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Obtención de éter

metilnaftílico
sintesis de williamson
Los éteres pueden obtenerse por deshidratación de los alcoholes, por la acción de
un halogenuro de alquilo sobre un alcóxido etálicosobre un alcoxido metálico.
Los éteres metílicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de alcóxidos
alcalnos o fenoles con sulfato de metilo o sulfato de etilo.

Sintesis de williamson
La síntesis de Williamson o la síntesis de éteres de Williamson, es una
reacción de acoplamiento desarrollada por el químico ingles Alexander
Williamson en 1850. Su importancia radica en su sencillez y es
ampliamente usada en industria y laboratorio para la obtención de éteres
simétricos y asimétricos.

La síntesis de Williamson es una reacción orgánica basada


en el mecanismo de reacción SN2 partiendo de un
haloalcano primario y un alcóxido.
El alcóxido puede ser primario, secundario o terciario, pero se
prefiere que el haloalcano sea primario, ya que un haloalcano
secundario o terciario son propensos a provocar reacciones
indeseadas.

Reactivos Ácido sulfúrico(H2SO4)


B-naftol (C10H7OH)
Etanol(C2H5OH)
Hidroxido de sodio (NaOH)

Diagrama de procesos por


etapas

Los éteres aromáticos son sustancias de aromas


agradables, muchos de ellos se encuetran en la
naturaleza formando parte de los aceites esenciales,
por ejemplo, el acetol, safrol, etc.
siendo empleados en la fabricación de esencias
artificiales.
https://www.canva.com/design/DAEbwpNxKhA/7z6Y1R6zDwkWU390UEylBA/e
dit# Anaid Dayana Galina
https://quimicafacil.net/manual-de-laboratorio/sintesis-de-
Garcia
williamson/#:~:text=La%20s%C3%ADntesis%20de%20Williamson%20o,de%20%
C3%A9teres%20sim%C3%A9tricos%20y%20asim%C3%A9tricos.
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