ARN mensajero

El "ciclo de vida" de un ARN mensajero en una eucariota. ARN es transcrito en el núcleo; procesado, se transporta el citoplasma y traducidos por el ribosoma. Al final de su vida, se degrada el ARN mensajero. ARN mensajero (mRNA) es una molécula de RNA codificación un químico "plan" para un producto de la proteína . mRNA es la transcripción de una plantilla de ADN y lleva información a los sitios de la síntesis de proteínasde codificación: los ribosomas. Aquí, el polímero de ácido nucleico es traducido en un polímero de aminoácidos: una proteína. En ARNm como en el ADN, la secuencia de nucleótidos dispuestas en codones conformado por tres bases cada codifica información genética. Cada codón codifica una específicaaminoácidos, excepto el dejar de codones que terminan la síntesis de proteínas. Este proceso requiere otros dos tipos de ARN: ARN de transferencia (ARNt) media en reconocimiento del codón y proporciona el aminoácido correspondiente, mientras que ARNR (rRNA) es el componente central de la proteína del ribosoma maquinaria de fabricación.

Síntesis, el procesamiento y la función La breve existencia de una molécula de ARN mensajero comienza con la transcripción y finalmente termina en degradación. Durante su vida, una molécula de ARN mensajero puede también ser procesada, editada y transportada hasta la traducción. Moléculas de ARN mensajeroeukaryotic a menudo requieren extensa procesamiento y transporte, mientras que procariotas moléculas no. Transcripción Durante la transcripción, ARN polimerasa hace una copia de un gen del ADN a ARN mensajero según sea necesario. Este proceso es similar en eucariotas y procariotas. Sin embargo, una diferencia notable, es que procariotas ARN polimerasa asociados con el mARN procesamiento enzimas durante la transcripción para que el procesamiento pueden proceder rápidamente después del inicio de la transcripción. El producto de corta duración, sin transformar o parcialmente procesado, se denomina pre-mRNA; una vez procesado completamente, se denomina mRNA maduro.

alrededor de 250 residuos de adenosina se agregan al final libre de 3' en el sitio de escote. pero otros no. Este proceso se denomina splicing alternativo. Después de que ha terminado la transcripción. Su presencia es fundamental para el reconocimiento del ribosoma protección de las RNasas. Poliadenilación se produce durante e inmediatamente después de la transcripción del ADN en ARN. produce una proteína más corta. PAC además de 5' Un cap 5' tambi n denominado un PA RNA. en lugar de obstaculizar. pero algunas moléculas de ARN también son capaces de catalizar sus propios empalme véase ib zi as). lo que permite un solo gen codificar varias proteínas. El cap 5' consta de un residuo de terminal 7-metilguanosina. la cadena de ARNm se adhiere a través de la acción de un complejo de endonucleasa asociada con ARN polimerasa. excepto en raras ocasiones. Esta reacción es catalizada por polimerasa polyadenylate. donde nucleotides colas actúan para facilitar. crea un temprana codón de parada. Empalme se realiza por un complejo de RNA proteínas denominado el Espliceosoma. Eucariota pre-mRNA. que cada uno influye en el otro.Procesamiento de eucariotas re-m Procesamiento e mRNA ifiere en ran medida entre eucariotas. la exportación de la ARN mensajero del núcleo y traducción. Un ejemplo en el ser humano es la apolipoproteína bmRNA. degradación de exonucleolytic. Poco después del inicio de la transcripción. Después ha sido adhiere el mARN. Además de la PA se acopla con la transcripción se produce co-transcriptionall . En los organismos eucariotas. que est inculado a través de un 5' -5 '-BD trifosfato para el primer nucleótido transcripto. No eucariotas mRNA es esencialmente maduro a la transcri ci n no requiere ningún rocesamiento. acterias archea. requiere procesamiento extensa. que en la traducción. Edici n En algunos casos. A veces pueden ser manipulados mensajes de pre-mRNA de varias maneras diferentes. el extremo 5' del mRNA ser sinteti ada está obligado por un complejo de PA -síntesis asociado con ARN polimerasa. Síntesis continúa como un multi-stepbioquímicos reacción. Poliadenilación también es importante para la terminación de la transcripción. un mARN será editado. ransporte  $  §  " ! ¦ § © ¨     ¢¡ £  ¥   ¤   ¤ #    # % ¨ . La cola de nucleotides y la proteína enlazado ayuda en la protección de mRNA de degradación por exonucleasas. Esto enzimático complejo cataliza las reacciones químicas que se requieren para mRNA tapado. Poliadenilaci n Poliadenilación es el enlace covalente de un grupo de polyadenylyl a una molécula de ARN mensajero. Al igual que en splicing alternativo. un tope de 7 metilguanosina RNA o una PA de 7 G RNA m es un nucleótido guanina modificado que se ha agregado al frente" o al extremo 5' de un ARN mensajero eucariota poco después del inicio de la transcripción. La edición. que se edita en algunos tejidos. Splicing Empalme es el proceso mediante el cual se modifica pre-mRNA para eliminar ciertos tramos de secuencias no codificación llamadas intrones. cambiar la composición de nucleótido de ese ARN mensajero. puede haber más de una variante de poliadenilación de un ARNm. sin embargo. los tramos que permanecen incluyen secuencias de codificación de la proteína y son llamados exones. mRNA puede ser también contienen en organismos procariotas. la mayoría moléculas de ARN mensajero mRNA) son contienen en el extremo 3'.

Muchos mensajes se marcan con el llamado [] [] "códigos de zip" que dirige su transporte a una ubicación específica. 9 8 8 8 BA 6 5 6 5 & 98 ( ( 01 8B C 8 7 6 7 6 5 5 @ ( 7 0)0) 43 2 ' 98 . tales como empalme y transporte. respectivamente. Las regiones de codificación tienden a ser estabilizado por pares internas. Por lo tanto. Regiones sin tra ucir Las regiones sin traducir ( TRs) son secciones del mRNA antes el codón de inicio. que son decodificadas y traducido (en eucariotas generalmente en uno) y en procariotas generalmente en vari s proteínas por a ribosoma.Otra diferencia entre eucariotas y procariotas es el transporte de ARN mensajero. traducciónpor el ribosoma puede comenzar inmediatamente después del final de la transcripción. así como la protección de exonucleasas. En general. TRynucleotides cola. Porque compartmentally se separa la traducción y transcripción eucariota. Además de ser proteínas-codificación. puede decirse que la traducción procariota produce co-transcriptionallyy es junto a la transcripción. puede traducirse por ribosoma.-vinculación trifosfato. cap ' La cap es un nucleótido guanina modificado agregado al "frente" ( xtremo ) del pre-mRNA e mediante un . a diferencia en procariotas. o dirigido al retículo endoplasmático por la partícula de reconocimiento de la señal. También puede ser importante para otros procesos esenciales. Traducción puede ocurrir enlos ribosomas flotante en el citoplasma. y después TR) y el codón de parada que no se traducen. Por lo tanto. n mARN completamente procesados incluye un cap TR. En las neuronasmRNA deberá ser transportados desde el soma a las dendritas donde traducción local [] 1 [] se produce en respuesta a estímulos externos. a continuación. A o A. Regiones de codificación comienzan con elcodón de iniciar y terminan con un codón de parada. el codón de inicio es un triplete A y el codón de parada SA . Esta modificación es crítica para el reconocim iento y la adecuada adjunto del mARN para el ribosoma. MRNA eucariotas que se ha procesado y transportados al citoplasma (es decir. llamado el cinco primos región sin traducir ( tres primos región sin traducir ( TR). partes de las regiones de codificación puede servir como secuencias reguladoras en la pre-mRNA como exonic potenciadores de empalme o exonic silenciadores de empalme . ARNm maduro es reconocidos por sus modificaciones transformados y luego exportadas a través del poro nuclear. ARNm eucariotas debe exportarse desde el núcleo al citoplasma. maduro mRNA). Tra ucción Porque mRNA procariotas no tiene que ser procesados o transportados. Estructura La estructura de un maduro mRNA eucariotas. región de codificación. Estas regiones se transcriben con la codificación de la región y por lo tanto son exonic como están presentes en el mARN maduro. Regiones e co ificación Regiones de codificación se componen de codones. esto impide la [ ][]de 4 degradación. traducción eucariotas es no directamente junto a la transcripción.

En estos casos. Esta cola promueve la exportación desde el núcleo y la traducción y protege el mARN de degradación. La eficiencia. son objetivos de proteínas enlazar. uanto mayor sea la estabilidad de un ARN mensajero. la 3' U R puede contener secuencias que permiten la transcripción localizar en esta región para la traducción. MARNs rente a pol cistronicmRNA Una molécula de ARN mensajero se dice que mARNs cuando contiene la información genética [5[][]de 6 para traducir una única proteína. algunas de las cuales se describen a continuación. la proteína más puede ser producida desde mRNA. La estabilidad de ARNm puede estar controlada por los 5' U R o 3' U R debido a diverso afinidad RNA degradantes enzimas llamadas ribonucleasas y auxiliares proteínas que pueden promover o inhibir la degradación del RNA. duraciones de mRNA van desde varios minutos a días. incluso a veces la inhibición completa de traducción. La duración limitada de mRNA permite una celda alterar la síntesis de proteínas rápidamente en respuesta a sus necesidades cambiantes. Estos elementos estructurales del mARN participan en la regulación de la ARN mensajero. La capacidad de un U R para realizar estas funciones depende de la secuencia de la U R y puede diferir entre ARNm. el mARN autorregula. circularization de ARN mensajero En eucariotas se piensa que moléculas de ARN mensajero forman estructuras circulares [] debido a una interacción entre el enlace de PA compleja y poli A)-vinculante de la proteína. polycistronicmRNA lleva la información de varios genes. cambiando su pliegue para modificar los niveles de transcripción o traducción. ]Degradaci n ARNm diferentes en la misma celda tiene duraciones distintas estabilidades). Las proteínas que son necesarios en una región particular de la celda realmente pueden traducirse en tal caso. el riboswitches. Este es el caso de la mayoría de los eucariotasARNm. incluyendo estabilidad mRNA. enlazar directamente pequeñas moléculas. ARNm individuales puede sobrevivir de segundos a más de una hora. Por otra parte. Una clase de elemento mRNA.[5[]Dicistronic o bicistronic es el término utilizado para describir un ARN mensajero que codifica sólo dos proteínas. Localización citoplasmática de ARN mensajero se piensa que es una función de la 3' U R. Las proteínas que se unen a los 3' o 5' U R pueden afectar la traducción por influir en la capacidad del ribosoma para enlazar con el mARN. Cola de nucleotides La cola de nucleotides 3' es una larga secuencia de nucleótidos adenina a menudo varios centenares) añadido a los 3' fin del pre-mRNA. ranscritas vinculados a los 3' U R también puede afectar la eficiencia o la estabilidad de ARN mensajero. 7[] ircularization está pensado para fomentar el reciclado de los ribosomas en el mismo mensaje a traducción eficiente. Hay muchos mecanismos que conducen a la destrucción de un ARN mensajero. La mayoría de la ARN mensajero en bacterias y archea son polycistronic. D D D E D F I D P P D D D I D H D Q G I . puede controlarse por U Rs. como el Elemento SE IS. que se traducen en varias proteínas.Varios papeles en la expresión de genes se han atribuido a las regiones sin traducir. Estas proteínas suelen tener una función relacionada y están agrupadas y reguladas juntos en un operón. Algunos. Algunos de los elementos contenidos en las regiones sin traducir forman una característica estructura secundaria cuando se transcribe en ARN. localización de mRNA y la eficiencia. en células de mamíferos. En las células bacterianas.

Detección de un codón de parada prematura desencadena la degradación del ARN mensajero por 5' AMDK600. AU-ricos desintegraci n de elemento La presencia de elementos ricos en AU en algunos mamíferos ARNm tiende a desestabilizar las transcripciones a través de la acción de las proteínas celulares que unen estas secuencias y estimular la eliminación de cola nucleotides . mensajes translationally inactivos pueden destruirse rápidamente. Eliminación de cola nucleotides se cree que interrumpir la estructura circular del mensaje y desestabilizar el enlace PAC complejo. Eliminación de dos de los fosfatos deja un 5' monofosfato.Degradaci n de mRNA procariotas En procariotas la vida de mRNA es generalmente mucho más corta que en eucariotas. En algunos casos. y poli A)-vinculante de la proteína. ensajes que están traduciendo activamente están obligado por los ribosomas. mientras los mensajes activos permanecen intactos. De esta manera. s los factores de iniciación eucariotasFEI-4E y FEI-4 G. Pérdida de la cola de nucleotides piensa []de 0 promover degradación mRNA facilitando el ataque por el complejo y el A DK600 [ [] complejo. Elementos ricos en AU también regulan la biosíntesis de factores de transcripción [ 3[] proto-oncogenic como c-Jun y c-Fos. recombinación V D) J en el sistema inmune adaptativo. Este complejo contiene una endonucleasa que escinde mensajes perfectamente complementarios a los que se une el siRNA. pequeñas moléculas de ARN sRNA) decenas a cientos de nucleótidos puede estimular la degradación de ARNm específica base que se aparea con secuencias complementarias y facilitando el escote ribonucleasa. errores de transcripción. proteger los extremos del mensaje. El equilibrio entre la traducción y la decadencia se refleja []de 9 en el tamaño y la abundancia de estructuras citoplasmáticas conocida como P-órganos que se acorta la cola nucleotides del mRNA por exonucleasas especializados que están orientadas a ARN específicos mensajero por una combinación de secuencias cis-reguladoras en el ARN y proteínas de ARN de trans-interino. que comprueba la presencia de codones de parada prematura codones sin sentido) en el mensaje. ARN interferente pequeño siRNAs) procesados por Dicer se incorporan en un complejo conocido como la inducida por el RNA silenciar complejos o RISC. Fei4E y Fei-4 G bloquean la enzima extractora DCP2) y poli A)-proteína bloquea el complejo. Recientemente fue demostrado que las bacterias tienen también una especie de 5' tapa [8[] conformado un trifosfato en el extremo 5'. análisis con fugas por ribosoma causando un cambio de marcoy otras causas. RNA interferente pequeño (siRNA) En metazoos. endonucleasas y exonucleasas 3' 5' exonucleasas. siRNA se utiliza comúnmente en laboratorios para bloquear la función de los genes en cultivo T S S S S T U S S S T U S S U R S V T R UU U T . El mecanismo por la traducción se detiene y el mensaje es entregado a decaer complejos no se entiende en detalle. Volumen de negocios de mRNA eucariotas Dentro de las células eucariotas hay un equilibrio entre los procesos de traducción y mRNA decadencia. El mensaje es entonces sujeta a la degradación por el complejo o el A DK600 complejo. Decaimiento mediado sin sentido ensajes eucariotas son sometidos a vigilancia por decaimiento mediado sin sentidot NMD). Rápida degradación mRNA mediante elementos ricos en AU es un mecanismo fundamental para la prevención de la sobreproducción de potentes citoquinas como factor de necrosis tumoral NF) y factor estimulante de colonias de granulocitos macrófagos G []de 2 CSF). Procariotas degradan mensajes mediante una combinación de ribonucleasas. Los fragmentos resultantes de mRNA luego son destruidos por exonucleasas. Estos pueden surgir a través de empalme incompleta. causando el mensaje a ser destruida por el endonucleasaARNasa e. eliminación de []de 4 cola de nucleotides 3' o endonucleolytic escote. mutaciones en el ADN.

[]de 7 Otros mecanismos de desintegraci n Hay otras formas en que los mensajes pueden ser degradados. silenciar por interactuar Piwi RNA piRNA) y seguramente otros medios.celular. El mecanismo de acción de Mirna es objeto de investigación activa. incluida la decadencia sin parar. MicroRNA (miRNA) Micro miRNA) es pequeños ARN que normalmente es parcialmente complementarias de [ 6[] secuencias en metazoan ARN mensajero. W X Y W W X . Vinculante de un miRNA a un mensaje puede reprimir la traducción del mensaje y acelerar la eliminación de cola de nucleotides. así acelerar la degradación del ARN mensajero. Se cree que parte del sistema inmunitario innato como una defensa contra virus ARN []de 5 de doble hélice.

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