INTRODUCCION:

la enseñanzas de la biología como la de cualquier otra disiplina ha

ido evolucionando a través del tiempo. en este contexto
hablaremos de la contaminación de las células, el cual este
problema ya existe.
la situación de una célula ha generado preocupaciones sobre una
posible contaminación.
hace algunos meses mas de la mitad de los miembros del senado
estadounidense instaron a eliminar las limitaciones existentes para
el uso de las células madre. Al considerar que una contaminación
podría socavar el uso humano de las células madre para fines
humanos.

Uno de los problemas más frecuentes en el cultivo de tejidos en

general es el de las contaminaciones. Las células eucariotas en
cultivo crecen lentamente, con tiempos de duplicación superiores
en muchos casos a las 24 h. Sin embargo, tanto las bacterias como
las levaduras tienen una tasa de crecimiento superior. si se da el
caso de una contaminación por estos organismos pueden provocar
la muerte del cultivo en poco tiempo. Para evitarlo se utilizan una
serie de técnicas de trabajo que suponen la máxima asepcia así
como la esterilización del material y el trabajo en ambientes
estériles (cabina de flujo). Asimismo se utilizan cócteles de
sustancias antimicrobianas y antifúngicas en el medio aunque en
multitud de ocasiones no es posible usarlas o bien no son suficiente
para prevenir la aparición de microorganismos.
Los tipos de contaminaciones más frecuentes son :
1. bacterias
2. hongos y levaduras
3. micoplasmas
4. virus.
DESARROLLO:

Este texto habla de la contaminación de las células.

el cual uno de los temas que desarrolla es el de los PRINCIPIOS DE LA
CELLOTERAPIA, que consiste en dos formas utilizadas: células frescas y
células secas, están sometidas a un proceso de liofilizacion para reducir el
riesgo de contaminación.

En este contenido veremos varios temas relacionados con la contaminación

de las células de suma importancia.

*Contaminación bacteriana y por levaduras

Los medios de cultivo proporcionan un medio ideal para el crecimiento de los
contaminantes microbianos, y los procedimientos habituales de manipulación
(abertura de recipientes, pipeteado,...) son susceptibles de provocar
contaminación por bacterias. Los antibióticos, añadidos en los cultivos a
corto plazo de forma habitual no son recomendables en los cultivos a largo
plazo.
Para evitar las contaminaciones por bacterias es necesario extremar las
condiciones de esterilidad y realizar una serie de controles sobre las
soluciones y recipientes a usar. Así es recomendable comprobar el estado de
contaminación de cualquier tipo celular antes de introducirlo en las salas
donde se trabaja con otros tipos celulares...

*Controles de esterilidad
Los controles están diseñados para detectar no aquellos contaminantes de
crecimiento rápido y que producen cambios notables en el medio de cultivo
pues estos se detectan fácilmente incubando alícuotas de medio en la estufa
durante 24 o 48 h, sino aquellos otros de crecimiento lento y que no se
producen cambios apreciables en el cultivo.

No existe un test único capaz de detectar todos los contaminantes

Existen diferentes procedimientos propuestos. Puedes encontrar algunos en
freshney(1987) y en R.P.L. Adams(1990) "Cell culture for biochemists,
Elsevier, p. 166.
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* Técnica de manipulación estéril

La fuente más frecuente de contaminación es la atmósfera. Las precauciones
a tomar serán :
*trabajo en ambiente estéril, en una cabina de flujo laminar o en el área de
influencia de un mechero bunsen.
*usar pipeteadores automáticos y pipetas automáticas. Si no se dispone de
estos nunca pipetear directamente con la boca sino mediante un tubo de
goma y intercalando algodón en la boca de la pipeta.
*mantener los recipientes abiertos tan poco tiempo como sea posible...
*todas las botellas de medio y de soluciones atemperadas en un baño deben
secarse cuidadosamente antes de usarlas.
*ante cualquier duda limpiar con alcohól 70 % o flamear el material que
pueda estar contaminado si no es reemplazable, o reemplazarlo si es
posible.
* si se descubre un recipiente contaminado no se debe abrir. Si se han de
tomar muestras para su análisis conviene hacerlo en ambiente estéril y
depués limpiar cuidadosamente el área de trabajo y conectar la iluminación
UV.
De todas formas no es fácil reducir a una lista las precauciones a tomar y la
única forma de aprender es practicar bajo supervisión.