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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

DE LOS LLANOS OCCIDENTALES


“EZEQUIEL ZAMORA”
Barinas - Barinas

Química IV
Docente: Bachilleres:

 Ilene Matthiesen  Neriuska Paredes


 Química C.I: V-30.431.897
 Sección: D-04  Dariana Morales
C.I: V- 30.321.017
 Andrea Colmenares
C.I: V-30.471.404
 Niurka Bracho
C.I: V-30.472.765
BARINAS, MARZO 2021
ECUACIONES IONICAS

Son formas de expresar las reacciones


químicas en términos de iones, que participan en la
reacción.
Efecto de Ion Común
Se basa en el producto de solubilidad (Kps)
según el cual, para disminuir la solubilidad de una
sal se agrega uno de los iones. Este efecto es el que
permite reducir la solubilidad de muchos
precipitados, o para precipitar cuantativamente un
ion, usando exceso de agente precipitante.
Formación de Iones
La formación de iones, o ionización, se puede
entender como el proceso de pérdida o ganancia de electrones
o de protones desde un estado eléctricamente neutro.

Generalmente, la formación de iones monoatómicos


se debe a la pérdida o ganancia de electrones de la capa de
valencia de un átomo, que es la capa electrónica más externa.
Los electrones de capas más internas no participan en la
ionización, pues interactúan más estrechamente con la carga
positiva del núcleo.
Tipos de Iones

Los protones tienen carga positiva y los electrones


tienen carga negativa.

El ion que tiene El ion que tiene


mas protones mas electrones
que electrones la que protones la
carga neta será carga neta será
positiva (ion negativa (ion
catión). anión).
Equilibrio Químico
Es el proceso mediante el cual una Reacción
Química ha cesado los cambios. Es un estado de un sistema
reaccionante en el que no se observan cambios en cierto
intervalo de tiempo, a pesar de que siguen reaccionando
entre sí las sustancias presentes.

EJEMPLO
2 SO2 (g) + O2 (g) → ← 2 SO3 (g)
El equilibrio químico se establece cuando existen dos
reacciones opuestas que tienen lugar simultáneamente a la
misma velocidad.
Equilibrio Químico

Factores que lo afectan:

Concentración Temperatura Presión

Si uno de estos factores se modifica, la reacción


evolucionará en uno u otro sentido, hasta contrarrestar la
modificación. Le Chatelier.
Algunos Constante de ionización son los del agua:
El agua (H2O) tiene la propiedad de que puede
disociarse en sus iones. Esto quiere decir, que el agua
está formada por una mezcla de H2O y sus iones
(H3O+) y (OH-).
El agua tiene la propiedad de que esta
disociación es muy débil. Su producto iónico se
mantiene constante de manera que podemos establecer
una constante disociación para el agua.
Contantes de ionización de los ácidos:

Los ácidos débiles son ácidos que no se disocian


completamente en solución, según Masterton (2003). En otras
palabras un ácido débil es cualquier acido que no es un ácido
fuerte.

La fuerza de un ácido depende cuando se disocia:


Cuanto más se disocia más fuerte es el ácido. Para cuantificar
la fuerza relativa de los ácidos débiles, debemos analizar la
constante de disociación ácida Ka, que representa la contante
de equilibrio para la reacción de disociación de un ácido.
Constante ionización de las bases:

La constante de disociación básica, también llamada la


constante de ionización básica Kb, según Mortmer (1989) se
comienza escribiendo la reacción de ionización para una base
débil genérica B en agua. En esta reacción, la base acepta un
patrón del agua para formar hidróxido y el ácido conjugado
BH: B (ac) + H2O ↔ BH+(ac) OH-(ac)
Podemos escribir la expresión de la constante de equilibrio
Kb como sigue:
Kb = [BH+] [OH-]
[B]
Constante ionización de un Proceso Químico:

La constante ionización de un Proceso Químico es la


constante del equilibrio de una disociación iónica, definida
inmediatamente por la ecuación de la constante de equilibrio
en función de las concentraciones molares correspondientes,
así lo señala Chang (2011).

Por lo tanto, la constante de ionización es igual al


producto de las concentraciones iónicas, por la concentración
de las sustancias sin disociar. Todas las sustancias se expresan
en la forma convencional de moles por litro, pero las
unidades de concentración no se ponen normalmente en
forma implícita.
Soluciones Buffer

Las soluciones buffer o amortiguadoras son capaces


de mantener su pH en valores aproximadamente constantes,
aun cuando se agreguen pequeñas cantidades de ácido o
base, o se diluya la solución.
Una disolución buffer o amortiguadora se caracteriza
por contener simultáneamente una especie débil y su par
conjugado:
Un ácido débil y la sal de su par conjugado
HA + H2O A– + H3O+
Una base débil y la sal de su par conjugado
B + H2O BH+ + OH
Preparación de soluciones amortiguadoras
Un amortiguador constituido por CH3COOH y CH3COONa,
establece el siguiente equilibrio: CH3COOH +H2O ⇌ H3O+ +CH3COO−
al añadirle HCl solo se produce un ligero cambio en el pH, porque los iones
H3O+ del equilibrio seden aumentados y entonces el exceso de iones H3O+
se combinan con iones acetato de la solución amortiguadora para formar
CH3COOH, desplazándose el equilibrio hacía la izquierda,
disminuyendo la concentración de CH3COOˉ.

Por otro lado, la acción de una base fuerte (NaOH) tampoco


modifica sustancialmente el pH, puesto que los iones hidroxilos,
OH-, de la base, reaccionan con el protón del ácido para formar H2O,
desplazándose el equilibrio hacia la derecha, desmullendo la concentración
del CH3COOH y aumentando la del CH3COOˉ acetato. En conclusión la
base conjugada reacciona con los ácidos y el ácido débil reacciona con las
bases para producir cambios significativamente mínimos en el pH de una
solución amortiguada.
Ácidos y Bases
Los cálculos estequiometricos no toman en cuenta la posición de
equilibrio al cual tiende a llegar una reacción. En estequiometria se calcula el
rendimiento máximo de productos (o el consumo de los reactantes) con la
suposición implícita de que la reacción llega hacer completa mientras que en
realidad se requiere que uno de los reactantes esté presente en gran exceso
para que la reacción se complete o bien que uno de los productos de la
reacción se separe de la mezcla.

Las soluciones acuosas contienen siempre iones hidronio así como iones
hidróxido, como consecuencia de la disociación del agua:

2H2O -------H3O+ + OH-

Algunos solutos, sin embargo provocan variaciones enormes de las


concentraciones de dichas dos especies, a menudo con efectos profundos en
los que se refiere al comportamiento químico de la solución.
Utilidad Práctica
Su utilidad se deriva principalmente de
su habilidad para resistir cambios en el
pH. Es decir que el pH es el grado de
acidez de una solución. Por lo tanto
diremos que la acidez puede ser
definida como la concentración de
iones hidrógeno (H+) en una solución.
La habilidad para controlar el pH es
crucial para lograr completar
exitosamente un gran número de
reacciones químicas, y por ende las
soluciones amortiguadoras tienen un
vasto número de aplicaciones. Pero
primero, es importante comprender
cómo funciona una solución
amortiguadora.
Definiciones:

El pH: Es una
medida de El pOH: Es el logaritmo negativo en
acidez o base a lo de la actividad de los aniones
alcalinidad que hidroxilos.
indica la
cantidad de
iones de
hidrogeno
presentes en una
solución o
sustancia.
Determinación de pH y pOH

A 25 ºC tenemos que el producto iónico del agua es:


En ionización de agua pura, 1 mol de H3El+ está
formado con 1 mol de OH– .
Pronto como estos valores son extremadamente bajos, se
decidió utilizar los valores de cologaritmos, que
corresponden al logaritmo con señal cambiada.
Aplicando el cologaritmos en el producto iónico del agua,
tenemos que:
Podemos observar que concepto y determinación de
PH y pOH: si conocemos el pH de una solución, el valor de
pOH se puede encontrar restando el primer valor de 14.
Potencial de Hidrógeno: pH, parámetro que indica la
concentración de iones de Hidrógeno [H]+ en una solución,
es decir indica el grado de acidez en una solución. También
se define como la acidez o la basicidad de un medio o
solución acuosa. Los valores del pH varían de una escala de
0 a 14.
Formula para calcular el pH

pH= - log [H3O+]


pH= -log [H+]

Según Arrhenius
 Ácido: Son sustancias que al disolverse producen iones
de hidrógeno [H].
 Bases: Son sustancias que al disolverse en H2O
producen iones hidroxilos [OH-]
Determinación Práctica pH

En los laboratorio se usa un equipo


especial denominado pH-metro (peachimetro).

pH= 0.1 M
pH= - log [H3O+]
pH= - [log 0.1]
pH=- [-1]
pH= 1
Referencias Bibliográficas

 Chang, R (2011) Química General, los conceptos


esenciales edición II va. Editorial. McGraw – Hill
Bogotá, Colombia.
 Masterton, W (2003). Química Principio y
Reacciones edición 4ta. Editorial Thomson México,
México.
 Mortimes, C. (1989) Química. Grupo editorial
Iberoamérica.
 Whitten, K. (1998). Química General. Edición 12 va
Editorial Mc Graw – Hill. México, México.

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