Facultad de Ingeniería

Escuela de Biomedica

Docente: Ing carmen

Materia: Lab clinico

Ciclo: 1-2011

Tema: Reporte de guía 1

MICROSCOPIOS

NOMBRE

Aelohim Chapul Flores

Josué Daniel Martínez Hernández MH070522

San salvador, 2011

 DESARROLLO DE LA GUIA

El tamaño de muchas de las estructuras biológicas y muchos seres vivos están fuera del
poder resolutivo del ojo humáno (0.1 mm aproximadamente), y por lo tanto, hacen
falta una serie de instrumentos que permitan visualizarlos. Uno de estos instrumentos
es el Microscopio Óptico.

El microscopio, mediante dos sistemas de lentes, el ocular y el objetivo (por este

motivo, muchas veces recibe el nombre de Microscopio Compuesto), permite
visualizar con detalle, estructuras de dimensiones verdaderamente pequeñas.

PARTE I. Verificar las partes del microscopio.

Primeramente observamos cada una de las diferentes partes que componen al

microscopio poniendo énfasis en aquellas partes que eran de precisión. Se analizo
tanto la parte mecanica como la parte electrica. En la parte mecanica podemos
resaltar las siguiehn partes:

Entre las partes mas importantes y delicadas que pudimos observar eran los objetivos
los cuales generan el aumento de la muestra de acuerdo al tipo de objetivo usado

Los objetivos son lentes situados cerca de la

preparación. Amplía la imagen de ésta, lo que
significa que es muy importante este
elemento del microscopio, es un elemento
vital que permite ver a través de los oculare
PARTE II. Observaciones en el microscopio.

En esta parte hicimos la prueba del microscopio con una muestra de uña de nuestro
compañero aelohim.

Primeramente verificamos que en el microscopio se encontrara el objetivo 4× en el eje

óptico del microscopio. Encendimos la fuente de iluminación y ajustamos el diafragma
iris hasta que la iluminación fue idónea

Colocamos el pedazo de uña en la platina de forma que la parte a observar quedara en

línea con el eje de luz que penetraba por la apertura de la platina
Lo fuimos ajustando con el condensador y el tornillo macrométrico (que mueve el
conjunto de tubo óptico y revolver hacia arriba) hasta que enfocamos la
preparación.

Cuando la encontramos utilizamos el tornillo micrométrico para enfocar la

preparación. Y cambiamos el revolver para mejorar el aumento al siguiente objetivo.
Se observo claramente la formologia microscópica de la muestra.

Parte III limpieza y cuidados

1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en

posición de observación, asegurarse de que la parte mecánica de la platina no
sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con
su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Si no se va a usar de
forma prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para
protegerlo del polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy
suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de óptica.
4. Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el aceite que
queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro
(menos recomendable). En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un
solo sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el
objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No
hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes
en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción.
5. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada
a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar
nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se
está observando a través del ocular.
6. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella
algún líquido, secarlo con un paño. Si se mancha de aceite, limpiarla con un
paño humedecido en xilol.
7. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión
práctica y, al acabar el curso, encargar a un técnico un ajuste y revisión general
de los mismos.
 Análisis de resultados

Verificar las parte eléctricas del microscopio.

Desmontamos la parte inferior para poder observar el circuito de alimentación el cual

es el siguiente:

Propuesta para mejorar el control de iluminación

Para poder mejorar la intensidad de iluminación que proporciona el microscopio no es

necesario generar grandes cambios. Una rutina de mantenimiento periódica para la
verificación del filamento seria lo ideal. Al igual que una limpieza cuidadosa al
condensador.

Una propuesta mas compleja seria implantar un circuito que mejore la intensidad de
luz sin dañar la vista. Este seria el siguiente:

En este circuito el elemento activo es un triac el cual es comandado por el

potenciómetro a través del diodo DIAC, que es del tipo 3202. El triac puede ser
montado sin disipador para cargas de hasta 100w, pero pasada esa potencia se hace
indispensable el uso de uno. El potenciómetro es lineal, para que el brillo varíe en
forma pareja a lo largo de todo el cursor. El uso de la llave del pote se hace para
conmutar la entrada de corriente.
 Actividad Complementaria

No se observa una brillantez homogénea en el campo de visión.

La fuente de luz no está centrada.

El objetivo no se encuentra bien centrado.

Rectificar el alineamiento del condensador.

Girar lentamente el revólver portaobjetitos hasta que suene el trinquete de ajuste.

Baja resolución y un pobre contraste en la imagen.

El conector del microscopio a la toma de pared está flojo.

El bombillo está mal instalado y no hace buen contacto.

El bombillo presenta metalizado o puntos negros sobre su superficie.

El sistema eléctrico presenta fallas de voltaje.

El iris del diafragma del condensa está muy abierto.

Conectar bien el enchufe a la toma. Si alguno de los elementos está defectuoso,

sustituirlo.

Reinstalar el bombillo.

Sustituir el bombillo de iluminación.

Revisar y reparar el sistema eléctrico. Conectar el microscopio mediante un

estabilizador de voltaje.

Cerrar un poco el iris del diafragma.

Grandes cambios en el foco luego de cambio de objetivos.

El iris del diafragma está casi cerrado.

El condensador está muy alejado (muy

bajo).

Los lentes del condensador presentan polvo o crecimiento de hongos.

La tensión de ajuste de la plataforma

porta muestras está floja

Ajustar el mecanismo de tensión de la plataforma.

Los campos de visión izquierdo y derecho no pueden combinarse para crear una
única imagen.

La fuente de luz no está centrada.

Los lentes presentan hongos.

La tensión de ajuste de la plataforma porta muestras está floja.

Rectificar el alineamiento del condensador

Ajustar el mecanismo de tensión de la plataforma.

Remover cuidadosamente el aceite con papel para limpieza de lentes.

Fatiga ocular

El iris del diafragma está casi cerrado.

El condensador está muy alejado (muy bajo).

El sistema eléctrico presenta fallas de voltaje.

Abrir el iris del diafragma hasta que la iluminación sea adecuada.

Acercar el condensador.

Revisar y reparar el sistema eléctrico. Conectar el microscopio mediante un

estabilizador de voltaje.

Polvo o suciedad en el campo de visión

Polvo sobre el lente colector de la fuente de iluminación.

Polvo sobre el lente superior del condensador.

Polvo en el ocular.

Retirar las partículas de polvo con un pincel.

Retirar las partículas de polvo con un pincel

Retirar las partículas de polvo con un pincel

La lámpara halógena no funciona a pesar que el interruptor se encuentra en la
posición de encendido.

El cable de alimentación eléctrica está haciendo cortocircuito o desconectado

El fusible de protección está quemado.

El bombillo está quemado.

El interruptor de encendido está defectuoso.

Resoldar el cable de conexión o conectarlo

Reemplazar el fusible de protección.

Reemplazar el bombillo de iluminación. Asegurar que el mismo quede bien alineado.

Reemplazar el interruptor de encendido.

2.

El problema más frecuente que afecta los oculares es la presencia de polvo o suciedad,
la cual puede ser externa –en las superficies exteriores o interna –en las superficies
interiores. Dicha suciedad o polvo produce sombras que interfieren con la muestra
bajo análisis, especialmente cuando se usan objetivos de alto poder (40X-100X). Si la
suciedad es externa, la reparación se realiza limpiando las superficies de los lentes y, si
es interna, desensamblando el objetivo, limpiando las superficies internas,
reensamblando y verificando el estado final. También los lentes de los oculares se ven
afectados por rayones, especialmente en aquellos que ya tienen largo tiempo de
servicio.

Los mismos se producen por descuidos en los procedimientos de limpieza y por uso de
elementos inadecuados en dichos procesos. Los rayones producen sombras en el
campo visual del ocular, similares a los de una telaraña. Desafortunadamente, este
tipo de defecto obliga a cambiar el ocular. Algunos disponen de mecanismos de
enfoque que a veces se traban. Para reparar se desensambla el ocular, se aplica
solvente a la rosca, se limpia el mecanismo de enfoque y se vuelve a ensamblar. Si los
lentes del ocular presentan roturas debido a circunstancias fuera de control –golpes
por caída, uso indebido, debe cambiarse el ocular.
 Bibliografía

http://www.joseacortes.com/practicas/microscopio.htm

http://www.pablin.com.ar/electron/circuito/ilum/atenpote/index.htm