BIOLOGIA E HISTOLOGIA

UNIDAD I
1.7 Ciclos Celulares
 DNA:LAS BASES DE LA INFORMACION GENETICA

Antes de nada repasaremos algunos conceptos:

Los ácidos nucleicos son biomoléculas complejas con carácter ácido constituidos por C, H,
O, N y P. Desempeñan funciones biológicas de trascendental importancia en todos los seres
vivos. Contienen información genética, es decir, la información codificada que permite a los
organismos desarrollar sus ciclos biológicos, desde su nacimiento a su muerte.
Los ácidos nucleicos son biopolímeros formados por otras subunidades más pequeñas o
monómeros, denominados nucleótidos.

Polímero: molécula formada por varios

monómeros
¿Recuerdas que moléculas básicas se
pueden considerar monómeros?

Los nucleótidos, a su vez, están constituidos por tres tipos de moléculas:

• Una pentosa, en forma cíclica, que puede ser ribosa o desoxirribosa;
• Un ácido fosfórico, en forma de grupo fosfato.
• Una base nitrogenada derivada de la purina —adenina y guanina— o de la pirimidina
—timina, citosina y uracilo—.

Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ADN o ácido desoxirribonucleico y el ARN o

ácido ribonucleico.

El ADN o DNA es el acrónimo de Ácido Desoxirribonucleico.

Es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos contiene
la información necesaria para poder controlar el crecimiento, desarrollo y el
metabolismo un ser vivo.
A esta información se le denomina información genética, un ser vivo nace con ella y es capaz
de transmitirla a las generaciones posteriores

Podemos decir que su estructura tiene varios niveles de complejidad: primaria,

secundaria, terciaria, cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores.

Estructura primaria
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El ADN está compuesto por una secuencia de nucleótidos formados por desoxirribosa.
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Las bases nitrogenadas que se hallan formando los nucleótidos de ADN son Adenina,
Guanina, Citosina y Timina. No aparece Uracilo. Los nucleótidos se unen entre sí

Profesora: Blanca Sandoval Igelmo

 mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de unión entre el
carbono 5' del primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente nucleótido.
Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el siguiente nucleótido tiene libre el
carbono 3', se dice que la secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5' → 3').
Así se formaría una cadena de ADN

Estructura secundaria
La estructura secundaria del ADN fue propuesta por James Watson y Francis Crick, es lo
que se como el modelo de doble hélice de ADN.

Este modelo está formado por dos hebras de nucleótidos. Estas dos hebras se sitúan
de forma antiparalela, es decir, una orientada en sentido 5' → 3' y la otra de 3' → 5'.
Las dos están paralelas, formando puentes de Hidrógeno entre las bases nitrogenadas
enfrentadas.
Cuando en una hebra encontramos Adenina, en la otra hebra hallamos Timina. Cuando en
una hebra encontramos Guanina, en la otra hallamos Citosina. Es decir las bases se
enfrentan por parejas afines. La unión de las bases se hace mediante puentes de
hidrógeno.
Las dos hebras están enrolladas en torno a un eje imaginario, que gira en contra del
sentido de las agujas de un reloj. Las vueltas de estas hélices se estabilizan mediante
puentes de Hidrógeno.

Estructura terciaria
Cada nucleosoma está compuesto por una estructura voluminosa compuesta por histonas
alrededor de las cuales se organiza el ADN.
Las histonas son proteínas de naturaleza básica alrededor de la cual se enrolla la fibra de
ADN. Al ser básica neutraliza la naturaleza ácida del ADN permitiendo su agrupamiento.
El conjunto de la estructura se denomina fibra de cromatinade100Å Tiene un aspecto
repetitivo en forma de collar de perlas, donde las perlas serían los nucleosomas, unidos
por los linker.
El ADN debe encontrarse más compacto en el núcleo de los espermatozoides. En este
caso, el ADN se une a proteínas de carácter más básico, denominadas Protaminas. El
ADN se enrolla sobre estas proteínas, formando una estructura muy compacta,
denominada estructura cristalina del ADN.

Estructura cuaternaria
La cromatina en el núcleo tiene un grosor de 300Å. La fibra de cromatina de 100Å se
empaqueta formando una fibra de cromatina de 300Å. El enrollamiento que sufre el
conjunto de nucleosomas recibe el nombre de solenoide.
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Los solenoides se enrollan formando la cromatina del núcleo en reposo de la célula

Cuando la célula entra en división, el ADN se compacta más, formando los cromosomas .

Profesora: Blanca Sandoval Igelmo

 En el vídeo aparece la estructura del ADN, observa cómo está formado:
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=qy8dk5iS1f0
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=yZ_IPafioSU

CICLO CELULAR :MITOSIS Y MEIOSIS

Podemos imaginar a la célula como a una fábrica:

Un muro que forma paredes y aísla la fábrica podría ser la membrana plasmática;
todo lo de dentro el citoplasma; orgánulos como mitocondrias los generadores de
energía; los ribosomas y el retículo serían cadenas de montaje; los lisosomas
contenedores de digestión... y donde se controla todo para que la fábrica funcione
correctamente, podría ser el núcleo.

El núcleo es el lugar de la célula que contiene el material genético y dirige toda la

actividad celular.
El material genético puede estar en forma de cromatina o de cromosomas

CROMATINA

Se denomina así al material genético de la célula eucariota durante la

interfase (fase en la que la célula está en reposo y no se está dividiendo) y
que adopta una forma de fibra deshilachada, como un ovillo.

CROMOSOMAS
El material genético se empaqueta y se prepara para formar dos nuevas
células antes de la división celular o MITOSIS
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IMAGEN: Cromosoma

Profesora: Blanca Sandoval Igelmo

 Fuente: Imagexia

En los cromosomas están los genes, que son los segmentos encargados de fabricar
las proteínas específicas de cada organismo. Es donde se guarda la información
necesaria para fabricar todas aquellas estructuras proteicas imprescindibles para la
construcción y funcionamiento del organismo.
El genoma es el material genético de cada especie. Cada especie de la naturaleza
tiene un genoma y número distinto de cromosomas

GENOMA HUMANO
Es el conjunto del código genético del ser humano, el conjunto de sus
cromosomas.
El genoma humano consta de 46 cromosomas (23 pares de cromosomas)
22 pares son los llamados autosómicos y un par es el que distingue el sexo
del individuo, por eso se llama par sexual. En las mujeres ese par esta
formado por dos cromosomas X y en los hombres por un X y un Y.
Si existe un fallo en este orden (por ejemplo un cromosoma de más o de
menos) el organismo padecerá de dificultades para adaptarse al medio o no
será viable

MITOSIS
Todas las células se reproducen dando lugar a células hijas. Estas células crecerán y
realizarán sus funciones hasta que se reproduzcan nuevamente.
El ciclo celular es la secuencia ordenada de fenómenos que ocurren en la vida de
una célula, desde que se origina a partir de una célula preexistente, hasta que se
divide para dar lugar a nuevas células hijas.
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Al proceso de división de una célula en dos se le denomina Mitosis

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Profesora: Blanca Sandoval Igelmo

 En el ciclo celular se pueden distinguir dos períodos de distinta duración:
• Interfase
• Fase de división celular o mitosis

INTERFASE
Ocupa la mayor parte de la vida de la célula. Transcurre entre dos mitosis y en ella
la célula experimenta los siguientes procesos:
Aumenta de tamaño hasta alcanzar su estado adulto y lleva a cabo un metabolismo
activo para sintetizar moléculas orgánicas y producir energía.
Duplicación o replicación del ADN para que cada célula hija reciba la misma
cantidad de ADN que la célula madre.
Producción de nuevos orgánulos.

FASE DE DIVISION CELULAR O MITOSIS

Consta de dos etapas, la fase de mitosis o división del núcleo y la citocinesis o
división del citoplasma. Esta etapa es muy corta y dura alrededor del 10% del ciclo
celular.
En los organismos unicelulares la reproducción coincide con la formación de un
nuevo individuo. En los pluricelulares, las nuevas células se utilizan para el
crecimiento o para sustituir a las células muertas.
En los organismos pluricelulares todas las células del organismo se forman por
división del núcleo por mitosis, excepto los gametos o células reproductoras, que lo
hacen por meiosis.
La mitosis consiste en la división del núcleo y reparto de los cromosomas en
cantidades iguales entre las dos células hijas.
Durante la interfase, antes de que comience la mitosis, el ADN y los centriolos se
duplican.
La duplicación propiamente dicha se llama mitosis
La mitosis se divide para su estudio en varias fases: profase, metafase, anafase y
telofase.
• PROFASE
Los filamentos de cromatina se condensan y se forman los cromosomas, cada uno
formado por dos cromátidas unidas por el centrómero. La membrana nuclear y el
nucléolo desaparecen, dispersándose en el citoplasma.
En las células animales los centriolos se dirigen cada uno a un polo de la célula y se
forma entre ellos un haz de fibras que recibe el nombre de huso acromático. Los
cromosomas se unen a estas fibras por los centrómeros.
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 IMAGEN:Mitosis
Fuente: Imagexia

• METAFASE
Los cromosomas ya están totalmente condensados y se disponen en el centro de la
célula, formando la placa ecuatorial del huso acromático, uniéndose a sus fibras por
el centrómero.
• ANAFASE
Las fibras del huso acromático se acortan y tiran de las cromátidas hermanas de
cada cromosoma separándolas y llevándolas una a cada polo de la célula.

• TELOFASE
Desaparecen las fibras del huso acromático. Reaparece el nucléolo y comienza a
formarse la membrana nuclear. Los cromosomas se descondensan para constituir la
cromatina.
De forma simultanea con la mitosis, al final de la anafase comienza la citocinesis,
proceso paralelo que produce la división de la célula.

En estos videos (el segundo de ellos en inglés subtitulado al español) puedes

observar como se produce este proceso (7´58´´ y 6´10´´):
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 https://vimeo.com/72634340

https://www.youtube.com/watch?v=6SOH0anhOr8

MEIOSIS

Es un tipo especial de división celular.

La reproducción sexual consiste en la unión de dos células procedentes de dos
individuos diferentes, denominadas gametos, para formar una nueva célula llamada
cigoto. Esta célula, a partir de la cual se desarrollará un nuevo individuo, tiene el
mismo número de cromosomas que las células de los organismos progenitores. Para
que esto pueda ser posible, los gametos disponen de la mitad de cromosomas que
el resto de células de los progenitores. Lógicamente, si los gametos se formaran por
mitosis tendrían igual número de cromosomas que las demás células del organismo,
y en cada generación se duplicaría el número de cromosomas de la especie.
Para que el número de cromosomas de la célula permanezca constante se produce
un tipo de división celular especial conocida con el nombre de meiosis. En este
proceso se reduce a la mitad el número de cromosomas de la célula progenitora. Al
mismo tiempo, la meiosis origina un aumento de la variabilidad genética.
La meiosis consiste en dos divisiones celulares consecutivas entre las cuales no se
produce duplicación del material genético. En el proceso se forman cuatro células
hijas (haploides) cada una con la mitad de cromosomas que la célula madre.
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 Antes de que empiece el proceso, durante la interfase, en el núcleo tiene lugar la
duplicación del ADN.
A continuación se producen dos divisiones sucesivas. La primera división es distinta
a una división normal por mitosis; en ella el número de cromosomas queda reducido
a la mitad, por lo que se denomina división reduccional. La segunda división es
semejante a una división por mitosis.
Las células del organismo tienen duplicado su material genético: son células
diploides, decimos que tienen un número 2n de cromosomas.
Las gametos o células sexuales son células haploides, tienen solo un “juego” de
cromosomas, tienen un número n de cromosomas.
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 IMAGEN: Esquema de la meiosis
Fuente: Imagexia

Para entender de modo más gráfico que es la meiosis puedes ver este vídeo:
http://www.youtube.com/watch?v=8KcvZnM8bNU

CRECIMIENTO CELULAR Y SINTESIS DE PROTEINAS

Para que se formen nuevas células y nuevos tejidos y enzimas que ayuden a los
procesos metabólicos así como muchas hormonas, el organismo debe fabricar
proteínas, que además son específicas de cada organismo vivo.
La codificación de este proceso, es decir, las instrucciones para que se formen estas
proteínas están en el ADN, en el núcleo de la célula.

ARN
El Ácido Ribonucleico está constituido por la unión de nucleótidos formados por
una pentosa, la Ribosa, un bases nitrogenadas, que son Adenina, Guanina,
Citosina y Uracilo. No aparece la Timina.
Hay varios tipos de ARN

ARN mensajero (ARNm)

ARN lineal, que contiene la información, copiada del ADN, para sintetizar una
proteína. Se forma en el núcleo celular, a partir de una secuencia de ADN. Sale del
núcleo y se asocia a ribosomas, donde se construye la proteína. A cada tres
nucleótidos (codon) corresponde un aminoácido distinto. Así, la secuencia de
aminoácidos de la proteína está configurada a partir de la secuencia de los
nucleótidos del ARNm.

ARN ribosómico (ARNr)

El ARN ribosómico, o ribosomal, unido a proteínas de carácter básico, forma los
ribosomas. Los ribosomas son las estructuras celulares donde se ensamblan
aminoácidos para formar proteínas, a partir de la información que transmite el ARN
mensajero.
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ARN transferente (ARNt)

El ARN transferente o soluble es un ARN no lineal.
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 Además de los nucleótidos de Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo, el ARN
transferente presenta otros nucleótidos con bases modificadas. Estos nucleótidos
no pueden emparejarse, y su existencia genera puntos de apertura en la hélice,
produciendo bucles
En el ARNt se distinguen tres tramos (brazos). En uno de ellos
aparece una secuencia de tres nucleótidos, denominada anticodon. Esta secuencia
es complementaria con una secuencia del ARNm, el codon. En el brazo opuesto se
une un aminoácido específico predeterminado por la secuencia de anticodon.
La función del ARNt consiste en llevar un aminoácido específico al ribosoma. En él
se une a la secuencia complementaria del ARNm, mediante el anticodon. A la vez,
transfiere el aminoácido correspondiente a la secuencia de aminoácidos que
está formándose en el ribosoma.

FORMACION DE PROTEINAS
Para su crecimiento y reparación la célula debe formar proteínas, que son los
materiales específicos de su estructura y de su funcionamiento. Recordemos que las
enzimas, esenciales en los procesos metabólicos, son proteínas.

Para la formación de las proteínas se necesita DNA que es como el “código” que se
encuentra en el núcleo celular con la clave para formar los diferentes tipos de
proteína del organismo
Además, interviene otro ácido nucleico, el RNA, que se encarga de “copiar” ese
código y fabricar un molde sobre el que se formará con exactitud la cadena proteica

Tiene varias fases

• TRANSCRIPCION
• TRADUCCION
• ELONGACION

TRANSCRIPCION
ARN mensajero es el encargado de este proceso
El ARN mensajero (ARNm) hace una copia de la información genética almacenada
en el ADN. Esto ocurre en el núcleo. Una vez completado este proceso el ARN m se
lleva la información al citoplasma, a los ribosomas donde se produce el siguiente
paso

TRADUCCION
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El encargado es el ARN t o ARN de transferencia

Se traduce la cadena de ARN en una cadena de aminoácidos. Es como un molde
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para que cada aminoácido se acople en su lugar y en el orden establecido por este

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 molde
La enzima aminoacil-ARNt-sintetasa se encarga de dicha unión, en un proceso que
consume ATP ya que es un proceso anabólico

ELONGACION
Se produce en los ribosomas. Los ribosomas son los orgánulos citoplasmáticos
encargados de la biosíntesis proteica; ellos son los encargados de la unión de los
aminoácidos que transportan los ARNt siguiendo la secuencia de codones del
ARNm según las equivalencias del código genético.
Finalmente la proteína se pliega para adquirir la estructura secundaria y terciaria que
ya hemos visto que es esencial para su funcionamiento.(Repasa el apartado de la
estructura proteica)

GENES
¿De qué está formado un gen?
De unas moléculas más pequeñas, llamadas bases nitrogenadas que se unen unas
con otras formando un trozo de cadena de ADN. Sólo hay cuatro clases de bases
nitrogenadas en el ADN y se llaman adenina (A), tinina (T), citosina (C) y guanina (G),
pero se pueden ordenar de muchas maneras en la cadena de ADN.

¿Cuál es la importancia de las bases nitrogenadas en el gen?

Que forman una especie de alfabeto de cuatro letras (A, T, C, G), dispuestas una
tras otra en cualquier orden, pero que se van contando y leyendo de tres en tres (A-
T-C, C-G-T, T-A-T, G-G-C, etc.); cada grupo de tres bases forma como una palabra y
a cada palabra se la llama codón o triplete de bases nitrogenadas.
Resulta que cada codón (y esto es muy importante) representa una orden para que
la célula coloque un determinado aminoácido en el lugar donde se están fabricando
proteínas; así, según sea el orden de los codones, será el orden de los aminoácidos
en la proteína que se esté fabricando.
El número de aminoácidos de las proteínas es muy variable: desde cuatro o cinco
hasta algunos cientos. Pero hay una cosa muy importante que ya debemos tener en
cuenta: si por alguna razón falla el orden de las letras en el gen, fallará el orden de
los aminoácidos, se fabricará una proteína defectuosa y probablemente se origine
alguna enfermedad

Un codón es la unidad que codifica cada aminoácido. Esta compuesto

por tres bases nitrogenadas o triplete.
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Consultar estos videos puede ayudarte a entender mejor y ampliar los

conceptos
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https://www.youtube.com/watch?v=s0B-aNNqCvo
https://www.youtube.com/watch?v=RjyzsHXL3Ew

Profesora: Blanca Sandoval Igelmo

 EJERCICIO:
¿Sabrías describir tres puntos clave que diferencien mitosis de meiosis?
¿Puedes explicar en dos breves frases el concepto de Gen?
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