Enfermedad de Huntington: Está enfermedad sigue un patrón de herencia autosómico dominante, es decir, que una

copia del gen alterado para causar la enfermedad. Las personas afectadas normalmente heredan el gen defectuoso
solamente un progenitor afectado y la enfermedad suele estar presente en todas las generaciones de una familia.

CONVENCIONES

Mujer sana cada hijo de un padre o una madre

con la enfermedad tiene un 50% de
probabilidad de heredarla. Si el hijo
Hombre sano no hereda el gen causante de la
enfermedad, no la tendrá ni la
transmitirá a su descendencia. La
enfermedad de Huntington es
Mujer afectada
causada por un defecto genético en
el cromosoma No 4.

Hombre afectado