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PROPIEDADES DE LOS LIQUIDOS cada 

temperatura la fase líquida


y vapor se encuentran en equilibrio;
Presión de vapor su valor es independiente de las
cantidades de líquido y vapor
presentes mientras existan ambas.
La Presión de vapor o más En la situación de equilibrio, las fases
comúnmente presión de saturación reciben la denominación de líquido
es la presión a la que a saturado y vapor saturado.
El valor de la presión de vapor
saturado de un líquido, da una idea
clara de su volatilidad, los líquidos
más volátiles (éter, gasolina, acetona
etc.) tienen una presión de vapor
saturado más alta, por lo que este
tipo de líquidos, confinados en un
recipiente cerrado, mantendrán a la
misma temperatura, una presión
mayor que otros menos volátiles. Eso
explica por qué a temperatura
ambiente en verano, cuando
destapamos un recipiente con
gasolina, notamos que hay una
presión considerable en el interior,

Ebullición

La ebullición es el proceso físico en


el que un líquido pasa a estado
gaseoso a alta temperatura (el agua
a 100 °C).
Ocurre cuando la temperatura de la
totalidad del líquido iguala al punto de
ebullición del líquido a esa presión. Si
se continúa calentando el líquido,
éste absorbe el calor, pero sin
aumentar la temperatura: el calor se
emplea en la conversión del agua en
estado líquido en agua en estado
gaseoso, hasta que la totalidad de la
masa pasa al estado gaseoso. En
ese momento es posible aumentar la
temperatura del líquido.

La ebullición comienza cuando al


calentar un líquido aparecen burbujas
de gas en toda su masa. Esto ocurre
a una temperatura fija para cada
sustancia.
Se llama punto de ebullición de una
sustancia a la temperatura a que se
produce la ebullición de dicha
sustancia.
A nivel microscópico ocurre que casi
todas las partículas tienen energía
suficiente para escapar del líquido y
liberarse en forma de gas.

Evaporación

La evaporación es un proceso
físico que consiste en el paso gradual
de un líquido al estado gaseoso. Es
un tránsito lento y silencioso, que
ocurre como consecuencia de un
aumento de temperatura. El proceso
inverso se conoce
como condensación (transición de
gas a líquido).

Por efecto del calor,


las moléculas del líquido se agitan y
adquieren la energía necesaria para
desprenderse del líquido, para
superar la energía de unión que
tienen las moléculas en estado
líquido y transformarse en vapor.

Destilación

Se
denomina destilación a un método de
separación de fases, también
llamados métodos de separación de
mezclas, que consiste en el uso Equilibrio liquido-vapor
consecutivo y controlado de otros dos
procesos físicos: la
vaporización (o evaporación) y El equilibrio termodinámico  líquido
la condensación, usándolas de vapor se alcanzará cuando los
manera selectiva para separar los potenciales químicos de la sustancia
ingredientes de una mezcla por lo son los mismos en ambas fases
general de tipo homogéneo, es decir, , a cierta Temperatura y
en la que no pueden distinguirse a Presión dadas.
simple vista sus elementos
Consideraciones importantes en el
equilibrio líquido-vapor:

-La fase vapor se considera como


una mezcla de gases ideales.

-La fase líquida es considerada como


una solución ideal.

El estado de equilibrio se da cuando


se llega a la presión de vapor
(presión ejercida cuando la fase de
vapor está en equilibrio con la fase
líquida). Esta, además de depender
de la temperatura, dependerá de la
naturaleza de los componentes y la
composición de cada fase.
En una solución ideal, la presión de Se denomina diagrama de
vapor será proporcional a la fracción fase o diagrama de estados de la
molar de cada uno componente en la materia, a la representación entre
fase líquida y a la presión de vapor diferentes estados de la materia, en
del componente puro a una función de variables elegidas para
temperatura dada,  de acuerdo facilitar el estudio del mismo.1
Cuando en una de estas
a  Raoult. representaciones todas las fases
corresponden a estados de
                                                              agregación diferentes, se suele
           denominar diagrama de cambio de
estado.
Los diagramas de equilibrio pueden
tener diferentes concentraciones de
materiales que forma una aleación a
distintas temperaturas. Dichas
temperaturas van desde la
temperatura por encima de la cual un
material está en fase líquida hasta la
temperatura ambiente y en que
generalmente los materiales están en
estado sólido.

Es importante señalar que la curva


que separa las fases vapor-líquido se
detiene en un punto llamado punto
crítico (La densidad del líquido y
vapor son iguales). Más allá de este
punto, la materia se presenta como
un fluido supercrítico que tiene
propiedades tanto de los líquidos
como de los gases. Modificando la
presión y temperatura en valores
alrededor del punto crítico se
producen reacciones que pueden
tener interés industrial, como por
ejemplo las utilizadas para obtener
Diagrama de fase café descafeinado.
La presión de vapor da
PROPIEDADES DE LOS idea de las fuerzas de atracción
LIQUIDOS
entre las moléculas del líquido
PRESIÓN DE VAPOR y cuanto mayor sea esa fuerza
la presión de vapor será menor. EBULLICIÓN
La presión parcial de las
Es la presión de la fase moléculas de vapor sobre la
gaseosa en equilibrio con el superficie de un líquido en
líquido. La presión de vapor en equilibrio con él es la presión La ebullición es el
equilibrio es la presión de vapor de vapor del líquido proceso físico en el que un
medida cuando existe un líquido pasa a estado gaseoso
equilibrio dinámico entre la a alta temperatura (el agua a
condensación y la evaporación. Para pasar de líquido a 100 °C).
gas, se debe entregar energía
en forma de calor molar de
vaporización y su magnitud
da idea de las fuerzas Ocurre cuando la
intermoleculares (Figura 8) temperatura de la totalidad del
donde se líquido iguala al punto de
ebullición del líquido a esa
tiene: H2O (l) H2O (g)
presión. Si se continúa separación de sus
calentando el líquido, éste componentes; es decir, los
absorbe el calor, pero sin componentes se obtendrán con
aumentar la temperatura: el un mayor grado de pureza.
calor se emplea en la
conversión del agua en
estado líquido en agua en
estado gaseoso, hasta que la
totalidad de la masa pasa al
estado gaseoso. En ese La evaporación ocurre
momento es posible aumentar solamente en la superficie,
la temperatura del líquido. mientras que la ebullición
ocurre dentro de la masa
líquida. Este es un proceso
endotérmico ya que requiere El líquido destilado
La ebullición comienza tendrá la misma composición
cuando al calentar un líquido calor para generar la transición
de fase (calor necesario para que los vapores y; por lo tanto,
aparecen burbujas de gas en con esta sencilla operación
toda su masa. Esto ocurre a vencer las fuerzas de cohesión
molecular en la fase líquida y habremos conseguido
una temperatura fija para enriquecer el líquido destilado
cada sustancia. en el trabajo de expansión
cuando se vaporiza el líquido) en el componente más volátil
(el de menor punto de
ebullición).
El proceso de
evaporación depende de la
intensidad del movimiento EQUILIBRIO
térmico de las moléculas: LIQUIDO-VAPOR
cuanto más rápido se mueven
las moléculas, más rápida se
El equilibrio
produce la evaporación.
termodinámico líquido vapor se
alcanzará cuando los
LA DESTILACIÓN potenciales químicos de la
sustancia son los mismos en
ambas fases, a cierta
LA EVAPORACIÓN La destilación es un Temperatura y Presión dadas.
método comúnmente utilizado Consideraciones
para la purificación de líquidos importantes en el equilibrio
La evaporación es un y la separación de mezclas con líquido-vapor:
proceso de transición de fase el fin de obtener sus
que experimenta una sustancia componentes individuales.
a partir de un estado líquido a -La fase vapor se
un estado de vapor o gas. Este considera como una mezcla de
proceso ocurre solamente en la La destilación es una gases ideales.
superficie entre el líquido y el técnica de separación de
gas. La evaporación es el sustancias que permite separar
inverso de condensación los distintos componentes de -La fase líquida es
(transición de gas a líquido). una mezcla. Esta técnica se considerada como una solución
basa fundamentalmente en los ideal.
puntos de ebullición de cada
El estado de equilibrio
uno de los componentes de la
mezcla. Cuanto mayor sea la se da cuando se llega a la
presión de vapor (presión
diferencia entre los puntos de
ebullición de las sustancias de ejercida cuando la fase de
vapor está en equilibrio con la
la mezcla, más eficaz será la
fase líquida). Esta, además de
depender de la temperatura, Temperatura a la que se
dependerá de la naturaleza de funden o empiezan a fundirse
los componentes y la las distintas fases.
composición de cada fase.
En una solución ideal, la
presión de vapor será
proporcional a la fracción molar
de cada uno componente en la
fase líquida y a la presión de
vapor del componente puro a
una temperatura dada, de
acuerdo a Raoult.

DIAGRAMAS DE
FASES

Los diagramas de fases


son representaciones gráficas a
varias temperaturas, presiones
y composiciones- de las fases
que están presentes en un
sistema de materiales. Los
diagramas de fases se realizan
mediante condiciones de
equilibrio (enfriamiento lento) y
son utilizados para entender y
predecir muchos aspectos del
comportamiento de los
materiales.

Fases presentes a
diferentes composiciones y
temperaturas.
Solubilidad de un
elemento o compuesto en otro.
Temperatura a la cual
una aleación que se deja
enfriar empieza a solidificar así
como el rango de temperaturas
en el que tiene lugar la
solidificación.
Introducción

Sólido. Uno de los cuatro estados de agregación de la materia que se caracteriza

porque opone resistencia a cambios de forma y de volumen. Las moléculas de un sólido tienen

una gran cohesión y adoptan formas bien definidas y en su punto simple. Teniendo

propiedades cristalinas que son aquellas cuyas estructuras microscópicas son ordenadas y

obedecen un patrón distintivo para una determinada red cristalina y con un sistema simple de

los mismos, otros aportes del tema son los tipos de empaquetamiento, la fracción en el

espacio de alguno de ellos y los defectos reticulares.


Punto simple

El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado sólido, el

estado líquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con respecto a

una temperatura y una presión de vapor.

El punto triple del agua, por ejemplo, está a 273.16 K (0.01 °C) y a una presión de

611.73 Pa ITS90. Esta temperatura, debido a que es un valor constante, sirve para calibrar las

escalas Kelvin y Celsius de los termómetros de mayor precisión.

Punto Triple del agua

Es la combinación de presión y temperatura en la que los estados de agregación del


agua, sólido, líquido y gaseoso (hielo, agua líquida y vapor, respectivamente) pueden coexistir
en un equilibrio estable. Se produce exactamente a una temperatura de 273.16 K (0.0098 °C) y
a una presión parcial de vapor de agua de 611.73 pascales (6.1173 milibares;
0.0060373057 atm). En esas condiciones, es posible cambiar el estado de toda la masa de
agua a hielo, agua líquida o vapor, arbitrariamente, haciendo pequeños cambios en la presión y
la temperatura. Se debe tener en cuenta que incluso si la presión total de un sistema está muy
por encima de 611.73 pascales (es decir, un sistema con una presión atmosférica normal), si la
presión parcial del vapor de agua es 611.73 pascales, entonces el sistema puede encontrarse
aún en el punto triple del agua. Estrictamente hablando, las superficies que separan las
distintas fases también deben ser perfectamente planas, para evitar los efectos de las
tensiones de superficie.

El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase (aunque esto no afecta a las


consideraciones generales expuestas sobre el punto triple). A altas temperaturas,
incrementando la presión, primero se obtiene agua líquida y, a continuación, agua sólida. Por
encima de 109 Pa aproximadamente se obtiene una forma cristalina de hielo. A temperaturas
más bajas en virtud de la compresión, el estado líquido deja de aparecer y el agua pasa
directamente de sólido a gas.

A presiones constantes por encima del punto triple, calentar hielo hace que se pase de
sólido a líquido y de este a gas (o vapor). A presiones por debajo del punto triple, como las
encontradas en el espacio exterior, donde la presión es cercana a cero, el agua líquida no
puede existir y, al calentarse, el hielo se convierte directamente en vapor de agua sin pasar por
el estado líquido, proceso conocido como sublimación.
La presión del punto triple del agua fue utilizada durante la misión Mariner
9 a Marte como un punto de referencia para definir "el nivel del mar". Misiones más recientes
hacen uso de altimetría láser y gravimetría en lugar de la presión atmosférica para medir la
elevación en Marte.

Se deben tener en consideración los grados de libertad que nos permite apreciar con
mayor facilidad las variables de presión y temperatura, en qué momento se pueden modificar y
está dada por la siguiente ecuación:

L=C-F+2
Donde
L=Grados de libertad (variables que puedes modificar).
C=Número de componentes del sistema.
F= Número de fases del sistema.

Propiedades cristalinas

Los sólidos cristalinos son aquellos cuyas estructuras microscópicas son ordenadas y


obedecen un patrón distintivo para una determinada red cristalina; por ejemplo: cúbica,
hexagonal, triclínica, romboédrica, entre otras.

Se dice que estos sólidos existen como cristales, los cuales muestran facetas y diseños
geométricos que reflejan cuán ordenados son por dentro. Otros ejemplos de sólidos cristalinos
son el diamante, el cuarzo, el antraceno, el hielo seco, el cloruro de potasio o el óxido de
magnesio.

Los sólidos cristalinos tienen estructuras ordenadas. Sus características geométricas


dependerán del tipo de red cristalina a la que pertenecen, la cual a su vez se proyecta
exteriormente en las formas del cristal (sistema cristalino). La imagen superior ilustra dos
conceptos importantes de tales estructuras: periodicidad y granos cristalinos.

El ordenamiento espacial de las partículas de un sólido cristalino es periódico; esto es,


se repite una y otra vez en todas direcciones. Esto origina un patrón estructural propio para
cada sólido y red cristalina; por ejemplo, es aquí donde la sal y el azúcar comienzan a
diferenciarse más allá de su naturaleza química.
Propiedades

Las propiedades de los sólidos cristalinos dependen de su tipo de cristal. Se sabe ya


que sus estructuras son ordenadas, y que además suelen presentar brillantes facciones que
enamoran a los amantes de los minerales. No obstante, se hizo mención de que un sólido
polvoriento, inclusive “apagado”, también puede catalogársele como cristalino.

El modo en que se orientan espacialmente sus partículas les permite tener algunas
propiedades importantes para su caracterización. Por ejemplo, los sólidos cristalinos son
capaces de difractar los rayos X, creando espectros de difracción a partir de los cuales puede
determinarse la estructura microscópica de un cristal.

Asimismo, debido a que la estructura es periódica, el calor se difunde de igual modo a


través de todo el sólido; siempre y cuando no haya impurezas de por medio. Así, los puntos de
fusión para un sólido cristalino son constantes, y no varían sin importar cómo se midan.

Tipos de sólidos cristalinos

Los tipos de sólidos cristalinos se basan en qué tipo de partículas lo componen y cuáles
son sus interacciones o enlaces. Los hay en esencia de cuatro tipo: iónicos, metálicos,
moleculares y redes covalentes.

Aun cuando presenten cierto grado de impurezas, continúan siendo cristalinos, a pesar
de que sus propiedades se vean afectadas y no muestren los mismos valores esperados para
un sólido puro.

Iónicos

La sal es un ejemplo  de un sólido cristalino iónico, pues está compuesto de iones Na + y

Cl . Por lo tanto, en este tipo de sólidos gobierna el enlace iónico: son las fuerzas
electrostáticas las que rigen el ordenamiento estructural.

Metálicos

Todos los átomos metálicos forman cristales metálicos. Esto significa que, por ejemplo,
un tenedor de plata es un conglomerado de cristales de plata fusionados. La estructura interna
o microscópica es la misma en cada palmo del objeto, y permanece inalterada desde el mango
del tenedor hasta la punta de sus dientes.
Moleculares

El azúcar es un ejemplo de un sólido cristalino molecular, pues está formado de


moléculas de sacarosa. Por lo tanto, este tipo de sólido se compone de moléculas, que
mediante sus interacciones intermoleculares (y no enlaces covalentes) logran establecer una
estructura ordenada.

Redes covalentes

Por último, tenemos los sólidos cristalinos de redes covalentes. En ellos predominan los
enlaces covalentes, pues son los responsables de establecer un orden y mantener los átomos
fuertemente fijados en sus respectivas posiciones espaciales. No se habla de iones, átomos o
moléculas, sino de redes tridimensionales.

Sistemas cristalinos simples, parámetros

Un cristal, bajo condiciones favorables de crecimiento, desarrollará superficies externas


planas y uniformes (caras) que pueden asumir formas geométricas regulares, lo cual es
expresión de su distribución interna regular atómica. En cristales con caras bien desarrolladas
se pueden reconocer los elementos de simetría como ejes de rotación, planos de simetría, etc.
Un estudio sistemático de las formas externas de los cristales conduce a 32 simetrías o
combinaciones de simetría. Algunas de estas 32 clases de cristales tienen características de
simetría en común con otras, lo que permite agruparlas en uno de los seis sistemas cristalinos.

El conjunto de los ejes cristalográficos, con sus respectivos ángulos, y de los


parámetros unidad constituyen un paralelepípedo llamado "celdilla unidad". Según Bravais
(1811-1863), existen 14 posibles combinaciones sin repetición de estas constantes
cristalográficas, que, a su vez se agrupan en 6 Sistemas Cristalinos: Triclínico, Monoclínico,
Rómbico, Hexagonal y Trigonal, Tetragonal y Cúbico.

Sistema Triclínico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos,
así como también lo son los ángulos que forman entre sí los ejes cristalográficos y, a su vez,
son distintos de 90º.
 
Sistema Monoclínico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son distintos
entre ellos, dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos distintos al tercero y mayores de
90º.
 
Sistema Rómbico u Ortorrómbico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad
son distintos entre ellos, y los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.
Sistema Hexagonal y Trigonal: caracterizado porque dos de los parámetros unidad
son iguales entre ellos y distintos al tercero. Dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos
e iguales a 90º y el tercero es igual a 120º. En estos dos sistemas se introduce un cuarto eje
cristalográfico "i" planar con los ejes x e y. Se diferencian en la simetría, ya que en el
Hexagonal existe un eje senario y en el Trigonal un eje ternario.

 
Sistema Tetragonal: se caracteriza porque dos de los parámetros unidad son iguales
entre ellos y distintos al tercero. Los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.

 
Sistema Cúbico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son iguales entre
ellos, y los tres ángulos axiales son iguales entre ellos e igual a 90º.

Tipos de Empaquetamiento

Los tipos de empaquetamientos más comunes son: Empaquetamiento hexagonal


compacto y empaquetamiento cubico compacto, pero también puede darse un tercer tipo en
algunos metales, este es el empaquetamiento cúbico centrado en el cuerpo.

 Empaquetamiento hexagonal compacto: Los átomos se disponen en capas. La


segunda capa (B) se dispone sobre los huecos de la primera capa (A). La tercera capa se
coloca sobre los huecos de la segunda de forma que coincida sobre la primera. Ejemplos son el
magnesio y el cinc.

 Empaquetamiento cúbico compacto: La tercera capa (C) se dispone sobre los huecos
de la segunda que coinciden con huecos de la primera. La cuarta capa coincide con la primera.
La estructura resultante está formada por cubos centrados en la cara. Ejemplos son el aluminio,
cobre, plata y oro.

 Empaquetamiento cúbico centrado en el cuerpo: Es una tercera estructura que


presentan algunos metales como hierro, sodio o potasio y que no es compacta. El número de
coordinación es 8.

 Empaquetamiento Cúbica Primitiva: El número de coordinación es de 6 y la


compacidad del 52%.Función de Espacio Libre en Algunos tipos de Empaquetamiento:
Fracción del espacio de la celda unitaria ocupada por los átomos, suponiendo que éstos son
esferas sólidas
Fracción de espacio libre en algunos tipos de empaquetamientos

La fracción de empaquetamiento (fe) es la fracción de espacio ocupado en la celdilla.


Matemáticamente:

Si únicamente existe un tipo de átomos, y éstos se consideran esferas perfectas de


radio r, entonces la fracción de empaquetamiento se calculará como:

Siendo

n, el número de átomos que contiene la celdilla

Vc, el volumen de la celdilla unidad

Si existiera más de un tipo de átomos, entonces la definición ha de extenderse del modo


siguiente:

Siendo

ni el número de átomos de la especie i

ri, el radio atómico de la especie i

El concepto de fracción de empaquetamiento, referida a un volumen, puede extenderse


a una superficie o una dirección, basándonos en las respectivas concentraciones superficiales
o lineales. Así, definiremos la fracción de empaquetamiento superficial sobre el plano (h k l)
como:

Donde n es el número de átomos con centro en una región del plano de área A.
Del mismo modo, la fracción de empaquetamiento lineal a lo largo de la dirección [h k l]
se definirá como:

Donde n es el número de átomos centrados en un segmento de longitud L sobre la


dirección considerada.

Defectos reticulares

Los defectos se clasifican según su geometría, aunque siempre generan una distorsión
o alteración que afecta un volumen de la red. Así, un defecto puntual tiene la geometría de un
punto reticular, pero hay un volumen de simetría esférica perturbado de la red; y uno lineal
provoca una perturbación de simetría cilíndrica.

Defectos puntuales

Vacancia.

Es el más simple de los defectos puntuales, se trata de un hueco debido a la ausencia


del átomo que se encontraba en esa posición de la red (Fig. II.1a). Las vacancias se pueden
producir durante el proceso de solidificación debido a perturbaciones locales durante el
crecimiento del cristal, o como resultado de vibraciones que facilitan el desplazamiento de los
átomos de sus posiciones reticulares. Es un defecto de equilibrio; el número de vacancias
presentes depende de la temperatura a la que se encuentre el material: k T Q v v N N e . .  

Donde Nv = nº de vacancias

N = nº de puntos reticulares

Qv = energía de activación (energía vibracional requerida para la formación de una


vacancia)

T = temperatura absoluta

K = cte. de Boltzmann

Defectos lineales:

Dislocaciones
Por su enorme influencia en las propiedades mecánicas, las dislocaciones son uno de
los defectos más importantes de las redes cristalinas, especialmente en el caso de los metales
y sus aleaciones. Salvo situaciones especiales, están compuestas por dos componentes: uno
de borde o cuña y otro helicoidal.

Defectos bidimensionales

Bordes de grano o interfaces.

En general se puede aceptar, que cada grano o cristal de una muestra se ha originado
en un núcleo de fase sólido, estabilizado como tal en el seno del líquido, y que luego, ha
crecido hasta encontrarse con sus vecinos, Fig. II.11. Como en su origen y luego al crecer
tienen sus redes orientadas al azar, no es posible que las redes de dos granos vecinos
empalmen al encontrarse. Esta superficie de encuentro entre dos granos no puede tener el
orden del sólido; allí los átomos están a distancias distintas a las de equilibrio, tanto mayores
como menores, por lo tanto la región del borde es de mayor energía que los granos, y más
inestable. Esto es muy importante y es la razón por la cual, las transformaciones de equilibrio
comienzan en los bordes de grano.

En los espacios anormalmente grandes o pequeños de los bordes, tienden a alojarse


los átomos de impurezas y de esa forma reducir las distorsiones de las redes. Por estas
características se los define como fuente y sumidero de defectos puntuales. Otra característica
de los bordes de grano es que a bajas temperaturas son más resistentes que los granos,
propiedad que se invierte cuando la temperatura se eleva. Además, por su desorden inherente,
como así también porque las redes de los granos tienen orientaciones diferentes, son
obstáculos insalvables para el movimiento de las dislocaciones

Defectos tridimensionales

En los materiales sólidos también pueden encontrarse otros defectos de mayor tamaño
que los descritos anteriormente. Son los poros, grietas, inclusiones no metálicas y segundas
fases (o precipitados), Metalografía y Tratamientos Térmicos II - 8 - que normalmente se
introducen durante el proceso de fabricación.

Los poros y grietas son huecos debidos a oclusión de gases, contracción durante la
solidificación o tensiones producidas en los procesos de fabricación de las piezas. Las
inclusiones no metálicas se forman por reacción de impurezas provenientes de la materia
prima, por ejemplo, fósforo, azufre, silicio. En el caso del SMn, óxidos y silicatos, que se
encuentran en los aceros comerciales, la cantidad y tamaño de estas inclusiones, está
normalizado por la ASTM.
Conclusión

El estado sólido de la materia tiene una forma propia y ocupa siempre el mismo espacio,
es decir, mantiene el volumen, también, existen cuerpos sólidos cristalinos. Cuyos átomos
están dispuestos de forma ordenada y regular, estos últimos se producen a baja temperatura y
presión constante. En nuestro día a día, el término sólido se puede emplear para hacer
referencia a las relaciones entre dos personas, bien sea de amistad o de pareja, para indicar
que están fortalecidas y, por lo tanto, no existirá nada que pueda ocasionar el rompimiento de
la relación, además de tener un punto triple, también cuenta con sus propiedades cristalinas y
el sistema simple de los mismos y contando con los tipos de empaquetamiento que contienen
una fracción en el espacio libre de algunos y por último los defectos reticulares .los sólidos
tienen también una gran importancia práctica actuando como centros de reacciones químicas en su
uso como catalizadores.
Bibliografía

https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_triple#:~:text=El%20punto%20triple%20es
%20aquel,y%20una%20presi%C3%B3n%20de%20vapor.
https://www.lifeder.com/ejemplos-solidos-cristalinos/
https://web.unican.es/centros/minas/exposicion-lorenzo-pfersich/sistemas-cristalinos
https://www.clubensayos.com/Temas-Variados/Tipos-De-
Empaquetamientos/2163695.html
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/mecanica/5_anio/metalografia/Defectos_
reticulares_v2.pdf
DEFECTOS RETICULARES
FRACCION DE ESPACIO
LIBRE
GENERAN UNA DISTORCION O PUNTO TRIPLE
ALTERACION QUE AFECTA
 ES LA FRACCION DE ESPACIO
OCUPADA EN L A CELDILLA
HAY UN VOLUMEN DE SIMETRIA  COEXISTEN EN EL EQUILIBRIO
 CONCENTRACIONES ESFERICA PERTURBADO LOS ESTADOS SOLIDOS,
SUPERFICIALES O LINEALES LIQUIDOS Y GASEOSO

HAY UNO LINEAL QUE PERTURBA


LA SIMETRIA CILINDRICA  SE DEFINE CON RESPECTO A
UNA TEMPERATURA Y A UNA
PRESION DE VAPOR

SOLIDOS

TIPO DE
EMPAQUETAMIENTO
HEXAGONAL COMPACTO PROPIEDADES
SISTEMAS CRISTALINOS CRISTALINAS
 LOS ATOMOS SE SIMPLES
DISPONEN EN CAPAS
 TRICLINICO  DEPENDE DE SU TIPO DE
CRISTAL

CUBICO COMPACTO  MONOCLINICO  SU ESTRUCTURA ES


ORDENADA

 LA TERCERA CAPA SE  ROMBICO U ORTORROMBICO  EL ORDENAMIENTO DE


DISPONE SOBRE LA
SUGUNDA Y COINCIDE LAS PARTICULAS ES
CON LA PRIMERA
 HEXAGONAL Y TRIGONAL PERIODICO

 TETRAGONAL