Preinforme e Informe 2 Quimica Final

Pre-Informe e Informe de laboratorio
de química inorgánica # 02
Universidad ECCI
Facultad de ciencias básicas, Química Inorgánica
Bogotá, Colombia
2019
Pre-Informe e Informe de laboratorio
de química inorgánica # 02
Por: _________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
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Docente:
Profesor Rafael Mesa
Universidad ECCI
Facultad de ciencias básicas, Química Inorgánica
Bogotá, Colombia
2019
Resumen
En el Universo todo está sometido a una evolución permanente.
Desde los seres vivos hasta las montañas, todo esto obedece a
una dinámica de cambio.
La razón de estas modificaciones continuas hay que buscarla en

la delicada relación entre materia y energía. Los cambios físicos,
que no implican una alteración en la naturaleza atómico-
molecular de la materia, como en el caso de la dilatación del
mercurio en un termómetro. Los cambios químicos que llevan
implícita una transformación de la estructura atómico-molecular,
como en el caso del fraguado del cemento o en la oxidación
del hierro.
A veces, la distinción entre ambas categorías no siempre resulta

evidente y los estudios de los fenómenos físicos y químicos se
superponen con frecuencia, tal es la situación de la disolución
del cloruro de hidrógeno en agua.
Abstract
Everything in the Universe is subject to a permanent evolution.
From living beings to mountains, all this obeys a dynamic of
change.
The reason for these continuous modifications must be sought in

the delicate relationship between matter and energy. Physical
changes, which do not imply an alteration in the atomic-
molecular nature of matter, as in the case of the expansion of
mercury in a thermometer. The chemical changes that imply a
transformation of the atomic-molecular structure, as in the case
of cement setting or in the oxidation of iron.
Sometimes, the distinction between the two categories is not

always evident and studies of physical and chemical
phenomena frequently overlap, such is the situation of the
dissolution of hydrogen chloride in water.
Contenido
Contenido
1.1. Azufre: .................................................................................................................. 9
1.1.1 Estado natural o métodos de obtención: ........................................................... 9
1.1.2 Propiedades físicas y químicas:...................................................................... 11
1.1.3 Principales usos: ............................................................................................. 12
1.1.4 principales compuestos:.................................................................................. 12
1.2. Oxido de calcio ................................................................................................... 14
1.2.1. Estado natural o métodos de obtención: ......................................................... 15
1.2.2. Propiedades físicas y químicas: ...................................................................... 15
1.2.3. Principales usos: ............................................................................................. 16
1.3. Potasio metálico ................................................................................................. 20
1.3.4. principales compuestos:.................................................................................. 23
1.4. Sodio Metálico .................................................................................................... 26
1.4.4. principales compuestos:.................................................................................. 29
1.5. Acido Nítrico ....................................................................................................... 29
1.6. Clorato de potasio............................................................................................... 32
1.7. Carbonato de sodio ............................................................................................ 33
1.8. Sulfato de cobre:................................................................................................. 35
1.9. Etanol.................................................................................................................. 38
1.10. Hidróxido de magnesio ................................................................................... 41
1.11. Cloruro de litio ................................................................................................. 42
1.12. Ácido Bórico .................................................................................................... 44
2.1. Objetivos ............................................................................................................. 46
2.1.1. Objetivo general .............................................................................................. 46
2.1.2. Objetivo especifico .......................................................................................... 46
2.2. Marco teórico ...................................................................................................... 46
2.3. Metodología y procedimiento .............................................................................. 54
2.3.1. Experimento # 1: ............................................................................................. 54
2.3.2. Experimento # 2: ............................................................................................. 55
2.3.3. Experimento # 3: ............................................................................................. 55
2.3.4. Experimento # 4: ............................................................................................. 56
2.3.5. Experimento # 5: ............................................................................................. 56
2.3.6. Experimento # 6: ............................................................................................. 56
2.4. Análisis de resultados ......................................................................................... 57
2.4.1. Experimento # 1: ............................................................................................. 57
2.4.2. Experimento # 2: ............................................................................................. 57
2.4.3. Experimento # 3: ............................................................................................. 58
2.4.4. Experimento # 4: ............................................................................................. 58
2.4.5. Experimento # 5: ............................................................................................. 58
2.4.6. Experimento # 6: ............................................................................................. 58
2.5. Análisis de resultados ......................................................................................... 60
2.5.1. Conclusiones................................................................................................... 60
2.5.2. Observaciones ................................................................................................ 60
Introducción
En el Universo todo está sometido a una evolución permanente.
Desde los seres vivos hasta las montañas, todo esto obedece a
una dinámica de cambio.
La razón de estas modificaciones continuas hay que buscarla en

la delicada relación entre materia y energía. Los cambios físicos,
que no implican una alteración en la naturaleza atómico-
molecular de la materia, como en el caso de la dilatación del
mercurio en un termómetro. Los cambios químicos que llevan
implícita una transformación de la estructura atómico-molecular,
como en el caso del fraguado del cemento o en la oxidación
del hierro.
A veces, la distinción entre ambas categorías no siempre resulta

evidente y los estudios de los fenómenos físicos y químicos se
superponen con frecuencia, tal es la situación de la disolución
del cloruro de hidrógeno en agua.
1. Pre-Informe:
Mediante el pre-informe se pretende explicar las características de los

elementos y compuestos con los cuales se va a experimentar como son:
 Estado natural o métodos de obtención.

 Propiedades físicas y químicas.
 Principales usos.
 En el caso de los elementos químicos a utilizar, principales
compuestos que se obtienen de ellos.
1.1. Azufre:
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del

latín sulphur). Es un no metal abundante con un color amarillo
característico. Dicho elemento es generado en estrellas masivas en las que
predominan temperaturas que provocan la fusión entre un núcleo de silicio
y otro de helio en un proceso denominado nucleosíntesis de supernovas.
1.1.1 Estado natural o métodos de obtención:
El azufre existe en forma elemental en depósitos subterráneos y se extrae

mediante un procedimiento especial, conocido como proceso Frash en
honor a su inventor, Herman Frasch un químico americano que lo desarrolló
en 1891.
Se inyecta agua sobrecalentada (a una temperatura de alrededor de 165

ºC y 16 atm) en la roca subterránea que contiene azufre a través del tubo
exterior de una sonda formada por tres tubos concéntricos. El azufre funde
(PF = 119 ºC), formando una bolsa líquida. Se inyecta aire comprimido (a 20-
25 atm) por el tubo más interno y la mezcla azufre-agua asciende por el
tubo intermedio. El azufre así obtenido es muy puro (pureza del 99,5-99,9%)
y no contiene impurezas de Se, Te o As.
Aunque el proceso Frasch en su día fue la principal fuente de azufre

elemental, la situación es distinta ahora. Ello se debe a la necesidad de
controlar las emisiones de azufre en las operaciones industriales. El H2S es
una impureza frecuente en el petróleo y en el gas natural. El primer paso
para la recuperación del S del gas natural consiste en la separación del H2S
para lo cual se aprovechan sus propiedades ácidas. Se pasa el gas a través
de una disolución acuosa de una base orgánica, donde el único gas
retenido es el H2S:
Después de ser eliminado del combustible, El H2S se reduce a azufre

elemental mediante un proceso en dos etapas
2 H2S(g) + 2 O2(g) [CAT] → 1/8 S8(g) + SO2(g) + 2 H2O(g);
2 H2S(g) + SO2(g) → 3/8 S8(s) + 2 H2O(g); [cat] = Fe2O3 y Al2O3

Un reactor múltiple puede llegar a una conversión del 95-96%. Actualmente
y debido a las restricciones impuestas por la legislación actual, respecto a
los contaminantes del aire, ha sido posible elevar este porcentaje hasta el
99%. Una secuencia de reacciones similar se emplea para la producción de
azufre a partir del petróleo, con la salvedad de que hay que eliminar los
compuestos órgano sulfurados, mediante procesos de hidrogenación.
1.1.2 Propiedades físicas y químicas:
 Es sólido de color amarillento y pálido (no posee brillo).

 Es un no metal.
 No posee sabor (es insípido).
 Su olor es semejante al del huevo podrido.
 No es soluble en agua, sin embargo, es soluble en disulfuro de
carbono
 Es un elemento quebradizo.
 Mal conductor de la electricidad.
 Forma compuestos muy volátiles.
 Presenta baja dureza.
 Es liviano.
 Se lo puede encontrar en la naturaleza en tres formas alotrópicas: dos
de ellos son de color amarillo, siendo uno pálido y el otro brillante.
Ambos presentan forma cristalina. Ninguno se disuelve en agua; sin
embargo, son solubles en otros líquidos tales como
el benceno (C6H6), tetracloruro de carbono (CCl4) y disulfuro de
carbono (CS2). La otra forma alotrópica del azufre se forma al derretir
el elemento en cuestión. Este alótropo no tiene forma cristalina y
posee un color marrón oscuro.
 La propiedad química más predominante del azufre es que se
quema, y cuando lo hace, este emite una llama azul, liberando
dióxido de azufre gaseoso (SO2).
 El azufre se combina con la mayoría de los otros elementos. A veces
se combina con ellos fácilmente a temperatura ambiente. En otros
casos se lo debe calentar.
1.1.3 Principales usos:
 El azufre es usado en la volcanización de la goma negra, como

fungicida y en pólvora negra.
 También en la producción de fertilizantes.
 Es utilizado en la producción de ácido sulfúrico, que es el producto
químico más importante fabricado por la civilización occidental.
 Además de eso, se lo usa en la producción de fármacos (sulfatos y
antibióticos), en la industria de papel y en la composición del jabón
en polvo.
1.1.4 principales compuestos:
La variedad de compuestos azufrados son consecuencia de una gran

variedad de posibles estados de oxidación del átomo de azufre. En la Tabla
se recogen algunos ejemplos de familias de compuestos azufrados, en
función del estado de oxidación del azufre.
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a

compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de
hidrógeno. Disuelto en agua es ácido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona
con los metales. Los sulfuros metálicos se encuentran en la naturaleza, sobre
todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y
la galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue
usado como rectificador.
El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G.

MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas, a pesar de
estar constituido por no metales, e inusuales propiedades eléctricas y
ópticas. Este trabajo sirvió de base para el posterior desarrollo, con Hideki
Shirakawa, de plásticos conductores y semiconductores que motivó la
concesión del Nobel de Química, en 2000, a los tres investigadores.
Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre, SO2 (formado por la
combustión del azufre) que en agua forma una solución de ácido sulfuroso,
y el trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido sulfúrico; siendo
los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.
Estado de oxidación del

Ejemplo/Familia de compuestos
azufre
Ácido sulfhídrico (H2S) ion sulfuro de hidrógeno (HS-), ion

-2
sulfuro (S2-)
Disulfano(H2S2), disulfuro(S2-2), polisulfuros (-S-Sn-S-

-1
), tiosulfato (S2O3-2)
Azufre elemental (Sn), polisulfanos orgánicos (R-Sn-R),

0
politionatos (-O3S-Sn-SO3-)
+1 Diclorurodisulfano (Cl-S-S-Cl)
+2 Dicloruro de azufre(SCl2), sulfoxilato (SO2-2)
+3 Ditionito (S2O4-2)
+4 Dióxido de azufre (SO2), sulfito (SO3-2), bisulfito (HSO3-)
+5 Ditionato (S2O6-2), sulfonato (RSO3-)
+6 Trióxido de azufre (SO3), sulfato (SO4-2), peroxosulfato (SO5-2)
1.2. Oxido de calcio
La cal (también llamada cal viva) es un término que designa todas las
formas físicas en las que puede aparecer el óxido de calcio (CaO). Se
obtiene como resultado de la calcinación de las rocas calizas o dolomías.
La cal se ha usado desde la más remota antigüedad como conglomerante

en la construcción, también para pintar muros y fachadas de los edificios
construidos con adobes o tapial —típico en las antiguas viviendas
mediterráneas— o en la fabricación de fuego griego.
1.2.1. Estado natural o métodos de obtención:
La cal viva se obtiene por calcinación de la caliza, con un alto contenido

en carbonato de calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 ºC según
la siguiente reacción:
CaCO3 + calor → CaO + CO2
La calcinación, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u

horizontales rotativos.
De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o árabe.

La densidad del óxido de calcio es de 1000kg/m³.
1.2.2. Propiedades físicas y químicas:
Propiedades físicas
Apariencia Blanco
Densidad 3300 kg/m3; 3,3 g/cm3
Masa molar 56,1 g/mol
Punto de fusión 2845 K (2572 Ԩ)
Punto de ebullición 3123 K (2850 Ԩ)

Propiedades químicas
Solubilidad en agua 1.19 /L (25 °C), reacciona
1.2.3. Principales usos:
La cal es uno de los productos más conocidos desde la antigüedad y con

más aplicaciones10 diversas.
Industria
 Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.
 Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotación; en

la fundición de cobre, plomo y zinc; en la producción de magnesio (se
pueden utilizar dos tipos de procesos de fabricación: proceso
electrolítico o proceso de reducción térmica, en este último se utiliza cal
viva); en la producción de aluminio; y como escorificante de la sílice
evitando la formación de compuestos de aluminio y sílice.
 Química: Se emplea en la producción de jabón, en la fabricación

del caucho y de carburo cálcico, en la industria petrolífera, en
la industria del papel y en cosmética.
 Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera (en concreto en la

elaboración del azúcar de remolacha); en ostricultura; en piscicultura;
en la industria cervecera, en la industria láctea; en la fabricación de
colas y gelatinas, en el tratamiento del trigo y del maíz; en la industria
vinícola y en la conservación de alimentos en contenedores de
alimentos “auto calentables”, en la nixtamalización del maíz el cual
después de molido sirve para hacer tortillas mexicanas y todos los
derivados de ella.
 Vidrio: Su utilización proporciona vidrios más brillantes y con mejor color.

La fusión es más rápida, lo cual supone un ahorro económico durante el
proceso de fabricación del vidrio.
 Curtidos: Es una de sus aplicaciones más antiguas. Los baños de lechada

de cal permiten la extracción de pelos e hinchamiento de las pieles
antes del curtido.
Construcción
 Infraestructuras: En estabilización de suelos: para secar suelos húmedos,

descongelar los helados y mejorar las propiedades de los suelos
arcillosos.
 Edificación: En la fabricación de prefabricados de cal: Hormigón celular

o aireado, ladrillos sillico calcáreos y bloques de tierra comprimida.
La cal es un producto de construcción más, con su Marcado CE y su

correspondiente normalización (UNE EN-459:1, 2 y 3).
Protección del Medio Ambiente
 Tratamiento de aguas de consumo (potabilización): Se emplea para

ablandar, purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y eliminar la
sílice y otras impurezas con el fin de mejorar la calidad del agua que
consumen las personas.
 Tratamiento de aguas residuales y de lodos: Se utiliza, de manera muy

habitual, en los tratamientos convencionales químicos de aguas
residuales industriales, básicamente, de carácter inorgánico. También se
utiliza ampliamente en el tratamiento o línea de lodos en las plantas de
depuración de aguas residuales urbanas o en aguas industriales de
carácter orgánico.
 Remineralización de agua desalinizada: La adición de cal permite

realizar un acondicionamiento del agua desalinizada que puede ir
desde un ajuste de pH y reducción de la agresividad, hasta la
remineralización de las aguas por el aporte de calcio. La cal es
imprescindible para el tratamiento final de las aguas procedentes de la
desalinización del agua del mar puesto que aporta uno de los
compuestos nutricionales básicos - el calcio - y es necesaria para el
mantenimiento del equilibrio cal-carbónico, con el fin de evitar
incrustaciones o corrosiones.
 Depuración de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el

desulfurante más rentable y natural que elimina el anhídrido sulfuroso y
otros gases ácidos (HCl, HF y NOx) de los humos industriales de
incineradoras de residuos sólidos urbanos, de centrales térmicas y de la
industria en general.
La cal también se emplea para eliminar los compuestos orgánicos

persistentes (COP) como son dioxinas y furanos, y metales pesados de
incineradoras municipales e industriales.
 Tratamiento de residuos: La cal se emplea, además de como integrante

de diversos tratamientos químicos, como agente para prevenir los malos
olores y la contaminación de las aguas por la lixiviación.
 Tratamiento de suelos contaminados: Las técnicas empleadas en el

tratamiento de suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:
1. Fisicoquímicos
2. Estabilización - solidificación
3. Biológicos
4. Térmicos
En el tratamiento ó método físico-químico (que constituye un proceso de

transformación del residuo mediante la adición de una serie de compuestos
químicos para alcanzar el objetivo deseado), la cal se utiliza en las técnicas
de neutralización, precipitación y decloración. Con respecto a la técnica
de estabilización / solidificación (cuyo principal objetivo es reducir la
movilidad y solubilidad de contaminantes presentes en el suelo,
disminuyendo su toxicidad y eliminando su lixiviación), existe una variante
denominada “Solidificación con cal y materiales puzolánicos”.
Agricultura
Los usos en la agricultura son:
 Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las

características de los suelos agrícolas: acidez, porosidad y actividad
biológica del suelo.
 Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.
 Compost (Abono): Se emplea en la obtención de compost a partir de

residuos agrarios, agroindustriales y urbanos.
 Biocida: Se puede utilizar como biocida cuyo fin es destruir, contrarrestar,

neutralizar, impedir la acción o ejercer el control de otro tipo, sobre
cualquier organismo nocivo por medios químicos o biológicos.
 Alimentación animal: La cal se utiliza como reactivo, por su alta

velocidad de reacción, para la elaboración de jabones cálcicos
destinados a la fabricación de aditivos y derivados de pienso animal.
Además, la cal se utiliza en suelos ácidos (subiendo su pH y aportando
calcio como nutriente), modificando la composición de las praderas,
permitiendo que se desarrollen especies leguminosas que presentan mejor
digestibilidad para el ganado y mayor contenido proteico. Esta operación
en suelos ácidos permitirá que en su composición florística aparezcan una
serie de especies, entre ellas las alfalfas, reconocida por la mayor parte de
los ganaderos como la reina de las forrajeras.
Es un producto básico de origen natural que presenta dos enormes

ventajas:
 Su disponibilidad y Su versatilidad, considerando las numerosas

aplicaciones que tiene, siendo, en algunas de ellas, imprescindible.
1.3. Potasio metálico
Elemento químico, símbolo K, número atómico 19 y peso atómico 39.098.

Ocupa un lugar intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos
después del sodio y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y
blando. Se parece mucho al sodio en su comportamiento en forma
metálica.
El potasio constituye del orden del 2,4 % en peso de la

corteza terrestre siendo el séptimo más abundante. Debido a
su solubilidad es muy difícil obtener el metal puro a partir de
sus minerales. Aun así, en antiguos lechos marinos y de lagos existen
grandes depósitos de minerales de potasio
(carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la extracción del
metal y sus sales es económicamente viable.
El potasio pertenece al grupo de los metales alcalinos. Este grupo de

elementos se caracterizan por tener un solo electrón en su nivel
energético más externo y tienen tendencia a perderlo formando así un
ion monopositivo. Esta tendencia que tienen los metales alcalinos como
el potasio es debida a su baja energía de ionización y su poca afinidad
electrónica.
El estado del potasio en su forma natural es sólido. El potasio es un

elmento químico de aspecto blanco plateado y pertenece al grupo de
los metales alcalinos. El número atómico del potasio es 19. El símbolo
químico del potasio es K. El punto de fusión del potasio es de 336,53
grados Kelvin o de 64,38 grados celsius o grados centígrados. El punto
de ebullición del potasio es de 1032 grados Kelvin o de 759,85 grados
celsius o grados centígrados.
El potasio es un mineral que nuestro organismo necesita para su correcto

funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos. A través del
siguiente enlace, podrás encontrar una lista de alimentos con potasio.
Los iones de potasio son vitales para la vida animal y vegetal. Las frutas
contienen una alta cantidad de iones de potasio. Si alguna vez te has
preguntado para qué sirve el potasio, a continuación, tienes una lista de
sus posibles usos:
 Casi todo el potasio en el mundo se utiliza en fertilizantes. Como

los iones de potasio son una parte vital de la nutrición de las
plantas, los cultivos y los árboles deben ser cultivados en suelos
con altas concentraciones de iones de potasio. El cloruro de
potasio, sulfato de potasio y nitrato de potasio se utilizan en la
agricultura, horticultura y cultivos hidropónicos.
 El cloruro de potasio se utiliza para detener el corazón. Esto se
utiliza para una cirugía de corazón (cuando el corazón se detiene
y se vuelve a reactivar) y en las inyecciones letales.
 La sal de Rochelle, que contiene potasio, es el principal
componente en polvo de hornear.
 El bromato de potasio se añade a la harina para hacerla más
fuerte y aumentando su densidad.
 Otro compuesto de potasio, bisulfato de potasio, se utiliza para
conservar los alimentos (excepto carnes), vino y cerveza. También
se puede utilizar para limpiar y decolorar telas y teñir el cuero.
 Los submarinos y naves espaciales a menudo contienen la
superóxido de potasio (KO2). Esto suministra oxígeno a los
tripulantes del submarino o una nave espacial.
 El hidróxido de potasio es una base fuerte. Se utiliza en las industrias
y laboratorios de ciencias para neutralizar los ácidos y hacer sales
de potasio. También se añade a las grasas y aceites para hacer
jabón.
 El clorato de potasio se utiliza para matar las malas hierbas.
También se utiliza en los fósforos de seguridad.
 El vidrio templado (más fuerte que el vidrio ordinario) se realiza
mediante el nitrato de potasio.
 Dos compuestos de potasio se utilizan como tintas y tintes.
 El cianuro de potasio se utiliza en la minería de oro.
1.3.4. principales compuestos:
A
Acetato de potasio
Adipato de potasio
Alumbre de cromo
Alumbre de potasio
Ascorbato de potasio
Benzoato de potasio
Bis(hexaoxoyodato(VII))cuprato(III) de potasio
Bitartrato de potasio
Bromuro de potasio
Carbonato de potasio
Cianuro de potasio
Citrato de potasio
Clorato de potasio
Cloruro de potasio
Combustible de caramelo
Cromato de potasio
Dicromato de potasio
F
Ferricianuro de potasio
Ferrocianuro de potasio
Fluoruro de potasio
Fosfato dipotásico
Fulminato de potasio
Fumarato de potasio
Glutamato monopotásico
Guanilato dipotásico
Hidróxido de potasio
Hidruro de potasio
Malato de potasio
Manganato de potasio
Metabisulfito de potasio
NaK
Nitrato de potasio
Nitrito de potasio
Óxido de potasio
P
Perclorato de potasio
Permanganato de potasio
Persulfato de potasio
Peryodato de potasio
Picrato de potasio
Propanoato de potasio
Reactivo de Mayer
Reactivo de Neßler
Sal de Fremy
Sal de Seignette
Sorbato de potasio
Sulfato de potasio
Sulfito ácido de potasio
Sulfito de potasio
Superóxido de potasio
Yodato potásico
Yoduro de potasio
1.4. Sodio Metálico
El sodio es un elemento químico de aspecto blanco plateado con

número atómico 11. Su símbolo es Na y pertenece al grupo de los
metales alcalinos y su estado habitual en la naturaleza es sólido. El sodio
está situado en la posición 11 de la tabla periódica.
El estado del sodio en su forma natural es sólido (no magnético). El sodio

es un elemento químico de aspecto blanco plateado y pertenece al
grupo de los metales alcalinos. El número atómico del sodio es 11. El
símbolo químico del sodio es Na. El punto de fusión del sodio es de 370,87
grados Kelvin o de 98,72 grados Celsius o grados centígrados. El punto
de ebullición del sodio es de 1156 grados Kelvin o de 883,85 grados
Celsius o grados centígrados.
La masa atómica de un elemento está determinada por la masa total

de neutrones y protones que se puede encontrar en un solo átomo
perteneciente a este elemento. En cuanto a la posición donde
encontrar el sodio dentro de la tabla periódica de los elementos, el sodio
se encuentra en el grupo 1 y periodo 3. El sodio tiene una masa atómica
de 22,98976928(2) u u.
La configuración electrónica del sodio es [Ne]3s1. La configuración

electrónica de los elementos, determina la forma el la cual los electrones
están estructurados en los átomos de un elemento. El radio medio del
sodio es de 180 pm, su radio atómico o radio de Bohr es de 190 pm, su
radio covalente es de 154 pm y su radio de Van der Waals es de 227 pm.
El sodio tiene un total de 11 electrones cuya distribución es la siguiente:
En la primera capa tiene 2 electrones, en la segunda tiene 8 electrones
y en su tercera capa tiene 1 electrón.
Símbolo químico Na
Número atómico 11
Grupo 1
Periodo 3
Aspecto blanco plateado
Bloque s
Densidad 968 kg/m3
Masa atómica 22.98976928(2) u u
Radio medio 180 pm
Radio atómico 190
Radio covalente 154 pm
Radio de van der Waals 227 pm
Configuración electrónica [Ne]3s1
Electrones por capa 2,8,1
Estados de oxidación 1 (base fuerte)
Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo
Estado sólido
Punto de fusión 370.87 K
Punto de ebullición 1156 K
Calor de fusión 2.598 kJ/mol
Presión de vapor 1,43 × 10-5Pa a 1234 K
Electronegatividad 0,93
Calor específico 1230 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica 21 × 106/m S/m
Conductividad térmica 141 W/(K·m)

El sodio es un elemento esencial para la vida. Está presente en grandes

cantidades en los océanos y los ríos. Si alguna vez te has preguntado
para qué sirve el sodio, a continuación, tienes una lista de sus posibles
usos:
El sodio se utiliza para descalcificación de metales. Esto da el metal una

superficie lisa.
El metal de sodio se utiliza también para refinar metales, tales como

zirconio y potasio, a partir de sus compuestos.
El sodio fundido (líquido) se utiliza como refrigerante en muchos

reactores nucleares. Se puede utilizar individualmente o puede
combinarse con potasio.
El sodio se añade a los ácidos grasos para hacer sales de sodio. Estas
sales son mucho más duras (con puntos de fusión más altos) que los
jabones de potasio.
La prueba de fusión de sodio se utiliza la alta reactividad, alta solubilidad

y bajo punto de fusión para determinar la presencia de halógenos,
nitrógeno y azufre en una muestra.
El sodio se puede utilizar como un agente reductor para transformar

algunas moléculas orgánicas en nuevas formas.
Las lámparas de vapor de sodio (de uso frecuente en las luces de la

calle) son una forma muy eficiente de producir luz de la electricidad.
Estas lámparas emiten una luz característica de color amarillo-naranja.
El cloruro de sodio es un material que tiene una alta transferencia de
calor.
El sodio puede ser utilizado solo o con potasio para crear disolventes
secos (denominados desecantes).
1.4.4. principales compuestos:
 sal común (NaCl).

 carbonato sódico (Na2CO3).
 bicarbonato sódico (NaHCO3).
 sosa cáustica (NaOH).
 sal de Chile (NaNO3).
 tiosulfato sódico (Na2S2O3 · 5H2O).
 bórax (Na2B4O7 · 10H2O).
1.5. Acido Nítrico
El compuesto químico ácido nítrico (HNO3) es un líquido viscoso y

corrosivo que puede ocasionar graves quemaduras en los seres vivos. Se
utiliza como reactivo de laboratorio y para fabricar explosivos como la
nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), así como fertilizantes como el nitrato
de amonio. Tiene usos adicionales en metalurgia y en refinado, ya que
reacciona con la mayoría de los metales y en la síntesis química.
Cuando se mezcla con el ácido clorhídrico forma el agua regia, un raro
reactivo capaz de disolver el oro y el platino. El ácido nítrico también es
un componente de la lluvia ácida.
El ácido nítrico se obtiene mezclando pentóxido de dinitrógeno (N2O5)

y agua. Sintetizar ácido nítrico puro impone habitualmente la destilación
con ácido sulfúrico, ya que el ácido nítrico forma un azeótropo con el
agua en una composición del 68 % de ácido nítrico y 32 % de agua. Las
soluciones comerciales incluyen entre un 52 % y un 68 % de ácido nítrico.
Si la solución incluye más de un 86 % de ácido nítrico se nombra como
ácido nítrico fumante y viene en dos variedades, blanco y rojo. El ácido
nítrico blanco fumante también se llama 100 % ya que casi no tiene
agua (menos de un 1 %) según el proceso.
A nivel industrial, se fabrica mediante la síntesis del amoníaco y oxígeno.

Ambos elementos se combinan en un reactor de grandes proporciones
ante la presencia de un catalizador metálico. Debido a las altas
temperaturas que se soportan (700-900 °C), se utilizan metales que
mantengan sus características físicas a estas temperaturas, siendo el
más apropiado el platino, en combinación con rodio (5-10 %) que le
aporta más rigidez.
Propiedades físicas:
El ácido nítrico puro es un líquido viscoso, incoloro e inodoro. A menudo,

distintas impurezas lo colorean de amarillo-marrón. A temperatura
ambiente libera humos amarillos. El ácido nítrico concentrado tiñe la piel
humana de amarillo al contacto, debido a la presencia de grupos
aromáticos presentes en la queratina de la piel.
Punto de ebullición: 83 °C
Punto de fusión: −41,6 °C
Densidad relativa (agua = 1): 1,4
Solubilidad en agua: miscible
Presión de vapor a 20 °C: 6,4 kPa
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,2
Propiedades químicas:
El ácido nítrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con

compuestos como los cianuros, carburos, y polvos metálicos pueden ser
explosivas. Las reacciones del ácido nítrico con muchos compuestos
orgánicos, como de la trementina, son violentas, la mezcla siendo
hipergólica (es decir, autoinflamable). Es un oxácido fuerte: en solución
acuosa se disocia completamente en un ion nitrato NO3- y un protón
hídrico. Las sales del ácido nítrico (que contienen el ion nitrato) se llaman
nitratos.
 Como agente nitrante en la fabricación de explosivos.

 En la fabricación de abonos. El nitrosulfato amónico es un abono
nitrogenado simple obtenido químicamente de la reacción del
ácido nítrico y sulfúrico con amoniaco.2
 El ácido nítrico es empleado en algunos casos en el proceso de
pasivación.
 El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte),
también se usa para comprobar el oro y el platino.
 En la industria electrónica, es empleado en la elaboración de
placas de circuito impreso (PCBs).
1.6. Clorato de potasio
Es una sal formada por el anión clorato y el catión potasio. En su forma

pura forma cristales blancos.
Es el clorato más común en la industria, y se encuentra en la mayoría de

los laboratorios. Se emplea mayormente como oxidante, para realizar
trabajos de pavonado y en la elaboración de pirotecnia y explosivos.
Propiedades físicas:
Apariencia Sólido blanco
Densidad 2.32 × 10³ kg/m3; 2,32 g/cm3
Masa molar 122.55 g/mol
Propiedades químicas:
Solubilidad en agua 7.31 g/100 ml

Es el clorato más común en la industria, y se encuentra en la mayoría de los

laboratorios. Se emplea mayormente como oxidante, para realizar trabajos
de pavonado y en la elaboración de pirotecnia y explosivos.
El clorato de potasio por sí mismo es seguro a temperatura ambiente, sin

embargo mezclado con materiales reductores o combustibles puede
volverse sensible a la temperatura, y junto a elementos como el azufre y el
fósforo se vuelve inestable, detonándose con la fricción o choque, por lo
que fue utilizado para rellenar cápsulas fulminantes, y para su uso en
elaboración de pirotecnia fue mayormente relegado por el perclorato de
potasio, de mayor estabilidad.
1.7. Carbonato de sodio
Es una sal blanca y translúcida de fórmula química Na2CO3, usada entre

otras cosas en la fabricación de jabón, vidrio y tintes. Es conocido
comúnmente como barrilla, natrón, sosa Solvay, soda Solvay, sosa Ash,
ceniza de soda y carbonato sódico anhidro1 o simplemente sosa, (no se ha
de confundir con la sosa cáustica, que es un derivado del carbonato
sódico, mediante un proceso conocido como carstificación). Es la sustancia
alcalina más común que se conoce y utiliza desde la antigüedad.
Puede hallarse en la naturaleza u obtenerse artificialmente, gracias a un

proceso ideado y patentado en 1791 por el médico y químico francés
Nicolás Leblanc. El proceso Leblanc implicaba las siguientes reacciones
químicas:
Reacción de sal común con ácido sulfúrico:
2 NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2 HCl
Reacción de calcinación de Na2SO4 con caliza y carbón:
Na2SO4 + CaCO3 + 2 C → Na2CO3 + CaS + 2 CO24
Más adelante este método fue sustituido por el método Solvay ideado por
el químico belga Ernest Solvay. Solvay fundó en 1863 la compañía Solvay
donde utilizó profusamente su método que conseguía abaratar aún más el
proceso y eliminar algunos de los problemas que presentaba el método
Leblanc. Este método utiliza como materias primas el cloruro de sodio (sal
común), el amoníaco y el carbonato de calcio (piedra caliza). En 1915 se
cerró la última fábrica de sosa Leblanc.
Apariencia Sólido blanco3
Masa molar 105.9885 g/mol
Acidez 10,33 pKa
Solubilidad en agua 30.7 g por cada 100 g de agua (25 °C)

El carbonato de sodio es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de

aire) el cromo y otros extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo
de la fundición y del acero. En la fabricación de detergentes, el carbonato
de sodio es indispensable en las formulaciones al objeto de asegurar el
correcto funcionamiento del resto de sustancias que lo componen,
enzimas, tensioactivos, etc. durante las diferentes fases del lavado. No es
de menos importancia el empleo del carbonato de sodio en aquellos
procesos en los que hay que regular el pH de diferentes soluciones, nos
referimos al tratamiento de aguas de la industria, así como en los procesos
de flotación. Cerámica, jabones, limpiadores, ablandador de aguas duras,
refinación de petróleos, producción de aluminio, textiles, pulpa y papel.
Procesamiento metalúrgico, preparación de productos farmacéuticos,
soda cáustica mediante el proceso de la caustificación, bicarbonato de
sodio, nitrato de sodio y varios otros usos. El carbonato de sodio y sus
derivados se usan para bajar el punto de fusión del silicio y poder trabajarlo
mejor, también aporta el sólido necesario para formar la red.
También se usa como elevador de pH para piscinas: 300 gramos cada 50

m3 aumenta 0,1 puntos el valor del pH.
1.8. Sulfato de cobre:
También llamado sulfato cúprico (CuSO4), vitriolo azul, arena azul, piedra
azul, caparrosa azul, vitriolo romano o calcantita es un compuesto químico
derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol
y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhídrida (CuSO4) es
un polvo verde o gris-blanco pálido, mientras que la forma hidratada
(CuSO4·5H2O) es azul brillante.
Puesto que está disponible comercialmente, el sulfato de cobre se compra,

no se prepara generalmente en el laboratorio para agregar aldehídos y
cetonas como carburantes. Esto se logra de forma industrial por la acción
del ácido sulfúrico en una variedad de compuestos de cobre (II), tales
como Óxido de cobre (II) y de carbonato del cobre.
La más común de sus producciones, es la precipitación de sulfato

pentahidratado por sobre saturación con ácido sulfúrico, a partir de
soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviación de minerales
oxidados de cobre, también en medio sulfato, obedeciendo las siguientes
reacciones químicas.
Precipitación: Cu2+ (aq) + SO42- (aq) → CuSO4 (s)
Hidratación:
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) → CuSO4·5H2O (s)
Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se señala.
Apariencia Pentahidratado: Cristales azules
Anhidro: Polvo blanco grisáceo

Estructura cristalina pentahidratado: triclínico
anhidro: ortorrómbico
Acidez 0,005 pKa
Solubilidad en agua 20,7 g/100 ml (20 °C)
Tiene numerosas aplicaciones: como alguicida en el tratamiento de aguas,

fabricación de concentrados alimenticios para animales, abonos,
pesticidas, mordientes textiles, industria del cuero, pigmentos, baterías
eléctricas, recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre ácido por
electrodeposición), sales de cobre, medicina, preservantes de la madera,
procesos de grabado y litografía, reactivo para la flotación de menas que
contienen zinc, industria del petróleo, caucho sintético, industria del acero,
tratamiento del asfalto natural, colorante cerámico, y preparados
medicinales como el agua de alibour.
1.9. Etanol
El compuesto químico etanol, conocido como alcohol etílico, es un alcohol

que en condiciones normales de presión y temperatura se presenta como
un líquido incoloro e inflamable con una temperatura de ebullición de 78,4
°C.
Es una sustancia psicoactiva y es el principal tipo de alcohol presente en las

bebidas alcohólicas, como el vino (alrededor de un 13 %), la cerveza (5 %),
los licores (hasta un 50 %) o los aguardientes (hasta un 70 %).3
Miscible en agua en cualquier proporción; a la concentración de 96 % en

peso se forma una mezcla azeotrópica.
Su fórmula química semidesarrollada es CH3-CH2-OH (C2H6O o,

conservando el OH, C2H5OH). Estas últimas son las fórmulas empíricas y
mixtas respectivamente.
El etanol, a temperatura y presión ambientes, es un líquido incoloro y volátil

que está presente en diversas bebidas fermentadas. Desde la antigüedad
se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con
contenido en azúcares con levadura y posterior destilación.
Dependiendo del género de bebida alcohólica que lo contenga, el etanol

aparece acompañado de distintas sustancias químicas que la dotan de
color, sabor, y olor, entre otras características.
Destilación
Para obtener etanol libre de agua (alcohol absoluto) se aplica la destilación
azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. De estas mezclas
se destila a temperaturas más bajas el azeótropo, formado por el disolvente
auxiliar con el agua, mientras que el etanol se queda retenido. Otro método
de purificación muy utilizado actualmente es la adsorción física mediante
tamices moleculares. A escala de laboratorio también se pueden utilizar
desecantes como el magnesio, que reacciona con el agua formando
hidrógeno y óxido de magnesio.
Apariencia Incoloro
Punto de fusión 158,9 K (-114 Ԩ)
Punto de ebullición 351,6 K (78 Ԩ)
Temperatura crítica 514 K (241 Ԩ)
Presión crítica 63 atm
Estructura cristalina sistema cristalino monoclínico
Viscosidad 1,074 mPa·s a 20 °C.
Índice de refracción (nD) 1,3611
Acidez 15,9 pKa
Solubilidad en agua Miscible
Además de usarse con fines culinarios (bebida alcohólica), el etanol se

utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector
farmacéutico, como excipiente de algunos medicamentos y cosméticos
(es el caso del alcohol antiséptico 70º GL y en la elaboración de
ambientadores y perfumes).
Es un buen disolvente, y puede utilizarse como anticongelante. También es

un desinfectante. Su mayor potencial bactericida se obtiene a una
concentración de aproximadamente el 70 %, ya que se reduce la tensión
superficial de la célula bacteriana, facilitando el proceso de
desnaturalización proteica.
Para su uso como pasta dental tópico se suele mezclar con aditivos como
el alcanfor o cloruro de benzalconio a fin de evitar su ingestión y por tal
motivo se expende como alcohol etílico desnaturalizado. Cabe destacar
que también con este mismo fin se emplea el alcohol isopropílico, el cual
no es potable.
La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de
diversos productos, como el acetato de etilo (un disolvente para

pegamentos, pinturas, etc.), el éter dietílico, etc.
También se aprovechan sus propiedades desinfectantes.

Se emplea como combustible industrial y doméstico. Este además contiene
compuestos como la pirovitos exclusivamente a alcohol. Esta última
aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir
con el protocolo de Kyoto. Estudios del Departamento de Energía de
Estados Unidos dicen que el uso en automóviles reduce la producción de
gases de invernadero en un 85 %.[cita requerida]
Mezclado con alcohol metílico al 5% se usa como combustible de algunos

mecheros para destilación y por eso se le llama alcohol de quemar.
1.10.Hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio es un compuesto inorgánico (Mg(OH)2)

raramente utilizado como saborizante o como antiácido.
Se obtiene al mezclar hojuelas de magnesio con agua:
Apariencia Blanco
Densidad 2344,6 kg/m3; 2,3446 g/cm3

Estructura cristalina sistema trigonal
Solubilidad en agua 12 mg en 1 L de agua
Pueden usarse para tratar estos síntomas en los pacientes con úlcera
péptica, gastritis, esofagitis, hernia hiatal o demasiado ácido en el
estómago (hiperacidez gástrica). Se combinan con el ácido del estómago
y lo neutralizan.
1.11.Cloruro de litio
Cuya fórmula química es LiCl, es una sal formada por cloro y litio en
proporción 1:1. Se comporta como un compuesto iónico típico (tiene
características parecidas a la sal común), aunque el ion Li+ es muy
pequeño. Es un compuesto inorgánico. Presenta una gran avidez por el
agua, es decir posee una elevada higroscopicidad, por lo que es un muy
buen secante. Es más soluble en disolventes orgánicos polares como el
metanol y la acetona que el cloruro sódico o el cloruro potásico.
El cloruro de litio puede prepararse haciendo reaccionar hidróxido de litio

o carbonato de litio con ácido clorhídrico. También puede obtenerse
mediante la reacción (altamente exotérmica) del litio metálico con cloro o
cloruro de hidrógeno gaseoso anhidro.
Apariencia Blanco cristalino
Densidad 2070 kg/m3; 207 g/cm3
Solubilidad en agua 63,7 g/100 ml (0 °C)
El cloruro de litio se usa en la producción del litio mediante electrólisis de

LiCl/KCl fundido a 450 °C. LiCl se usa también en las soldaduras de aluminio
realizadas en los automóviles.
Es también usado en el condicionamiento aversivo de los sabores como

estímulo incondicionado. Es un agente irritante que se inyecta de manera
intraperitoneal (generalmente con una concentración de 0,1 a 0,4 molar)
minutos después de la presentación del estímulo condicionado (el intervalo
óptimo es de 30 minutos, aunque también se produce condicionamiento
después de 6, 12 e incluso 24 horas). El estímulo condicionado es un sabor
nuevo, que el animal evitará después de asociarlo con el estímulo
incondicionado. El condicionamiento tiene lugar con una sola exposición.
También posee usos cotidianos como en la creación de fuegos

pirotécnicos.
1.12. Ácido Bórico
El ácido bórico o ácido trioxobórico (III) es un compuesto químico,

ligeramente ácido. Es usado como antiséptico, insecticida, retardante de
la llama y precursor de otros compuestos químicos. Es usado también como
agente tampón para regulación del pH.
El ácido bórico se puede preparar por reacción de calentamiento del

bórax (tetraborato sódico decahidrato) con un ácido inorgánico, como
el ácido clorhídrico:
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 [o H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O
También se forma como un subproducto de la hidrólisis de trihaluros de boro

y diborano:
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)
Apariencia Blanco cristalino

Acidez 1=9,236; 2=12,74; 3=13,80 pKa
 Se usa como agente tampón para regular el pH.

 Es un conocido antiséptico y bactericida.
 Es muy útil para combatir el acné, desinfectar quemaduras leves.
 Sirve para contrarrestar el pie de atleta y el mal olor (se hacen baños
pédicos).
 Es retardante del fuego: si hay un incendio y no hay forma de
apagarlo, se puede usar ácido bórico para apagar el fuego.
 Se le usa como abonos foliares y conservador de alimentos.
 Absorbe los neutrones del contenido nuclear. El uso más importante de
este ácido es la reducción de accidentes nucleares.
 Por su toxicidad, el ácido bórico es un buen matacucarachas, termitas,
hormigas y moscas.
 El bórax, parte del boro, se emplea como suavizante de agua y
agentes de limpieza.
 Se aplica sobre madera para protegerla del fuego; es un preservante y
se utiliza en la fabricación de vidrio, esmaltes, en la industria.
 Es muy útil en la elaboración de la cerámica, cosméticos, cemento,
porcelana, madera, cuero, alfombras, sombreros, jabones y piedras
preciosas artificiales. Se utiliza en curtiembres, imprentas, tintorerías,
pinturas y fotografías y en pomadas.
 Se le utiliza para dar baños de níquel, en condensadores eléctricos,
para impregnar mechas y endurecer aceros.
 El boro se usa en metalurgia como un agente desgasificante, y se
forman aleaciones junto con hierro, acero y aluminio, para aumentar la
dureza.
2. Informe:
Practica: Funciones químicas inorgánicas.
Después de a practica de laboratorio se procede a realizar el informe con
las observaciones y resultados obtenidos.
2.1. Objetivos
2.1.1. Objetivo general

Realizar el reconocimiento de los diferentes grupos funcionales inorgánicos
sus obtenciones, sus interacciones o transformaciones.
2.1.2. Objetivo especifico

Realizar diferentes mediciones de propiedades químicas en diferentes
clases de compuestos.
2.2. Marco teórico
¿Qué Son las Funciones Químicas Inorgánicas?
Las funciones químicas inorgánicas son aquellas familias de compuestos

inorgánicos que comparten características químicas similares. Estas
funciones químicas se componen de cinco grupos: los óxidos, las bases o
hidróxidos, los ácidos, las sales y los hidruros.
Cada función química se define por un juego de átomos que los identifican.
De este modo, se vuelve posible identificar la función a la que pertenece
un compuesto químico de acuerdo a sus elementos.
En este sentido, podemos afirmar que el grupo OH define la función química
del hidróxido. Por tanto, el NaOH (hidróxido de sodio) pertenecerá al grupo
de hidróxidos.
Las funciones químicas inorgánicas se valen del uso de compuestos

químicos de origen mineral. La sal, el agua, el oro, el plomo, el yeso y el
talco, son algunos ejemplos de compuestos inorgánicos de uso cotidiano.
Todos los compuestos inorgánicos han existido en el planeta tierra antes de

que originara la vida.
Con la teoría atómica, el desarrollo de la tabla periódica y la radioquímica,

fue posible definir las cinco funciones de la química inorgánica.
Las primeras investigaciones y aproximaciones sobre el tema tuvieron lugar

a principios del siglo XIX y se fundamentaron en el estudio de compuestos
inorgánicos simples (sales y gases).
Funciones químicas inorgánicas
1 – Óxidos
Los óxidos son compuestos dobles o binarios en donde uno o varios átomos
de oxígeno son combinados con otros elementos.
Por esta razón, existen numerosos tipos de óxidos en diferentes estados de

la materia (sólido, líquido y gaseoso).
El oxígeno siempre aporta un estado de oxidación de -2, y casi todos los

elementos que se combinan con él dan lugar a compuestos estables en
diferentes grados de oxidación.
Gracias a estos, los compuestos obtenidos tienen propiedades variadas y

pueden contar con enlaces tanto covalentes como sólidos iónicos
(Vasquez & Blanco, 2013).
– Óxidos básicos
Los óxidos básicos son compuestos derivados de la mezcla del oxígeno con
un metal (de transición, alcalinotérreo o alcalino). Por ejemplo, la
combinación del magnesio con el oxígeno da como resultado un óxido
básico, así:
2Mg + O2 → 2 MgO
Metal + oxígeno = óxido básico
2MgO = Óxido básico
Nomenclatura
La nomenclatura de los óxidos es siempre la misma. Primero se indica el

nombre genérico del compuesto (óxido), y posteriormente se escribe el
nombre del metal. Esto sucede siempre y cuando la valencia del metal sea
fija.
Un ejemplo puede ser el óxido de sodio o Na2O, donde primero va el

símbolo del metal y luego el del oxígeno con su valencia o estado de
oxidación de -2.
En el caso de los óxidos básicos existen tres tipos de nomenclatura: la

tradicional, la atómica y la del numeral de Stock. El nombramiento de cada
óxido básico dependerá de la valencia o número de oxidación de cada
elemento.
Características
– Siempre se forman al combinar cualquier elemento con el oxígeno.
– Los óxidos binarios son aquellos que se obtienen al mezclar el oxígeno con
otro elemento.
– Para obtener un óxido ternario o mixto se debe combinar un compuesto
binario con el agua (H2O).
– Existen óxidos mixtos resultantes de la combinación de dos elementos

diferentes con el oxígeno.
2 – Bases o Hidróxidos
Los hidróxidos son compuestos ternarios derivados de combinar ciertos

metales u óxidos básicos con agua.
Su sabor es amargo, su textura es jabonosa al tacto, son buenos

conductores de la corriente eléctrica al estar en una solución acuosa, son
corrosivos y al tocar el papel tornasol hacen que éste pase de rosado a
azul.
Características
– Se derivan de la mezcla de un óxido básico con agua.
– Las sustancias que crean pueden recibir protones.
– Son conductores de electricidad denominados electrolitos.
– Son solubles en agua cuando entran en contacto con la misma.
– Su sabor es amargo.
– Son corrosivos para la piel.
3- Ácidos
Los ácidos son compuestos inorgánicos que resultan de mezclar el

hidrógeno con cualquier elemento o grupo de elementos con
electronegatividad alta.
Pueden ser fácilmente identificados por su sabor ácido, porque pueden
quemar la piel al entrar en contacto directo con la misma y por su
capacidad para cambiar el color del papel tornasol de azul a rosado
(Williams, 1979).
- Hidrácidos
Los hidrácidos son un grupo de los ácidos derivado de la combinación del
hidrógeno con un no metal. Un ejemplo puede ser la combinación del cloro
con el hidrógeno que da como resultado el ácido clorhídrico, así:
Cl2 + H2 → 2HCL
No metal + Hidrógeno = Hidrácido
H2CL = Hidrácido
– Oxácidos
Los oxácidos son un grupo de los ácidos derivado de la combinación del

agua con un óxido ácido. Un ejemplo puede ser la combinación del trióxido
de azufre con el agua que da como resultado el ácido sulfúrico, así:
SO3 + H2O → H2SO4
Óxido ácido + agua = Oxácido
H2SO4 = Oxácido
Características
– Queman la piel pues son corrosivos.
– Su sabor es ácido.
– Son conductores de corriente eléctrica.
– Al reaccionar con una base forman una sal y agua.
– Al reaccionar con un óxido metálico forman una sal y agua.
4- Sales
Las sales son compuestos que se derivan de combinar una base con un
ácido. Generalmente tienen un sabor salado y se encuentran en estado
ácido.
Son buenos conductores eléctricos en disoluciones acuosas. En contacto

con el papel tornasol no afectan su color (House & House, 2016).
– Haloideas
Las sales haloideas son aquellas que carecen de oxígeno y se forman a

través de las siguientes reacciones:
1 – Al mezclarse con un metal halógeno. Un ejemplo puede ser la

combinación del magnesio con el ácido clorhídrico para formar el cloruro
de magnesio e hidrógeno, así:
Mg + 2HCl → MgCl2 + H2
2 – Al mezclar un metal activo con un hidrácido. Un ejemplo puede ser la

combinación del ácido bromhídrico con el óxido de sodio, que da como
resultado el bromuro de sodio y agua, así:
2HBr + 2NaO 2 → NaBr + H2O
3 – Al mezclar un hidrácido con un óxido metálico. Un ejemplo puede ser la

combinación del ácido clorhídrico con el hidróxido de sodio para formar
cloruro de sodio y agua, así:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
– Oxisales
Las oxisales son aquellas sales que contienen oxígeno. Se forman de la

siguiente manera:
1 – Al mezclar un hidrácido con un hidróxido. Este es un proceso de

neutralización. Un ejemplo puede ser la mezcla del magnesio con el ácido
sulfúrico para formar el sulfato de magnesio y agua, así:
Mg + H2SO4 → MgSO4 + H2O
2 – Al mezclar un oxácido con un metal activo. Un ejemplo puede ser la

combinación del hidróxido de calcio con el dióxido de carbono para dar
como resultado el carbonato de calcio y agua, así:
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
3 – Al mezclar un hidróxido con un anhídrido.
4 – Al mezclar un hidróxido con un oxácido. Un ejemplo puede ser la

combinación de ácido nítrico con hidróxido de bario para dar como
resultado el nitrato de bario y agua, así:
2HNO3 + Ba(OH)2 → Ba(NO3)2 + 2H2O
– Características
– Tienen un sabor salado.
– Pueden ser ácidas o básicas.
– Son buenos conductores eléctricos.

5- Hidruros
Los hidruros son compuestos químicos inorgánicos formados por el

hidrógeno y cualquier elemento no metálico.
Usualmente se encuentran en estado gaseoso y tienen propiedades

similares a las de los ácidos. Sin embargo, existen ciertos hidruros especiales
como el agua (H2O) que pueden estar en estado líquido a temperatura
ambiente.
– Nomenclatura
Para formular un hidruro primero se escribe el símbolo del hidrógeno y

posteriormente el del elemento (García, 2007).
Para nombrarlos se adiciona el sufijo uro y la raíz del no metal, especificando

la presencia del hidrógeno. Algunos ejemplos son los siguientes:
HF = Fluoruro de hidrógeno
HCl = Cloruro de hidrógeno
HBr = Bromuro de hidrógeno

2.3. Metodología y procedimiento
2.3.1. Experimento # 1:
a. Se procedió a realizar el siguiente montaje:
b. En el tubo de ensayo con desprendimiento se inserto 1g de azufre y

se calentó hasta fundir.
c. Luego se procedió a calentar el otro tubo de ensayo con 5 mL de
agua para generas vapor y así combinarse con el azufre fundido.
d. Se procedió con un indicador liquido de PH a medir la sustancia
resultante.
a. Se procedió a realizar el siguiente montaje:
b. Se agrego al crisol una pizca de clorato de

potasio y se procedió a calentarlo al mismo
tiempo que se le controlaba la temperatura
con un termómetro.
a. Se mezcla en un tubo de ensayo una pizca de óxido de calcio más

1mL de agua.
b. Se procedió con un indicador liquido de PH a medir la sustancia
resultante.
a. Se procedió a coger en un tubo de ensayo 1mL de agua y se le
agrego un trozo de potasio metálico.
c. Se procedió con un indicador liquido de PH a medir la sustancia

resultante.
a. Se procedió a coger en un tubo de ensayo 1 pizca de carbonato
de sodio y se le agrego 1 mL de ácido nítrico.
b. Se procedió a coger en un tubo de ensayo 1 pizca de hidróxido de

magnesio y se le agrego 1 mL de ácido nítrico.
2.4. Análisis de resultados
En esta reacción se formó entre la combinación del azufre fundido con el

vapor de agua se formó un nuevo gas.
Cuando la sustancia alcanzo los 230° C paso de estado solido a liquido y

cuando alcanzo una escala de temperatura entre los 235°C – 240°C la
sustancia se evaporo.
Al mezclar el óxido calcio más agua ocurrió una reacción de síntesis, en

las que 2 compuestos se unen para formar un tercero.
Su ph es aproximadamente de 12.4 o sea de color azul (alcalino).
Al mezclar el potasio metálico más agua ocurrió una reacción producida

que no fue tan fuerte, solamente se produjo una expulsión de humo
bastante blanco y espeso, pero no se vio una reacción como la que vimos
con el sodio. Fue más bien una reacción tenue.
Al mezclar el ácido nítrico más carbonato de sodio ocurrió una reacción

de sustitución, la cual seria de la siguiente forma:
Na2CO3 + 2HNO3 --> 2NaNO3 + CO2 + H2O.
Cualquier carbonato en medio ácido inmediatamente se descompone

con emisión de CO2.
Al mezclar el ácido nítrico más hidróxido de magnesio se observa una gran

producción de gases casi de forma instantánea, gases con una apariencia
distinta a la de prácticas a la gota anteriores con el ácido nítrico. Esto se
debe a que la reacción es con un elemento del grupo 2, que son mucho
más reductores que los elementos anteriores, por este motivo el proceso
redox es diferente, ya que se desprende hidrógeno que reduce al ácido
nítrico para producir hidroxilamina, que se descompone dando nitrógeno
y amoniaco, y también óxido nitroso.
2.5. Análisis de resultados
2.5.1. Conclusiones
Mediante este laboratorio se pudo experimentar diferentes fases de los

grupos funcionales de la química inorgánica, se revisaron las diferentes
reacciones entre sustancias dependiendo de las condiciones ya sean de
temperatura, volatilidad, u otros.
Aprendimos como se pude interpretar las diferentes magnitudes de las

escalas de ph, para determinar si una sustancia es neutral, acida o alcalina.
2.5.2. Observaciones
Se observo que hay sustancias que pueden ser muy volátiles como la
combinación del sodio con agua ya que reacciona muy violentamente por
lo que siempre deberá uno informarse antes de realizar una combinación
de sustancias de su inestabilidad y volatibilidad.
Bibliografía
1. (21 de November de 2011). BuenasTareas.com. Obtenido de
Óxidos, ácidos, hidróxidos, sales haloideas etc: buenastareas.com.
2. García, R. E. (2007). Funciones quimicas inorganicas y su
nomenclatura / Inorganic Chemical Functions and It’s
Nomenclature. Editorial Trillas.
3. House, J. E., & House, K. A. (2016). Descriptive Inorganic
Chemistry. London: Elsevier.
4. Vasquez, L. N., & Blanco, W. Y. (25 de April de 2013). Química.
Obtenido de Óxidos,Hidróxidos,Ácidos y Sales:
quimicanataliamywendyd.blogspot.com.
5. Williams, A. (1979). A Theoretical Approach to Inorganic
Chemistry. Berlin: Springer – Verlag.

Preinforme e Informe 2 Quimica Final

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Pre-Informe e Informe de laboratorio

La razón de estas modificaciones continuas hay que buscarla en

A veces, la distinción entre ambas categorías no siempre resulta

The reason for these continuous modifications must be sought in

Sometimes, the distinction between the two categories is not

La razón de estas modificaciones continuas hay que buscarla en

A veces, la distinción entre ambas categorías no siempre resulta

Mediante el pre-informe se pretende explicar las características de los

 Estado natural o métodos de obtención.

El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del

1.1.1 Estado natural o métodos de obtención:

El azufre existe en forma elemental en depósitos subterráneos y se extrae

Se inyecta agua sobrecalentada (a una temperatura de alrededor de 165

Aunque el proceso Frasch en su día fue la principal fuente de azufre

Después de ser eliminado del combustible, El H2S se reduce a azufre

2 H2S(g) + 2 O2(g) [CAT] → 1/8 S8(g) + SO2(g) + 2 H2O(g);

2 H2S(g) + SO2(g) → 3/8 S8(s) + 2 H2O(g); [cat] = Fe2O3 y Al2O3

1.1.2 Propiedades físicas y químicas:

 Es sólido de color amarillento y pálido (no posee brillo).

1.1.3 Principales usos:

 El azufre es usado en la volcanización de la goma negra, como

1.1.4 principales compuestos:

La variedad de compuestos azufrados son consecuencia de una gran

Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a

El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G.

Estado de oxidación del

Ácido sulfhídrico (H2S) ion sulfuro de hidrógeno (HS-), ion

Disulfano(H2S2), disulfuro(S2-2), polisulfuros (-S-Sn-S-

Azufre elemental (Sn), polisulfanos orgánicos (R-Sn-R),

+2 Dicloruro de azufre(SCl2), sulfoxilato (SO2-2)

+5 Ditionato (S2O6-2), sulfonato (RSO3-)

+6 Trióxido de azufre (SO3), sulfato (SO4-2), peroxosulfato (SO5-2)

1.2. Oxido de calcio

La cal se ha usado desde la más remota antigüedad como conglomerante

La cal viva se obtiene por calcinación de la caliza, con un alto contenido

CaCO3 + calor → CaO + CO2

La calcinación, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u

De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o árabe.

1.2.2. Propiedades físicas y químicas:

Densidad 3300 kg/m3; 3,3 g/cm3

Masa molar 56,1 g/mol

Punto de fusión 2845 K (2572 Ԩ)

Punto de ebullición 3123 K (2850 Ԩ)

Solubilidad en agua 1.19 /L (25 °C), reacciona

1.2.3. Principales usos:

La cal es uno de los productos más conocidos desde la antigüedad y con

 Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.

 Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotación; en

 Química: Se emplea en la producción de jabón, en la fabricación

 Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera (en concreto en la

 Vidrio: Su utilización proporciona vidrios más brillantes y con mejor color.

 Curtidos: Es una de sus aplicaciones más antiguas. Los baños de lechada

 Infraestructuras: En estabilización de suelos: para secar suelos húmedos,

 Edificación: En la fabricación de prefabricados de cal: Hormigón celular

La cal es un producto de construcción más, con su Marcado CE y su

Protección del Medio Ambiente

 Tratamiento de aguas de consumo (potabilización): Se emplea para

 Tratamiento de aguas residuales y de lodos: Se utiliza, de manera muy

 Remineralización de agua desalinizada: La adición de cal permite

 Depuración de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el

La cal también se emplea para eliminar los compuestos orgánicos

 Tratamiento de residuos: La cal se emplea, además de como integrante

 Tratamiento de suelos contaminados: Las técnicas empleadas en el

En el tratamiento ó método físico-químico (que constituye un proceso de