3.4.

2) Clasificación de las respuestas tóxicas

 Efecto genotóxico :

El daño inducido en el “material genético” incluye no

sólo al ADN, sino también a todos aquellos
componentes celulares que se encuentran
relacionados con la funcionalidad y comportamiento
de los cromosomas dentro de la célula. Ejemplos de
esto último son las proteínas que intervienen en la
reparación, condensación y descondensación del
ADN en los cromosomas, u otras estructuras como el
huso mitótico, responsable de la distribución de los
cromosomas durante la división celular.

 Efectos no genotóxicos:

Son aquellos compuestos

químicos que actúan por
mecanismos que no incluyen la
modificación directa del ADN,
dando lugar finalmente a células
genéticamente inestables
(tumor). Este agente parece ser
que modulan el crecimiento y la
muerte celular. En general,
estos compuestos actúan
modificando la fisiología normal
de órganos y sistemas
específicos produciéndose una
sobreestimulación persistente
cuyo resultado es una
replicación celular intensificada
(alteración del ciclo celular con
efecto mitogénico). Esto puede
dar lugar a un incremento de
mutaciones espontáneas y de
las probabilidades de alterar el
ADN tanto por factores
endógenos como exógenos
antes de que haya posibilidad
de reparación. Normalmente se
trata de compuestos exógenos,
aunque en determinadas
circunstancias compuestos
endógenos (hormonas) podrían
considerarse como carcinógenos epigenéticos.

Los compuestos que producen cáncer se denominan cancerígenos, mientras que los que producen
mutaciones se denominan mutagénicos. Aquellos compuestos tóxicos que tienen efectos adversos
sobre el proceso de reproducción, desde la concepción hasta el nacimiento, se denominan
teratogénicos (cuando afectan al embrión dentro de sus 3 primeros meses de vida) y fetogénicos
(cuando afectan el desarrollo del feto en las últimas fases del embarazo).
Generalmente, los compuestos químicos cancerígenos también presentan efectos no
cancerígenos, dependiendo de la dosis, tiempo de exposición y ruta de ingestión. Por ejemplo:

• El arsénico puede producir cáncer

pulmonar, pero también produce daño
hepático, fibrosis pulmonar y daño
neurológico.

• El plomo produce tumores en el riñón,

mientras que también es responsable de
anemia, hipertensión, daño al cerebro y al
riñón, etc.

• El benceno produce leucemia y afecta al

feto en las mujeres embarazadas;
también produce mareos, dolores de
cabeza y anemia.

• El cromo es responsable de cáncer

pulmonar, mientras que también produce
bronquitis, y daño al hígado y al riñón.

• Los hidrocarburos aromáticos poli

cíclicos son reconocidos cancerígenos (pulmón, estómago, piel), y también producen dermatitis y
daño hepático.

 Toxicidad aguda o inmediata

La toxicidad aguda de una sustancia

química se refiere a los efectos adversos
que se manifiestan tras la administración
por vía oral o cutánea de una sola dosis de
dicha sustancia de dosis múltiples
administradas a lo largo de horas o como
consecuencia de una exposición por
inhalación durante horas.
Los productos químicos se clasifican en
cinco categorías de toxicidad basadas en la
toxicidad aguda por ingestión, absorción
cutánea o inhalación

 Toxicidad crónica o retardada:

La toxicidad crónica es la propiedad de una sustancia de causar daños a largo plazo. Estos efectos
tienen un período de latencia y se manifiestan después de un largo tiempo. Los efectos tóxicos
crónicos pueden resultar de una exposición simple severa o repetidas exposiciones a lo largo de un
período. Los efectos crónicos pueden ser: neurológicos (daño al Sistema Nervioso), muta génicos
(daño al material genético que puede ser transmitido a futuras generaciones), cancerígenos (que
pueden causar cáncer), Sistema Reproductor (daño al sistema reproductivo femenino/masculino) y
teratogénicos (daño al embrión /feto).
 neurológicos muta génicos

Sistema
cancerígenos reproductor

teratógenos

 Tipos de exposición

Las sustancias químicas tóxicas generalmente producen el mayor efecto y la respuesta más rápida
cuando entran directamente al torrente sanguíneo (2). La exposición en el lugar de trabajo ocurre
generalmente a raíz de la respiración de aire contaminado (inhalación) o por el contacto directo o
extendido de la piel con la sustancia (exposición cutánea). Por otra parte, la intoxicación accidental
y provocada con intenciones de suicidio ocurre más frecuentemente a través de la ingestión oral.

Los tipos de exposición comprenden:

• Aguda. Que es la exposición a una sustancia química durante 24 horas ó menos.

• Sub-aguda. Que es la exposición a una sustancia química durante un 1 mes ó menos.

• Crónica. Que es la exposición a una sustancia química durante más de 3 meses.

• Sub-crónica. Que es la exposición a una sustancia química entre 1 y 3 meses.

Conclusiones

La investigación sobre el efecto carcinogénico y/o mutagénico de mezclas complejas de

contaminantes antropogénicos, no es una tarea fácil. Los efectos sobre la salud de los mutágenos
presentes en mezclas complejas atmosféricas, dependen de las interacciones químicas generadas
entre ellos, de sus características biológicas y químicas, de la especie animal, del sitio afectado,
del nivel de expresión de las enzimas involucradas en la activación y detoxificación de estos
mutágenos, entre otros.

Bibliografías
 USEPA. Selecting exposure routes and contaminants of concern by risk-based screening.
EPA.1993;903: R-93-001.
 Williams GM, Weisburger JH. Interactions of chemical carcinogens: environmental
mutagens and carcinogens. New York : A.R. Liss Publ ; 1988. p. 288-94.
 Biava PM, Audisio R, Centonze A, Barbieri A, Bisanti L, Duca G. An epidemiological study
of the health conditions of Milan traffic police with respect to pollution from vehicular traffic.
Med Lav.1992;83(3):249–58.
 Kotin P, Falk H, Thomas M. Aromatic hydrocarbons III Presence in the particulate phase of
diesel engine exhaust and the carcinogenecity of exhaust extracts. Arch Ind Health.1995;
11:113–20