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Práctica 4. Calibración de material volumétrico, estandarización de una solución de

ácido clorhídrico y determinación de la alcalinidad de una mezcla de carbonatos.

Grupo II

Deyner David Morales Diosa 1950179

Yisell Xiomara Sánchez Lozada 1950181

Mayra Fernanda Carvajal Criollo 1950175

Lic. Pedro Saúl Rivera Carvajal

Universidad Francisco de Paula Santander.

Facultad de ciencias básicas.

Química industrial.

Cúcuta (Norte de Santander), 04 de octubre de 2020.

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Objetivos.

1. Comparar la medida de un patrón de referencia con la medida del mensurando y así

calibrar los materiales volumétricos aportando niveles de fiabilidad y seguridad en los

procesos donde la medición resultante del uso del instrumento tenga lugar.

2. Atribuir la importancia sobre los principios neutralización que dirigen las reacciones

ácido-base, para titular y hallar la concentración de una solución de HCL.

3. Determinar concentración de alcalinidad en mezclas de carbonatos mediante dos puntos

sucesivos de equivalencia, utilizando un indicador, naranja de metilo y una disolución de

HCl.

4. Analizar el comportamiento de ácidos y bases en la cotidianidad, teniendo en cuenta las

propiedades de las mismas.

5. Englobar el proceso de estandarización en las soluciones de HCL.

6. Comprender lo vital que puede llegar a ser que los materiales de laboratorio volumétricos

de medida deben primero ser calibrados para las condiciones de trabajo y análisis.

7. Determinar los iones de cloruro (Cl-) en una muestra de agua implementando el método

de Mohr.
 3

Marco teórico.

La medición exacta de volúmenes y su control en los laboratorios químicos es el objetivo del

empleo de los materiales volumétricos. Allí radica su importancia en conocer los errores

proporcionados por estos tipos de materiales volumétricos aplicados en sus usos rutinarios, por

ello requieren de una continua calibración para el aseguramiento de los resultados reportados de

sus aplicaciones.

Recordemos que la calibración consiste en comparar un patrón de referencia trazable con la

medida del mesurando. Cuando los materiales volumétricos se calibran se asegura la fiabilidad de

sus mediciones dentro del control de los procesos en los cuales intervienen estos instrumentos de

medida.

En un laboratorio de química se utilizan diversos materiales de laboratorio. A aquellos que se

utilizan para medir volúmenes se los clasifica como material volumétrico.

La mayoría están constituidos por vidrio para permitir la visualización del líquido o líquidos

que se desea medir. Aunque en algunos casos se utilizan de plástico transparente, ya sea por su

bajo precio, o para evitar una reacción entre el líquido y el vidrio (por ejemplo, cuando se

mide ácido fluorhídrico). Pero debe tenerse en cuenta que, en general, tienen una precisión

menor.

Sub-clasificación:

1. Material volumétrico graduado: es capaz de contener, con lectura, determinados

volúmenes de líquidos. Un ejemplo claro es una pipeta estándar de vidrio. Un material

aforado cuenta con una o dos líneas de aforo garantizando tan solo una lectura precisa de

volumen.
 4

2. Material volumétrico aforado: se utiliza para la medida de volúmenes de líquidos, son

cuatro instrumentos los que se utilizan: Probeta, pipeta, bureta y matraz aforado.

Este material está aforado, es decir, tiene marcas grabadas en su superficie que indican

los volúmenes.

Hay otra sub-clasificación que pueden recibir algunos de estos materiales, por ejemplo, las

pipetas y buretas (tanto las graduadas como las aforadas).

1. De simple enrase/aforo: En este caso, los 0 ml corresponden al elemento vacío (en

realidad, se tiene en cuenta que siempre quedan unas gotas). En este caso deberá enrasarse

una sola vez.

2. De doble enrase/doble aforo: En este caso, existe una marca para los 0 ml. Tiene como

desventajas que es necesario enrasar dos veces (una al principio, y otra al final de la

medición); y que si por error seguimos vertiendo el líquido más allá de la marca podemos

arruinar el trabajo hecho. Y tiene la ventaja de poder utilizarse si se rompe la punta,

mientras que no llegue a la marca de 0 ml y 4,0 ml. (Alpha, 2016).

Las soluciones estándar son importantes en las valoraciones, esta radica en el hecho de que es

una disolución que contienen una concentración conocida de un elemento o sustancia específica,

llamada patrón primario que, por su especial estabilidad se emplea para valorar la concentración

de otras soluciones, como lo es en el caso de las disoluciones valorantes.

Estandarización se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen requerido para

alcanzar el punto de equivalencia.

El patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química

como referencia al momento de hacer una valoración. Cumplen con las siguientes características:
 5

1. Tienen composición conocida.

2. Deben ser estables a temperatura ambiente.

3. Debe ser posible su secado en estufa.

4. No debe absorber gases.

El patrón secundario también llamado disolución valorante o estándar secundario, su nombre

se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su

concentración exacta. Características:

1. Debe ser estable mientras se efectúe su periodo de análisis.

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito.

Al determinar mediciones de acidez y alcalinidad es conveniente realizar este proceso de

estandarización pues ayuda a conocer con mayor confianza la concentración y características de

las soluciones a trabajar.

La alcalinidad se define de forma operacional como la medida de la cantidad de ácido fuerte

que es necesario añadir a la muestra de agua para disminuir su pH hasta ciertos valores de

referencia. Se mide en meq ácido/L (mN) En el caso de aguas conteniendo sistemas dipróticos

como el carbonato se definen tres valores de referencia, asociando cada uno de ellos a diferentes

tipos de alcalinidad

Alcalinidad de carbonato (TC) número de equivalentes de ácido fuerte que hay que añadir para

alcanzar un pH igual al de una disolución de HCO3- con la misma CT.

 6

Pre-Laboratorio.

a. Escriba tres factores que se deben tener en cuenta para seleccionar un indicador.

(Figura 1. Diferentes indicadores usados en valoración ácido-base)

1. Se debe tener en cuenta el pH de la mezcla que se va a obtener para así elegir el indicador
más óptimo, para la reacción de titulación.
2. Los indicadores de pH tienen un comportamiento muy sencillo. El indicador consiste
básicamente en una forma ácida o débilmente básica, y tiene una forma general, por lo
que en un determinado tipo de sustancia se ionizará por el aumento o disminución de
ácido o base. Esto desencadena una reacción conjunta, que produce un nuevo elemento
que cambia el color de la solución.
3. Al seleccionar un indicador, se debe considerar que su intervalo de rotación se incluye en
la zona donde se produce el salto de pH (el área vertical en la figura), aunque cuanto más
cerca esté el intervalo de rotación al punto equivalente, mejor será el efecto.

b. A partir de V1 y V2 se determina la composición. Especifique claramente por cada

volumen, su composición y reacción.

No se realizó la práctica y no hay datos para hacer dicho análisis

c. ¿Por qué en la práctica se emplean dos indicadores?

 7

Se utilizan dos indicadores, ya que, según la muestra a analizar, debe tener un cierto valor de
pH, y de esta forma seleccionar el adecuado para la reacción de neutralización ácido-base.

d. Una muestra de 1,2000g de una mezcla de NaOH con Na2CO3 que contiene impurezas
inertes se disuelve y se titula en frío con HCl 0,6N con fenolftaleína como indicador, la
solución se vuelve incolora después de la adición de 22,0 mL de ácido. Después se agrega
naranja de metilo y se requieren 6,0 mL más de ácido, antes que éste indicador cambie de
color.

No se ha explicado la clase, ni hablado de la práctica, por lo tanto no hay solución a esta

pregunta.
 8

Reactivos.

Tabla N°1: Reactivos químicos.

Reactivo Formula Peso Densidad Punto de Punto de Índice de

químico molecular (g/mL) fusión (°C) ebullición (°C) riesgo

Ácido HCl 36,46g/mol 1.12g/mL -26°C 48°C Puede producir

clorhídrico gastritis, gastritis
hemorrágica,
quemaduras,
edema, necrosis,
irrita las vías
respiratorias.

Carbonato Na2CO3 105,978g/mol 2,533g/mL 854°C Indeterminado. Produce irritación en

de sodio. contacto con: los
ojos, la piel, también
produce irritación
mediante ingestión e
inhalación.
Irritaciones en las
mucosas de la boca,
garganta, esófago y
tracto intestinal.
Metil C14H14N3Na 285,02g/mol 1g/ml 300°C Se Causa leves
naranja O3 descompone. irritaciones cuando
está en contacto con
los ojos o en
contacto con la piel.
Cuando es ingerido
es tóxico, nocivo por
ingestión. Puede
causar irritación en
el tracto
gastrointestinal.

Fenolftaleí C20H14O4 318,310g/mol 1,299g/ml 262°C 450°C Puede causar

na irritaciones por
contacto ocular, en la
piel puede causar
irritaciones leves,
por inhalación del
polvo de
fenolftaleína puede
causar irritaciones,
por ingestión de
grandes cantidades
se pueden producir
trastornos
cardiovasculares,
fiebre.
 9

Equipos y materiales.

Tabla N°2: Materiales y equipos a utilizar.

Nombre del Imagen Usos Cuidado de manejo

Material
Soporte universal. El Soporte Universal es una
Revisar que no esté
herramienta que se utiliza en
mojado o con residuos de
laboratorio para realizar
un líquido. Ajustar las
montajes con los materiales
nueces o aros metálicos
presentes en el laboratorio
fuerte, para evitar que se
permitiendo obtener sistemas
deslicen.
de medición y preparar
diversos experimentos.

Espátula Es utilizada principalmente Evitar jugar con la espátula

para tomar pequeñas cuando se halla extraído un
cantidades de compuestos o polvo de un recipiente.
sustancias sólidas,
especialmente las granulares.

Vasos de Su objetivo principal es Cuando el vaso este

precipitado. contener líquidos o
sustancias químicas diversas
de distinto tipo. También en
ellos permite obtener
precipitados, usado para
trasvasar líquidos a otros
recipientes.
caliente no colocarlo
directamente en la
superficie. Tampoco
sujetarlo después del
calentamiento de este.

Agitador Es utilizado comúnmente No colocar en las esquinas

para agitar las sustancias del mesón de laboratorio,
dentro de un vaso de para evitar que este se caiga
precipitado, Erlenmeyer, etc. y parta.
También es empleado para
trasvasar sustancias sin
desperdiciarlas.
 10

Vidrios de reloj. Utilizados para evaporar No utilice ningún material

líquidos, pesar productos de vidrio que esté rayado,
sólidos, como cubiertas astillado, agrietado o
de vasos de precipitado y grabado. Deseche la
contener principalmente cristalería rota o
sustancias corrosivas. defectuosa de forma
segura. No colocar
directamente a la llama del
mechero.

Limpiar la probeta antes

Probeta La probeta es un
de usarla. Al verter el
instrumento volumétrico,
líquido en la probeta, los
que permite medir
ojos deben estar a la altura
volúmenes superiores y
de la probeta para
más rápidamente que las
observar correctamente
pipetas, aunque con
hasta donde se va a llenar.
menor precisión.

Nunca pipetear con la

Pipeta aforada. Es usada para medir
boca, no dejarla al borde
distintos volúmenes de
de la mesa de trabajo,
líquido, ya que lleva una
evitar jugar con ella ya
escala graduada. La
que es de vidrio y se
pipeta aforada posee un
puede romper fácilmente.
único enrase superior, por
lo que sólo puede medir
un determinado volumen.

No desperdiciar el agua
Frasco lavador. Es usado para el lavado
destilada, no colocar el
de recipientes y
frasco lavador cerca del
materiales de vidrio. Por
fuego, ya que esta hecho
lo general el líquido que
de plástico y podría
contiene es agua desti
derretirse.
lada.
 11

Verificar siempre la
Balanza analítica. La balanza analítica es
nivelación de la balanza.
una clase de balanza
Dejar siempre la balanza
utilizada principalmente
conectada a la toma y
para medir pequeñas
prendida para mantener el
masas. Este tipo de
equilibrio térmico de los
balanza es uno de los
circuitos electrónicos.
instrumentos de medida
Dejar siempre la balanza
más usa
en el modo “standby”,
dos en laboratorio y de la evitando la necesidad de
cual dependen nuevo tiempo de
básicamente todos los calentamiento.
resultados analíticos.

Evitar el contacto
Erlenmeyer. Puede usarse también
directo a la llama, no
para el calentamiento de
colocarlos en las
sustancias a elevadas
esquinas de los
temperaturas, para la
mesones de laboratorio.
evaporación controlada o
para la preparación de
caldos de cultivo en
medicina y
microbiología.

No chocar o golpear
Embudo. Utilizada para trasvasar
contra otros materiales
productos químicos de
del laboratorio.
un recipiente a otro.
Usado también en
conjunto con el papel
filtro, para realizar
filtraciones.

No colocar en las esquinas

Termómetro Utilizado para medir la
del mesón de laboratorio,
temperatura con un alto
para evitar que este se
nivel de exactitud. Puede
caiga y parta. Limpiar el
ser parcial o totalmente
bulbo del termómetro.
inmerso en la sustancia
que se está midiendo.
Esta herramienta está
conformada por un tubo
largo de vidrio con un
bulbo en uno de sus
extremos.
 12

Continuar llenando el
Balón aforado. Pesar o medir la cantidad
matraz hasta
requerida de sustancia y
aproximadamente un
transferirlo al matraz.
centímetro por debajo
Llenar el matraz con la
del aforo.
mínima cantidad de
Secar la pared interna
líquido suficiente para
del cuello del matraz
disolver o diluir la
con un trozo de papel
sustancia transferida a
absorbente colocado
éste (la altura del líquido
alrededor de una varilla
no debe superar la mitad
de vidrio, teniendo
de la altura de la parte
cuidado de no tocar la
ancha).
solución. Evitar colocar
en los bordes.

La bureta debe estar

Bureta Al trabajar con una
limpia y su llave de
bureta, mantener ésta en
paso en condiciones de
posición vertical,
cerrar el flujo de
fijándola en un soporte
líquido con rapidez y
universal. Antes de
precisión. Estar
proceder, la bureta habrá
pendiente de cuando se
de enjuagarse con varias
está titulando poder
porciones pequeñas de la
cerrar la llave de paso.
solución con la cual se
llenará. Llenar la bureta
por encima de la marca
de 0,00 mL.

Debe sujetarse por el tercio No pipetear con la boca

Pipeta graduada
superior, entre el dedo y no dejar cerca de las
pulgar y el dedo medio. esquinas de los
mesones del
La medida final o
laboratorio.
capacidad total es más
precisa que las medidas
intermedias, por lo que
se debe escoger la pipeta
que cuente con la
medida máxima indicada
para el volumen exacto a
medir.

Usada para sostener la Ajustar correctamente

Pinzas para
bureta y evitar que esta se la pinza al soporte y
bureta.
caiga y se parta. luego colocar la bureta
y ajustarla.
 13

Reacciones químicas.

Solución de HCl:

HCl + H2O Cl- + H3O+

Solución de Na2CO3:

Na2CO3 + 2H2O 2NaOH + H2CO3

Estandarización de la solución:

2HCl + Na2CO3 H2O + CO2 + 2NaCl

 14

Procedimiento.

Procedimiento 1. Calibración de materiales volumétricos.

Procedimiento 2. Preparación y estandarización de una solución de HCl.

 15

Procedimiento 3. Determinación de alcalinidad. Mezcla de

carbonatos.
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Profundización.

1. Método, objetivo e introducción para la determinación de cloruros en agua

Método:

Valoración para la determinación de cloruros en agua.

Objetivos:

Determinación de la concentración de cloruros en una muestra de agua problema usando el

método de mohr.

Introducción:

Se reaccionará el ion cloruro con una muestra de precipitado de plata, para la formación de un

precipitado de color blanco, indicando la presencia de cloruros. Una vez estos ya estén totalmente

consumidos, se adiciona unas gotas de la solución de AgNO3, formando una solución de cromato

de plata, generando un precipitado de color rojo-rosado, indicando el punto final del proceso de

valoración

2. Materiales y reactivos a utilizar

Materiales.

Tabla 3. Materiales de Profundizacion.

Nombre del Imagen Usos Cuidado de manejo

material
Bureta. La bureta es un recipiente de
forma alargada, el cual su uso
principal se da entre su uso
volumétrico, debido a la
medición de volúmenes con
alta precisión, a una
determinada temperatura.
La bureta debe estar
limpia y cerrada su llave
de paso, al momento de
terminar su uso, no deje la
bureta directamente en el
mesón, esta puede rodar al
ser cilíndrica y se puede
quebrar.

El Soporte Universal es una
Soporte Universal
herramienta que se utiliza en
laboratorio para realizar
montajes con los materiales
presentes en el laboratorio
permitiendo obtener sistemas
de medición y preparar
diversos experimentos.
Vasos de Su objetivo principal es
precipitado. contener líquidos o
sustancias químicas diversas
de distinto tipo. También en
ellos permite obtener
precipitados, usado para
trasvasar líquidos a otros
recipientes.
Pinzas de Bureta Las pinzas de bureta son una
herramienta de metal, la cual
se une al soporte universal. El
uso de esta herramienta es
preparar la bureta y sostenerla
firmemente para los
experimentos que requieran
de su uso.
Pipeta automática La pipeta automática, o
también micro pipeta es
un instrumento de
laboratorio, el cual se usa
para la medición de
volúmenes pequeños, los
cuales se necesitan
transvasar de un
recipiente a otro.
pH-metro El Ph-metro es un
instrumento que mide la
actividad de los iones de
hidrogeno presentes en
una solución acuosa,
indicando su grado de
acidez o alcalinidad.
17
Revisar que no esté mojado o
con residuos de un líquido.
Ajustar las nueces o aros
metálicos fuerte, para evitar
que se deslicen.
Cuando el vaso este
caliente no colocarlo
directamente en la
superficie. Tampoco
sujetarlo después del
calentamiento de este.
No sobre pase la fuerza
ejercida con las pinzas, pues
podría quebrar la bureta que
contiene las pinzas.
Sostenga el instrumento en
una posición casi totalmente
vertical, la presión ejercida
en el embolo debe ser suave,
debido a que este es
delicado.
Mantenga el instrumento
siempre con la tapa o el
capuchón protector y a una
temperatura de 15 a 25°C,
nunca deje secar la
membrana del electrodo,
puede usar una solución de
almacenamiento de
electrodos o una solución
tampón pH 4.01
 18

Erlenmeyer El Erlenmeyer es un En calentamiento use la

instrumento usado para el
calentamiento de
sustancias a temperaturas
altas, pero no vigorosas,
usado para contención de
líquidos, principalmente
en titulaciones.
ayuda del soporte para hacer
el proceso, nunca repose el
instrumento estando caliente
en contacto directo con el
mesón de trabajo, el choque
térmico podría quebrar el
material, se recomienda
dejar enfriar encima de una
toalla.

Reactivos.

Tabla 4. Reactivos de profundización.

Reactivo Formula Peso Densidad Punto de Punto de Índice de

químico molecular (g/mL) fusión (°C) ebullición riesgo
(°C)
Nitrato de AgNo3 169.87 g/mol 4.35 g/mL 212°C 444°C Compuesto altamente
Plata corrosivo, provoca
quemaduras oculares
y en las mucosas, alto
riego en coloración
de la córnea, produce
vómitos, espasmos
estomacales,
descomposición y la
muerte.

Dicromato de K2Cr2O7 294,185 2.68g/mL 398°C 500°C Provoca irritación

potasio g/mol severa en los ojos,
puede causar
dermatitis y ulceras,
irritación severa del
sistema respiratorio, el
contacto prolongado
puede causar el
rompimiento del
tabique nasal.

Carbonato de Na2CO3 105.98 g/mol 2.54g/mL 851°C 1600°C Provoca irritación

sodio. ocular grave e
irritación en las vías
respiratorias por
inhalación, con
contacto frecuente en
la piel provoca
irritaciones.
 19

Bicarbonato HNaCO3 84.007g/mol 2.2g/mL 50°C 270°C Puede causar

de sodio irritación, conjuntivitis
química, lagrimeo y
dolor. Puede irritar la
piel e irritación de la
membrana mucosa, la
ingestión de grandes
cantidades puede
causar diarrea

Bórax Na2B4O7 381.37g/mol 1.73g/mL 473°C No Irritación ocular

disponible acompañado de
conjuntivitis, e
inflamación, dolor
abdominal, diarrea,
vómitos, espasmos,
irritación dérmica,
edema pulmonar,
agrietamiento de
labios, dermatitis y
deficiencia respiratoria

Ácido acético CH3COOH 60.052g/mol 1.049g/mL 17°C 118°C Puede ocasionar

quemadura irreversible
de la córnea, es
corrosivo y altamente
irritante, en altas
concentraciones puede
ocasionar inflamación
de vías respiratorias y
acumulación de fluidos
en el pulmón,
inflamación de la boca,
abdomen, garganta y
estómago.
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3. Descripción de la metodología

Procedimiento de Profundización: Determinación de cloruros en agua.

4. Descripción del proceso de valoración

Una vez adicionada la muestra en el Erlenmeyer, se procedió a adicionar unas gotas de

cromato de potasio, el cual estaba trabajando como indicador de la titulación. La bureta se llenó

con una solución de nitrato de plata con una concentración de 0.1N. Una vez listo el montaje se

sitúa el Erlenmeyer debajo de la bureta, este se sostiene con la mano derecha para poder agitar la

solución mediante el proceso de titulación, la llave de bureta es manejada con la mano izquierda

y por la parte de atrás de esta, manejándose cuidadosamente de solo dejar pasar gota a gota para

así no pasar la titulación del punto de equivalencia, una vez se ha empezado a titulación y pasado
 21

unos minutos, aparecerá un precipitado de color rojo-grisáceo, indicando que la titulación ya está

en su punto de equivalencia.

Una vez terminada la titulación se procede a anotar el volumen de nitrato de plata gastado en

la valoración, este valor nos ayudara a desarrollar los cálculos que proceden.

5. Fórmula, significado y unidades de cada una de las variables para calcular la

concentración de cloruros

Donde:

V. AgNO3: Volumen del AgNO3 (ml) f. AgNO3: Factor del AgNO3

N. AgNO3: Normalidad del AgNO3 V. muestra: Volumen de la muestra (ml)

6. Principio, reacciones e interferencias del método de Mohr para la determinación de

cloruros

El método mohr, es un método usado en la valoración química de cloruros y bromuros, con

plata, usando como indicadores el cromato de potásico. La coloración de tonalidad roja de

Ag2CrO4, indicara el punto final de la titulación. Existen unas condiciones que se deben cumplir,

el cloruro se debe precipitar de manera cuantitativa, produciéndose el cloruro de plata antes de la

formación de Ag2CrO4, también se debe cumplir de que el indicador sea lo suficientemente

sensible para así poder cambiar de color que sea lo suficientemente nítido, con una pequeña

cantidad de plata
 22

Para realizar el cálculo de la cantidad de cromato en el cual debe estar presente en la solución

para que inicie el punto de precipitación, hay que ver cuando la solución se encuentre saturada

con las dos sales (cloruro y cromato), esto cumplirá los siguientes equilibrios (los valores del kps

indicados son):

Ag+ + Cl- AgCl↓ Kps = [Ag+] [Cl-] = 10-10

2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 ↓ Kps = [Ag+]2 [CrO42-] = 2.10-10

Al despejar las concentraciones del catión plata de las constantes y se igualan se obtiene una

relación en la cual se puede reducir la relación de la concentración

Como el punto de equivalencia cumple la condición que la concentración de ionesplata es

igual a la concentración de iones de cloruro y todo es igual a:

Teniendo el valor de la concentración de cloro, se tendrá la concentración de cromato la cual

está presente en la disolución para que se puede precipitar el cromato de plata, teniendo como

resultado 0.02M.

Mencionado antes, este método es solamente en la determinación de cloruros y bromuros. No

es aplicable a la determinación de otros elementos, como por ejemplo yoduros y sulfocianuros.

Otra variable a tener en cuenta en el método de mohr es el pH. La valoración se debe llevar a

cabo en una disolución tipo neutra, o alcalina comprendiendo un pH entre 7 a 10.5.

 23

Conclusiones.

Se puede concluir que la titulación es una técnica que permite hallar la concentración de una

sustancia desconocida, haciéndola reaccionar con otra de concentración conocida, ya sea ácida o

básica y que los indicadores son parte fundamental para nuestros análisis analíticos, gracias a su

funcionalidad se puede conocer el punto exacto del vire (donde se produce el cambio de color) en

una solución acido-base y con ello determinar el pH de la solución. Estos se basan en el cambio

de coloración, y dependiendo de su estructura y sus características será el mecanismo de

disociación de este. Para el proceso de estandarización se utilizan los patrones primarios que son

sustancias utilizadas en química como referencia al momento de hacer una estandarización. Al

determinar mediciones de acidez y alcalinidad es conveniente realizar este proceso de

estandarización pues ayuda a conocer con mayor confianza la concentración y características de

las soluciones a trabajar. Y, por último, tener presente que al calibrar los materiales

volumétricos podremos generar los registros pertinentes para poder documentar un Sistema de

Gestión de la Calidad y tomar las medidas oportunas para poder asegurar la calidad de las

sustancias, reactivos, productos, y servicios.

 24

Recomendaciones.

1. Para realizar esta práctica, es necesario poseer los conocimientos necesarios sobre como

calibrar los diferentes materiales encontrados en el laboratorio y sobre las valoraciones de

titulación, y tener mucho cuidado al efectuar las operaciones necesarias en la práctica.

2. Realizar un correcto manejo de la bureta, y con las manos en posición correcta para no

tener complicaciones en el momento de realizar la titulación, y dejar caer gota a gota, para

evitar que al momento de estar titulando pase el punto de equivalencia.

3. Realizar los experimentos en los lugares indicados, y verificar el estado de los

implementos necesarios para realizar la práctica, teniendo en especial cuidado con la

bureta, observando que esta no tenga quebrada su punta y que la llave de paso este en

buen estado, para asi lograr mejores resultados en la práctica

4. Tener cuidado con la manipulación de los reactivos ya que algunos de estos pueden ser

muy concentrados y causar lesiones (quemaduras por parte de ácidos muy concentrados) a

los estudiantes.

.
 25

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