METALES;: L SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA Los siguientes capitulos estén dedicados a la introduce! gia Fisica, n de la teoria de la metalur- METALES. Si bien los metales son elementos quimicos muy comunes, a menudo es inas dificil caracterizarlos a ellos que a otros elementos de la tabla periodies, En un ambiente normal, son sélidos cristalinos con excepcién del mercutio. que es un In auido. El hidrégeno, metal muy reactivo es, por supuesto, un gas a temperatura am. biente. Si dicha temperatura fuera de 982°C (1 800°F1, muchos de los rretales ordi. narios serian liquidos y, otros, gases. No obstante, existen ciertas propiedades del metal que, en el estado sélido, son pe- culiares. Una superficie metalica limpia muestra un brillo que es dificil duplicer en otras materias solidas. El metal emite un cierto sonido metélico al golpearlo, aunaue SE Posible hacer que algunos compuestos de slice transmitan un sonido semejente Por lo general los metales sélidos son mas resistentes y densos que otros elementos quimicos; también son mas dictiles y maleables que los no metales. Una caracte. Listica peculiar de los metales es que son conductores térmicos y eléctrices ade. De los 103 elementos agrupados hoy en dia en la tabla periédica de los elementos, unos 80 pueden clasificarse como metales. Es de interés cientifico que tales elementos metalicos se agrupen por si mismos en diversos tipos (p. e.,ligeros, muy dactiles, con punto de fusi6n alto, nobles). Esto muestra que las propiedades de los metales telacionan de manera muy estrecha con la configuracion de sus valencigs electrénn cas; en el cuadro 13-1 se registran tales agrupaciones. Para el quimico y el fisico, todos estos elementos metdlicos presentan una caracte- ‘Jstica comiin. Ceden con facilidad los electrones mas externos situados alrededor del atomo neutro: por ejemplo, el quimico sabe que el sodio, ef zine y el alumin Henden a sacrificar sus escasos electrones con valencia y convertirse en tones posit. vos en solucién. Ademés, si dos metaies diferentes son los electrodos de una célula Salvanica, el negativo (0 sea, aquel que aporta los electrones hacia un circuito exter. ol es el mas metilico. Esta facilidad de ceder electrones con valencia origina de| 256 Cap. 13. METALES: SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA GUADAO 13.1. Tabla periédica de los elementos Metales Gases ligeros Metales pesados No metalicos inertes a = i —— qi z Lh et | ails Alta fusién a fee} ———__»____, Ne Tae Fragiles 7] es ee aol 23 ¥ * ‘ 82] ce Xe fas) 3e Bote 7s 80 8: /82|@3|e«]e5| ce eee mets [polar [rol ar [ne fe? (ge [tose ay Ponce Baja fusion * rarasisene ce 182 /6< 65 166/67 |6e les teslanonaos, Ge: T01Oy|Mo! er !tml yo] ts Elements uaciaciwos SRG slem|acler lee [Peles 102] 13} Ne few Modincade de G eb Base Merry Prnpies Vid. 3, Cleveiand IBS, Elsimboie pretend para e: eemente sie ahore Society toe Meise hecho el brillo, o la propiedad p: bilidad Casi todos los metales son “blancos” (p. ¢j., plata, niquel, estaio, aluminio y Zinc). No obstante, hay diferencias ligeras en el tinte entre los metales blancos. Dos metales de la table periédica que no son blancos, oro y cobre, resultan ser muy im- portantes en odontologia Las propiedades de los elementos puros no cambian de manera abrupta de metéli- cas a no metélicas a medida que se pasa hacia la region derecha de la tabla men- cionada. En cambio, e! limite entre los metales y no metales es algo arbitrario, y los elementos cercanos al limite exhiben caracteristicas de metales y no metales. Los ele- + mentos carbono, boro y silicén a menudo se combinan con los metales y forman mezclas relevantes. El silicon y el germanio reciben el nombre de semiconductores, ya que su conductividad eléctrica es intermedia entre la de un metal y la de un aislan- te. Estos dos elementos constituyen la base de muchos dispositivos electrénicos mo- dernos. za reflejar como e:pejo, de los metales y su malea- UNIONES METALICAS. Como se mencioné en el capitulo 2, hay un tercer tipo de unién primaria conocida como metdlica. Una de las caracteristicas principales del metal es su capacidad para conducir calor y electricidad. La conduccién de energia surge de la movilidad de los lamados electrones libres presentes en los metales. Es posible retirar con facilidad del tomo metilico los electrones con valencia de la cubierta externa, a fin de dejar el mismo numero de electrones en relacién con el nucleo, y asi formar un ion positivo ' Los electrones de valencia libreSOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA Jo que en ocasiones se describe como “nube” o “gas” de electrones. La atraccién electrostatica entre la “nube” de electrones y los iones positivos en la red aporta la fuerza que une a los étomos de metal entre s{ como un sélido. Los “electrones libres” funcionan como conductores de energia térmica y eléctrica. Transfieren energia al desplazarse con facilidad desde zonas de energia superior has- ta otras de energia mas reducida, bajo influencia de un gradiente térmico o un cam- po eléctrico {gradiente de potencial). ‘Como las propiedades de unién y transporte de un metal dependen de la interac- ci6n entre centros idnicos positives en la red espacial y la wubecontinua teelectro- ‘nes “libres”, se podria esperar que las propiedades de un metal dependen de la forma y dimensiones de la red citada. Por ejemplo, el carbono puede presentarse en dos es- tructuras cristalinas distintas, como grafito o diamante. El primero es un conductor eléctrico conveniente y exhibe propiedades semimetélicas; el diamante aisla’y se comporta como no metal. De igual modo, el estafto blanco, forma cristalina fami- liar, es un metal adecuado; no obstante, el estafio gris es un semiconductor. ALEACIONES. El empleo de metales elementales puros es muy limitado; los meta~ les puros tienden a ser blandos y, como el hierro, se corroen rapido. En el cuadro 13-2 se agrupan los més atiles para la civilizacién, junto con algunas de sus constan- tes fisicas. Por fortuna, estos elementos conservan su comportamiento metilico aun ‘cuando no son puros, y pueden tolerar una incorporacién considerable de otros ele- mentos en el estado liquido o sdlido. En consecuencia, a fin de optimizar las propiedades, casi todos los “metales” usa- -CUADRO 13-2, Constantes fisicas de los elementos que forman aleaciones” Coeficiente Punto de Punto de dde expansion Peso fusion ebullicié Densidad térmica lineal Elemento Simbolo_atémico__(°C)_—*(°C)_—_igvem) (eci-t x 1074) ‘Aluminio al 2698 6602 20 «270 0236 ‘Antimonio| Sb W173 6305 3380 6.62 0.108 Bismuto Bi 20898 271.3, 1560 9.80 0.133, Cadmio Ca 1240 320.9 75 (857 0.298 Carbone c 201 37000 400-222 0.06 Crome c 52.00 1875.0 2657.19 0.062 Cobaito Co 5893 1495.0 2900-885 0138 Cobre co 1083.0 2058.96 0.165 Oro Au 1063.0 2970 19.32 12 Indio In 156.2 2000 7.31 033) Iridio ir 2454.0 5300 225 0.088 Hierro Fe 1527.0 3000 7.87 0133, Plomo Pe W725 st 0293 Magnesio Mg mor 178 0.252 Mercurio Hg 357 13.55 00 ‘Molibdene Mo 33601022 0.089 Niguel Ni 270° 8.90 0133, Paladio Pd 3980 12.02 ons Platina Pt 21.43 0.089 Rodio Rh rey Silicio Si 233 Plata as 10.49 Tantalio Ta 166 Estaho Sn 7.298 023 Titanio Ti 351 0.085, Tungsteno w 93) 0.046 Zine 2n 7199 0.39713. METALES: SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA dos a menudo incluyen mezclas de dos elementos metélicos o més o, en algunos casos, un metal y un no metal. Si bien es posible crear tales combinaciones en dife- rentes maneras, por lo general se elaboran mediante la fusién de los elementos por arriba de sus puntos de fusion. La mezcla sélida de dos metales o mas recibe el nombre de aleacién. Las primeras evolucionaron mediante un sistema de prueba y error; en la actualidad, las aleaciones utilizadas para fines especiales derivan de la capacidad tecnolégica. El término “metal” se emplea de manera completamente inclusiva para abarcar aleaciones y metales puros. Si el fendmeno analizado no se aplica tanto a las primeras como a los segundos, es preciso distinguir qué quiere decirse. En un capitulo posterior se estudian con cierto detalle las propiedades fisicas y quimicas de las aleaciones. Sin embargo, antes de proseguir con éstas, se describen los aspectos fundamentales de como surge un sélido a partir del estado derretido (liquido). SOLIDIFICACION DE METALES. Es posible identificar los metales puros, asi como a otros elementos quimicos, por sus puntos de fusién, ebullicién y propieda- des fisicas y quimicas basicas semejantes. En el cuadro 13-2 se tabulan algunas para los metales de interés odontoldgico. Primero se analizan los fenémenos de solidificacién que acontecen durante la con- gelacién de un metal puro. En un capitulo subsecuente se estudia la solidificacién de las aleaciones Si se funde un metal y luego se deja enfriar, y se representa de manera grafica su temperatura durante el enfriamiento en funcién del tiempo, se obtiene una grafica semejante a la mostrada en la figura 13-1. Como puede observarse, la temperatura decrece con regularidad desde A hasta B’. Luego se presenta un incremento térmico hasta B, que es cuando la temperatura se torna constante hasta el tiempo indicado Por C. Luego que transcurre el intervalo C, la temperatura decrece de manera cons- tante hasta la ambiente. El punto de congelacién, o temperatura de solidificacién, es la cemperatura Ts, Como se indica mediante la porcién recta o “meseta’ de la curva entre BC, También se refiere al punto de fusién, 0 “temperatura de fusién”. Como puede observarse, la temperatura permanece uniforme durante la fusién o congelacién. En éstas, se pro duce calor a medida que el metal cambia del estado Iiquido al sdlido. Este calor se gonoce como calor latente de solidificacin y es igual al de fusién estudiado en un eurso de fisica, y que se define como el niimero de calorias liberadas por 1 gramo de luna sustancia, cuando cambia del estado liquido al sélido La interpretacién de la curva mostrada en la figura 13-1 es que en todas las tempe- aturas superiores T;, como se indica mediante la meseta BC, el métal se derrite y que en todas aquéllas menores a dicha temperatura, es un s6lido. El enfriamiento ini- ial hasta B® recibe el nombre de superenfriamiento. La cristalizacién comienza du- ante el periodo de superenfriamiento; una vez que los cristales empiezan a formar- se, el calor latente de fusion provoca que la temperatura ascienda hasta T,, donde permanece mientras concluye la cristalizacién. La temperatura de fusion de metales y aleaciones es de interés considerable para el edontélogo; muchas estructuras dentales de metal son vaciadas. Se prepara un pa- trn que corresponda una réplica exacta del aparato dental o la restauracién por va- iar. Se Fabrica un molde a partir del patrén, dentro del cual se puede forzar bajo Presion una aleacién fundida. Cuando ésta solidifica, se reproduce en metal el p3- tr6n original; el resultado es un colado. En los capitulos subsecuentes se estudian los procedimientos y materiales comprendidosSOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA Temperatura Tiempo Fig. 13-4. Curva de temperatura de enfriamiento y tiempo ce un me- tal puro; se muestra el sobreentriamiento, FORMACION DE NUCLEOS. Si bien la tensién superficial de los metales liquidos es casi 10 veces mayor que la del agua, los metales liquidos o fundidos son poco dis- tintos en estructura a cualquier otro liquido. Al igual que otros, pueden difundirse con un coeficiente de difusién de casi 10-# cm/s. Desde un punto de vista estructural, los metales liquides no difieren tanto entre si como los s6lidos. Todos los liquidos exhiben tendencias hacia una disposicién de orden de corto alcance. A medida que el metal fundido se aproxima a su temperatura de fusién o “meseta” (fig. 13-1), sus relaciones de energia cambian. Durante el sobreenfriamiento por de- bajo del punto de congelacién (BC), los atomos comienzan a difundirse hacia la red espacial regular, y tiende a formarse una interfase entre el liquido y la etapa sélida embrionaria. ‘Como se explic6, la energia superficial de un s6lido es mayor que su energia inter- na ya que la atraccin desigual de los atomos superficiales tiende a juntarlos mas entre si (o sea, tensién superficial). En consecuencia, se deduce que la sélida disposi- cién reticular espacial no puede ser permanente y que tampoco se puede crear una interfase de liquido y sélido hasta que se establezca un vinculo conveniente entre la energia superficial y la interna del sistema. La energia interna se puede relacionar con algo conocido como energia libre de volumen,* que, en este estado de la solidifi- Para beneficio del estudiante de quimica avanzada, la energia libre de volumen correspon- de en este caso a la energia libre de Gibbs.60 retirees Cap. 13. METALES: SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA cacién, decrece por el cambio del estado liquido al s6lido. Por otra parte, la energia libre de superficie aumenta a medida que el sobreenfriamiento crece (o sea, tan pron- to la temperatura circundante disminuye por debajo de la temperatura de fusion). Es posible imaginar el estado liquide como una situacién en donde una multitud de atomos o moléculas contingentes se sitdan alrededor de numerosos agregados o grupos atémicos inestables y que intentan formar nécleos cristalinos. Estos néicleos provisionales se denominan a menudo embriones. En temperaturas altas, los embriones son escasos en niimero y por lo general su ta- majio es muy pequeio. Por ello, se disuelven con facilidad de nuevo hacia la matriz de los Atomos contingentes. Al aproximarse 2 la temperatura de solidificacién, los embriones aumentan en cantidad y tamafo, pero atin son inestables y tienden 2 di- solverse hacia la matriz. No obstante, una vez que se penetra la region sobre- enfriada, se nota la tendencia a que algunos embriones sobrevivan y formen por tan- to un nicleo de solidificacién. Para comprender esto con detalle, es preciso recurrir a la termodinamica; median- te un andlisis de la figura 13-2 es posible explicar el fenémeno Imaginese el lector que el embrién es una esfera de radio y, como se muestra, a es~ cala sobre el eje horizontal en la figura, Férmese una imagen mental de que al princi- pio casi 30 Stomos componen dicho embrién. El eje vertical es la diferencia en la energia til promedio por atomo, en comparacién con la que posee exactamente en Ja temperatura de fusién. La palabra “itil” es algo importante. ya que debe emplear- se, tal energia para que se forme el nucleo. La energia libre es positiva en la mitad su- perior de la grafica y negativa en la anferior. En la linea horizontal es cero (o sea. hay verdadero equilibrio entre liquido y sélido). Radio () —> ig. 13-2. Energia libre de forma. cién de un nucleo como funcién de suradio,SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA ¢ Se muestran tres curvas, y todas representan una cantidad especifica de sobre- enfriamiento. En la figura F, se muestra la energia libre de volumen del embrién. Los ‘tomos en éste poseen escasa energia libre negativa. Como la cantidad de atomos en una esfera es proporcional al valor de r°, la contribucién negativa a esta curva aumenta con rapidez, a medida que @I radio crece. Ya que requeriria trabajo para romper el embrién, busca estabilizarse cuando la energia libre es muy negativa ‘Mientras tanto, se presenta otra situacién; la superficie del embrién también au- menta. Cada dtomo de la superficie posee escasa energia libre superficial positiva, porque se necesita “trabajo” para conservar uno en la superficie del embrién. El to- me en Js superficie cuenta con menor cantidad de dtomos vecinos mas proximos a los cuales se pueda conectar. La curva F, representa el incremento en la energia libre de superficie en funcién del aumento en el radio del embrién. Asi, pues, ya que el embrién aumenta y disminuye de manera ambigua en su ener- gia libre mientras crece, serie interesante establecer cuél es el resultado neto. A medi- da que la energia superficial aumenta de manera proporcional hasta sélo el cuadrado del radio, la curva F, asciende un poco con el aumento en el radio, Esto significa que tarde o temprano la curva F., que desciende de manera aguda, dominaré la situacién y el embrién se tornard estable Se traza la curva R para representar la energia libre resultante presente en cual- quier instante. El radio critico, indicado por r_ en la figura, es el radio del embrion obtenido cuando la energia libre resultante comienza primero a decrecer con un au- mento en el radio. También es el radio minimo en el cual se forma un niicleo de cris- talizaci6n, o la primera red espacial sélida permanente Cuanto mayor sea el sobreenfriamiento, o la frecuencia del decremento térmico, mas pequefo sera el radio critico, re (fig. 13-3). En consecuencia, tan pronto aumen- ta el sobreenfriamiento, mas y mas embriones son estables. Si se enfria rapido la fu- sién, de tal modo que la solidificaci6n deba ocurrir a baja temperatura, se tendera a formar bastantes centros muy pequefios de solidificaci6n. Si se desea un soto cristal, se requiere muy poco sobreenfriamiento, y se habra de enfriar muy lentamente la fu- sién. 500) 300 aT(C) Embriones 100 Nucieos | | | | | o Bada dare 18x 1078 Radio critico (em) Fig. 13:3. El radio crltico del cobre es una funcién del grado de sobreaniriamiento. AT denota el numero de grados de sobre entriamiento por debajo de T; = 583.88°C. El area sombi representa los nicleos; las zonas sin sombrear, los embriones. (To ‘mado de Chalmers 8.: Principles of Solidification. New York, Wiley. 1964, Reimpreso con autorizacién de Macmillan Publishing Com: pany, Ge Introduction to Mechanical Properties of Materials por Melvin M. Eisenstact, Copyright © 1971 por Melvin M. Eisenstadt.)Gap. 19. METALES: SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA Este método de formacion de nticleos recibe el nombre de nucleacién homogénea, m que la produecion de nécleos en el metal Fundido es un proceso aleatorio con jgquales probabilidades de acontencer en cualquier punto de la fusién. (Otro sistema para abatir la energia superficial del embrién es hacer que los atomos Jogiien alguna superficie, particula o particulas en el molde que pueden mojar; por tanto, es posible disminuir la energia superficial y que se forme un niicleo. Dicho foceso se conoce como nucleacién heterogénea ya que un cuerpo extrafio “implan- Pel nicleo, y la distribuci6n de los cuerpos extrafios no es al azar. Por ejemplo, si imetal es oro, particulas muy finas del mismo, cribadas hacia el interior del metal fundido, pueden causar nucleacién. Incluso las paredes del recipiente o las particulas ide polvo y otras impurezas en la fusién dan origen a la nucleacién heterogénea. be mencionarse que el sobreenfriamiento no es indispensable para la nucleacion Hheteropbnen; de hecho, este tipo pudiera explicar la mayor parte de la, nuclea- iin registrar sobreentriamiento alguno. Es dificil controlar la uniformidad en la lon de los nicleos formados heterogéneamente, ya que es improbable que “yemnillas” se distribuyan de modo uniforme. ANISMO DE CRISTALIZACION. La difusién atémica de la fusi6n hacia los ienera la cristalizacion, Los cristales no se forman de manera regular, un isla vers en cambio, la difusion atémica hasta posiciones reticulares se repre- ‘ome irregular. Las interrupciones de imperfecciones de la red se forman de ‘onstante o se reparan al azar. ‘aracteristico, un metal puro puede cristalizar como Arbol desde un n Tas formaciones cristalinas reciben el nombre de dendritas. En tres dimen- Who se distinguen de los cristales bidimensionales de congelacién que se for- ‘ videio de una ventana en el invierno. En la figura 13-4 se muestra una dendritica que puede observarse en las aleaciones. WuolUrA do una aleacion de bronce muestra forma: impreso con autorizacion de Macmillan Publishing Com- Moohanical Properties of Materials por Melvin M‘SOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA Fig. 125 Elapas en la formacion de granos metalicas d.ratry la soli aie oS Je un metal fundido, (Con autorizacion de Rosenhels Ww. aiticac ior on to Physical Metallurgy 24 ed, London, Constable and Co. Ltd., 1995) En a figura 13-5 se incluye una representacin esquemética de la cristalizacién en das dinetsiones. Como se observa, el crecimiento empieza desde el niicleo de crista~ lizacién, y los cristales crecen uno hacia otro: dos o més chocan al crecer y Se SUS- pende el crecimiento, Para terminar, todo el espacio s¢ rellena con cristales (fig. Pech Gis embargo, cada wno perdure como unidad ep musing. 6 0708 de ma- {or fjjstinta en relacion con sus vecinos; en consecuencia, el metal est® formado por ae ce gtales pequetos. Se dice que un metal semejante es de naturalez2 policris- talina y, desde el punto de vista técnico, cada cristal se llama gro, ice pule al alto brillo cualquier metal y e graba con un reactive apropiado la su- perficie pulida es posible observar al microscopic la estructur’ del grano. Ena figu- Tee ee ascic una waienpkacagradta de (x oorwctign SiG GS 6,402 4 de oro preparado de esta manera. El parecido entre la estructira del grano en la figura 13-6 tral diagrama incluido en la figura 13-5F es evidente. Las Iineas en la figura 13-6, al- te confusas en algunas regiones, representan la periferia de los grancs © Jos limites donde se unieron durante su crecimiento original.264 Cap. 13, Fig. 136, Microestructura de un lingote de oro. x 100. (Por cortesia de S. D. Tylman,) Tamafio del grano. El tamaiio de los granos depende de la cantidad y localizacién de los niiclecs al momento de la solidificacién. Si el espaciamiento entre los nicleos es equivalente, su tamafio sera casi igual. Es posible representar la solidificacién como un fendmeno que acontece simulté- neamente a partir de los nicleos en todas direcciones, en la forma de una esfera que aumenta de manera constante su didmetro. Cuando tales esferas se juntan, se apla- nan a lo largo de diversas superficies. Sin embargo, todavia hay la tendencia a que cada grano permanezca esférico; en consecuencia, el grano tiende a poseer el mismo didmetro en todas dimensiones. Se dice que dicho grano es equiaxil. Los colados dentales tienden a presentar una estructura de granos equiaxiles, y dicha conforma- cién tiene importancia considerable para el odontélogo. Control del tamajio granular. En general, mientras mas reducida sea la magnitud de los granos metélicos, mejores seran sus propiedades fisicas. Por ejemplo, se sabe que el limite elastico de muchas clases de materiales varia de manera inversamente proporcionai a la raiz cuadrada del tamafo granular. Por tanto, es ventajoso obte- ner granos pequefios durante el vaciado. Como los granos cristalizan a partir de niicleos de cristalizacién, se deduce con I6- gica que la cantidad de granos formados se relaciona de manera directa con el nii- mero de nticleos de cristalizacion presentes al momento de la solidificacién. Como se indicé hasta cierto grado es posible controlar este factor mediante la magnitud del sobreenfriamiento y la velocidad de enfriamiento. En otras palabras, mientras ms rapido sea posible cambiar del estado liquido al sélido, los granos serén més pe- quehos o finos. La velocidad de cristalizacién es otro elemento con igual importancia; silos crista- Jes se forman més rapido que los nicleos de cristalizacién, los granos serén mas grandes de lo que sucederia si prevaleciera la situaci6n opuesta. A la inversa, si la produccién nuclear ocurre con mas presteza que la cristalizacién, se pueden obtener granos més pequefios. Como resultado, el enfriamiento lento produce granos mayo- res, Por ejemplo, es posible conservar algunos metales en sus temperaturas de fusi6n y hacerlos que cristalicen en contacto con un cristal o “semilla” de metal. Sia medidaSOLIDIFICACION Y ESTRUCTURA que prosigue la cristalizacién se retira el cristal a una velocidad constante, puede for- marse un vastago 0 una barra de un solo grano. Dicho metal se conoce como cristal finico. en comparaci6n con la forma policristalina presente con frecuencia, En un metal policristalino, la morfologia del molde donde soliditfica el metal puede alterar la forma granular. Las zonas continuas deben absorber el calor latente de so- lidificacién del metal. Esta transferencia térmica exige la presencia de gradientes tér- micos, que a su vez modifican mucho el tamafo y la forma de los granos que solidifi- can. Por ejemplo, si un metal solidifica en un molde cuadrado que se encuentre a una temperatura mucho menor que la de fusién del metal, el crecimiento cristalino acon- tevesd Conde fos sncugitie> Inovia cl ceutisu (fig. 13-7). Los primeros granos en formar- se son bastante pequefios y numerosos como resultado de un sobreenfriamiento con- siderable. Esto produce una zona equiaxil de crecimiento ¢ristalino inmediatamente junto a las paredes del molde El calor latente liberado por esta solidificacién inicial eleva la temperatura cerca del frente de solidificacion; luego, la situacién se torna favorable para el crecimiento dendritico que produce granos denominados columnares. Si el molde hubiera sido cilfndrico, los granos habrian crecido en sentido perpendicular a la superficie de la pared y asi producir el aspecto de una estructura granular radial; tales granos reci- ben el nombre de radiales Limites de los granos. Como se mencioné, la orientacién de la red espacial de los, diversos granos es distinta, si bien cada uno puede presentar la misma red espacial que su vecino. Es muy poco probable que dos granos contiguos crezcan desde nit- cleos diferentes y se encuentren para que los planos de sus redes espaciales se unan con continuidad exacta. En consecuencia, ha de haber discontinuidad de la red es- tructural en los limites de los granos, como se llamé a dicha zona. Por logica se deduce que la estructura de los limites de los granos es distinta que la presente en el grano propiamente dicho. Se supone que el limite del grano es una zona de transicin entre las redes cristalinas orientadas de manera diferente de dos granos contiguos. La estructura se aproxima més al estado no cristalino, en particu- lar hacia la regién central del limite del grano. Por tanto, se debe considerar como de energia mayor que el interior del grano. Su tendencia hacia el amorfismo sefiala la Fig. 13-7. Granos metélicos formados Por Ia solidificacién de un metal en un Molde cuadrado. (De Williams R.S., and Homerberg V.0.: Principles of Metal- fography, Sth ed. New York, McGraw-Hill 600k Co., Inc, 1948.) 265posibilidad de una velocidad de difusién mayor. Como resultado, contrar impurezas metalicas en mayor concentracién en los limites del grano que en ¢l grano propiamente dicho. Ademas, como se observa en la microfotografia en la fi Bura 13-6, sustancias quimicas atacan con mayor facilidad la regién. es posible en- LECTURAS EscoGIDAS Eisenstadt MM: Introduction to Mec Co., 1971, pp 95-110, Estudio muy interesante sobre solidificacin, ineluye nucleacién y crecimiento, Tam- bién abarca algunos ejemplos de in cinética del crecimiento en la manera como varia por gradientes térmicos con aplicaciones odontolégicas, -hanical Properties of Materials. New York, Macmillan