FARMACIA GENERAL GRUPO: 301508_23

TRABAJO COLABORATIVO 2.

ALUMNO ALVARO ECHEVERRI CALDERON Cod.12229132 echeverrijd@yahoo.es

TUTOR LILIANA RINCON Liliana3670@gmail.com

UNAD ± CEAD ± PITALITO MAYO DE 2010

.INTRODUCCION Como futuros Regentes de Farmacia. pues es sin duda uno de los temas más importantes que debemos tener en cuenta para elevar nuestro conocimiento acerca del medicamento y su comportamiento en todas sus situaciones y siempre especificando para el fin o tarea para el cual fue creado como es el de conservar la salud y el alivio de cualquier patología e incluso podernos salvar la vida. debemos tener en cuenta muchos aspectos tratados en el trabajo que a continuación se presenta.

En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. polvos o cápsulas deben disgregarse en partículas elementales rápidamente. - Para evitar estas situaciones se deben seleccionar adecuadamente los excipientes. los tensoactivos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad . Floculación. los colorantes. 2. cuyas consecuencias se manifiestan en la modificación de la disponibilidad biológica. al entrar en contacto con los fluidos biológicos. Las formas farmacéuticas ya sean granulados. Las soluciones tienen un determinado valor de pH ( Ph óptimo). la disolución de los part ículas. oleoso). algunos componentes de la fórmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores). procedimiento de fabricación y envase adecuado. aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradación como la oxidación y la hidrólisis. . ionización o modificación del estado cristalino . LARGO PLAZO O A DISTANCIA: Suceden en el periodo de almacenamiento. CORTO PLAZO: Suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después. Las fuentes de incompatibilidad son el pH. Adsorción. la disgregación en partículas más pequeñas. b) FASE SÓLIDA: Son de naturaleza o causas físicas. se presentan cambios en los caracteres organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento. - Incompatibilidades físicas: Causadas por. los edulcorantes y aromatizantes. la fuerza iónica y el grado de disociación. se deben a la naturaleza del medio (acuoso. en el cual si se produce cambio en el valor de este también se modifica la fuerza iónico y la velocidad de degradación. las características de los componentes de la fórmula . La velocidad de disolución y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminución del tamaño de partícula. comprimidos. pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación. esto depende de la porosidad y la humectación. el paso a la fase líquida y absorción. Las incompatibilidades de los medicamentos se pueden clasificar así: Según la rapidez con que se producen: INMEDIATA: Sucede en el momento de la preparación del medicamento. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la form a sólida. manifestándose con la disminución de la actividad farmacológica del medicamento.1. Los Tipos de incompatibilidades son de tipo FÍSICO O QUÍMICO. los son los cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación . Las incompatibilidades químicas: Causadas por hidrólisis. Las incompatibilidades se presentan en FASE LIQUIDA O EN FASE SOSOLIDA: a) FASE LÍQUIDA: Son de naturaleza química . descomposición o por reacciones de oxido-reducción.

El proceso tecnológico también puede ser responsable de la inestabilidad. Las impurezas pueden ser catalizadores natos de la degrad ación del principio activo. poliestireno. se da frecuentemente en preparaciones sólidas. cloruro de polivinilo y polipropileno al igual que sus tapas son usados para envasar los productos farmacéuticos según las necesidades de formulación. es muy importante y más frecuente en preparaciones líquidas. b) Microbiológica. modificación del tamaño de partícula. condiciones del medio de la disolución como el pH. agitación. En las dispersiones sólidas puede aparecer este fenómeno sobre todo si se emplea manitol. Estos materiales pueden pasar a la fórmula y los de ésta pueden ser absorbidos por el plástico. varios factores influyen en la vida biológica de un medicamento tales como tamaño de partícula. c) Química. primero solo el principio activo y luego con un líquido (solución. en este sentido indicar que toda sustancia medicamentosa debe tener una pureza del 100%. 3. aparece una masa pastosa dando la impresión que ha captado agua.. etc. La degradación que puede sufrir un medicamento está relacionada directamente con su naturaleza. emulsión o suspensión). d) INCOMPATIBILIDADES TERAPÉUTICAS: Es la más grave de las incompatibilidades. salvo que queramos que aparezcan. Los productos de degradación además de tóxicos pueden actuar como catalizadores de posteriores degradaciones. En que radica la importancia de los factores que alterna la estabilidad de los medicamentos Hay que controlar e identificar las situaciones que pueden hacer que se pierda estabilidad en el medicamento. es importante por tanto conocer la pureza en base a la dosis de principio activo a utilizar. Las soluciones a este problema: formular el principio activo de otra forma. Tipos de inestabilidad: a) Física. fuerza iónica. o por captación de la humedad ambiental por ser el material de naturaleza higroscópica e incluso porque la mezcla sea en si eutéctica. luz. Este fenómeno se debe a que haya liberado agu a de hidratación de alguno de los productos que intervienen en la muestra. Las sustancias químicamente más sensibles a padecer este fenómeno son aquellas con puntos de fusión bajos y con fuerzas intermoleculares débiles. hum edad. Los factores que afectan son: tiempo. Los factores bacteriológicos que afectan por contaminación y por último el propio envase. En la degradación física un fenómeno importante es la formación posible de eutécticos . debida a transiciones polimórficas. forma farmacéutica. por regla general son un problema. añadir algún absorbente como el carbonato de magnesio o sales de calcio o recurrir al microencapsulado. . absorción de agua. detectándose porque ha cambiado el aspecto y la consistencia de la forma. También pueden influir las propias sustancias que acompañan al principio activo como el excipiente o los aditivos.c) INCOMPATIBILIDADES CON EL MATERIAL DE ENVASE: Los recipientes plásticos. y por ende en su disponibilidad . oxígeno. contaminación debida a hongos o bacterias.

Citomegalovirus y Herpes Zoster. contenido de humedad. color. forma. pueden o . aroma. concentración de las sustancias activas. Inyectables. distribución del tamaño de partícula . Supositorios. tiempo de fusión. facilidad de flujo. Colirios. SISTEMAS TERAPEUTICOS OCULARES Surgen ante la necesidad de lograr concentraciones terapéuticas en el lugar de acción y disminuir o evitar efectos adversos asociados al tratamiento sistémico. Suspensiones. es porque existe contaminación con partícul as de vidrio del recipiente o de los tapones. Pomadas ± ungüentos. color. Homogeneidad. Concentración de los principios activos. Tamaño. Comprimidos. Distribución homogénea de los componentes activos. color. comportamiento físico y químico. absorción. Ablandamiento o adhesión entre ellas o endurecerse y agrietarse. sabor y tiempo de dispersión. viscosidad. tan común para otras vías. pH. Granulados. color. Turbidez. Se implanta por cirugía menor. Formación de aglomerados o crecimiento de cristales o que se modifique a disponibilidad fisiológica del componente activo. Mencionar cada uno de los problemas de estabilidad que presentan las diferentes formas farmacéuticas. retinitis por Citomegalovirus. durante el almacenaje. SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (S. (Parches. se orienta fundamentalmente al tratamiento de infeccione s víricas causadas por el virus herpes tipo 1 y 2. 1. concentración del principio activo. del movimiento y su carácter oculto.4. toxicidad.T. Cápsulas. tamaño de partícula. iontoforesis) ABSORCION PERCUTANEA. olor. si produce enturbiamiento a temperatura de 47°C. SISTEMAS TERAPEUTICOS PARENTERALES. sedimentación y suspensión. sabor.T). Son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada. pH. Identificar los nuevos sistemas de entrega de fármacos. cambios en color. cambios de consistencia por envejecimiento o por modificaciones de la temperatura. tolerancia local. velocidad de liberación de las drogas. la concentración de los componentes activos. desintegración y velocidad de disolución. Higroscopicidad. Polvos. Estos sistemas reducen los efectos secundarios y permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. Si hay partículas no disueltas éstas dispersan la luz y la solución aparece nubosa. envejecimiento. densidad. uniformidad de peso. La ventaja que ofrece la vía transdermica para la administración sistémica de medicamentos. IMPLANTES: Son complejos farmaco-polímero de liberación lenta de períodos largos. aroma. 5. hasta meses. pH. Soluciones. uniformidad de peso. dureza. facilidad de flujo. Esterilidad y apirogenicidad. forma. viscosidad. de primer paso por el hígado. su funcionamiento depende de las caracter ísticas de la zona donde se implanta. p H y toxicidad. o durante un periodo de tiempo establecido. especialmente para la oral. en el sentido de que evita o supera el efecto metabólico presistémico. cristalización.

no ser biodegradables por lo que deben ser retirados por cirugía menor ejemplo: Zolandex que libera gon atrofina. SISTEMAS COLOIDALES: Son sistemas multipartículas y transportadores soluble. . como el Inteliject que efectúa la administración circadiana de citostáticos. SISTEMAS ELECTROMECANICOS: Son bombas de infusión e implantes que trabajan por períodos largos incluso años. cuya función depende del tamaño y propiedades de la superficie de partículas. 3. 2. Administra hasta cuatro fármacos de control incompatibles y velocidades diferentes.

pues la actividad de los medicamentos en el organismo del ser humano es muy compleja. Es importante comentar que aunque suele ser imposible prever y evitar las incompatibilidades de todo tipo. la compatibilidad e incompatibilidad de los medicamentos son aspectos que deben ser estudiados más a fondo.CONCLUSION Es preciso afirmar que la estabilidad. quien definirá la esencialidad de dicho medicamento su presentación la vía de administración más adecuada. que el efecto que haga en ese organismo es único y no generalizado. . se puede reducir a un mínimo ya que el químico farmacéutico encargado de preparar estas mezclas debe estar permanentemente actualizado sobre incompatibilidades y en contacto permanente con los prescriptores o médicos para conformar un equipo interdisciplinario que logre reducir al máximo los efectos adversos y la más alta efectividad del medicamento . con esto encontraremos el efecto deseado que nos puede brindar este medicamento. Por eso para cada enfermedad o dolencia hay un medicamento que puede considerarse el adecuado y que desde luego es función principal de el prescriptor. está demostrado que un medicamento puede ser estable y compatible pero a su vez no puede ser efectivo para el tratamiento o curación de una enfermedad o algo más complejo aun.

org www.es Salud. .BIBLIOGRAFIA es.elergonomista.wikipedia.uam.gov www.com. Modulo Farmacia General ± UNAD.

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