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Según el tipo de alcohol (primario, secundario y terciario) depende la particularidad de sus propiedades
quimicas. Los alcoholes primarios son muy reactivos y los terciarios son muy lentos; en cualquier
forma es necesario añadir un catalizador para acelerar la reacción.
Los tres grupos de alcoholes poseen propiedades químicas particulares, las cuales permiten
distinguirlos y ademas usarlos para obtener diferentes tipos de compuestos organicos. En todos los
casos la velocidad disminuye con el incremento de la cadena.
Los alcoholes primarios por oxidación, dan aldehídos o ácidos carboxílicos, mientras que los
secundarios forman cetonas y los terciarios no se oxidan en medio básico o neutro.
Con los ácidos orgánicos, los alcoholes forman esteres usualmente con olores de frutas o flores.
Materiales Reactivos
Procedimiento.
Preguntas.
1. ¿Qué es el lugol?
5. Escribe las reacciones que se presentan en la prueba de obtención de hidrógenos activos (Reacción
de alcohol primario (etanol), alcohol secundario (isopropilico) y terciario (terbutilico) con el sodio
metálico
Etanol + Na
Se obtiene un alcoxido. Los alcóxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM, siendo R
un grupo alquilo, O un átomo de oxígeno y M un ion metálico u otro tipo de catión. Los alcóxidos se
obtienen a partir de los respectivos alcoholes mediante su desprotonación
Alcohol isopropílico + Na
Alcohol terbutílico + Na
Nota. Los alcoholes terciarios, como el alcohol t-butílico, reaccionan lentamente. Con los alcoholes
terciarios con frecuencia se usa el potasio, K, porque es más reactivo que el sodio y la reacción puede
completarse en un tiempo razonable.