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DIAGRAMAS DE FASE TERNARIOS

Si bien es cierto que los diagramas binarios aportan información muy útil sobre el tema de las
relaciones de equilibrio de fases mineralogicas; la más importante investigación se ha realizado
utilizando diagramas ternarios. En los diagramas ternarios, se agrega un nivel de complejidad
adicional. Para manejar los tres componentes, es necesario agregar un eje más al diagrama, para así
poder mostrar completamente el sistema, lo que da como resultado un diagrama de tres dimensiones.
Desafortunadamente los diagramas ternarios, son difíciles de interpretar y dificiles de explicar. Para
resolver este obstáculo, se ha adoptado una convención donde los datos son proyectados sobre un
plano bidimensional, teniendo a la coordenada de la temperatura proyectada verticalmente sobre la
superficie del diagrama. La superficie de liquidus (ya no es línea de líquidus) es mostrada por una serie
de líneas isotermas (lineas de temperatura constante). Las líneas divisorias (curvas) entre las
superficies de sólidos y líquidos (campos de fase) son representadas por lineas gruesas obscuras. El
resultado es muy parecido a un mapa topográfico, sólo que las líneas de contorno son de temperatura
en vez de elevación; como se muestra en las siguientes figuras.

Figura 1 Figura 2

A las lineas o curvas que separan campos de estabilidad de fases primarias se les llama Lineas Cótecticas
o Curvas de Márgenes de Campo (lineas gruesas oscuras en forma de flecha, a lo largo de las cuales 3 se
encuentran en equilibrio, dos sólidos y un líquido: A + Liq, B + Liq y C + Liq. La figura de la izquierda es
la representación tridimensional del sistema ternario (tres componentes) A-B-C. La figura de la derecha
muestra a la figrua de la izquierda pero ahora en dos dimensiones con vista de planta.

Es importante observar que el plano CB (o diagram binario CB) está proyectado en la parte
posterior del diagrama de la izquierda y como no lo podemos ver, es imposible leerlo o intepretarlo.
Para solucionar el problema nos referimos al diagrama de la derecha, en el cuál se agrega la
proyección de la temperatura en forma vertical sobre el plano. En el diagrama se muestran las lineas
de contorno de la temperatura.
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Habiendo ya dado una introducción sobre terminología, conceptos y el uso de diagramas,

pasaremos directamente sobre el análisis e interpretación de los diagramas de fase ternarios.
Empezaremos con la aplicación de la regla de las fases:
F=C+1-P

Figura 3

Punto 1
El punto 1 esta ubicado en el campo C + L, en éste punto tenemos que: P = 2 (sólido C y líquido) , C = 3
tres componentes A, B y C, por lo tanto F = 2 dos grados de libertad, lo que resulta en una superficie.

Punto 2
El punto se localiza en una curva límite, la cuál separa dos campos o superficies divariantes, sólido A + L
y solido C + L. Entonces, tenemos que: P = 3 sólido A, sólido C y liquido, C = 3 tres componentes, A, B
and C, la combinación de ésto nos da que F = 1 un grado de libertad, lo que resulta en una curva (linea)
univariante.

Punto E.
El punto E representa el punto eutéctico ternario, donde tres campos de estabilidad se juntan: A + L, B + L
y C + L; aquí tenemos que: P = 4 sólido A, sólido B, sólido C y líquido L; C = 3 , A, B y C y por lo tanto F
= 0 no hay grados de libertad, generandose así un punto eutéctico o invariante.

En la figura 4 trazaremos la secuencia de cristalización de un líquido de composición X. Las

figuras 2 y 4 son aproximadamente iguales, la única diferencia es que en la Fig.4 se han omitido las
lineas isotermas para darle mayor claridad al diagrama y ademas se han agregado las lineas
(secuencias) que representan la dirección de cristalización que estudiaremos en este caso. Es
importante tener en mente que el sólido final consistirá de cristale de A + C + B, porque la
composición inicial del líquido X está dentro del triangulo ABC.
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A una temperatura de aproximadamente 980 ºC el líquido de composición X intersecta la

superficie de liquidus. En este punto empezará la cristalización (precipitación) de cristales de C. Los
cristales de C seguiran formandose con la continua disminución de la temperatura y por lo tanto la
composición del líquido se ira desplazando en línea recta y en sentido contrario a C. Lo anterior ocurre
porque el liquido remanente se va empobreciendo en C y enriqueciendose en los componentes de A+B.
Seleccionamos una temperatura de aproximadamente 820 ºC que corresponde con el punto L de
la figura 4. En dicho punto determinaremos las proporciones relativas de cristales y liquido.

 a   b 
0
0 de Cristales     100 0
0 de Liquido     100
ab ab

Figura 4

Con aún más enfriamiento (disminución de temperatura), la traza de la línea de la composición

intersectará la curva divisoria (entre A+L y C+L) en el punto O. En la curva divisoria, los cristales de
A empezaran a cristalizar. Lo anterior ocasionará que la línea de traza del líquido se dirija ahora hacia
el punto M. La composición total de las fases sólidas formadas durante éste intervalo será una mezcla
de A+C en la proporción mostrada por el punto P. La composición total en el punto M de las fases
precipitadas durante el enfriamiento está representada por el punto N (extensión de una línea recta
desde M hasta N y que crusa atraves de la composición inicial X). La proporción de sólidos y líquido
en el punto M estará dada por:

 Distancia MX   Distancia XN 
0
0 de Solido    100 0
0 de Liquido    100
 Distancia MN   Distancia MN 
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Es importante resaltar que el total de sólidos en el punto M consiste de cristales de A y cristales

de C. Es necesario entonces, determinar los porcentajes de cada fase solida A y C en el sólido total.
Para conseguir lo anterior hacemos el siguiente razonamiento. Los porcentajes del solido A estarán
dados por la distancia de C a N relativa a la distancia entre A y C, matemáticamente queda expresado
así:

 Distancia NC 
0
0 de A en el Solido    100
 Distancia AC 

Usamos el mismo razonamiento para el porcentaje de C en el sólido

 Distancia AN 
0
0 de C en el Solido    100
 Distancia AC 

Con la información anterior, podemos ahora calcular el porcentaje exácto de todas las fases
presentes en la composición X a una temperatura de 660 ºC (composición del líquido en M). Para lo
cuál podemos aplicar las siguientes fórmulas:

 0 0 de Cristales 
0
0 de Cristales de A   0 de A en el Solido 
0  
 100 

Sustituyendo y reduciendo términos tenemos

 Distancia NC   Distancia MX 
0
0 de Cristales de A   100    
 Distancia AC   Distancia MN 

Hacemos lo propio para cristales de C

 0 de Cristales 
0
0 de Cristales de C   0 0 de C en el Solido   0 
 100 

Y reducimos igual para obtener

 Distancia NA   Distancia MX 
0
0 de Cristales de C    100    
 Distancia AC   Distancia MN 
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La composición de las fases cristalinas A y C son 100% A y 100% C (fases puras), dichas fases
están en presencia de un líquido cuya composición puede ser determinada en el triángulo basal por los
siguientes métodos:

Metodo 1 (rejilla o enrejado)

Primeramente se construye una red (enrejado) dentro del diagrama. Estas redes se construyen comunmente
a partir de incrementos de 10% en cada uno de los componentes. Para determinar la composición de un
punto dentro del área triangular del diagrama, se trazan una serie de 3 lineas a travéz del punto de interés,
cada una de las lineas trazadas debe ser paralela a uno de los lados del triángulo. Cada linea intesectará dos
lados del triángulo, dichas intersecciones representaran el porcentaje del componente localizado en el
ángulo opuesto a cada linea trazada (ver ejemplo siguiente)

Figura 5
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Metodo 2: Metodo de las dos Lineas.

En éste método sólo se dibujan dos lineas a travez del punto de interés, cada linea es paralela a cualquier
lado del triangulo. La intersección de estas dos lineas con el tercer lado del triángulo (no paralelo a ninguna
de las dos lineas trazadas) dividen a éste lado en tres segmentos. Las longitudes de cada uno de los
segmentos individuales, son proporcionales a las cantidades relativas de cada uno de los tres componentes
(ver siguiente ejemplo)

Figura 6

Para resumir, podemos determinar el patrón (traza) de cristalización seguido a partir de la

composición inicial del liquido X hasta terminar con las tres fases sólidas A+B+C, la secuencia es
como sigue:

T > 980 C todo es líquido

T 980 - 680 ºC (Liq +C)
T 680 - 650 ºC (Liq + C + A)
T = 650 ºC (Liq + C + A + B)
T < 650 ºC (C + A + B) todo sólido)

A cualquier temperatura se puede trazar (construir) una isoterma que corte el sistema y que
mostrará todas las fases presentes para todas las composiciones en el sistema ternario. Veamos los
siguientes ejemplos.
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Figura 7. Diagrama mostrando varias lineas isotérmicas

Figura 8. Sección isotérmica por encima de la temperatura del liquidus.

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Figura 9. Sección isotérmica atravez de una temperatura T4.

Figura 10. Sección isotérmica por debajo de la temperatura de solidus.

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En las figuras anteriores entendimos y aprendimos, a calcular los porcentajes de cristales para
cada una de las fases presentes en cualquier punto dado durante la historia de enfriamiento de un
líquido. Sin embargo, los porcentajes de los componentes que realmente están cristalizando en
cualquier punto y en cualquier tiempo, pueden que no reflejen realmente en forma simultánea la
composición total. Para entender este concepto, se ilustrará con un análisis en el siguiente diagrama.
Analizaremos la historia de enfriamiento de un líquido de composición inicial X. Para este ejemplo
utilizaremos el diagrama ternario para el sistema Anortita (CaAl2Si2SiO8)-Wolastonita (CaSiO3)-
Esfena (CaSiTiO4), Figuras 11 y 12.

Figura 11 Figura 12

Desde el punto A (arbitrario) se traza una tangente a la curva (margen de equilibrio) que divide
anortita + liquido (anorthite=An) y wolastonita + liquido (wollastonite=Wo). La tangente intersecta la
linea divisoria de las dos fases, es decir, el lado Wo-An en el punto B. Esto nos permite determinar las
proporciones relativas de las dos fases que están formandose en ese instante (Regla de la Tangente),
Figura 13.

Figura 13
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Lo anterior se lee directamente en el lado del triángulo intersectado por la proyección de la tangente
(lado Wo-An), en este caso la lecura es 47% An y 53% Wo.
Lo anterior no es sistemáticamente aplicable sobre la composición total del sólido, la cuál debe
ser dada por la intersección de la linea A-F y la intersección del lado del triángulo Wo-An. La
composición total del sólido es en éste caso 62%An y 38%Wo. Con la evolución del enfriamiento
llegamos al punto C (todavia sobre la curva divisoria). La tangente a C, intersecta el lado del triángulo
Wo-An en el punto D. Lo que indica que cierta cantidad adicional de anortita ha cirstalizado.
Ahora analizaremos un caso un poco más complejo en la figura 14. Aqui tenemos un caso
hipotético de un sistema X-Y-Z, no se define ninguna composición inicial sólo se examinarán el
comportamiento de las tangentes en varios puntos sobre la curva límite Y-Z.

Figura 14

Con respecto a la tangente al punto A, las proporciones de cristales de Y y Z en ese punto están
dadas por el punto de intersección B. En la tangente al punto C, las proporciones relativas se obtienen
de la lectura en D. La tangente al punto E, intersecta el vertice Z del triángulo, lo cuál indica que sólo
la fase Z esta cristalizando a ese punto. La tangente al punto F no intersecta al lado Y-Z, sin embargo
intersectaría una extensión de ese lado Y-Z en el punto G. Pero que significa esto?, Significa que la
fase Z se sigue formando, pero la fase Y se esta disolviendo (desapareciendo).
Como resultado de lo anterior, podemos definir dos tipos de curvas:

1) Curvas de substracción: Curvas divisorias (de margen) sobre las cuales dos fases están
precipitando simultaneamente.
2) Curvas de reacción: Curvas divisorias (de margen) sobre las cuales una fase se forma
(precipita) y otra se disuelve (desaparece).

Como convención, las curvas de reacción se simbolizan con lineas de doble flecha (>>) y las
curvas de substracción con lineas de una flecha (>) Figura 15. El lugar de localización de curva con
flecha sencilla y/o doble flecha está determinado por lo que ocurre cuando dibujamos la tangente a la
curva límite. Sí la tangente intersecta la linea de enlace, ésta tendrá linea de flecha sencilla (curva de
substracción), pero sí la linea intersecta una extensión de la linea de enlace tendrá linea de doble
flecha (curva de reacción).
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Figura 15

Continuamos con el sistema hipotético X-Y-Z, en este caso las lineas isotérmicas se dibujaron
junto con dos secciones binarias (A-A' y B-B'). Podemos observar que en la sección B-B' que la
intersección con la curva de reacción es similar al punto peritéctio en un diagrama binario. Por lo tanto
tenemos que una fase se disuelve a expensas de una fase sólida y un líquido liquido presente, la
disolución ocurre a lo largo de esa porción de la curva divisoria. Analizaremos y veremos que es lo que
pasa con un líquido de composición inicial D (Fig. 16).

Figura 16
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El líquido D se enfría hasta que el plano (superficie) de liquidus es intersectada; en éste punto,
los cristales de composición Z empiezan a formarse y la composición del liquido se desvía en dirección
opuesta a Z (alejandose) hacia la curva divisoria. Al alcanzar la curva límite (divisoria), la fase Y
empieza su cristalización y tenemos una cristalización simultanea de Z y Y. La composición del
líquido migra a lo largo de la curva hacia el punto C (pudiésemos asumir para propósitos de la
discución, que los cristales son separados de líquido en el punto C, como lo que ocurriría durante la
diferenciación magmática ocasionada por depositación gravitacional).
Sí lo anterior ocurre, la reacción no se llevaría a cabo porque sólo Z precipitaría; (una tangente a
la curva limite (divisoria) que intersecta el vértice Z del triángulo, indica que sólo una fase precipita a
partir del líquido, la cuál es Z). Puesto que sólo una fase precipita, podemos seguir sobre la curva
limite, el desplazamiento es directo a travez de Z y en dirección contraria al vértice Z, exactamente
igual a lo que ocurrio al inicio de la cristalización.
En el punto E se intersecta el limite de fase X-Z y por consecuencia se produce la cristalización
simultanea de X y Z. Con el avance de la cristalización de X y Z, la composición del fluido se desplaza
a lo largo de la curva límite X-Z hacia el punto eutéctico ternario. En el punto eutéctico se da la
cristalización simultanea de X,Y y Z.

Cristalización en un Sistema Ternario que Contiene un Compuesto que se funde Congruentemente

La figura 17 muestra un sistema binario que tiene un compuesto que muestra una fusión
congruente (funde a un liquido se su propia composición). En el diagrama tambien se muestra el
diagrama binario X-Y que contiene el compuesto intermedio W. El resultado de agregar éste compuesto
intermedio es que esencialmente, el sistema ternario es dividido en dos sistemas ternarios menores,
los que estan representados por los triangulos WYZ y XWZ (Fig 17).

Figura 17

La secuencia de cristalización (historia) es deplegada en la figura 18, donde las isotermas han sido
removidas por simplicidad.
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Figura 18

Cualquier composición dentro del triangulo WYZ debe de terminar con cristales de W+Y+Z en el
producto cristalino final. Para composiciones dentro del triangulo XWY, la cristalización terminará con
un mescla de cristales de X+W+Z. Las composiciónes en la linea WZ deben finalizar con una mezcla
de cristales de W+Z.
Analisemos la primera cristalización de la composición A en la figura 17. La cristalización inicia
aproximadamente a una temperatura de 1160 ºC con la separación de cristales de Z. La composición
del liquido cambia a lo largo de una linea siguiendo un sentido opuesto al vértice Z. Cuando se alcanza
la temperatura de 680 ºC, la linea de composición del líquido intersecta la curva limite en el punto B. A
éste punto, los cristales de W empiezan a separarse; continuando con el descenso de la temperatura, la
composición del líquido se desplaza a lo largo de la curva limite B-E1 junto con la precipitación de
cristales Z+W. Al alcanzar el liquido el punto eutéctico E1, los cristales X empiezan a separarse junto
con los cristales W y Z. La temperatura permanece constante a 640 ºC, hasta que todo el líquido se ha
agotado dejando una composición final de cristales de X+W+Z en proporción igual a la inicial en A.
Para sumarizar todo el proceso anterior, a continuación se presenta la secuencia abreviada:

T >1160 ºC Todo líquido

1160 ºC - 680 ºC Liq + Z
680 ºC - 640 ºC Liq + Z + W
T = 640 ºC Liq + Z + W + X
T < 640 ºC Z + W + X (todo sólido).

Sí ahora consideramos la cristalización de una composición inicial M la cuál cae en el sistema

binario W-Z. Devido a que éste es un sistema binario, sólo las fases cristalinas W y Z estarán en el
producto sólido final. La cristalización se detendrá cuando la composición del líquido alcánce el punto
O, el cuál es equivalente al punto eutéctico binario en el sistema W-Z.
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Cristalización en un Sistema Ternario que se Funde Incongruentemente

La figura 19 nos muestra el sistema ternario ABC y el sistema binario AB que contiene el
compuesto D, el cuál se funde incongruentemente. Es importante observar que la fusión incongruente
de D continua hacia el interior del sistema ternario ABC.

Figura 19

Analizaremos la secuencia en cristalización en equilibrio de los puntos P, Q y S, todos en cierta

forma se comportan diferente.
Cristalización en equilibrio del punto P. Este pnto está localizado en el triangulo ADC y por lo
tanto terminara con una mezcla de cristales de A + D + C, como producto final de cristalización. A una
temperatura de 1090 ºC, empiezan a formarse cristales de A. Continuando el enfriamiento la
composición cambiará hacia una dirección opuesta a la de A, al mismo tiempo los cristales de A siguen
formandose. Al alcanzar la temperatura de 800 ºC en el punto T, los cristales de D empezaran a
formarse junto con los cristales de A. Con más enfriamiento, el líquido cambiara de composición a lo
largo de la curva limite y hacia R, simultaneamente el liquido remanente reaccionara con A para
formar cristales de D. Finalmente cuando los 680 ºC son alcanzados en el punto R, los cristales de C
inician su formación y el líquido remanente continua reaccionando con A hasta que todo el liquido es
consumido. En ese punto la cristalización cesará y la temperatura disminuira por debajo de 680 ºC,
quedando una mezcla de cristales de A + D + C con la proporción original de P.
Cristalización del Punto Q. Este punto se ubica en la linea de unión entre D y C por lo que debe
teminar sólo con cristales de D + C. La cristalización de Q seguirá un patrón similar al de P; primero
precipitarán cristales de A en el trayecto de Q a T, posterior a eso, A reaccionará con el líquido para
producir D y la composición variará a lo largo de la curva limite, tendiendo hacia R. Al llegar a R, todo
el material previamente precipitado de A será consumido para producir cristales de D y los cristales de
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C se formarán. La cristalización cesará en el punto R, dejando así sólo cristales de D + C en la

proporción original de Q.
El siguiente punto a considerar es S que se ubica en el triángulo DBC. La cristalización completa
de S producirá una mezcla de cristales de D+B+C. La cristalización inicia a 850 ºC con la separación
de cristales de A. Esto continua con la disminución de la temperatura a 800 ºC, la composición cambia
de S hacia T. A 800 ºC (T) el liquido inicia su reacción con los cristales de A provocando la formación
de cristales de D. Con la temperatura decreciendo, la composición del liquido cambia a lo largo de la
linea de limite hacia el punto U. Cuando el punto U es alcanzado, todos los cristales de A han sido
convertidos a cristales de D. Ahora la composición de la fase solida precipitante es D puro, como lo
indica la linea de la composición del liquido U hacia la composición inicial S. La linea traza del liquido
abandonará la linea limite en U y se movera a travez del campo donde cristaliza D puro. Al llegar la
composición del liquido al punto N en la linea limite entre D+Liq y C+Liq, los cristales de C
empezarán a formarse. Así la composición del liquido se mueve hacia el punto eutéctio E. En el punto
eutéctico empiezan a formarse los cristales de B y la temperatura permanece constante hasta que todo
el líquido se ha consumido. La agrupación solida cristalina final consistirá de B+C+D en proporciones
de la composición original.
La secuencia de cristalización del liquido T, dejará la curva límite cuando la linea de
composición de liquido y la linea de composición original intersecten al compuesto intermedio D. Esto
ocurre cási inmediatamente despues de iniciada la cristalización. La secuencia de la cristalización de la
linea de composición T es la siguiente:

T > 800 ºC todo liquido

T = 800 ºC Liq + D + A
800 ºC -690 ºC Liq + D
690 ºC -580 ºC Liq + D + B
T = 580 ºC Liq + D + B + C
T < 580 ºC D + B + C

La secuencia de cristalización de la linea de composición X se presentada en forma abreviada:

T > 860 ºC todo liquido

860 ºC -810 ºC Liq + D
810 ºC -580 ºC Liq + D + B
T = 580 ºC Liq + D + B + C
T < 580 ºC D + B + C

Sistemas Ternarios con Soluciones Solidas Binarias.

La figura 20 muestra el diagrama ternario Albita-Anortita-Diopsida. Como recordaremos, albita
y anortita forman una solución solida completa (la serie de la plagioclasa). Por otro lado, anortita y
diopsida forman un un sistema eutéctico, lo mismo que diopsida y albita. Sin embargo, el eutéctico en
el sistema albita-diopsida está muy cerca de albita pura. La solución solida entre albita y anortita
continua hacia dentro del diagrama ternario y es expresada por la linea límite (margen) que conecta los
dos eutécticos imaginarios. Podemos observar que esta linea límite forma un "valle de temperatura" en
el sistema ternario.
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Figura 20

Analizaremos la secuencia de cristalización en equilibrio de dos composiciones en el lado de las

plagioclasas. Los métodos geométricos, no predicen la traza de cristalización exacta durante la
cristalización en equilibrio en este tipo de sistemas, sólo se determinan una traza de secuencia
aproximada y consistente con resultados experimentales. Primeramente seguiremos la secuencia de
cristalización de un líquido de composición D en la figura 21, la composición es 27% Albita (Ab),
46% Anortita (An) y 28% Diopsida (Di). El producto final de cristalización consistirá de diopsida
pura y una palgioclase de composición An63.

Figrura 21

A una temperatura aproximada de 1325 ºC el líquido de composición D inicia su cristalización, la

cuál se manifiesta con la precipitación de plagioclasa con composición 99% An. Continuando el
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enfriamiento, la composición del liquido D varía a lo largo de la curva D-P y simultaneamente

reacciona con los cristales de An previamente formados, generando así plagioclasa de composición
más albitica. Cuando la composición del líquido alcanza el punto P, la plagioclasa tendrá una
composición de 98% An. Esto se determina prolongando una linea desde la composición del liquido
hasta la composición inicial (D) en el traingulo base. Eventualmente y con mayor enfriamiento, el
líquido alcanzará la línea límite en el punto M, donde la plagioclasa tendrá una composción S (90%
An).
Ahora construimos lo que se conoce triangulo de tres fases. Este se muestra en la figura 21 por
las lineas rectas conectando las tres fases en equilibrio, Di (solido), Liquido (punto M) y solución
solida de plagioclasa (punto S). Con la evolución del enfriamiento, el liquido cambia a lo largo de la
línea de límite hacia pura albita (Ab). Mientras que la solución sólida de la plagioclasa es
continuamente tranformada a composiciones más albiticas.
La cristalización finaliza cuando la base del triángulo de tres fases intersecta la composición
original de liquido, D; tal como se puede ver en el triángulo de tres fases con ápices Di-I-F (Fig. 21).
Esto indica, que el último liquido tiene una composición I, el cuál está en equilibrio con diopsida pura
y plagioclasa de composición 70% An (punto F).
La secuencia de cristalización que sigue el liquido P es similar a la secuencia de D. Sin embargo
es importante hacer notar que la traza de composición del liquido es diferente e intersecta la curva
divisoria en el punto L. La composición del líquido seguirá a lo largo de la línea divisoria hasta que el
triángulo de tres fases Di-H-G intersecte la composición inicial P. El solido final consistirá de diopsida
pura (Di) y plagioclasa de composición 60% An.
Ahora podríamos especular sobre lo que pasaría si el material sólido previamente formado fuese
removido de alguna forma (sedimentación gravitacional por ejemplo) y así evitar que reaccionara con
el líquido remanente; éste sería el caso de cristalización fraccionada. Empezamos con un líquido de
composición D, el cuál se enfría a un punto donde el líquido cambia a una composición P. Sí se
remueven todos los cristales de plagioclasa que han cristalizado hasta ese punto, el liquido remanente y
por lo tanto todo el sistema (sin incluir los cristales removidos), tendrían ahora una composición P.
Como vimos en el ejemplo anterior, la composición P sigue una traza (linea) de cristalización diferente
que aquella de D, produciendo una plagioclasa más albitica que la composición de D. El resultado de ir
continuamente removiendo plagioclasa del liquido remanente (sí fuese posible) en condiciones de
cristalización fraccionada perfecta, sería el producir una plagioclasa cási pura a partir de un liquido que
debería de producir una plagioclasa anortítica (rica en calcio An) en condiciones de equilibrio
perfecto.
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CAPITULO 2

DIAGRAMAS DE FASE TERNARIOS

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CAPITULO 1

DIAGRAMAS DE FASE BINARIOS