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Universidad Nacional de Colombia

Sede Bogotá

Taller 1
Balance de Energía y Equilibrio Químico
Luis Francisco Boada Eslava
Balance de energía de procesos de mezcla o separación
Mezcla agua-amoniaco

Grupo 
Nilson Steven Alba Carreño
Harold Andres Useche Nino
Diego Isac Cruz Lopez

Introducción
Los balances de energía juegan un papel muy importante en los procesos de mezcla o separación
como un método práctico y efectivo para encontrar las propiedades termodinámicas como la
entalpía, entropía, volúmenes, temperaturas, presiones, entre otras, de la materia ya sea de exceso
o residual.
En el presente documento se realizará una explicación y análisis detallado del procedimiento
empleado para solucionar balances de energía de un proceso de mezclado en un sistema
Amoniaco-Agua con 2 corrientes de entrada, cada una de un componente puro y una corriente de
salida con una composición molar de 0.15 de amoníaco y 0.85 de agua en composición molar.
Así se muestra en la figura 1.

Figura 1. Diagrama del proceso con las condiciones especificadas.


El balance de energía resulta como
H A + H B=H D +Q
Para el primer método utilizamos el diagrama entalpía composición realizando las estimaciones
visuales. En la figura se ilustra las entalpías de las corrientes A y B leídas en la parte de sustancia
pura (donde no hay la otra sustancia) y la de la entalpía de la mezcla la calculamos a la
composición y entalpía de la corriente de salida.
Este problema se abordará desde dos rutas: la primera es utilizando el diagrama entalpía
composición para estimar el valor del calor de solución del proceso de mezclado. El segundo
utilizando las relaciones termodinámicas para describir con detalle las fases con las que
trabajamos calculando desde un estado de referencia para posteriormente calcular el calor de
solución. Esto incluye el cálculo de la entalpía de exceso que viene dada por la siguiente
ecuación
n
H E=H mR −∑ H Ri ∗x i
i

La entalpía de la mezcla la calculamos con las reglas de mezclado de Lee Kesler para dos
componentes, y después interpolamos y extrapolamos en las tablas correspondientes para las
correlaciones generalizadas.
Por otra parte como sabemos que
H=H id + H E
Las entalpías como sustancia pura las calculamos con el método de la integral y utilizando una
ecuación que describe el comportamiento del volumen molar en la zona de líquidos
2 /7
1−T r )
v=v c z(c
Y la integral
h1 P1 T1
∂v
∫ dh=∫ c p d P+∫ v− ∂ T d T
h0 P0 T0

El valor de cp lo encontramos en el libro de Smith Van Ness, descrito para algunos líquidos más
comunes, el cual esta dado como una función de la temperatura el cual integramos. Esto lo
hicimos para ambos componentes.

Resultados
Se realizó el cálculo mediante dos métodos y se obtuvieron los siguientes resultados

Método kJ

Lee/Kesler 278.51

Diagrama H-x 250

Análisis
Los resultados a analizar son finalmente los del calor de solución pues corresponde realmente al
calculo del cambio de la entalpía en la solución. Por ello no hay error al compararlas.
Como se puede observar los resultados son relativamente cercanos, a pesar de que de forma
estricta las propiedades residuales son una desviación del comportamiento real de un gas siendo
que nosotros trabajamos siempre en una mezcla de líquidos.
Conclusiones
Lee-Kesler nos da una aproximación al calculo de la entalpía para mezclas de amoníaco-agua en
estado de líquido.
Los errores del calculo son fácilmente propagables por lo que se debe tener cuidado al tomar
cada uno de las relaciones
Referencias Bibliográficas

Smith Van Ness. Introducción a la termodinámica en ingeniería química

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