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Enlace químico II:

Geometría molecular e hibridación


de orbitales atómicos
Unidad 4

Copyright © The McGraw-Hill Companies, Inc.  Química, R. Chang, Séptima Edición.


Modelo de la repulsión de los pares electrónicos de
la capa de valencia (RPECV):

Explica la distribución geométrica de los pares electrónicos que


rodean al átomo central en términos de la repulsión electrostática
entre dichos pares.

Número de Distribución de
Tipo de Pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB2 2 0 lineal lineal

B B

10.1
Cloruro de berilio (BeCl2)

Cl Be Cl

0
2 pares
átomoslibres sobre el
enlazados al átomo
átomo central
cental 10.1
RPECV

Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB2 2 0 lineal lineal

trigonal trigonal
AB3 3 0
plana plana

10.1
Trifluoruro de boro (BF3)

Plana

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB2 2 0 lineal lineal


trigonal trigonal
AB3 3 0
plana plana
AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

10.1
Metano (CH4)

Tetraédrica

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB2 2 0 lineal lineal


trigonal trigonal
AB3 3 0
plana plana
AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica
bipiramidal bipiramidal
AB5 5 0
trigonal trigonal

10.1
Pentacloruro de fósforo (PCl5)

Bipiramidal
trigonal

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB2 2 0 lineal lineal


trigonal trigonal
AB3 3 0
plana plana
AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica
bipiramidal bipiramidal
AB5 5 0
trigonal trigonal
AB6 6 0 octaédrica octaédrica

10.1
Hexafluoruro de azufre (SF6)

Octaédrica

10.1
repulsión de par libre repulsión de par libre repulsión de par enlazante
contra par libre
> contra par enlazante > contra par enlazante
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

trigonal trigonal
AB3 3 0
plana plana

trigonal
AB2E 2 1 angular
plana

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

piramidal
AB3E 3 1 tetraédrica
trigonal

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

piramidal
AB3E 3 1 tetraédrica
trigonal

AB2E2 2 2 tetraédrica angular


O
H H

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

bipiramidal bipiramidal
AB5 5 0
trigonal trigonal

bipiramidal tetraedro
AB4E 4 1 distorsionado
trigonal

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

bipiramidal bipiramidal
AB5 5 0
trigonal trigonal
bipiramidal tetraedro
AB4E 4 1 distorsionado
trigonal
bipiramidal
AB3E2 3 2 forma de T
trigonal
F
F Cl

F
10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

bipiramidal bipiramidal
AB5 5 0
trigonal trigonal
bipiramidal tetraedro
AB4E 4 1
trigonal distorsionado
bipiramidal
AB3E2 3 2 forma de T
trigonal
bipiramidal
AB2E3 2 3 lineal
trigonal
I

I 10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB6 6 0 octaédrica octaédrica

octaédrica bipiramidal
AB5E 5 1
cuadrada
F
F F
Br
F F

10.1
RPECV
Número de Distribución de
Tipo de pares Número de los pares de Geometría
molécula enlazantes pares libres electrones molecular

AB6 6 0 octaédrica octaédrica

bipiramidal
AB5E 5 1 octaédrica
cuadrada
cuadrada
AB4E2 4 2 octaédrica
plana
F F
Xe
F F

10.1
Reglas para la aplicación del modelo RPECV
1. Se escribe la estructura de Lewis de la molécula.
2. Se cuenta el número de pares de electrones que rodean al
átomo central (pares enlazantes y pares libres). Los dobles y
triples enlaces se consideran como si fueran enlaces sencillos.
3. Use el modelo RPECV para predecir la geometría de la
molécula.

Utilice el modelo RPECV y prediga la geometría de


las moléculas SO2 y SF4

O S O F
AB4E
AB2E F S F
tetraedro
angular distorsionado
F
10.1
Momento dipolar y moléculas polares

 

H F
región pobre
en electrones región rica
en electrones

=Qxr
Q es la carga
r es la distancia entre las cargas
1 D = 3.36 x 10-30 C m 10.2
Comportamiento de moléculas polares

10.2
Momentos de enlace y momentos dipolares resultantes

Momento dipolar
resultante = 1.46 D

Momento dipolar
resultante = 0.24 D
10.2
Prediga si cada una de las siguientes moléculas tiene
un momento dipolar: H2O, CO2, SO2 y CH4

O S O
H
H O
momento dipolar momento dipolar
molécula polar molécula polar
H

H C H
O C O

no tiene momento H
dipolar no tiene momento
molecula no polar dipolar
molecula no polar
10.2
Momentos dipolares de algunas moléculas
polares
Molécula Geometría Momento dipolo (D)
HF Lineal 1.92
HCl Lineal 1.08
HBr Lineal 0.78
HI Lineal 0.38
H 2O Angular 1.87
H 2S Angular 1.10
NH3 Piramidal 1.46
SO2 Angular 1.60

10.2
¿Cómo describe la teoría de Lewis los enlaces en H2 y F2?

Como el apareamiento de los dos electrones de los átomos

Energías de disociación de enlace Longitudes de enlace Solapamiento de

H2 436.4 kJ/mol 74 pm 2 1s

F2 150.6 kJ/mol 142 pm 2 2p

Teoría del enlace valencia – los enlaces son


formados por el apareamiento de e- a partir del
solapamiento de los orbitales atómicos.

10.3
Cambio de la energía potencial de dos átomos de H
Energía potencial

Distancia de separación

10.4
Cambio en la densidad
electrónica a medida
que dos átomos de H se
acercan uno al otro.

10.3
Teoría del enlace valencia y amoniaco (NH3)

N – 1s22s22p3

3 H – 1s1

Si los enlaces se forman por el solapamiento de 3 orbitales


2p del N con el orbital 1s de cada átomo de H ¿cuál es la
geometría molecular de NH3?
Los ángulos de
enlace serían de
900

Se sabe que todos


los ángulos H-N-H
son de 107.30
10.4
Hibridación – mezcla de los orbitales atómicos en un átomo
(por lo general el átomo central) para generar un conjunto de
orbitales híbridos.

1. La hibridación es la mezcla de, por lo menos, dos orbitales


atómicos no equivalentes, por ejemplo orbitales s y p.
Como consecuencia, un orbital híbrido no es un orbital
atómico puro.
2. El número de orbitales híbridos generados es igual al
número de orbitales atómicos puros que participan en el
proceso de hibridación.
3. Los enlaces covalentes se forman por el solapamiento de:
a. Orbitales híbridos con orbitales atómicos puros.
b. Orbitales híbridos con otros orbitales híbridos.
10.4
Formación de los orbitales híbridos sp3

Hibridación

10.4
Formación de enlaces covalentes

10.4
El átomo de N con hibridación sp3 en el NH3

Predicción
correcta
del ángulo
de enlace

10.4
Formación de los orbitales
orbitales híbridos
híbridos sp sp

Hibridación

10.4
Formaciónde
Formación delos
orbitales híbridos
orbitales sp2sp2
híbridos

Hibridación

10.4
¿Cómo predecir la hibridación del átomo central?
Cuente el número de pares libres Y el número de
átomos enlazados al átomo central

# de pares libres
+
# de átomos enlazados Hibridación Ejemplos
2 sp BeCl2

3 sp2 BF3

4 sp3 CH4, NH3, H2O

5 sp3d PCl5

6 sp3d2 SF6
10.4
Hibridación sp2 de un átomo de carbono

Estado
fundamental

Promoción
de un
electrón

Estado de
hibridación
sp2

Orbitales sp2
10.5
El orbital 2pz que no participó en la hibridación es
perpendicular al plano que forman los orbitales híbridos

10.5
El enlace en el etileno (C2H4)

Enlace pi () – la densidad electrónica se concentra arriba y abajo del plano


Enlace sigmaque() – la densidad
forman electrónica
los núcleos está concentrada
de los átomos enlazados entre los
núcleos de los átomos enlazados 10.5
Formación del enlace pi en la molécula de etileno

10.5
Hibridación sp de un átomo de carbono

Estado
fundamental

Promoción
de un
electrón

Estado de
hibridación
sp

Orbitales sp
10.5
El enlace en el acetileno (C2H2)

10.5
Enlaces sigma () y pi ()

Enlace sencillo 1 enlace sigma


Doble enlace 1 enlace sigma y 1 enlace pi

Triple enlace 1 enlace sigma y 2 enlaces pi

¿Cuántos enlaces  y  tiene la molécula de ácido


acético CH3COOH?

H
O

enlaces  = 6 + 1 = 7
H C C O H
enlaces  = 1

H
10.5
Experimentos muestran que O2 is paramagnético

O
O
No tiene e- desapareados

La molécula debería ser


diamagnética

Teoría del orbital molecular – los enlaces son


formados por la interacción de los orbitales
atómicos de los átomos para formar orbitales
moleculares.
10.6
Niveles de energía de orbitales moleculares de enlace y de
antienlace en la molécula de hidrógeno (H2)
Molécula Interacción Orbital molecular
destructiva sigma de antienlace

Átomo Átomo
Energía

Interacción Orbital molecular


constructiva sigma de enlace

Un orbital molecular de enlace tiene menor energía y


mayor estabilidad que los orbitales atómicos que lo formaron.

Un orbital molecular de antienlace tiene mayor energía y


menor estabilidad que los orbitales atómicos que lo formaron.
10.6
Interferencia
constructiva a) e
Onda 1 Onda 1
interferencia
destructiva b) de
dos ondas de la
Onda 2 Onda 2
misma
longitud de onda y
amplitud

Suma de Suma de
1y2 1y2

10.6
Dos posibles interacciones entre dos orbitales p equivalentes
y los orbitales moleculares correspondientes
Molécula Orbital molecular sigma
de antienlace
Interacción destructiva

Átomo Átomo
Energía

Orbital molecular
Interacción constructiva sigma de enlace

Orbital molecular sigma


Interacción destructiva de antienlace
Molécula

Átomo Átomo
Energía

Interacción constructiva Orbital molecular


sigma de enlace

10.6
Configuraciones de orbitales moleculares

1. El número de orbitales moleculares que se forman siempre es igual al


número de orbitales atómicos que se combinan.
2. Cuanto más estable es el orbital molecular de enlace, menos estable
será el orbital molecular de antienlace correspondiente.
3. El llenado de los orbitales moleculares procede de menor a mayor
energía.
4. Al igual que un orbital atómico, cada orbital molecular puede aceptar
dos electrones con espín opuesto, de acuerdo con el Principio de
exclusión de Pauli.
5. Cuando se agregan electrones a orbitales moleculares con la misma
energía, la regla de Hund predice la distribución más estable; es decir,
los electrones ocupan estos orbitales moleculares con espines
paralelos.
6. El número de electrones en los orbitales moleculares es igual a la
suma de todos los electrones de los átomos que se enlazan.
10.7
( )
Número de Número de
-
1
orden de enlace = electrones en electrones en
2 los OM de los OM de
enlace antienlace
Energía

orden de
enlace ½ 1 ½ 0
10.7
Moléculas diatómicas homonucleares del segundo
periodo Li2, Be2, B2, C2 y N2
Molécula

Átomo Átomo
Energía

10.6
Propiedades de moléculas diatómicas homonucleares de elementos del segundo periodo*

Orden de enlace
Longitud de enlace (pm)
Energía de enlace
(kJ/mol)
Propiedades Diamagnética Paramagnética Diamagnética Diamagnética Paramagnética Diamagnética
magnéticas

* Por simplicidad, se omitieron los orbitales 1s y *1s. Estos dos orbitales contienen un total de cuatro electrones.

Recuerde que para O2 y F2, 2px es de menor energía que 2py y 2pz.

10.7
Orbitales moleculares deslocalizados no están confinados entre dos
átomos enlazados adyacentes, sino que en realidad están dispersos
sobre tres o más átomos.

Vista superior Vista lateral

10.8
La densidad electrónica (en color rojo) arriba y abajo del
plano de la molécula de benceno.

10.8

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