FARMACIA GENERAL GRUPO: 301508_23

TRABAJO COLABORATIVO 2.

ALUMNO ALVARO ECHEVERRI CALDERON Cod.12229132 echeverrijd@yahoo.es

TUTOR LILIANA RINCON Liliana3670@gmail.com

UNAD ± CEAD ± PITALITO MAYO DE 2010

. pues es sin duda uno de los temas más importantes que debemos tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier patología e incluso podernos salvar la vida.INTRODUCCION Como futuros Regentes de Farmacia. debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a continuación se presenta.

Las incompatibilidades químicas: Causadas por hidrólisis. polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente. b) FASE SÓLIDA: Son de naturaleza o causas físicas. LARGO PLAZO O A DISTANCIA: Suceden en el periodo de almacenamiento. manifestándose con la disminución de la actividad farmacológica del medicamento. Los Tipos de incompatibilidades son de tipo FÍSICO O QUÍMICO. Las soluciones tienen un determinado valor de pH ( Ph óptimo). aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar así: Según la rapidez con que se producen: INMEDIATA: Sucede en el momento de la preparación del medicamento. pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación. los colorantes. CORTO PLAZO: Suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después. los edulcorantes y aromatizantes. . oleoso). el paso a la fase líquida y absorción. - Para evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes. esto depende de la porosidad y la humectación. La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula. la disolución de los part ículas. Las formas farmacéuticas ya sean granulados. descomposición o por reacciones de oxido-reducción. se presentan cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento. 2. Floculación. las características de los componentes de la fórmula . En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. al entrar en contacto con los fluidos biológicos. en el cual si se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación. la disgregación en partículas más pequeñas. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la form a sólida.1. cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica. Las incompatibilidades se presentan en FASE LIQUIDA O EN FASE SOSOLIDA: a) FASE LÍQUIDA: Son de naturaleza química . procedimiento de fabricación y envase adecuado. algunos componentes de la fórmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores). los tensoactivos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad . - Incompatibilidades físicas: Causadas por. comprimidos. Adsorción. la fuerza iónica y el grado de disociación. se deben a la naturaleza del medio (acuoso. los son los cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación . ionización o modificación del estado cristalino . Las fuentes de incompatibilidad son el pH.

en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%. debida a transiciones polimórficas. poliestireno. En las dispersiones sólidas puede aparecer este fenómeno sobre todo si se emplea manitol. detectándose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma. luz. salvo que queramos que aparezcan. Este fenómeno se debe a que haya liberado agu a de hidratación de alguno de los productos que intervienen en la muestra. Las soluciones a este problema: formular el principio activo de otra forma. agitación. se da frecuentemente en preparaciones sólidas. y por ende en su disponibilidad . Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por último el propio envase. El proceso tecnológico también puede ser responsable de la inestabilidad. es importante por tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. forma farmacéutica. cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. fuerza iónica. añadir algún absorbente como el carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al microencapsulado. por regla general son un problema. oxígeno. primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución. condiciones del medio de la disolución como el pH. o por captación de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza higroscópica e incluso porque la mezcla sea en si eutéctica. emulsión o suspensión). c) Química. Las sustancias químicamente más sensibles a padecer este fenómeno son aquellas con puntos de fusión bajos y con fuerzas intermoleculares débiles. Tipos de inestabilidad: a) Física. 3. absorción de agua. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico. b) Microbiológica. es muy importante y más frecuente en preparaciones líquidas. varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula. Los productos de degradación además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores degradaciones. contaminación debida a hongos o bacterias. En la degradación física un fenómeno importante es la formación posible de eutécticos . En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento. También pueden influir las propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los aditivos. aparece una masa pastosa dando la impresión que ha captado agua. d) INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS: Es la más grave de las incompatibilidades. modificación del tamaño de partícula.c) INCOMPATIBILIDADES CON EL MATERIAL DE ENVASE: Los recipientes plásticos.. Los factores que afectan son: tiempo. etc. . hum edad. La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionada directamente con su naturaleza. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degrad ación del principio activo.

Se implanta por cirugía menor. se orienta fundamentalmente al tratamiento de infeccione s víricas causadas por el virus herpes tipo 1 y 2. aroma. Esterilidad y apirogenicidad. sedimentación y suspensión. pH. (Parches. La ventaja que ofrece la vía transdermica para la administración sistémica de medicamentos. de primer paso por el hígado. SISTEMAS TERAPEUTICOS OCULARES Surgen ante la necesidad de lograr concentraciones terapéuticas en el lugar de acción y disminuir o evitar efectos adversos asociados al tratamiento sistémico. especialmente para la oral. la concentración de los componentes activos. Concentración de los principios activos. si produce enturbiamiento a temperatura de 47°C. densidad. pueden o . dureza. durante el almacenaje. Citomegalovirus y Herpes Zoster. 5. Tamaño. Turbidez. toxicidad. Suspensiones. olor. Inyectables. iontoforesis) ABSORCION PERCUTANEA. hasta meses. viscosidad. facilidad de flujo. del movimiento y su carácter oculto. Homogeneidad. facilidad de flujo. cristalización. sabor. es porque existe contaminación con partícul as de vidrio del recipiente o de los tapones. Granulados. Pomadas ± ungüentos. Comprimidos. Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. Si hay partículas no disueltas éstas dispersan la luz y la solución aparece nubosa. Son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. Formación de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a disponibilidad fisiológica del componente activo.T). envejecimiento. tan común para otras vías. concentración del principio activo. Soluciones. retinitis por Citomegalovirus. color. Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes formas farmacéuticas. Colirios. Higroscopicidad. en el sentido de que evita o supera el efecto metabólico presistémico. color. Polvos. uniformidad de peso. Supositorios. p H y toxicidad. sabor y tiempo de dispersión. pH. tolerancia local. absorción. pH. cambios en color. color. color. IMPLANTES: Son complejos farmaco-polímero de liberación lenta de períodos largos. uniformidad de peso. 1. aroma. desintegración y velocidad de disolución. velocidad de liberación de las drogas.T. Identificar los nuevos sistemas de entrega de fármacos. tiempo de fusión. forma. forma. cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la temperatura.4. Cápsulas. comportamiento físico y químico. concentración de las sustancias activas. o durante un periodo de tiempo establecido. SISTEMAS TERAPEUTICOS PARENTERALES. distribución del tamaño de partícula . su funcionamiento depende de las caracter ísticas de la zona donde se implanta. SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (S. Distribución homogénea de los componentes activos. viscosidad. contenido de humedad. Ablandamiento o adhesión entre ellas o endurecerse y agrietarse. tamaño de partícula.

no ser biodegradables por lo que deben ser retirados por cirugía menor ejemplo: Zolandex que libera gon atrofina. 2. SISTEMAS COLOIDALES: Son sistemas multipartículas y transportadores soluble. . 3. cuya función depende del tamaño y propiedades de la superficie de partículas. SISTEMAS ELECTROMECANICOS: Son bombas de infusión e implantes que trabajan por períodos largos incluso años. Administra hasta cuatro fármacos de control incompatibles y velocidades diferentes. como el Inteliject que efectúa la administración circadiana de citostáticos.

se puede reducir a un mínimo ya que el químico farmacéutico encargado de preparar estas mezclas debe estar permanentemente actualizado sobre incompatibilidades y en contacto permanente con los prescriptores o médicos para conformar un equipo interdisciplinario que logre reducir al máximo los efectos adversos y la más alta efectividad del medicamento . Por eso para cada enfermedad o dolencia hay un medicamento que puede considerarse el adecuado y que desde luego es función principal de el prescriptor. quien definirá la esencialidad de dicho medicamento su presentación la vía de administración más adecuada. la compatibilidad e incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados más a fondo. .CONCLUSION Es preciso afirmar que la estabilidad. que el efecto que haga en ese organismo es único y no generalizado. pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy compleja. está demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curación de una enfermedad o algo más complejo aun. con esto encontraremos el efecto deseado que nos puede brindar este medicamento. Es importante comentar que aunque suele ser imposible prever y evitar las incompatibilidades de todo tipo.

gov www.org www.elergonomista. Modulo Farmacia General ± UNAD. .es Salud.com.wikipedia.BIBLIOGRAFIA es.uam.

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