UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS

TALLER 3 PARTE A

DANNA MARCELA RODRÍGUEZ MOGOLLÓN 20191015001

NICOLAS FRANCISCO ROZO ROJAS 20191015019
DANIEL ALEJANDRO LEÓN CASTAÑEDA 20191015122
CRISTIAN DAVID MONSALVE ALFONSO 20191015148

DOCENTE: LILIANA MARGARITA MEZA BUEVAS

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA INDUSTRIAL
TERMODINÁMICA Y FLUIDOS
GRUPO 015-23
BOGOTÁ D.C.
JULIO DE 2020
1. A un trozo de 0.255 Kg a 21 °C de cierto material se le suministran 8.75 kJ subiendo su temperatura
hasta 140 °F. Calcular el calor específico de dicho material. Con este valor, qué tipo de material es?
𝑄 = 𝑚𝑥 𝑐𝑥 ∆𝑡
1 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄 8,75 𝐾𝐽 (4,18 𝐾𝐽) 1000 𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑔 𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑥 = = ×( )×( ) = 0,21
𝑚𝑥 ∆𝑡 0,255 𝑘𝑔 ⋅ 39°𝐶 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 1000 𝑔 𝑔 ⋅ °𝐶
El material del cual está constituido es aluminio o ladrillo refractario.
2. Un recipiente de espuma de poliestireno contiene 220 g de glicerina a 18 °C. A esto se le agregan
75 g de alcohol etílico a 28 °C y 100 g de agua a 85 °C.
a. ¿Cuál es la temperatura final de la mezcla?
𝑄𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 + 𝑄𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝑄𝐻2 𝑂

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

0,576 × 220𝑔(𝑥 − 18°𝐶) + 0,586 × 75𝑔(𝑥 − 28°𝐶) = 1 × 100𝑔(85°𝐶 − 𝑥)
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
126,72 𝑥 − 2280,96 + 43,95 𝑥 − 1230,6 = 8500 − 100 𝑥
126,72 𝑥 + 43,95 𝑥 + 100 𝑥 = 8500 + 2280,96 + 1230,6
270,67 𝑥 = 12011,56
𝑥 = 44,37 °𝐶
b. ¿Cuánto calor fue ganado o perdido por la glicerina, el alcohol y el agua?
𝑄 = 𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 − 𝑄𝑠𝑖𝑛 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎𝑟
Glicerina,
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄=1 × 100𝑔(85°𝐶 − 44,37 °𝐶) − 220𝑔 × 0,576 × 18°𝐶
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
𝑄 = 1782,04 𝑐𝑎𝑙
Gana calor en 1782,04 cal mas que en su estado inicial.
Alcohol,
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄=1 × 100𝑔(85°𝐶 − 44,37 °𝐶) − 75𝑔 × 0,586 × 28°𝐶
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
𝑄 = 2832,4 𝑐𝑎𝑙
Gana calor en 2832,4 cal mas que en su estado inicial.
Agua,
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄=1 × 100𝑔(85°𝐶 − 44,37 °𝐶) − 1 × 100𝑔(85°𝐶)
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
𝑄 = −4437 𝑐𝑎𝑙
Pierde calor el 4437 cal menos que en su estado inicial.
3. Una pesa de hierro de 1.75 kg se enfría desde 540 °C hasta 65 °C al colocarla en agua cuya
temperatura inicial era 25 °C. ¿Qué masa en kg de agua se utilizó?.
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑄𝐹𝑒
𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑔 𝑐𝑎𝑙
𝑚(65°𝐶 − 25°𝐶)1 = 1,75𝑘𝑔 × ( ) (540°𝐶 − 65°𝐶)0,107
𝑔°𝐶 1000 𝑔 𝑔°𝐶
88943,75𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑔
𝑚= = 2223,6𝑔 × ( ) = 2,22𝑘g
𝑐𝑎𝑙 1000 𝑔
40 𝑔

4. Qué cantidad de calor se intercambia cuando:

a. Se transforma 3200 ml de agua líq. a 23 °C en vapor de agua a 137 °C.

𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑡|𝑙𝑖𝑞 + 𝑚𝐿𝑣 + 𝑚𝑐∆𝑡|𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

1𝑔 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 3200𝑚𝑙 × ( ) × ((1 ) × (100 − 23)°𝐶 + 540,16 + 0,48 (137 − 100)°𝐶)
𝑚𝑙 𝑔°𝐶 𝑔 𝑔°𝐶
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 3200𝑔 × (77 + 540,16 + 0,48 × 37)
𝑔 𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 3200𝑔 × (634,92 )
𝑔
𝑄 = 2031744 𝑐𝑎𝑙
b. Se transforma 2500 g de vapor de agua a 130 °C en hielo a –10 °C.

𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑡|𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 + 𝑚𝐿𝑣 + 𝑚𝑐∆𝑡|𝑙𝑖𝑞 + 𝑚𝐿f + 𝑚𝑐∆𝑡|𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝑄 = 2500𝑔 (0,48 (130 − 100)°𝐶 + 540,16 +1 (100 − 0)°𝐶 + 79,9 + 0,499 (0 − (−10))°𝐶)
𝑔°𝐶 𝑔 𝑔°𝐶 𝑔 𝑔°𝐶
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 2500𝑔 (14,4 + 540,16 + 100 + 79,9 + 4,99 )
𝑔 𝑔 𝑔 𝑔 𝑔
𝑄 = 1848625 𝑐𝑎𝑙

c. Se transforma 2800 g de helado a -10 °C en helado líquido a 30 °C

 𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑡|ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑜 + 𝑚𝐿𝑓 + 𝑚𝑐∆𝑡|ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑜.𝑙𝑖𝑞
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 2800𝑔 (1,63 (−5,6 − (−10))°𝐶 + 210 + 2,95 (30 − (−5,6))°𝐶)
𝑘𝑔 ∙ 𝐾 𝑘𝑔 𝑘𝑔 ∙ 𝐾
1 𝐾𝑔 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 2800𝑔 × ( ) (7,172 + 210 + 105,02 )
1000 𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐾𝐽
𝑄 = 2,8𝑘𝑔 × (322,192 ) = 902,14 𝐾𝐽
𝑘𝑔

d. Se transforma 1 kg de leche entera de -18 °C a leche entera líquida a 25°C

𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑡|𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒.𝑒𝑛𝑡 + 𝑚𝐿𝑓 + 𝑚𝑐∆𝑡|𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒.𝑙𝑖q

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 1𝑘𝑔 (1,93 (−0,6 − (−18))°𝐶 + 294 + 3,79 (25 − (−0,6))°𝐶)
𝑘𝑔 ∙ 𝐾 𝑘𝑔 𝑘𝑔 ∙ 𝐾
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 1𝑘𝑔 (33,582 + 294 + 97,024 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑄 = 424,61 𝐾𝐽
Para cada situación, realizar la gráfica de cambio de fase.
5. Un trozo de mantequilla de 250 g se encuentra a 15 °C. Calcular el calor necesario para fundir 250
g de dicha sustancia. Datos: ce(mantequilla) = 0.53 cal/g °C ; LF = 53 kJ/ kg. TFusión = 30 °C
𝐾𝑗 1 𝐾𝑔 1000 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
(53 )×( )×( )×( ) = 12,68
𝐾𝑔 1000 𝑔 1 𝑘𝑔 4,18 𝐽 𝑔

𝑄𝑇 = ∑ 𝑄𝑖
𝑄𝑇 = 𝑚𝐶∆𝑡 + 𝑚 𝐿𝐹
0,53𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑇 = 250𝑔 ( (30°𝐶 − 15°𝐶) + 12,68 )
𝑔 ⋅ °𝐶 𝑔

𝑄𝑇 = 250 (7,95 𝑐𝑎𝑙 + 12,68 𝑐𝑎𝑙)

𝑄𝑇 = 20,63 × 250 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑇 = 5157,5 𝑐𝑎𝑙
6. Un calorímetro de aluminio con una masa de 200 g contiene 500 g de agua. Están en equilibrio
térmico a 27 °C. Se colocan dos bloques de metal en el agua. Uno de ellos es de cobre y pesa 120 g
a 100 °C y el otro tiene una masa de 150 g a 90 °C. Todo el sistema se equilibra a una temperatura
final de 29.4 °C.
a. Determinar el calor específico de la muestra 2.
𝑚𝐴𝑙 𝑐𝐴𝑙 ∆𝑡 + 𝑚𝐻2 𝑂 𝑐𝐻2 𝑂 ∆𝑡 = 𝑚𝐶𝑢 𝑐𝐶𝑢 ∆𝑡 + 𝑚𝑥 𝑐𝑥 ∆𝑡
𝐾𝐽 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 1000 𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑔
𝑚𝐴𝑙 𝑐𝐴𝑙 ∆𝑡 = 200𝑔 × 0,902 ×( )×( )×( ) × (29,4 − 27)°𝐶
𝑘𝑔 ⋅ 𝐾 4,2 𝐾𝐽 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 1000 𝑔
𝑚𝐴𝑙 𝑐𝐴𝑙 ∆𝑡 = 103,09 𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝑚𝐻2 𝑂 𝑐𝐻2 𝑂 ∆𝑡 = 500𝑔 × 1 × (29,4 − 27)°𝐶 = 1200 𝑐𝑎𝑙
𝑔 ⋅ °𝐶

𝐾𝐽 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 1000 𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑔

𝑚𝐶𝑢 𝑐𝐶𝑢 ∆𝑡 = 120𝑔 × 0,393 ×( )×( )×( ) × (100 − 29,4)°𝐶
𝑘𝑔 ⋅ 𝐾 4,2 𝐾𝐽 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 1000 𝑔
𝑚𝐶𝑢 𝑐𝐶𝑢 ∆𝑡 = 792,74 cal
𝑚𝑥 𝑐𝑥 ∆𝑡 = 150𝑔 × 𝑐𝑥 × (90 − 29,4)°𝐶 = 9090𝑔°𝐶 ⋅ 𝑐𝑥
103,09 𝑐𝑎𝑙 + 1200 𝑐𝑎𝑙 = 792,74 𝑐𝑎𝑙 + 9090𝑔°𝐶 ⋅ 𝑐𝑥
1303,09 𝑐𝑎𝑙 − 792,74 𝑐𝑎𝑙
= 𝑐𝑥
9090 𝑔°𝐶
510, 35 𝑐𝑎𝑙
= 𝑐𝑥
9090 𝑔°𝐶
𝑐𝑎𝑙
0.056 = 𝑐𝑥
𝑔°𝐶

b. Determinar el tipo de material del que está constituido.

El material del cual está constituido de plata.

7. Nitrógeno en un estado inicial de 300K, 150 kPa y 0.2 m3 se comprime lentamente en un proceso
isotérmico hasta una presión final de 800kPa. Determinar el trabajo en kJ realizado durante este
proceso.
𝑃1
𝑊𝑏 = 𝑃1 × 𝑉1 𝑙𝑛 ( )
𝑃2
150 𝑘𝑃𝑎
𝑊𝑏 = 150 𝑘𝑃𝑎 × (0,2 𝑚3 ) × 𝑙𝑛 ( )
800 𝑘𝑃𝑎
𝑊𝑏 = −50,22 𝐾𝑗
8. El volumen de 1 kg de helio, en un dispositivo de cilindro-embolo, es 5 m3, en un principio. A
continuación, el helio se comprime hasta 2 m3, manteniendo constante su presión en 180 kPa.
Determinar las temperaturas inicial y final del helio, así como el trabajo recorrido para comprimirlo,
en kJ.
 𝑃𝑉 180 𝑘𝑃𝑎 × 5 𝑚3
𝑇= = = 433,34 𝐾
𝑛𝑅 1 𝑘𝑔 × 2,0769 𝐾𝑗
𝑘𝑔 ⋅ 𝐾
180 𝑘𝑃𝑎 × 2 𝑚3
𝑇= = 173,34 𝐾
𝐾𝑗
1 𝑘𝑔 × 2,0769
𝑘𝑔 ⋅ 𝐾

𝑊 = 𝑃0 (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 )

𝑊 = 180 𝑘𝑃𝑎(5 𝑚3 − 2 𝑚3 )
𝑊 = 540 𝐾𝑗
9. Un dispositivo de cilindro-embolo contiene, al principio, 0.07m3 de gas de nitrógeno a 130 kPa y
120 °C. Entonces, el nitrógeno se expande en un proceso politrópico hasta un estado de 100 kPa y
100 °C. Determinar el trabajo en kJ de la frontera efectuado durante este proceso.
Consideraciones: Trabajamos con un gas ideal, es un proceso politrópico, sistema cerrado que nos
indica que la masa es constante
Estado 1:

𝑉1 = 0,07𝑚3 , 𝑃1 = 130𝑘𝑃𝑎, 𝑇1 = 120°𝐶 + 273,15 = 393,15𝐾

Estado 2:
𝑃2 = 100𝑘𝑃𝑎, 𝑇2 = 100°𝐶 + 273,15 = 373,15𝐾
Para gases ideales: 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇, 𝑅 = 0,2968 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾.
Análisis dimensional para hallar masa:
1000𝑁 3
𝑃1 𝑉1 𝑘𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑚 2 ∙𝑚
𝑚= = = = 𝑘𝑔
𝑅𝑇1 𝑘𝐽 1000𝑁𝑚
∙𝐾 𝑘𝑔
𝑘𝑔 ∙ 𝐾
(130𝑘𝑃𝑎)(0,07𝑚3 )
𝑚= = 0,07799𝑘𝑔
(0,2968 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾 )(393,15𝐾)
Análisis dimensional para hallar el volumen del estado 2:
𝑘𝐽
𝑚𝑅𝑇2 𝐾𝑔 ∙ 𝑘𝑔 ∗ 𝐾 ∙ 𝐾 1000𝑁𝑚
𝑉2 = = = = 𝑚3
𝑃2 𝑘𝑃𝑎 1000𝑁
𝑚2
(0,07799𝑘𝑔)(0,2968 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾 )(373,15𝐾)
𝑉2 = = 0,08637𝑚3
100𝑘𝑃𝑎
Es un proceso politrópico: 𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶, donde 𝐶 es una constante y 𝑛 es el exponente politrópico
(adimensional) , el cual tiene un valor de 1.4
La ecuación para el trabajo realizado por la frontera para este proceso es:
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊1−2 =
1−𝑛
(100𝑘𝑃𝑎)(0,08637𝑚3 ) − (130𝑘𝑃𝑎)(0,07𝑚3 )
𝑊1−2 = = 1,16 𝑘𝐽
1 − 1,4
10. En un recipiente se tiene hidrógeno a una presión de 2500 mmHg y a un volumen de 0.75 m3
¿Cuál es el trabajo realizado en kJ por el gas cuando:
a. Se expande a una presión c/te hasta el doble de su volumen inicial?
b. Se comprime a presión c/te hasta 1/3 de su volumen inicial?
133,322𝑃𝑎 1𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑐𝑡𝑒 = 2500𝑚𝑚𝐻𝑔 ∙ ∙ = 333,305𝑘𝑃𝑎
1𝑚𝑚𝐻𝑔 1000𝑃𝑎

a) 𝑊 = 𝑃𝑐𝑡𝑒 (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 ) → 𝑊 = 333,305𝑘𝑃𝑎(2 ∙ 0,75𝑚3 − 0,75𝑚3 ) = 249,979𝑘𝐽

1
b) 𝑊 = 333,305𝑘𝑃𝑎 (3 0,75𝑚3 − 0,75𝑚3 ) = −166,653𝑘𝐽

11. Se comprime un gas a presión constante de 2.5 atm de un volumen de 0.42 m3 a un volumen de
0.12m3. En el proceso se escapan del gas 112 kJ de energía calórica. Encontrar en kJ:
a. El trabajo realizado por el gas.
b. El cambio en la energía interna del gas.
101,325𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑐𝑡𝑒 = 2,5𝑎𝑡𝑚 ∙ = 253,3125𝑘𝑃𝑎
1𝑎𝑡𝑚
a)𝑊 = 𝑃𝑐𝑡𝑒 (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 ) → 𝑊 = 253,3125𝑘𝑃𝑎(0,12𝑚3 − 0,42𝑚3 ) = −75,994𝑘𝐽

b) ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 → ∆𝑈 = −112𝑘𝐽 + 75,994𝑘𝐽 = −36,006𝑘𝐽

12. Un sistema termodinámico sigue un proceso en el cual su energía interna disminuye 0.550 kJ. Si
al mismo tiempo se hacen 0.35 kJ de trabajo sobre el sistema, encontrar el calor transferido en kJ por,
o hacía, el sistema.
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 → ∆𝑈 + 𝑊 = 𝑄
0,550𝑘𝐽 − 0,35𝑘𝐽 = 𝑄 → 𝑄 = 0,2𝑘𝐽
13. Un gas ideal inicialmente a 350 K se expande en forma isobárica a una presión de 1.86 kPa. Si el
volumen aumenta de 1.5 m3 a 4.2 m3 y se agregan 6.25 kJ de calor al sistema, Encontrar en kJ:
a. El cambio en la energía interna del gas.
𝑊 = 𝑃𝑖 (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 )
𝑊 = 1,86 𝑘𝑃𝑎(4,2 𝑚3 − 1,5 𝑚3 )
𝑊 = 5,022 𝐾𝑗
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
∆𝑈 = 6,25 𝐾𝑗 − 5,022 𝐾𝑗 = 1,228 𝐾𝑗
b. Su temperatura final.

𝑣1 𝑣2
=
𝑡1 𝑡2
𝑣2 ⋅ 𝑡1
𝑡2 =
𝑣1
3
4,2 𝑚 ⋅ 350 𝐾
𝑡2 = = 980 𝐾
1,5 𝑚3

14. Una muestra de un gas ideal de 1.75 gmoles se lleva a través de un proceso termodinámico cíclico,
de la siguiente manera: Una expansión isotérmica (a – b), una compresión isobárica (b – c) y un
aumento de la presión a volumen constante (c – a). Si T = 325K, Pa = 7 atm, Pb = Pc = 2.3 atm,
determinar el trabajo realizado en Joules durante el ciclo.
𝑄𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑄𝐴𝐵 + 𝑄𝐵𝐶 + 𝑄𝐴𝐶
𝑝𝑎
𝑄𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( ) + 𝑃𝑖 (𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 ) + 0
𝑃𝑏
𝐽 1 𝐾𝑗 1 𝑘𝑃𝑎 ⋅ 𝑚3 1 𝑎𝑡𝑚
1,75 𝑔𝑚𝑜𝑙 × (8,314472 ) × 325 𝐾 × ( )×( )×( )
𝐾 ⋅ 𝑔𝑚𝑜𝑙 1000 𝑗 1 𝐾𝑗 101,325 𝑘𝑃𝑎
𝑉𝑏 =
2,3 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑏 = 0,0201 𝑚3
𝑗 1 𝐾𝑗 1 𝑘𝑃𝑎 ⋅ 𝑚3 1 𝑎𝑡𝑚
1,75 𝑔𝑚𝑜𝑙 × (8,314472 ) × 325 𝐾 × ( )×( )×( )
𝐾 ⋅ 𝑔𝑚𝑜𝑙 1000 𝑗 1 𝐾𝑗 101,325 𝑘𝑃𝑎
𝑉𝑐 =
7 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑐 = 0,00667 𝑚3
𝐽 7𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐴𝐵 = 1,75 𝑔𝑚𝑜𝑙 × (8,314472 ) × 325𝐾 × 𝑙𝑛 ( ) = 5263,22 𝐽
𝐾 ⋅ 𝑔𝑚𝑜𝑙 2,3𝑎𝑡𝑚
101,325𝑘𝑃𝑎
𝑄𝐵𝐶 = 2,3𝑎𝑡𝑚 × ( ) (0,0201 − 0,00667)𝑚3 = 3175,09 𝐽
1𝑎𝑡𝑚
𝑄𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 5263,22 𝐽 + 3175,09 𝐽 = 8438,31 𝐽
15. 12.5 moles de un gas ideal se expanden isotérmicamente a 110°C hasta cuatro veces su volumen
inicial. Encuentre en kJ:
a. El trabajo realizado por el gas.
𝑉𝑓
𝑊 = 𝑚𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑖
𝑗 4 1 𝐾𝑗
𝑊 = 12,5𝑚𝑜𝑙 × 8,314472 × (110 + 273,15)𝐾 × 𝑙𝑛 ( ) × ( )
𝐾 ⋅ 𝑔𝑚𝑜𝑙 1 1000 𝑗
𝑊 = 55,2 𝐾𝑗

b. El flujo total de calor hacia el sistema.

Es un proceso adiabático, por lo cual el calor que fluye es 𝑄 = 0.