El metabolismo oxidativo de los ácidos grasos poliinsaturados origina una gran cantidad de

especies electrófilas, entre las que se encuentran las prostaglandinas ciclopentenonas (cyPG),
como son la 15d-PGJ2 y la PGA1. Estos compuestos se caracterizan por ser mediadores lipídicos
implicados en numerosos procesos celulares y se ha descrito que ejercen efectos
antiproliferativos, antiinflamatorios y antivirales. Parte de estos efectos biológicos son debidos a
su reactividad específica que les permite modificar covalentemente proteínas celulares mediante
la adición de Michael. La identificación de las dianas proteicas de las cyPG resulta esencial en el
estudio de los mecanismos de acción que expliquen la actividad biológica de estas PG. Los
análogos biotinilados de las cyPG han sido ampliamente utilizados como herramientas para la
identificación de las proteínas modificadas por cyPG. Este trabajo se ha centrado en la validación
del uso del derivado biotinilado de la PGA1 para la identificación de las dianas biológicas de esta
cyPG, así como en la confirmación de la modificación de determinadas proteínas celulares por la
PGA1-B. Además hemos caracterizado la modificación de proteínas que componen los filamentos
intermedios del citoesqueleto, como la vimentina y las laminas nucleares, por cyPG biotiniladas
como la 15d-PGJ2-B y PGA1-B.