Taller 1 Balance de Energía y Equilibrio Químico Luis Francisco Boada Eslava Balance de energía de procesos de mezcla o separación Mezcla agua-amoniaco
Grupo Nilson Steven Alba Carreño Harold Andres Useche Nino Diego Isac Cruz Lopez
Introducción Los balances de energía juegan un papel muy importante en los procesos de mezcla o separación como un método práctico y efectivo para encontrar las propiedades termodinámicas como la entalpía, entropía, volúmenes, temperaturas, presiones, entre otras, de la materia ya sea de exceso o residual. En el presente documento se realizará una explicación y análisis detallado del procedimiento empleado para solucionar balances de energía de un proceso de mezclado en un sistema Amoniaco-Agua con 2 corrientes de entrada, cada una de un componente puro y una corriente de salida con una composición molar de 0.15 de amoníaco y 0.85 de agua en composición molar. Así se muestra en la figura 1.
Figura 1. Diagrama del proceso con las condiciones especificadas.
El balance de energía resulta como H A + H B=H D +Q Para el primer método utilizamos el diagrama entalpía composición realizando las estimaciones visuales. En la figura se ilustra las entalpías de las corrientes A y B leídas en la parte de sustancia pura (donde no hay la otra sustancia) y la de la entalpía de la mezcla la calculamos a la composición y entalpía de la corriente de salida. Este problema se abordará desde dos rutas: la primera es utilizando el diagrama entalpía composición para estimar el valor del calor de solución del proceso de mezclado. El segundo utilizando las relaciones termodinámicas para describir con detalle las fases con las que trabajamos calculando desde un estado de referencia para posteriormente calcular el calor de solución. Esto incluye el cálculo de la entalpía de exceso que viene dada por la siguiente ecuación n H E=H mR −∑ H Ri ∗x i i
La entalpía de la mezcla la calculamos con las reglas de mezclado de Lee Kesler para dos componentes, y después interpolamos y extrapolamos en las tablas correspondientes para las correlaciones generalizadas. Por otra parte como sabemos que H=H id + H E Las entalpías como sustancia pura las calculamos con el método de la integral y utilizando una ecuación que describe el comportamiento del volumen molar en la zona de líquidos 2 /7 1−T r ) v=v c z(c Y la integral h1 P1 T1 ∂v ∫ dh=∫ c p d P+∫ v− ∂ T d T h0 P0 T0
El valor de cp lo encontramos en el libro de Smith Van Ness, descrito para algunos líquidos más comunes, el cual esta dado como una función de la temperatura el cual integramos. Esto lo hicimos para ambos componentes.
Resultados Se realizó el cálculo mediante dos métodos y se obtuvieron los siguientes resultados
Método kJ
Lee/Kesler 278.51
Diagrama H-x 250
Análisis Los resultados a analizar son finalmente los del calor de solución pues corresponde realmente al calculo del cambio de la entalpía en la solución. Por ello no hay error al compararlas. Como se puede observar los resultados son relativamente cercanos, a pesar de que de forma estricta las propiedades residuales son una desviación del comportamiento real de un gas siendo que nosotros trabajamos siempre en una mezcla de líquidos. Conclusiones Lee-Kesler nos da una aproximación al calculo de la entalpía para mezclas de amoníaco-agua en estado de líquido. Los errores del calculo son fácilmente propagables por lo que se debe tener cuidado al tomar cada uno de las relaciones Referencias Bibliográficas
Smith Van Ness. Introducción a la termodinámica en ingeniería química
