FARMACIA GENERAL GRUPO: 301508_23

TRABAJO COLABORATIVO 2.

ALUMNO ALVARO ECHEVERRI CALDERON Cod.12229132 echeverrijd@yahoo.es

TUTOR LILIANA RINCON Liliana3670@gmail.com

UNAD ± CEAD ± PITALITO MAYO DE 2010

. pues es sin duda uno de los temas más importantes que debemos tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier patología e incluso podernos salvar la vida. debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a continuación se presenta.INTRODUCCION Como futuros Regentes de Farmacia.

la fuerza iónica y el grado de disociación. b) FASE SÓLIDA: Son de naturaleza o causas físicas. se deben a la naturaleza del medio (acuoso. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la form a sólida. la disolución de los part ículas. procedimiento de fabricación y envase adecuado. algunos componentes de la fórmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores). Adsorción. Las fuentes de incompatibilidad son el pH. oleoso). ionización o modificación del estado cristalino . los edulcorantes y aromatizantes. Las incompatibilidades se presentan en FASE LIQUIDA O EN FASE SOSOLIDA: a) FASE LÍQUIDA: Son de naturaleza química . las características de los componentes de la fórmula . - Incompatibilidades físicas: Causadas por. los tensoactivos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad . pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación. cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica. Las soluciones tienen un determinado valor de pH ( Ph óptimo). La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula. LARGO PLAZO O A DISTANCIA: Suceden en el periodo de almacenamiento. manifestándose con la disminución de la actividad farmacológica del medicamento. 2. CORTO PLAZO: Suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después. Floculación. Los Tipos de incompatibilidades son de tipo FÍSICO O QUÍMICO. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. los colorantes. comprimidos. descomposición o por reacciones de oxido-reducción. Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar así: Según la rapidez con que se producen: INMEDIATA: Sucede en el momento de la preparación del medicamento.1. al entrar en contacto con los fluidos biológicos. . esto depende de la porosidad y la humectación. Las incompatibilidades químicas: Causadas por hidrólisis. polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente. - Para evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes. Las formas farmacéuticas ya sean granulados. el paso a la fase líquida y absorción. se presentan cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento. en el cual si se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación. aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. los son los cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación . la disgregación en partículas más pequeñas.

es muy importante y más frecuente en preparaciones líquidas. detectándose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma. En la degradación física un fenómeno importante es la formación posible de eutécticos . por regla general son un problema. c) Química. etc. modificación del tamaño de partícula. forma farmacéutica. añadir algún absorbente como el carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al microencapsulado. Las sustancias químicamente más sensibles a padecer este fenómeno son aquellas con puntos de fusión bajos y con fuerzas intermoleculares débiles. La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionada directamente con su naturaleza. aparece una masa pastosa dando la impresión que ha captado agua. varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula. Las soluciones a este problema: formular el principio activo de otra forma. absorción de agua. En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento. Los factores que afectan son: tiempo. fuerza iónica. primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degrad ación del principio activo. contaminación debida a hongos o bacterias. emulsión o suspensión). poliestireno. salvo que queramos que aparezcan. . es importante por tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación.c) INCOMPATIBILIDADES CON EL MATERIAL DE ENVASE: Los recipientes plásticos. Este fenómeno se debe a que haya liberado agu a de hidratación de alguno de los productos que intervienen en la muestra. debida a transiciones polimórficas. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico. b) Microbiológica. o por captación de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza higroscópica e incluso porque la mezcla sea en si eutéctica.. condiciones del medio de la disolución como el pH. También pueden influir las propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los aditivos. Tipos de inestabilidad: a) Física. Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por último el propio envase. El proceso tecnológico también puede ser responsable de la inestabilidad. oxígeno. En las dispersiones sólidas puede aparecer este fenómeno sobre todo si se emplea manitol. hum edad. 3. y por ende en su disponibilidad . se da frecuentemente en preparaciones sólidas. d) INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS: Es la más grave de las incompatibilidades. luz. en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%. agitación. Los productos de degradación además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores degradaciones.

comportamiento físico y químico. desintegración y velocidad de disolución. IMPLANTES: Son complejos farmaco-polímero de liberación lenta de períodos largos. tan común para otras vías. la concentración de los componentes activos. Esterilidad y apirogenicidad. especialmente para la oral. aroma. tiempo de fusión. envejecimiento. Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. uniformidad de peso. cristalización. iontoforesis) ABSORCION PERCUTANEA.T. color. 5. pH. en el sentido de que evita o supera el efecto metabólico presistémico. SISTEMAS TERAPEUTICOS PARENTERALES. p H y toxicidad. SISTEMAS TERAPEUTICOS OCULARES Surgen ante la necesidad de lograr concentraciones terapéuticas en el lugar de acción y disminuir o evitar efectos adversos asociados al tratamiento sistémico. Ablandamiento o adhesión entre ellas o endurecerse y agrietarse. color. Si hay partículas no disueltas éstas dispersan la luz y la solución aparece nubosa. absorción. pueden o . facilidad de flujo. si produce enturbiamiento a temperatura de 47°C. Polvos. sedimentación y suspensión. de primer paso por el hígado. Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes formas farmacéuticas. pH. su funcionamiento depende de las caracter ísticas de la zona donde se implanta.T). distribución del tamaño de partícula . forma. color. pH. sabor. es porque existe contaminación con partícul as de vidrio del recipiente o de los tapones. 1. Identificar los nuevos sistemas de entrega de fármacos. densidad. Suspensiones. Inyectables. tolerancia local. Citomegalovirus y Herpes Zoster. (Parches. Supositorios. velocidad de liberación de las drogas. Turbidez. forma. Colirios. Soluciones. hasta meses. Higroscopicidad. concentración de las sustancias activas. se orienta fundamentalmente al tratamiento de infeccione s víricas causadas por el virus herpes tipo 1 y 2. contenido de humedad. toxicidad. Se implanta por cirugía menor. dureza. aroma. facilidad de flujo. Son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. Cápsulas. olor. Formación de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a disponibilidad fisiológica del componente activo. viscosidad. uniformidad de peso. cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la temperatura. Homogeneidad. retinitis por Citomegalovirus. sabor y tiempo de dispersión. durante el almacenaje. Comprimidos. SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (S. color. Tamaño. Distribución homogénea de los componentes activos. Pomadas ± ungüentos. Granulados. La ventaja que ofrece la vía transdermica para la administración sistémica de medicamentos. o durante un periodo de tiempo establecido. Concentración de los principios activos. tamaño de partícula. viscosidad.4. concentración del principio activo. del movimiento y su carácter oculto. cambios en color.

cuya función depende del tamaño y propiedades de la superficie de partículas. SISTEMAS ELECTROMECANICOS: Son bombas de infusión e implantes que trabajan por períodos largos incluso años. SISTEMAS COLOIDALES: Son sistemas multipartículas y transportadores soluble.no ser biodegradables por lo que deben ser retirados por cirugía menor ejemplo: Zolandex que libera gon atrofina. como el Inteliject que efectúa la administración circadiana de citostáticos. . 2. Administra hasta cuatro fármacos de control incompatibles y velocidades diferentes. 3.

. Es importante comentar que aunque suele ser imposible prever y evitar las incompatibilidades de todo tipo. se puede reducir a un mínimo ya que el químico farmacéutico encargado de preparar estas mezclas debe estar permanentemente actualizado sobre incompatibilidades y en contacto permanente con los prescriptores o médicos para conformar un equipo interdisciplinario que logre reducir al máximo los efectos adversos y la más alta efectividad del medicamento . pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy compleja. con esto encontraremos el efecto deseado que nos puede brindar este medicamento. la compatibilidad e incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados más a fondo. Por eso para cada enfermedad o dolencia hay un medicamento que puede considerarse el adecuado y que desde luego es función principal de el prescriptor. que el efecto que haga en ese organismo es único y no generalizado. está demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curación de una enfermedad o algo más complejo aun.CONCLUSION Es preciso afirmar que la estabilidad. quien definirá la esencialidad de dicho medicamento su presentación la vía de administración más adecuada.

uam. .BIBLIOGRAFIA es.es Salud. Modulo Farmacia General ± UNAD.com.elergonomista.wikipedia.org www.gov www.

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