FARMACIA GENERAL GRUPO: 301508_23

TRABAJO COLABORATIVO 2.

ALUMNO ALVARO ECHEVERRI CALDERON Cod.12229132 echeverrijd@yahoo.es

TUTOR LILIANA RINCON Liliana3670@gmail.com

UNAD ± CEAD ± PITALITO MAYO DE 2010

debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a continuación se presenta. pues es sin duda uno de los temas más importantes que debemos tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier patología e incluso podernos salvar la vida.INTRODUCCION Como futuros Regentes de Farmacia. .

los colorantes. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. procedimiento de fabricación y envase adecuado. en el cual si se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación. CORTO PLAZO: Suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después. Los Tipos de incompatibilidades son de tipo FÍSICO O QUÍMICO. manifestándose con la disminución de la actividad farmacológica del medicamento. polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente. se presentan cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento. los edulcorantes y aromatizantes. aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. los son los cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación . La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la form a sólida. LARGO PLAZO O A DISTANCIA: Suceden en el periodo de almacenamiento. algunos componentes de la fórmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores). la disolución de los part ículas. Las soluciones tienen un determinado valor de pH ( Ph óptimo). Las incompatibilidades químicas: Causadas por hidrólisis. los tensoactivos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad . la disgregación en partículas más pequeñas. ionización o modificación del estado cristalino . pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación. Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar así: Según la rapidez con que se producen: INMEDIATA: Sucede en el momento de la preparación del medicamento. b) FASE SÓLIDA: Son de naturaleza o causas físicas. la fuerza iónica y el grado de disociación. - Incompatibilidades físicas: Causadas por. se deben a la naturaleza del medio (acuoso. esto depende de la porosidad y la humectación. cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica.1. Adsorción. 2. La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula. Floculación. - Para evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes. las características de los componentes de la fórmula . oleoso). Las fuentes de incompatibilidad son el pH. Las incompatibilidades se presentan en FASE LIQUIDA O EN FASE SOSOLIDA: a) FASE LÍQUIDA: Son de naturaleza química . . el paso a la fase líquida y absorción. descomposición o por reacciones de oxido-reducción. Las formas farmacéuticas ya sean granulados. comprimidos. al entrar en contacto con los fluidos biológicos.

3. oxígeno. absorción de agua. En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento. fuerza iónica. Las soluciones a este problema: formular el principio activo de otra forma.c) INCOMPATIBILIDADES CON EL MATERIAL DE ENVASE: Los recipientes plásticos. . detectándose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma. El proceso tecnológico también puede ser responsable de la inestabilidad. luz. agitación. o por captación de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza higroscópica e incluso porque la mezcla sea en si eutéctica. varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula. Este fenómeno se debe a que haya liberado agu a de hidratación de alguno de los productos que intervienen en la muestra. modificación del tamaño de partícula. debida a transiciones polimórficas. hum edad. La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionada directamente con su naturaleza. añadir algún absorbente como el carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al microencapsulado. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degrad ación del principio activo. En las dispersiones sólidas puede aparecer este fenómeno sobre todo si se emplea manitol. Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por último el propio envase. condiciones del medio de la disolución como el pH. Las sustancias químicamente más sensibles a padecer este fenómeno son aquellas con puntos de fusión bajos y con fuerzas intermoleculares débiles. primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución. aparece una masa pastosa dando la impresión que ha captado agua. En la degradación física un fenómeno importante es la formación posible de eutécticos . y por ende en su disponibilidad . c) Química. d) INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS: Es la más grave de las incompatibilidades. se da frecuentemente en preparaciones sólidas. Los factores que afectan son: tiempo. es muy importante y más frecuente en preparaciones líquidas. cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. emulsión o suspensión). Los productos de degradación además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores degradaciones. b) Microbiológica.. etc. contaminación debida a hongos o bacterias. en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico. También pueden influir las propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los aditivos. Tipos de inestabilidad: a) Física. salvo que queramos que aparezcan. forma farmacéutica. es importante por tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. por regla general son un problema. poliestireno.

Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. en el sentido de que evita o supera el efecto metabólico presistémico. Formación de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a disponibilidad fisiológica del componente activo. forma. concentración de las sustancias activas. sabor. facilidad de flujo. Comprimidos. IMPLANTES: Son complejos farmaco-polímero de liberación lenta de períodos largos. pH. Si hay partículas no disueltas éstas dispersan la luz y la solución aparece nubosa. Son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. pH. retinitis por Citomegalovirus. Cápsulas. facilidad de flujo. Concentración de los principios activos. aroma. densidad. iontoforesis) ABSORCION PERCUTANEA. tiempo de fusión. 1. Identificar los nuevos sistemas de entrega de fármacos. uniformidad de peso. SISTEMAS TERAPEUTICOS PARENTERALES. Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes formas farmacéuticas. Inyectables. cristalización. Turbidez. Pomadas ± ungüentos. su funcionamiento depende de las caracter ísticas de la zona donde se implanta. se orienta fundamentalmente al tratamiento de infeccione s víricas causadas por el virus herpes tipo 1 y 2. contenido de humedad. Citomegalovirus y Herpes Zoster. La ventaja que ofrece la vía transdermica para la administración sistémica de medicamentos. velocidad de liberación de las drogas. comportamiento físico y químico. es porque existe contaminación con partícul as de vidrio del recipiente o de los tapones. olor. Granulados. Esterilidad y apirogenicidad. aroma. distribución del tamaño de partícula . durante el almacenaje. viscosidad. del movimiento y su carácter oculto. 5. pueden o . Polvos. color. Higroscopicidad. Suspensiones. Ablandamiento o adhesión entre ellas o endurecerse y agrietarse. la concentración de los componentes activos. tamaño de partícula.T. Soluciones. Homogeneidad. Supositorios. viscosidad. desintegración y velocidad de disolución. color. hasta meses.4. Distribución homogénea de los componentes activos. tan común para otras vías. color. pH. de primer paso por el hígado. SISTEMAS TERAPEUTICOS OCULARES Surgen ante la necesidad de lograr concentraciones terapéuticas en el lugar de acción y disminuir o evitar efectos adversos asociados al tratamiento sistémico. dureza. sabor y tiempo de dispersión. o durante un periodo de tiempo establecido. color. Tamaño. concentración del principio activo. sedimentación y suspensión. envejecimiento. si produce enturbiamiento a temperatura de 47°C.T). SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (S. tolerancia local. cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la temperatura. Se implanta por cirugía menor. toxicidad. especialmente para la oral. (Parches. absorción. uniformidad de peso. cambios en color. p H y toxicidad. Colirios. forma.

SISTEMAS ELECTROMECANICOS: Son bombas de infusión e implantes que trabajan por períodos largos incluso años. . Administra hasta cuatro fármacos de control incompatibles y velocidades diferentes. 3.no ser biodegradables por lo que deben ser retirados por cirugía menor ejemplo: Zolandex que libera gon atrofina. como el Inteliject que efectúa la administración circadiana de citostáticos. 2. cuya función depende del tamaño y propiedades de la superficie de partículas. SISTEMAS COLOIDALES: Son sistemas multipartículas y transportadores soluble.

que el efecto que haga en ese organismo es único y no generalizado. está demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curación de una enfermedad o algo más complejo aun. la compatibilidad e incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados más a fondo. pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy compleja. . con esto encontraremos el efecto deseado que nos puede brindar este medicamento.CONCLUSION Es preciso afirmar que la estabilidad. Es importante comentar que aunque suele ser imposible prever y evitar las incompatibilidades de todo tipo. Por eso para cada enfermedad o dolencia hay un medicamento que puede considerarse el adecuado y que desde luego es función principal de el prescriptor. quien definirá la esencialidad de dicho medicamento su presentación la vía de administración más adecuada. se puede reducir a un mínimo ya que el químico farmacéutico encargado de preparar estas mezclas debe estar permanentemente actualizado sobre incompatibilidades y en contacto permanente con los prescriptores o médicos para conformar un equipo interdisciplinario que logre reducir al máximo los efectos adversos y la más alta efectividad del medicamento .

elergonomista.gov www.org www.com.BIBLIOGRAFIA es.wikipedia.uam. .es Salud. Modulo Farmacia General ± UNAD.