MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing.

Materiales)

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MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. Materiales)

INTRODUCCIÓN

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n el Instituto Tecnológico de Chihuahua, las carreras de ingeniería con especialidad Química y Materiales, incluyen en su retícula, en su primer semestre, la materia de química y química inorgánica respectivamente. Ésta tiene un valor curricular de diez créditos, producto de cuatro horas clase y dos horas práctica (por el sistema de créditos en que se asignan dos créditos por hora clase y un crédito por hora práctica). Las horas prácticas de la materia de química, se llevan a cabo en el laboratorio principalmente. Hoy en día se tiene la tendencia de suprimir el curso de análisis cualitativo, para suplirlo con uno de química general, pero la importancia del análisis es despertar la mente investigadora de cada uno de los alumnos, orientándolos al conocimiento de los cimientos de la tecnología y de los equipos que se utilizan en la actualidad. La intención de este manual es entonces, el que sirva de guía para la realización de las prácticas de laboratorio y de los reportes correspondientes; específicamente de los alumnos de las carreras de ingeniería ya mencionados, de acuerdo a la formación de investigadores. Con la ventaja de, que al hacer las mismas prácticas todos los alumnos independientemente del grupo al que pertenezcan; se logre una formación más uniforme en la materia de química. Las prácticas que aquí se incluyen, son una recopilación de algunas de las más representativas e ilustrativas, hecha con base en la experiencia tanto de docentes, como de jefes y auxiliares de laboratorio, y de alumnos. Cada una de éstas, ha sido realizada varias veces de forma que los procedimientos mencionados, son de lo más confiables. Por supuesto; se cuenta con todo lo necesario para la adecuada realización de cada una de las prácticas. Todas las sugerencias y críticas encaminadas hacia la mejora de éste manual, serán bienvenidas; y pueden hacerse llegar al Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica de este Instituto.

Alma Rocío Rivera Gómez

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CONTENIDO
OBJETIVO GENERAL____________________________________________________ 5 ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS _____________________________ 5 MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. _____________________ 6 SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN _________________ 7 ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE? ______________________________ 8 CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO ______________________ 9 MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRÁCTICAS DEL LABORATORIO. _____________________________________________________ 10 INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA _____________________________ 11 PRÁCTICAS PRELIMINARES ____________________________________________ 12 PRÁCTICA PRELIMINAR I ___________________________________________ 12 PRÁCTICA PRELIMINAR II __________________________________________ 18 PRÁCTICA 1___________________________________________________________ 27 CATIONES GRUPO I _________________________________________________ 27 PRÁCTICA 2___________________________________________________________ 32 CATIONES DEL GRUPO IIa___________________________________________ 32 PRÁCTICA 3 ___________________________________________________________ 37 CATIONES DEL GRUPO IIb___________________________________________ 37 PRÁCTICA 4 ___________________________________________________________ 42 CATIONES DEL GRUPO IIIab _________________________________________ 42 PRÁCTICA 5 ___________________________________________________________ 46 CATIONES DEL GRUPO IV ___________________________________________ 46 PRÁCTICA 6___________________________________________________________ 51 CATIONES DEL GRUPO V ____________________________________________ 51 PRÁCTICA 7 ___________________________________________________________ 56 ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES __________________________________ 56 PRÁCTICA 8___________________________________________________________ 66 ANIONES DEL GRUPO I ______________________________________________ 66 PRÁCTICA 9___________________________________________________________ 68 ANIONES DEL GRUPO II _____________________________________________ 68 PRÁCTICA 10__________________________________________________________ 70 3

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) ANIONES DEL GRUPO III ____________________________________________ 70 PRÁCTICA 11__________________________________________________________ 72 ANIONES DEL GRUPO IV ____________________________________________ 72 BIBLIOGRAFÍA ________________________________________________________ 73 4 . Química e Ing.

7. 8. 10. para esto existen cestos suficientes. Todas las prácticas se reportarán en el folleto destinado para el laboratorio. no son para tirar basura. Asista a la explicación de su práctica en las horas destinadas a su laboratorio. Materiales) OBJETIVO GENERAL Al término de las prácticas de este manual. 5 . Evite que las tuberías se tapen y den un mal aspecto al laboratorio. 9.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. en la cantidad y estado en que se encontró. debe preguntar al docente. En el caso de que el experimento no resultara como está planeado. favor de pedirlo al encargado (a). Si llegara a faltar algún reactivo en su mesa. consultar y agotar todas las posibilidades para lograr un desarrollo correcto. no lo tome de otra mesa. pues esto ocasiona una pérdida de tiempo a los demás y el riesgo de contaminación del mismo. Es importante señalar la necesidad de seguir todos los pasos indicados en cada práctica para obtener los resultados correctos de cada experimento. un mejor aprovechamiento de clase práctica y un apoyo mayor a la clase teórica. Si no se lograra el objetivo de la práctica. el alumno deberá investigar. 12. De esta forma se logrará desarrollar una actitud crítica hacia la materia. Al realizar cada práctica deben seguirse las instrucciones. Cada alumno deberá ser parte de un equipo. tener una gaveta asignada y llave de la misma. 11. el cual deberá ser entregado al final del curso. No deberá cambiar los reactivos de mesa. los resultados y las conclusiones. se evitará muchas dudas a la hora de trabajar. 6. 3. 2. ADVERTENCIAS SOBRE EXPERIMENTOS AL ALUMNO 1. 4. 5. El laboratorio de química es un lugar donde se desarrollan prácticas elegidas por el docente para confirmar y reafirmar los conocimientos teóricos impartidos en el salón de clase. observar y registrar lo que sucede. el alumno estará capacitado para identificar los diferentes grupos de cationes y aniones que se encuentran concentrados en la tabla periódica. Química e Ing. ya que los equipos de soluciones que son necesarios para cada uno de los análisis serán puestos completos en su mesa de trabajo. Los conos de las mesas y los lavabos. él le explicara en donde está la falla y la manera de corregirla. En todas las prácticas deberán anotarse las observaciones. Se firmará un vale sobre el material que le sea asignado para su uso durante todo el semestre. nunca en hojas o carpetas. Se asesorará y resolverán las preguntas durante el análisis de cada grupo.

ya que pueden presentarse proyecciones del liquido caliente 10. No pipetée los ácidos. 14. a menos que estén supervisados por el docente. interrumpir de inmediato y continuar la operación en baño de agua o hielo. 15. puede llegar a ingerirlos 5. la operación deberá hacerse bajo una campana de extracción. 13. no utilice reactivos que estén en frascos sin etiqueta. deben colocarse en una gradilla de alambre o dentro de un vaso de precipitados. Cada práctica tendrá tres oportunidades de ser realizada. 2. En cada práctica deberá preguntar al profesor sobre los productos que pueden arrojar al desagüe para evitar la contaminación de ríos y lagunas. MEDIDAS DE SEGURIDAD EN UN LABORATORIO. Después de que utilice un reactivo tenga la precaución de cerrar buen el frasco. con líquido o no. Los frascos que contengan los reactivos a emplear en la práctica deben mantenerse tapados mientras no se usen. 1. 9. 6 . en la segunda con base 90 y en la tercera y ultima con base 80. Cuando en una reacción se desprendan gases tóxicos o se evaporen ácido. No se permitirán dos prácticas o más reprobadas. 8. Cualquier accidente debe ser notificado de inmediato al docente o al auxiliar del laboratorio 3. para evitar quemaduras así mismo o a un compañero. Lea cuidadosamente la etiqueta del frasco hasta estar seguro de que es el reactivo que necesita. No se debe probar ninguna sustancia. 7. 11. Cuando se calientan sustancias contenidas en un tobo de ensaye. Si el recipiente en el que se hace la dilución se calentara demasiado. 4. Uso indispensable de bata como medida de protección. No deben efectuarse experimentos no autorizados. al mismo tiempo que se agita suavemente. 14. ya que puede formarse vapor con violencia explosiva. Materiales) 13. No tirar o arrojar sustancias químicas. No se debe oler directamente una sustancia. se notificará de inmediato al docente. La dilución de ácidos concentrados debe hacerse de la siguiente manera: Utilizar recipientes de pared delgada. si no se tiene la certeza de que están fríos. NUNCA AÑADIR AGUA AL ÁCIDO. Si algún reactivo se ingiere por accidente. sobre nadantes del experimento o no. 6. 12.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. no se debe apuntar la boca del tubo al compañero o a sí mismo. No manejar cristalería u otros objetos con las manos desnudas. Los tubos y varillas de vidrio y objetos calientes deben colocarse sobre tela de asbesto y en un lugar no muy accesible de la mesa de trabajo. 16. Química e Ing. en la primera de ellas la calificación se evaluara con base 100. Añadir lentamente el ácido al agua resbalándolo por las paredes del recipiente. Los tubos de ensaye calientes. al desagüe. sino que sus vapores deben abanicarse con la mano hacia la nariz.

Ácido Nítrico (HNO3) Este ácido daña permanentemente los ojos en unos cuantos segundos y es sumamente corrosivo en contacto con la piel. y sólo si se atiende a tiempo se puede evitar la destrucción de los tejidos incluso el óseo. Estar atento a las instrucciones del docente. en contacto con las uñas causa fuertes dolores. si este ocurriera. Se deberá mantener una adecuada disciplina durante la estancia en el laboratorio. Ácidos Sulfúrico (H2SO4). No trasladar varios objetos de vidrio al mismo tiempo. deberá lavarse inmediatamente con abundante agua la parte afectada.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. deberán trabajarse con cautela y normar el comportamiento en el laboratorio por las exigencias de la seguridad personal y del grupo que se encuentre realizando una práctica. 18. produciendo intoxicaciones o dermatitis. Química e Ing. 19. produciendo quemaduras. Sus quemaduras tardan en sanar y pueden dejar cicatrices. 20. Ácido Fluorhídrico (HF) Causa quemaduras de acción retardada en la piel. RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE ALGUNAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS. 7 . Númerosas sustancias orgánicas e inorgánicas son corrosivas o se absorben fácilmente por la piel. Fosfórico (H3PO4) y Clorhídrico (HCl) Las soluciones concentradas de estos ácidos lesionan rápidamente la piel y los tejidos internos. No ingerir alimentos ni fumar dentro del laboratorio. por lo que se ha de evitar su contacto directo. Materiales) 17. mancha las manos de amarillo por acción sobre las proteínas. SUSTANCIAS QUE DEBEN USARSE CON PRECAUCIÓN Todas las que se utilizan en las operaciones y reacciones en el laboratorio de química son potencialmente peligrosas por los que. para evitar accidentes. Los accidentes más frecuentes se producen por salpicaduras y quemaduras al pipetearlos directamente con la boca.

después de lavado. Quemaduras por objetos. líquidos o vapores calientes Aplicar pomada para quemaduras o pasta dental en la parte afectada. Es caso necesario. Química e Ing. llevar al lesionado al chorro de la regadera inmediatamente y acudir después al servicio medico. 8 . proteger la piel con gasa y acudir al servicio medico. Materiales) ¿QUÉ HACER EN CASO DE ACCIDENTE? En caso de accidente en el laboratorio.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. quemadura fuera en lo ojos. hay que comunicarlo inmediatamente al docente. Si la Si la salpicadura fuera extensa. Salpicaduras por ácidos y álcalis Lavarse inmediatamente y con abundante agua la parte afectada. acudir al servicio medico.

Materiales) CONOCIMIENTO DEL MATERIAL DE LABORATORIO CÁPSULA DE PORCELANA PINZAS PARA CÁPSULA DE PORCELANA MORTERO ESPÁTULA AGITADOR MATRAZ ERLENMEYER EMBUDO PIPETA PROBETA VASO DE PRECIPITADO SOPORTE UNIVERSAL TRIPIÉ DE FIERRO TELA DE ASBESTO ANILLO DE FIERO MECHERO BUNSEN TUBOS DE ENSAYE PINZAS PARA TUBO DE ENSAYO BURETA GRADILLA ESCOBILLA 9 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) MATERIAL NECESARIO POR EQUIPO PARA LAS PRÁCTICAS DEL LABORATORIO. Química e Ing. 1 Placa de porcelana de Láminas excavadas 1 Tripié de Fiero 1 Tela de alambre de Asbesto 1 Cápsula de porcelana 3 Pinzas para tubo de ensaye 1 vaso de precipitados de 400 mL 1 circulo de tela de alambre 3 Agitador 6 Vasos de precipitados de 50 mL 3 Vidrio de reloj 1 Mechero Bunsen 1 Lámina perforada para Baño María 3 Pipetas de 10 mL 12 Tubos de Ensaye de 16 x 150 mm 12 Tubos de ensaye de 13 x 100 mm 1 Gradilla 1 Piseta 3 Asa de Nicromio 10 .

Cristalización: Una Solución consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto. Materiales) INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ANALÍTICA El análisis Cualitativo es una rama de la Química Analítica. La mayoría de los precipitados que se encuentran en este tipo de análisis son sales ligeramente solubles formadas por la combinación de iónes de una solución saturada. Presión de Vapor. de una sustancia en un litro de solución. la cual puede consistir de mallas. tales como son solubilidad y color Propiedades químicas de los metales. etc. en gramos. oxidaciónreducción y soluciones saturadas de sales ligeramente soluble. Solución Normal: Una solución 1N es la que contiene un peso equivalente. la cual temporalmente se sobresatura por la adición del agente precipitante. Punto de Fusión. se ocupa de la identificación de los constituyentes de los materiales. Los Métodos más conocidos son: Filtración: El procedimiento de Filtración consiste en retener partículas sólidas por medio de una barrera. Centrifugado: Liquido sobre nadante de un precipitado. Casos de equilibrio se encuentran en el estudio de ácido. Solución Molar: Una solución 1 M es aquella que contiene un peso de formula. Resido: Sólido que resulta al separar el centrifugado del precipitado. fibras. Evaporación: El procedimiento de Evaporación consiste en separar los componentes más volátiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. Saturadas y Sobre-Saturadas 11 . Métodos de separación que se más utilizan en análisis cualitativo. Los Métodos de Separación se basan en diferencias entre las propiedades físicas de los componentes de una mezcla. Decantación: El procedimiento de Decantación consiste en separar componentes que contienen diferentes fases (por ejemplo. no metales y sus compuestos. Química e Ing. Densidad. del reactivo en un litro de solución. tales como: Punto de Ebullición. material poroso o un relleno sólido. 2 líquidos que no se mezclan.) siempre y cuando exista una diferencia significativa entre las densidades de las fases. base. Las Soluciones pueden ser No-Saturadas. El aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso. sólido y líquido. etc. conforme los iónes se combinan para formar el precipitado. en gramos. La solución sobresaturada se revierte rápidamente a solución saturada.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Términos empleados en análisis Cualitativo. Los aspectos de la química que ilustran claramente a través de este análisis son los siguientes: Propiedades físicas de las sustancias. Precipitado: Es un sólido formado a partir de una solución. Solubilidad.

REPORTE: Anote sus observaciones: ¿Existe algo de fierro en el agua de la llave? 12 . En Química Analítica la formación de un precipitado característico es usado frecuentemente como una prueba o como un medio de separación de una sustancia de otra.-FORMACIÓN DE UN OLOR CARACTERÍSTICO. Química e Ing. Los siguientes fenómenos son usualmente asociados con las reacciones químicas.. Una pequeña cantidad forma solo una o dos burbujas. tome una gota de esta solución diluida e incorpórela al tercer tubo.-DESPRENDIMIENTO O ABSORCIÓN DE CALOR. FUNDAMENTO: Uno de los problemas principales del trabajo del laboratorio es determinar cuando una reacción o cambio químico se ha realizado. 4. Estas ultimas pueden escapar sin detectarse a menos que se observe con cuidado la solución al momento de la mezcla. METODOLOGÍA: 1. agregue 2 gotas de HCl 6M a cada uno. 5. adicione 1 gota de solución de prueba de Nitrato férrico Fe+3 al segundo tubo.-DISOLUCIÓN O FORMACIÓN DE UN PRECIPITADO: Un precipitado es una sustancia insoluble formada por una reacción que ocurre en una solución. Compare los colores con el primer tubo (tubo de control).CAMBIO DE COLOR a) Prueba para ión férrico (Fe3): En tres tubos de ensaye coloque hasta la mitad agua destilada.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.-CAMBIO DE COLOR: La formación o desaparición de un color es uno de los métodos más selectivos en la identificación de varias sustancias. Materiales) PRÁCTICAS PRELIMINARES PRÁCTICA PRELIMINAR I OBJETIVO: Ayudar al estudiante a identificar cuando una reacción o cambio químico se ha realizado. 2.-FORMACIÓN DE UN GAS: La formación de grandes cantidades de gas causa efervescencia violenta en una solución. agregue 1mL de KSCN 1 M a cada tubo. 1. 3.

13 . agregué 3 mL de HCl 6 M. un precipitado cristalino es el más estable de todos lo precipitados ya que sedimente rápidamente y es fácil de filtrar y lavar. METODOLOGÍA: Coloque 1 mL de BaCl2 1M en un tubo de ensaye..MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. agite vigorosamente. incorpore 1 mL de AgNO3 a cada tubo. a). agregué 2 gotas de HNO3 6M a cada uno.PRECIPITADOS CRISTALINOS: Estos son reconocidos por la presencia de muchas partículas pequeñas con forma y superficie suaves y brillantes (Con apariencia de azúcar o sal seca)..FORMACIÓN DE PRECIPITADOS: 1. Materiales) Escriba las Reacciones observadas: 2. Prueba para el cloruro de nitrato de plata: METODOLOGÍA: Llene 3 tubos hasta la mitad con agua destilada. adicione 5 gotas de HCl al segundo tubo. REPORTE: Escriba las Reacciones observadas: NOTA: Una turbidez es debido a la formación de una pequeña cantidad de precipitado TIPOS DE PRECIPITADOS La naturaleza de un precipitado es influenciada grandemente por las condiciones bajo las cuales se forma. Química e Ing.

METODOLOGÍA. Química e Ing. Materiales) REPORTE: Anote sus observaciones: Explique porqué se forma un precipitado: Escriba las Reacciones observadas: b) PRECIPITADOS GRANULARES: Es aquel que se agrupa en pequeños trozos o gránulos y de formas irregulares sin superficie suave. Agregue 3 mL de AgNO3 0. REPORTE: Anote sus observaciones: Conclusiones Escriba las Reacciones observadas: 14 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.5 M en un tobo. los cuales sedimentan rápidamente (apariencia de granos de café). adicione HCl 6 M gota a gota (aproximadamente de 20 a 30 gotas) agite la mezcla vigorosamente por dos minutos permitiendo que el precipitado de AgCl se produzca.

caliente hasta ebullición. sedimenta lentamente y es difícil lavarle las impurezas. las partículas individuales son visibles a simple vista. Química e Ing. Materiales) c) PRECIPITADOS FINAMENTE DIVIDIDOS: Formados por partículas extremadamente pequeñas. permita la sedimentación REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: d) PRECITADOS FLOCULENTOS: Es aquel que se forma en trozos o flóculos que se precipitan gradualmente (apariencia de leche cuajada). agregue 20 mL de agua. (apariencia de harina) METODOLOGÍA: Coloque cerca de 2 mL de agua en un tubo.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Observe la naturaleza del precipitado y la velocidad con la que sedimenta.5 mL de (NH4)2SO4 1 M y agite.5 mL de BaCl2 1 M y 0. 5 mL de NH4OH 6 M. METODOLOGÍA: Coloque 5 gotas de solución de prueba de Nitrato férrico Fe(NO3)3 en un vaso de precipitado. incorpore cerca de 0. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: 15 . deje reposar.

2. Prueba para elióncloruro en agua corriente: METODOLOGÍA: Llene un tubo hasta la mitad con agua de la llave y un segundo tubo con agua destilada. agregue dos gotas de HNO3 6 M y 1mL de AgNO3 0. Materiales) e) PRECIPITADOS GELATINOSOS: Son aquellos que forman una masa viscosa. muy indeseable debido a su dificultad de manipularlo. f) PRECIPITADOS COLOIDALES: Es el extremo de un precipitado finamente dividido. Química e Ing. las partículas son pequeñas y no sedimentan fácilmente pasan a través de los poros de un papel filtro. REPORTE: Anote sus observaciones: Anote sus conclusiones Escriba las Reacciones observadas: 16 .5 M a cada tubo y agite.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. además atrapa impurezas imposibles de lavar.

adicione 1 mL de Na2CO3 1 M al primero.FORMACIÓN DE UN GAS: a) Prueba de efervescencia para carbonatos: METODOLOGÍA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada. 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero. 3 gotas al segundo y 1 gota al tercero. Materiales) 2. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: 17 . Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo. nada al último. adicione 1 mL de KNO2 1 M al primero. REPORTE: Anote sus observaciones: Escriba las Reacciones observadas: b) Prueba de efervescencia para Nitritos: METODOLOGÍA: Llene 4 tubos hasta la mitad con agua destilada. Química e Ing.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. nada al último.. Llene el gotero de HCl 6 M y permita que escurra por el lado de cada tubo.

SUBLIMACIÓN. También para separar las partículas de sólidos insolubles en un líquido y que por mayor densidad sedimentan. Química e Ing. DESTILACIÓN. CENTRIFUGACIÓN. los cuales son: DECANTACIÓN. MATERIAL 3 Tubos de ensayo 2 vasos de precipitados de 250 mL 1 embudo 1 tripié 1 tela de alambre de asbesto 1 vidrio de reloj 1 cápsula de porcelana 1 mechero 1 papel filtro 1 refrigerante 1 termómetro 1 pinzas para matraz 1 matraz de destilación REACTIVOS Alcohol etílico Yodo Azufre Aceite Harina Bisulfuro de carbono Limaduras de Fierro Ácido benzoico Sulfato de cobre Naftalina Dióxido manganeso 1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.. DESTILACIÓN OBJETIVO: El alumno comprenderá y aplicará los conceptos involucrados para llevar a cabo la separación de una mezcla por las técnicas de destilación y filtración. EVAPORACIÓN.DECANTACIÓN: Se emplea para separar dos o más líquidos que no se disuelven entre si (no miscibles) y que tienen diferentes densidades. FILTRACIÓN. FUNDAMENTO: Algunas sustancias que se encuentran impuras con otras sustancias. FILTRACIÓN. EVAPORACIÓN. SUBLIMACIÓN. Materiales) PRÁCTICA PRELIMINAR II MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS DECANTACIÓN. Existen diversos procedimientos para separar los componentes de dichas mezclas. CENTRIFUGACIÓN. 18 .

dejar reposar (sedimentación). Se pone la mezcla en un recipiente.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) METODOLOGÍA: a) Colocar en un vaso de precipitado agua. b) Pasar a otro vaso de precipitado el agua sin que las limaduras de fierro llegue a este. añadirle limaduras de fierro. a uno de ellos coloque una pequeña cantidad de harina. meter a la centrífuga: REPORTE: Anote sus observaciones: 19 . se acelera mediante la acción de la fuerza centrífuga. 1 2 REPORTE: En cual vaso de precipitado quedo la limadura de Fierro En cual vaso de precipitado quedo la limadura de el agua 2.CENTRIFUGACIÓN: Cuando la sedimentación es muy lenta. la sustancia con mayor densidad queda en el fondo del recipiente y sobre ella la de menor densidad. Química e Ing. agitar. el cual se hace girar a gran velocidad.. METODOLOGÍA: a) Colocar dos tubos de ensaye con la misma cantidad de agua.

Agregue un poco de agua destilada. METODOLOGÍA: a) En un tubo de ensayo disuelva una pequeña cantidad de ácido benzoico. agregando gota a gota alcohol y agitar hasta disolución completa. REPORTE: ¿Qué sucede? b) Al residuo que queda en el tubo adiciónele un poco de agua y agite. Para efectuarla se utiliza un medio poroso que deja pasar el líquido y retiene las partículas de la sustancia sólida. Materiales) 3.. Química e Ing.FILTRACIÓN: Separar las partículas sólidas insolubles que están en un líquido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Pase la mezcla por una capa porosa REPORTE: ¿Qué sucede? Ácido benzoico y alcohol 20 .

REPORTE: ¿A que temperatura hierve el alcohol? ¿ A que temperatura hierve el agua? ¿En que lugar queda el agua? 21 . es decir.-DESTILACIÓN: Se utiliza para purificar un líquido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. METODOLOGÍA. eliminándole las sustancias que tenga disueltas. que hierven a distintas temperaturas. o para separar mezclas de líquidos que se disuelven entre si (miscibles) con diferentes puntos de ebullición. Materiales) 4. Química e Ing. calentar para que hierva el agua. a) Preparar una solución de 25 mL de agua impura con 15 mL de alcohol y vaciar en el matraz de fondo plano.

22 .. METODOLOGÍA: a) Coloque una solución de sulfato de cobre en una cápsula de porcelana y caliente hasta sequedad. la sustancia sólida queda cristalizada. REPORTE: Anote sus observaciones y los cambios de coloración. Materiales) 5. Química e Ing. cuando éste se evapora.EVAPORACIÓN: se emplea para separar un sólido disuelto en un líquido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

Materiales) 6. lenta y cuidadosamente caliente. Química e Ing. METODOLOGÍA: a) En un vaso de precipitado.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. REPORTE: ¿Qué sucede a mediada que va aumentando la intensidad del calentamiento? 23 . Ejemplo. Esto se aprovecha para separar una mezcla de partículas de dos sustancias sólidas. cuando una de ella puede sufrir sublimación. Cristales de yodo mezclado con un polvo de carbón. ponga unos cristales de yodo y coloque sobre el una cápsula de porcelana que contenga agua fría..SUBLIMACIÓN: Es el cambio del estado sólido al gaseoso o lo contrario sin pasar por el líquido mediante aplicación de calor. instale el vaso sobre la tela de asbesto.

.COMBINACIÓN O ADICIÓN B.DESCOMPOSICIÓN C.DOBLE DESPLAZAMIENTO O DOBLE SUSTITUCIÓN MATERIAL 3 Tubos de ensaye de 16 x 150 mm 1 Gradilla 1 Mechero Bunsen 1 Agitador 1 Pinzad para tubo de ensaye 1 Soporte Universal 1 Matraz Erlenmeyer REACTIVOS Ácido clorhídrico 6M Nitrato de plata Mercurio Yodo Zinc Agua de Bromo Oxido mercúrico Yoduro de potasio Hidróxido de amonio Alcohol etílico Tetracloruro de Carbono HCl AgNO3 Hg I Zn Br HgO KI NH4OH CCl4 PRODUCTOS 24 ..MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing. FUNDAMENTO: Una ecuación química es la representación gráfica de una reacción. por convención a la izquierda y los productos a la derecha después de una flecha que significa produce. Materiales) TIPOS DE REACCIONES OBJETIVO: El alumno reconocerá los diferentes tipos de reacciones que existen. la reacción química no indica un cambio químico o sea un cambio en la materia. En las ecuaciones químicas los reactivos se escriben.SIMPLE DESPLAZAMIENTO O SIMPLE SUSTITUCIÓN D.. REACTIVOS INVESTIGAR LOS DIFERENTES TIPOS DE REACCIÓN: A..

recibir un tubo de ensaye por desplazamiento de agua el gas desprendido. Materiales) METODOLOGÍA: 1. después observar las paredes del tubo. habrá una pequeña explosión. Química e Ing.En un soporte universal ponga unas pinzas para bureta. en ellas colocar un tubo de ensaye y adicionarle HgO.Tome 1 mL de KI. observe con cuidado lo que sucede. calentar. Realice el diagrama de flujo 3. colóquelo en un tubo de ensaye.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. observe y : Anote lo que sucede Anote la ecuación A qué tipo de reacción pertenece Realice el diagrama de flujo. adicionar 2 mL de HCl 6M. observe y: Anote lo cambios que suceden Escriba la ecuación A que tipo de reacción pertenece. después poner el tubo de desprendimiento. Introduzca en el tubo cerca de la sustancia una pajuela con un poco de ignición.. Observe y : ¿Qué ocurrió con el HgO? ¿Qué ocurrió con la pajuelita? Escriba la ecuación ¿A qué tipo de reacción pertenece? Realice el diagrama de flujo 4. luego adicione 2 mL de CCl4 y deje reposar. Tomar minuciosamente el tubo con el gas e introducir CUIDADOSAMENTE una flama.En un tubo de ensaye colocar 2 mL de HCl 6M y agregar 5 gotas de AgNO3. 2..-Colocar en un tubo generar de gases una granallas de Zn.. agregue cuidadosamente 10 gotas de agua de bromo reciente (campana de extracción). Observe y: ¿Qué gas se genera? Escriba la ecuación ¿A qué tipo de reacción pertenece? Dibuje el diagrama de flujo 25 .

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5.- En un tubo de ensaye coloque 2 mL de NH4OH y agregue 2 mL de NaOH concentrado, para que al calentar se elimine el amoniaco gaseoso. Cuando comience a calentar coloque un agitador con una gota de HCl suspendida en uno de sus extremos en la boca del tubo de ensaye. Observe y: ¿Qué sucede al ponerse en contacto la gota de ácido con los vapores de amoniaco? ¿Hubo Combinación? Escriba la ecuación ¿Qué tipo de reacción se verificó? Dibuje el diagrama de flujo Diga a que tipo de reacciones pertenecen las siguientes ecuaciones: H2SO4 + BaCl2 CaCO3 + CALOR 2HCl + Zn BaSO4 + 2HCl CaO ZnCl2 + CO2 + H2

Escriba un ejemplo del tipo de ración que falta :

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PRÁCTICA 1
CATIONES GRUPO I Ag+1, Pb+2, Hg2+2 OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo I. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. PLATA Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Plata 47 1 1,9 1,53 1,26 (+1) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 10,5 2210 960,8 Cúbico c. cara anfótero 0,056 Sólido Ag 107,870

Propiedades Electrónicas

1,44 [Kr]4d105s1 7,64

Es un metal lustroso de color blanco-grisáceo. En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales. La plata, que posee las más altas conductividades térmica y eléctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto eléctricos y electrónicos.. La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco más duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).

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Sus estados de oxidación son (I), (II), (III), pero solo el (I) es el más importante. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la pigmentación consiguiente de la piel en tono azulado o negruzco. PLOMO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Plomo 82 2,4 1,9 1,47 1,20 (+2) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 11,4 1725 327,4 cúbico c. cara anfótero 0,031 Sólido Pb 207,19

Propiedades Electrónicas

1,75 [Xe]4f145d106s26p2 7,46

El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11,4 s 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos. Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una exposición excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro gracias a la aplicación industrial de controles modernos, tanto en higiene como relacionados con la ingeniería. El mayor peligro proviene de la inhalación de vapor o de polvo. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el

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La ductilidad única del plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicación.2 1. pero lo más común es un contenido de poco más o menos el 10%.57 [Xe]4f145d106s2 10. como tal. Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%.10 (+2) 1. También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio. el plomo encuentra un amplio uso en la construcción. En virtud de las aplicaciones cada vez más amplias de la energía atómica. Como consecuencia de esta característica ventajosa.49 1. Gracias a su excelente resistencia a la corrosión. porque puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos. el plomo se utiliza mucho en la fabricación y el manejo del ácido sulfúrico.59 Propiedades Electrónicas 29 . MERCURIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Mercurio 80 1. ya que proviene directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o más antes de fundirse. Materiales) carbonato y el sulfato. Es resistente al ataque por parte de muchos ácidos.6 357 -38. porque forma su propio revestimiento protector de óxido. Su utilización como forro para cables de teléfono y de televisión sigue siendo una forma de empleo adecuada para el plomo. se han vuelto cada vez más importantes las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiación.033 Líquido Hg 200. El uso más amplio del plomo. se encuentra en la fabricación de baterías y acumuladores. Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las máquinas de rayos X.4 Rómbico básico débil 0.51 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 16. en particular en la industria química. Química e Ing.9 1.

1+ y más bajos. En sus compuestos. HgCl2. centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+. Centrifugar. Pb+2. Usar esta solución en D y el residuo en E. agitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurar que la precipitación se completa. Si todo el sólido se disuelve y no se observan particular obscuras. separar el centrifugado y añadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lavó el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. En el caso de haber plata. pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución. colocar el tubo en un baño de agua (baño María) y mantenerlo caliente durante 3-4 min. platino. por ejemplo. añadir 2 gotas de HCl 6M.. Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2. Si el sólido cambia de a gris o negro. Hg2+2. Añadir una gota de Fenolftaleina y después HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas más de ácido. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl. D) Al centrifugado de C. El liquido se descarta. proceder a F. Algunas sales de mercurio(II). sodio y potasio). C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante el HCl METODOLOGÍA: A) Tomar 1 mL de la muestra problema y colocarla en un tubo de ensaye de 10 mL. añadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. la muestra no contiene. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2. Guardar el residuo para G. Ag+ ni Hg2+2. se agita y se añaden 4 gotas de agua. por ejemplo. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+. plomo. A menudo los átomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes. si queda algún residuo. 30 . El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo. Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M. El metal y sus compuestos son muy tóxicos. son muy solubles en agua y por lo general están disociadas. por ejemplo. Si no hay precipitado. centrifugar mientras todavía este caliente y poner le centrifugado en otro tubo. centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. uranio. Materiales) Es un líquido blanco plateado a temperatura ambiente. cobre. lavar el residuo con 1 mL de agua caliente.5 mL de agua al residuo (sólido). Química e Ing. plata.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. agitando ocasionalmente con el agitador. Añadir 1. el sólido era solo AgCl. Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. Un precipitado (Sólido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. contenía Hg2Cl2. B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrífuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. El mercurio sólido es tan suave como el plomo. oro.

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Química e Ing. Materiales) G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicación de la presencia de Hg2+2. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 31 .

COBRE Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Cobre 29 1.9 1. 32 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Hg+2. Cd+2 OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIa. así como a sus propiedades eléctricas y su abundancia.28 Estructura atómica [Ar]3d104s1 Potencial primero de ionización (eV) 7. conforme se han agotado los minerales más ricos y ha crecido la demanda de cobre.77 Su utilidad se debe a la combinación de sus propiedades químicas. Materiales) PRÁCTICA 2 CATIONES DEL GRUPO IIa Pb+2. FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes.092 Sólido Cu 63. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados más bajos. y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.69 (+2) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 8.2 1. Cu+3. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos. cara básico débil 0. físicas y mecánicas. Bi+3.38 0. Química e Ing.96 2595 1083 Cúbico c. Los cationes plomo y mercurio están desarrollados en la práctica anterior. El grado del mineral empleado en la producción de cobre ha ido disminuyendo regularmente.54 Propiedades Electrónicas 1.

verde de París. el agente más ampliamente utilizado en la prevención de la putrefacción de la madera. óxido cuproso. un complejo de metaarsenito y acetato de cobre. cianuro cuproso. pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo. en especial como fungicidas e insecticidas. telas. tanto en propiedades físicas como químicas. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura.9 1. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. en soluciones galvanoplásticas.20 (+3) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 9. carbonato básico cúprico.5 1. sólo unos cuantos son fabricados de manera industrial en gran escala.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. como mordentes en teñido. Otros incluyen la mezcla de Burdeos. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0. Cu2O.00002% de bismuto.980 Propiedades Electrónicas 1. cuerdas y redes de pesca. 5H2O. naftenato de cobre. Materiales) De los cientos de compuestos de cobre. y como catalizadores. sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automáticos de calentadores de agua eléctricos y de gas. en celdas primarias. Algunas aleaciones de 33 .3 Rómbico Bi 208. CuCN.034 Sólido Estructura atómica [Xe]4f145d106s26p3 Potencial primero de ionización (eV) 8.70 ácido débil 0.46 1. Los principales depósitos están en Sudamérica. cloruro cúprico.8 1560 271.07 Es el elemento más metálico en este grupo. CuO. BISMUTO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Bismuto 83 3. El principal uso del bismuto está en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusión. 3Cu(OH)2CuSO4. CuCl2. óxido cúprico. CuSO4 . El más importante es el sulfato de cobre(II) penta hidratado o azul de vitriolo. que se emplean en partes fundibles de rociadoras automáticas. como pigmentos. Química e Ing. soldaduras especiales.

48 0. En casi todos los compuestos de bismuto está en forma trivalente.9 Hexagonal básico débil 0.54 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas 8. con excepción del mercurio.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. pero no con nitrógeno ni fósforo. 34 . pero se oxida ligeramente cuando está húmedo. pero poco más duro que el estaño. No obstante. duro y quebradizo. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente. Forma rápidamente una película de óxido a temperaturas superiores a su punto de fusión. Materiales) bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundición y tipos metálicos. de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. CADMIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Cadmio 48 2 1. Bi2O3. El bismuto es un metal cristalino. Otra aplicación importante es la manufactura de compuestos farmacéuticos. pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua. Química e Ing. selenio y telurio. Es más blando y maleable que el zinc. en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente.03 Estado normal Elemento químico relativamente raro. y se inflama al llegar al rojo formando el óxido amarillo.7 1.055 Sólido Cd 112. con el que se encuentra asociado en la naturaleza.65 765 320. Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes. El metal se combina en forma directa con los halógenos y con azufre. El primero es un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos orgánicos. Es un metal dúctil.97 (+2) 1.40 Propiedades Electrónicas [Kr]4d105s2 Calor específico (cal/g ºC) 9. blanco grisáceo. Su conductividad térmica es menor que la de cualquier otro metal. lustroso. tiene relación estrecha con el zinc.

El residuo (sólido) se lava agitándolo con 1 mL de H2O y 1 gota de HCl 0. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS.5 (0. único mineral de cadmio. B) Añadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua durante 7 minutos aprox. (sulfuro de cadmio).4%.3 MH+1) ya que es el óptimo para que ocurra la precipitación de los sulfuros del grupo 2. humedeciéndola con la solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solución prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solución). PbS.5 M. los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0. añadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio fosforado. En el pasado. en el baño de agua durante 3 minutos. Bi2S3. es azufre y puede tirarse. CuS y CdS. Centrifugar.2-0. pero hay que ajustar su pH a 0. Química e Ing. un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electro depositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. También puede haber aquí azufre finalmente dividido de color blanco. La segunda aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo químico y pigmento. Si la solución es ácida.Hg(NO3)2. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO METODOLOGÍA: A) Tomar 1 mL de la solución problema y colocarla en un tubo de ensaye. Después del ajuste del pH. La solución probablemente ya este Ácida. E) El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2. el volumen de la solución debe ser aproximadamente 2. Bi+3. Pasarlo a un vaso de 20 mL. el líquido se descarta y con el sólido se procede a D. gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Cu+2 y Cd+2. añadir 5 gotas de agua.5 mL. no es una fuente comercial de metal. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando.7-0. Materiales) El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas más de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de 35 . eliminarlo. D) El residuo de C puede contener cualquiera o todos los iónes del grupo 2 A en forma de sulfuros HgS. conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y refinamiento de los minerales de zinc. C) Centrifugar la mezcla y descartar el centrifugado (líquido). Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. si el residuo es esponjoso y flota.

Cu+2 . Agitando. Sacar el tubo. MÉTODO DEL CIANURO. añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solución esté alcalina. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. si no. Centrifugar y sacar con una pipeta el líquido sobrenadante para analizar en el los demás iónes IIa. suficiente evidencia para Cd. PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. adicionar 15 gotas de NH4Ac. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con uns gotas de K2CrO4. es Bi(OH)3. porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo IIa que es insoluble en KOH 6M. Centrifugar y usar el liquido en H. es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Si se forma un precipitado amarillo es CdS. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. como se indica en la sección G. adicionar lentamente y con mucha precaución 1. El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 36 . se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco. centrifugar y eliminar el líquido. 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de agua.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. se puede proceder directamente a la prueba del cadmio. Cd+2 y H2SO4. Si la solución adquiere un color azul intenso. El centrifugado de G contiene Cobre si la solución es azul. añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol. Química e Ing. Si queda un precipitado blanco y cristalino. calentar la mezcla en un baño de agua y agitar. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente. El liquido sobrenadante de la primera parte de F puede contener Bi+3. añadir 1 gota más. Materiales) F) G) H) I) liquido y algunos cristales.

pilo). arsenolita.1 1. Ag o Sn. 37 . Sn+2. Cu y Sn. Ni. FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes. El principal mineral del arsénico es el FeAsS (arsenopirita. y también se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extracción de Ni. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales más importantes que contienen azufre. +4. NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). NiAs (nicolita). Química e Ing. Fe. otros arseniuros metálicos son los minerales FeAs2 (löllingita).19 0.082 Sólido Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto. El óxido.47 (+5) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 5. ARSÉNICO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Arsénico 33 +3. As4O6. Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsénico. se encuentra como producto de la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de arsénico. Co.-3.08 ácido débil 0. Materiales) PRÁCTICA 3 CATIONES DEL GRUPO IIb As+3.922 Propiedades Electrónicas 1.72 613 817 Rómbico As 74. Sb+3 OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIb.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. aunque por lo general está en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn. CoAsS (cobalto brillante).5 2.39 [Ar]3d104s24p3 10.

El mineral del estaño más importante es la casiterita. se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia. Existen dos formas alotrópicas del estaño: estaño blanco y estaño gris.054 Sólido Forma compuesto de estaño(II) o estañoso (Sn2+) y estaño(IV) o estánico (Sn4+).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.8 1. No se conocen depósitos de alta calidad de este mineral. El elemento puede obtenerse por calcinación de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reducción de As4O6 con carbonato.69 Propiedades Electrónicas 1. Se funde a baja temperatura. tanto inorgánicos como orgánicos. SnO2.30 2270 231. y en la agricultura. es suave. Materiales) igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe. bronces y aleaciones industriales diversas. cuando se sublima As4. Química e Ing.4 1.9 Tetragonal Sn 118.71 (+4) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 7. Una aplicación importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas.62 [Kr]4d105s25p2 7. tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullición alto. ESTAÑO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Estaño 50 2. Es estaño reacciona tanto con ácidos fuertes como con bases fuertes.41 0. cerámica y plásticos. pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras. Co o Ni con aire u oxígeno. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar. flexible y resistente a la corrosión en muchos medios. 38 .37 Anfótero 0. Los productos químicos de estaño. La mayor parte del mineral de estaño del mundo se obtiene de depósitos aluviales de baja calidad.

59 [Kr]4d105s25p3 8.5 1. El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro.68 ácido débil 0. El antimonio metálico es muy quebradizo. Aunque a temperaturas normales es estable al aire. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. antimonita). el antimonio de alta pureza se produce por refinado electrolítico. en especial de plomo. las cuales son más duras y resistentes mecánicamente que el plomo puro.62 1380 630. El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad eléctrica menor en estado sólido que en estado líquido (como su compañero de grupo el bismuto).-3. la forma gris es metálica. cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. La forma amarilla es metaestable.049 Sólido Su símbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium.5 Rómbico Sb 121. Materiales) ANTIMONIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Antimonio 51 +3.62 (+5) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 6. o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono. Química e Ing. de color blanco-azuloso con un brillo metálico característico.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.75 Propiedades Electrónicas 1.38 0. casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en 39 . se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo.9 1. y se compone de moléculas Sb4. la cual cristaliza en capas formando una estructura romboédrica. de apariencia escamosa. El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita. que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura de transición. La vaporización del metal forma moléculas de Sb4O6. El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%).

cojinetes antifricción y diversas clases de metales de consumo. 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección D. añadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente NH4OH 6M Y 1M para obtener un color anaranjado (Ph4). Tratar el sólido con 1 mL. descartar el centrifugado y conservar el residuo para B. disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. D) El centrifugado de B que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb. De la solución problema. 2 gotas de HCl concentrado y calentar. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. La confirmación se puede hacer por medio de la siguiente prueba. que hacen útil este tipo de metal. esperar 10 minutos. este último precipita en forma de partículas de color negro. Vaciar esta solución sobre otra preparada. Sb2S3. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III.S se lava con 1 mL. se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Añadir limaduras de fierro. De H2O. C) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3. B) El residuo de A puede contener HgS. un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsénico.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. De H2O. Calentar la mezcla en baño de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo. se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. As2S3. Centrifugar. De HCI 6M. La solución se diluye a un volumen total de unos 2 mL. Materiales) acumuladores. centrifugar. Poner 3 gotas de solución de As+3 en un tubo. revestimiento de cables. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para C. agitar y centrifugar. se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana. alcalinizar. añadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la producción de vaciados finos. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. Química e Ing. La mezcla HgS-As2 S3. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO METODOLOGÍA: A) Poner 1 mL. agitando. Añadir 1 mL. decantar y al centrifugado se le añaden 1-3 gotas de 40 .

REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. añadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. diluir la solución a 3 mL. Si se encontró estaño. Química e Ing. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. Materiales) HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. TUBO 2: Si no se encontró estaño. hacer la siguiente prueba: Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 41 . Con H2O. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa).

tintes (tintas.3H2O. grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Al+3. Materiales) PRÁCTICA 4 CATIONES DEL GRUPO IIIab (Fe+3. Fe(CrO2)2.94 El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre (5%). Fe2O3. Mn+2. Fe2O3. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. figura anfótero 0. del hierro es para la obtención de aceros estructurales.11 Sólido Fe 55. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y está presente en las aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre. pigmentos pulidores) y abrasivos 42 . Es un metal maleable. Zn+2) OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo III ab.8 1. Las piritas. El uso más extenso también se producen Entre otros usos del imanes.25 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Propiedades Físicas 7. Co+2.847 Propiedades Electrónicas 0. Cr+3. se explotan como minerales de azufre y de cromo. respectivamente.3 1.26 [Ar]3d64s2 7.64 (+3) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1. y la limonita. y la cromita. Ni+2. Química e Ing. hierro y de sus compuestos se tienen la fabricación de papel para heliográficas. (colcótar).86 3000 1536 Cúbico c. tenaz.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. FIERRO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Hierro 26 2. Los dos minerales principales son la hematita. de color gris plateado y magnético. FeS2.

01% de las rocas ígneas. como una unidad distinta. pero también puede existir en los estados de oxidación 0. El níquel metálico es fuerte y duro.21 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC 8. cara básico débil 0. Resiste la corrosión alcalina y no se inflama en trozos grandes.008% de la corteza terrestre y 0. También es importante en monedas como sustituto de la plata.78 (+2) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas 1.8 1. pero los alambres muy finos pueden incendiarse. Materiales) Este metal es un buen agente reductor y. es de color negro. 4. dependiendo de las condiciones. Química e Ing. En la mayor parte de los compuestos de hierro está presente eliónferroso. o eliónférrico. El níquel se presenta en pequeñas cantidades en plantas y animales. Está presente en pequeñas cantidades en el agua de mar. hierro(III).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El níquel es un elemento bastante abundante. 3+ o 6+. puede oxidarse hasta el estado 2+. 3+. el petróleo y en la mayor parte del carbón. El níquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenación.105 Sólido Ni 58. 1+.3 1. El níquel es dipositivo en sus compuestos.71 Propiedades Electrónicas 0. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO 43 .9 2730 1453 Cúbico c. constituye cerca de 0. hierro(II).68 Estado normal La mayor parte del níquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosión. NÍQUEL Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Níquel 28 2.24 [Ar]3d84s2 Calor específico (cal/g ºC) 7.

después agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftaleína en una placa de porcelana). Poner el líquido en un vaso de 20 mL. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en baño de H2O. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. TUBO 2: Si existe fierro. Añadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20 mL. añadir 2 mL de agua y dividir la solución en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solución de SCN-1. Al (OH)3. Y guardarlo para D. continuando la agitación y el calentamiento durante otros 2-3 minutos. 44 . Materiales) METODOLOGÍA: Grupo III a: A) Diluir 1 mL de muestra con 2 mL de H2O. Un rojo claro indica trazas de fierro. Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. C) El residuo de B es el grupo IIIa y puede contener cualquier combinación de Fe (OH)3. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo. B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3. añadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solución. añadir un poco más de HNO3 y H2O2. centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. Usando 30 ó 40 gotas de HNO3 6M. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. CoS. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. NiS. Dejar enfriar. El líquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. Enjuagando el tubo con un poco de agua. Centrifugar. Añadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%. Añadir 8 gotas de NH4Cl 2 M y calentar en baño de agua. Química e Ing. ZnS y MnS. Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. FeS. entonces centrifugar. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota). Un color rojo intenso indica presencia de fierro. Cr (OH)3. Añadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S. Calentar en baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solución sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido). Añadirle 1 mL. Pasar la solución a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de ½ mL de agua. precipitarlo completamente con NH4OH 15M.

Residuo blanco indica Zinc.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. Química e Ing. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M. Si la solución no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Añadir 2 gotas adicionales. calentar y añadir un poco de NaBiO3 sólido. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. TUBO 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado. añadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitación de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar. 3 de NHO3 concentrado. enseguida añadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar. D) El centrifugado de B puede contener cualquier combinación de Al(OH)4+1. Centrifugar. Este líquido se usa en G. Un Precipitado blanco indica Zinc. añadir 1 mL de H2O. G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. Un color rojo a púrpura indica magnesio. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. Materiales) TUBO 3: Si hay fierro añadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M. pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. METODOLOGÍA: Grupo IIIb. añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. aproximadamente de 3 a 4 gotas. el líquido sea incoloro. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M. Añadir HNO3 concentrado hasta y un acidificar fuertemente. se omite H3PO4. Cuando ya la solución esté caliente. Un color amarillo indica probable CrO4-2 precipitado floculento es Al (OH)3. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 45 . guardar el líquido para F y el residuo para E. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro. entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. una a una.

34 Propiedades Electrónicas Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión de dos minerales de bario. es el principal mineral y contiene 65. Materiales) PRÁCTICA 5 CATIONES DEL GRUPO IV (Ba+2. Ca+2) OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo 4. los trozos recién cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa. se oxida con rapidez al aire y forma una película protectora que evita que siga la reacción.98 1. El metal es dúctil y maleable. El metal reacciona con el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio.. Química e Ing. La barita. o sulfato de bario. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. BARIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Bario 56 2 0. El metal es lo bastante activo químicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales. 46 .5 1640 714 cúbico c.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. figura básico 0. pero menos que el sodio.24 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 3.22 [Xe]6s2 5.068 Sólido Ba 137. pero en aire húmedo puede inflamarse.35 (+2) 2.9 1. Sr+2.79% de óxido de bario.

62 Propiedades Electrónicas 2. totalmente solubles.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.13 (+2) Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 2.0 1.176 Sólido Sr 87. formando unos cuantos oxi-complejos débiles con tartratos. El estroncio es un formador de complejos más débiles que el calcio. que son. Química e Ing. al igual que el hidróxido. El hidróxido de estroncio forma con cierto número de ácidos orgánicos jabones y grasas de estructura estable. citratos. el fluoruro y el sulfato. Materiales) ESTRONCIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Estroncio 38 2 1.73 El nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia. cara básico 0. resistentes a la oxidación y a la descomposición en una amplia gama de temperaturas.92 1.6 1380 768 Cúbico c.15 [Kr]5s2 5. señalamiento de vías férreas y en fórmulas de balas trazadoras. etc 47 . El estroncio es divalente en todos sus compuestos.

Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. pero a diferencia de los metales alcalinos. Ca(OH)2. El calcio forma una película fina de óxido y nitruro en el aire. En el proceso de apagado del hidróxido de calcio. ya que está presente en el esqueleto de los animales. La cal apagada es un absorbente excelente para el dióxido de carbono. Es menos reactivo químicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotérreos. en el coral y en muchos suelos. cara Ca 40. El hidróxido de calcio.97 [Ar]4s2 6.55 1440 838 Cúbico c.15%. la cual lo protege de un ataque posterior. en la cáscara de los huevos.74 Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC 1. al producir el carbonato que es muy insoluble. Materiales) CALCIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Calcio 20 2 1. no causa quemaduras sobre la piel. 48 . el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO). tiene muchas aplicaciones en donde eliónhidroxilo es necesario.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.08 Propiedades Electrónicas 0. La distribución del calcio es muy amplia.0 1. hecho que lo hace útil para romper roca o madera.149 Sólido Al igual que el berilio y el aluminio. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales. se encuentra en casi todas las áreas terrestres del mundo.15 básico 0. Química e Ing. en los dientes.99 (+2) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1.

El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. Si no se forma precipitado. Es insoluble en HCl diluido y caliente. Si se forma un precipitado. entonces una gota de K2CrO4. después se centrifuga. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO METODOLOGÍA: A) Comenzar con 1 mL de muestra. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmín indica Sr+2. la solución no contiene Ba+2 y se procede a D. enfriarlo sumergiéndolo en un vaso con agua fría y agitar de vez en cuando. 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. Un precipitando blanco. sílice y agentes reductores carbonosos. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. es útil como agente desoxidante del acero. Si el sólido no se disuelve completamente agregar otra gota de ácido. Química e Ing. C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama. E) CONFIRMACIÓN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O. CaSi. 49 . Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en baño de agua durante 5 min. Centrifugar. El residuo puede contener BaCO3. Sacar el tubo. preparado en horno eléctrico a partir de cal. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando. añadir 12 gotas de (NH4 )CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. se produce al calentar una mezcla de cal y carbón a 3000ºC (5432ºF) en un horno eléctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrólisis. CaCO3. Descartar el centrifugado y proceder B con el residuo. Centrifugar usar el precipitado E. SrCO3. el centrifugado en F. Añadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. guardar el residuo para C y el centrifugado para D. enseguida. D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y también posiblemente Sr+2 y Ca+2. añadir 1mL de H2O. Y 1 mL de agua. centrifugar y descartar el líquido del lavado. El acetileno es el material base de un gran número de productos químicos importantes en la química orgánica industrial.Si no hay precipitado amarillo. gasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Materiales) El siliciuro de calcio. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. El carburo de calcio. añadir más K2CrO4 para asegurar la precipitación completa de BaCrO4. fino y cristalino es SrSO4. CaC2. 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado.Añadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo. calentar y añadir 10 gotas de (NH4)2SO4.

Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. Si el alcohol se incendia. enjuagando con 1. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCl 6M. La flama roja anaranjada confirma calcio. Añadir 1 gota de fenolftaleína. Materiales) F) Pasar la solución de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. y añadir otra gota más. Química e Ing. Un precipitado blanco es CaC2O4. Seguir calentando durante 8-12 minutos. agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. se le deja arder.5 mL de H2O. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 50 .

Materiales) PRÁCTICA 6 CATIONES DEL GRUPO V NH4+1. MAGNESIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Magnesio 12 2 1. Química e Ing. K+1 OBJETIVO: El alumno identificará los cationes pertenecientes al grupo 1.65 (+2) Símbolo Peso atómico Propiedades Físicas Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 1.2 1. tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. También tiene muchas propiedades químicas y metalúrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales.65 básico débil 0.60 [Ne]3s2 7. debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecánicamente resistentes.30 0.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural más ligero en la industria. Con una densidad de sólo dos tercios de la del aluminio. Na+1. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes.74 1107 650 Hexagonal Mg 24.25 Sólido El magnesio es blanco plateado y muy ligero. Mg+2.305 Propiedades Electrónicas 1. 51 .

95 (+1) Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal Propiedades Físicas 0.8 Cúbico c. con una densidad relativa de 0. Química e Ing. incluso a temperaturas muy elevadas. y también con nieve y hielo.54 0. El sodio reacciona con rapidez con el agua. si es que reacciona.14 Es un metal suave. pero sí lo hace con los halógenos. También reacciona con varios halogenuros metálicos para dar el metal y cloruro de sodio.295 Sólido Na 22. figura básico 0. Desde el punto de vista comercial. el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido de sodio. el sodio es el más importante de los metales alcalinos. 52 . El sodio y el hidrógeno reaccionan por encima de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro de sodio. reactivo y de bajo punto de fusión.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.97 a 20ºC (68ºF).90 [Ne]3s1 5.9898 Propiedades Electrónicas 1. El sodio no reacciona con nitrógeno. Cuando se expone al aire. Materiales) SODIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Sodio 11 1 0. El sodio reacciona difícilmente con el carbono. pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio.9 1. para producir hidróxido de sodio e hidrógeno.97 892 97.

Materiales) POTASIO Nombre Número atómico Valencia Electronegatividad Radio covalente Radio iónico (estado de oxidación) Radio atómico Estructura atómica Potencial primero de ionización (eV) Potasio 19 1 0.33 (+1) Estructura cristalina Carácter de sus combinaciones oxigenadas Calor específico (cal/g ºC) Estado normal 2. aun a temperaturas tan bajas como –100ºC (-148ºF). Química e Ing.96 Símbolo Peso atómico Densidad (g/mL) Punto de ebullición ºC Punto de fusión ºC Propiedades Físicas 0. El carbonato de potasio es también un material de partida importante en la industria del vidrio. KO2. El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro. Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos. K2O. Sirve también como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio. K2O2. El hidrógeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente. La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta.098 Propiedades Electrónicas 1. El nitrato de potasio se utiliza en fósforos.97 760 97. La reacción con ácidos acuosos es aún más violenta y casi explosiva. figura básico 0.35 [Ar]4s1 4.8 1. El hidróxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones líquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos.8 Cúbico c. 53 . fuegos pirotécnicos y en artículos afines que requieren un agente oxidante. ni siquiera a temperaturas elevadas.177 Sólido K 39. En presencia de un exceso de oxígeno.37 El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. produce fácilmente el superóxido. Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para formar el monóxido. y el peróxido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y con rapidez a 350-400ºC (660-752ºF).

Dividir la solución por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en D. añadir 1 mL de agua al residuo de B y calentar hasta disolver las sales.5 mL hirviéndola en un vaso de 20 mL y proceda a B. porque se producen salpicaduras. Calentar. Química e Ing. enfriar y añadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. añadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo Si no encuentra NH4+1 proceder directamente a D. añadir 2 gotas de agua. lavar inmediatamente con mucho agua y después con HAc muy diluido).5 mL a 0. D) Con referencia a las cuatro soluciones de A o C: TUBO 1.. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. Materiales) METODOLOGÍA: A) PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1. dejar enfriar y adicionar 6 gotas más de HNO3.: Concentrar por ebullición 1 mL la solución de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen.. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se 54 . TUBO 3. Una base fuerte desplaza a una base más débil de sus sales. Si encuentra NH4+1 concentrar la muestra de 1 a 1. Poner 6 gotas de solución problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL. Se puede obtener indicación adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. B) A la solución de A agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el líquido se haya evaporado. C) Dejar enfriar. calentar otra vez hasta que ya no se vean más humos blancos.Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama. retirar la flama y agitar la solución. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente. luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar. 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesón.PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1. Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1.. TUBO 2.PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solución de Mg+2 (muestra problema) en una depresión de una placa de porcelana. mezclar con un agitador y observar la laca azul. La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba paraiónpotasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solución problema en el tubo. si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba. Química e Ing. poco a poco hasta obtener una solución color ámbar. agregar Na3[Co(NO2)6] (sólido).5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye. Colocar 0. REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. TUBO 4.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrio de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] .-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen. se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que preparó y 1 gota de HNO3. Materiales) formó. enfriar y seguir con el análisis. B) Reporte de la manera siguiente: CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA | 55 .

MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. pues si tiene que repetirla no le alcanzará el tiempo. evite que se le contamine y/o evapore. 4. recuerde que todo esto usted ya lo realizó. f) Si piensa detener su análisis procure separar los residuos de los centrifugados para evitar que se predisuelvan nuevamente. Tiene 15 días a partir del día de la práctica para reportar su resultado. El problema general tiene un valor del 20 % del promedio general. Materiales) PRÁCTICA 7 ANÁLISIS GENERAL DE CATIONES INDICACIONES: 1. Tiene las mismas oportunidades de repetición que los otros problemas Calificación mínima aceptable de 60 (no reprobable) No se contestan preguntas. después saldrá forzosamente positivo. si tiene algún frasco vacío pida que se lo llenen nuevamente AHORRE TIEMPO. de aquí depende el éxito de su resultado. Química e Ing. k) Reporte solo los cationes que este completamente seguro que tiene. h) Utilice siempre un masking tape o etiquetas para indicar en los tubos en que paso va en caso de detener su análisis. l) Limpie su mesa de trabajo. 5. El reporte no llevara diagrama de flujo solo nombre de la práctica. BUENA SUERTE 56 . verifique de que sea el necesario. e) No cambie los reactivos de mesa. i) Mantenga tapada su solución problema con un vidrio de reloj. 6. cationes presentes y número de reporte. RECOMENDACIONES a) Analice desde el principio el cation amonio (NH4)+. j) Centrifugue el tiempo necesario para sedimentar completamente los sólidos. 2. b) Empiece su práctica en la primera oportunidad. deje como le gustaría encontrarla. c) Ajuste con máximo cuidado los pH. si se equivoca tendrá que empezar el ensayo de nuevo. 3. por favor APÁGUELA. d) Al utilizar los reactivos. g) Cuando termine de hacer uso de la campana extractora.

57 . Añadir 1. Si nos da color azul indica NH4+1 positivo. lavar inmediatamente con mucho agua y después con HAc muy diluido). B) Si en A hubo un precipitado blanco colocarlo en la centrífuga (balanceando con otro tubo que contenga la misma cantidad de liquido) por 2 a 4 min. añadir 10 gotas de agua y 3 de NaOH 6M. del grupo 5 ya que si dejamos el análisis para después dará positivo ya que durante otros análisis se utiliza NH4OH y sales de NH4+. Química e Ing. ajustar el pH aprox. En el caso de que caiga sobre la piel NaOH caliente. centrifugar mientras todavía este caliente y poner le centrifugado en otro tubo. El liquido se descarta. centrifugar y descartar el centrifugado (liquido). Materiales) METODOLOGÍA: Es importante analizar primeramente el cation (NH4)+. agitando ocasionalmente con el agitador. Lavar el sólido con 4 gotas de HCl 1 M. Usar esta solución en D y el residuo en E. Pb+2.5 mL de agua al residuo (sólido). porque se producen salpicaduras. colocar el tubo en un baño de agua (baño María) y mantenerlo caliente durante 3-4 min. luego cuidadosamente detectar el olor a amoniaco (esta prueba no debe hacerse en un tubo usando flama directa para calentar. PRUEBA ESPECIAL PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NH4+1: Desplazamiento de NH3 del NH4+1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Se puede obtener indicación adicional del desprendimiento de amoniaco sosteniendo en la boca del vaso un trozo de papel indicador humedecido y observando el cambio de color. a 7 y adicionar 2 gotas de HCl 6M. Poner 6 gotas de solución problema (NH4+1) en un vaso de precipitado de 50 mL. PRÁCTICA I CATIONES GRUPO 1 Ag+1. centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. Calentar. si queda algún residuo. lavar el residuo con 1 mL de agua caliente. Hg2+2. Pb+2. Si todo el residuo se disuelve la muestra solo contiene Pb+2. Una base fuerte desplaza a una base más débil de sus sales.. Hg2+2 METODOLOGÍA: A) Colocar 1 ml de la muestra en un tubo de 13 x 10 mm. C) El precipitado blanco de B puede contener cloruros de Ag+. retirar la flama y agitar la solución. Agitar y dejar reposar durante ½ minuto para asegurarse de que la precipitación sea completa.

En el caso de haber plata. E) El residuo de C se mezcla con 6 gotas de NH4OH diluido. La solución probablemente ya este Ácida. ya sea. se agita y se añaden 4 gotas de agua. El residuo (sólido) se lava agitándolo con 1 mL de 58 . Después del ajuste del pH.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. gota a gota verificando el pH cada vez con papel de Violeta de metilo. añadir 2 gotas de NH4Ac y 4 gotas de K2CrO4. proceder a F. 5). Sn+2. Un precipitado (Sólido) amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. Bi+3. +4. Materiales) D) Al centrifugado de C. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando queda expuesto a la luz solar y esto confirma la presencia de Ag+.2-0. Guardar el residuo para G. Los sulfuros del grupo 2 deben haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa esponjosa. pero hay que ajustar su pH a 0. el volumen de la solución debe ser aproximadamente 2. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana de celdas excavadas. G) El residuo negro de E es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es suficiente indicación de la presencia de Hg2+2. Centrifugar. F) El centrifugado y los lavados de E pueden contener Ag en forma de [Ag(NH3)2]Cl.3 M H+1) ya que es el óptimo para que ocurra la precipitación de los sulfuros del grupo 2. el sólido era solo AgCl. Hg+2. humedeciéndola con la solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el de una solución prepara de 1 mL de agua y 1 gota de HCl 6M (El papel no debe introducirse en la solución). pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución. Química e Ing. Sb+3) METODOLOGÍA: A) Ajustar a 2 mL el centrifugado que guardo del inciso B del análisis anterior en un tubo. Si la solución es ácida. C) Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado (líquido) para el análisis de los demás grupos (3. Adicionar 1 mL de agua y 12 gotas más de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 min. Cd+2) Subgrupo b (As+3. CATIONES DEL GRUPO IIab Subgrupo a (Pb+2. Añadir una gota de Fenolftaleina y después HNO3 6M por gotas hasta que el indicador decolore y entonces 2 gotas más de ácido.7-0. separar el centrifugado y añadirle 10 gotas de NH4OH 1 M con el que se lavó el Hg2Cl2 y usarlo como se indica en F. 4. contenía Hg2Cl2. Cu+3.5 (0. Si todo el sólido se disuelve y no se observan particular obscuras. B) Añadir 1 mL de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua durante 7 minutos aprox.5 mL. añadiendo agua o concentrando por ebullición. conviene neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido. Si el sólido cambia de a gris o negro.

Después de algunos minutos el residuo debe haberse disuelto. se puede proceder directamente a la prueba del cadmio. Cd+2 y H2SO4. si el residuo es esponjoso y flota. añadir 6 gotas de H2SO4 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana. en baño de agua agitando de vez en cuando. Cu+2 . se debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco.5 mL de agua agitando para evitar salpicaduras. Si queda un precipitado blanco y cristalino. suficiente evidencia para Cd. Centrifugar y guardar todo el residuo (subgrupo IIa) como el centrifugado (subgrupo IIb) SUBGRUPO IIa. es Bi(OH)3. añadir 1 gota más. lo cual se nota por el olor de NH3 y por medio del papel tornasol. CuS y CdS. Si la solución adquiere un color azul intenso. CUIDADO NO CALIENTE LA SOLUCIÓN CÁUSTICA CON FLAMA DIRECTA porque puede salpicar. El residuo puede contener cualquiera o todos los iónes del grupo IIa en forma de sulfuros HgS.Hg(NO3)2. añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. adicionar lentamente y con mucha precaución 1. También puede haber aquí azufre finalmente dividido de color blanco. A este residuo incorporar 1 mL de agua y 1 mL de HNO3 6 M y calentar la mezcla agitando. neutralizar con ácido acético diluido y otra vez lavar con agua. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con unas gotas de K2CrO4. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transfórmarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente. en el baño de agua durante 3 minutos. es azufre y puede tirarse. El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb+2. Química e Ing. añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta que la solución este alcalina. Bi+3. Pasarlo a un vaso de 20 mL. es probablemente sulfato de plomo y se confirma en el paso siguiente: Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS. Centrifugar y usar el liquido en I. 1 gota de tioacetamida y12 gotas de KOH 6M y se calienta durante 3 min. 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de agua. el liquido se descarta y con el sólido se procede a D con el residuo. El centrifugado de H contiene Cobre s la solución es azul. El liquido sobrenadante de la primera parte de G puede contener Bi+3. Bi2S3. Centrifugar. calentar la mezcla en un baño de agua y agitar. Si se forma un precipitado amarillo es CdS. Centrifugar y sacara con una pipeta el liquido sobrenadante para analizar en el los demás iónes 2a. Cu+2 y Cd+2. agitando sobre una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de liquido y algunos cristales. PbS. porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo “ que es insoluble en KOH 6M. eliminarlo.5 M. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de Pb+2. como se indica en la sección H. SEPARACIÓN DE LOS SUBGRUPOS a Y b: El residuo de C se agita con una mezcla de 2 ml de agua. Agitando. 59 . si no. Materiales) D) E) F) G) H) I) H2O y 1 gota de HCl 0. adicionar 15 gotas de NH4Ac. en caso de que algo de ella cayera accidentalmente lavar con bastante agua.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing.

agitar y calentar durante 3-4 minutos y centrifugar. La mezcla HgS-As2 S3. El centrifugado puede contener AsO4-3 conservar el centrifugado para L. un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) indica arsénico.SUBGRUPO IIb: A la solución que guardó en el inciso D añadir 1 gota de anaranjado de metilo y suficiente HCl 6M para obtener un color anaranjado (pH 4). Sacar el tubo. ARSENO-MOLIBDATO DE AMONIO. El Fe reduce Sn IV a Sn II y Sb V a Sb III. Vaciar esta solución sobre otra preparada. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. centrifugar. M) El centrifugado de K que puede contener los clorocomplejos solubles de Sn y Sb. agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente. Materiales) PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. De HCI 6M. se reparte en 2 tubos y se investiga como sigue: TUBO 1: Añadir limaduras de fierro. Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de amoniaco no es suficiente para impedirlo). decantar y al centrifugado se le añaden 1-3 gotas de 60 . Química e Ing. disolviendo un cristal de molibdato de amonio y varios NH4NO3 diluido. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar. Tratar el sólido con 1 mL.S se lava con 1 mL. se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana. agitando. Centrifugar. 2 gotas de HCl concentrado y calentar. añadir 3 gotas de HNO3 concentrado y calentar 2-3 minutos. se hierve cuidadosamente durante 4 minutos para hidrolizar restos de CH3SNH2 y eliminar H2S. descartar el centrifugado y conservar el residuo para K K) El residuo de J puede contener HgS. 5 gotas de H2O2 al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos. J) . La solución se diluye a un volumen total de unos 2 mL. El residuo puede contener sulfuro arsenioso amarillo y azufre. De H2O. La confirmación se puede hacer por medio de la siguiente prueba. centrifugar y eliminar el líquido. Sb2S3. este último precipita en forma de partículas de color negro. El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro triciano cobre (1) y dejando como residuo color amarillo de CdS. agitar y centrifugar. L) Al centrifugado de B que puede contener AsO4-3. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo con la sección (D).MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Añadir 1 mL. As2S3. De H2O. Poner 3 gotas de solución de As+3 en un tubo. MÉTODO DEL CIANURO. esperar 10 minutos. El centrifugado puede contener SbCl6-3 y Sn Cl4-2. Calentar la mezcla en baño de agua durante unos minutos hasta que aparezca el precipitado amarillo.

continuando la agitación y el calentamiento durante otros 2 o 3 minutos. Eliminar el azufre y pasar la solución a un vaso de 20 mL. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. diluir la solución a 3 mL. Con H2O. ZnS y MnS. FeS. el residuo se analiza como se describe en el siguiente inciso. Materiales) HgCl2 y se observa si el Hg+2 se reduce como el grupo 1 de cationes y precipita de blanco a gris. Al (OH)3. después agregar NH4OH 15M agitando continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que produzca color rojo con fenolftaleína en una placa de porcelana). Añadir 10-12 gotas de H2o2 al 3%. añadir 4-5 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Química e Ing. El oxalato forma complejo con Sn IV y solamente el Sb2S3 precipita el anaranjado. Calentar en baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas más. 61 . Calentar la solución en baño de agua. Enjuagando el tubo con un poco de agua. CoS. Mn+2) Subgrupo b (Al+3. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. Añadir 8-10 gotas de reactivo (NH4)2S. Si el precipitado no se disuelve (puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota). Ni+2. hacer la siguiente prueba: Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de CH3CSNH2 y calentar en baño de agua. Cr+3. De HNO3 6M y agitar mientras se calienta en baño de H2O. Ni (OH)2 Co(OH)3 Y MnO2. SEPARACIÓN DE LOS GRUPOS a Y b: B) El residuo de A puede ser una mezcla de Fe (OH)3. El líquido se guarda para el análisis de los grupos IV y V.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Añadirle 1 mL. Pasar la mezcla a un vaso de 20 mL. NiS. entonces centrifugar. Zn+2) A) El centrifugado del inciso C del análisis anterior es la solución que debe usare para identificación de este grupo. Analizar el residuo como se describe en el siguiente párrafo. C) El residuo de B es el grupo 3a y puede contener cualquier combinación de Fe (OH)3. CATIONES DEL GRUPO IIIab Subgrupo a (Fe+3. Poner el líquido en un vaso de 20 mL. Confirmando la presencia de Sn+2 (Prueba directa). Lavar el residuo 2 o 3 veces con 1mL de agua caliente cada vez combinado el primer líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás. Evaporar lentamente en la campana hasta que volumen de la solución sea de 6 a 8 gotas (caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido). TUBO 2: Si no se encontró estaño. Co+2. Pasar la solución a un tubo y enjuagar el vaso con tres porciones de ½ mL de agua. añadir 4 gotas de NH4Cl 2 M . Y guardarlo para D. Centrifugar. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando. Cr (OH)3. N) Si se encontró estaño.

Este líquido se usa en G. Residuo blanco indica Zinc. Añadir HNO3 concentrado hasta acidificar fuertemente. Si la solución no tiene color neutralizarla con HAc 6M y Añadir 2 gotas adicionales. Un rojo claro indica trazas de fierro. pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incoloro. F) El centrifugado de D contiene CrO4-2 solamente si es amarillo.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Añadir 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4 OH y proceder como antes con la dimetilglioxima seguida por una gota de NH4 OH. una a una. Dejar enfriar. añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla neutra o ligeramente alcalina. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro. Un color amarillo indica probable CrO4-2 y un precipitado floculento es Al (OH)3. El centrifugado de B puede contener cualquier combinación de Al(OH)4+1. Un color rojo intenso indica presencia de fierro. guardar el líquido para (F) y el residuo para E. G) Trate el centrifugado con 2 gotas de HAc 6M y 6 gotas de K4Fe(CN)6. añadir 2 mL de agua y dividir la solución en 4 tubos: TUBO 1: Adicionar 3 gotas de solución de SCN-1. Un Precipitado blanco indica Zinc. enseguida añadir otra gota de SCN-1 y un gotero de acetona por las paredes del tubo sin agitar. centrifugar y neutralizar el centrifugado con HAc 6M. D) Para el grupo IIIb. TUBO 2: Si existe fierro. Zn(OH)4+2 y CrO4-2 Hervir durante 1 minuto. calentar y añadir un poco de NaBiO3 sólido. El residuo amarillo muestra la presencia de Cromo en la muestra. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. Química e Ing. Un precipitado rojo confirma la presencia de Aluminio. precipitarlo completamente con NH4OH 15M. E) Lavar el residuo con 2 mL de agua caliente y tirar los lavados. 62 . entonces 6 gotas de K4Fe(CN)6. añadir 1 mL de H2O. añadir 4 a 6 gotas de H2 O2 al 3% y hervir la solución. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. aproximadamente de 3 a 4 gotas. Si el centrifugado de D es amarillo neutralizarlo con HAc 6M. Centrifugar. Disolver el residuo en unas gotas de HAc 6M. 3 de NHO3 concentrado. TUBO 3: Si hay fierro añadir 3 gotas de S CN-1 y luego decolorar gradualmente con H3PO4 6M. el líquido sea incoloro. añadir unas gotas de Ba Cl2 hasta que la precipitación de Ba CrO4 sea completa y al centrifugar. añadir un poco más de HNO3 y H2O2. TUBO 4: Añadir 3 gotas de H3PO4 concentrado. Un color rojo a púrpura indica magnesio. Si el residuo no se ha disuelto completamente en unos minutos. Cuando ya la solución esté caliente. si se toma un anillo azul nos indica la presencia de cobalto. Materiales) Usando 30 ó 40 gotas de HNO3 6M. se omite H3PO4.

Centrifugar. hasta eliminar el color anaranjado del Cr2O-2. añadir 12 gotas de (NH4)2CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO4. Centrifugar usar el precipitado E el centrifugado en F. Añadir un mL de H2O y 3 gotas de HAc 6M agitando. se pasa a un tubo de 13 x 100 mm. El residuo se disuelve en una mezcla de 4 gotas de HCl 6M y 16 gotas de agua.5 mL. entonces una gota de K2CrO4. después se centrifuga. Si el sólido no se disuelve completamente agregar otra gota de ácido. El precipitado cristalino blanco es BaSO4 y confirma Ba+2. Adicione 16 gotas de H2O Agregar 4 gotas de (NH4OH)2SO4 y calentar el tubo en baño de agua durante 5 min. CaCO3. El color amarillo verdoso de la flama indica Ba+2. Guardar el centrifugado para el grupo 5 y proceder B con el residuo. Química e Ing. la solución no contiene Ba+2 y se procede a (D). Ba+2. 63 . Materiales) CATIONES DEL GRUPO 4 Ca+2. entonces una gota más. Si se forma un precipitado. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. El residuo puede contener BaCO3. Es insoluble en HCl diluido y caliente. y 1 mL de agua. Añadir 1 gota de fenoftaleina luego NH4OH diluido hasta obtener un color rojo. evaporar en la campana hasta que ya no se desprendan humos blancos de NH4NO3. Realizar la prueba a la flama disolviendo el residuo en 5 gotas de HCl 6M un color rojo carmín indica Sr+2. Sacar el tubo. se centrífuga para eliminar azufre si es necesario se pone en un vaso de 50 mL para hacer la evaporación hasta sequedad. 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. enfriarlo sumergiéndolo en un vaso con agua fría y agitar de vez en cuando. B) Lavar el residuo de A con una mezcla de 8 gotas de H2O y 2 gotas de (NH4)2CO3 agitando. añadir más K2CrO4 para asegurar la precipitación completa de BaCrO4. centrifugar y descartar el líquido del lavado. Enjuagar el vaso con 1 mL de agua y adicionar a la solución anterior. Sr+2 METODOLOGÍA: A) El centrifugado que guardo en el inciso A del análisis anterior se evapora hasta 0. Centrifugar si la mezcla no es trasparente. añadir 2 gotas de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado hasta alcalinizar (colocar una gota fenolftaleina en una placa de porcelana de celdas excavadas y adicionarle una gota de la solución ayudándose con un agitador). D) El centrifugado de B contiene K2Cr O4-2 y también posiblemente Sr+2 y Ca+2.Si no hay precipitado amarillo. SrCO3. Centrifugar y lavar el precipitado con una mezcla de 1 gota de H2SO4 conc. guardar el residuo para C y el centrifugado para D C) Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y probar a la flama. Dejar enfriar y adicionar 1 mL de HNO3 concentrado.

Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCl 6M. añadir 1 mL de agua al residuo de C y calentar hasta disolver las sales. calentar y añadir 10 gotas de (NH4)2SO4. Estas interferencias se eliminan como se indica en seguida: B) Hervir la solución de A en un vaso de 50 mL hasta que el volumen sea de 1 mL. porque durante el análisis se añadió NH4OH o sus sales y es necesario eliminarlas. dejar enfriar. Si no se forma precipitado. Na+1 METODOLOGÍA: A) El centrifugado del incido A del análisis anterior contiene NH4+1. Materiales) E) CONFIRMACIÓN: Disolver el precipitado de D en 1 mL de H2O. centrifugar y separar el centrifugado con el cual continuara el análisis del grupo V .5 mL con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. C) A la solución de B agregar 6 gotas de HNO3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana moviendo la flama debajo del vaso y cuando todo el líquido se haya evaporado. calentar otra vez hasta que ya no se vean más humos blancos. dejar enfriar y adicionar 6 gotas más de HNO3. adicionar 1 gota de (NH4)2SO4 y otra de (NH4)2C2O4 y calentar la mezcla en baño de agua durante varios minutos. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. Un precipitado blanco es CaC2O4. Dividir la solución por partes iguales en 4 tubos y proceder como se indica en E. También es posible que hayan quedado algunos iónes del grupo anterior debido a alguna precipitación incompleta y también deben ser eliminados. Química e Ing. La flama roja anaranjada confirma calcio. Mg+2. Secar el vaso.5 mL de H2O. añadir 10 gotas de agua. agitar. Si el alcohol se incendia. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo. y añadir otra gota más. fino y cristalino es SrSO4. CATIONES DEL GRUPO V NH4+1. se le deja arder. el residuo se descarta.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Añadir 1 gota de fenolftaleína. E) Con referencia a las cuatro soluciones de D: 64 . F) Pasar la solución de D a un vaso de 20 mL y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. Seguir calentando durante 8-12 minutos. agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente. enjuagando con 1. Un precipitando blanco. entonces el que se obtuvo en D era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta ausente. D) Dejar enfriar. K+1.

Química e Ing. añadir 2 gotas de agua. enfriar y seguir con el análisis. poco a poco hasta obtener una solución color ámbar. En otro tubo de ensaye se lleva a cabo la prueba para ión potasio de la siguiente manera: se colocan 10 gotas de solución problema en el tubo.5 mL de agua destilada en un tubo de ensaye.PRUEBA DE P-NITROBENCEN-AZORESORCINOL (MAGNESON) PARA Mg+2: Situar 1 gota de solución de Mg+2 (muestra problema) en una depresión de una placa de porcelana.: Concentrar por ebullición 1 mL la solución de Na+1 (muestra) y evaporarlo a la mitad del volumen. Usar un vidrio de cobalto si se busca K+1 en presencia de Na+1. agregar Na3[Co(NO2)6] (sólido). se le adicionan 5 gotas del reactivo Na3[Co(NO2)6] que preparó y 1 gota de HNO3. Materiales) TUBO 1. si es cristalino de un color amarillo verdoso fosforescente se repora el Na+1 positivo. 1 gota de KOH o NaOH 6M y una de Magnesón.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. REPORTE DEL PROBLEMA GENERAL CATIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA CATIONES AUSENTES FECHA 65 .-PRUEBA COBALTINITRITO DE SODIO Na3[Co(NO2)6] PARA K+1: Evaporar a medio volumen.. La flama de K+1 da un color violeta y la de Na+1 de un color amarillo fuerte. enfriar y añadir un volumen igual de Mg(UO2)3Ac8. TUBO 4. TUBO 2. se deja reposar de 1 a 5 minutos para precipitar el cobaltinitrito de sodio y potasio de color mostaza K2 Na[Co(NO2)6] . Las soluciones de Na3[Co(NO2)6] no son muy estables y deben prepararse inmediatamente antes de la prueba. TUBO 3.Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama. mezclar con un agitador y observar la laca azul. Dejar reposar por unos minutos y observar el precipitado que se formó. Colocar 0...PRUEBA DE ACETATO DE URANILO Y MAGNESIO Mg(UO2)3Ac8 PARA Na+1.

Añadir 3 gotas de HCl diluido conectar rápidamente el tubo de desprendimiento. (SO3-2 pasa a SO4-2) Enseguida adicionar 3 gotas de Ba +2 la formación de un precipitado blanco Insoluble en HCl 6M caliente es prueba suficiente para confirmar la presencia de sufito en la solución problema. SO3-2 . Química e Ing. que no precipita al añadir H2O2. Colocar 2 gotas de solución problema en una placa de porcelana y adiciona 2 gotas de solución de ácido sulfanilico y 2 de solución de alfa-naftalina aparece un color rojo debido a la formación de un color azótico. prueba confirmatorio para la presencia de tío sulfato. Este tratamiento oxida a SO4-2 y todos los radicales que contienen azufre. añadir KMnO4 0.1 M gradualmente hasta que persista el color del permanganato en la solución (el precipitado café es MnO2). aún en la presencia de todos los demás iónes PRUEBA PARA EL ANIÓN SO3-2 (SULFITO): Poner en un tubo de ensayé 5 gotas de solución problema y 2 gotas de H202 al 3%. CO3-2 OBJETIVO: El alumno identificará los aniones pertenecientes al grupo I. S2O3-2. S-2. 66 . añadir 6 gotas de agua y una gota de solución de Pb+2 La formación de un precipitado de gris a negro (PbS) es suficiente evidencia de la presencia de S-2. METODOLOGÍA: PRUEBA PARA EL ANIÓN NITRITO: DIAZO REACCIÓN PARA NITRITO: La reacción de “GNES” (Diazo-Reacción) permite detectar cantidades muy pequeñas de NO2-1.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. FUNDAMENTO: Conocer las características e importancia que tienen en su uso estos cationes. PRUEBA PARA EL ANIÓN S2O3-2 (TIOSULFATO): Mezclar 3 gotas de solución problema con 2 gotas de solución de Ag+1 en una placa de porcelana y observar los cambios de color (blanco-amarillo-café). soluble en HCl 6M. queda demostrada la presencia de CO3-2. PRUEBA PARA EL ANIÓN CO3-2 (CARBONATO): Poner 12 gotas de la solución problema en un tubo generador de gas. calentar y recibir el gas en solución de Ba(OH)2 si se forma un precipitado blanco. PRUEBA PARA EL ANIÓN S-2 (Sulfuro): 3 gotas de solución problema en un tubo de ensaye. Materiales) PRÁCTICA 8 ANIONES DEL GRUPO I NO2-1.

Materiales) A) Realice el diagrama de flujo de la práctica.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 67 . Química e Ing.

PO4-3 . luego añadir 8 gotas de Molibdato de Amonio (NH4)6Mo7O24 y calentar el tubo en baño de agua durante 3 min. Disolver el BaCrO4 en una gota de HNO3 concentrado. hasta precipitación completa. 68 . agitar hasta disolver todo el CaC2O4-2. Materiales) PRÁCTICA 9 ANIONES DEL GRUPO II SO4-2. Se debe hace una prueba testigo para compararlo con el problema. 5 gotas de butanol y 5 gotas de H2O2 al 3 %.01 de KMnO4 gradualmente y observar la decoloración que se inicio de la oxidación del oxalato. C2O4-2. Adicionar 1 mL de agua. agitar. la solución queda de color anaranjado porque contiene principalmente dicromato (Cr2 O7). Centrifugar. Química e Ing. tirar el centrifugado y añadir al residuo 6 gotas de agua y 2 gotas de H2SO4 6 M. METODOLOGÍA: PRUEBA PARA EL ANIÓN PO4-3 FOSFATO (MOLOBDATO DE AMONIO): A 4 gotas de solución problema de PO4-3 se le adicionan 4 gotas de HNO3 Concentrado. adicionar solución 0. 6 gotas de agua y 5 gotas de solución de prueba de Ba+2 a 4 gotas de solución de CrO4-2. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. Se forma lentamente un precipitado amarillo de molibdofostato de amonio que es la sal de amonio de un heteropoliácido.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. CrO4-2 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo II. sin agitar observe la aparición de un color azul en la capa alcohólica que indica la presencia del anion CrO4-2 PRUEBA PARA EL ANIÓN C2O4-2 OXALATO (PRECIPITACIÓN CON MnO4-1): A 6 gotas de la solución de C2O4-2 añadir 4 gotas de HAc 6 M y después solución prueba de calcio. PRUEBA PARA EL ANIÓN SO4-2 SULFATO (BaSO4 Y SU SOLUBILIDAD): Añadir 6 gotas de agua a 4 gotas de solución SO4-2 y después 3 gotas de solución de prueba de Ba+2 agitar y centrifugar. Calentar el tubo. Un precipitado blanco indica la presencia del anion. PRUEBA PARA EL ANIÓN CrO4-2 CROMATO (BaCrO4 : OXIDACIÓN A CrO5): Adicionar 2 gotas de NaAc 2 M. probar que es insoluble en HCl 6 M CALIENTE. centrifugar y lavar el resido descartando los lavados.

Materiales) REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 69 .MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Química e Ing.

Evaporar cuidadosamente en la campana hasta que solamente quede una masa húmeda. Un precipitado blanco grumoso indica la presencia de Cl-1 como cloruro de plata que por ser compuesto de plata cambia a color violeta exponiéndolo a la luz. 6 gotas de CCl4. agitando continuamente. Fe(CN)6-4 OBJETIVO: El alumno identificara los aniones pertenecientes al grupo 3. después añadir otro mL de HAc glacial y volver a calentar. acidificar con H2SO4 6 M y agitar cuidadosamente. se desprende l Cl2 y el Br-1 es oxidado a Br2 como se manifiesta por el color amarillo a café que adquiere la capa orgánica. En ese paso muy poco Br-1 ha sido oxidado.SCN-1. PRUEBA PARA EL ANIÓN Cl-1 (cloruro): Identificación del Cl-1 en presencia de SCN-1 y I-1. pasar el contenido de la cápsula a un tubo. Un color violeta en la capa orgánica indica I-1 . I-1. Br-1 . adicionar 1 mL de HAc glacial y 100 mg de PbO2 . centrifugar. 70 .5 mL de agua. Química e Ing. METODOLOGÍA: Colocar en una cápsula de porcelana 9 gotas de solución problema. agregar 1. La identificación de AgCl por su color y su solubilidad es difícil en presencia de las sales insolubles de plata de esos otros aniones y por eso se les elimina por oxidación antes de precipitar el AgCl. Materiales) PRÁCTICA 10 ANIONES DEL GRUPO III Cl-1. descartar el residuo y a la solución añadirle 3 gotas de Ag+1 para precipitar el Cl-1. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. El yoduro se oxida más rápido que el bromuro de manera que se puede utilizar un agente oxidante selectivo para eliminar el I-1 y evitar su interferencia con reacciones de identificación de Br-1 . METODOLOGÍA: Tomar 6 gotas de solución problema y adicionarles 5 gotas de agua. PRUEBA PARA EL ANIÓN Br-1 (bromuro) y I-1 (yoduro): Identificación del Br-1 y el I-1 por oxidación. seguir adicionando NaOCl hasta que el yoduro haya sido oxidado a IO3-1 el cual es incoloro. enseguida añadir gradualmente solución diluida de NaOCl.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. agitar.

y un precipitado azul indica Fe(CN)6-4 REPORTE: A) Realice el diagrama de flujo de la práctica. agitar y centrifugar. METODOLOGÍA: Mezclar 4 gotas de la solución problema con 10 gotas de agua y 1 gota de HCl 6 M. Química e Ing. Identificación del ferrocianuro en presencia de tío cianato.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. Una solución roja indica SCN-1. adicionar 3 gotas de solución de Fe+3. B) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 71 . Materiales) PRUEBA PARA EL ANIÓN SCN-1 (tío cianato) Fe(CN)6-4 (ferrocianuro). Usando el color azul del Prusia .

Reducción de NO3-1 a NH3 y a HNO2: A 50 mg de aleación DEVARDA. enseguida hervir. enseguida inclinar el tubo y dejar resbalar por las paredes 4 gotas de H2SO4 concentrado de manera que forme una capa en el fondo (no agitar) . adicionar 10 gotas de agua y 3 gotas de solución de Fe+3. agitar.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. una solución o precipitado café rojizo es hidroxiacetato férrico. También se identifica por el cambio de color del papel tornasol de rosa a azul. calentar y detectar cuidadosamente el olor del NH3. Identificación del PRUEBA PARA EL ANIÓN CH3COO-1 (ACETATO): -1 CH3COO por la formación de acetato básico de fierro. Identificación del NO3-1 por la prueba del anillo café: Colocar 5 gotas de solución de NO3-1 en un tubo y añadir 10 gotas de agua y 2 gotas de solución reciente de Fe+2. FUNDAMENTO: Conocer las técnicas de análisis de estos aniones. REPORTE: C) Realice el diagrama de flujo de la práctica. 2. Los iónes de los elementos anteriores tiene en común como agente precipitante (NH4)2CO3 en medio ALCALINO METODOLOGÍA: PRUEBAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL ANIÓN NO3-1 (NITRATO) 1. Poner 4 gotas de solución de CH3COO-1 en un tubo de ensaye. Materiales) PRÁCTICA 11 ANIONES DEL GRUPO IV NO3-1. Química e Ing. D) Reporte de la manera siguiente: ANIONES PRESENTES NÚMERO DE MUESTRA ANIONES AUSENTES FECHA 72 . CH3COO-1 OBJETIVO: El alumno identificará los aniones pertenecientes al grupo IV. adicionar 6 gotas de solución de NO3-1 y 4 gotas de NaOH 6 M. Un anillo café en la interfase es debido a la formación de (FeNO)+2 y esto nos indica la presencia de NO3-1.

html Agosto 2002 73 .tecnicsuport.com/quimic a/elements/taules/taulaelements. de C.V. Editorial Continental S. Brumblay ANÁLISIS CUALITATIVO Cía. SEP.tecnicsuport.V. de C. JUÁREZ http://www.MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA (Ing. México Manual de prácticas de Química General INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CD.A. Editorial Continental S. Química e Ing.es/BCV/Tabla_periodica/mc.com/index.mcgraw-hill.. Ray U. México Joseph Normann ANÁLISIS CUALITATIVO Y QUÍMICA INORGÁNICA Cía. Materiales) BIBLIOGRAFÍA José de Jesús Gómez Díaz Norma Gloria Rodríguez Moreno José Cuitlahuac Vázquez Saldivar PRÁCTICAS DE QUÍMICA II Dirección General de Educación Tecnológica Industrial.A.html Agosto 2002 http://www..asp?url=http://www.

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