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Modulo: Fundamentos de

farmacología veterinaria
Tecnico Auxiliar Veterinario
Andrea Milena Santamaría Hernández
MV UPa
HISTORIA
Los primeros registros escritos
 Código de hamurabi hablaba de la belladona y otras plantas de donde se
extraen sustancias que mitigan el dolor plantas como la adormidera
(papaver somniferum)
 Siglo V Hipocrates establece las bases de la medicina como ciencia
 Siglo V- IV Galeno: principio del tto de la enfermedad mezclando
diferentes sustancias
 Siglo XVII William Harvey descubre la circulación y explica el fenomeno de
la contracción
 1814 Aislamiento de la morfina (que se extrae del opio)
 1853 se inventa la aguja hipodérmica
 1874 Se crea la primera catedra de farmacología
 1906 Se crea la primera catedra de farmacología en America Latina
Farmacologia: Ciencia experimental encargada de estudiar los
cambios producidos en los organismos vivos por los fármacos bien sea
con un propósito terapéutico o tan solo con el objetivo de avanzar el
conocimiento científico

 MEDICAMENTO
 FARMACOGNOSIA
 FARMACOTECNIA
 FARMACOCINETICA
 FARMACODINAMIA
 TOXICOLOGIA
CLASIFICACION DE LOS
FARMACOS

SEGÚN SU ORIGEN SEGÚN SU


SEGÚN EL NOMBRE
PATOLOGIA

• GENERICOS • NATURAL GRUPOS TERAPEUTICOS


• COMERCIALES • SEMISINTETICO
• ESENCIALES • SINTETICO

• POR SISTEMAS
FORMAS DE PRESENTACION (farmacocinética)

Mediata
 De acuerdo a las vías de absorción

Inmediata

MEDIATA O INDIRECTA
Local sistemica, tópica, inhalatoria, entérica (oral, sublingual, rectal)

INMEDIATA O DIRECTA
ENTRE LAS FORMAS MEDIATAS O INDIRECTAS
 VIA ORAL
VIAS DIRECTAS
VIAS PARENTERAL
PASOS:

-Preparar el material necesario


- Preparar el medicamento
- Elegir el lugar de la inyección (recodar elegir jeringuilla y calibre adecuado)
- Administrar el medicamento
- Usar como antiséptico local alcohol 70º (desengrasante y antiseptico)
INTRAVENOSA, SUBCUTANEA,
INTRAMUSCULAR, OTRAS VIAS
Para mayor claridad
 Farmacocinetica: lo que el organismo le hace al fármaco
Cambios de concentración del fármaco/tiempo

 Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al farmaco


L
A
D
M
E
1.LIBERACION

 Cambios en la forma farmacéutica como resultado de un


equilibrio dinámico para los siguientes cuatro procesos:
absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Fases
 Disgregación: paso de formas solidas a partículas muy
pequeñas
 Disolución: paso de las formas solidas a solución.
 Difusión: paso del fármaco disuelto a través del fluido
Factores que afectan la velocidad de
disolución.

 Solubilidad del fármaco


 Tamaño de partículas
 Viscosidad
 Temperatura
 Agitación
Primer proceso que
sufre el fármaco, se
separa del resto de sus
componente
La vía de administración determina el proceso de
absorción del fármaco
SUBTEMA: ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PARA TOMAR EN CUENTA…
 Absorción Activa
 El pasode la sustancia implica un gasto energético en forma de
moléculas de ATP. Permite la absorción contra gradiente y
depende también de las moléculas facilitadoras, que en esta
ocasión no migran en función de un gradiente, sino gracias al
gasto energético. Por tanto es un mecanismo también
saturable.
 La endocitosis es un mecanismo propio de algunas células por
el que mediante la formación de vesículas originadas a partir
de la membrana citoplasma, introducen en su interior
sustancias externas a ellas. Es un mecanismo que consume gran
cantidad de energía, pero tiene la ventaja de introducir
grandes cantidades de material al interior célula
UNIDOS A PP (Sitios de
unión inertes)

Tamaño Molecular

Liposolubilidad

Flujo Sanguineo

Solubilidad Tisular

Capacidad de
atravesar membranas
3. DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO
En forma libre DL

 En sangre Unido a proteínas ( α1, α2, β1, β2, gamma,


albumina) UP

 La distribución del fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo


con el flujo sanguíneo o vascularización regional de cada tejido u organo.
 (rápido: corazón, higado y riñon)
 (lento: músculos, tejido adiposo)
 - La cantidad de fármaco que cada tejido reciba depende de la
concentración del fármaco en sangre.
 - La magnitud del efecto varía por la velocidad con la que el fármaco
penetra al tejido hasta alcanzar niveles suficientes.
Factores Limitantes
 Liposubilidad (los hidrosolubles tienen una mayor absorción)
 Enlace a proteínas
 Barreras fisiológicas : son barreras vasculares que dificultan el paso
de distintas sustancias.

-Barrera Placentaria - Separa la sangre materna de la sangre fetal ,


protegiendo a las crias. - Muy importante en las primeras fases de la
gestación - Las sustancias teratogénicas pueden provocar
malformaciones fetales.
 Barrera Hematoencefálica (BHE) Desempeña un
papel regulador en el paso de sustancias y
nutrientes entre la circulación sistémica (general) y
el encéfalo. Las células endoteliales de la BHE se
hallan íntimamente interconectadas, y carecen de
penetraciones. Permite en forma selectiva la
entrada de sustancia nutritivas y vitales como
glucosa, algunos iones, y oxígeno, bloqueando al
mismo tiempo la entrada de otras sustancias tóxicas
o nocivas para el tejido cerebral
4. METABOLISMO O BIOTRANSFORMACION

 El hígado es el principal órgano donde se metabolizan


los fármacos (pero también se metabolizan en riñon,
plasma, y sistema digestivo)
Transformar el fármaco en un
producto fácilmente excretable
por lo tanto es sustancias sin
actividad farmacológica y con
características físico/químicas
que le permiten abandonar el
organismo.
CARACTERISTICAS DE
BIOTRANSFORMACION
 Reacciones de fase 1
Oxidación
Reducción
Hidrolisis: Inactivan los medicamentos, hasta volverlos hidrosolubles.
Principal sistema encargado de estas reacciones= Sist. MICROSOMAL HEPATICO
(REL de los hepatocitos)
 Reacciones de fase 2
De síntesis: la metilación (CH3)
De conjugación: Con acidos (glucoronico)
*Busca que el medicamento se vuelva hidrosoluble para que sea fácil su
eliminacion
FACTORES QUE AFECTAN EL
METABOLISO DE LOS FARMACOS
 Raza
FISIOLOGICOS  Sexo
 Edad

FARMACOLOGICOS
 Enfermedades
Hepaticas PATOLOGICOS
 Insuficiencia
Cardiaca
AMBIENTALES Dietas
5.Excrecion
 Supone la eliminación del fármaco inalterado o de sus
metabolitos hasta el exterior, principalmente a través de
la orina y bilis, aunque también hay excreción vía
pulmonar, leche materna, el sudor y saliva.
 Excreción biliar: el riñón es el principal órgano excretor,
la eliminación del fármaco por vía renal es el resultado de
la filtración glomerular y la secreción tubular.
 Excreción biliar ciclo entero hepático: a través de la bilis
se eliminan fármacos o fármacos de alto peso molecular.
 Excreción leche materna: Cualquier medicamento
administrado a la madre puede atravesar el capilar
sanguíneo a través de la difusión pasiva.
Fármaco <50 En circulación

VELOCIDAD DE VELOCIDAD DE
ELIMINACION DOSIFICACION

En la cinetica de la eliminación
se habla:
De orden 0
De orden 1
 Losmecanismos de excreción son los mismo de
la Absorción.
Riñón 3 mecanismos básicos:
 Por diferencias de presiones
 Secreción Tubular
 Reabsorción tubular
FARMACODINAMIA
Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos en el organismo y su
mecanismo de acción, interacción a nivel celular, conjunto de
procesos provocados por los movimientos en las células.
 Potencia: Interacción del medicamento con un sistema
biológico o con un organismo.
 Selectividad: Interacción del medicamento con determinado
sector de un organismo ejemplo:
La ferbutalina que actúa en bronquios a diferencia de la
Noradrenalina que tiene efectos tanto en bronquios como en
corazón.
 Especificidad: Interacción de un medicamento con la
célula.
 Receptor:
Porción celular que interactúa con
medicamentos o la sustancia química.
 Nivelde actividad celular: Interaccion de los grupos
químicos de la superficie celular con los grupos
químicos del medicamento.
 Biofase:
Area de influencia del receptor donde se
pueden atraer los medicamentos.
Interacción fármaco receptor

 Tras la unión fármaco-receptor se pueden observar


distintas respuestas:
 Modificación del flujo de iones. Eje: anestésicos Locales.
 Cambios en la actividad de enzimas, cuando el receptor
se encuentra conectado a estructuras membranosas. Ej:
tto con insulina
 Modificación en la producción o estructura de proteínas.
Receptores Intracelulares. Ej: tto con estrogenos
CARACTERISTICA FARMACO RECEPTOR

 1. Afinidad: Capacidad para unirse a un receptor


especifico y formar el complejo fármaco receptor.
 2. Especificidad: Capacidad para discriminar una
molecula de otra.
 3. Actividad intrínseca o eficacia: capacidad que
tiene un fármaco sobre un receptor de producir
un efecto.

**antagonista, agonista, etc


Factores que modifican la acción…

 1.Dosis:
DL50 : Dosis del fármaco mortal para el 50% de la población
DOSIS TERAPEUTICA (DE) : Mínima dosis de fármaco con el
que obtenemos el efecto fisiológico esperado. Constituye la
cantidad total que se administra de una sola vez. conocido
por las siglas DE, por dosis efectiva.
Dosis max (Tolerada): Dosis a la cual el paciente no
manifiesta signos toxicos
Dosis minima (efectiva): minima dosis a la cual el paciente
aun manifiesta signos terapéuticos.
 2. Peso
 3. edad:
 4. Sexo:..
 5.Especie:…
 6. Vias de administración:
 7. Tiempo y Lugar:
 8. Factores individuales: Variabilidad Biologica y Indice
terapeutico

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