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ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Ing. Enrique De La Cruz Sosa

Dirección de Calidad Educativa


PROPOSITO

Analizar la influencia de la Estructura, a nivel atómico o molecular,


en las propiedades de los materiales de ingeniería.
INTRODUCCIÓN

¿Qué entendemos por ESTRUCTURA..?

Observemos las siguientes imágenes para tener idea de qué es


estructura y como ésta puede influir en las propiedades de los
materiales de ingeniería.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

Tratando de conocer la
estructura de un
pequeño cristalito de sal.
INTRODUCCIÓN

- +
+ +
+
- +
+ - + -
Tratando de conocer la - +
+ -
estructura de un - - + + -
pequeño cristalito de sal. + -
- + + - + + -
-
- + -
+ -
+ - +
- +
-
-
INTRODUCCIÓN
INTRODUCCIÓN

- ¿Qué implica ser un material amorfo?


- ¿Por qué los vidrios son materiales amorfos?
- ¿A qué se debe las diferentes propiedades físicas entre el diamante y el
grafito, si ambos tienen la misma composición?
- La densidad de los materiales sólidos ¿depende del tipo de ordenamiento
espacial de sus partículas constituyentes…?
- Metálicos
- Cerámicos
Materiales de ingeniería - Polímeros
- Semiconductores
Son por lo general - Compuestos
Materiales sólidos
Disposición espacial (tridimensional)
A nivel ESTRUCTURAL de las unidades estructurales: átomos,
iones o moléculas, presentes en el
material.

AMORFOS CRISTALINOS
Solidos amorfos Solidos cristalinos

- Tipo de ordenamiento: corto alcance, - Tipo de ordenamiento: corto y largo


orden que se extiende a la vecindad alcance. Los átomos, iones o moléculas
inmediata de cada partícula. forman un patrón regular y repetitivo.
- Característico de: - Característico de:
- Polímeros - Metales y aleaciones
- Vidrios - Cerámicos ingenieriles
- Cerámicos tradicionales - Semiconductores
Solidos amorfos Solidos cristalinos

Vidrio – SiO2 Cuarzo – SiO2


Enfriamiento repentino Enfriamiento natural
(rápido enfriamiento) (enfriamiento lento)
ESTRUCTURA DE LOS POLÍMEROS

Polímero
Polímero semicristalino
amorfo
RED CRISTALINA y CELDA UNITARIA

Redes
cristalinas

Celda unitaria
Celda
unitaria

Celda Unitaria: Modelo esferas


Subdivisión de la red cristalina
compactas
que sigue conservando las
características generales de
toda la red.
CELDAS UNITARIAS. Ejemplos
ANÁLISIS SOBRE UNA CELDA UNITARIA
Unidad
estructural
o Átomo
o Ion Unidad Tipo de material
o Molécula estructural Tipo de sólido de ingeniería:
S. metálico Metálico
Átomo
S. covalente Semiconductor
Ion S. iónico Cerámico
Tipo de unión Molécula S. molecular Polímero
o Enlace interatómico
o Enlace intermolecular
PARÁMETROS DE RED – SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN
α definido por las aristas b y c
β, por las aristas a y c
γ, por las aristas a y b

Triclínica
Sistema Nº Redes
Tipo de retículo espacial
Cristalino de Bravais
REDES DE BRAVAIS
CS: C. Simple
CS BCC FCC Cúbico 3 BCC: C. Centrado en el cuerpo
FCC: C. Centrado en las caras
T. Sencillo
Tetragonal 2
T. Centrado en el cuerpo
O. Simple
O. Centrado en el cuerpo
Ortorrómbico 4
O. Centrado en las bases
O. Centrado en las caras
Romboédrico 1 R. Simple
Hexagonal 1 H. Sencillo
M. Simple
Monoclínico 2
M. Centrado en la base
Triclínico 1 T. Simple
REDES DE BRAVAIS comunes para los METALES
Mayormente, los metales cristalizan en tres tipos de redes cristalinas:

BCC: FCC: HCP:


Cr, W, Fe-α, Mo, V, Na Al, Cu, Pb, Ag, Ni, Au, Pt, Fe-γ Be, Mg, Zn y Cd
TABLA PERIÓDICA DE ESTRUCTURAS DE LOS METALES

FCC HCP BCC


Ca, Sr Be Li, Na…IA
Al Mg V
Cu, Ni Co Cr
Ag, Au Zn, Cd Fe
REDES DE BRAVAIS PARA EL SISTEMA CÚBICO

CS BCC FCC

1/2 de átomo
1 átomo

1/8 de átomo
CS : 1 átomo/celda BCC : 2 átomos/celda FCC: 4 átomos/celda
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO (FEA)
𝑁° á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ∗ 𝑉1 á𝑡𝑜𝑚𝑜
FEA = WSW
𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎

Calcular el FEA para el sistema CS

FEA = 0.52

celda unitaria
FEA para el sistema de cristalización BCC

FEA = 0.68
FEA para el sistema de cristalización FCC

FEA FEA = 0.74


DENSIDAD TEÓRICA , ρ
PROBLEMAS DIVERSOS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
1) El Cu posee una estructura FCC y un radio atómico de 0,1278 nm y considerando que
los átomos son esferas sólidas que contactan a lo largo de las diagonales de la celdilla
unidad FCC. ¿Cuál es el valor teórico de la densidad del Cu? Masa atómica del cobre es
63,54g/mol
Nº átomos contenidos en la celda FCC = 4
Parámetro de Red:

Del gráfico se cumple: 4R = a√2

Volumen de la celda:
V = a3 = (0.361nm)3 = 0.047nm3 x (10-7cm/1nm)3 = 4.7 x 10-23 cm3
PROBLEMAS DIVERSOS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Masa presente en la celda:


Masa = Nº átomos contenidos en la celda
P.A 6,022 x 1023

Masa = 4 átomos * 63,54 g/mol * (1 mol/6,022 * 1023 átomos)


Masa = 4,22 * 10-22 g

Densidad:
D = Masa de los átomos contenidos en la celda
Volumen de la celda

D = m/V = 4,22 * 10-22g / 4.7 * 10-23cm3 = 8,98g/cm3


PROBLEMAS DIVERSOS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
2) El aluminio tiene una masa molar de 26,97 g/mol. Sabiendo que cristaliza en el sistema
FCC y que la dimensión de la arista de su celda unidad es 4,049 Aº, ¿cuál será su densidad?

a = 4,049Aº, como: 1Aº = 10-8cm, entonces…


Volumen de la celda:
V = a3 = (4,049 * 10-8 cm)3 = 6,638 * 10-23 cm3

Masa presente en la celda:


Masa = 4 átomos * 26,97 g/mol * (1 mol/6,022 * 1023 átomos)
Masa = 1,79 * 10-22 g
Por tanto,
D = m/v = 1,79 * 10-22g / 6,638 * 10-23cm3 = 2,7g/cm3

Rpta.: la densidad del aluminio es D = 2,7 g/cm3


PROBLEMAS DIVERSOS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
3) ¿Cuánto espacio no ocupan los átomos de plata dentro de una celda FCC?
R.A(Ag) = 1,44Aº

Volumen de una esfera


Volumen de un cubo

d
PROBLEMAS DIVERSOS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
4) El polonio cristaliza en CS si tiene una arista 3,36 Aº y su PA = 209 uma.
Determine su densidad teórica del polonio en g/cm3

5) Se muestra la celdilla unidad de un hipotético


metal.
Indique:
a) El sistema de cristalización
0,70nm
b) Calcular la densidad del material, sabiendo
que su masa atómica es 114g/mol
0,60nm
ISOMORFISMO

Sustancias que tienen diferente composición química (fórmula) pero similar


estructuras cristalinas (arreglo tridimensional de sus átomos).

Ejm.: Estructura de la Halita (NaCl)


- - + - -
- + Entre las sustancias isomórficas de la Halita tenemos:
+ +
- + - - Galena: PbS
- +
+ + + Silvita: KCl
- -+ - --
- + Los aniones sulfuro (S=) y cloruro (Cl-) se ubican en los
+ vértices negativos; mientras que los cationes Pb+2 y K+, se
- ubican entre los aniones.

+
POLIMORFISMO - ALOTROPÍA
Sustancias que tienen composición química definida (única) y pueden presentar
diferentes estructuras cristalinas (se diferencian en los sistemas de cristalización).
Importante:
Si la sustancia que se analiza es SIMPLE, llámese elemento químico, entonces a este
polimorfismo se le conoce como ALOTROPÍA.
C
Grafito: hexagonal Diamante: cúbico
Unión
Unión covalente
covalente
Red
<> cúbica

Fuerzas de Van
der Waals
POLIMORFISMO – ALOTROPÍA – CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL Fe
POLIMORFISMO - ALOTROPÍA

CaCO3

Calcita: hexagonal Aragonito: ortorrómbico

Fe
BCC: Fe - α FCC: Fe - У

Ti

Ti (BCC) Ti (HCP)
POLIMORFISMO - ALOTROPÍA
Mg Mg
Mg
Na Na Mg Mg Al Al
Po Po Mg
Na Al
Po Po Na Na Al Al
Mg Mg
Mg
HCP

R = a/2 R = a √3 /4
R = a √2 /4

Po Na, K Be, Mg, Ca Al


Mn - α Ti Ti, Co Ni
V Zn, Cd Fe-γ
Cr, Mo Y, Zr Cu, Ag, Au
Fe- α Pb
W Pt
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS

Muchos elementos y compuestos existen en más de una forma cristalina bajo


diferentes condiciones de temperatura y presión. Este fenómeno se determinan como
polimorfismo o alotropía.

Metales industrialmente importantes como el hierro, titanio y cobalto


experimentan transformaciones alotrópicas a elevadas temperaturas y a la presión
atmosférica.
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS
Cuando el metal se encuentra por encima de las condiciones ambientales (fruto de su
calentamiento) ocurren estas transiciones siempre y cuando su temperatura este por
debajo a su temperatura de fusión (Tf ), de lo contrario estaríamos en fase líquida.
A T≤ temperatura de fusión (Tf), el metal aún se encuentra en fase sólida
Metal Tf Estructura Si la Nueva estructura
(ºC) cristalina temperatura … cristalina
Na 98 BCC T < -233 ºC HCP
Ca 839 FCC T > +447 ºC BCC
Co 1495 HCP T > +427 ºC FCC
Y 1526 HCP T > +1481 ºC BCC
Fe 1538 BCC 912 ºC < T <1394 ºC FCC
Ti 1668 HCP T > +883 ºC BCC
Zr 1855 HCP T > +872 ºC BCC

A T. ambiente
Obs.: Para el hierro (Fe): si la T>1394 ºC , su estructura cristalina FCC retorna a ser BCC
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS
Analizando el comportamiento del cobalto cuando es calentado a diferentes temperaturas

Metal Tf Estructura Si la Nueva estructura


(ºC) cristalina temperatura … cristalina
Co 1495 HCP T > +427 ºC HCP

T
Co
(líquido)
1495ºC
Co
(FCC)
427ºC
Co
(HCP)
0ºC t
ta tb
Repercusiones que se presentan durante las
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS
cambios

Volumétricos Propiedades

Dureza
Si no se lo controla
Fragilidad
apropiadamente puede ocasionar…
Densidad, etc.

Agrietamiento
en el material

Las Transformaciones polimórficas son la base de los Tratamientos Térmicos de los


aceros y otras aleaciones.
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS
Si recordamos, los cerámicos son materiales que se caracterizan por soportar altas
temperaturas, es el caso de los ladrillos cerámicos, por ejemplo, pero…¿qué le podría
suceder a un cerámico, que presenta transformaciones polimórficas, a diferentes
temperaturas?...
Veamos el caso del comportamiento de la ZIRCONIA (ZrO2)

calentamiento
2370º C
2680º C
25º C Cúbica Temperatura de
1170 ºC
Monoclínico Tetragonal fusión de la Zirconia
(a temperatura ambiente enfriamiento
es su forma más estable)
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS

Disminución del volumen 2370º C


2680º C
25º C Cúbica Temperatura de
1170 ºC
Monoclínico Tetragonal fusión de la Zirconia
(A temperatura ambiente Aumento del volumen
es su forma más estable)
A medida que se le eleva su temperatura, se va volviendo cada vez más compacto (el
volumen disminuye), y la zirconia sigue soportando altas temperaturas. Pero…

¿Que pasaría si por algún motivo es necesario que ésta sea enfriada, digamos se le
tenga a temperatura ambiente?
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS

2370º C
25º C Cúbica
1170 ºC
Monoclínico Tetragonal
Aumento del volumen

Si se le enfría a la Zirconia pura, estaría ocurriendo la transformación de la fase


tetragonal a monoclínica, tal como se detalla en el gráfico adjunto.
Zirconia
tetragonal

Material cerámico
agrietado
TRANSFORMACIONES POLIMÓRFICAS
2370º C
25º C
Cúbica
1170 ºC
Tetragonal
Monoclínico
Aumento del volumen
Si se le enfría a la Zirconia pura, estaría ocurriendo la transformación de la fase
tetragonal a monoclínica, tal como se detalla en el gráfico adjunto.
Zirconia
monoclínica Su dilatación ayuda a generar un esfuerzo de
compresión, enfrente de la punta de una grieta.

Esto logra que su volumen se incremente y el material quede


Material cerámico
agrietado fracturado.
Resumen:

¿Qué debemos recordar?

1. Los metales puros pueden presentar isomorfismo o polimorfismo.

2. Las estructuras de los metales influyen en las diferentes propiedades, juntos con el
tipo de enlace o unión intermolecular.

3. El calentamiento de un metal puro, sin que éste pase al estado líquido (T<Tf), influye
en el reacomodo de los átomos, de tal modo que estos pueden experimentar
transformaciones polimórficas.
-x
-y
-z
Determinar los índices de las direcciones cristalográficas A, B y C
Solución
Dirección A
1.Dos puntos son: final 1,0,0 e inicial 0,0,0
2.Se restan ambos puntos, situando en primer lugar el punto que se desea tener como
dirección y sentido (cabeza del vector) 1,0,0 – 0,0,0 = 1,0,0
3.No existen fracciones que eliminar ni enteros que reducir
4.[100].
Dirección B
Dos puntos son: final 1, 1, 1 e inicial 0, 0,0
1.Se procede de igual manera, se restan ambos puntos 1,1,1 – 0,0,0 = 1,1,1
2.No existen fracciones que eliminar ni enteros que reducir
3.[111]
Dirección C
1.Dos puntos son: final 0,0,1 e inicial ½,-1,0
2.Se procede de igual manera, se restan ambos puntos 0,0,1 – ½,-1,0 = – ½,-1, 1
3.Esta vez el resultado debemos llevarlo a una conversión de enteros.
2(- ½,-1, 1)=-1,-2,2
4.Como el resultado es negativo en las direcciones de los ejes X y Y, se sitúan con una
barra en la parte superior los valores para dichos ejes.
[1 2 2 ]
DETERMINACIÓN DE PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

1.- Si el plano pasa por el origen de coordenadas , se traslada el plano o se escoge un


nuevo origen.

2.- El plano corta o es paralelo a c/u de los tres ejes . Determinar la distancia desde el
origen a la intersección con cada eje.

3.- Se escriben los recíprocos de c/u de los tres valores.

4.- Se multiplica por un factor común, si es necesario para obtener números enteros

5.- Se confirman los tres valores entre paréntesis (índices de miller)


X Y Z
Distancia 1 -1 0ó

Recíprocos 1 1 1
1 -1 

Índice de Miller ( 1 1 0)

Si el plano pasa por el origen de


coordenadas, se traslada el plano o se
escoge un nuevo origen.
Problemas: Dibuje los siguientes vectores
de dirección en celdas unitarias cúbicas.

a) [1 0 0] y [1 1 0]
_
b) [1 1 0]
_ _
c) [1 1 0]
(c)

(b)
X Y Z
Distancia 1 0ó 0ó

Recíprocos 1 1 1
1  

Índice de Miller ( 1 0 0)
X Y Z
Distancia 1 1 0ó

Recíprocos 1 1 1
1 1 

Índice de Miller ( 1 1 0)

X Y Z
Distancia 1 1 1

Recíprocos 1 1 1
1 1 1

Índice de Miller ( 1 1 1)
ISOTROPÍA - ANISOTROPÍA

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