El modelo de enlase ionico

Durante los cuatro bloques anteriores se menciono que los compuestos están contituidos por la unión de dos a mas elementos diferentes pero, ¿Qué es lo que mantiene unidos alosa tomos? De esos elementos en los compuestos Para comprender y poder explicar como es que los atomos en el mundo de la nanaescala se usa para formar los <compuestos los químicos an establecido un modelo atomico que permite explicar lo que ocurre con los tomos a este modelo tehorico se le ha llama do enlases químicos diversos estudios han determinado que los enlases químicos se forma mediante la ineteraccion entre los electrones de valencia de los atomos que se unen

Este enlace se produce cuando átomos de elementos metálicos (especialmente los situados más a la izquierda en la tabla periódica -períodos 1, 2 y 3) se encuentran con átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -especialmente los períodos 16 y 17). En este caso los átomos del metal ceden electrones a los átomos del no metal, transformándose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta éstos se atraen por fuerzas eléctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto iónico. Estas fuerzas eléctricas las llamamos enlaces iónicos. Ejemplo: La sal común se forma cuando los átomos del gas cloro se ponen en contacto con los átomos del metal sodio. En la siguiente simulación interactiva están representados los átomos de sodio y cloro con solo sus capas externas de electrones. Aproxima un átomo a otro con el ratón y observa lo que ocurre:

Regla del octeto
La regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema periódico es completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones tal que adquiere una configuración semejante a la de un gas noble,1 ubicados al extremo derecho de la tabla periódica y son inertes, es decir que es muy difícil que reaccionen con algún otro elemento pese a que son elementos electroquímicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis. Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos, la naturaleza de estos enlaces determinará el comportamiento y las propiedades de las moléculas. Estas propiedades dependerán por tanto del tipo de enlace, del número de enlaces por átomo, y de las fuerzas intermoleculares. Existen diferentes tipos de enlace químico, basados todos ellos, como se ha explicado antes en la estabilidad especial de la configuración electrónica de los gases nobles, tendiendo a rodearse de ocho electrónes en su nivel mas externo. Este octeto electrónico puede ser aquirido por un átomo de diferentes maneras:

y y y y

Enlace iónico. Enlace covalente. Enlace metálico. Enlaces intermoleculares.

Es importante saber, que la regla del octeto es una regla práctica aproximada que presenta numerosas excepciones, pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas sustancias. Limitaciones En especifico, los átomos que no cumplen la regla del octeto en algunos compues tos son: Carbono, Nitrógeno, Oxigeno y Azufre. En algunos casos estos elementos forman dobles enlaces y hasta triples el Carbono y el Nitrógeno. Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF 3). En la molécula de BF 3 el átomo de boro central sólo tiene seis electrones a su alrededor

También se puede dar cuando existen moléculas impares. Ejemplo de enlaces químicos entre carbono C. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una determinada molécula usando su símbolo químico y líneas que se trazan entre los átomos que se unen entre sí. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis. © Diagrama de algunas es ruc ura de Lewis de moléculas y átomos. exceptuando el hidrógeno. éste último es el átomo central. se debe conocer la forma en que los átomos están unidos entre sí Considérese por ejemplo el ácido nítrico.Ant n escri ir al nas estructuras de Lewis. Diagrama de Lewis se puede usar tanto para representar moléculas formadas por la unión de sus átomos mediante enlace covalente como complejos de coordinación. en estas moléculas sencillas primero hay que unir cada átomo no central con el central mediante un enlace simple. La estructura de Lewis. en realidad el hidrógeno está unido a un oxígeno. Generalmente. En los compuestos creados por átomos diferentes de diferentes elementos. Moléculas Las moléculas más simples tienen un átomo central que queda rodeado por el resto de átomos de la molécula. moléculas hipovalentes y moléculas hipervalentes. modelo de Lewis o representación de Lewis. y se colocan alrededor de los átomos a los que pertenece.   ¤¨ § ¦¢ ¤¥  ¡  ¤£  ¢ ¡  Estructura de Lewis . y aún son ampliamente usados hoy en día. Los ele ctrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una línea o con un par de puntos. se usan pares de puntos en vez de líneas. en el dicloruro de tionilo ( SOCl2).no al nitrógeno. Por ejemplo. es una representación gráfica que muestra los enlaces entre los átomos de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. quien lo introdujo por primera vez en 1915 en su artículo La molécula y el átomo. el átomo central es el azufre. En las moléculas formadas por varios átomos de un elemento y uno sólo de otro elemento diferente. para representar cada enlace. La estructura es HONO y 2 no HNO3. Los diagramas de punto representaron un intento temprano de describir los enlaces químicos. Aunque la fórmula del ácido nítrico con frecuencia se representa como HNO3. representados según la estructura de Lewis. o puede ser llamada diagrama de punto. hidrógeno H. el menos electronegativo es el átomo central. y oxígeno O. En ocasiones.

y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18. y generalmente resu lta el mismo signo que la carga parcial del átomo. esto dividido entre dos . En estas ocasiones. azufre. Carga Formal Artículo principal: Carga formal En términos de las estructuras de Lewis. basado sobre su covalencia exclusiva asumida de la estructura del punto del electrón o el enlace covalente no polar. la carga formal de un átomo puede ser calculada usando la siguiente fórmula. En general. en general cuando todos los átomos de los elementos del compuesto aparecen más de una vez en la molécula.En algunos casos es difícil determinar el átomo central.Bn .Ue . deben ubicarse en la estructura. Cuando hay dudas. con excepciones. boro. Compuestos con más de ocho electrones en la representación de la estructura de Lewis de la última capa del átomo. un par solitario de electrones es mo vido para formar un segundo enlace entre los dos átomos. los pares solitarios extra deben ser ubicados en el átomo central. el átomo que originalmente tenía el par solitario sigue teniendo un octeto. entonces. Un método más simple ha sido pr opuesto para construir estructuras de Lewis eliminando la necesidad de contar los electrones: los átomos son dibujados mostrando los electrones de valencia. tales como el fósforo. Los electrones que no se encuentran en la capa de valencia de un determinado átomo no se representan. la comparación y el gravamen de las probables estructuras topológicas y de las estructuras de resonancia determinando la carga electrónica evidente de cada átomo dentro. los iones negativos deben tener electrones extra ubicados en sus estructuras de Lewis. la determinación de cuáles átomos se encuentran unidos a cuáles átomos se debe realizar de algún otro modo. los átomos. solo una minoría de los compuestos tiene un octeto de electrones en su última capa. especialmente los centrales. Las estructuras de Lewis para iones poli-atómicos deben ser dibujadas mediante el mismo método. la estructura entera es ubicada entre corchetes. Esto tiene usos determinando la posible re -configuración de los electrones cuando se refiere a los mecanismos de reacción. los pares solitarios deben ser ubicados en los átomos más electronegativos primero. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados. Cuando los electrones de valencia han sido determinados. la carga formal es utilizada en la descripción. donde:  La carga formal del átomo es calculada como la diferencia entre el número de electrones de valencia que un átomo neutro podría tener y el número de electrones que pertenecen a él en la estructura de Lewis. Ellos deben ser ubica dos inicialmente como pares solitarios: un par de puntos por cada par de electrones disponible. Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion. y la carga se escribe como un exponente en el rincón derecho superior. yodo y xenón. Los pares solitarios se deben poner inicialmente en los átomos externos (con excepci ón del hidrógeno) hasta que cada átomo externo tiene ocho electrones en pares de vinculación y pares solitarios. Cuando se cuentan los electrones. los iones positivos deben tener menos electro nes que una molécula neutra. y aluminio. los enlaces son formados. las definiciones no estándar asumidas para el margen de beneficio utilizaron: Cf = Nv . pueden no tener un octeto de electrones. formando parejas de electrones de valencia de los átomos involu crados en el proceso de crear enlaces. fuera de los corchetes. aniones y cationes son formados añadiendo o removiendo electrones de los átomos apropiados. El número total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada átomo. Octetos incompletos son comunes para los compuestos de los grupos 2 y 13 tales como el berilio. Fuera de los compuestos orgánicos. En ese caso. ya sea por prueba y error o mediante el Electrones Cuando la estructura de Lewis es molecular hay que utilizar formulas adecuadas. Así como el par del enlace es compartido entre los dos átomos. Los electrones en los    y y y y Cf es la carga formal N v representa el número de electrones de valencia en un átomo libre Ue representa el número de electrones no enlazados Bn representa el número total de electrones de enlace. y el otro átomo ahora tiene dos electrones más en su última capa. son llamados hipervalentes. los átomos deben formar un enlace doble.

debe formar un enlace doble entre el nitrógeno y uno de los oxígenos para satisfacer la regla del octeto para el nitrógeno. PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS a) Puntos de fusion y ebullicion elevados b) Solidos duros y quebradizos c) Baja conductividad electrica y termica al estado solido PROPIEDADES DE LOS ENLACES. En este caso. cada enlace nitrógeno-oxígeno aparece como si tuviera un orden de enlace de 1. no importa cuál de los oxígenos forma el doble enlace. Sin embargo. Cuando se comparan las estructuras de resonancia para la misma molécula. Para expresar la resonancia cuando se dibuja la estructura de Le wis. El total de las cargas formales en un ion debe ser igual a la carga del ion. En el caso del ion nitrato. debe hacerse o bien dibujando entre corchetes cada una de las formas de resonancia posibles y colocando flechas dobles entre ellas o bien usando líneas discontinuas para representar los enlaces parciales. la estructura de Lewis para la molécula es una estructura de resonancia. y la molécula existe como un híbrido de resonancia. Cuando esto ocurre. Resonancia Para algunas moléculas e iones. sino que la molécula actúa con el promedio de las múltiples formas.enlaces covalentes son divididos equitativamente entre los átomos involucrados en el enlace. existen tres estructuras de resonancia posibles. es decir átomos no esreocentros. y el total de las cargas formales en una molécula neutra debe ser igual a cero. Cuando las cargas formales son necesarias. Este es. usualmente aquellas con la menor carga formal contribuyen más al híbrido total de la resonancia. y se considera que la molécula posee una estructura de Lewis equivalente al promedio de estos estados. sino como un híbrido de todas ellas. Sin embargo. Cuando se examina el ion nitrato. Cada una de las diferentes posibilidades se su perpone con las otras. La estructura de resonancia no debe ser interpretada como formas entre las cuales cambia la molécula. resulta difícil determinar qué pares solitarios deben ser movidos para formar enlaces dobles o triples. la estructura se escribe tal que parece que la molécula puede cambiar entre las múltiples formas posi bles. El ion nitrato (NO 3-). Propiedades de las sustancias iónicas: ‡Las sustancias iónicas se encuentran en la naturale za formando redes cristalinas. es decir cada uno tiene características como si estuviera compuesto de enlaces de uno y un tercio. la molécula en sí no existe como ninguna de las formas. como la molécula es simétrica. y esto es especialmente común para átomos poliatómicos. por ejemplo. algunas veces. las estructuras de resonancia que tienen cargas negativas en los elementos más electroneg ativos y cargas positivas en los elementos menos electronegativos son favorecidas. . La longitud y la energía de cada enlace está en algún lugar entre un enlace simple y un enlace doble. por tanto son sólidas. existen dos enlaces simples y un enlace doble en cada forma de resonancia. sin emb argo. Hibridación de la resonancia En las estructuras de resonancia de Lewis. el caso cuando átomos múltiples del mismo tipo rodean el átomo central.333.

Alguno elementos del sistema periódico tienen la particularidad de poder establecer uniones covalentes en las que se comparten varios electrones formándose enlaces covalentes múltiples. en cualquiera de los estados de agregación. El enlace covalente puede dar lugar a compuestos sólidos cristalinos de malla rígida tridimensional que une a cada uno de los átomos con todos los demás. Cuando los átomos que forman un enlace comparten sus electrones con la finalidad de cumplir con la regla de los ocho. o bien a moléculas discretas que. por ejemplo. Para justificar estas situaciones se utiliza otro modelo de enlace. Otros tipos de enlaces covalentes entre los átomos Hasta el momento se han considerado dos tipos de enlace extremos. el oxígeno es un elemento que se encuentra en la sexta columna del sistema periódico por lo que tiene seis electrones de valencia y le faltan dos para completar el octeto. El modelo de enlace entre iones no se puede utilizar para explicar la unión entre cualquier pareja de átomos. En el enlace covalente dos átomos idénticos comparten electrones de manera igual. que dos átomos separados (energía de enlace). En el enlace iónico. El enlace se debe a las atracciones entre los iones. En efecto. El aumento de fuerzas de atracción en esta zona provoca la formación de la molécula de H2 a partir de dos átomos de hidrógeno separados. de las moléculas de oxígeno y nitrógeno. como en el hidrógeno. el cuarzo y el diamante). en estado sólido. La formación del enlace se debe a la atracción mutua de los dos núcleos hacia los electrones compartidos. están formados por las mismas moléculas y sólo se diferencian en la ordenación de éstas. ‡Son solubles en disolventes polares como el agua. El tipo de enlace que se observa en la molécula de hidrógeno y en otras moléculas en que los electrones son compartidos por los dos núcleos se llama enlace covalente. y tienen por lo tanto puntos de fusión y ebullición altos. dando lugar a moléculas y puede ser polar o no polar. los átomos que participan son tan distintos que ganan o pierden uno o más electrones para formar iones con carga opuesta. no existe ninguna razón que justifique que uno de estos átomos se transforme en ión. La molécula de fluoruro de hidrógeno (HF) contiene este tipo de enlace en el cual existe la siguiente distribución de carga: Enlace covalente multiple Hasta ahora hemos analizado la formación de enlaces sencillos. están unidas por fuerzas intermoleculares y reciben el nombre de cristales moleculares. ej. pero son bastante distintos para que haya un compartimento desigual de electrones y se forme lo que se conoce como enlace covalente polar. Este es el caso. en los que la totalidad del cristal es una sola molécula (p. se forma un enlace. La formación de un enlace entre los átomos de hidrógeno implica que la molécula H2O es más estable por determinada cantidad de energía. El enlace covalente El enlace covalente consiste en el compartimiento de pares de electrones por dos átomos. Si dos átomos son iguales. es decir aquellos en que se comparten un solo par de electrones entre los átomos. ‡Cuando se tratan de sustancias disueltas tienen una condu ctividad alta. El átomo que aporta el par de electrones se llama donador y el que los . Entre estos extremos se encuentran casos intermedios en los cuales los átomos no son tan distintos que ganen o pierdan electrones en su totalidad..‡Su dureza es bastante grande. En la molécula de H2 los electrones residen principalmente en el espacio entre los núcleos en donde son atraídos de manera simultánea por ambos protones. Estos compuestos. Enlace covalente coordinado Cuando el par de electrones compartidos pertenece solo a uno de los átomos se presenta un enlace covalente coordinado o dativo.

amoníaco. tal como se muestra en el ejemplo entre el oxígeno y el azufre. uno debe definir el "movimiento" de una manera cuántica. hidrógeno. será débil. La misma explicación se puede dar para las disoluciones de estas sustancias en disolventes del tipo del benceno. Este enlace una vez formado no se diferencia para nada del enlace covalente normal. Las moléculas grandes a menudo existen en múltiples conformaciones estables que difieren en su geometría molecular y están separadas por barreras altas en la superficie de energía potencial. Dada la elevada energía necesaria para romper un enlace covalente. Las geometrías se pueden calcular por procedimientos mecánico cuánticos ab i itio o por métodos semiempíricos de modelamiento molecular. Determinación de la geometría molecular Las geometrías moleculares se determinan mejor a temperaturas próximas al cero absoluto porque a temperaturas más altas las moléculas presentarán un movimiento rotacional considerable. El donador será siempre el elemento menos electronegativo. La geometría molecular puede describirse por las posiciones de estos átomos en el espacio. no obstante. La posición de cada átomo se determina por la naturaleza de los enlaces químicos con los que se conecta a sus átomos vecinos. donde se encuentran las moléculas individuales sin carga neta moviéndose en la disolución. etc. ya que en ello intervienen también otros factores que aquí no hemos tenido en cuenta. Conviene tener en cuenta que no siempre las moléculas que teóricamente se podrían formar utilizando este tipo de enlace. que puede dar lugar a las moléculas correspondientes a distintos óxidos de azufre. es de esperar un elevado punto de fusión cuando los átomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante. al quedar saturados los átomos enlazados en la molécula. ] Geometria molecular Dado que el movimiento de los átomos en una molécula está determinado por la mecánica cuántica. existen en la realidad.) con enlaces covalentes. Conductividad del enlace covalente La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de enlace están fuertemente localizados atraídos por los dos núcleos de los átomos enlazados. Sin embargo debido a cómo se origina se le puede denominar enlace covalente dativo o coordinado.recibe receptor o aceptor.  . como por ejemplo. el tamaño de los átomos que van a enlazarse y la propia geometría o forma de las moléculas. lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se encuentren en estado gaseoso a temperatura y presión ordinarias y que sus puntos de fusión y ebullición sean bajos Geometría molecular +. cuando el número de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las sustancias (oxígeno. la interacción entre moléculas que se tratará más adelante. ángulo de enlace de tres átomos conectados y ángulo de torsión de tres enlaces consecutivos. mencionando la longitud de enlace de dos átomos unidos. En el estado sólido la geometría molecular puede ser medida por Difracción de rayos X.

incluso a la temperatura del cero absoluto. muchas observaciones espectroscópicas sólo se puede esperar que conduzcan a geometrías moleculares confiables a temperaturas cercanas al cero absoluto. k es la constante de Boltzmann y T es la temperatura absoluta. Las energías de excitación rotacionales típicas están en el orden de unos pocos cm -1. Un tercer tipo de movimiento es la vibración. E = 1500 cm-1 --> 7 10-4. lo que significa que los átomos oscilan en torno a su posición de equilibrio. pero son despreciables en la presente discusión). y y y . A 298K (25 °C). la función de onda de un modo vibracional simple no es un pico agu do. En consecuencia. La estereoisómeros pueden tener muchas propiedades físicoquímicas idénticas y. si la energía de excitación es 500 cm-1. Frecuentemente es difícil obtener las geometrías a partir de los espectros a altas temperaturas. Una manifestación de esta quiralidad es su habilidad para hacer rotar la luz polarizada en direcciones diferentes. Las vibraciones moleculares son armónicas (al menos en una primera aproximación). sino un exponencial de ancho finito.008. puede decirse que más moléculas rotan más rápidamente a temperatura ambiente. Isómeros Los isómeros son tipos de moléculas que comparten la misma fórmula química. Desde un punto de vista clásico. A temperaturas mayores. los modos vibracionales pueden ser excitados térmicamente (en un interpretación clásica. donde ciertos grupos de átomos exhiben un tipo especial de comportamiento. porque el número de estados rotacionales rastreados en el experimento aumenta al incrementarse la temperatu ra. E = 1000 cm-1 --> 0. En consecuencia. se excita a ba jas temperaturas (comparada con la vibración). la rotación influye fuertemente sobre la geometría molecular. esto es que tienen mayor velocidad angular y momentum angular. Esto se debe a que poseen la quiralidad que es muy común en los sistemas vivientes. actividad biológica muy diferente. (En algún grado la rotación influye en la geometría por medio de la fuerza de Coriolis y la distorsión centrífuga. se inspecciona el factor de Boltzmann . Pero. En el cero absoluto todos los átomos están en su estado vibracional basal y muestran movimiento mecánico cuántico de punto cero. Como se mencionó anteriormente. Los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química. como es un éter o un alcohol. pero que tienen diferentes geometrías. esto se expresa al enunciar que "las moléculas vibrarán más rápido"). La menor energía vibracional de excitación es el modo de flexión (aproximadamente 1600 cm-1). al mismo tiempo. Los isómeros funcionales son una clase especial de isómeros estructurales.089. Para tener una comprensión más clara de la probabilidad de que la vibración de una molécula pueda ser térmicamente excitada. unos valores típicos del factor de Boltzmann son: E = 500 cm -1 --> 0. Esto es. resultando en propiedades muy distintas: y Una sustancia "pura" está compuesta de sólo un tipo de isómero de una molécula (todas tienen la misma estructura geométrica). un movimiento interno de los átomos en una molécula.07% de todas las moléculas de una cantidad dada de agua vibrarán más rápido que en el cero absoluto. aproximadamente el 9% de las moléculas están térmicamente excitadas a temperatura ambiente. pero diferente ordenamiento físico. a temperatura ambiente menos del 0. como movimiento mecánico cuántico. frecuentemente formando geometrías molecul ares alternas con propiedades muy diferentes. donde E es la energía de excitación del modo vibracional. En lenguaje de mecánica cuántica: más "eigenstates" de alto momentum angular son poblados térmicamente al aumentar la tempera tura. Los átomos no están enlazados (conectados) en el mismo orden. esto es.Los movimientos cuánticos (externos) de traslación y rotación cambian fuertemente la geometría molecular. Los resultados de muchos experimentos espectroscópicos están ensanchados porque involucran una media de varios estados rotacionales. pero siempre oscilan alrededor d e una geometría reconocible para la molécula.

5º. La geometría molecular se representa en una pirámide en la cual en la punta inicial hay una molécula de oxígeno con carga negativa.47o (cos-1 (1/3)) NH3 (107.y Protein folding.5°) 5 0 Bipiramidal Trigonal Bipiramidal Trigonal 90o.47o (cos-1 (1/3)) CH4 3 1 Tetraédrica Piramidal Trigonal 109. el enlace que une los hidrógenos con el oxígeno se llama enlace covalente. y también existe un enlace que une a otra pirámide idéntica a la anteriormente nombrada llamado enlace puente hidrógeno. que concierne a la compleja geometría y diferentes isómeros que lasproteínas pueden tener. 120o PCl5  Plana Trigonal Plana Triangular 3 . Tipos de estructura molecular Distribuci n  Pares de Electrones Compartidos Pares de Electrones Solitarios Geometría Ángulo de Enlace Ideal Ejemplo Imagen 2 0 Lineal Lineal 180o BeCl2 3 0 120o B 2 1 Plana Trigonal Angular 120o SO2 4 0 Tetraédrica Tetraédrica 109. que son separadas a por un ángulo de 104.47o (cos-1 (1/3)) H2O (104.5°) 2 2 Tetraédrica Angular 109. quedando en las otras dos puntas dos moléculas de hidrógeno con carg positiva.

La moléculas polares experimentan una fuerza en un campo eléctrico que tienden a alinearlas con el campo.34 x 10-30 C m. los momentos dipolares de las moléculas polares siempre son mayores que cero y aumentan al aumentar la polaridad de la molécula. Dependiendo de la forma tridimensional de la molécula (geometría). definido como 1 D = 3. Una molécula polar. una unidad derivada más cómoda es el debye (D).4 1 Bipiramidal Trigonal Tetraédrica Irregular (Balancín) 90o. d+. El grado en que las moléculas se alinean con el campo depende de su momento dipolar. las contribuciones de dos o más enlaces polares podrían cancelarse mutuamente. La unidad derivada del momento dipolar es el coulomb -metro. m. el extremo positivo de cada molécula es atraído hacia la placa negativa y el extremo negativo es atraído hacia la placa positiva. En la tabla 1 se dan algunos valores experimentales representativos. d-. que se define como el producto de la magnitud de las cargas parciales (d y d+) por la distancia de separación entre ellas. Las moléculas no polares tienen un momento dipolar de cero. Cuando el campo elé ctrico se produce entre dos placas de carga opuesta. y en este caso se trataría de una molécula no polar. . lo que confiere a ese extremo una carga parcial negativa. veamos cómo se puede medir experimentalmente la polaridad de una molécula. No obstante. y deja el otro extremo con una carga parcial positiva de igual valor. En una molécula polar hay una acumulación de densidad electrónica hacia un extremo de la molécula. Antes de examinar los factores que determinan si una molécula es polar o no. una molécula que tiene enlaces polares puede ser polar o apolar. 120o SF4 3 2 Bipiramidal Trigonal Forma de T 90o ClF3 2 3 Bipiramidal Trigonal Lineal 180o XeF2 6 0 Octaédrica Octaédrica 90o SF6 5 1 Octaédrica Piramidal Cuadrangular 90o BrF5 4 2 Octaédrica Plana Cuadrada 90o XeF4 Es posible predecir la polaridad de un enlace covalente a partir de la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos por el enlace.

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