TIPOS DE REACCIONES PALABRAS CLAVE TERMOQUIMICA UNIDADES FISICAS
1. ENDOTERMICA Solución: soluto + solvente 1. SINTESIS 𝑨𝑨 + 𝑩𝑩 → 𝑨𝑨𝑨𝑨 ABSORBE, NECESITA ENERGIA ● PORCENTAJE EN PESO 2. DESCOMPOSICION 𝑨𝑨𝑨𝑨 → 𝑨𝑨 + 𝑩𝑩 Entalpia es POSITIVA ∆H= + 𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 % 𝒎𝒎⁄𝒎𝒎 = × 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 ∆H > 0 𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔ó𝒏𝒏 3. SUSTITUCION O DESPLAZAMIENTO ● PORCENTAJE EN VOLUMEN 2. EXOTERMICA 𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 𝑨𝑨 + 𝑿𝑿𝑿𝑿 → 𝑨𝑨𝑨𝑨 + 𝑿𝑿 PRODUCE CALOR, LIBERA ENERGIA % 𝑽𝑽⁄𝑽𝑽 = × 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔ó𝒏𝒏 4. DOBLE SUSTITUCION O DESPLAZAMIENTO Entalpia es NEGATIVA ∆H= - ● PORCENTAJE EN PESO/VOLUMEN 𝑨𝑨𝑨𝑨 + 𝑿𝑿𝑿𝑿 → 𝑨𝑨𝑨𝑨 + 𝑿𝑿𝑿𝑿 ∆H < 0 𝒎𝒎 𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷𝑷 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 % = × 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 5. NEUTRALIZACION 𝑽𝑽 𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽𝑽 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔ó𝒏𝒏 𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨 + 𝒃𝒃𝒃𝒃𝒃𝒃𝒃𝒃 𝒐𝒐 𝒉𝒉𝒉𝒉𝒉𝒉𝒉𝒉á𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄 → 𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺 + 𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂 SOLUCIONES DISOLUCION O SOLUCION : mezcla 𝑔𝑔 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l) %= homogénea la cual es la unión entre soluto y 100𝑔𝑔 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 6. COMBUSTION 𝐂𝐂𝐂𝐂𝟒𝟒 + 𝟐𝟐 𝐎𝐎𝟐𝟐 → 𝐂𝐂𝐂𝐂𝟐𝟐 + 𝟐𝟐 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 completa solvente UNIDADES QUIMICAS 𝐂𝐂𝐂𝐂𝟒𝟒 + 𝟐𝟐 𝐎𝐎𝟐𝟐 → 𝑪𝑪𝑪𝑪 + 𝟐𝟐 𝐇𝐇𝟐𝟐 𝐎𝐎 incompleta SOLUTO: El que tiene menor cantidad ● Molaridad 7. PRECIPITACION SOLVENTE: tiene en mayor cantidad en la 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨𝑨 + á𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄𝒄 → 𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺 (𝒔𝒔ó𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍𝒍) + 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 solución. 𝑴𝑴 = 𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔ó𝒏𝒏 = 𝑳𝑳 AgNO3(ac)+ NaCl(ac) → AgCl(s)+ NaNO3(aq) Tipos de soluciones ● Molalidad ●Diluida: tiene menor cantidad de soluto y mayor TERMOQUIMICA: cantidad de solvente, sus espacios entre moléculas son 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝒅𝒅𝒅𝒅 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝑴𝑴 = = Reacción exotérmica y muy lejanos 𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌𝒌 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔ó𝒏𝒏 𝒌𝒌𝒌𝒌 ●Concentrada: la cantidad mayor de soluto en un endotérmica volumen determinado es considerable pero sin llegar a ● Normalidad 1. ENDOTERMICA 2. EXOTERMICA saturar el disolvente, espacios mas cercanos entre 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆𝒆 − 𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 𝑬𝑬𝑬𝑬 moléculas 𝑵𝑵 = = 𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳𝑳 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔ó𝒏𝒏 𝑳𝑳 ●Saturada: se ha alcanzado la mayor cantidad de soluto posible para diluir ●Sobresaturada: contiene más soluto que de disolvente acepta. Se prepara elevando temperatura.
Menos energía los Mas energía los
reactivos y los reactivos y los productos mas energía productos menos 90 g de 10 g de soluto 60 g de soluto 200 g de energía en 100 ml de H2O en 100 ml de soluto soluto H2O en 100 ml en 100 ml de H2O de H2O DISOLUCIONES 1. AVOGADRO 4. GAY-LUSSAC Constante: PRESION Y TEMPERATURA Constante: VOLUMEN Formula: C1 V1 = C2 V2 Cantidad Directamente volumen Temperatura Directamente Presión Concentrado = Diluido de gas proporcional proporcional
C𝑖𝑖 V𝑖𝑖 = C𝑓𝑓 V𝑓𝑓
1. C= concentración Mayor cantidad de gas → Mayor Volumen Mayor temperatura → Mayor presión Cualquier unidad de concentración Menor cantidad de gas → Menor Volumen Menor temperatura → Menor presión M, N, m, % p/p Formula: Formula: 𝑽𝑽𝟏𝟏 𝑽𝑽𝟐𝟐 𝑷𝑷𝟏𝟏 𝑷𝑷𝟐𝟐 2. V= volumen = = Cualquier unidad L, m3, c m3 𝒏𝒏𝟏𝟏 𝒏𝒏𝟐𝟐 𝑻𝑻𝟏𝟏 𝑻𝑻𝟐𝟐 2. BOYLE 3. Las unidades deben ser las mismas a ambos Constante: TEMPERATURA Y CANTIDAD DE 5. GRAHAM lados de la formula MOLES Constante: TEMPERATURA Y PRESIÓN La VELOCIDAD DE EFUSIÓN Y DIFUSIÓN de los LEYES DE GASES Presión Inversamente volumen gases es inversamente proporcional a la raíz Siempre manejar mismas unidades proporcional cuadrada de la masa molecular de los gases Presión: mmHg, atm,bar Temperatura: °C, °K, °F Mayor presión → Menor Volumen Siempre se maneja en gases en grados kelvin 𝑽𝑽𝟏𝟏 𝑴𝑴𝟐𝟐 Menor presión → Mayor Volumen =� Transformación: 𝑽𝑽𝟐𝟐 𝑴𝑴𝟏𝟏 Formula: de °C a °K: °C + 273 = °K 𝑷𝑷𝟏𝟏 × 𝑽𝑽𝟏𝟏 = 𝑷𝑷𝟐𝟐 × 𝑽𝑽𝟐𝟐 6. DALTON de ° F a°K: (32 °F − 32) × 5/9 + 273.15= °K 3. CHARLES Constante: TEMPERATURA Y VOLUMEN Volumen : Constante: PRESION PRESION total de una mezcla de gases = ∑ 1L = 1000 mL o cm3 presiones que ejercen cada uno de los gases Densidad: g/mL Temperatura Directamente Volumen que la componen (presiones parciales) 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 proporcional P TOTAL = 𝑷𝑷𝟏𝟏 + 𝑷𝑷𝟐𝟐 ………..+ Pn 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ● PRESIONES PARCIALES (𝑷𝑷𝒊𝒊 ) es de Dalton Mayor temperatura → Mayor volumen 𝑷𝑷𝒊𝒊 = 𝑷𝑷𝑻𝑻 × 𝑿𝑿𝒊𝒊 Menor temperatura → Menor volumen 𝑷𝑷𝑻𝑻 = presión total Formula: 𝑿𝑿𝒊𝒊 = fracción molar 𝑽𝑽𝟏𝟏 𝑽𝑽𝟐𝟐 = 𝑻𝑻𝟏𝟏 𝑻𝑻𝟐𝟐 7. HENRY ● Es ALCALINA O BÁSICA, cuando se ioniza en Teoría de Lewis Constante: TEMPERATURA agua para formar iones hidroxilo OH- Solubilidad de un gas aumenta con la presión Podemos hacer la conversión entre [OH−] y Acido: capaz de aceptar y compartir un par 𝑿𝑿 = 𝑲𝑲 × 𝑷𝑷𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 pOH mediante las siguientes ecuaciones: de electrones. X= fracción molar de equilibrio de gas de la Formula pOH: Base: sustancia capaz de ceder o compatir − solución pH = – log [OH ] un par de electrones. 𝑲𝑲= constante de proporcionalidad − Tiene un par de electrones libre para ceder 𝑷𝑷𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈𝒈 = presión parcial en la fase gaseosa [OH ]= 10 −pOH Para cualquier solución acuosa a 25°C Formula pH + pOH = 14 pH = potencial de hidrogeno Teoría Ácido-Base de Arrhenius Acido: Características Formó protones o iones hidrógeno (H+) en agua Ácidos + − 𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯 → 𝑯𝑯 + 𝑪𝑪𝑪𝑪 1. Libera iones de hidrogeno Base 2. Sabor agrio Forma aniones o iones hidroxilo (OH-) en agua 3. Reacciones con metales *Acido inferior a 7 mas H mas acido + − 4. Reacciona con una base= Sal *Neutro es 7 𝑵𝑵𝑵𝑵(𝑶𝑶𝑶𝑶) → 𝑵𝑵𝑵𝑵 + (𝑶𝑶𝑶𝑶) 5. Conducen electricidad *Básico o alcalino superior a 7 mas OH mas 6. Color rojo básico Teoría de Brönsted-Lowry Base ● Es ACIDO cuando se ioniza en agua para 1. Libera iones hidroxilo formar cationes hidrógeno H+ 2. Resbaloso al tacto Podemos hacer la conversión entre [H+] y pH 3. Reacciona con un acido= Sal mediante las siguientes ecuaciones: + 4. Conduce electricidad pH = – log [H ] 5. Color azul + [H ]= 10 −pH Acido: donador de protones H+ Base: aceptor de protones H+ Acido conjugado: cuando la base acepta al protón Base conjugado: tras perder un protón del acido