FARMACIA GENERAL GRUPO: 301508_23

TRABAJO COLABORATIVO 2.

ALUMNO ALVARO ECHEVERRI CALDERON Cod.12229132 echeverrijd@yahoo.es

TUTOR LILIANA RINCON Liliana3670@gmail.com

UNAD ± CEAD ± PITALITO MAYO DE 2010

INTRODUCCION Como futuros Regentes de Farmacia. debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a continuación se presenta. . pues es sin duda uno de los temas más importantes que debemos tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier patología e incluso podernos salvar la vida.

la disgregación en partículas más pequeñas. al entrar en contacto con los fluidos biológicos. procedimiento de fabricación y envase adecuado. pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación. esto depende de la porosidad y la humectación. Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar así: Según la rapidez con que se producen: INMEDIATA: Sucede en el momento de la preparación del medicamento. - Para evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes. los colorantes. se deben a la naturaleza del medio (acuoso. Los Tipos de incompatibilidades son de tipo FÍSICO O QUÍMICO. . b) FASE SÓLIDA: Son de naturaleza o causas físicas. los tensoactivos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad . Las fuentes de incompatibilidad son el pH. algunos componentes de la fórmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores). polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente. Las formas farmacéuticas ya sean granulados. descomposición o por reacciones de oxido-reducción. LARGO PLAZO O A DISTANCIA: Suceden en el periodo de almacenamiento. - Incompatibilidades físicas: Causadas por. Las soluciones tienen un determinado valor de pH ( Ph óptimo). las características de los componentes de la fórmula . 2. el paso a la fase líquida y absorción. aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. la fuerza iónica y el grado de disociación. los son los cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación . Adsorción. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. comprimidos. CORTO PLAZO: Suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después. en el cual si se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación. la disolución de los part ículas. Las incompatibilidades se presentan en FASE LIQUIDA O EN FASE SOSOLIDA: a) FASE LÍQUIDA: Son de naturaleza química . Floculación. manifestándose con la disminución de la actividad farmacológica del medicamento. se presentan cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento. cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la form a sólida. ionización o modificación del estado cristalino . La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula.1. los edulcorantes y aromatizantes. oleoso). Las incompatibilidades químicas: Causadas por hidrólisis.

debida a transiciones polimórficas. d) INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS: Es la más grave de las incompatibilidades. Las soluciones a este problema: formular el principio activo de otra forma. etc. modificación del tamaño de partícula. Los productos de degradación además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores degradaciones. También pueden influir las propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los aditivos. cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. hum edad.c) INCOMPATIBILIDADES CON EL MATERIAL DE ENVASE: Los recipientes plásticos. en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%. emulsión o suspensión). b) Microbiológica. condiciones del medio de la disolución como el pH. c) Química. o por captación de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza higroscópica e incluso porque la mezcla sea en si eutéctica. se da frecuentemente en preparaciones sólidas. salvo que queramos que aparezcan. Este fenómeno se debe a que haya liberado agu a de hidratación de alguno de los productos que intervienen en la muestra. contaminación debida a hongos o bacterias. Las sustancias químicamente más sensibles a padecer este fenómeno son aquellas con puntos de fusión bajos y con fuerzas intermoleculares débiles. La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionada directamente con su naturaleza. añadir algún absorbente como el carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al microencapsulado. En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento. oxígeno. Los factores que afectan son: tiempo. poliestireno. En las dispersiones sólidas puede aparecer este fenómeno sobre todo si se emplea manitol. y por ende en su disponibilidad . varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula. forma farmacéutica. absorción de agua. aparece una masa pastosa dando la impresión que ha captado agua.. En la degradación física un fenómeno importante es la formación posible de eutécticos . El proceso tecnológico también puede ser responsable de la inestabilidad. es muy importante y más frecuente en preparaciones líquidas. 3. es importante por tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degrad ación del principio activo. luz. por regla general son un problema. fuerza iónica. detectándose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma. Tipos de inestabilidad: a) Física. Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por último el propio envase. agitación. . primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico.

tiempo de fusión. Suspensiones. cambios en color. de primer paso por el hígado. toxicidad. contenido de humedad. dureza. SISTEMAS TERAPEUTICOS PARENTERALES. tolerancia local. uniformidad de peso. envejecimiento. Pomadas ± ungüentos. color. pueden o . Citomegalovirus y Herpes Zoster. pH. Turbidez. pH. aroma. Si hay partículas no disueltas éstas dispersan la luz y la solución aparece nubosa.T. cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la temperatura. hasta meses. Identificar los nuevos sistemas de entrega de fármacos. 5. Comprimidos. facilidad de flujo. 1. o durante un periodo de tiempo establecido. facilidad de flujo. sabor y tiempo de dispersión. Inyectables. pH. durante el almacenaje. Tamaño.4. cristalización. Colirios. Soluciones. distribución del tamaño de partícula . tamaño de partícula. sedimentación y suspensión. aroma. sabor. Higroscopicidad. retinitis por Citomegalovirus. densidad. Concentración de los principios activos. concentración del principio activo. Homogeneidad. La ventaja que ofrece la vía transdermica para la administración sistémica de medicamentos. concentración de las sustancias activas. desintegración y velocidad de disolución. color. olor. Distribución homogénea de los componentes activos. si produce enturbiamiento a temperatura de 47°C. velocidad de liberación de las drogas. Se implanta por cirugía menor. se orienta fundamentalmente al tratamiento de infeccione s víricas causadas por el virus herpes tipo 1 y 2. su funcionamiento depende de las caracter ísticas de la zona donde se implanta. Son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. Cápsulas. viscosidad. p H y toxicidad. Granulados. SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (S. Polvos. Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. absorción. color. IMPLANTES: Son complejos farmaco-polímero de liberación lenta de períodos largos. color. en el sentido de que evita o supera el efecto metabólico presistémico. Formación de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a disponibilidad fisiológica del componente activo. SISTEMAS TERAPEUTICOS OCULARES Surgen ante la necesidad de lograr concentraciones terapéuticas en el lugar de acción y disminuir o evitar efectos adversos asociados al tratamiento sistémico. iontoforesis) ABSORCION PERCUTANEA. es porque existe contaminación con partícul as de vidrio del recipiente o de los tapones. del movimiento y su carácter oculto. uniformidad de peso. forma. (Parches. forma. Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes formas farmacéuticas. comportamiento físico y químico. tan común para otras vías. viscosidad. especialmente para la oral.T). la concentración de los componentes activos. Esterilidad y apirogenicidad. Ablandamiento o adhesión entre ellas o endurecerse y agrietarse. Supositorios.

SISTEMAS COLOIDALES: Son sistemas multipartículas y transportadores soluble. cuya función depende del tamaño y propiedades de la superficie de partículas. Administra hasta cuatro fármacos de control incompatibles y velocidades diferentes.no ser biodegradables por lo que deben ser retirados por cirugía menor ejemplo: Zolandex que libera gon atrofina. como el Inteliject que efectúa la administración circadiana de citostáticos. 3. 2. SISTEMAS ELECTROMECANICOS: Son bombas de infusión e implantes que trabajan por períodos largos incluso años. .

Por eso para cada enfermedad o dolencia hay un medicamento que puede considerarse el adecuado y que desde luego es función principal de el prescriptor. está demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curación de una enfermedad o algo más complejo aun. . la compatibilidad e incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados más a fondo. que el efecto que haga en ese organismo es único y no generalizado. quien definirá la esencialidad de dicho medicamento su presentación la vía de administración más adecuada. con esto encontraremos el efecto deseado que nos puede brindar este medicamento.CONCLUSION Es preciso afirmar que la estabilidad. Es importante comentar que aunque suele ser imposible prever y evitar las incompatibilidades de todo tipo. pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy compleja. se puede reducir a un mínimo ya que el químico farmacéutico encargado de preparar estas mezclas debe estar permanentemente actualizado sobre incompatibilidades y en contacto permanente con los prescriptores o médicos para conformar un equipo interdisciplinario que logre reducir al máximo los efectos adversos y la más alta efectividad del medicamento .

uam.es Salud. Modulo Farmacia General ± UNAD.elergonomista.com.wikipedia.BIBLIOGRAFIA es.org www. .gov www.