PRÁCTICA 7: DETERMINACIÓN DE LA

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN
LA VELOCIDAD DE REACCIÓN
7.1 INTRODUCCIÓN
Para que se efectúe la transformación de los reactantes en productos es
indispensable que choquen entre sí las moléculas que van a reaccionar. Sin
embargo, no todos los choques conducen a la obtención de productos, solamente
aquellos choques de moléculas cuya energía es mayor que la energía promedio.
El exceso de energía sobre la energía media molecular de las partículas que
participan en la reacción, se llama energía de activación Ea (Fig. 7.1). El exceso de
energía es indispensable, principalmente para vencer las fuerzas de repulsión de
las nubes electrónicas de las moléculas que chocan. La energía de activación es la
mínima energía que deben poseer los reactantes para formar los productos.

[A:B]*
H 1  Energía media molecular
de los reactantes.
Ea
H2  Energía media
molecular de los
A+B productos.

[A·B]* = Complejo activado.

H1 C
Ea = Energía de activación.
H2

Figura 7.1 Niveles energéticos de los

reactantes y productos en una reacción.

La energía de activación es característica de la naturaleza de los reactantes. Entre

mayor sea la energía de activación de cualquier reacción, menor será su velocidad
45
a una temperatura dada. La dependencia entre la velocidad de reacción, la energía
de activación y la temperatura, la expresa la ecuación empírica de Arrhenius:

Ea
k = Ae−RT ----------------------------(1)

Donde: k = constante de la velocidad de reacción.

A = factor preexponencial o constante de Arrhenius.
Ea = energía de activación (cal/mol),
1.987cal
R= constante universal de los gases =
molK
T= temperatura absoluta (K)

La velocidad de reacción aumenta al incrementarse la temperatura.

Estudiando la velocidad de reacción a dos o más temperaturas, se puede
determinar gráficamente la energía de activación. Expresando la ecuación (1) en
su forma logarítmica, se obtiene:
Ea
lnk = lnA − -----------------(2)
RT

Ln k

Graficando los valores de lnk vs.

1/T, la ecuación (2) describe una
- Pendiente = - Ea/R línea recta, cuya pendiente es:
Ea
 .
R

1 / T (K-1)
Figura 7.2 Expresión lineal de la ecuación
de Arrhenius.

Para encontrar la influencia de la temperatura, en la velocidad de la reacción de

descomposición del peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador, dicha
46
reacción se efectúa a diferentes temperaturas y se observa el efecto que se
produce en la descomposición de H2O2 a una concentración constante de
catalizador.

7.2 OBJETIVOS
 Estudiar el comportamiento de la reacción a diferentes temperaturas mediante
el cálculo de la velocidad específica de la reacción.

 Determinar la energía de activación de dicha reacción.

7.3 MATERIAL Y REACTIVOS

MATERIAL REACTIVOS

1 equipo de cinética (Fig. 6.3)

1 termómetro H2O2 comercial
1 vaso de precipitados de 500 ml
1 pinza Mohr KI 0.2 M
1 pipeta volumétrica de 1 ml
1 vaso de precipitados de 50 ml
1 vaso de precipitados de 100 ml
1 parrilla
1 agitador magnético “mosca
1 piseta

7.4 DESARROLLO EXPERIMENTAL

Seguir el procedimiento de la práctica anterior (sección 6.4), pero en lugar de variar
la concentración de KI, ahora modificar la temperatura (30, 35, 40, 45 y 50°C). La
concentración de KI permanece constante a un valor de 0.2M.

7.5 RESULTADOS
1. Registrar el volumen y el tiempo obtenidos experimentalmente, para cada
una de las temperaturas indicadas en la siguiente tabla:

47
 Volumen de 30°C 35°C 40°C 45°C 50°C
O2 TIEMPO TIEMPO TIEMPO TIEMPO TIEMPO
desplazado (s) (s) (s) (s) (s)
(mL)

Durante el experimento se midió el volumen de oxígeno desprendido a diferentes

tiempos, el cual es una magnitud fisicoquímica que mide indirectamente la variación
de la concentración de peróxido de hidrógeno durante la reacción, por lo tanto, se
utilizará la siguiente ecuación (3) para conocer el progreso de la reacción.

a V  Vo
 f ………….. (3)
ax V  Vt
f

Donde: Vf = volumen total desprendido al final de la reacción

Vo = volumen inicial al inyectar la solución de peróxido de hidrógeno
Vt = volumen a un tiempo t

2. Con los datos experimentales y utilizando la ecuación 3, hacer los cálculos

correspondientes (anexar uno ilustrativo) para completar la siguiente tabla.

48
Temperatura T = 30 °C

Volumen de O2 Tiempo Vf  Vt Vf  V0
ln
desplazado (mL) (s) Vf  Vt

Nota: Realizar los mismos cálculos para cada temperatura y, elaborar las
tablas correspondientes.

Vf  Vo
3. Trazar en la misma gráfica, ln vs. tiempo (t), para cada
Vf  Vt
temperatura.

4. Determinar por regresión lineal el valor de la constante de reacción k para

cada temperatura.

5. Con base en la linealidad encontrada en la gráfica anterior, concluya cual

es el orden de reacción respecto al peróxido de hidrógeno.

6. Con los valores obtenidos de k, complete la siguiente tabla.

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 Temperatura 1/T ( K-1 ) k ln k
( °C )
30
35
40
45
50

7. Trazar la gráfica de ln k vs. 1/T.

8. Utilizando la ecuación de Arrhenius linealizada (2) y mediante regresión

lineal, calcular y reportar la energía de activación para la reacción estudiada.

7.6 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Discuta sus resultados en base a lo que se ha reportado en la bibliografía.

7.7 CONCLUSIONES
Escriba sus conclusiones de acuerdo a los objetivos planteados.

7.8 CUESTIONARIO
1. ¿Cómo se define la energía de activación y como se determinó en la práctica?
2. Compare la energía de activación encontrada (catalizada con iones yoduro), con
la reportada para la reacción sin catalizar, catalizada con platino y con la enzima
deshidrogenasa.

3. Escriba ejemplos de reacciones de orden cero y de primer orden.

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 7.9 BIBLIOGRAFÍA
1. Chang, R. Fisicoquímica con aplicaciones a sistemas biológicos, 3ª edición,
McGraw Hill Interamericana, México, 2013.

1. Macorra-García, C., et al. Estudio cinético de la descomposición del peróxido de

hidrógeno en condiciones de extrema alcalinidad, Revista Ciencia, Tecnología y
Medioambiente, Vol. II, 2004:1-16.

2. Morris, J. G. Fisicoquímica para biólogos, Reverté, México, 1993.

4. Tinoco, I. Jr. Fisicoquímica, principios y aplicaciones en las ciencias biológicas,

Prentice Hall Internacional, Colombia, 1980.

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