FARMACIA GENERAL GRUPO: 301508_23

TRABAJO COLABORATIVO 2.

ALUMNO ALVARO ECHEVERRI CALDERON Cod.12229132 echeverrijd@yahoo.es

TUTOR LILIANA RINCON Liliana3670@gmail.com

UNAD ± CEAD ± PITALITO MAYO DE 2010

INTRODUCCION Como futuros Regentes de Farmacia. debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a continuación se presenta. . pues es sin duda uno de los temas más importantes que debemos tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier patología e incluso podernos salvar la vida.

Las soluciones tienen un determinado valor de pH ( Ph óptimo). algunos componentes de la fórmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores). la disolución de los part ículas. Las formas farmacéuticas ya sean granulados. Las fuentes de incompatibilidad son el pH. comprimidos. oleoso). LARGO PLAZO O A DISTANCIA: Suceden en el periodo de almacenamiento. . pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación. Las incompatibilidades se presentan en FASE LIQUIDA O EN FASE SOSOLIDA: a) FASE LÍQUIDA: Son de naturaleza química . al entrar en contacto con los fluidos biológicos. las características de los componentes de la fórmula . Los Tipos de incompatibilidades son de tipo FÍSICO O QUÍMICO. esto depende de la porosidad y la humectación. los tensoactivos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad . - Para evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes. la disgregación en partículas más pequeñas. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la form a sólida. CORTO PLAZO: Suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después. La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula. Adsorción. Las incompatibilidades químicas: Causadas por hidrólisis. se deben a la naturaleza del medio (acuoso. procedimiento de fabricación y envase adecuado. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. los son los cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación . 2. cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica. - Incompatibilidades físicas: Causadas por. ionización o modificación del estado cristalino . los colorantes. el paso a la fase líquida y absorción. manifestándose con la disminución de la actividad farmacológica del medicamento.1. la fuerza iónica y el grado de disociación. aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar así: Según la rapidez con que se producen: INMEDIATA: Sucede en el momento de la preparación del medicamento. en el cual si se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación. los edulcorantes y aromatizantes. Floculación. b) FASE SÓLIDA: Son de naturaleza o causas físicas. descomposición o por reacciones de oxido-reducción. se presentan cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento. polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente.

detectándose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma. cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. Tipos de inestabilidad: a) Física.. modificación del tamaño de partícula. La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionada directamente con su naturaleza. . En la degradación física un fenómeno importante es la formación posible de eutécticos . oxígeno. absorción de agua. b) Microbiológica. forma farmacéutica. En las dispersiones sólidas puede aparecer este fenómeno sobre todo si se emplea manitol. primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución. en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%. aparece una masa pastosa dando la impresión que ha captado agua. debida a transiciones polimórficas. 3. Los productos de degradación además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores degradaciones. agitación. Este fenómeno se debe a que haya liberado agu a de hidratación de alguno de los productos que intervienen en la muestra. contaminación debida a hongos o bacterias. o por captación de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza higroscópica e incluso porque la mezcla sea en si eutéctica. es importante por tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. condiciones del medio de la disolución como el pH. salvo que queramos que aparezcan. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degrad ación del principio activo. hum edad. d) INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS: Es la más grave de las incompatibilidades. Las soluciones a este problema: formular el principio activo de otra forma. se da frecuentemente en preparaciones sólidas. varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula. poliestireno. c) Química. emulsión o suspensión). Las sustancias químicamente más sensibles a padecer este fenómeno son aquellas con puntos de fusión bajos y con fuerzas intermoleculares débiles. etc. por regla general son un problema. También pueden influir las propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los aditivos.c) INCOMPATIBILIDADES CON EL MATERIAL DE ENVASE: Los recipientes plásticos. añadir algún absorbente como el carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al microencapsulado. luz. es muy importante y más frecuente en preparaciones líquidas. En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento. El proceso tecnológico también puede ser responsable de la inestabilidad. y por ende en su disponibilidad . fuerza iónica. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico. Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por último el propio envase. Los factores que afectan son: tiempo.

es porque existe contaminación con partícul as de vidrio del recipiente o de los tapones. Si hay partículas no disueltas éstas dispersan la luz y la solución aparece nubosa. viscosidad. Cápsulas. color. pH. cristalización. su funcionamiento depende de las caracter ísticas de la zona donde se implanta. del movimiento y su carácter oculto. concentración del principio activo. color. hasta meses. retinitis por Citomegalovirus.T. Ablandamiento o adhesión entre ellas o endurecerse y agrietarse. Formación de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a disponibilidad fisiológica del componente activo. SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (S. uniformidad de peso. Se implanta por cirugía menor. tolerancia local. pueden o . Suspensiones. color. desintegración y velocidad de disolución. SISTEMAS TERAPEUTICOS OCULARES Surgen ante la necesidad de lograr concentraciones terapéuticas en el lugar de acción y disminuir o evitar efectos adversos asociados al tratamiento sistémico. iontoforesis) ABSORCION PERCUTANEA. durante el almacenaje. Distribución homogénea de los componentes activos. dureza. sabor. en el sentido de que evita o supera el efecto metabólico presistémico. comportamiento físico y químico. cambios en color. Supositorios. se orienta fundamentalmente al tratamiento de infeccione s víricas causadas por el virus herpes tipo 1 y 2. tan común para otras vías. Inyectables. Granulados. IMPLANTES: Son complejos farmaco-polímero de liberación lenta de períodos largos. de primer paso por el hígado. Son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. La ventaja que ofrece la vía transdermica para la administración sistémica de medicamentos. Colirios. facilidad de flujo. velocidad de liberación de las drogas. densidad. distribución del tamaño de partícula . sedimentación y suspensión. o durante un periodo de tiempo establecido. (Parches. Concentración de los principios activos. toxicidad. olor. color. SISTEMAS TERAPEUTICOS PARENTERALES. Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes formas farmacéuticas. Polvos. pH.4. Homogeneidad. facilidad de flujo. aroma. uniformidad de peso. aroma. la concentración de los componentes activos. cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la temperatura. Turbidez. p H y toxicidad. tamaño de partícula. viscosidad. sabor y tiempo de dispersión. pH. Esterilidad y apirogenicidad. Identificar los nuevos sistemas de entrega de fármacos. especialmente para la oral. envejecimiento. Pomadas ± ungüentos. forma. absorción. Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. forma. Citomegalovirus y Herpes Zoster. Tamaño. 5. Higroscopicidad. concentración de las sustancias activas.T). si produce enturbiamiento a temperatura de 47°C. 1. Comprimidos. Soluciones. tiempo de fusión. contenido de humedad.

. 2. cuya función depende del tamaño y propiedades de la superficie de partículas. 3. SISTEMAS ELECTROMECANICOS: Son bombas de infusión e implantes que trabajan por períodos largos incluso años. como el Inteliject que efectúa la administración circadiana de citostáticos.no ser biodegradables por lo que deben ser retirados por cirugía menor ejemplo: Zolandex que libera gon atrofina. SISTEMAS COLOIDALES: Son sistemas multipartículas y transportadores soluble. Administra hasta cuatro fármacos de control incompatibles y velocidades diferentes.

que el efecto que haga en ese organismo es único y no generalizado. Es importante comentar que aunque suele ser imposible prever y evitar las incompatibilidades de todo tipo. está demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curación de una enfermedad o algo más complejo aun. pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy compleja. . Por eso para cada enfermedad o dolencia hay un medicamento que puede considerarse el adecuado y que desde luego es función principal de el prescriptor. con esto encontraremos el efecto deseado que nos puede brindar este medicamento. quien definirá la esencialidad de dicho medicamento su presentación la vía de administración más adecuada. se puede reducir a un mínimo ya que el químico farmacéutico encargado de preparar estas mezclas debe estar permanentemente actualizado sobre incompatibilidades y en contacto permanente con los prescriptores o médicos para conformar un equipo interdisciplinario que logre reducir al máximo los efectos adversos y la más alta efectividad del medicamento .CONCLUSION Es preciso afirmar que la estabilidad. la compatibilidad e incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados más a fondo.

. Modulo Farmacia General ± UNAD.elergonomista.es Salud.uam.wikipedia.org www.gov www.com.BIBLIOGRAFIA es.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful