Grupo 4 - Practica-8

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE INGENIERÍA DE LAS REACCIONES II
LABORATORIO DE INGENIERÍA DE LAS

REACCIONES II
PRÁCTICA N° 8
REACTOR DE GIBBS Y DE EQUILIBRIO
Semestre: Octavo
Grupo: N°4
Integrantes:
Coronel Leslie
Heredia Nicolle
Puglla Marco
Vallejo Karla
Vivanco María
Profesor: Ing Hugo Solis
Fecha de entrega: 12-03-2021
Quito-Ecuador
2020-2021
PRÁCTICA N° 8
REACTOR DE GIBBS Y DE EQUILIBRIO
1. OBJETIVOS
1.1. Simular en estado estacionario un reactor de Gibbs y de equilibrio

1.2. Diferenciar entre un reactor de Gibbs y de Equilibrio
2. TEORÍA
2.1. Energía de Gibbs

Es un potencial termodinámico que tiene unidades de energía que da la
condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química (a presión
y temperatura constantes). (Olmo & Nave, 2020)
La energía libre de Gibbs, G, de un estado se define como:
G=H −TS(1)
Donde T es la temperatura absoluta. En un proceso que se lleva a cabo a
temperatura constante, el cambio de energía libre del sistema ∆G, está dado por
la expresión:
∆ G=∆ H−T ∆ S ( 2 )
(Brown et al., 2004)
2.1.1. ¿Qué son las reacciones endergónicas y exergónicas?
2.2. ¿Qué es un reactor de Gibbs?
El reactor de minimización de Gibbs es un modelo de reactor simplificado para

el cual el equilibrio de la reacción se calcula minimizando la energía libre de
Gibbs (a temperatura y presión especificadas) o maximizando la entropía (a
presión y trabajo de calor especificados). El reactor de minimización de Gibbs
es adecuado para su uso cuando las constantes de equilibrio de la reacción no se
conocen de antemano y cuando se conoce la fase de reacción (de lo contrario, se
puede usar el CSTR o el Reactor de equilibrio ).
 Calcula la composición de equilibrio de la corriente de salida minimizando la

energía libre de Gibbs de la corriente de entrada.
 Se produce la reacción más probable.
 Solo se requiere especificar la estequiometria.
 Reactores con simultáneos equilibrios químicos y de fases.
 Cálculo de equilibrios de fase para soluciones con sólidos y sistemas vapor
liquido-solido.
 No requiere una expresión de Keq (T)
(Arroyave J, 2015)
2.3. Equilibrio químico

El equilibrio es un estado en el que no se observan cambios conforme el tiempo
transcurre. Cuando una reacción química llega al estado de equilibr io, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo, sin

que se produzcan cambios visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel molecular
existe una gran actividad debido a que las moléculas de reactivos siguen formando
moléculas de productos, y éstas a su vez reaccionan para formar moléculas de
reactivos. Para esto se aplica otro concepto como es el de la constante de equilibrio.
(Chang & Goldsby, 2013)
2.3.1. La constante de equilibrio
Se define mediante un cociente, cuyo numerador se obtiene multiplicando las
concentraciones de equilibrio de los productos, cada una de las cuales está elevada
a una potencia igual a su coeficiente estequiométrico en la ecuación balanceada. El
denominador se obtiene aplicando este mismo procedimiento para las
concentraciones de equilibrio de los reactivos. La magnitud de la constante de
equilibrio indica si una reacción en equilibrio es favorable a los productos o a los
reactivos. (Chang & Goldsby, 2013)
 Si K es mucho mayor que 1 el equilibrio se desplazará hacia la derecha y
favorecerá a los productos.
 Si la constante de equilibrio es mucho menor que 1, el equilibrio se
desplazará a la izquierda y favorecerá a los reactivos
[ C ] [ D ]d
c
K= a b
[ A ] [ B]
(1)
Donde
K =constante de equilibrio
a,b,c,d = Coeficientes estequiométricos de las especies reactivas A, B, C y D(Chang
& Goldsby, 2013)
2.4. ¿Qué es un reactor de equilibrio?
2.5. Diferencias entre reactor de Gibbs y Equilibrio
Tabla 2.5.1. Diferencias entre Reactor de Gibbs y Equilibrio

Reactor Gibbs Reactor de Equilibrio
 Los Reactores de Gibbs no requieren  Los Reactores de Equilibrio se pueden
de un set de reacciones. asociar únicamente con modelos de
reacción de equilibrio, es por ello, que
 Los Reactores de Gibbs calculan la requieren de un set de reacciones.
composición de equilibrio de la  En los Reactores de Equilibrio se
corriente de salida minimizando la determina la composición de la
energía libre de Gibbs de la corriente de corriente de salida especificando la
entrada. Solo se requiere especificar la estequiometría de las reacciones que
estequiometría. ocurren y los valores de la constante de
 Con el Reactor de Gibbs se obtienen equilibrio o su dependencia de la
resultados muy parecidos que con un temperatura para cada reacción.
Reactor de Equilibrio si se suministra  Se requiere una expresión de Keq en
información correcta pero en el reactor función de la temperatura.

de Gibbs no se requiere una expresión
de Keq en función de la temperatura.
Fuente: [ CITATION God13 \l 3082 ]
3. CORRECCIÓN DE LA PRUEBA.
3.1. Para la reacción de orden n=1 donde A→B se han determinado los siguientes
datos:
t T=94ºC T=110ºC T=127ºC

(min) Ca(g/L) Ca(g/L) Ca(g/L)
10 8.1 3.50 1.50
20 4.3 1.80 0.76
30 3.0 1.20 0.50
40 2.2 0.92 0.38
50 1.8 0.73 0.30
60 1.5 0.61 0.25
Si se sabe que el compuesto A tiene un peso molecular de 65g/mol, utilizando

POLYMATH determinar para dicha reacción:
 Energía de Activación
 Factor de Frecuencia
Figura 3.1.1. Ingreso de Datos
Fuente: Polymath, Lab. Ingeniería de las Reacciones Químicas II, Grupo Nº4, (2021)
Figura 3.1.2. Cambio de unidades de g/l a mol/l
Figura 3.1.3. Determinación de la constante cinética para Ca (mol/l) en 94ºC

Figura 3.1.6. Datos para la determinación de la energía de activación y factor de
frecuencia
Figura 3.1.7. Panel de Configuración variable dependiente e independiente
Figura 3.1.8. Panel de Configuración variable dependiente e independiente
La ecuación de Arrhenius linealizada tiene la siguiente forma:
Ea 1
ln ( k )=ln ( A ) − × Ec.3.1.1
R T
Que vendría a ser lo mismo que:
1
ln ⁡k =a 0+(−a1)× Ec.3.1.2
T
Hallar el factor de frecuencia:
a 0=ln ( A ) =−2,737655 Ec.3.1.3
A=e−2,737655
A=0,06472
Hallar la Energía de Activación:

−Ea
a 1= =−253,2666 Ec.3.1.4
R
Ea=−(−253,2666)× 8,314 J / Kmol
Ea=2105,6585 J /mol
Tabla 3.1.1. Tabla de Resultados
A 0,06472
-Ea, J/mol 2105,6585
3.2. En la producción de diferentes polímeros la deshidrogenación del etil-benceno

ha sido de particular interés para obtener estireno. Se desea modelar este
sistema en fase vapor considerando que el reactivo ingresa puro y sigue la
siguiente reacción y velocidad de reacción correspondientemente:
C 8 H 10 →C 8 H 8 + H 2
mol EB −21708 cal /mol

r EB=−4.24∗103
Lreactor kPa s
P EB exp
[(
1.987
cal
)
mol k
T ]
Notar que la velocidad de reacción tiene unidades [g/l.s] y que el término de la

concentración es presión parcial con unidades de [kPa].
Paquete de fluidos: Peng-Robinson
Lista de componentes
 Etilbenceno (E-Benzene)
 Estireno (Styrene)
 Hidrógeno (Hydrogen)
Condiciones de la corriente de entrada

 T= 973.15 [°K]
 P= 1033.585 [torr]
 Flujo molar=547.9[kmol/h]
Con los datos anteriores realizar los siguientes ejercicios aplicados a los
reactores correspondientes.
3.2.1. Resolver el ejercicio en un reactor PFR que tendrá las siguientes
dimensiones
Volumen total= 0.9 [m3]

Longitud= 3 [m]
Numero de tubos= 1
Espesor de la pared= 5e-3[m]
DeltaP= 0
Duty= 0
a) Resolver además el ejercicio en un reactor PFR para alcanzar una

conversión de 80% (los parámetros del ajustador son Tolerancia:1e-3,
tamaño de salto:0.05, iteraciones máximas:600)
Fig.3.2.1.1. Lista de componentes
Fuente: Hysys, Lab. Ingeniería de las Reacciones Químicas II, Grupo Nº4, (2021)
Fig.3.2.1.2. Paquete de fluidos

Fig.3.2.1.3. Set de Reacción
Fig.3.2.1.4. Corriente de alimentación y salida del PFR
Fig.3.2.1.5. Diagrama general sin ajustador
Fig.3.2.1.6. Diagrama general con ajustador

Tabla.3.2.1.1. Resultados
Reactor Volumen (m³) Conversión (%)
1 0.9 66.34
2 6.245 80
Compuestos Fracción molar Fracción molar

% %
Sin ajustador Con ajustador
Etilbenceno 0.2023 0.1111
Estireno 0.3988 0.4444
Hidrogeno 0.3988 0.4444
3.2.2. Resolver el ejercicio en un rector CSTR adiabático que tendrá las

siguientes dimensiones.
Volumen total= 0.9 [m3]
Volumen de líquido = 50 %
DeltaP= 0
Duty= 0

Fuente: Hysys, Lab. Ingeniería de las Reacciones Químicas II, Grupo Nº4,
(2021)
Fig.3.2.2.4. Corriente de alimentación y salida del CSTR
Fig.3.2.2.5. Diagrama general sin ajustador
Fig.3.2.2.6. Diagrama general con ajustador

Reactor Volumen (m³) Conversión (%)
1 0.9 47.15
2 23.89 70
Compuestos Fracción molar Fracción molar

% %
Sin ajustador Con ajustador
Etilbenceno 0.3592 0.1765
Estireno 0.3204 0.4118
Hidrogeno 0.3204 0.4118
3.2.3. Lleve a cabo la reacción en fase vapor de des hidrogenación del

etilbenceno en un reactor de conversión, donde la conversión del
etilbenceno es del 75%

Fig.3.2.3.4. Corriente de alimentación y salida de reactor por conversión
Fig.3.2.3.5. Diagrama general
Compuestos Fracción molar %
Etilbenceno 0
Estireno 0.5
Hidrogeno 0.5
3.3. Con los datos de la siguiente reacción de isomerización realizar un proceso de 3

reactores CSTR en serie y determinar la conversión final para un tiempo de
residencia (τ) de 8 min. La reacción se realiza en fase líquida y en base molar.
N−Pentano → Iso−Pentano
−r a =0.35 Ca
 Paquete termodinámico: Peng-Robinson
 Set de reacción: Basis Units (lbmol/ft3 ) y Rate Units (lbmol/ft3 min)
 Ingresamos las especificaciones para la corriente FEED y para el primer
reactor:
 FEED: 35 °C, 1000 kPa, 1 kgmol/h y fracción molar 1 para el n –
pentano
 Reactor CSTR-100: Volumen de 300 ft3 , volumen del líquido 100%,
Delta de presión 0 y un Duty de 0
Determinar y reportar:
 Conversión en cada reactor
 Conversión total
a) Volumen y conversión total del último reactor en serie si el tiempo de
residencia para este reactor es de 25 minutos.
b) Volumen y conversión total a la salida del último reactor en serie si el
tiempo de residencia para este reactor es de 20 minutos.
Figura 3.3.1. Lista de Componentes
Figura 3.3.2. Ingreso del paquete de Fluido (Peng Robinson)
Figura 3.3.3. Configuración del Set de Reacción
Figura 3.3.4. Se adjunta el set de reacción al paquete de fluido
Figura 3.3.5. En el área de simulación se ingresa las condiciones operacionales de la
corriente de “FEED”
Figura 3.3.6. Se ingresa la composición de la corriente de entrada
Figura 3.3.7. Se ingresa el reactor y modifican las conexiones y parámetros
Figura 3.3.8. En reacciones se adjunta el SET-1
Figura 3.3.9. Se ingresa el volumen y la longitud del reactor.
Figura 3.3.10. Se ingresa el segundo reactor y modifican las conexiones y parámetros
Figura 3.3.13. Se ingresa el tercer reactor y modifican las conexiones y parámetros
Figura 3.3.16. Esquema del proceso antes de los ajustadores
Figura 3.3.17. Composiciones y conversiones hasta ese punto
Hasta este punto se tiene una conversión del 99.93% para CSTR 1, 100 % para CSTR 2
y 100% para CSTR 3
Figura 3.3.18 . Se agrega los spreadsheet 1
Figura 3.3.19 . Se importa las variables para spreadsheet 1

Figura 3.3.20 . Calculo del tiempo de residencia para spreadsheet 1
Figura 3.3.21. Se agrega los spreadsheet 2

Figura 3.3.24. Se agrega el spreadsheet 3

Para un tiempo de residencia de 8 min

Figura 3.3.27. Se agrega el ajustador 1, para tiempo de 8 min (Conexiones y
Parámetros)
Figura 3.3.28. Verificación de que el tiempo sea de 8 min en el spreadsheet 1
Figura 3.3.29. Se agrega el ajustador 2 para tiempo de 8 min (Conexiones y

Parámetros)
Figura 3.3.31. Se agrega el ajustador 3 para tiempo de 8 min (Conexiones y

Parámetros)
Figura3.3.33 .Esquema Final para un tiempo de residencia de 8 min

Figura3.3.34 .Resultados para un tiempo de residencia de 8 min
Para un tiempo de 25 min

(Se sigue los mismos pasos anteriores pero se cambia el tiempo de 8 a 25 min en el
ajustador del ultimo reactor).
Figura 3.3.35. Se agrega el ajustador 3 para un tiempo 25 min(Conexiones y
Parámetros)
Figura 3.3.37 .Resultados para un tiempo de residencia de 25 min en el ultimo reactor

Fuente: Hysys, Lab. Ingeniería de las Reacciones Químicas II, Grupo Nº4, (2021).
Para un tiempo de 20 min
(Se sigue los mismos pasos anteriores pero se cambia el tiempo de 8 a 20 min en el
ajustador del ultimo reactor).
Figura 3.3.38. Se agrega el ajustador 3 para un tiempo 20 min(Conexiones y
Parámetros)
Figura 3.3.40 .Resultados para un tiempo de residencia de 20 min en el ultimo reactor
Tabla 3.3.1. Tabla de Resultados Sin ajustadores

SIN AJUSTADORES
VARIABLE CSTR 1 CSTR 2 CSTR3
Volumen [m3] 8.495 8.495 8.495
Conversión [%] 99.93 100 100
Conversión total [%] 99.93 100 100
Tiempo de residencia [min] 3987 3986 3986
Tabla 3.3.2. Tabla de Resultados con ajustadores para el tiempo de 8 min

CON AJUSTADORES (Tiempo 8 min)
3 -2
Volumen [m ] 1.666 x10 1.694 x10-2 1.702 x10-2
Conversión [%] 73.68 73.68 73.68
Conversión total [%] 73.68 93.08 98.18

Volumen [m3] 1.666 x10-2 1.694 x10-2 5.324 x10-2
Conversión [%] 73.68 73.68 89.74

3 -2 -2
Volumen [m ] 1.666 x10 1.694 x10 4.259 x10-2
Conversión [%] 73.68 73.68 87.50
4. EJERCICIOS
4.1. Con los mismos componentes y parámetros del ejercicio 3.2. simular un reactor
de Gibbs (no que funcione como reactor de equilibrio como reactor de Gibbs).
1. Agregar la lista de componentes
Figura 41: Lista de Componentes
2. Agregar el paquete de fluidos: Peng-Robinson
Figura 42: Paquete de Fluidos
3. En el área de simulación se ingresa la composición de la corriente de “Alimento”
Figura 43: Corriente de entrada
4. Ingreso de las condiciones operacionales de la corriente de entrada
Figura 44: Condiciones y Composiciones de la Corriente de entrada
5. En el área de simulación se agrega el Reactor de Gibbs,
Figura 45: Reactor de Equilibrio
6. Ingresar las condiciones de conexión al reactor
Figura 46: Conexión del Reactor de Gibbs
7. En la pestaña Reactions se selecciona el tipo de reaccion en este caso: Gibbs
Reactions Only
Figura 47: Tipo de Reacción en el Reactor de Gibbs
8. Resultados:
Figura 48: Diagrama del Reactor de Gibbs
Tabla 4. Resultados del Reactor de Gibbs
VAPOR LIQUIDO
Temperatura [°C] 575.2 Temperatura [°C] 575.2
Presión [kPa] 137.8 Presión [kPa] 137.8
Flujo molar [kmol/h] 713.5 Flujo molar [kmol/h] 0.000
Composición Molar 0.5359 Composición Molar 0.5359
(E-Benceno) (E-Benceno)
(Estireno) (Estireno)
(Hidrogeno) (Hidrogeno)
4.2. Con los mismos componentes y parámetros del ejercicio 3.2. simular un reactor
de equilibrio. Reportar los resultados obtenidos y comparar ambos reactores
1. Agregar la lista de componentes
Figura 49. Lista de Componentes
2. Agregar el paquete de fluidos: Peng-Robinson
Figura 50. Paquete de Fluidos
3. Añadir la reacción de tipo Equilibrio
Figura 51. Set de Reacción de conversión de Equilibrio
4. Configuración del set de Reacción

Figura 52. Parámetros de la Reacción de Equilibrio
5. Agregar el set de reacción
Figura 53. Adición de la reacción
6. En el área de simulación se ingresa la composición de la corriente de “Alimento”
Figura 54. Corriente de entrada
7. Ingreso de las condiciones operacionales de la corriente de entrada
Figura 55. Propiedades y composición de la corriente de entrada
8. En el área de simulación se ingresa el reactor de Equilibrio
Figura 56: Reactor de Equilibrio
9. Configuración de la conexión en el Reactor
Figura 57: Conexión del reactor de Equilibrio
10. En la pestaña Reactions, agregar el set de reacción

Figura 58. Agregación de la reacción
11. En la pestaña Reactions -> Resultados, se puede observar la conversión que alcanzo
el reactor.
Figura 59. Resultados dentro del reactor de Equilibrio
12. Resultados
Figura 60. Diagrama del Rector de Equilibrio
Tabla 5. Resultados del Reactor de Equilibrio
VAPOR LIQUIDO
Temperatura [°C] 464.5 Temperatura [°C] 464.5
Presión [kPa] 137.8 Presión [kPa] 137.8
Flujo molar [kmol/h] 852.7 Flujo molar [kmol/h] 0.000
(E-Benceno) (E-Benceno)
(Estireno) (Estireno)
(Hidrogeno) (Hidrogeno)
Tabla 6. Comparación del Reactor de Gibbs y Reactor de Equilibrio
REACTOR GIBBS REACTOR DE EQUILIBRIO
VAPOR LIQUIDO VAPOR LIQUIDO
Temperatura Temperatura Temperatura Temperatura
575.2 575.2 464.5 464.5
[°C] [°C] [°C] [°C]
Presión
Presión [kPa] 137.8 Presión [kPa] 137.8 137.8 Presión [kPa] 137.8
[kPa]
Flujo molar Flujo molar Flujo molar Flujo molar
713.5 0 852.7 0
[kmol/h] [kmol/h] [kmol/h] [kmol/h]
Composición Composición Composición Composición
Molar (E- 0.5359 Molar (E- 0.5359 Molar (E- 0.285 Molar (E- 0.2844
Benceno) Benceno) Benceno) Benceno)
0.357
Molar 0.2321 Molar 0.2321 Molar Molar 0.3566
5
(Estireno) (Estireno) (Estireno) (Estireno)

0.357
Molar 0.2321 Molar 0.2321 Molar Molar 0.359
5
(Hidrogeno) (Hidrogeno) (Hidrogeno) (Hidrogeno)
4.3. Considerando que H significa entalpía y S significa entropía, explicar la
siguiente figura aplicado a ingeniería de las reacciones y su relación con la
energía de Gibbs.
5. Bibliografía
 Arroyave J, C. L. & D. D. (2015). Diseño conseptual, simulación y optimización

del proceso de producción de Lactato de Etilo. 2015.
http://weekly.cnbnews.com/news/article.html?no=124000
 Chang, R., & Goldsby, K. (2013). Química (P. Roig & A. Delgado (eds.);
Undécima e).
 Brown, T. L., Lemay Jr, E. H., Bursten, B. E., & Burdge, J. R. (2004). Quimica La
Ciencia Central. In Clinical Orthopaedics and Related Research (Issue 465). Pearson
Education. https://doi.org/10.1097/BLO.0b013e3181576080
 Olmo, M., & Nave, R. (2020, July). Energía Libre de Gibbs. Hyperphysics.
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/helmholtz.html
 Godoy, S., & Rodríguez, N. (2013). Simulación de equipos con reacciones químicas
con HYSYS. Argentina. Recuperado el 08 de 03 de 2021, de
https://www.modeladoeningenieria.edu.ar/images/IntegracionIV/TPs/TP6_reactores.pdf

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REACTOR DE GIBBS Y DE EQUILIBRIO

1.1. Simular en estado estacionario un reactor de Gibbs y de equilibrio

2.1. Energía de Gibbs

El reactor de minimización de Gibbs es un modelo de reactor simplificado para

 Calcula la composición de equilibrio de la corriente de salida minimizando la

2.3. Equilibrio químico

concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo, sin

Tabla 2.5.1. Diferencias entre Reactor de Gibbs y Equilibrio

información correcta pero en el reactor función de la temperatura.

t T=94ºC T=110ºC T=127ºC

Si se sabe que el compuesto A tiene un peso molecular de 65g/mol, utilizando

Figura 3.1.3. Determinación de la constante cinética para Ca (mol/l) en 94ºC

Figura 3.1.5. Determinación de la constante cinética para Ca (mol/l) en 127ºC

Hallar la Energía de Activación:

Ea=−(−253,2666)× 8,314 J / Kmol

3.2. En la producción de diferentes polímeros la deshidrogenación del etil-benceno

mol EB −21708 cal /mol

Notar que la velocidad de reacción tiene unidades [g/l.s] y que el término de la

Condiciones de la corriente de entrada

Volumen total= 0.9 [m3]

a) Resolver además el ejercicio en un reactor PFR para alcanzar una

Fig.3.2.1.1. Lista de componentes

Fig.3.2.1.2. Paquete de fluidos

Fig.3.2.1.3. Set de Reacción

Fig.3.2.1.4. Corriente de alimentación y salida del PFR

Fig.3.2.1.5. Diagrama general sin ajustador

Fig.3.2.1.6. Diagrama general con ajustador

Compuestos Fracción molar Fracción molar

3.2.2. Resolver el ejercicio en un rector CSTR adiabático que tendrá las

Fig.3.2.2.1. Lista de componentes

Fig.3.2.2.2. Paquete de fluidos

Fig.3.2.2.3. Set de Reacción

Fig.3.2.2.4. Corriente de alimentación y salida del CSTR

Fig.3.2.2.5. Diagrama general sin ajustador

Fig.3.2.2.6. Diagrama general con ajustador

Compuestos Fracción molar Fracción molar

3.2.3. Lleve a cabo la reacción en fase vapor de des hidrogenación del

Fig.3.2.3.1. Lista de componentes

Fig.3.2.3.2. Paquete de fluidos

Fig.3.2.3.3. Set de Reacción

Fig.3.2.3.4. Corriente de alimentación y salida de reactor por conversión

Fig.3.2.3.5. Diagrama general

3.3. Con los datos de la siguiente reacción de isomerización realizar un proceso de 3

Figura 3.3.1. Lista de Componentes

Figura 3.3.6. Se ingresa la composición de la corriente de entrada

Figura 3.3.10. Se ingresa el segundo reactor y modifican las conexiones y parámetros

Figura 3.3.11. En reacciones se adjunta el SET-1

Figura 3.3.14. En reacciones se adjunta el SET-1

Figura 3.3.16. Esquema del proceso antes de los ajustadores

Figura 3.3.17. Composiciones y conversiones hasta ese punto

Figura 3.3.19 . Se importa las variables para spreadsheet 1

Figura 3.3.20 . Calculo del tiempo de residencia para spreadsheet 1

Figura 3.3.21. Se agrega los spreadsheet 2

Figura 3.3.22 . Se importa las variables para spreadsheet 2

Figura 3.3.23 . Calculo del tiempo de residencia para spreadsheet 2

Figura 3.3.25 . Se importa las variables para spreadsheet 3

Figura 3.3.26 . Calculo del tiempo de residencia para spreadsheet 3

Para un tiempo de residencia de 8 min

Figura 3.3.28. Verificación de que el tiempo sea de 8 min en el spreadsheet 1

Figura 3.3.29. Se agrega el ajustador 2 para tiempo de 8 min (Conexiones y