INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

PROBLEMARIO 3,4 y 5
Segundo Parcial

PROFESOR: Carlos Maldonado Mendoza

Integrantes:

 Montesinos González Miguel Ángel

GRUPO: 2IV33
1.-Una mezcla gaseosa de relación 1:1 molar de Metano (1)- Propano (2), se encuentra a 10
atm y 200 °C. Si la mezcla cumple con la ecuación de van der Waals, calcular las
fugacidades parciales.
I Tc Pc (bar) Pc (atm)
(11) 190.56 45.99 45.4013
(22) 369.33 42.48 41.4362

Se calculan los parámetros:

27 atmL 2 (
a 11=
( )(
64
∗ 0.08206
molK) 190.83 K )
2

=2.2721
L2 atm
45.4013 atm mol 2
27 atmL 2 (
a 22=
( )(
64
∗ 0.08206
molK) 369.83 K )
2

=9.2653
L2 atm
41.9362atm mol 2
L4 at m2 L2 atm
√
a 12= ( 2.2721 ) ( 9.2653 )

atmL
mol 4
=4.5882
mol 2

b 1=
(0.068206
molK ) (190.56 K )
=0.0430
L
δ ( 45.4013 atm ) mol
atmL
b 2=
(0.08206 )
molK
( 369.83 K )
=0.0906
L
δ ( 41.9362 atm ) mol
L
b m=( 0.5 ) ( 0.043 ) + ( 0.5 ) ( 0.0906 ) =0.0668
mol
L2 atm
a m=( 0.5 ) ( 2.2721 ) + ( 0.5 ) ( 9.2653 )=5.7687
mol 2
Para el volumen por iteraciones:
RT L
V 0= =3.883
P mol
atmL
V 1=
(0.08206
molK) (473.15 K )
+0.0668
L
=3.8064
L
2
L atm mol mol
5.7687
mo l 2
10 atm+
L 2
( 3.883 )
mol
atmL
V 2=
(0.08206
molK) (473.15 K )
+0.0668
L
=3.8008
L
2
L atm mol mol
5.7687 2
mo l
10 atm+
L 2
( 3.8064 )
mol
 atmL
V =
( 0.08206
molK )
(473.15 K )
+0.0663
L
=3.8004
L
3 2
L atm mol mol
5.7687
mo l 2
10 atm+
L 2
(
3.8008
mol )
atmL
V 4=
(
0.08206
molK )
(473.15 K )
+0.0663
L
=3.8003
L
2
L atm mol mol
5.7687 2
mol
10 atm+
L 2
(
3.8004
mol )
atmL
V 5=
(
0.08206
molK )
(473.15 K )
+0.0663
L
=3.8003
L
2
L atm mol mol
5.7687 2
mo l
10 atm+
L 2
(
3.003
mol )
L
∴ v=3.8003
mol
Obteniendo los valores de ∅^ 12 , ^f 12

3.8003 0.043
ln ^∅1=ln ( 3.8003−0.0668 )+( 3.8003−0.0668 )−2 ¿ ¿ ¿
ln ^∅1=0.0177+0.0115−0.0463 → ∅^ 1=e(−0.0171 )=0.9830
∴ f^ 1= ( 0.9830 )( 0.5 )( 10 ) =4.915 atm
3.8003 0.0906
ln ∅^ 2=ln (3.8003−0.0668 )( +
3.8003−0.0668 ) −2 ¿ ¿ ¿

ln ^∅2=0.0177+0.0243−0.0938→ ∅^ 1=e (−0.0513 )=0.9495

∴ f^ 2= ( 0.9495 )( 0.5 )( 10 ) =4.7475 atm
(0.08206)(475.15) 5.7687
Psat = − =10.0001 atm ≈ 10 atm
3.8003−0.0668 (3.8003 )2
Con ecuación de Redlich-Kwong
Una mezcla binaria gaseosa equimolar de Metano (1), Propano(2), bajo las condiciones de 10 atm y
200°C cumple con la ecuación de Redlich-Kwong.
a) Calcular las fugacidades parciales de las especies de la mezcla.

Tc Pc Pc (atm)
Metano(1) 190.56 45.94 45.4013
Propano(2) 369.83 42.48 419362
 0.42748∗( 0.08206 )2 ( 190.56 )2.5 L2 atm 0.5
a 11= =31.7326 K
45.4013 mo l−2
0.42748∗( 0.08206 )2 ( 369.83 )2.5 L2 atm 0.5
a 22= =180.5490 K
41.9362 mo l−2
L2 atm 0.5
a 12= √ (31.7826)(180.5490)=75.7517 K
mo l−2
2 2 L2 atm 0.5
a m=( 31.7826 ) ( 0.5 ) + ( 180.5490 ) ( 0.5 ) + 2 ( 0.5 )( 0.5 ) ( 75.7517 )=90.9587 K
mo l−2
0.08664∗( 0.08206 )( 190.56 ) L
b 1= =0.0298
45.4013 mol
0.08664∗ ( 0.08206 )( 369.83 ) L
b 2= =0.0627
41.9362 mol
L
b m=0.5 ( 0.0298 ) +0.5 ( 0.0627 )=0.04625
mol
( 90.9587 ) ( 10 )
A= =0.0277
( 0.08206 )2 ( 473.15 )2.5

0.04625(10)
B= =0.0 .119
0.08206∗473.15
A−B−B2=0.0156 AB=3.2963 x 10−4

Por Lewis Randall

Una mezcla gaseosa binaria contiene 70% mol de metano (1) y el resto de Etano (2) se encuentra a
20 atm y 70°C, condiciones con las cuales cumple la siguiente ecuación de estado:
P a
Z=1+
RT
b−
RT(… .. (1 ))
Las constantes son:
L2 atm L2 atm
a 1=2.2726 a 2 =5.496
mol 2 mo l2
L L
b 1=0.0436 b 2=0.06498
mol mol
P a
Si Z=1+
RT
b− (
RT )
P P
P a dP 1 a
∴ ln ∅^ 1=∫
0
[ ( RT
b− )]
RT P 0 RT
=∫
[ ( b−
RT)] dP

bP aP ( 0.0436 )( 20 ) ( 2.2726 ) ( 20 )
ln ∅^ 1= − 2 2= −
RT R T ( 0.08206 )( 345.15 ) ( 0.03206 )2 ( 343.15 )2
ln ∅^ 01=−0.0253→ ^∅01=e(−0.0253 )=0.9738
 f 01=PT ^∅01=20 ( 0.9738 )=19.476
Calculando la fugacidad en mezclas
P
dP ^
ln ^∅1=∫ ( Z^ 1−1 ) Z =¿ ¿
0 P 1

[ Z=1+ ( RTP )(b− RTa )] n → nZ=n+( RTP ) n (b− RTa )

^Z1 =¿
P
P a dP
∴ ln ∅^ 1=∫ 1+
P
0
( ( )(
RT
b−
RT) )
−1
P
1 a P a
ln ^∅1=∫
0 RT
b−
RT( )
dP→ ln ^∅1=
RT
b−
RT ( )
Para a y b
a=∑ a i y i=( 0.2726 )( 0.70 )+ (5.496 )( 0.3 )=1.3396
b=∑ b i y i=( 0.0436 )( 0.7 )+ ( 0.06498 ) ( 0.3 )=0.05001
20 1.3396
ln ∅^ 1=
(
( 0.08206 ) ( 343.15 )
0.05001−
)
( 0.08206 ) ( 343.15 )
=−0.01088

∅^ 1=e−0.01088 =0.9892
^f 1=( 0.9892 ) ( 20 )( 0.7 )=13.8485 atm= ∅^ 1∗y i∗P
Con la regla de Lewis-Randall:
^f 1=f 01∗y 1=( 19.47 )( 0.7 )=13.6332
Existe una buena aproximación.
5.- Una mezcla líquida con 30% mol de Acetona (1) y el resto de Metanol (2) se encuentra
confinada en un recipiente.
a) Calcular la Temperatura Normal de Ebullición (TNE) de la mezcla y la
composición de las dos fases al alcanzarse el equilibrio.
b) La temperatura de la mezcla a la cual se observa la última gota del líquido, a una
presión de 1 atm. Las ecuaciones de Antoine de las especies se encuentran en la literatura
especializada.
30% mol Acetona 1.01 bar
70% mol Metanol
𝑖 𝐴𝑖 𝐵𝑖 𝐶𝑖

(1) 14.3145 2756.22 228.060

(2) 16.5785 3638.27 239.500

 𝑖 Psat (kPa)

(1) 4402.81

(2) 595.85

Se calculó la P de Burbuja:
P B=P 2 sat+(P 1 sat−P 2 sat) x 1=¿

P B=595.85 KPa+( 4402.81−595.85)(0)=595.85 KPa

P B=595.85 KPa+( 4402.81−595.85)(0.2)=1357.24 KPa
P B=595.85 KPa+(4402.81−595.85)(0.4)=2118.63 KPa
P B=595.85 KPa+(4402.81−595.85)(0.6)=2880.02 KPa
P B=595.85 KPa+( 4402.81−595.85)(0.8)=3641.41 KPa P B=595.85 KPa +(4402.81−595.85)(1)=4402.81

𝑥1 𝑦1 P (KPa)
0.0 0 595.85
0.2 0.6487 1357.24
0.4 0.8312 2118.63
0.6 0.9172 2880.02
0.8 0.9672 3641.41
1.0 1 4402.81
Escriba aquí laecuación .

Pisat x 1
y i=
P

4402.81 Kpa ( 0 )
y= =0
595.85 KPa
4402.81 KPa ( 0.2 )
y= =0.6487
1357.21 KPa

( 0.2 ) ( 4402.81 KPa )

y= =0.6487
1357.24 KPa
( 0.4 ) 4402.81 KPa
y= =0.8312
2118.63
( 0.6 ) 4402.81 KPa
y= =0.9172
2880.02 KPa
( 0.8 ) 4402.81 KPa
y= =0.9672
3641.41 KPa
( 1 ) 4402.81 KPa
y= =1
4402.81 KPa

Se calculó la P de Rocio:

P1sat P2sat
P R= sat sat sat
P2 +( P2 −P1 ) y 1

(4402.81 KPa)(595.85 KPa)

P R= =4402.81 KPa
595.85 KPa + ( 4402.81−595.85 )( 0 )
(4402.81 KPa)(595.85 KPa)
P R= =1932.90 KPa
595.85 KPa + ( 4402.81−595.85 )( 0.2 )
( 4402.81 KPa)(595.85 KPa)
P R= =1238.25 KPa
595.85 KPa + ( 4402.81−595.85 )( 0.4 )
(4402.81 KPa)(595.85 KPa)
P R= =910.89 KPa
595.85 KPa + ( 4402.81−595.85 )( 0.6 )

(4402.81 KPa)(595.85 KPa)

P R= =720.43 KPa
595.85 KPa + ( 4402.81−595.85 )( 0.8 )
 (4402.81 KPa)(595.85 KPa )
P R= =595.85 KPa
595.85 KPa + ( 4402.81−595.85 )( 1 )

PT yi
x i=
Psat
i

𝑦1 𝑥1 P (KPa)

0.0 0 4402.81

0.2 0.4555 1932.90

0.4 0.4235 1238.25

0.6 0.6547 910.89

0.8 0.9003 720.43

1.0 1 595.85

4402.81 KPa ( 0 )
x= =0
440281 KPa
4402.81 KPa ( 0.2 )
x= =0.4555
1932.90 KPa
4402.81 KPa ( 0.4 )
x= =0.4235
1238.25 KPa
4402.81 KPa ( 0.6 )
x= =0.6547
910.89 KPa
4402.81 KPa ( 0.8 )
x= =0.9003
720.43 KPa
4402.81 KPa ( 1 )
x= =1
595.85 KPa

7.- A la presión de 350.7813 mmHg y temperatura de 328.15 K, una mezcla de

Tetracloruro de carbono (1) y Benceno (2), cumple con la Ley de Raoult.
Determinar la composición de las fases líquido y vapor en el equilibrio. Se conoce la
ecuación de Antoine:
 .
.

2914.23
ln Psat
1 ( KPa ) =14.0572− =3.90 .83
55+273.15

exp P(1 ) sat =3.9083=49.814 KPa

2726.81
ln Psat
2 ( KPa ) =13.7819− =3.7779
55+273.15

exp P(2 ) sat =3.7779=43.724 KPa

𝑖 Psat (kPa)
(1) 49.814

(2) 43.724

Se calculó la P de Burbuja:
P B=P 2 sat+(P 1 sat−P 2 sat) x 1=¿

P B=43.724 KPa+( 49.814−43.724)( 0)=43.274 KPa

P B=43.724 KPa+( 49.814−43.724)( 0.2)=44.942 KPa
P B=43.724 KPa+( 49.814−43.724)( 0.4)=46.16 KPa
P B=43.724 KPa +(49.814−43.724)( 0.6)=47.370 KPa
P B=43.724 KPa +(49.814−43.724)( 0.8)=48.596 KPa P B=43.724 KPa+( 49.814−43.724)(1)=49.814 KPa

49.814 KPa ( 0 )
y= =0
43.274 KPa
49.814 KPa ( 0.2 )
y= =0.2217
44.942 KPa
49.814 KPa ( 0.4 )
y= =0.4317
46.16 KPa
49.814 KPa ( 0.6 )
y= =0.6309
47.370 KPa
49.814 KPa ( 0.8 )
y= =0.8201
48.596 KPa
49.814 KPa ( 1 )
y= =1
49.814 KPa

𝑥1 𝑦1 P (KPa)
0.0 0
0.2 0.2217
0.4 0.4317
0.6 0.6309
0.8 0.8201
1.0 1

Se calculó la P de Rocio:

P1sat P2sat
P R= sat sat sat
P2 +( P2 −P1 ) y 1

(49.814 KPa)( 43.724 KPa)

P R= =49.814 KPa
43.724 KPa+( 43.724 KPa−49.814 KPa)( 0)
( 49.814 KPa)(43.724 KPa)
P R= =51.241 KPa
43.724 KPa +( 43.724 KPa−49.814 KPa)( 0.2)
 (49.814 KPa )( 43.724 KPa)
P R= =52.75 KPa
43.724 KPa+( 43.724 KPa−49.814 KPa)( 0.4)
(49.814 KPa)(43.724 KPa)
P R= =54.36 KPa
43.724 KPa +(43.724 KPa−49.814 KPa)(0.6)
(49.814 KPa)(43.724 KPa)
P R= =56.06 KPa
43.724 KPa +(43.724 KPa−49.814 KPa)(0.8)
( 49.814 KPa)(43.724 KPa)
P R= =57.874 KPa
43.724 KPa +( 43.724 KPa−49.814 KPa)(1)

49.814 KPa ( 0 )
x= =0
49.814 KPa
51.241 KPa ( 0.2 )
x= =0.2057
49.814 KPa
52.75 KPa ( 0.4 )
x= =0.4235
49.814 KPa
54.36 KPa ( 0.6 )
x= =0.6547
49.814 KPa
56.06 KPa ( 0.8 )
x= =0.9003
49.814 KPa
57.874 KPa ( 1 )
x= =1
49.814 KPa

𝑦1 𝑥1 P (KPa)
0.0 0 49.814
0.2 0.2057 51.241
0.4 0.4235 52.75
0.6 0.6547 54.36
0.8 0.9003 56.06
1.0 1 57.874
4. Una mezcla equimolar de n-Butano(1)-Isopentano(2) se alimenta con un flujo de 100
mol/h a una torre de separación que opera a una presión de 1 bar y cierta temperatura.
Determinar el valor de la temperatura de operación, si vaporiza el 40% de la carga
alimentada. Se dispone de la ecuación de Antoine siguiente:
ln Psat
i ¿¿
i Ai Bi Ci
(1) 9.0580 2154.90 -34.42
(2) 8.9179 2032.76 -33.15

Bi sat
Utilizando −Ci =T i
Ai
2154.90
T sat
1 = −(−34.42 )=272.32
9.0580
2032.76
T sat
2 = −(−33.15 ) =261.09
8.9179
T inicial =∑ ( 272.32 )( 0.5 )+ ( 261.09 )( 0.5 )=266.705
40
Fraccion vaporizadaθ= =0.40
100
 T sat
i 272.32 261.09
K i= → K 1= =1.02 K 2= =0.98
T inicial 266.705 266.705
T B=∑ zi ( 1−K i) =0 → T B =0.5 ( 1−1.02 ) +0.5 ( 1−0.98 )=0
z i ( 1−K i ) 0.5 ( 1−1.02 ) 0.5 ( 1−0.98 ) −4
T R =∑ → + =4 x 10
Ki 1.02 0.98
Temperatura de operación:
z i ( 1−K i )
∑ 1−θ =0
( 1−K i )
0.5 (1−1.02) 0.5( 1−0.98)
T= + =1.6064 x 10−4 K
1−0.40(1−1.02) 1−0.40(1−0.98)

6.- Determinar el intervalo de presiones entre los que fluctúa el valor de la presión de
operación, así como el valor de dicha presión según el siguiente diagrama:

a) Presión de burbuja

P¿ =∑ z i Pisat → P ¿=( 0.2 )( 1530.4956 ) + ( 0.8 ) ( 1308.233 )=1352.68552

Psat
i 1530.4956
K i= → K 1= =1.1314496
P¿ 1352.68552
1308.4956
K 2= =0.96713758
1352.68552
∑ z i ( 1−K i ) =0
( 0.2 ) ( 1−1.131449681 ) + ( 0.8 ) ( 1−0.96713758 )=8.67362 x 10−17
PB =1352.68552 mmHg

b) P¿ =∑ z i Pisat =1352.68552mmHg
K 1=1.131449681 K 2=0.96713758
z ( 1−K )
∑ i K i =0
i
( 0.2 )( 1−1.131449681) ( 0.8 )( 1−0.96713758 )
+ =0.003947
1.131449681 0.96713758
Proponiendo otro valor P¿ =1347.3667 mmHg
1530.4956
K 1= =1.135916154
1347.3667
1308.233
K 2= =0.97095542
1347.3667
z ( 1−K )
∑ i K i =0
i
( 0.2 )( 1−1.135916154 ) ( 0.8 ) ( 1−0.97095542 )
+ =5.5149 x 10−8
1.15916154 0.97095542
P R=1347.3667 mmHg

c) Presión de operación

P¿ =∑ z i Pisat =1352.68552
z i ( 1−K i )
∑ 1−θ =0
( 1−K i )
mol
15.75
V h
Fracción vaporizada =θ → =0.35
F mol
45
hr
( 0.2 )( 1−1.131449 ) ( 0.8 ) ( 1−0.96713758 )
+ =0.00146223
1−0.35 ( 1−1.131449 ) 1−0.35 ( 1−0.96713758 )
Valor propuesto P¿ =1350.706772mmHg
1530.4956
K 1= =1.13310722
1350.706772
1308.233
K 2= =0.96855441
1350.706772
z i ( 1−K i )
∑ 1−θ =0
( 1−K i )
( 0.2 )( 1−1.3310722 ) ( 0.8 ) ( 1−0.98855441 )
+ =3.5658 x 10−11
1−0.35 ( 1.3310722 ) 1−0.35 ( 0.96855441 )
Resultados:
P R < Pop < PB →1347.3667< 1350.706772<1352.68552