Explique y realice el diagrama de cada una de las

reacciones:

a) La Reacción Exotérmica:
El prefijo exo significa “hacia fuera”. Por lo tanto entendemos que las reacciones
exotérmicas son aquellas que liberan energía en forma de l uz o calor. En ella, la energía o
entalpía de los reactivos es mayor que la de los productos.

Por lo tanto, en una Reacción Exotérmica:

. El esquema general de una reacción exotérmica puede ser escrito de la manera siguiente,
donde A, B, C y D representan sustancias genéricas.

En otras palabras, toda la energía que entró en el primer miembro de la ecuación química, debe
salir íntegramente en el segundo miembro de la ecuación. De donde obtenemos la siguiente
conclusión: si una reacción es exotérmica, entonces la entalpía de los reactivos (Hr ) es
mayor que la entalpía de los productos(Hp ), pues una parte de la energía que estaba
contenida en los reactivos fue liberada para el medio ambiente en forma de calor y apenas
otra parte de esa energía quedó contenida en los productos. Entonces en una reacción
exotérmica: Hr > Hp

No es posible determinar directamente la entalpía de cada sustancia participante de una

reacción, pero podemos determinar experimentalmente la variación de entalpía ΔH, que ocurre
cuando una reacción química es realizada.

Como en la reacción exotérmica Hr > Hp , entonces en este tipo de reacción el valor de
ΔH será siempre negativo.

 ΔH = HProductos - HReactivos < 0 
 Diagrama de una Reacción
Exotérmica

La Reacción Exotérmica precisa una determinada energía de activación (Ea) para

alcanzar el complejo activado y espontáneamente transformarse en productos.

Para calcular la energía desprendida se calcula la diferencia de entalpías de

formación (ΔH0) entre productos y reactivos (Ley de Hess):

Sea la reacción: 2 H2 + O2 → 2 H2O

Con ΔH0 (H2) = 0 ;  ΔH0 (O2) = 0 ; ΔH0 (H2O) = -241,81KJ/mol

Entonces:   ΔH = 2·ΔH0(H2O) - 2·0 - 0 =  --483,62 KJ/mol < 0

Vemos que la reacción tiene una diferencia de entalpías negativa, es decir, el

agua tiene menos energía que entre el oxígeno y el hidrógeno. por lo tanto se
trata de una  reacción exotérmica que libera calor.

Se suelen representar diagramas energéticos para dar una idea gráfica

del contenido energético de reactivos y productos.

Ejemplos de Reacción Exotérmica:

A.                La respiración de los seres vivos.
B.                 La oxidación de los metales.
C.                 Proceso de combustión de la gasolina.
D.                Reacciones de ácidos base.
E.                 Proceso de combustión de la dinamita.
F.                  Reacciones de hidratación.
G.                Unión de dos átomos de hidrógeno.
H.                La formación de agua.
 I.                   La formación de amoniaco.
J.                   Proceso de condensación

 Reacciones de Combustión: desprenden altas cantidades de energía que

pueden incluso generar fuego:
o CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O + calor
o 2 H2 + O2 → 2 H2O + calor
o C + O2 → CO2 + calor
o 2 CH3OH + 3 O2 → 2 CO2 + 2 H2O + calor
o Combustión de fuel, gasolina, diésel...
o ... 
 Reacciones de oxidación: 
o 2 Fe + O2 → 2 FeO + calor
o 4 Fe + 3 O2 → 2 Fe2O3 + calor 
o 2 Mg + O2 → 2 MgO + calor
o  ...
 Reacciones de Ácidos con Bases (reacciones de neutralización):
o HCl + NaOH → NaCl + H2O + calor
o 2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4 + calor 
o AgNO3 + NOCl → N2O4 + AgCl + calor
o ...
 Transformaciones de estado:
o Condensación (de estado gaseoso a líquido) 
o Solidificación (de estado líquido a sólido)
 Reacciones de hidratación como:
o CaO + H2O → Ca(OH)2 + calor
o 3 CaO · Al2O3 + Ca(OH)2 + 12 H2O → 4 CaO · Al2O3 ·13 H2O + calor
o 3 CaO · Al2O3 + 6 H2O → 3 CaO · Al2O3 · 6 H2O + calor

 Unión de dos átomos de hidrógeno: H + H → H2 + calor 

 Otros ejemplos de reacciones exotérmicas:
o CaO  +  H2O →  Ca(OH)2  + calor
o Fe2O3 + 2 Al → 2 Al2O3 + 2 Fe + calor 
o Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2 + calor
o 2 KClO3 → 2 KCl + 3 O2 + calor

La Reacción Endotérmica:
El prefijo endo significa “hacia adentro”. Por lo tanto se entiende que las reacciones endotérmicas
son aquellas que absorben energía en forma de calor. En ella, la energía o entalpía de los
reactivos es menor que la de los productos .
El esquema general de una reacción endotérmica puede ser escrito de la siguiente manera, donde A,
B, C y D representan sustancias genéricas.

Una vez que la energía total se conserva del primer para el segundo miembro de cualquier reacción
química, podemos afirmar que: si una reacción es endotérmica, la entalpía de los productos Hp es
mayor que la entalpía de los reactivos Hr , pues una determinada cantidad de energía fue
absorbida por los reactivos en forma de calor, durante la reacción, quedando contenida en los
productos. Siendo que en la reacción endotérmica: Hp > Hr.

Y siendo ΔH = Hp — Hr , entonces en la reacción endotérmica el valor de ΔH será siempre

positivo. Siendo que en la reacción endotérmica: ΔH > 0.

 ΔH = HProductos - HReactivos > 0 

Diagrama de una Reacción

Endotérmica

La Reacción Endotérmica precisa una determinada energía de activación (Ea)

para alcanzar el complejo activado y espontáneamente transformarse en
productos.
 Para calcular la energía absorbida se calcula la diferencia de entalpías de
formación (ΔHº) entre productos y reactivos (Ley de Hess):

Sea la reacción: 
CO2 → CO + 1/2 O2 

Para conocer si es endotérmica necesitamos las entalpías de formación de los

reactivos y de los productos:

ΔHº(O2) = 0 ;   ΔHº(CO2) = - 393KJ/mol  ;   ΔHº(CO) = - 110KJ/mol

Entonces:  ΔH = ΔHº(CO) + 1/2 ·ΔHº(O2) - ΔHº(CO2)  = -110 + (1/2)·0 - (-393) =  + 283 KJ/mol > 0

Vemos que la reacción anterior tiene una diferencia de entalpías positiva, por lo

tanto se trata de una reacción endotérmica que absorbe calor.

Ejemplos de Reacciones Endotérmicas:

A.                Producción de ozono.
B.                 Fotosíntesis de las plantas.
C.                 Descomposición de proteínas.
D.                Reacción del bicarbonato de sodio cuando se expone al calor.
E.                 Proceso de fusión.
F.                  Oxidación del mercurio.
G.                Reacción yoduro de potasio + agua.
H.                Reacción agua + ácido cítrico.
I.                   Reacción bicromato de potasio + agua.
J.                   Reacción oxido de bario + nitrato de amonio.

 Reacciones de Electrólisis: 
o 2 H2O + energía → 2 H2 + O2    (ΔH = +285 KJ/mol de agua)
o NaCl + energía → Na+ + Cl-
o 2 Al2O3 + 3 C + energía → 4 Al + 3 CO

 Disociación de moléculas:
o Cl2 + energía → 2 Cl (ΔH = +242 KJ/mol)
o H2 + energía → 2 H (ΔH = +436 KJ/mol)
o O2 + energía → 2 O (ΔH = +496 KJ/mol)
o N2 + energía → 2 N (ΔH = +944 KJ/mol)
o CO + energía → C + O (ΔH = +1074 KJ/mol de agua)
o CH3CH3 + energía → CH3CH2 + H (ΔH = +423 KJ/mol )
o H2O + energía → H + OH    (ΔH = +493 KJ/mol de agua)
o CH4 + energía → CH3 + H (ΔH = +104 KJ/mol )  
o 2 NH3 + energía → N2 + 3 H2  
o ...
 Otras Reacciones Endotérmicas de Formación de Compuestos:
o Fotosíntesis: 6 H2O + 6 CO2 + energía (luz) → C6H12O6  + 6 O2
o Ozono: 3O2 + energía (luz ultravioleta) → 2O3
o Nitrato de Bario: Ba(OH)2·8H2O + 2NH4NO3 + energía → Ba(NO3)2  + 2NH3 + 10H2O
o Sulfuro de Hierro: Fe + S + energía → FeS
o Óxido de Cromo: (NH4)2Cr2O7 + energía → N2 + 4 H2O + Cr2O3
o Óxido Nitroso: 2 N2 + O2 + energía → 2 N2O
o ... 
 Transformaciones de estado:
o Evaporación (de estado líquido a gas) 
o Fusión (de estado sólido a líquido)

2.) desarrolle los tipos de reacciones orgánicas con su ecuación:

A) REACCION DE SUSTITUCION DESPLAZAMIENTO
Un átomo o grupo de átomos es sustituido por otro

                   R-X+Y  →  R- Y + X 

Ejemplos :

1.1 Halogenación de hidrocarburos :

CH3-CH3   +  Cl2    luz →     CH3-CH2-Cl  +  HCl

( Etano + cloro →  Cloroetano + cloruro de Hidrógeno )

1.2 Obtención de alcoholes a partir de halógenos (medio básico)

CH3-CH2-Cl   +  KOH  →  CH3-CH2OH  +  KCl

(Cloroetano + hidróxido de potasio →  Etanol + cloruro de potasio )

 1.3 Obtención de halógenos a partir de alcoholes (medio ácido)

CH3-CH2OH  +  HCl  →  CH3-CH2Cl  +  H2O

(Etanol + ácido clorhídrico →  Cloroetano + agua )

1.4 Reacciones de sustitución clásicas del Benceno (C 6H6)

Hay tres reacciones clásicas de sustitución con el benceno :

Halogenación : C6H6 + Cl2 →  C6H5Cl + HCl

( Benceno + Cloro → Clorobenceno + cloruro de hidrógeno)

Nitración : C6H6 + HNO3 →  C6H5NO2 + H2O

( Benceno + ácido nítrico → Nitrobenceno + agua)

Alquilación : C6H6 + CH3Cl →  C6H5 CH3 + HCl

( Benceno + Clorometano → Metilbenceno( tolueno) + cloruro de

hidrógeno)
2 Reacción por eliminación

Al revés de las de adición , es decir eliminamos un átomo o un grupo de

átomos a una molécula ( generalmente se forman enlaces múltiples )

        X-C-C –Y → -C=C – + XY

3.1 Deshidratación de alcoholes. Se elimina un grupo OH y un átomo de

Hidrógeno del carbono contiguo que menos H tenga (Regla de Saytzeff) .
Generalmente se realiza en presencia de ácido sulfúrico ( H2SO4)
obteniéndose un alqueno
 

CH3-CH2-CH2OH       H2SO4 →       CH3-CH=CH2   +   H2O

( propan-1-ol →propeno + agua)

CH3-CHOH-CH2-CH3       H2SO4 →         CH3-CH=CH-CH3  +   H2O

( but-2-ol → but-2-eno + agua)

3.2 Deshidrogenación de halógenos.

Se elimina un átomo de un halógeno( Cl , Br, …)  y un átomo de

Hidrógeno del carbono contiguo que menos H tenga (Regla de Saytzeff),
Generalmente se realiza en presencia de hidróxido de potasio (KOH)
obteniéndose un alqueno.

CH3-CHCl-CH2-CH3     KOH →        CH3-CH=CH-CH3  +   HCl

(2-clorobutano  → but-1-eno + Cloruro de Hidrógeno  )

3 Reacciones de adición. 
Añadimos un átomo o un grupo de átomos a una molécula
( generalmente se rompen enlaces múltiples )

              -C=C – + XY → X-C-C –Y

Regla de Markovnikov (El Hidrógeno se une donde hay más H)

2.1 Hidrogenación. Adición de Hidrógeno ( H2)

CH3-CH=CH-CH3   +   H2 → CH3-CH2-CH2-CH3

( but-2-eno + Hidrógeno → Butano )

 CH3-C ΞC-CH3   +   2H2 →  CH3-CH2-CH2-CH3

( but-2-ino + Hidrógeno → Butano )

 2.2 Adición de Halógenos ( Br2 ,Cl2…)

CH3-CH2-CH=CH2   +   Br2 →  CH3-CH2-CHBr –CH2Br

( but-1-eno + Bromo → 1,2-dibromobutano )

 CH3-CH2-CΞCH   +   2Br2 → CH3-CH2-CBr2 –CHBr2

( but-1-ino + Bromo → 1,1,2,2-tetrabromobutano)

2.3 Adición de halogenuros de Hidrógeno ( HBr ,HCl,…)

CH3-CH2-CH=CH2   +  HBr  → CH3-CH2-CHBr –CH3

( but-1-eno + Bromuro de Hidrógeno → 2-bromobutano )

 2.4 Formación de alcoholes. Adición de agua (H2O)

CH3-CH=CH2   +   H2O  → CH3-CHOH-CH3

( propeno + Agua → propan-2-ol )

4 Reaccion tantomeria(rearreglo reagrupamiento y reordenamiento)

  

6 Reacciones de Oxido Reduccion

6.1 Reacciones de oxidación

6.1.1 reacciones de combustión ( combustible + O2   CO2+ H2O)

→ 

Ejemplo combustión del etanol: ( Consejo ajusta la reacción )

CH3-CH2OH  + 3O2    2CO2+ 3H2O

→ 

6.1.2 oxidación de alcoholes

Alcoholes primarios: La oxidación de alcoholes primarios en presencia de

un oxidante como el dicromato potásico (K2Cr2O7) conduce a aldehídos .
Si se continúa con la oxidación llegaremos al ácido . Si utilizamos el
permanganato de potasio ( KMnO4) , que es un oxidante más fuerte
llegamos al ácido directamente.
Alcoholes secundarios: En la oxidación de un alcohol secundario
obtenemos cetonas

Alcohol secundario + oxidante   Cetona → 

CH3-CHOH-CH3+oxidante  CH3– CO- CH3

→ 

propan-2-ol                                         propanona

6.2 Reacciones de reducción

Se produce la reacción inversa que vimos en la oxidación de los

alcoholes

6.2.1 Reducción de ácidos a alcoholes

Ácido + reductor fuerte à Alcohol primario

CH3– CH2– CH2-COOH + reductor fuerte    CH3– CH2– CH2-C H2OH→ 

6.2.1 Reducción de aldehídos y cetonas en alcoholes

Generalmente se utiliza como reductor el Hidruro de litio y aluminio LiAlH4

Aldehído + reductor (LiAlH4)   Alcohol primario

→ 

CH3– CH2-CHO + reductor (LiAlH4)    CH3-CH2-CH2OH → 

propanal                                                     propan-1-ol

Cetona + reductor (LiAlH4)    Alcohol secundario

→ 

CH3– CO- CH3   + reductor (LiAlH4)     CH3-CHOH-CH3 → 

propanona                                                propan-2-ol
 

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