas de sobrepresiones que dañan los gasodomésticos (estufas).2.711-1.2.38 psi) y comprobar que no tiene fugas por la soldadura ni por la válvula.398 psi).3.75 psi) con la finalidad de verificar que la resistencia de la lámina sea la conveniente y sea apto para almacenar Gas L.1.96 kPa (398.3 El regulador El regulador es el dispositivo utilizado para reducir la presión y suministrar gas entre el almacenaje y la fuente de combustión.98 kPa (0. 1.75 kPa (0.59 psi). Todos los aparatos de consumo precisan. al mismo tiempo que permite la emisión de gases altamente contaminantes durante la combustión Los aparatos domésticos de consumo funcionan en su mayoría a una presión de 2. es necesario el empleo de un regulador de presión. Cada uno de los componentes del regulador está perfectamente diseñado y cumplen con un objetivo específico.10.2 Resistencia al reventamiento Esta prueba consiste en llenar el cilindro con agua a una presión de 5492. para su correcto funcionamiento.10.

disponiendo en dicha parte de tres orificios en donde se encuentran alojadas tres bolas para la sujeción del regulador en la válvula. el regulador lleva una palanca para abrir y cerrar el paso de gas. electrónica 1 21 . el regulador tiene forma cilíndrica. Regulador de presión para cilindros de gas propano Fuente: Ref. Estructura interna del regulador de presión Fuente: Ref. y por su parte interior. en su zona inferior. electrónica 1 Figura 9.En su parte superior. Figura 8. Asimismo. Un anillo de baquelita irrompible al choque acciona sobre las bolas para hacer la conexión del regulador a la válvula del cilindro.

y el porcentaje en masa de este vapor es directamente proporcional a la presión interior.4 Consumo final del gas propano El contenido de propano/butano dentro del cilindro es una mezcla de líquido que está en equilibrio con una porción de fase vapor. la presión no es proporcional a la cantidad contenida. al menos hasta que el contenido de líquido es nulo. en el que la presión se reduce a cero internamente o equivalente a la presión atmosférica) 22 . y solamente existe vapor.1. entonces en este caso puede tenerse una variación de presión que indicaría que el combustible está muy próximo a su nivel cero (obviamente hasta que el producto se termine. Cuando se utiliza el vapor para la combustión en la hornilla de una estufa. entonces ya no hay más porción de líquido que pueda vaporizarse para contrarrestar su pérdida.10. que una disminución progresiva de la cantidad de vapor significaría un descenso de la presión interior. ya que no tiene variaciones tan fácilmente perceptibles. Es por esta razón que la presión en el interior de los cilindros de gas propano permanece constante. es decir. se pierde el equilibrio líquido-vapor y la fase líquida se ve forzada a vaporizar parcialmente una cantidad más para que el porcentaje de vapor no disminuya en forma considerable y poder de esta manera mantener la presión original del equilibrio.

2. ambiente húmedo y semilluvioso típico de septiembre. en un área verde que proporcionó suficiente ventilación para permitir al propano disiparse en el aire. Debido a que esta parte de experimento tomó 18 días. ubicada en 22 avenida 34-26 zona 12 de la ciudad de Guatemala. METODOLOGÍA 2. se llevó a cabo en la residencia del Ing. al sur del edificio administrativo. evitando cualquier eventualidad de incendio o explosión. para consumo real. finalizando el 13 de noviembre de 2006. 10 m. Algunas características del lugar y época en que tuvo lugar el experimento son. se llevó a cabo en las afueras de la facultad de Ingeniería.1 Localización y fecha de experimentación • El experimento.1. La temperatura promedio de los días 30 de septiembre y 7 de octubre de 2006 fue de 21. asesor del presente trabajo de graduación. Se dio inicio al proceso de medición y monitoreo el 26 de octubre. para consumo representativo. Otto Raúl de León de Paz. tanto la temperatura ambiental como el clima variaron gradualmente. al oeste del Edificio T-7 y 7 m.5C • El experimento.1 Metodología de investigación 2. Clima y temperatura: clima templado. 23 .

Computadora Intel Pentium 4. Lissely de León.2.2. Estufa doméstica de 4 hornillas y horno. Revisor: Ing. adquirido en depósito de gas propano Evelyn. Otto Raúl de León de Paz. Manguera de hule de 1 pulgada de diámetro interno. Eladio Palencia Véliz. Testigo Experimental: Inga.1 Humanos • • • • • Investigador: Fernando José Mérida Figueróa. Asesor: Ing. col. Adolfo Narciso Gramajo. 2. Eladio Palencia. de cobre.1 Equipo • Cilindro de gas propano. de aleación metálica. Inventor del dispositivo: sr.1. calle zona 3 de Mixco. 24 . Báscula marca Chatillón. Carlos Rafael Anzueto de la empresa Osmosis.2 Físicos 2. capacidad: 100 lbs. y 6ª. Nueva Montserrat.1. diseñado y elaborado por el sr. 5ª.2 Recursos La experimentación fue posible gracias a la coexistencia de diferentes recursos.2. Válvula de bola marca “Italy”. tal y como se mencionan a continuación. av.1.2.2. Impresora HP Deskjet 3745. proporcionada por el Ing.1. 2. • • • • • • • Dispositivo tipo manómetro de cobre. capacidad 25 lbs.

40% butano) 2.2.2.3 Otros accesorios • • • • • • • Papel parafilm de laboratorio Teflón sellador Cronómetro Calculadora Casio FX 570S Tijeras Bolígrafo y block de Anotaciones Paño limpiador 25 .2.1.2 Insumos Gas licuado de petróleo -GLP.1.2.2.(gas propano comercial: mezcla 60% propano.

2. El montaje se muestra en la siguiente ilustración.70 m del nivel del suelo. juntamente con la del cilindro vacío y de esta manera obtener la masa neta de gas. para tener una mejor apreciación visual de la carátula de la misma. y se adaptó el dispositivo manómetro a la válvula del cilindro. para restar posteriormente esta tara. Se colocó el cilindro sobre la báscula.2 Metodología experimental 2. Representación gráfica del montaje del equipo Fuente: Fernando José Mérida Figueróa 26 . Un extremo de la manguera se colocó en el conducto de salida del manómetro y al otro extremo de la manguera se colocó la válvula de bola para controlar el flujo de salida de gas. Figura 10. Se taró el dispositivo y una porción de la manguera.2.1 Montaje y preparación del equipo La báscula fue colocada a 0.

Secuencia de pasos experimentales Fuente: Fernando José Mérida Figueróa 27 . a intervalos de tiempo de 5 minutos.2. Figura 12.Figura 11. Fotografía del montaje del equipo Fuente: Fernando José Mérida Figueróa 2.2 Mediciones y toma de datos Luego de finalizar el montaje del equipo. Inmediatamente se inició el conteo de tiempo y la serie de corridas consistentes en medir la masa de gas y la presión de salida. que consistió inicialmente en abrir la válvula controladora de flujo gaseoso colocada en el extremo posterior de la manguera. se procedió a la toma de datos experimentales.

Asimismo. tanto para la primera fecha del experimento como para la segunda. 4. 2. la presión del gas dentro del recipiente puede verse afectada (aumentar o disminuir) en cierta proporción. Se procedió de igual manera. trabajando siempre con la válvula abierta. ejerce una presión sobre las paredes del mismo. Se continuó el mismo procedimiento. 6. Se anotó la presión inicial del gas. 2. Se anotó el dato de la masa neta de gas inicial. 28 . dependiendo la naturaleza y número de fases presentes en el gas contenido. restando para ello la tara del cilindro vacío y del manómetro. Se anotó el dato de la masa neta de gas inicial. 2.3. 3. midiendo un intervalo de cinco minutos.3.2.2 Procedimiento para consumo real 1. hasta que el gas se agotó por completo. la masa de éste en el interior irá disminuyendo en la medida en que se permita el flujo al exterior. al suscitarse la salida del gas. Al permitir la salida del gas de dicho recipiente. se tomaron nuevamente los datos de masa y presión. con la válvula cerrada. restando para ello la tara del cilindro vacío y del manómetro. variando el procedimiento algunas veces restringiendo el flujo de salida con la válvula para medir recuperación depresión 5. Se fueron anotando observaciones visuales del procedimiento.3 Principio Un gas confinado dentro de un recipiente.1 Procedimiento para consumo representativo 1. Al cabo de ese tiempo. Inició el conteo de tiempo. motivado por las interacciones y colisiones de las moléculas del mismo entre sí.

Se inició la toma de datos en el momento de existir consumo en la estufa. Se anotó la presión inicial del gas. anotando también algunas observaciones completamente. tratando de aprovechar las ocasiones en las que existió consumo considerable de gas en la estufa (combustión). importantes. hasta que el gas se consumió 29 . 3.2. con las hornillas de la estufa cerradas. midiendo presión y masa a intervalos de seis horas aproximadamente. Este procedimiento se monitoreó día a día. 4.

30 .

para dos situaciones en particular: Un consumo representativo para fines prácticos de toma de datos y un consumo real. Después de realizar de la toma de datos. 31 . para observar tendencias que se discuten detalladamente en la sección discusión de resultados. RESULTADOS Luego del procedimiento experimental se obtuvo una serie de mediciones de los parámetros presión y masa de gas. dos sábados consecutivos. El consumo representativo tuvo lugar entonces en dos fechas distintas: 30 de septiembre y 7 de octubre de 2006. para poder comparar datos entre ambas facetas.3. utilizando el mismo equipo y el mismo remanente de gas. lo cual a su vez permitió establecer las conclusiones en cuanto al funcionamiento del dispositivo. establecer correlaciones y determinar las tendencias imperantes en el curso de la experimentación. a continuación se presentan las gráficas estableciendo la relación entre los parámetros.

25 16.50 16.50 18.75 18.25 10.25 20.20 16.00 21.90 16.00 11. 2006 Tiempo (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 19 24 29 34 39 44 49 54 59 64 69 74 79 84 89 94 99 104 109 114 119 124 129 134 139 144 149 154 159 Fuente: Datos calculados Presión (psi) 100 98 97 96 93 91 90 88 87 86 85 83 81 80 75 73 70 67 65 63 61 60 59 56 55 53 48 44 40 36 32 47 46 30 24 20 19 Masa gas (Lb) 21.50 32 .25 13. Resultados generales en la medición de presión y masa de gas propano.75 19.00 19.75 21.75 12.30 septiembre.75 13.50 21.Tabla II.00 15.75 10.00 17.30 19.25 18.75 20.00 9.75 8.00 20.75 15.25 14.25 12. Consumo representativo -primera fecha.50 17.50 8.25 21.75 14.25 21.75 20.50 19.

00 5.25 6. 2006 Tiempo (min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 Fuente: Datos calculados Presión (psi) 110 96 90 84 80 79 70 66 63 60 60 58 56 42 36 28 23 17 12 10 10 9 8 7 6 6 5 Masa gas (Lb) 8.50 2.00 6.50 6. Resultados generales en la medición de presión y masa de gas propano.10 7.50 7.00 2.25 4.7 octubre.00 4.75 7.Tabla III.50 3. Consumo representativo -segunda Fecha.50 4.75 6.50 2.00 3.75 5.25 3.75 3.50 33 .75 2.25 6.50 7.30 5.25 7.00 3.80 5.

00 12.00 12.00 3.50 3.00 5.00 12.00 2.00 34 . Consumo real en estufa.00 12. 26 octubre – 13 noviembre.00 11.Tabla IV.00 11.00 4.00 13.00 1. Resultados generales en la medición de presión y masa de gas propano.00 12.00 8.50 2.50 4. 2006 Tiempo (hrs) 0 12 18 30 36 42 54 65 68 102 108 114 138 150 186 222 228 234 246 252 258 318 324 330 414 420 426 438 438 Fuente: Datos calculados Presión (psi) 90 98 98 90 110 88 110 107 102 108 120 102 100 100 80 102 78 72 100 68 60 98 60 48 90 50 38 12 0 Masa gas (Lb) 13.50 4.00 1.00 11.00 13.50 7.00 1.50 5.50 1.00 5.50 12.00 6.

Masa en función del tiempo.9882 Masa (Lb) 5 4 3 2 1 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) Fuente: Datos calculados 35 .Figura 13. consumo representativo 30-sept-2006 24 21 18 Masa (Lb) y = -0.9769 15 12 9 6 3 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 Tiempo (min) Fuente: Datos calculados Figura 14.174 R2 = 0.0467x + 8.0785x + 22.1542 R2 = 0. Masa en función del tiempo. consumo representativo 7-oct-2006 9 8 7 6 y = -0.

Masa en función del tiempo. Masa en función del tiempo.03x + 13.Figura 15.0734x + 21.9547 350 400 450 Tiempo (hrs) Fuente: Datos calculados 36 . consumo representativo -fechas unificadas24 21 18 Masa (Lb) 15 12 9 6 3 0 0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 Tiempo (min) y = -0.9827 Fuente: Datos calculados Figura 16. consumo real en estufa 14 12 10 Masa (Lb) 8 6 4 2 0 0 50 100 150 200 250 300 y = -0.11 R2 = 0.698 R2 = 0.

9576 Presión (psi) 100 110 120 130 Tiempo (min) Fuente: Datos calculados 37 .4651x + 97.962 R2 = 0.8206x + 97.452 R2 = 0. Presión en función del tiempo.Figura 17. consumo representativo 7-oct-2006 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 y = -0. Presión en función del tiempo. consumo representativo 30-sept-2006 100 90 80 Presión (psi) y = -0.9749 70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 Tiempo (min) Fuente: Datos calculados Figura 18.

5846 Tiempo (hrs) Fuente: Datos calculados 38 . consumo representativo -fechas unificadas- Presión (psi) 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 Tiempo (min) Fuente: Datos calculados Figura 20.Figura 19. Presión en función del tiempo.1554x + 112.43 R2 = 0. consumo real en estufa 140 120 100 Presión (psi) 80 60 40 20 0 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 y = -0. Presión en función del tiempo.

0554x + 2.9787 2 0 120 110 100 90 80 70 60 Presión (psi) 50 40 30 20 10 0 Fuente: Datos calculados 39 Masa de gas (Lb) Masa de gas (Lb) y = 0.Figura 21.9629 . Masa en función de la presión. Masa en función de la presión. consumo representativo 30-sept-2006 24 21 18 15 12 9 6 3 0 100 90 80 70 60 50 Presión (psi) 40 30 20 10 0 Fuente: Datos calculados Figura 22.8547 R2 = 0.6738 R2 = 0.1655x + 5. consumo representativo 7-oct-2006 10 8 6 4 y = 0.

1.Figura 23. Masa en función de la presión. consumo real en estufa 14 12 10 y = 0.8802 R2 = 0. Masa en función de la presión.5417 8 6 4 2 0 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Presión (psi) Fuente: Datos calculados 40 Masa de gas (Lb) . consumo representativo -fechas unificadas24 22 20 18 Masa de gas (Lb) 16 14 12 10 8 6 4 2 0 120 110 100 90 80 70 60 Presión (psi) 50 40 30 20 10 0 Fuente: Datos calculados Figura 24.1112x .

DISCUSIÓN DE RESULTADOS El presente trabajo de graduación trata sobre evaluación del comportamiento fisicoquímico. mediante la disminución de la presión de salida de gas durante su consumo. la pendiente de la gráfica se va haciendo horizontal. con coeficientes de correlación aceptables. al observar la figura 16. de un manómetro modificado para determinar el remanente de gas propano en cilindros comerciales. muestran claramente el comportamiento lineal decreciente que tiene la masa respecto al tiempo. por arriba del 95%.4. y es importante resaltar que. Una característica importante es. donde se correlacionan los datos para el consumo real en estufa. la tendencia lineal lidera el comportamiento. Palencia es completamente relevante y novedoso. para el 41 . ningún dispositivo de este tipo que permita llevar el control en el consumo del gas propano. la masa también va disminuyendo proporcionalmente. debido a que el tiempo de consumo no es continuo. y su posterior utilización como referencia para estimar la disminución del contenido en masa de éste. que la tendencia lineal es menos marcada que para el consumo representativo. es decir. En la actualidad no existe. es evidente que conforme aumenta el tiempo de consumo del gas. Este es el primer indicador que sirve como guía para establecer que un consumo real. Ésto es apreciable en dichas gráficas. Las figuras 13 – 16 sección resultados. a nivel teórico y experimental. a nivel comercial. por lo que el proyecto del sr. y tiene lapsos de no consumo en la cual. tanto para el consumo representativo como para el consumo real.

cual el dispositivo fue creado. al momento de existir un consumo o salida del gas. Aún en un consumo real. presentará algunas discontinuidades en cuanto al tiempo de consumo. como se verá en seguida. y de esta forma responder a esa “fuerza externa” para recuperar el equilibrio inicial. Es decir. para producir exactamente la misma cantidad de vapor que se consumió. o ese cambio debe ser insignificante. una porción del líquido interior se verá forzado a vaporizarse. pues éste mide presión. en las cuales la masa pareciera seguir constante. A partir de la teoría cinéticomolecular de los gases y del estudio de gases reales a baja presión. el Helio o el Acetileno. pero en seguida se discute el efecto que tiene la presión comparada con el tiempo y con la masa. disminuirá la cantidad de vapor en el interior. razón por la cual no debería apreciarse ningún cambio de presión. correlacionan la presión en función del tiempo de consumo. se espera que. tales como el Nitrógeno. como consecuencia del principio de Le Chatelier. debido a la coexistencia entre las fases líquido-vapor y a su condición de baja presión. No sucede lo mismo con gases a alta presión. ya que estos están completamente en estado gaseoso y no como una mezcla de fases líquidovapor. presente una tendencia constante de su presión en función del tiempo. la presión disminuye y se recupera casi instantáneamente como consecuencia de la vaporización de una porción de líquido. la naturaleza del flujo de gas. Al observar las figuras 17 y 18 puede notarse claramente que se tiene una tendencia decreciente de la presión en función del tiempo. que comparado con un consumo real es muy alto. no permite por el momento establecer una conclusión fidedigna. Esto no incide de manera significativa en el dispositivo. por lo cual se espera que la presión disminuya constantemente. contrario a lo esperado. un gas licuado como la mezcla propano-butano. Las figuras 17 – 20 de la sección Resultados. por lo cual. sin embargo. la 42 . Por tal razón. desde su cilindro al el exterior.

tal y como puede constatarse en la tabla II. el día 7 de octubre de 2006. que muestra la correlación presión vrs. la velocidad de vaporización del líquido. Al retomarse la medición. La figura 19. Puede verse entonces en la figura 19 el repentino aumento de la presión. lo cual es un factor muy importante a tomar en cuenta. fue de 110 psi.velocidad de extracción del gas nunca es exactamente la misma a la que la presión se recupera. para el consumo real en una estufa. es decir. debido a que en ese momento se cerró la válvula de flujo del gas. debido a que. para fines de consumo real. va disminuyendo de nuevo. En la figura 17 puede notarse que entre los 129 y 134 minutos de experimentación. teniendo aún la válvula de flujo cerrada completamente. por lo tanto habrá una disminución de presión. y éste es el que 43 . y conforme va aumentando el tiempo del consumo. hasta llegar el momento en que el gas se consume por completo y la presión registrada en el manómetro es muy cercana al valor cero. paulatinamente. tuvo lugar una repentina recuperación de presión. la presión registrada por el manómetro al momento de colocarlo. estando este dato completamente por encima de los 19 psi que fueron medidos anteriormente. Es de especial importancia también comentar acerca de la recuperación de presión que tiene lugar al momento de suspender el flujo. se espera que el gas recupere la presión en tanto no exista consumo. tiempo para el consumo representativo con las dos fechas unificadas es el indicativo primordial para confirmar que sí existe recuperación de presión al momento de suspender el flujo. el flujo de salida siempre será más grande mientras que la de vaporización será menor. El minuto 159 fue el último dado medido el día 30 de septiembre de 2006. La figura 20 muestra la misma correlación de presión en función del tiempo.50 Lb. con una presión de 19 psi y una masa neta de gas de 30.

el equilibrio dentro del cilindro interrumpe. Es evidente que el monitoreo de la presión del gas dentro del cilindro. no es efectivo para estimar cuál es la cantidad de gas remanente. revela un comportamiento armónico y muy distante de ser lineal. Esta figura. pequeños comercios e industrias que utilizan el gas propano como combustible. Cada vez que el usuario del gas propano abra una hornilla en su estufa. cada aumento de presión corresponde al momento en que se interrumpió el consumo en la estufa. como el esperado. 44 . y la presión puede disminuir repentinamente. ya que la presión será diferente de un momento a otro. La presión entonces disminuye y se recupera. el cual no es continuo para la mayoría de los casos reales. lejos de tener un comportamiento lineal decreciente como el obtenido en el consumo representativo. puede verse claramente que el manómetro mostrará diferentes valores de presión en un momento dado. tal y como lo muestra el coeficiente de correlación lineal. Siendo este un consumo real. siendo impráctico para la estimación de la cantidad de gas en el interior del cilindro. independientemente de la cantidad de masa remanente de gas dentro del cilindro. sin importar si hay suficiente gas todavía. La toma de datos para este gráfico. Esto recae completamente fuera del objetivo del dispositivo. desde un valor alto o intermedio hasta el mínimo (0 psi). por lo tanto. se hizo generalmente en los momentos en los cuales se inició un consumo en la estufa. de 58. tomando como referencia el momento de preparación de alimentos. por medio del manómetro propuesto por el sr.verdaderamente interesa para emitir un juicio crítico en el funcionamiento del manómetro y establecer su utilidad. o un comportamiento constante. ya que no constituye una referencia confiable y fehaciente para el usuario del insumo. Palencia. dependiendo del consumo que se tenga en la estufa. similar al que se tiene en domicilios. y por ende también la presión de equilibrio entre las fases líquido y vapor.46%.

Es marcada completamente esta recuperación de presión y pérdida de la secuencia entre los parámetros analizados en la figura 23.1. La finalidad principal del dispositivo es relacionar masa y presión en base a la medición de este último parámetro. conforme la masa va disminuyendo.De igual forma. por lo cual se incluye nuevamente en esta sección para fines de discusión. Presión Consumo Real en Estufa 14 12 10 y = 0. el último grupo de figuras 21 – 24 muestra en forma específica el comportamiento de la masa del gas en función de la presión. se tienen valores de presión que aumentan y disminuyen 45 Masa de gas (Lb) . la figura 24. también lo hace la presión.8802 R2 = 0.1112x . en la cual puede confirmarse que no puede existir una relación entre el aumento o disminución de presión y masa comparadas simultáneamente.5417 8 6 4 2 0 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Presión (psi) Puede notarse que para el rango de masa de gas comprendido entre 2 y 4 libras. Esta figura. Figura 24. constituye el hallazgo más importante del experimento. Finalmente. permite concluir y afirmar que la presión medida por el dispositivo se comportará independientemente de la cantidad de gas en el interior del cilindro. Para el consumo representativo continuo.17% de correlación). teniendo lugar algunos cambios en la tendencia lineal decreciente debido a la recuperación de la presión al momento de no existir consumo. se puede apreciar que. Masa vrs. con una tendencia poco lineal (54. al tener una serie de armónicas horizontales.

haciendo impráctico el uso del dispositivo al no proporcionar un dato con secuencia lógica que le permita al usuario por ejemplo. exista o no exista consumo en ese momento específico. causando confusión y poca confiabilidad. Las conclusiones y determinaciones que nacieron de este trabajo. producto de una experimentación con fines representativos y reales. Cada vez que un usuario observe el manómetro. Eladio Palencia no funciona exitosamente para determinar el remanente de gas propano en cilindros comerciales. el dispositivo propuesto por el sr. el proseguir con estudios posteriores que intenten indicar lo contrario a lo obtenido luego de la realización de este trabajo de graduación. constituyendo un precedente para establecer la no funcionalidad del dispositivo propuesto. se aplicará a los usuarios en general del servicio de gas propano para combustión en estufas domésticas e industriales. Vale la pena recordar que el dispositivo ha sido creado para poder consultarlo en cualquier momento. lo cual no es de utilidad para fines de control y monitoreo. y si se toma en cuenta que el usuario desea tener una lectura de presión para cualquier instante. Palencia. y además. el dato obtenido será siempre distinto. Así entonces. prepararse con un nuevo cilindro de gas al momento de consumirse completamente el que está en uso. no llevará una secuencia descendente sino arbitraria.simultáneamente en ese mismo rango. quedando a consideración y juicio del sr. el dato de presión leído será distinto al observado anteriormente. 46 .

CONCLUSIONES

1. No es posible estimar el contenido remanente de la mezcla gaseosa propano-butano dentro de un cilindro, basado en la medición de la presión de salida del gas, mediante un manómetro-regulador, debido a que, por tratarse de un gas licuado con coexistencia de fases condensadas, la presión tiene un comportamiento independiente de la cantidad en masa.

2. La presión de salida de gas siempre será mayor que la velocidad de vaporización de una porción de fase líquida dentro del cilindro, y por ello siempre existirá una disminución de presión, mientras exista consumo, con una correspondiente recuperación al momento de detener el consumo de gas.

3. El dispositivo tipo manómetro, creado y propuesto por el sr. Eladio Palencia, no es funcional para determinar el contenido remanente en masa de la mezcla gaseosa propano-butano, comercialmente llamada simplemente gas propano, basándose en la medición de la presión de salida del gas hacia el exterior.

4. La teoría sobre el comportamiento de los sistemas gaseosos en equilibrio líquido-vapor y el universal principio de Le Chatelier constituyeron el respaldo para proponer la tendencia constante esperada en el comportamiento de la presión con respecto al tiempo, mientras que la relación de las velocidades de salida y vaporización

47

del gas constituyeron, a su vez, la respuesta al no haber observado esta tendencia durante la experimentación.

48

RECOMENDACIONES

1.

Promover la investigación de otros sistemas gaseosos, similares al estudiado en el presente trabajo de graduación, para establecer su comportamiento fisicoquímico y determinar la funcionalidad para el dispositivo propuesto por el sr. Palencia en otro fin en específico.

2.

Realizar el mismo procedimiento llevado a cabo durante la parte experimental, tomando en cuenta otros factores tales como el flujo másico de salida del gas mediante la adaptación de un rotámetro o dispositivo similar, para poder correlacionar de manera exacta el flujo de salida del gas y tratar de compararlo con la velocidad de vaporización del gas en el interior del cilindro.

3.

Para tener un estudio termodinámico completo, realizar el mismo procedimiento con la ayuda de un sistema de control de la temperatura interior de la mezcla gaseosa, midiendo los cambios de este parámetro para poder construir diagramas termodinámicos que expliquen el comportamiento de la masa y presión en función de la temperatura.

4.

Promover la inquietud por la investigación y experimentación, en futuras generaciones de estudiantes, basado en el actual trabajo de graduación, y continuar aplicando el eje de extensión de la escuela de Ingeniería Química de la Universidad de San Carlos de Guatemala.

49

50 .

Moore. Editorial 2. Raymond. 5. México 1983. Química.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Editorial McGraw Hill. 182-194. Pp.M. Pp. México 1998. Barrow. España 1975. Sexta Edición. Smith J. México 2002. Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química. Pp. Fisicoquímica. 156-189. Landro Jerome B.A. 3. Reverté. Meiser John H. Tercera Edición. Estados Unidos 1974. 51 . Fisicoquímica Básica. Pp. Sexta Edición. Editorial Collier Macmillan Publishers. Pp. S. Química Física. Laidler Keith. y otros. 4. 78-93. Pp. Tercera Edición. Walter J. 35-52. Editorial Prentice Hall. Primera Edición. Maron Samuel. 6. Julio 2003. 12-25. Editorial CECSA. Chang. Editorial McGraw Hill. Primera Edición en español. Fundamentals of Physical Chemistry. Gordon M. 346-348.

52 .

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54 .

25 12.75 18.75 37.75 20.25 36.75 15.50 40.25 14.50 38.25 20.25 42.20 38.75 36.75 55 .50 21. Consumo representativo -primera fecha- Tiempo (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 19 24 29 34 39 44 49 54 59 64 69 74 79 84 89 94 99 104 109 114 119 124 Presión (psi) 100 98 97 96 93 91 90 88 87 86 85 83 81 80 75 73 70 67 65 63 61 60 59 56 55 53 48 44 40 36 Masa bruta (Lb) 43.75 43.25 43.50 19.75 Masa neta gas (Lb) 21.50 16.25 40.00 15.APÉNDICE A DATOS CALCULADOS Tabla V.75 40.75 14.25 21.00 19.00 20.00 43.50 43.25 18.30 19.25 13.20 16.00 41.50 17.25 16.75 35.75 21.00 39.75 42.25 34.90 16.50 18.75 42.75 19.00 42.25 38.25 21.50 41.75 20.25 35.75 13.75 41.00 21.30 41.50 39.90 38.00 17.00 37.25 43.

75 7.30 21.25 25.50 8.10 23.50 7.50 25.75 3.25 6.50 3.50 29.50 28.25 32.75 10.50 56 .00 25.50 2.30 5.50 Masa neta gas (Lb) 8.25 3.00 25.10 7.25 6.00 6.25 26.75 2.Continuación Tabla V Tiempo (min) 129 134 139 144 149 154 159 Presión (psi) 32 47 46 30 24 20 19 Masa bruta (Lb) 34.80 27.75 8.25 23.75 30.00 33.50 30.75 29.25 28.50 2.50 7.50 24.00 11.00 27.50 Masa neta gas (Lb) 12.50 4.50 29.25 4.00 2.50 Fuente: Datos originales Tabla VI. Consumo representativo -segunda fechaTiempo (min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 Fuente: Datos originales Presión (psi) 110 96 90 84 80 79 70 66 63 60 60 58 56 42 36 28 23 17 12 10 10 9 8 7 6 6 5 Masa bruta (Lb) 30.00 9.75 32.75 24.25 7.80 5.00 28.75 6.75 27.50 24.75 28.75 25.50 25.00 3.00 31.75 5.75 25.00 26.00 24.50 6.25 10.00 3.00 4.00 5.

75 Lb Presión: 100 psi Se abrió la válvula permitiendo un flujo bajo de gas.00 42.75 20.75 Observaciones: • A los 14 minutos se detuvo el flujo de gas. Medición de masa y presión a intervalos de dos minutos Tiempo (min) 2 4 6 8 10 12 14 Presión (psi) 98 97 96 93 91 90 88 Masa (Lb) 43. Se detectó una fuga en la unión del codo metálico en la sección se rosca que conecta al manómetro. Tabla VII.50 21.25 21. 57 . tomando datos a intervalos de 2 minutos para iniciar.25 43.50 43.00 43. Inicio de experimentación: 8:04 hrs.00 20.00 21. por lo que se utilizó papel parafilm de laboratorio para sellar la fuga.25 43.25 21. Masas medidas: Cilindro lleno: 42 Lb Cilindro más dispositivo: 43.75 42.75 Masa gas (Lb) 21.25 Lb Condiciones iniciales: Masa: 43.APÉNDICE B DATOS ORIGINALES Sábado 30 de septiembre.

00 41.00 15. y obtener así un mayor flujo de gas.00 17.75 37.25 14.50 17.75 Masa (Lb) 18.25 42.M.90 16. Tabla IX. abriendo un poco más la válvula de salida.90 38. Tabla VIII.50 19.30 19. Medición de masa y presión con caudal incrementado Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Presión (psi) 75 73 70 67 65 63 61 60 59 56 55 53 Masa (Lb) 40. 58 .25 16.M. Medición de masa y presión a intervalos de 5 minutos Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30 Presión (psi) 87 86 85 83 81 80 Masa (Lb) 42.20 38.50 41.25 Observaciones: • A las 41.• Se reanudó la actividad a las 8:43 A.75 41.75 lb (10:25 A.50 39.25 38.25 20. permitiendo una mayor salida de gas.25 Masa gas (Lb) 20.30 41. el caudal se incrementó manualmente.75 40. tomando en cuenta que la presión volvió a subir durante el tiempo que la válvula estuvo cerrada.50 18.75 15.50 38.75 18.75 19.00 39.20 16.75 Observaciones: • A las 36.00 19.25 36.) se incrementó nuevamente el flujo de salida.50 40.00 37.50 16.25 lb de masa neta.

75 12.75 34.M.75 35. Tabla XI.50 Masa gas (Lb) 11. Desde la pausa. observándose una rápida disminución de la presión.50 Observaciones: • Se notó que la presión inicial de la anterior serie de mediciones (47 psi) no concordó con la última presión medida antes de la pausa.25 13. A los diez minutos con válvula cerrada la presión medida fue 50 psi A los veinte minutos con válvula cerrada la presión medida fue 63 psi Se reanudó el proceso con flujo moderado.25 34.75 30. El experimento finalizó a las 11:45 A.50 30. cerrando completamente la llave para observar si existe recuperación de presión.25 10. se apreció la formación de escarcha y hielo de la parte inferior a la parte media del cilindro.75 13.50 8.75 10. la cual fue de 32 psi).75 8.00 Observaciones: • • • • A las 34 lb de masa neta se hizo una pausa.25 35. • 59 .00 31.75 32. Medición de masa y presión con caudal incrementado por segunda vez Tiempo (min) 5 10 15 20 25 Presión (psi) 48 44 40 36 32 Masa (Lb) 36.00 Masa (Lb) 14.25 12. Medición de masa y presión luego de la pausa con válvula cerrada Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30 Presión (psi) 47 46 30 24 20 19 Masa (Lb) 33.00 9.25 32.Tabla X.

50 29.Sábado 7 de octubre.75 29.75 28. Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Presión (psi) 96 90 84 80 79 70 66 63 60 60 58 56 Masa (Lb) 29. Tabla XII. La presión fue bajando muy lentamente.25 6.25 6.75 Masa (Lb) 7.75 7.50 28.25 29.50 Lb Presión: 110 psi Se estableció un flujo moderado-suave.75 6.00 5. Condiciones iniciales: Masa: 30.75 Observaciones: • • A partir de este momento se incrementó un poco el flujo de salida de gas.10 7.00 28.50 7.80 27.50 cm 60 .25 28. Medición de masas y presiones con flujo bajo. Inicio de experimentación: 8:57 hrs.00 27.00 6.80 5. siendo de 11. Se midió la altura de la franja de escarcha de abajo hacia arriba.10 29.25 7.25 28.50 6.

50 2. • • • • • Finalización del experimento: 11:28 A.50 4.25 26. La válvula se abrió completamente durante 10 minutos más para detectar cualquier otra variación. tanto en la presión como en la masa. .00 25.75 24.30 27. Presión final registrada por el manómetro: 5 psi 61 .50 24. Apenas se percibió la salida del gas.25 3.50 Observaciones: • • La última medida en la escala del manómetro no fue 0 sino 5 psi.se observó que la tendencia en la variación de la masa de gas fue la misma que con el flujo inmediato anterior. A los 10 minutos ya no hubo variación apreciable de ninguno de los dos parámetros ya mencionados.50 3.50 2. A partir del incremento en el flujo de salida del gas.00 3.25 4.00 2. A los 60 minutos. Al cabo de 20 minutos se dio por finalizado el experimento. Luego de los 70 minutos ya no se observó un flujo apreciable.50 26.30 5. apenas se observó una pequeña corriente de vapor saliendo al exterior.M. el flujo disminuyó por sí solo considerablemente sin que se haya accionado la válvula.50 24. Peso final del cilindro vacío: 23 Lb.00 26.00 24.00 25.00 4.75 25.75 3.Tabla XIII.00 3.75 2.50 25.50 Masa (Lb) 5. Medición de masa y presión -etapa final de consumo representativoTiempo (min) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 Presión (psi) 42 36 28 23 17 12 10 10 9 8 7 6 6 5 Masa (Lb) 27.25 25.

M. 12:30 P.00 Lb Presión: 129 psi Tara del cilindro vacío: 22 lb Observaciones iniciales: • • A las 18:30 hrs. sin ruido ni olor apreciable.Consumo real en estufa. Condiciones iniciales: Masa: 46. 62 . la masa disminuyó a 45 lb y la presión a 100 psi. Inicio de experimentación: 25-noviembre-2006. aún sin existir consumo. En este momento se detectó una fuga entre el dispositivo y el cilindro.

50 34.00 26. El 31 de noviembre se utilizaron simultáneamente las cuatro hornillas y el horno por varias horas.00 3.50 3.00 11. Así también no mostró un patrón de recuperación en la madrugada.00 34.5 lb por día.00 35. y en la primera noche se fugaron 10 lb de gas (en masa).50 1.Tabla XIV.00 34.00 2.50 29. consumo en estufa.00 35. Al recibir sol el cilindro se notó un incremento de presión.00 28.50 24.00 1.00 33.50 12.00 12.00 13.00 1.00 27.50 4.50 7.00 34.00 1.00 12.00 33.00 11.00 Masa (Lb) 13.00 27-Oct 28-Oct 30-Oct 31-Oct 01-Nov 02-Nov 04-Nov 05-Nov 08-Nov 12-Nov 13-Nov Observaciones: • El dispositivo no se adaptó al 100 de sellado. y se consumió de 2. Medición de masa y presión. • • 63 .00 5. Fecha 26-Oct Hora 06:00 12:00 18:00 06:00 12:00 18:00 06:00 17:00 20:00 06:00 12:00 18:00 18:00 06:00 18:00 06:00 12:00 18:00 06:00 12:00 18:00 06:00 12:00 18:00 06:00 12:00 18:00 06:00 06:10 Tiempo (hrs) 0 12 18 30 36 42 54 65 68 102 108 114 138 150 186 222 228 234 246 252 258 318 324 330 414 420 426 438 438 Presión (psi) 90 98 98 90 110 88 110 107 102 108 120 102 100 100 80 102 78 72 100 68 60 98 60 48 90 50 38 12 0 Masa (Lb) 35.00 27.00 13.00 23.00 4.5 lb por día.5 a 3. El consumo fue en promedio de 0.00 12.50 26.00 12. pero cuando estuvo mas lleno (remanente de 8 ó mas libras) regresó siempre entre 98 y 102 psi.00 5.00 12.50 27.00 23.00 34.00 11.50 4.50 25.00 30.50 26.50 23.00 23.00 33.00 34.50 5.00 24.00 6.50 2.00 8.00 25.

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