Tabla 2.

Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre del estudiante 1:

funcionales Paola Quiroz
Alcanos 3-Etilhexano
Fórmula
molecular:
C8H18

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.ht

editor ml#
utilizado
Cicloalcanos
Fórmula
molecular:
C9H18
1etilciclohexeno
Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.ht
editor ml#
utilizado
Halogenuros 3-bromooctano
de alquilo
Fórmula
molecular:
C8H17Br

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.ht

editor ml#
utilizado
Alquenos 4metilhepteno
Fórmula
molecular:
C7H14

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.ht

editor ml#
utilizado
Alquinos 4octino
Fórmula
molecular:
C8H14

Nombre del https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.ht

editor ml#
utilizado
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

1. Nombre del 2. Tipo de reacción 3. Reacción química o

estudiante argumento
Estudiante 1 Adición: Hidrohalogenación con el alqueno de la tabla 2

Reducción del alquino de la tabla 2 con H2/Lindlard

Sustitución o eliminación
Las reacciones SN2 se favorecen cuando el halogenuro de
alquilo es primario; sin embargo, cuando el halogenuro de
alquilo es terciario no se favorece. Teniendo en cuenta lo
anterior, ordenar de menor a mayor reactividad los siguientes
halogenuros de alquilo (A, B, C). Y argumentar por qué el
halogenuro de alquilo terciario no favorece la reacción SN2.

4. Preguntas para desarrollar de forma colaborativa

1. Nombre del 2. Tipo de reacción 3. Reacción química o
estudiante argumento
Pregunta a De acuerdo con las reacciones anteriores: ¿Qué compuestos se
pueden sintetizar por medio de las reacciones de reducción?
Pregunta b De acuerdo con las reacciones anteriores: ¿Qué compuestos se
pueden sintetizar por medio de las reacciones de adición?
Pregunta c De acuerdo con las reacciones anteriores: Clasificar como
electrófilo o nucleófilo los siguientes compuestos:
 Carbocatión 3°
 CH3CH2O-Na+
 Carbono unido a un halógeno CH3-CH2-Cl
 CH3CH2OH

Pregunta d ¿Cuál reacción de sustitución y eliminación se da en dos pasos o

etapas?
Pregunta e ¿Cuál reacción de sustitución y eliminación se da en un paso o
etapa?