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GUÍA PARA LA ACREDITACIÓN DEL


EXAMEN GLOBAL DE CONOCIMIENTOS

CIENCIAS NATURALES
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Ciencias naturales

Las ciencias naturales son ciencias que tienen por objeto el estudio de la naturaleza. Las ciencias
naturales estudian los aspectos físicos y no humanos del mundo.

Como grupo, las ciencias naturales se distinguen de las ciencias sociales, por un lado, y de las
artes y humanidades por otro.

El término ciencia natural es también usado para diferenciar entre "ciencia" como una disciplina
que sigue el método científico, y "ciencia" como un campo de conocimiento en general, como vg.
ciencias de la computación, o incluso "la ciencia de la teología".

Ciencias naturales
Astronomía, el estudio de los objetos celestes y fenómenos que suceden fuera de la atmósfera
terrestre.
Biología, el estudio de la vida:
Botánica
Ecología, el estudio de las relaciones entre los seres vivos y el entorno.
Zoología
Ciencias de la Tierra, el estudio de la Tierra:
Geología
Geografía
Ciencia del suelo
Física, el estudio de los constituyentes últimos del universo, las fuerzas e interacciones y las
relaciones entre éstas.
Química, el estudio de la composición, propiedades y estructura de las sustancias y de las
transformaciones que sufren
• Física
Es la ciencia natural cuyo objeto es el estudio de los fenómenos en los que no cambia la
composición (naturaleza íntima) de las sustancias que intervienen en ellos.
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Cuando la composición se modifica y las sustancias se convierten en otras, no se trata de un


fenómeno físico sino de un fenómeno químico.
Es comparar con una unidad patrón previamente elegida.
Sistemas de unidades
Las diferentes unidades de la Física suelen, en muchos casos, agruparse en 3 sistemas
principales:
 el sistema cgs (o de Gauss): apto para las mediciones habituales de laboratorio. Su
nombre proviene de las iniciales de las unidades fundamentales que utiliza: cm (-
centímetro - para el espacio), g (- gramo - para la masa) y s (- segundo -
para el tiempo).
 el sistema MKS: apto para medición de dimensiones mayores. Su nombre también
proviene de las unidades fundamentales que utiliza: m (- metro - para el espacio), kg (-
kilogramo - para la masa) y s (- segundo - para el tiempo).
 el sistema técnico: utilizado en ingeniería porque toma como unidad fundamental el Kg
fuerza y no el kg masa.
Unidades de espacio:

El espacio (distancia entre 2 puntos) tiene como unidad patrón internacional el METRO.

Un METRO era, inicialmente (1889), la diezmillonésima parte de la longitud del cuadrante terrestre
que va desde el Polo Norte hasta el ecuador, pasando por París. Esa unidad se registró colocando
dos marcas sobre una barra de Platino-Iridio.

Las dificultades que originaba la reproducción de esa medida hicieron que en 1960 se definiera al
METRO como 1.650.763,73 veces la longitud de onda de la luz anaranjada emitida por el Kriptón-
86 encerrado en gas Kriptón cuando se lo somete a una descarga eléctrica. Tampoco era sencilla
de reproducir.

En 1983 se redefinió el METRO como la distancia recorrida por la luz en el vacío en 1/299.792.456
segundos (1/c, donde c es la velocidad de la luz en el vacío).

Es la unidad de espacio en los sistemas MKS y técnico.

Algunos múltiplos del METRO (m) son:


 el decámetro (Dm o dam) = 10 m = 101 m
 el hectómetro (hm) = 100 m = 102 m
 el kilómetro (km) = 1.000 m = 103 m
Algunos submúltiplos del METRO (m) son:
 el decímetro (dm) = 0,1 m = 10-1 m
 el centímetro (cm) = 0,01 m = 10-2 m (unidad de espacio en el sistema cgs).
 el milímetro (mm) = 0,001 m = 10-3 m
 el micrón (micra) = 1 milésima de mm = 10-6 m
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 el milimicrón (milimicra) = 10-9 m


 el ángstrom = 10-10 m
Para las medidas de superficie se utiliza como unidad el METRO CUADRADO
y las conversiones se realizan elevando al cuadrado los factores vistos para las unidades de
espacio.

Para las medidas de volumen se utiliza como unidad el METRO CÚBICO


y las conversiones se realizan elevando al cubo los factores vistos para las unidades de espacio.

Unidades de tiempo:

El tiempo tiene como unidad patrón internacional el SEGUNDO.

Hasta 1960, un SEGUNDO era la 86.400 ava parte de 1 día solar medio.

A partir de esa fecha, un SEGUNDO es el tiempo durante el cual se efectúan 9.192.631.770


transiciones del Cesio-133 entre sus dos estados más bajos de energía.

Es la unidad de tiempo en los sistemas cgs, MKS y técnico.

Algunos múltiplos del SEGUNDO (s) son, en sistema sexagesimal (Babilonia):


 el minuto = 60 s
 la hora = 60 min = 3.600 s
Algunos submúltiplos del SEGUNDO (s) son, en sistema decimal:
 1 milisegundo = 10-3 s
 1 microsegundo = 10-6 s
 1 nanosegundo = 10-9s

Unidades de masa:

La masa es, en realidad, una medida de la "inercia", es decir, de la tendencia de un cuerpo a


mantener su estado de movimiento en magnitud y en dirección. Está relacionada con la cantidad y
calidad de átomos que lo forman. En condiciones normales es considerada como constante,
aunque la teoría de la relatividad (Einstein) permite demostrar que varía con la velocidad con que
se mueve (importante solamente para velocidades cercanas a la de la luz).

La unidad internacional de masa es el KILOGRAMO patrón, que es la masa de un cilindro de


Platino-Iridio que se guarda en Sèvres (Francia).
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Es la unidad de masa en el sistema MKS.

Algunos múltiplos y submúltiplos del KILOGRAMO MASA (kg) son:


 la tonelada métrica = 103 kg
 el gramo = 10-3 kg (unidad de masa en el sistema cgs).
 el miligramo = 10-6 kg
 la uma (unidad de masa atómica) = 1,66 x 10-27 kg
 la UTM (unidad técnica de masa o unidad de masa en el sistema técnico) = 9,8 Kg

Unidades de velocidad:

Se denomina "velocidad" de un cuerpo en movimiento a la relación entre el espacio recorrido y el


tiempo empleado. (v = e/t). Es una medida de la variación de la posición de un cuerpo con el paso
del tiempo.

Las unidades de velocidad surgen de la relación (razón o cociente) entre las unidades de espacio y
las de tiempo.
Algunas de las más utilizadas son:
 el centímetro por segundo (cm/s) (unidad de velocidad en el sistema cgs).
 el metro por segundo (m/s) (unidad de velocidad en los sistemas MKS y técnico).
 el kilómetro por hora (km/h)
 las revoluciones (vueltas) por minuto (RPM)
De allí surgen fácilmente relaciones tales como:
 1 m/s = 102 cm/s
 l km/h = 1/3,6 m/s
 1 m/s = 3,6 km/h

Unidades de aceleración:

Se denomina aceleración a la variación de una velocidad en magnitud, sentido o dirección. Es, por
tanto, la variación de una variación, ya que la velocidad es una medida de la variación de la
posición de un cuerpo con el paso del tiempo. a = v/t = (e/t)/t = e/t 2

Las unidades de aceleración surgen de la relación (razón o cociente) entre las unidades de espacio
y las de tiempo, estas últimas elevadas al cuadrado (solamente por razones matemáticas, pues el
concepto de "tiempo al cuadrado" no existe). Algunas de las más utilizadas son:
 el centímetro por segundo al cuadrado (cm/s2) (unidad de aceleración en el sistema cgs).
 el metro por segundo al cuadrado (m/s2) (unidad de aceleración en los sistemas MKS y
técnico).
 el kilómetro por hora al cuadrado (km/h2)
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Unidades de fuerza:

La presencia de una fuerza solamente puede apreciarse por sus efectos. Es la causa que puede
modificar el estado de movimiento (magnitud y/o dirección) de un cuerpo. Cuando a un cuerpo se
le aplica una fuerza se modifica su estado de inercia (tendencia a conservar su estado de
movimiento). Ambas circunstancias pueden unificarse diciendo que cuando a un cuerpo se le
aplica una fuerza (causa) se genera una aceleración (efecto).

De la 2da. ley de Newton, que define aceleración como la razón entre la fuerza aplicada y la masa
que recibe esa fuerza (a = F/m) puede deducirse la fuerza como el producto de la masa por la
aceleración (F = m . a) y de allí se obtiene:
 en el sistema cgs: g cm/s2 , que recibe el nombre de "dina" (Din) (término que, en griego,
significa "fuerza").
 en el sistema MKS: kg m/s2 , que recibe el nombre de "Newton" (N) (en homenaje al
científico inglés).
En el sistema técnico, la unidad de fuerza es una unidad fundamental (no derivada de otras),
el Kg fuerza, que es el peso del Kg masa patrón guardado en Sèvres, medido a nivel del mar y a
45º de latitud.

De allí se obtiene la unidad de masa en el sistema técnico (UTM) deduciendo que:

m = F/a y por tanto será kg/(m/s2), es decir, kg s2/m

La aceleración que relaciona el Peso (fuerza con que la Tierra atrae a una masa)
con esa masa atraída (medido a nivel del mar y a 45º de latitud)
es la llamada "aceleración de la gravedad" (g) y tiene un valor de 9,8 m/s 2.

Podemos establecer así que:

Peso = masa . g

**** Nota importante:


No confundir kg (masa) con Kg (fuerza).
Son unidades de dos magnitudes diferentes.
La única relación que tienen es que l Kg (fuerza) es la fuerza
con que la Tierra atrae 1 kg (masa) a nivel del mar y a 45º de latitud.

Por tanto, pueden establecerse las relaciones entre las unidades en los distintos sistemas:
 l Kg (fuerza) = 9,8 N
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 1 N = 1/9,8 Kg (fuerza)
 1 N = 105 Din
 1 Din = 10-5 N
Unidades de trabajo:

Se denomina "trabajo" (W - por "work" en inglés o "Werk" en alemán) a la medida de uno de los
efectos posibles de la aplicación de una fuerza: el desplazamiento de un cuerpo, es decir, su
cambio de posición.

"Una fuerza realiza trabajo cuando hay desplazamiento del cuerpo sobre el cual se aplica. La
fuerza debe contribuir al movimiento." (Prof. Armando Villamizar V.- M.D.U. Univ. de Los Andes -
Colombia)

Las unidades de trabajo se obtienen multiplicando la fuerza aplicada por la distancia recorrida:
W=F.e
de donde:
 en el sistema cgs: Din . cm, que recibe el nombre de "ergio" (erg) (por "energía" en griego).
 en el sistema MKS: N . m, que recibe el nombre de "Julio" (J) (en honor al científico francés
Joule).
 en el sistema técnico: Kg (fuerza) . m (Kgrm), que recibe el nombre de Kilográmetro.
Como la energía es la capacidad de producir trabajo,
también pueden usarse las unidades de trabajo como unidades de muchos tipos de energía,
especialmente la energía mecánica (cinética y potencial).

Como el llamado "momento" de una fuerza,


utilizado en el caso de las rotaciones alrededor de un punto (palancas, balanzas, etc.),
es el producto de una fuerza por la distancia que la separa del punto alrededor del cual rota,
también las unidades de trabajo se utilizan como unidades de momento.

Unidades de potencia:

Se conoce como "potencia" la eficiencia de una fuerza para realizar un determinado trabajo,
es decir, la cantidad de trabajo realizado por unidad de tiempo:

P = W/t

Algo o alguien es más "potente" cuando puede realizar más trabajo en la unidad de tiempo,
o tarda menos tiempo para realizar el mismo trabajo.
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Es una medida de la rapidez con que se efectúa un trabajo.

Las unidades se obtienen de la fórmula recién expresada:


 en el sistema cgs, la unidad de potencia es el erg/s.
 en el sistema MKS, la unidad de potencia es el J/s, conocida como "Vatio" (W) (en honor al
científico inglés Watt).
 en el sistema técnico, la unidad de potencia es el Kgrm/s.
 en Inglaterra y otros países de origen británico, se utiliza la libra-pie/s.
 un múltiplo importante y muy usado es el kW (kilovatio), equivalente a 1.000 W.
 también la potencia se expresa en HP (caballos de fuerza - ingleses), equivalentes a 76,6
Kgrm/s, o en CV (caballos vapor - franceses), equivalentes a 75 Kgrm/s.

El concepto de Energía:

La energía es, a nuestro entender, el principio y el fin del universo que conocemos.
De la energía proviene la masa (que Lavoisier llamaba "materia")
y el destino de toda masa es convertirse nuevamente en energía.

La energía como tal, más la masa


(energía concentrada de modo de estar ocupando un lugar en el espacio, es decir, en el resto de la
energía), conforman la "materia"
(el "Todo", en oposición a la "Nada").

Todo ocurre en el Universo bajo un principio: reducir la energía de un sistema.


Por ello los cuerpos caen, el agua caliente se enfría, etc.
Hay una especialidad de la Física (llamada "Termodinámica")
que brinda interesantes explicaciones sobre esto.

La energía se nos presenta en formas muy variadas:


mecánica, térmica, eléctrica, luminosa, atómica, etc.
Aquí solamente vamos a referirnos a la ENERGÍA MECÁNICA.

Existen 2 formas de energía mecánica:


 la energía potencial: que depende de la posición que ocupa un cuerpo (por ejemplo, la
altura a la que se encuentra). En general su fórmula es: Ep = m . g . h (donde m = masa,
g = aceleración de la gravedad, y h = altura).
 la energía cinética: debida al movimiento que realiza en ese momento (en realidad, de la
velocidad del mismo). En general su fórmula es : Ec = m . v2 (donde m = masa, y v =
velocidad).
La Energía Mecánica Total es la suma de ambas y es generalmente constante.
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EMT = Ep + Ec

Como dijimos antes, las unidades de estas energías son las mismas que las del trabajo, ya que
"la energía es una medida de la capacidad de producir trabajo".

Mecánica
Partes de la Física Mecánica:

En función del objeto de su estudio, podemos dividir la Física Mecánica en tres partes o ramas:
 Estática: es la parte de la Mecánica que estudia las fuerzas que actúan en un sistema sin
tener en cuenta los efectos que su acción provoca.
 Dinámica: es la parte de la mecánica que estudia los efectos provocados por las fuerzas,
fundamentalmente los cambios en la dirección y/o magnitud de las velocidades. Estos
cambios se denominan "aceleraciones". Aquí introdujo Newton sus principios
fundamentales: el de inercia, el de masa y el de acción y reacción.
 Cinemática: es la parte de la mecánica que estudia los movimientos, generalmente sin
tener en cuenta ni las fuerzas que los provocan ni las masas sobre las que actúan.
Por qué las fuerzas se representan por vectores

Una fuerza queda definida cuando se expresan:


1. Su dirección: la recta sobre la que actúa.
2. Su sentido: la semirrecta de esa recta sobre la que actúa (sentido + ó sentido -).
3. Su punto de aplicación: el punto en el cual se puede considerar aplicada.
4. Su intensidad: su módulo (cantidad) (en una unidad determinada: Kg fuerza, Newton, etc.)
En Geometría, definimos:
 como "recta", una sucesión infinita de puntos alineados sin principio ni fin,
 como "semirrecta", una sucesión infinita de puntos que tiene un origen o comienzo pero no
tiene fin,
 como "segmento", una sucesión finita de puntos que tiene un origen y tiene un fin, y
 como "vector", un segmento orientado (hacia un extremo del segmento o hacia el opuesto).
Por tanto, un vector queda definido cuando se expresan:
1. Su dirección: la recta sobre la que actúa,
2. Su sentido: su orientación hacia un extremo o hacia el opuesto,
3. Su punto de aplicación: el punto en el cual tiene su origen,
4. Su medida (en una unidad determinada: m, cm, etc.)
Si comparamos qué elementos necesita una fuerza para quedar definida,
y qué elementos necesita un vector para quedar definido,
vemos que son prácticamente los mismos, o, al menos, podemos hacerlos equiparables.
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Por esta razón,


las fuerzas
(elementos naturales que solamente son detectables y medibles por sus efectos estudiados por la
Física)
se suelen representar gráficamente mediante vectores
(elementos artificiales creados y estudiados por la Geometría).

En definitiva, las fuerzas no son vectores ni los vectores son fuerzas.


La fuerza es una magnitud vectorial porque requiere los mismos elementos que un vector
y, además, éste permite representarla gráficamente sobre un papel en la recta, en el plano o en el
espacio.

Las magnitudes que quedan definidas con solamente expresar su magnitud


se denominan "escalares", por ejemplo la masa, el volumen, etc.

Composición de fuerzas

Varias fuerzas casi siempre pueden "componerse",


es decir, reemplazarse por una única fuerza llamada "resultante"
cuyos efectos sean los mismos que producían aquéllas.
Existen varias posibilidades típicas que mencionaremos pero que no desarrollaremos en este
trabajo.

a) fuerzas sobre una misma recta de acción (con igual dirección o "colineares"):
 con el mismo sentido: la fuerza resultante tiene la misma dirección y sentido que las
fuerzas componentes, su punto de aplicación es cualquiera de los de su recta de acción y
su medida es la suma de las medidas de las componentes.
 con sentido opuesto: la fuerza resultante tiene la misma dirección que las fuerzas
componentes, su sentido es el de la componente mayor, su punto de aplicación es
cualquiera de los de su recta de acción y su medida es la diferencia de las medidas de las
componentes.
b) fuerzas concurrentes (con el mismo punto de aplicación):

En el caso de sólo dos fuerzas componentes,


la resultante se obtiene gráficamente por aplicación de la llamada "regla del paralelogramo"
o, en caso de tratarse de más de dos fuerzas concurrentes,
por la construcción de un polígono con ellas.
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La medida de la resultante no es la suma de las medidas de las componentes sino su


"composición",
en la que influyen la dirección y el sentido de cada una de las componentes.

Del mismo modo, la unión del punto de aplicación con el extremo final de la última fuerza
nos indicará la dirección y el sentido de esa resultante.

En realidad, y como ya hemos dicho,


no estamos gráficamente resolviendo un sistema de fuerzas
sino un sistema geométrico con los vectores que las representan.

También en útil representar las fuerzas en un sistema de coordenadas cartesianas ortogonales,


proyectar las fuerzas sobre ambos ejes para obtener sus valores sobre cada uno de ellos,
y luego, aplicando el teorema de Pitágoras, encontrar el valor de la resultante,
y, usando la trigonometría, su dirección y sentido.

c) fuerzas paralelas:
 con el mismo sentido: la resultante tiene una medida igual a la suma de las medidas de las
componentes, su dirección es paralela a las de las componentes (ubicada entre ellas y
más cerca de la mayor), y su sentido es el mismo que el de aquéllas. El punto de
aplicación se determina mediante la llamada "relación de Stevin" que dice que "cada fuerza
es directamente proporcional al segmento determinado por los puntos de aplicación de las
otras fuerzas". Puede aplicarse también el método gráfico llamado "del funicular".Ver con
más detalle estos métodos en cualquier texto o trabajo especializado.
 con sentido opuesto: la resultante tiene una medida igual a la resta de las medidas de las
componentes, su dirección es paralela a las de las componentes (ubicada no entre ellas
sino por fuera, del lado de la mayor), su sentido es el de la componente mayor. El punto de
aplicación también se determina mediante la "relación de Stevin".
d) fuerzas no colineares ni concurrentes ni paralelas: existe siempre algún procedimiento aplicable
al sistema dado que generalmente procurará trasladar las fuerzas componentes hasta asimilarlas
parcial o totalmente a cualquiera de los casos vistos.

Efectos de la aplicación de fuerzas

Las fuerzas son causas que solamente se ven a través de sus efectos.
En Mecánica, una fuerza tiene como efecto la modificación del estado de movimiento del cuerpo
sobre el que se la aplica. Y hemos llamado "aceleración" a esa modificación del movimiento (esto
es, la variación de la velocidad y/o de la dirección de movimiento de un cuerpo).

Es necesario aplicar una fuerza solamente cuando se busca modificar la magnitud o dirección de
una velocidad.
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Si un cuerpo está quieto


o moviéndose a velocidad constante sobre una trayectoria rectilínea,
la resultante de las fuerzas que se ejercen sobre él es cero (resultante nula).

Este principio es el que Newton elaboró y llamó "principio de inercia".

Quizá sea el resultado de que el Universo intenta mantener su energía constante salvo que pueda
disminuirla mediante algún fenómeno espontáneo (por ejemplo, la caída de un cuerpo, la formación
de un compuesto químico más estable, etc.).

"Todo cuerpo continúa en su estado de reposo o de movimiento uniforme sobre una línea recta,
a no ser que se le obligue a variar ese estado mediante fuerzas que actúen sobre él."
(1686 - Principios matemáticos de filosofía natural).

Cuando aplicamos una fuerza sobre un cuerpo,


le creamos una aceleración
directamente proporcional a la intensidad de la fuerza que aplicamos
e inversamente proporcional a la masa de ese cuerpo.

Este principio también fue desarrollado en parte por Newton


y lo conocemos como "principio de masa".

a=F/m

"La ley de variación del movimiento


es proporcional a la fuerza motora a que se le somete
y se realiza en el sentido de la recta en que la fuerza actúa."
(1686 - Principios matemáticos de filosofía natural).

Siempre que un cuerpo ejerce una fuerza sobre otro (acción),


recibe de él otra fuerza de igual intensidad pero de sentido contrario (reacción).

Esta conclusión, fruto de la fina observación de Newton y de su espíritu científico de razonamiento,


le permitió establecer este "principio de acción y reacción".

"A toda acción se opone siempre una reacción igual;


o sea, las acciones mutuas de dos cuerpos uno sobre el otro
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se dirigen siempre hacia las partes contrarias."


(1686 - Principios matemáticos de filosofía natural).

Estos principios son el fundamento de la parte de la Física Mecánica que conocemos como
"Estática".

Fuerzas de fricción

Como en la vida práctica ninguna superficie es perfectamente lisa, las fuerzas que se aplican sobre
un cuerpo para iniciar o mantener su movimiento no tienen una eficiencia del 100%.
Esto se debe a la aparición de las fuerzas llamadas "de fricción" que se oponen a esos
movimientos.
Pueden ser producidas por rozamiento (en sólidos que se deslizan sobre sólidos), por rodadura (en
sólidos que ruedan sobre sólidos), o por viscosidad (sólidos, líquidos o gases que atraviesan otros
líquidos o gases).

El sentido de las fuerzas de fricción es siempre opuesto al sentido del movimiento.

Existen dos situaciones que afectan el valor de las fuerzas de rozamiento.

Un caso se da cuando intentamos iniciar un movimiento


y otro cuando, luego de iniciado, intentamos mantenerlo.

a) rozamiento estático: como tuve el privilegio de que me fuera explicado por el eminente físico de
la UNLP Dr. Rafael Grinfeld allá por 1963 y jamás se me olvidaron (ni su explicación ni él), cuando
un cuerpo rugoso es apoyado sobre otro cuerpo rugoso, las irregularidades de uno "calzan" en las
irregularidades del otro. Es más: si ambos cuerpos son metálicos, el peso del superior provoca que
las eminencias de ambos lleguen a soldarse (microsoldaduras). Al intentar iniciar un deslizamiento,
se hace necesario "descalzar" un cuerpo del otro produciendo la ruptura de sus puntos más
salientes y, si existieran, también la ruptura de esas microsoldaduras. Esto hace que el rozamiento
estático tenga un valor inicial mayor que el que se produce cuando ya el cuerpo está en
movimiento. El cociente entre la fuerza de rozamiento estático y la fuerza normal o perpendicular
(compresión de un cuerpo sobre el otro) se denomina "coeficiente de rozamiento estático".

b) rozamiento dinámico: una vez iniciado el movimiento, disminuye un poco la fuerza de


rozamiento, pues ya no existe esa adherencia inicial. El cociente entre la fuerza de rozamiento
dinámico y la fuerza normal se hace menor, y se denomina "coeficiente de rozamiento dinámico".

Los lubricantes cumplen la función de disminuir ambas fuerzas de rozamiento, generalmente


intercalando capas líquidas o pastosas que convierten el fenómeno de rozamiento en un fenómeno
de viscosidad, con fuerzas de fricción significativamente menores y, por tanto, mayor eficiencia en
el movimiento obtenido.
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Otras veces, cuando se trata de automóviles (cuerpos que se mueven "por sí mismos", tales como
vehículos con motor o personas caminando), la eficiencia estará en relación con un mayor
rozamiento (el de los neumáticos contra el pavimento o el de las suelas de los zapatos contra el
piso, por ejemplo). Aquí se buscará aumentar el coeficiente de roce incrementando la rugosidad o
utilizando materiales tales como el caucho que tengan alta adherencia a otros.

¿"En equilibrio" o "en reposo"?

Tomémonos un par de minutos para diferenciar con mayor claridad estos conceptos.

equilibrio: implica aceleración = cero, lo que puede darse en un cuerpo en reposo o en otro que se
mueva con velocidad uniforme sobre una trayectoria rectilínea.

reposo: implica velocidad = 0, lo que solamente puede darse en un cuerpo quieto (al menos, sin
desplazarse con respecto de otro que consideremos fijo).

Un cuerpo puede estar en equilibrio sin estar en reposo: por ejemplo, si se está moviendo con
velocidad constante sobre una trayectoria rectilínea.

Un cuerpo puede estar en reposo sin estar en equilibrio: por ejemplo, un cuerpo lanzado hacia
arriba que llega al punto máximo de su trayectoria y se detiene, pero que está siendo afectado por
la fuerza de gravedad que lo hará iniciar su caída libre.

Centro de gravedad y Centro de masa

Todo cuerpo tiene un volumen, es decir, ocupa un lugar en el espacio. Sin embargo, en la Física
Mecánica básica jamás lo mencionamos. Los cuerpos, para nosotros, son siempre puntos que no
tienen ni largo ni ancho ni alto, pero que tienen masa y tienen peso.
Esto significa que los resultados teóricos que obtenemos no serán realmente los verdaderos en la
práctica. Pero, para comenzar a estudiar los temas, es suficiente.
(Los juguetes del 6 de enero existen, aunque los Reyes Magos...).

Centro de gravedad: es el punto en el que puede considerarse concentrado todo el peso de un


cuerpo.

Centro de masa: es el punto en el que puede considerarse concentrada toda la masa de un cuerpo.

Generalmente, la posición de ambos coincide y, en cuerpos homogéneos (de un material con peso
específico y densidad uniformes en toda su extensión), también coincide con el centro geométrico
del cuerpo.
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Movimiento

Todos los puntos del Universo que conocemos están en movimiento, es decir, cambian su
posición.

Cuando estás echado en tu sillón favorito y te recriminan por estar "quieto", puedes responder que
estás girando alrededor del eje terrestre a razón de un giro completo diario, con la Tierra alrededor
del Sol, con el Sistema Solar dentro de la Vía Láctea, con la Vía Láctea a través de las otras
galaxias, ...

Entonces, ¿qué está quieto y qué está en movimiento en forma absoluta? Nada.

Todo movimiento es relativo.

Un punto está en movimiento cuando cambia de posición con respecto a otro


que arbitrariamente consideramos fijo.

Y las distintas posiciones que ocupa a medida que pasa el tiempo configurarán su trayectoria.

En este capítulo de la Física que se ha dado en llamar "Cinemática" veremos los movimientos sin
tener en cuenta las fuerzas que los originan, y aquí solamente veremos algunos de ellos: los
movimientos uniformes y los movimientos uniformemente variados, tanto rectilíneos como
circulares.

Movimientos rectilíneos

Obviamente, un movimiento es rectilíneo cuando la curvatura de su "recta de acción" es cero.


Son pocos los movimientos verdaderamente rectilíneos,
pero cuando la curvatura de la recta de acción no es significativa,
podemos considerarlos así para facilitar el estudio.

Vamos a utilizar solamente 2 fórmulas para intentar resolverlos todos.

El movimiento es rectilíneo uniforme


cuando su velocidad no varía con el transcurso del tiempo.

Esto significa que:


 su velocidad es constante,
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 la resultante de las fuerzas ejercidas sobre él es cero y, por tanto,


 no hay aceleración.

El movimiento es rectilíneo uniformemente acelerado


cuando su velocidad aumenta regularmente
con el transcurso del tiempo.

Esto significa que:


 su aceleración es positiva y constante,
 es constante la intensidad de la resultante de las fuerzas ejercidas sobre el móvil y
 esta fuerza resultante tiene el mismo sentido que el movimiento del cuerpo.

El movimiento es rectilíneo uniformemente retardado


cuando su velocidad disminuye regularmente con el transcurso del tiempo.

Esto significa que:


 su aceleración es negativa y constante,
 es constante la intensidad de la resultante de las fuerzas ejercidas sobre el móvil y
 esta fuerza resultante tiene sentido opuesto al del movimiento del cuerpo (caso del
frenado).

El movimiento es una caída libre cuando:


 es vertical,
 la altura inicial es mayor que la final (que es cero),
 la velocidad inicial es cero (se deja caer, no se empuja hacia abajo),
 la velocidad final es positiva,
 la aceleración es la de la gravedad considerada como positiva (a favor de la fuerza de
atracción gravitatoria),
 la fuerza actuante es la de la gravedad, es constante (aproximadamente igual a 9,8 m/s 2
para movimientos cercanos a la superficie de la Tierra) y
 tiene el mismo sentido que el movimiento del cuerpo.

El movimiento es un tiro vertical cuando:


 obviamente, es vertical,
 la altura inicial es cero y, por tanto, menor que la final,
 la velocidad inicial es positiva (se lanza el cuerpo hacia arriba),
 la velocidad final es cero,
 la aceleración es la de la gravedad considerada como negativa (en contra de la fuerza de
atracción gravitatoria),
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 la fuerza actuante es la de la gravedad, es constante y


 tiene sentido opuesto al del movimiento del cuerpo.

Llamaremos:
 "vf " a la velocidad final del móvil
 "v0" a su velocidad inicial (o a la única existente, en el caso del movimiento rectilíneo
uniforme)
 "a" a su aceleración ("g" cuando se trate de la aceleración de la gravedad = 9,8 m/s 2)
 "e" al espacio recorrido ("h" cuando se trate de una altura)
 "t" al tiempo transcurrido
Entonces:

vf = v0 + a t
e = v0 t + 1/2 a t2

Electromagnetismo
El electromagnetismo, estudia los fenómenos eléctricos y magnéticos que se unen en una sola
teoría aportada por Faraday, que se resumen en cuatro ecuaciones vectoriales que relacionan
campos eléctricos y magnéticos conocidas como las ecuaciones de Maxwell. Gracias a la
invención de la pila de limón, se pudieron efectuar los estudios de los efectos magnéticos que se
originan por el paso de corriente eléctrica a través de un conductor.

El Electromagnetismo, de esta manera es la parte de la Física que estudia los campos eléctricos y
los campos magnéticos, sus interacciones con la materia y, en general, la electricidad y el
magnetismo y las partículas subatómicas que generan flujo de carga eléctrica.

El electromagnetismo, por ende se comprende que estudia conjuntamente los fenómenos físicos
en los cuales intervienen cargas eléctricas en reposo y en movimiento, así como los relativos a los
campos magnéticos y a sus efectos sobre diversas sustancias sólidas, líquidas y gaseosas.

Campos Eléctricos y Magnéticos


Es conveniente entender el electromagnetismo en 2 terminos separados: El campo eléctrico y el
campo magnético. Un campo eléctrico es producido por la presencia de cargas eléctricas, las
cuales crean una fuerza, relacionadas por la ecuación (Siendo Q la carga eléctrica medida en
coulombs y E el campo eléctrico medido en Newtons/Coulombs). Esta fuerza eléctrica es la
responsable de la electricidad estática y dirige el flujo de carga eléctrica en un area determinada
(corriente eléctrica). Por otro lado, el campo magnético puede ser producido por el movimiento de
cargas eléctricas, o corriente eléctrica, las cuales crean la fuerza magnética asociada con los
imanes como la magnetita.

El termino electromagnetismo proviene del hecho de que no podemos estudiar los campos
eléctricos y magnéticos por separado. Un campo magnético variable produce un campo eléctrico
(como ocurre en el fenomemo de inducción electromagnética, la cual es la base para el
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funcionamiento de generadores eléctricos, motores de inducción eléctrica y transformadores).


Similarmente, un campo eléctrico variable genera un campo magnético.

Debido a esta dependencia mutua de los campos eléctricos y magnéticos, se considera logico
considerarlos como uno solo, el campo electromagnético. Esta unificación, la cual fue completada
por James Clerk Maxwell, es uno de los triunfos para los físicos del siglo 19. Estos estudios
trajeron consecuencias sumamente altas, siendo una de ellas la aclaración de la naturaleza de la
luz.

Como se ha ido descubriendo, lo que percibimos como “luz visible” es realmente una propagación
oscilatoria en el campo electromagnético, es decir, una onda electromagnética. Diferentes
frecuencias de oscilación dan a lugar a las diferentes formas de radiación electromagnética, desde
las ondas de radio de frecuencias bajas, la luz visible en frecuencias intermedias, hasta los rayos
gamma con las frecuencias bastante altas.

Las implicaciones teoricas del electromagnetismo llevaron a Albert Einstein a la publicación de la


Teoria de relatividad especial, en 1905

Desarrollo histórico de la teoría electromagnética


Históricamente, el magnetismo y la electricidad habían sido tratados como fenómenos distintos y
eran estudiados por ciencias diferentes.
Sin embargo, los descubrimientos de Oersted y luego de Ampère, al observar que la aguja de una
brújula tomaba una posición perpendicular al pasar corriente a través de un conductor próximo a
ella. Así mismo los estudios de Faraday en el mismo campo, sugerían que la electricidad y el
magnetismo eran manifestaciones de un mismo fenómeno.

La idea anterior fue propuesta y materializada por el físico escocés James Clerk Maxwell (1831-
1879), quien luego de estudiar los fenómenos eléctricos y magnéticos concluyó que son producto
de una misma interacción, denominada interacción electromagnética, lo que le llevó a formular,
alrededor del año 1850, las ecuaciones antes citadas, que llevan su nombre, en las que se
describe el comportamiento del campo electromagnético. Estas ecuaciones dicen esencialmente
que:

Existen portadores de cargas eléctricas, y las líneas del campo eléctrico parten desde las cargas
positivas y terminan en las cargas negativas.
No existen portadores de carga magnética; por lo tanto, el número de líneas del campo magnético
que salen desde un volumen dado, debe ser igual al número de líneas que entran a dicho volumen.
Un imán en movimiento, o, dicho de otra forma, un campo magnético variable, genera una corriente
eléctrica llamada corriente inducida.
Cargas eléctricas en movimiento generan campos magnéticos.
Acústica
El sonido es la vibración de un medio elástico, bien sea gaseoso, liquido o sólido. Cuando nos
referimos al sonido audible por el oído humano, estamos hablando de la sensación detectada por
nuestro oído, que producen las rápidas variaciones de presión en el aire por encima y por debajo
de un valor estático. Este valor estático nos lo da la presión atmosférica (alrededor de 100.000
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pascals) el cual tiene unas variaciones pequeñas y de forma muy lenta, tal y como se puede
comprobar en un barómetro.

¿Cómo son de pequeñas y de rápidas las variaciones de presión que causan el sonido?. Cuando
las rápidas variaciones de presión se centran entre 20 y 20.000 veces por segundo (igual a una
frecuencia de 20 Hz a 20 kHz) el sonido es potencialmente audible aunque las variaciones de
presión puedan ser a veces tan pequeñas como la millonésima parte de un pascal. Los sonidos
muy fuertes son causados por grandes variaciones de presión, por ejemplo una variación de 1
pascal se oiría como un sonido muy fuerte, siempre y cuando la mayoría de la energía de dicho
sonido estuviera contenida en las frecuencias medias (1kHz - 4 kHz) que es donde el iodo humano
es más sensitivo.

El sonido lo puede producir diferentes fuentes, desde una persona hablando hasta un altavoz, que
es una membrana móvil que comprime el aire generado ondas sonoras.

2- ¿Qué es la Frecuencia Hz?

Como hemos visto el sonido se produce como consecuencia de las compresiones y expansiones
de un medio elástico, o sea, de las vibraciones que se generan en él.

La frecuencia de una onda sonora se define como el número de pulsaciones (ciclos) que tiene por
unidad de tiempo (segundo). La unidad correspondiente a un ciclo por segundo es el hertzio (Hz).

Las frecuencias más bajas se corresponden con lo que habitualmente llamamos sonidos "graves”,
son sonidos de vibraciones lentas. Las frecuencias mas altas se corresponden con lo que
llamamos "agudos" y son vibraciones muy rápidas.

El espectro de frecuencias audible varia según cada persona, edad etc. Sin embrago normalmente
se acepta como los intervalos entre 20 Hz y 20 kHz.

3- ¿Qué es un Decibelio dB?

El decibelio es una unidad logarítmica de medida utilizada en diferentes disciplinas de la ciencia.


En todos los casos se usa para comparar una cantidad con otra llamada de referencia.
Normalmente el valor tomado como referencia es siempre el menor valor de la cantidad. En
algunos casos puede ser un valor promediado aproximado.

En Acústica la mayoría de las veces el decibelio se utiliza para comparar la presión sonora, en el
aire, con una presión de referencia. Este nivel de referencia tomado en Acústica, es una
aproximación al nivel de presión mínimo que hace que nuestro iodo sea capaz de percibirlo. El
nivel de referencia varía lógicamente según el tipo de medida que estemos realizando. No es el
mismo nivel de referencia para la presión acústica, que para la intensidad acústica o para la
potencia acústica. A continuación se dan los valores de referencia.

- Nivel de Referencia para la Presión Sonora (en el aire) = 0.00002 = 2E-5 Pa (rms)
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- Nivel de Referencia para la Intensidad Sonora (en el aire) = 0.000000000001 = 1E-12 w/m^2
- Nivel de Referencia para la Potencia Sonora (en el aire) = 0.00000000001 = 1E-12 w

Como su nombre indica el decibelio es la décima parte del Bel. El Bel es el logaritmo en base 10 de
la relación de dos potencias o intensidades. No obstante esta unidad resulta demasiado grande por
lo que se ha normalizado el uso de la décima parte del Bel, siendo el decibel o decibelio. La
formula para su aplicación es la siguiente, partiendo que la intensidad acústica en el campo lejano
es proporcional al cuadrado de la presión acústica, se define el nivel de presión sonora como:

- Lp = 10log (p^2/pr) = 20 log p/pr

Siendo Lp = Nivel de Presión sonora; p la presión medida; pr la presión de referencia (2E-5 Pa)

Como es fácil ver el nivel de referencia siempre se corresponde con el nivel de 0 dB:

- Lp = 20log (0.00002/0.00002) = 20log(1) = 20 * 0 = 0 dB

Por la tanto en 0 dB tenemos el umbral de audición del iodo humano, se supone que no es posible
oír por debajo de este nivel, o sea variaciones de nivel en la presión del aire inferiores a 0,00002
pascal.

La razón por la que se utiliza el decibelio, es que si no, tendríamos que estar manejando números
o muy pequeños o excesivamente grandes, llenos de ceros, con lo que la posibilidad de error seria
muy grande al hacer cálculos. Además, también hay que tener en cuenta que el comportamiento
del iodo humano esta mas cerca de una función logarítmica que de una lineal, ya que no percibe la
misma variación de nivel en las diferentes escalas de nivel, ni en las diferentes bandas de
frecuencias.

4- ¿Cómo se mide el Nivel Sonoro?

Para medir el nivel sonoro disponemos de los Sonómetros. Estos aparatos nos permiten conocer el
Nivel de Presión sonora o SPL (Sound Presure Level). Normalmente suelen ser sistemas digitales
y presentan en una pantalla de cristal liquido los valores medidos. Estos siempre se dan como
decibelios dB y en referencia al valor antes señalado de (2E-5 Pa). Con el sonómetro es posible
además del hallar el valor rms de la presión, también ver los picos máximos y niveles mínimos de
la medida. Como se verá en el capitulo de ponderaciones, los sonómetros normalmente no dan la
medida en dB lineales si no que dan ya con la ponderación y son dBA/dBC etc.

Una función muy utilizada a la hora de medir niveles de presión acústica y que ofrecen los
sonómetros es la medición en modo Leq. Normalmente se utiliza el Leq 1´ (leq a un minuto). El
sonómetro mide las diferentes presiones que se generan durante un tiempo determinado (Leq X)
siendo X = 1 minuto en nuestro caso, el valor que nos da al finalizar el minuto de medida es un
valor en dB que equivaldría al de una señal de valor continuo durante todo el minuto y que utilizaría
la misma energía que se ha medido durante el minuto. Hay que observar que en una medida de un
minuto los valores varían y si se quiere determinar un valor medio de ruido hay que hacerlo con la
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función Leq, de otra forma se obtendrán valores erróneos puesto que podemos tener valores de
pico durante un instante y no ser representativos del nivel de ruido normal que se esta intentando
determinar.

5- ¿Qué es el dBA o la ponderación -A-?

En el punto anterior hemos visto que el dB es un valor lineal, quiere decir que los valores medidos
son los valores tomados como validos sin que sufran ninguna alteración. Si los valores de presión
acústica los medimos de esta forma, linealmente, aun siendo cierta dicha medida, tendrá poco
valor en cuanto a la percepción del odio humano. El oído no se comporta igual para el mismo nivel
de presión en diferentes frecuencias. Por ejemplo tomemos un sonido lineal en toda la banda de 20
Hz a 20 kHz tenemos en todas las bandas un nivel de 30 dB, si nuestro iodo fuese lineal oiríamos
los mismo o mejor con la misma intensidad auditiva las frecuencias más bajas, que las medias y
que las agudas. Sin embargo, esto no es cierto el iodo humano tiene una menor sensibilidad en las
frecuencias mas graves, y en las más agudas frente a las medias. Lo que más oímos, por tanto,
son las frecuencias medias, y las que menos las más graves seguidas de las más agudas.

Como vemos es necesario encontrar una forma de ajustar los niveles de dB que hemos medido
con la percepción que el oído tiene de los mismos según cada frecuencia. Esta corrección se
realiza ponderando los dB medidos mediante una tabla de ponderación ya especificada y que se
llama tabla "A". Los decibelios ya ponderados en "A" se representan como dBA y los no
ponderados, llamados lineales, como dB.

Por ejemplo si en una frecuencia de 100 Hz hemos medido 80 dB, al ponderarlo pasaran a ser 60,9
dBA, esto quiere decir que un nivel de presión sonora de 80 dB en una frecuencia de 100 Hz es
oída por nuestro sistema de audición como si realmente tuviese 60,9 dBA y no 80 dB.

Al final se adjuntan unas tablas con las ponderaciones de A y C.

6- ¿Cómo se suman los niveles de sonido?

Hemos visto que el decibelio es una función logarítmica y, por tanto, cuando hablamos de dB de
presión sonora no es posible sumarlos sin más. Por ejemplo 30 dB + 30 dB no es igual a 60 dB si
no a 33 dB como vamos a ver a continuación.

Para poder sumar dos decibelios podemos emplear la siguiente ecuación:

Suma dB1 + dB2 = 10 log (10^(dB1/10) + 10^(dB2/10))

30 dB + 30 dB = 10 log(10^(30/10) + 10^(30/10) =
10 log(10^3 + 10^3) = 10 log (1000 + 1000) = 33 dB
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La suma de dos dB nunca puede ser mas de 3 dB mas que el mayor de los dos. Si la diferencia
que hay entre los dos valores a sumar es mayor de 10 dB la suma no tiene valor practico y se toma
el valor del mayor de los dos. Por ejemplo si sumamos 20 dB + 10 dB el resultado será igual a 20
dB (aproximado). Solamente son significativos para la suma los valores que tienen una diferencia
menor a 10 dB.

7- ¿A partir de que niveles el sonido es perjudicial?

Por encima de los 100 dBA es muy recomendable siempre que sea posible utilizar protectores para
los oídos. Si la exposición es prolongada, por ejemplo en puestos de trabajos, se considera
necesario el utilizar protectores en ambientes con niveles de 85 dBA, siempre y cuando la
exposición sea prolongada. Los daños producidos en el oído por exposiciones a ruidos muy fuertes
son acumulativos e irreversibles, por lo que se deben de extremar las precauciones. De la
exposición prolongada a ruidos se observan trastornos nerviosos, cardiacos y mentales.

8- ¿Qué es la Presión Acústica y el Nivel de Presión Acústica?

La presión sonora como hemos visto antes, es la presión que se genera en un punto determinado
por una fuente sonora. El nivel de presión sonora SPL se mide en dB(A) SPL y determina el nivel
de presión que realiza la onda sonora en relación a un nivel de referencia que es 2E-5 Pascal en el
aire.

Es el parámetro más fácil de medir, se puede medir con un sonómetro. Su valor depende del punto
donde midamos, del local etc. Realmente no da mucha información sobre las características
acústicas de la fuente, a no ser que se haga un análisis frecuencial de los nivel de presión, dado
que el SPL siempre esta influenciado por la distancia a la fuente, el local etc.

9- ¿Qué es la Intensidad Acústica y el Nivel de Intensidad Acústica?

Se puede definir como la cantidad de energía sonora transmitida en una dirección determinada por
unidad de área. Con buen oído se puede citar dentro de un rango de entre 0.000000000001 w por
metro cuadrado, hasta 1 w.

Para realizar la medida de intensidades se utiliza actualmente analizadores de doble canal con
posibilidad de espectro cruzado y una sonda que consiste en dos micrófonos separados a corta
distancia. Permite determinar la cantidad de energía sonora que radia una fuente dentro de un
ambiente ruidoso. No es posible medirlo con un sonómetro. El nivel de intensidad sonora se mide
en w/m2.

10- ¿Que es la potencia Acústica y el Nivel de Potencia Acústica?

La potencia acústica es la cantidad de energía radiada por una fuente determinada. El nivel de
potencia Acústica es la cantidad de energía total radiada en un segundo y se mide en w. La
referencia es 1pw = 1E-12 w.
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Para determinar la potencia acústica que radia una fuente se utiliza un sistema de medición
alrededor de la fuente sonora a fin de poder determinar la energía total irradiada.

La potencia acústica es un valor intrínseco de la fuente y no depende del local donde se halle. Es
como una bombilla, puede tener 100 w y siempre tendrá 100 w la pongamos en nuestra habitación
o la pongamos dentro de una nave enorme su potencia siempre será la misma. Con la potencia
acústica ocurre lo mismo el valor no varia por estar en un local reverberante o en uno seco. Al
contrario de la Presión Acústica que si que varia según varíe las características del local donde se
halle la fuente, la distancia etc.

11- ¿Cual es la velocidad de propagación del sonido en el aire, agua etc.?

La velocidad de propagación del sonido en el aire es de unos 334 m/s. y a 0º es de 331,6 m/s. La
velocidad de propagación es proporcional a la raíz cuadrada de la temperatura absoluta y es
alrededor de 12 m/s mayor a 20º.

La velocidad es siempre independiente de la presión atmosférica.

En el agua la velocidad de propagación es de 1500 m/s. Es posible obtener medidas de


temperatura de los océanos midiendo la diferencia de velocidad sobre grandes distancias.

Si necesitas más datos sobre la propagación del sonido en los materiales recurre al CRC
Handbook of Chemistry & Physics.

12- ¿Qué es el Tiempo de Reverberación?

El Tiempo de Reverberación RT, es el tiempo que tarda una señal, desde que esta deja de sonar,
en atenuarse un nivel de 60 dB. Para realizar la medida se genera un ruido y se mide a partir de
que este deja de sonar, entonces se determina el tiempo que tarda en atenuarse 60 dB.

El Tiempo de Reverberación se mide de forma frecuencial, esto es, un local no tiene el mismo RT
en 200 Hz que en 4 kHz. Ello es debido a que el RT viene determinado por el Volumen de la sala, y
por los coeficientes de absorción de sus superficies, o si se prefiere por las superficies con un
coeficiente de absorción determinado. Como los coeficientes de absorción de los diferentes
materiales que componen cualquier local no son iguales para todas las frecuencias, las reflexiones
generadas en el interior del local serán diferentes para cada frecuencia y por lo tanto el RT del local
es diferente según las frecuencias.

Para calcular la RT de un local sin realizar mediciones se puede utilizar la formula de Sabine:

- RT60 = 0,163 * (V/A)

- V = Volumen de la sala en m3 y A = Superficie de Absorción en m2


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Como norma cuanto mayor sea el local mayor es el RT. Si los materiales que lo componen
internamente son poco absorbentes el RT también aumentara.

El valor de RT es muy importante si se quiere conseguir buenos niveles de inteligibilidad dentro de


los locales.

13- ¿Qué es el Coeficiente de Absorción de un material?

El coeficiente de absorción de un material es la relación entre la energía absorbida por el material y


la energía reflejada por el mismo. Dada esta formulación su valor siempre esta comprendido entre
0 y 1. El máximo coeficiente de absorción esta determinado por un valor de 1 donde toda la
energía que incide en el material es absorbida por el mismo, y el mínimo es 0 donde toda la
energía es reflejada.

El coeficiente de absorción varia con la frecuencia y, por tanto, los fabricantes de materiales
acústicos dan los coeficientes de absorción por lo menos en resolución de una octava.

Sabiendo los materiales de una sala y sabiendo sus coeficientes de absorción podemos saber
como sonora esa sala en cada frecuencia y podremos también saber, mediante la formula de
Sabine, Eyring etc., el tiempo de reverberación también por frecuencias.

Tablas de Ponderación A, C y U (dB).

Nominal ..............Exacta

Frecuencia.......... Frecuencia .........A-weight ..........C-weight ........U-weight

10 ...........................10.00 ...............-70.4 ...............-14.3............... 0.0


12.5 ........................12.59 ...............-63.4 ...............-11.2 ...............0.0
16 ...........................15.85 ...............-56.7 ................- 8.5 ...............0.0
20 ...........................19.95 ...............-50.5 ................- 6.2 ...............0.0
25 ...........................25.12 ...............-44.7 ................- 4.4 ...............0.0
31.5 ........................31.62 ...............-39.4 ................- 3.0 ...............0.0
40 ...........................39.81 ...............-34.6 ................- 2.0 ...............0.0
50 ...........................50.12 ...............-30.2 ................- 1.3 ...............0.0
63 ...........................63.10 ...............-26.2 ................- 0.8 ...............0.0
80 ...........................79.43 ...............-22.5 ................- 0.5 ...............0.0
100 .......................100.00 ...............-19.1 ................- 0.3 ...............0.0
125 .......................125.9 .................-16.1................ - 0.2 ...............0.0
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160 .......................158.5 .................-13.4 ................- 0.1 ...............0.0


200 .......................199.5 .................-10.9 ..................0.0 ................0.0
250 .......................251.2 ..................- 8.6 ..................0.0 ................0.0
315 .......................316.2.................. - 6.6 ..................0.0 ................0.0
400 .......................398.1 ..................- 4.8 ..................0.0 ................0.0
500 .......................501.2 ..................- 3.2 ..................0.0 ................0.0
630 .......................631.0 ..................- 1.9 ..................0.0 ................0.0
800 .......................794.3 ..................- 0.8 ..................0.0 ................0.0
1000 ...................1000.0 .....................0.0 ..................0.0 ................0.0
1250 ....................1259 ....................+ 0.6.................. 0.0 ................0.0
1600 ....................1585 ....................+ 1.0 ................- 0.1................ 0.0
2000 ....................1995 ....................+ 1.2 ................- 0.2 ................0.0
2500 ....................2512 ....................+ 1.3 ................- 0.3 ................0.0
3150 ....................3162 ....................+ 1.2 ................- 0.5 ................0.0
4000 ....................3981 ....................+ 1.0 ................- 0.8 ................0.0
5000 ....................5012 ....................+ 0.5 ................- 1.3 ................0.0
6300 ....................6310 .....................- 0.1 ................- 2.0 ................0.0
8000 ....................7943 .....................- 1.1 ...............- 3.0 .................0.0
10000 ................10000 .....................- 2.5 ...............- 4.4 .................0.0
12500 ................12590 .....................- 4.3 ...............- 6.2 ...............- 2.8
16000 ................15850 .....................- 6.6 ...............- 8.5 ..............-13.0
20000 ................19950 .....................- 9.3 ..............-11.2 ..............-25.3
25000 ................25120 ....................-37.6
31500 ................31620 ....................-49.7
40000 ................39810 ....................-61.8

14- ¿Qué es Eco, Reverberación y Resonancia?

Cuando se genera un sonido en el interior de un local las superficies que componen el mismo
ocasionan una serie de diferentes efectos dependiendo de las características de dichas superficies.

Esto ocurre porque las ondas sonoras inciden en las diferentes superficies y estas las reflejan de
diferente forma según su coeficiente de reflexión acústica.

Como es lógico, primero siempre se percibe el sonido directo, esto es, el sonido que nos llega a
nuestro oído sin que aún se halla reflejado en ninguna superficie. Una vez recibido el sonido
directo, llegará a nuestros oídos, con un retraso de tiempo con respecto al sonido directo, el sonido
reflejado por las superficies del local.
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Tanto el retraso como el nivel sonoro del sonido reflejado dependen de las características físicas
del local y sus superficies.

Si el retraso entre el sonido directo y el reflejado es mayor de 1/10 de segundo, nuestro sistema de
audición será capaz de separar las dos señales y percibirlas como tales, primero una y después la
otra, esto es lo que se entiende por eco. Por ejemplo: supongamos que estamos dentro de un local
de grandes dimensiones y una persona que esta separada de nosotros a cierta distancia nos dice
"HOLA"; primero llegara a nuestros oídos el "HOLA" del sonido directo, y en el caso de un Eco este
nos llegara como mínimo 1/10 segundo después, por lo tanto oiremos

"HOLA. (1/10 segundo mínimo)...HOLA", y lo interpretaremos efectivamente como dos mensajes


diferentes separados por un intervalo de tiempo determinado. Sin embargo, nuestro interlocutor
únicamente ha articulado un "HOLA".

Cuando en la misma situación que en el caso anterior, el sonido reflejado nos llega con un tiempo
inferior a 1/10 de segundo, nuestro sistema de audición no es capaz de separar ambas señales y
las toma como una misma pero con una duración superior de esta. Normalmente esto se entiende
como reverberación. La reverberación de un local se mide según su tiempo de reverberación (rt) en
segundos y varia según la frecuencia de análisis que se utilice. Esto es debido a que los diferentes
materiales que componen las superficies del local no se comportan por igual en todo el espectro
sonoro, y, por tanto, los coeficientes de absorción de cada superficie de un mismo material varia
según la frecuencia. Conociendo el tiempo de reverberación de un local podemos saber como se
comportara el mismo en diferentes aplicaciones. Cuando el tiempo de reverberación alcanza
valores muy altos con respecto al sonido directo, puede ocurrir un enmascaramiento de este y se
puede perder la capacidad de entender la información contenida en el mensaje que se percibe.

La resonancia se ocasiona cuando un cuerpo entra en vibración por simpatía con una onda sonora
que incide sobre el y coincide su frecuencia con la frecuencia de oscilación del cuerpo o esta es
múltiplo entero de la frecuencia de la onda que le incide.

15- ¿Qué es la altura (tono) de un sonido?

Como ya sabemos la frecuencia es una entidad física y, por tanto, puede ser medida de forma
objetiva por diferentes medios. Por contra la altura o tono de un sonido es un fenómeno totalmente
subjetivo y, por tanto, no es posible medirlo de forma objetiva.

Normalmente cuando se aumenta la frecuencia de un sonido, su altura también sube, sin embargo,
esto no se da de forma lineal, o sea, no se corresponde la subida del valor de la frecuencia con la
percepción de la subida de tono.

La valoración subjetiva del tono se ve condicionada no sólo por el aumento de la frecuencia sino
también por la intensidad, y por el valor de dicha frecuencia. Para frecuencias inferiores a 1 kHz
(incluida esta), si se aumenta la intensidad el tono disminuye, entre 1 kHz y 5 kHz el tono es
prácticamente independiente de la intensidad que tenga, por encima de 5 kHz el tono aumenta si
aumenta la intensidad.
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La unidad de altura es el "Mel". (en ocasiones se utiliza el "Bark" equivalente a 100"Mels").

16- ¿Qué es el timbre?

¿Por que podemos distinguir el sonido de un piano al de una trompeta, o el de un violín a una viola,
o la voz de nuestro hermano con la de un amigo?.

El timbre hace posible que cada instrumento pueda tener un color determinado y particular que lo
distingue de otros aun cuando su espectro sonoro pueda parecer similar.

El timbre esta formado por un conjunto de frecuencias de alturas sonoras fijas (ámbito de
formantes). De forma sencilla se puede decir que el timbre lo forma la frecuencia fundamental del
instrumento, más su composición armónica.

La frecuencia fundamental de dos instrumentos diferentes puede ser la misma, pero su


composición armónica es diferente y es lo que hace que los podamos distinguir. Por ejemplo: si
generamos una frecuencia de 440 Hz con un piano y con una guitarra, aun cuando ambos están
afinados en la misma frecuencia y generando la misma, cada uno suena diferente. Esto es debido
a que cada instrumento genera una serie de armónicos según la construcción del propio
instrumento, en el piano el arpa metálico y la caja generan una serie de armónicos con una serie
de niveles sonoros que le dan su sonido característico. En la guitarra la caja, las cuerdas etc. le
confieren a la misma frecuencia un sonido diferente.

La forma de ejecutar el instrumento y la intensidad hacen también que el timbre varíe, al hacer
variar su composición armónica.

17- ¿Qué es el efecto Doppler?

El efecto Doppler se origina cuando hay un movimiento relativo entre la fuente sonora y el oyente
cuando cualquiera de los dos se mueven con respecto al medio en el que las ondas se propagan.
El resultado es la aparente variación de la altura del sonido. Existe una variación en la frecuencia
que percibimos con la frecuencia que la fuente origina.

Para entenderlo mejor supongamos que estamos paradas en el andén de una estación, a lo lejos
un tren viene a gran velocidad con la sirena accionada, mientras el tren este lejos de nosotros
oiremos el silbido de la sirena como una frecuencia determinada, cuando el tren pase delante
nuestro y siga su camino, el sonido de la sirena cambia con respecto al estábamos oyendo y con
respecto al que vamos a oír una vez que el tren nos rebasa y sigue su camino.

La frecuencia que aparente se puede determinar según las siguientes fórmulas:

Fuente móvil

fx = (c/(c-u))fs
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Receptor en movimiento:

fx = ((c-v)/c)fs

Ambos en movimiento:

fx = ((c-v)/(c-u))fs

fx = Frecuencia aparente
c = Velocidad del sonido
v = Velocidad del observador
u = Velocidad de la fuente
fs = Frecuencia de la fuente

18- ¿Qué es una octava, media octava y tercio de octava?

El termino de octava se toma de una escala musical, se considera el intervalo entre dos sonidos
que tienen una relación de frecuencias igual a 2 y que corresponde a ocho notas de dicha escala
musical. Por ejemplo: si comenzamos con una nota como DO, la octava completa será: DO-RE-MI-
FA-SOL-LA-SI-DO. Si el primer DO estaba afinado en 440 Hz el segundo estará en 880 Hz, ya que
hemos indicado que en la octava hay una relación de frecuencias igual a 2.

En el caso de un ecualizador gráfico de una octava, las frecuencias centrales de los filtros podían
ser las siguientes: 16 Hz - 31,5 Hz - 63 Hz - 125 Hz - 250 Hz - 500 Hz - 1kHz - 2 kHz - 4 kHz - 8
kHz - 16 kHz. En algunos casos la relación de 2:1 de la octava no se cumple exactamente.

Cuando se necesitan filtros de mayor precisión, de un ancho de banda mas estrecho, se puede
dividir la octava en valores más pequeños, por ejemplo: la media octava divide cada octava en dos,
y, por tanto, tendremos el doble de puntos que en una octava, siguiendo con el ejemplo empleado
en una octava tendríamos: 16 Hz - 22,4 Hz - 31,5 Hz - 45 Hz - 63 Hz - 90 Hz - 125 Hz - 180 Hz -
250 Hz - 355 Hz - 500 Hz - 710 Hz - 1kHz - 1,4 kHz - 2 kHz - 2,8 kHz - 4 kHz - 5,6 kHz - 8 kHz -
11,2 kHz - 16 kHz.

En el caso de un tercio de octava, cada intervalo de la octava se divide en tres partes con lo que
tendremos tres veces mas de filtros para poder ajustar, quedando los cortes como siguen: 16 Hz -
20 Hz - 25 Hz - 31,5 Hz - 40 Hz - 50 Hz - 63 Hz - 80 Hz - 100 Hz - 125 Hz - 160 Hz - 200 Hz - 250
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Hz - 315 Hz - 400 Hz - 500 Hz - 630 Hz - 800 Hz - 1 kHz - 1,25 kHz - 1,6 kHz - 2 kHz - 2,5 kHz -
3,15 kHz - 4 kHz - 5 kHz - 6,3 kHz - 8 kHz - 10 kHz - 12,5 kHz - 16 kHz

19- ¿Qué es un filtro de ancho de banda constante?

Un filtro de ancho de banda constante consiste básicamente en un filtro de banda estrecha


sintonizable y constante. Esto nos permite seleccionar la frecuencia central que deseamos y
también el ancho de banda del filtro. El ancho de banda del filtro viene dado por el siguiente valor:

w = f2 - f1

Siendo w = ancho de banda del filtro, f2 = frecuencia superior y f1 = frecuencia inferior.

Y la frecuencia central del filtro se obtiene normalmente de:

fc = Raíz Cuadrada(f1*f2)

La frecuencia central se puede ajustar a cualquier punto del espectro y mantienen siempre el
mismo ancho de banda. Por ejemplo: supongamos que tenemos un filtro de ancho de banda
constante con un ancho de banda de 20 Hz, si lo colocamos de forma que la frecuencia inferior sea
100 Hz (f1) la superior será igual a 120 Hz y su frecuencia central será 109,54 Hz
aproximadamente. Si ahora nos desplazamos a un margen de frecuencias superior, f1 = 4.000 Hz,
f2 será igual a 4020 Hz y la frecuencia central será 4010 Hz. Como se ve el ancho de banda
siempre es constante y no varia al variar el punto de trabajo del filtro.

20- ¿Qué es un filtro de ancho de banda proporcional?

Los filtros de ancho de banda proporcional son filtros que cumplen la remisa de f2/f1 =constante, o
sea, que si dividimos la frecuencia superior por la inferior siempre nos tiene que dar un valor que
sea constante, por lo que el ancho de banda es proporcional a la frecuencia central. En el caso de
un filtro de octava y de tercio de octava la relación de proporción es :

Octava f2/f1 = 2

Tercio de Octava f2/f1 = 2^(1/3)

Como es fácil deducir el ancho de banda de este tipo de filtros varía al variar la frecuencia, cuanto
más subimos mayor es el ancho de banda, siempre manteniendo la proporción expresada según el
filtro sea de octava, tercio etc.
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Cada vez que subimos una octava doblamos el ancho de banda del filtro. Por ejemplo supongamos
que estamos trabajando con un filtro de 1/3 de octava y nos situamos en la frecuencia de 100 Hz
tenemos que la frecuencia inmediatamente inferior es 80 Hz y la superior 125, podemos obtener la
relación de proporcionalidad del filtro según:

f2/f1 = constante

125/80 = 1,56

Podemos ver que tenemos un valor de 1,56 y que corresponde a un ancho de banda de

f2-f1 = 125-80 = 45 Hz.

Si ahora con el mismo valor de la proporción (1,56) colocamos el filtro en la frecuencia central de
200 Hz en lugar de los 100 Hz de antes, veremos que la proporción se mantiene pero el ancho de
banda aumenta justo al doble:

f2/f1 = 250/160 = 1,56

f2-f1 = 250 - 160 = 90 Hz

Cada vez que subamos la frecuencia central aumentara el ancho de banda del filtro en la
proporción expresada (1 octava =2 y 1/3 octava = 2^(1/3)). Cada vez que doblamos la frecuencia
se dobla el ancho de banda del filtro. Por lo tanto este tipo de filtros resultan más precisos en las
frecuencias bajas que en las altas, ya que en frecuencias como 8 kHz el ancho de banda aumenta
hasta 3.700 Hz mientras que como hemos visto para el mismo filtro en la frecuencia de 100 Hz
tiene un ancho de banda de 45 Hz.

Los filtros proporcionales con resoluciones de octava, tercio etc. son los mas utilizados tanto en
analizadores como en ecualizadores para fines musicales y acústicos.

21- ¿Qué es el ruido rosa?

El ruido rosa es un ruido cuyo nivel sonoro esta caracterizado por un descenso de tres decibelios
por octava.
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Cuando el ruido rosa se visualiza en un analizador con filtros de octava, el ruido se ve como si
todas las bandas de octava tuviesen el mismo nivel sonoro, lo cual es cierto, pero el ruido rosa no
tiene el mismo nivel en todas las frecuencias.

Esto ocurre por que como hemos visto en el capitulo anterior los filtros de octava, tercio etc., son
filtros proporcionales y, por tanto, cada vez que subimos una octava, doblamos el ancho de banda
y por ese motivo el ruido rosa decrece 3 dB por octava, justo la proporción en que aumenta el
ancho de banda, el doble. De esta forma visualizamos el ruido rosa como un ruido de nivel
constante en todas las bandas de octava.

Se utiliza para analizar el comportamiento de salas, altavoces, equipos de sonido etc. Es una señal
conocida, mismo nivel en todas las bandas (sonido "plano") , y si lo amplificamos con un altavoz
dentro de una sala podemos conocer datos sobre el comportamiento acústico del altavoz, la sala
etc. Normalmente se genera entre 20 Hz y 20 kHz. Su sonido es muy parecido al que podemos oír
cuando se sintoniza entre dos emisoras de FM, en el espacio que se recibe únicamente el ruido, es
como un soplido.

22- ¿Qué es el ruido blanco?

El ruido blanco es un ruido cuyo nivel es constante en todas las frecuencias. Si lo visualizamos con
un analizador con filtros de octava, veremos que el espectro mostrado no es lineal como hemos
dicho que es el ruido blanco, si no que aumenta 3 dB por octava. Esto se debe al mismo fenómeno
que con el ruido rosa, al doblar la octava se dobla el ancho de banda y si se tenemos el mismo
nivel sonoro en todas las frecuencias, el nivel sonoro por octava se doblara y aumentara 3 dB con
respecto al anterior.

23- ¿Qué es la disminución espacial del nivel sonoro?

Si tenemos una fuente sonora determinada, y estamos situados a una distancia de ella, al alejarnos
o acercarnos el nivel de presión sonora varia según las características de la fuente, el lugar donde
se encuentre y la distancia entre otros factores. Podemos calcular el nivel de presión acústica
dentro de un local en cualquier punto con la siguiente formula:

Lp = Lw + 10 log ((Q/4*Pi*r*2)+(4/R))

Lp = Nivel de presión sonora.


Lw = Nivel de potencia de la fuente sonora en dB.
Q = Directividad de la fuente sonora.
r = distancia entre la fuente y el punto de medida en metros.
R = constante acústica del local (m2).
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En espacios al aire libre se considera que cada vez que se dobla la distancia entre la fuente sonora
y el oyente, se disminuye el nivel sonoro en 6 dB. Por ejemplo supongamos que estamos
escuchando un altavoz a una distancia de 10 metros, si utilizamos un sonómetro y medimos el
nivel de presión acústica obtenemos un valor supuesto de 80 dB, si ahora nos distanciamos 10
metros mas, o sea, doblamos la distancia del punto inicial, obtendremos una lectura de 74 dB, 6 dB
menos que en el primer punto, si por ultimo nos alejamos 20 metros de este ultimo punto, doblando
así su distancia, estamos a 40 metros de la fuente, obtendremos también un descenso de 6 dB,
tendremos por tanto 68 dB.

Óptica
La óptica es la rama de la física que estudia el comportamiento de la luz y, más generalmente, de
las ondas electromagnéticas. Según el modelo utilizado para la luz, se distingue entre las
siguientes ramas, por orden creciente de precisión (cada rama utiliza un modelo simplificado del
empleado por la siguiente):
La óptica geométrica: Trata a la luz como un conjunto de rayos que cumplen el principio de Fermat.
Se utiliza en el estudio de la transmisión de la luz por medios homogéneos (lentes, espejos), la
reflexión y la refracción.
La óptica ondulatoria: Considera a la luz como una onda plana, teniendo en cuenta su frecuencia y
longitud de onda. Se utiliza para el estudio de difracción e interferencia.
La óptica electromagnética: Considera a la luz como una onda electromagnética, explicando así la
reflectancia y transmitancia, y los fenómenos de polarización y anisotropía.
La óptica cuántica u óptica física: Estudio cuántico de la interacción entre las ondas
electromagnéticas y la materia, en el que la dualidad onda-corpúsculo desempeña un papel crucial.
Fenómenos ópticos
1. difracción
2. refracción
3. reflexión
4. arco iris
5. ilusión óptica
6. Aberración longitudinal
7. Aumento óptico
En física, la difracción es un fenómeno característico de las ondas que consiste en la dispersión y
curvado aparente de las ondas cuando encuentran un obstáculo. La difracción ocurre en todo tipo
de ondas, desde ondas sonoras, ondas en la superficie de un fluído y ondas electromagnéticas
como la luz y las ondas de radio. También sucede cuando un grupo de ondas de tamaño finito se
propaga; por ejemplo, por culpa de la difracción, un haz angosto de ondas de luz de un láser deben
finalmente diverger en un rayo más amplio a una distancia suficiente del emisor.
Comparación entre los patrones de difracción e interferencia producidos por una doble rendija
(arriba) y cinco rendijas (abajo).El fenómeno de la difracción es un fenómeno de tipo interferencial y
como tal requiere la superposición de ondas coherentes entre sí. Los efectos de la difracción
disminuyen hasta hacerse indetectables a medida que el tamaño del objeto aumenta comparado
con la longitud de onda.
En el espectro electromagnético los rayos X tienen longitudes de onda similares a las distancias
interatómicas en la material. Es posible por lo tanto utilizar la difracción de rayos X como un
método para explorar la naturaleza de la estructura cristalina. Esta técnica permitió descubrir la
estructura de doble hélice del ADN en 1953. La difracción producida por una estructura cristalina
verifica la ley de Bragg.
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Debido a la dualidad onda-corpúsculo característica de la mecánica cuántica es posible observar la


difracción de partículas como neutrones o electrones. En los inicios de la mecánica cuántica este
fue uno de los argumentos más claros a favor de la descripción ondulatoria que realiza la mecánica
cuántica de las partículas subatómicas.
La refracción (del latín fractum, "quebrado") es el cambio de dirección que experimenta una onda
electromagnética debido al cambio de velocidad cuando pasa de un medio con un índice de
refracción dado a un medio con otro índice de refracción distinto.
Un ejemplo de este fenómeno se ve cuando se sumerge un lápiz en un vaso con agua: el lápiz
parece quebrado.
También ocurre cuando la luz pasa por una capa de aire sobre una superficie caliente, produciendo
un espejismo.
Refracción de la luz
Refracción de la luz. Se produce cuando la luz pasa de un medio de propagación a otro con una
densidad óptica diferente, sufriendo un cambio de velocidad y un cambio de dirección si no incide
perpendicularmente en la superficie. Esta desviación en la dirección de propagación se explica por
medio de la ley de Snell. Esta ley, así como la refracción en medios no homogéneos, son
consecuencia del principio de Fermat, que indica que la luz se propaga entre dos puntos siguiendo
la trayectoria de recorrido óptico de menor tiempo.
Por otro lado, la velocidad de propagación de la luz en un medio distinto del vacío está en relación
con la longitud de la onda y, cuando un haz de luz blanca pasa de un medio a otro, cada color sufre
una ligera desviación. Este fenómeno es conocido como dispersión de la luz. Por ejemplo, al llegar
a un medio más denso, las ondas más cortas pierden velocidad sobre las largas (ej: cuando la luz
blanca atraviesa un prisma). Las longitudes de onda corta son hasta 4 veces más dispersadas que
las largas lo cual explica que el cielo se vea azulado, ya que para esa gama de colores el índice de
refracción es mayor y se dispersa más.
Refracción del sonido
Es la desviación que sufren las ondas cuando el sonido pasa de un medio a otro diferente. A
diferencia de lo que ocurre en la reflexión, en la refracción, el ángulo de refracción ya no es igual al
de incidencia.
El término reflexión puede tener distintos significados:
En Óptica se refiere al fenómeno por el cual un rayo de luz que incide sobre una superficie es
reflejado. El ángulo con la normal a esa superficie que forman los rayos incidente y reflejado son
iguales. Se produce también un fenómeno de absorción diferencial en la superficie, por el cual la
energía y espectro del rayo reflejado no coinciden con la del incidente. Para una explicación más
detallada véase radiación electromagnética.
Hace más de tres siglos, Isaac Newton logró demostrar con ayuda de un prisma que la luz blanca
del Sol contiene colores a partir del rojo, pasando por el amarillo, por el verde y por el azul, hasta
llegar al violeta. Esta separación de la luz en los colores que la conforman recibe el nombre de
descomposición de la luz blanca.
El experimento de Newton es relativamente fácil de reproducir, pues no es necesario contar con
instrumental científico especial para llevarlo a cabo. Incluso hoy en día resulta ser uno de los más
hermosos e instructivos para los incipientes estudiantes de óptica en educación básica y medio
superior.
Pero muchos siglos antes de que naciera Newton la naturaleza ya había descompuesto la luz del
Sol una y otra vez ante los ojos de nuestros antepasados. Algunas veces, luego de una llovizna;
otras, después de una tormenta. Lo cierto es que el arco iris fue durante mucho tiempo un
fenómeno tan asombroso como sobrecogedor. Tomado en ocasiones como portador de augurios,
en otras como inspiración de leyendas, y siempre como una obra de arte, nunca ha dejado de
parecer maravilloso al ser humano.
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La Teoría Elemental del arco iris fue, sin embargo, anterior a Newton. Desarrollada primero por
Antonius de Demini en 1611, fue retomada y refinada luego por René Descartes. Posteriormente,
la Teoría Completa del arco iris fue propuesta en forma inicial por Thomas Young y, más tarde,
elaborada en detalle por Potter y Airy.
Cuando la luz solar incide sobre las gotas de lluvia, éstas se encargan de dispersarla en todas
direcciones, pero en algunas mucho más que en otras. Los rayos del Sol involucrados con la
formación del arco iris salen de las gotas de lluvia con un ángulo de aproximadamente 138 grados
respecto de la dirección que llevaban antes de entrar en ellas. Este es el "ángulo del arco iris",
descubierto por René Descartes en el año de 1637. Si la luz saliera a 180 grados, entonces
regresaría por donde vino. Como el ángulo de salida es de sólo 138 grados, la luz no se refleja
exactamente hacia su origen. Esto hace posible que el arco iris sea visible para nosotros, que no
solemos encontramos exactamente entre el Sol y la lluvia. De manera que siempre, si nos
colocamos de frente a un arco iris, el Sol estará detrás de nosotros.
Para ser más precisos, es la luz amarilla la que es dispersada a 138 grados de su trayectoria
original. La luz de otros colores es dispersada en ángulos algo distintos. La luz roja del arco iris se
dispersa en una dirección ligeramente menor que 138 grados, mientras que la luz violeta sale de
las gotas de lluvia en un ángulo un poco mayor.
Un rayo de luz solar, de los que "hacen" un arco iris, cambia su dirección tres veces mientras se
mueve a través de una gota de lluvia: Primero entra en la gota, lo cual ocasiona que se refracte
ligeramente. Entonces se mueve hacia el extremo opuesto de la gota, y se refleja en la cara interna
de la misma. Finalmente, vuelve a refractarse cuando sale de la gota de lluvia en forma de luz
dispersa.La descomposición en colores es posible porque el índice de refracción de la gota de
agua es ligeramente distinto para cada longitud de onda, para cada color del arco iris.

La luz solar emerge de muchas gotas de lluvia a un tiempo. El efecto combinado es un mosaico de
pequeños destellos de luz dispersados por muchas gotas de lluvia, distribuido como un arco en el
cielo. Los diversos tamaños y formas de las gotas afectan la intensidad de los colores del arco iris.
Gotas pequeñas hacen un arco iris pálido y de colores con tonalidades pastel; gotas grandes
producen colores muy vivos. Además, las gotas grandes son aplastadas por la resistencia del aire
mientras caen. Esta distorsión ocasiona que el "final" del arco iris tenga colores más intensos que
la cresta. Quizás sea ésta la causa de la leyenda que sugiere la existencia de una olla que contiene
oro resplandeciente en el final del arco iris.

A veces, es posible ver también lo que se conoce como arco iris secundario, el cual es más débil y
presenta los colores invertidos. El arco iris primario, que hemos dado en llamar simplemente "arco
iris", es siempre un arco interior del arco iris secundario. Este segundo arco existe porque ciertos
rayos de luz se reflejan una vez más dentro de la gota y se dispersan luego en un ángulo de
aproximadamente 130 grados.

Es interesante señalar que ninguna luz emerge en la región entre los arco iris primario y
secundario. Esto coincide con algunas observaciones, que señalan que la región entre los dos
arcos es muy oscura, mientras que en la parte exterior del arco secundario y en la parte interior del
arco primario es visible una considerable cantidad de luz. Esta zona oscura es conocida como
"Banda de Alejandro".

Teóricamente, tres, cuatro y cinco reflexiones de los rayos solares dentro de las gotas de lluvia
producirán otros tantos arco iris. Los arcos tercero y cuarto están localizados entre el observador y
el Sol pero, debido a que la luz solar directa es muy brillante comparada con los arcos débiles,
probablemente el fenómeno nunca será observado. Sin embargo, el quinto arco iris se produce en
la misma parte del cielo que los arcos primario y secundario, y debería poder verse excepto por lo
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tenue de su luz. Es posible, en un experimento de laboratorio, demostrar que se pueden conseguir


hasta 13 arcos iris visibles, aunque, lógicamente su luminosidad se reduce considerablemente.

En algunas ocasiones, cuando los arco iris primario y secundario son muy brillantes, se puede
observar un tercero dentro del primario y un cuarto fuera del secundario. A estos arcos se les llama
arcos supernumerarios y se deben a efectos especiales de interferencia luminosa.

Alguien que ve un arco iris, en realidad no está viendo cosa alguna que esté en un sitio fijo. El arco
iris es sólo un fantasma, una imagen. Se cuenta que un pasajero de un pequeño avión le pidió una
vez al piloto de la aeronave que cruzara el centro del arco iris. El arco iris nunca fue creciendo
conforme el avión volaba hacia él. Luego de un rato, el arco iris se desvaneció, pues el avión voló
fuera del área donde la lluvia lo producía. Así, este inocente pasajero se quedó con las ganas de
volar a través del arco iris.

Cuando alguien mira un arco iris, lo que está viendo en realidad es luz dispersada por ciertas gotas
de lluvia. Otra persona que se encuentre al lado del primer observador verá luz dispersada por
otras gotas. De manera que, aunque suene gracioso, puede decirse que cada quien ve su propio
arco iris, distinto (hablando en un sentido estricto) del que ven todos los demás.

Si las condiciones atmosféricas y el sitio de observación son perfectos, entonces la lluvia y el Sol
trabajan juntos para crear un anillo de luz completo, denominado arco iris circular.
Desgraciadamente, no es posible ver un arco iris circular desde la superficie de la Tierra, debido a
que el horizonte limita considerablemente el campo de visión. Así, aunque las condiciones
atmosféricas sean las que se requieren para un arco iris circular, no es posible admirar este bello
fenómeno porque la parte de abajo del círculo es bloqueada por el horizonte. De tal suerte que
siempre vemos los arco iris como arcos, mas no como círculos en el cielo.

Respecto de las condiciones para ver un arco iris se reducen a que el observador tiene que estar
localizado entre el sol y una lluvia de gotas esféricas (una lluvia uniforme). Es posible que el
observador crea que la lluvia no es uniforme donde él se encuentra, pero sí debe serlo desde
donde localizaría el arco iris. ¿Y cuando son las gotas esféricas? Las gotas son esféricas cuando
caen a una velocidad uniforme, constante. Esto es posible en condiciones de aceleración
gravitatoria contando con las fuerzas viscosas de oposición del aire. Cuando se cumple que la
velocidad de las gotas es uniforme, la gota adquiere un volumen máximo con la mínima superficie
(esfera). Sólo en estas condiciones es posible la dispersión luminosa dentro de la gota y por tanto
el arco iris, aunque ligeras variaciones de la esfera puedan dar diversas variaciones en un arco iris.
Por lo tanto, la lluvia no debe ser torrencial, ni estar afectada por el viento. Es por ello que no
siempre se contempla el arco iris cuando hay lluvia y sol.

Es importante notar la altura del Sol cuando uno observa un arco iris, pues es algo que ayuda a
determinar qué tanto alcanza uno a ver de él: cuanto más bajo se encuentre el Sol, más alta será la
cresta del arco iris y viceversa. Alguien que pueda elevarse un poco sobre la superficie de la Tierra,
se daría cuenta de que ciertos arco iris continúan por debajo del horizonte. Quienes escalan
montañas altas han logrado ver en ocasiones una buena parte de arco iris circulares completos.
Pero ni siquiera las montañas poseen la suficiente altura como para poder llegar a observar un
arco iris circular en su totalidad.

Los aviadores han reportado algunas veces haber visto genuinos arco iris circulares completos, los
cuales curiosamente han pasado inadvertidos para los pasajeros de sus aeronaves. Esto puede
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deberse a que las ventanas de los viajeros son muy estrechas y ofrecen un campo de visión muy
reducido, a diferencia del impresionante campo visual que tiene el piloto.

Descomposición de la luz en una gota de agua.De manera que, si usted es de las personas que
viajan muy a menudo en avión, no desprecie el asiento de ventanilla. Porque, durante un día
lluvioso y con un poco de suerte, tal vez llegue a ver un círculo de brillantes colores suspendido en
el cielo azul.
Una ilusión óptica es cualquier ilusión del sentido de la vista, que nos lleva a percibir la realidad
erróneamente. Éstas pueden ser de carácter fisiológico (como el encandilamiento tras ver una luz
potente) o cognitivo (como la variación en el tamaño aparente de la luna, que parece ser más chica
cuando está sobre nosotros y más grande cuando la vemos cerca del horizonte).

Increiblemente, el cuadrado A es exactamente del mismo color que el cuadrado BNo están
sometidos a la voluntad y pueden variar entre una persona y otra, dependiendo de factores como:
agudeza visual, campimetría, daltonismo, astigmatismo y otros.

Entender estos fenómenos es útil para comprender las limitaciones del sentido visual del ser
humano y la posibilidad de distorsión, ya sea en lo relativo a la forma, el color, la dimensión y la
perspectiva de lo observado.

Muchos artistas han aprovechado las ilusiones ópticas para dar a sus obras un aspecto mágico, de
profundidad, de ambigüedad y contrastes.

El cine también produce una ilusión óptica, ya que una película consiste en una serie de fotografías
que al ser proyectadas, dan la sensación de movimiento aparente. Los efectos especiales de las
películas, también se basan en ilusiones ópticas.

Algunas ilusiones ópticas son:

Ilusión de la cuadrícula
Espejismo
Holograma
Estereograma

Aunque no lo parezca, las líneas verticales son iguales y paralelasMuchos artistas han trabajado
con las ilusiones ópticas, incluyen M. C. Escher, Salvador Dalí, Giuseppe Arcimboldo, Marcel
Duchamp, Oscar Reutersvär y algunos otros que han trabajado con la perspectiva.

La ilusión óptica también se usa en el cine, conocida es la técnica de la perspectiva forzada, que
nos hace ver maquetas pequeñas como escenarios reales y gigantes
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Aberración longitudinal

En óptica la aberración longitudinal es la distancia a lo largo del eje óptico desde el foco de los
rayos paraxiales hasta el punto en que los rayos provenientes de los bordes exteriores de las
lentes o superficies reflectantes intersectan dicho eje.
En la aberración de cromatismo, la distancia, medida sobre el eje óptico, entre los focos de dos
colores patrón.
Termodinámica
Los sistemas físicos que encontramos en la Naturaleza consisten en un agregado de un número
muy grande de átomos.

La materia está en uno de los tres estados: sólido, líquido o gas: En los sólidos, las posiciones
relativas (distancia y orientación) de los átomos o moléculas son fijas. En los líquidos las distancias
entre las moléculas son fijas, pero su orientación relativa cambia continuamente. En los gases, las
distancias entre moléculas, son en general, mucho más grandes que las dimensiones de las
mismas. Las fuerzas entre las moléculas son muy débiles y se manifiestan principalmente en el
momento en el que chocan. Por esta razón, los gases son más fáciles de describir que los sólidos y
que los líquidos.

El gas contenido en un recipiente, está formado por un número muy grande de moléculas,
6.02·1023 moléculas en un mol de sustancia. Cuando se intenta describir un sistema con un número
tan grande de partículas resulta inútil (e imposible) describir el movimiento individual de cada
componente. Por lo que mediremos magnitudes que se refieren al conjunto: volumen ocupado por
una masa de gas, presión que ejerce el gas sobre las paredes del recipiente y su temperatura.
Estas cantidades físicas se denominan macroscópicas, en el sentido de que no se refieren al
movimiento individual de cada partícula, sino del sistema en su conjunto.

Conceptos básicos

Denominamos estado de equilibrio de un sistema


cuando las variables macroscópicas presión p,
volumen V, y temperatura T, no cambian. El
estado de equilibrio es dinámico en el sentido de
que los constituyentes del sistema se mueven
continuamente.

El estado del sistema se representa por un punto


en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema
desde un estado inicial a otro final a través de una
sucesión de estados de equilibrio.

Se denomina ecuación de estado a la relación que existe entre las variables p, V, y T. La ecuación
de estado más sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el número de moles, y R
la constante de los gases R=0.082 atm·l/(K mol).

Se denomina energía interna del sistema a la suma de las energías de todas sus partículas. En un
gas ideal las moléculas solamente tienen energía cinética, los choques entre las moléculas se
suponen perfectamente elásticos, la energía interna solamente depende de la temperatura.

Trabajo mecánico hecho por o sobre el sistema.


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Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un cilindro.


Las moléculas del gas chocan contra las paredes
cambiando la dirección de su velocidad, o de su momento
lineal. El efecto del gran número de colisiones que tienen
lugar en la unidad de tiempo, se puede representar por
una fuerza F que actúa sobre toda la superficie de la
pared.

Si una de las paredes es un pistón móvil de área A, y éste se desplaza dx, el intercambio de
energía del sistema con el mundo exterior puede expresarse como el trabajo realizado por la fuerza
F a lo largo del desplazamiento dx.

dW=-Fdx=-pAdx=-pdV

Siendo dV el cambio del volumen del gas.

El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su energía interna
disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su volumen) su energía interna
aumenta.

El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo
volumen es VB.

El calor
El calor no es una nueva forma de energía, es el nombre dado a una transferencia de energía de
tipo especial en el que intervienen gran número de partículas. Se denomina calor a la energía
intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las moléculas
del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscópicamente como
producto de fuerza por desplazamiento.

Se debe distinguir también entre los conceptos de calor y energía interna de una sustancia. El flujo
de calor es una transferencia de energía que se lleva a cabo como consecuencia de las diferencias
de temperatura. La energía interna es la energía que tiene una sustancia debido a su temperatura,
que es esencialmente a escala microscópica la energía cinética de sus moléculas.

El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su energía interna.
El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye su energía
interna.

Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se obtiene


multiplicando la masa (o el número de moles n) por el calor específico c y por la diferencia de
temperatura TB-TA.

Q=nc(TB-TA)
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Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que están
en equilibrio térmico. Las moléculas individuales pueden intercambiar energía, pero en promedio, la
misma cantidad de energía fluye en ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que
dos sistemas estén en equilibrio térmico deben de estar a la misma temperatura.

Primera ley de la Termodinámica


La primera ley no es otra cosa que el principio de conservación de la energía aplicado a un sistema
de muchísimas partículas. A cada estado del sistema le corresponde una energía interna U.
Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energía interna cambia en

U=UB-UA

Supongamos que el sistema está en el estado A y realiza un trabajo W, expandiéndose. Dicho


trabajo mecánico da lugar a un cambio (disminución) de la energía interna de sistema

U=-W

También podemos cambiar el estado del sistema poniéndolo en contacto térmico con otro sistema
a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero, aumenta su
energía interna de éste último en

U=Q

Si el sistema experimenta una transformación cíclica, el cambio en la energía interna es cero, ya


que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, U=0. Sin embargo, durante el ciclo el
sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de
transferencia de calor, para preservar el principio de conservación de la energía, W=Q.

 Si la transformación no es cíclica U 0


 Si no se realiza trabajo mecánico U=Q
 Si el sistema está aislado térmicamente U=-W
 Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
 Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
 Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a temperatura
superior, U aumenta.
 Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a una temperatura
inferior, U disminuye.

Todo estos casos, los podemos resumir en una única ecuación que describe la conservación de la
energía del sistema.

U=Q-W

Si el estado inicial y final están muy próximos entre sí, el primer principio se escribe

dU=dQ-pdV

Transformaciones
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La energía interna U del sistema depende únicamente del estado del sistema, en un gas ideal
depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo
mecánico dependen del tipo de transformación o camino seguido para ir del estado inicial al final.

Isócora o a volumen constante

No hay variación de volumen del gas, luego


W=0

Q=ncV(TB-TA)

Donde cV es el calor específico a volumen constante

Isóbara o a presión constante

W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)

Donde cP es el calor específico a presión constante

Calores específicos a presión constante cP y a volumen constante cV


En una transformación a volumen constante dU=dQ=ncVdT

En una transformación a presión constante dU=ncPdT-pdV

Como la variación de energía interna dU no depende del tipo de transformación, sino solamente del
estado inicial y del estado final, la segunda ecuación se puede escribir como ncVdT=ncPdT-pdV

Empleando la ecuación de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relación entre los calores
específicos a presión constante y a volumen constante

cV=cP-R

Para un gas monoatómico


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Para un gas diatómico

La variación de energía interna en un proceso AB es U=ncV(TB-TA)

Se denomina índice adiabático de un gas ideal al cociente

Isoterma o a temperatura constante


pV=nRT

La curva p=cte/V que representa la transformación en un diagrama p-Ves una hipérbola cuyas
asíntotas son los ejes coordenados.

U=0

Q=W

Adiabática o aislada térmicamente, Q=0


La ecuación de una transformación adiabática la hemos obtenido a partir de un modelo simple de
gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la Termodinámica.

Ecuación de la transformación adiabática


Del primer principio dU=-pdV

Integrando

Donde el exponente de V se denomina índice adiabático  del gas ideal


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Si A y B son los estados inicial y final de una transformación adiabática se cumple que

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integración similar a la transformación isoterma.

Como podemos comprobar, el trabajo es igual a la variación de energía interna cambiada de signo

Si Q=0, entonces W=-U=-ncV(TB-TA)

• Química
Química es la ciencia que estudia la estructura, propiedades y transformaciones de la materia a
partir de su composición atómica, formando diferentes sustancias
Campo de trabajo: el átomo
Átomo de Helio Los orígenes de la teoría atómica se remontan a la Grecia antigua, a la escuela
filosófica de los atomistas. La base empírica para tratar a la teoría atómica de acuerdo con el
método científico se debe a un conjunto de trabajos aportados por Lavoiser, Proust, Richter,
Dalton, Gay-Lussac y Avogadro, entre otros, hacia principios del siglo XIX.

El átomo es la menor fracción de materia de interés directo para la química, está constituido por
diferentes partículas que poseen diferentes tipos de cargas, los electrones con carga negativa, los
protones con carga positiva y los neutrones que como su nombre indica son neutros (sin carga);
todos ellos aportan masa para contribuir al peso del átomo. El estudio explícito de las partículas
subatómicas es parte del dominio de la física, la química sólo está interesada en estas partículas
en tanto en cuanto éstas definan el comportamiento de átomos y moléculas.
Los átomos son las partes más pequeñas de un elemento (como el carbono, el hierro o el oxígeno).
Todos los átomos de un mismo elemento tienen la misma estructura electrónica (responsable esta
de la gran mayoría de las características químicas), pudiendo diferir en la cantidad de neutrones
(isótopos). Las moléculas son las partes más pequeñas de una sustancia (como el azúcar), y se
componen de átomos enlazados entre sí. Si tienen carga eléctrica, tanto átomos como moléculas
se llaman iones: cationes si son positivos, aniones si son negativos.

Como los átomos, las moléculas y los iones son muy pequeños, normalmente se trabaja con
enormes cantidades de ellos. El mol se usa como contador de unidades, como la docena (12) o el
millar (1000), y equivale a . Se dice que 12 gramos de carbono, o un gramo de hidrógeno, o 56
gramos de hierro, contienen aproximadamente un mol de átomos.

Dentro de los átomos, podemos encontrar un núcleo atómico y uno o más electrones. Los
electrones son muy importantes para las propiedades y las reacciones químicas.
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Los enlaces son las uniones entre átomos para formar moléculas. Siempre que existe una
molécula es porque ésta es más estable que los átomos que la forman por separado. A la
diferencia de energía entre estos dos estados se le denomina energía de enlace.

Generalmente, los átomos se combinan en proporciones fijas para dar moléculas. Por ejemplo, dos
átomos de hidrógeno se combinan con uno de oxígeno para dar una molécula de agua. Esta
proporción fija se conoce como estequiometría.

Los enlaces son las uniones entre átomos para formar moléculas. Siempre que existe una
molécula es porque ésta es más estable que los átomos que la forman por separado. A la
diferencia de energía entre estos dos estados se le denomina energía de enlace.

Generalmente, los átomos se combinan en proporciones fijas para dar moléculas. Por ejemplo, dos
átomos de hidrógeno se combinan con uno de oxígeno para dar una molécula de agua. Esta
proporción fija se conoce como estequiometría.

Los orbitales son funciones matemáticas para describir procesos físicos: un orbital solo existe en el
sentido matemático, como pueden existir una suma, una parábola o una raíz cuadrada. Los átomos
y las moléculas son también idealizaciones y simplificaciones: un átomo sólo existe en vacío, una
molécula sólo existe en vacío, y, en sentido estricto, una molécula sólo se descompone en átomos
si se rompen todos sus enlaces.

En el "mundo real" sólo existen los materiales y las sustancias. Si se confunden los objetos reales
con los modelos teóricos que se usan para describirlos, es fácil caer en falacias lógicas.

En agua, y en otros disolventes (como la acetona o el alcohol), es posible disolver sustancias, de


forma que quedan disgregadas en las moléculas o iones que las componen (las disoluciones son
transparentes). Cuando se supera cierto límite, llamado solubilidad, la sustancia ya no se disuelve,
y queda, bien como precipitado en el fondo del recipiente, bien como suspensión, flotando en
pequeñas partículas (las suspensiones son opacas o traslúcidas).

Se denomina concentración a la medida de la cantidad de soluto por unidad de cantidad de


disolvente.

La concentración de una disolución se puede medir de diferentes formas, en función de la unidad


empleada para determinar las cantidades de soluto y disolvente. Las más usuales son:

g/l (Gramos por litro)


% p (Concentración porcentual en peso)
% V (Concentración porcentual en volumen)
M (Molaridad)
N (Normalidad)
m (molalidad)
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x (fracción molar)
[editar]
Acidez
El pH es una escala logarítmica para describir la acidez de una disolución acuosa. Los ácidos,
como el zumo de limón y el vinagre, tienen un pH bajo (inferior a 7). Las bases, como la sosa o el
bicarbonato de sodio, tienen un pH alto (superior a 7).

Formulación y nomenclatura
La IUPAC, un organismo internacional, mantiene unas reglas para la formulación y nomenclatura
química. De esta forma, es posible referirse a los compuestos químicos de forma sistemática y sin
equívocos.

Mediante el uso de fórmulas químicas es posible también expresar de forma sistemática las
reacciones químicas, en forma de ecuación química.

Campos de la química

Doble hélice de la molécula de ADNBioquímica - la química de los seres vivos y los procesos de la
vida
Química analítica - determinación cualitativa y cuantitativa de la composición de las muestras
Química física - determinación de las leyes y las constantes fundamentales que rigen los procesos
Química inorgánica - síntesis y estudio de los compuestos que no se basan en cadenas de carbono
Química orgánica - síntesis y estudio de los compuestos basados en cadenas de carbono
Química técnica - la química aplicada a procesos industriales
y otras disciplinas de la química

Propiedades de la materia
En Física la materia es aquello de lo que están hechos los objetos que constituyen el Universo
observable, lo que en común tienen en su composición. La materia tiene dos propiedades que
juntas la caracterizan, y éstas son que ocupa un lugar en el espacio y que tiene masa. Junto con la
energía, de la que puede considerarse un caso, la materia forma la base de los fenómenos
objetivos. Como explicó Einstein, la materia y la energía son interconvertibles, de tal modo que
podríamos decir, en sus propias palabras, que la materia es energía superconcentrada y que la
energía es materia superdiluida.
La materia y sus propiedades
La materia es todo lo que existe en el Universo y está compuesto por partículas elementales.
La materia se organiza jerárquicamente en varios niveles. El nivel más complejo es la agrupación
en moléculas y éstas a su vez son agrupaciones de átomos.
Los constituyentes de los átomos, que sería el siguiente nivel son:
Protones: partículas cargadas de electricidad positiva.
Electrones: partículas cargadas de electricidad negativa.
Neutrones: partículas sin carga eléctrica.
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A partir de aquí hay todo un conjunto de partículas subatómicas que acaban finalmente en los
quarks o constituyentes últimos de la materia.

Estados de agregación
Comúnmente la materia se presenta en uno de cuatro estados de agregación molecular: sólido,
líquido, gaseoso y plasma. De acuerdo con la teoría cinética molecular la materia se encuentra
formada por moléculas y estas se encuentran animadas de movimiento, el cual cambia
constantemente de dirección y velocidad cuando chocan o bajo el influjo de otras interacciones
físicas. Debido a este movimiento presentan energía cinética que tiende a separarlas, pero también
tienen una energía potencial que tiende a juntarlas. Por lo tanto el estado físico de una sustancia
puede ser:

Sólido: si la energía cinética es menor que la potencial.

Líquido: si la energía cinética y potencial son aproximadamente iguales.

Gaseoso: si la energía cinética es mayor que la potencial.

Plasma: Cuando la materia está muy caliente, tiene tanta energía cinética que los átomos no
pueden existir como tales y los componentes atómicos se disocian generando un gas altamente
ionizado y caliente. Dicho estado lo podemos encontrar en el sol.

A temperaturas extremadamente bajas se dan otros estados de la materia con propiedades


exóticas como la superfluidez.

Actualmente, 05 de Julio de 2005, se conocen hasta 9 estados de la materia, la mayoria de ellos se


dan en condiciones extremas de temperatura, presión , etc, como pueden ser los condensados de
Bose-Einstein o un gas de átomos que, a altas temperaturas, se comporta como un superfluido, o
fluido perfecto.

Ley de la conservación de la materia

Lavoiser un científico francés midió cuidadosamnete la masa de las sustancias antes y despues de
diversas reacciones químicas y llegó a la conclusión de que la materia no se puede crear ni
destruir, solon se transforma durante las reacciones. Lo anterior se conoce como la ley de la
conservación de la energía, y es una de las leyes más importantes de la Química. Se enuncia así:

La materia no se crea ni se destruye, sólo se transforma.


La conservación de la materia no es un hecho evidente. Por ejemplo, cuando cocinamos arroz o
cocemos unos pulpos, parece que la cantidad de materia aumenta o disminuye. Lo mismo
podemos pensar cuando engordamos o adelgazamos.Parece que la materia se crea cuando
engordamos y desaparece cuando adelgazamos. Sin Embargo, y aunque no sea evidente osea
obvio!, la cantidad de materia siempre es la misma, lo único que pasas es que se transforma en
otro tipo de materia o en energía.
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Propiedades de la Materia Ordinaria


Propiedades generales
Las presentan los cuerpos sin distinción y por tal motivo no permiten diferenciar una sustancia de
otra. Algunas de las propiedades generales se les da el nombre de extensivas, pues su valor
depende de la cantidad de materia, tal es el caso de la masa, peso, volumen, la inercia, la energía,
impenetrabilidad, porosidad, divisibilidad, elasticidad, maleabilidad, tenacidad y dureza entre otras.

Propiedades características
Permiten distinguir una sustancia de otra. También reciben el nombre de propiedades intensivas
porque su valor es independiente de la cantidad de materia. Las propiedades características se
clasifican en:

Físicas
Es el caso de la densidad, el punto de fusión, el punto de ebullición, el coeficiente de solubilidad, el
índice de refracción, el módulo de Young y las propiedades organolépticas.

Químicas
Están contituidas por el comportamiento de las sustancias al combinarse con otras, y los cambios
con su estructura íntima como consecuencia de los efectos de diferentes clases de energía.

Ejemplos:

corrosividad de ácidos
poder calorífico
acidez
reactividad
Estequiometría
La estequiometría (del griego στοιχειον, stoicheion, letra o elemento básico constitutivo y μετρον,
métron, medida) hace referencia al número relativo de átomos de varios elementos encontrados en
una sustancia química y a menudo resulta útil en la calificación de una reacción química.

La estequiometría es el estudio de las relaciones cuantitativas en las reacciones químicas. Las


relaciones molares y másicas se pueden obtener de una ecuación balanceada. En la mayoría de
los problemas estequiométricos, las masas de los reactantes están dadas y se buscan las masas
de los productos. Se puede interpretar una ecuación química en términos del número de moléculas
(o iones o unidades fórmula) o en términos del número de moles de moléculas dependiendo de las
necesidades.

Química orgánica
La química orgánica es la química de los compuestos de carbono.
El nombre engañoso <<orgánico>> es una reliquia de los tiempos en que los compuestos químicos
se dividían en dos clases: inorgánicos y orgánicos, según su procedencia. Los compuestos
inorgánicos eran aquellos que procedían de los minerales, y los orgánicos, los que se obtenían de
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fuentes vegetales y animales, o sea, de materiales producidos por organismos vivos. De hecho,
hasta aproximadamente 1850 muchos químicos creían que los compuestos orgánicos debían tener
su origen en organismos vivos y, en consecuencia, jamás podrían ser sintetizados a partir de
sustancias inorgánicas.

Los compuestos de fuentes orgánicas tenían en común lo siguiente: todos contenían el elemento
carbono. Aun después de haber quedado establecido que estos compuestos no tenían
necesariamente que proceder de fuentes vivas, ya que podían hacerse en el laboratorio, resultó
conveniente mantener el nombre orgánico para describir éstos y otros compuestos similares,
persistiendo hasta la fecha esta división entre compuestos inorgánicos y orgánicos.

Aunque aún hoy muchos compuestos del carbono se aíslan mejor a partir de fuentes vegetales y
animales, la mayoría de ellos se obtienen por síntesis. A veces se sintetizan a partir de sustancias
inorgánicas, como carbonatos y cianuros, pero más a menudo se parte de otros compuestos
orgánicos. Hay dos grandes fuentes de las que se pueden obtener sustancias orgánicas simples: el
petróleo y el carbón. (Ambas son <<orgánicas>> en el sentido tradicional, puesto que son producto
de la descomposición de plantas y animales.) Estas sustancias simples se emplean como
elementos básicos, a partir de los cuales se pueden hacer compuestos más complicados.

Reconocemos al petróleo y al carbón como combustibles fósiles, acumulados durante milenios y


no renovables que se están consumiendo a una velocidad alarmante, en particular el petróleo, para
satisfacer nuestra siempre creciente demanda de energía. Hoy, menos del 10% del petróleo
utilizado se consume en la fabricación de productos químicos; la mayor parte, sencillamente, se
quema para proporcionar energía. Afortunadamente, existen otras fuentes de energía: la solar, la
geotérmica y la nuclear, pero ¿dónde habremos de encontrar una reserva sustitutiva de materias
orgánicas? Tarde o temprano, por supuestos, tendremos que volver al lugar de donde proceden
originalmente los combustibles fósiles -la biomasa- aunque ahora directamente, prescindiendo de
los milenios que intervinieron. La biomasa es renovable y, utilizada adecuadamente, puede
perdurar en este planeta tanto como nosotros mismos. Mientras tanto, se ha sugerido que el
petróleo es demasiado valioso para ser quemado.

¿Qué tienen de especial los compuestos del carbono que justifique su separación de los otros
ciento y pico elementos de la tabla periódica? Al menos parcialmente, la respuesta parece ser
ésta: hay muchísimos compuestos del carbono, y sus moléculas pueden ser muy grandes y
complejas.

El número de compuestos que contienen carbono es muchas veces mayor que el número de los
que no lo contienen. Estos compuestos orgánicos se han dividido en familias que, en general, no
tienen equivalentes entre los inorgánicos.

Se conocen moléculas orgánicas que contienen miles de átomos, cuyo ordenamiento puede ser
muy complicado, aun en moléculas relativamente pequeñas. Uno de los principales problemas en
química orgánica es encontrar cómo se ordenan los átomos en las moléculas, o sea, determinar
las estructuras de los compuestos.

Hay muchas maneras en que estas complicadas moléculas pueden romperse o reordenarse para
generar moléculas nuevas; hay muchas formas de agregar átomos a estas moléculas o de sustituir
átomos nuevos por antiguos. Una parte importante de la química orgánica se dedica a encontrar
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estas reacciones, cómo suceden y cómo pueden emplearse para sintetizar las sustancias que
queremos.

¿Que tiene de especial el carbono para formar tantos compuestos? La respuesta a esta pregunta
se le ocurrió a August Kekulé en 1854 durante un viaje en ómnibus en Londres.

<<Era una noche de verano. Regresaba en el último ómnibus absorto como siempre, por las calles
desiertas de la ciudad, que a otras horas están llenas de vida. De pronto los vi, los átomos
danzaban ante mis ojos... Vi cómo, frecuentemente, dos pequeños átomos se unían formando un
par; vi cómo uno más grande aceptaba dos más pequeños; cómo uno aún mayor sujetaba a tres e
incluso a cuatro de loa más pequeños, mientras el conjunto continuaba arremolinándose en una
danza vertiginosa. Vi cómo los más grandes formaban una cadena... Pasé parte de la noche
vertiendo al papel algunos esbozos de estas formas soñadas.>> ( August Kekulé, 1890.)

Los átomos de carbono pueden unirse entre sí hasta grados imposibles para los átomos de
cualquier otro elemento. Pueden formar cadenas de miles de átomos o anillos de todos los
tamaños; estas cadenas y anillos pueden tener ramificaciones y uniones cruzadas. A los carbonos
de estas cadenas y anillos se unen otros átomos ; principalmente de hidrógeno, pero también
de flúor, cloro, bromo, yodo, oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo y muchos otros. [Véase, a modo
de ejemplos, la celulosa (Sec. 39.11), la clorofila (Sec. 35.1) y la oxitocina (sec. 40.8).]

Cada ordenamiento atómico diferente corresponde a un compuesto distinto, y cada compuesto


tiene su conjunto de características químicas y físicas. No es sorprendente que hoy se conozcan
cerca de diez millones de compuestos del carbono y que este número aumente en medio millón
cada año. No es de sorprender que el estudio de su química sea un campo especializado.

La química orgánica es un campo inmensamente importante para la tecnología: es la química de


los colorantes y las drogas, del papel y las tintas, de las pinturas y los plásticos, de la gasolina y lo
neumáticos; es la química de nuestros alimentos y de nuestro vestuario.
La química orgánica es fundamental para la biología y la medicina. Los organismos vivos están
constituidos principalmente por sustancias orgánicas, además de agua; las moléculas de la
<<biología molecular>> son orgánicas. A nivel molecular, la biología es química orgánica.

Parte 2
La teoría estructural
<<La química orgánica actual está a punto de enloquecerme. Se me figura como un bosque
tropical primigenio lleno de las cosas más notables, una selva infinita y terrible en la que uno no se
atreve a penetrar porque parece que no hay salida. >> (Friedrich Wohler, 1835.)

¿Cómo podemos siquiera comenzar el estudio de una materia tan enormemente compleja? ¿Es
hoy la química orgánica como la veía Wohler hace siglo y medio? La selva aún está ahí- en gran
parte inexplorada- y en ella hay cosas mucho más notables que las que Wohler puedo haber
soñado. Sin embargo, mientras no vayamos demasiado lejos, ni demasiado aprisa, podremos
penetrar en ella sin el temor a perdernos, pues tenemos un mapa: la teoría estructural.
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La teoría estructuras es la base sobre la cual se han acumulado millones de hechos acerca de
cientos de miles de compuestos individuales, ordenándolos en forma sistemática. Es la base sobre
la cual estos hechos pueden explicarse y comprenderse mejor.
La teoría estructural es el marco de ideas acerca de cómo se unen los átomos para formar
moléculas. Tiene que ver con el orden en que se juntan los átomos y con los electrones que los
mantienen unidos. Tiene que ver con las formas y tamaños de las moléculas que generan estros
átomos y con el modo de distribución de los electrones a su alrededor.

A menudo se presenta una molécula por un dibujo o un modelo; a veces por varios dibujos o varios
modelos. Los núcleos atómicos se presentan por letras o esferas de plástico, y los electrones que
los unen, por líneas, punto o varillas de plásticos. Estos modelos y dibujos aproximados son útiles
para nosotros sólo si entendemos lo qué representan. Interpretados en función de la teoría
estructural, nos revelan bastante acerca del compuesto cuyas moléculas representan; cómo
proceder para hacerlo, qué propiedades físicas se pueden esperar de él- punto de fusión, punto de
ebullición, densidad, tipo de disolventes en que se disolverá el compuesto, si será coloreado o no,
qué tipo de comportamiento químico esperar-, la clase de reactivos con los que reaccionará y el
tipo de productos que formará, y si reaccionará rápida y lentamente. Se podría saber todo esto
acerca de un compuesto desconocido para nosotros simplemente partiendo de su fórmula
estructural y de los que entendemos que ésta significa.

Parte 3
1.3 El enlace químico antes de 1926

Toda consideración de la estructura de las moléculas debe comenzar con un estudio de los
enlaces químicos, las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en una molécula. Estudiaremos
los enlaces químicos en función de la teoría desarrollada antes de 1926, y luego en función de la
teoría actual. La introducción de la mecánica cuántica en 1926 provocó un gran cambio en las
ideas sobre la formación de las moléculas. Por conveniencia, aún suelen emplearse las
representaciones pictóricas y el lenguaje iniciales, más simples. Dándoles una interpretación
moderna.

En 1916 se describieron dos clases de enlace químico: el enlace iónico, por Walter Kossel
(Alemania), y el enlace covalente, por G. N. Lewis ( de la Universidad de California).
Tanto Kossel como Lewis basaron sus ideas en el siguiente concepto del átomo.
Un núcleo cargado positivamente está rodeado de electrones ordenados en capas o niveles
energéticos concéntricos. Hay un máximo de electrones que se pueden acomodar en cada capa:
dos en la primera, ocho en la segunda, ocho o dieciocho en la tercera, y así sucesivamente. La
estabilidad máxima se alcanza cuando se completa la capa externa, como en los gases nobles.
Tanto los enlaces iónicos como los covalentes surgen de la tendencia de los átomos a alcanzar
esta configuración electrónica estable.
El enlace iónico resulta de la transferencia de electrones, como, por ejemplo, en la formación del
fluoruro de litio. Un átomo de litio tiene dos electrones en su capa interna y uno en su capa
externa o de valencia; la pérdida de un electrón dejaría al litio con una capa externa completa de
dos electrones. Un átomo de flúor tiene dos electrones en su capa interna y siete en su capa de
valencia; la ganancia de un electrón daría el flúor una capa externa completa con ocho electrones.
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El fluoruro de litio se forma por la transferencia de un electrón del litio al flúor; el litio tiene ahora
una carga positiva, y el flúor, una negativa. La atracción electrostática entre iones de carga opuesta
se denomina enlace iónico, el cual es típico en las sales formadas por combinación de elementos
metálicos (elementos electropositivos) del extremo izquierdo de la tabla periódica con los
elementos no metálicos ( elementos electronegativos) del extremo derecho.

El enlace covalente resulta de compartir electrones, como, por ejemplo, en la formación de la


molécula de hidrógeno. Cada átomo de hidrógeno tiene un solo electrón; al compartir un par de
electrones, ambos hidrógenos pueden completar sus capas de dos. Dos átomos de flúor, cada
uno con siete electrones. De forma similar, podemos visualizar la formación de HF, H 2O, NH3, CH4
y CF4. También aquí la fuerza de unión es la atracción electrostática, esta vez entre cada electrón y
ambos núcleos.

H + H H H

F + F F F

H + F H F
H
2H + O H O

H
3H + N H N
H
H
4H + C H C
H
F
4 F + C F C F
F

El enlace covalente es típico de los compuestos del carbono; es el enlace de mayor importancia
en el estudio de la química orgánica.

Parte 4
1.4 Mecánica cuántica

En 1926 salió a la luz la teoría conocida como mecánica cuántica, cuyo desarrollo, en la forma más
útil para los químicos, se debe a Erwin Schrodinger (de la Universidad de Zurich), que desarrolló
expresiones matemáticas para describir el movimiento de un electrón en función de su energía.
Estas expresiones matemáticas se conocen como ecuaciones de onda, puesto que se basan en
el concepto de que el electrón no sólo presenta propiedades de partículas, sino también de ondas.
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Una ecuación de onda tiene diversas soluciones, llamadas funciones de onda, y cada una
corresponde a un nivel de energía diferente para el electrón. Salvo para los sistemas más
simples, las matemáticas correspondientes a la obtención de soluciones consumen tanto tiempo
esto lo cambiarán algún día los computadores superveloces que sólo es posible obtener
soluciones aproximadas. Aun así, la mecánica cuántica da respuestas que concuerdan tan bien
con los hechos que es aceptada hoy día como la herramienta más útil para la comprensión de las
estructuras atómica y molecular.

<<La mecánica ondulatoria nos ha indicado lo que está sucediendo, y al nivel más profundo
posible... ha tomado los conceptos del químico experimental la percepción imaginativa que
poseían quienes vivieron en sus laboratorios y que permitieron que sus mentes recrearan
creativamente los hechos que habían descubierto y ha demostrado cómo todos encajaban; cómo,
si se quiere, todos ellos presentan una sola lógica, y cómo pueden develarse esta relación
escondida entre ellos.>> (C. A. Coulson. Londres, 1951.)

Parte 5
1.5 Orbitales atómicos

Una ecuación de onda no puede indicarnos exactamente el lugar en que se encuentra un electrón
en un instante particular ni lo rápido que se está moviendo; no nos permite dibujar una órbita
precisa en torno al núcleo. En cambio, nos revela la probabilidad de encontrar el electrón en
cualquier lugar particular.

La región en el espacio en la que es probable que se encuentre un electrón se denomina orbital.


Hay diferentes tipos de orbitales, con tamaño y formas diferentes, y que están dispuestos en torno
al núcleo de maneras específicas. El tipo particular de orbital que ocupa un electrón depende de
su energía. Nos interesan especialmente las formas de estos orbitales y sus posiciones
recíprocas, puesto que determinan o, más exactamente, puede considerarse que determinan las
disposición espacial de los átomos de una molécula e incluso ayudan a determinar su
comportamiento químico.

Es útil visualizar un electrón como si se difundiera para formar una nube. Esta nube se puede
imaginar como una especie de fotografía borrosa del electrón en rápido movimiento. La forma de
la nube es la forma del orbital. La nube no es uniforme, sino que es más densa en aquellas
regiones en las cuales la probabilidad de hallar el electrón es máxima, o sea, en aquellas regiones
donde la carga negativa promedio, o densidad electrónica, es máxima.

Veamos cuáles son las formas de algunos orbitales atómicos. El orbital correspondiente al nivel
energético más bajo se denomina 1s, y es una esfera cuyo centro coincide con el núcleo del
átomo, como se representa en la figura 1.1. Un orbital no tiene un límite definido, puesto que hay
una probabilidad, aunque muy pequeña, de encontrar el electrón esencialmente separado del
átomo, e incluso sobre otro átomo. Sin embargo, la probabilidad decrece muy rápidamente más
allá de cierta distancia del núcleo, de modo que la distribución de carga está bastante bien
representada por la nube electrónica de la figura 1.1a. Para simplificar, podemos incluso
representar un orbital como en la figura 1.1b, en la que la línea continua encierra la región donde el
electrón permanece durante la mayor parte del tiempo (por ejemplo, el 95%).
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(a) (b)
Fig. 1.1 Orbitales atómicos: orbital s. El núcleo está en el centro.

En el nivel energético siguiente se encuentra el orbital 2s, que también es una esfera con su centro
en el núcleo atómico, y es naturalmente mayor que el 1s: la mayor energía (menor estabilidad) se
debe a la mayor distancia promedio entre el electrón y el núcleo, con la consiguiente disminución
de la atracción electrostática. (Considérese el trabajo que debe realizarse la energía a introducir en
el sistema para alejar un electrón del núcleo, que tiene carga opuesta.)

A continuación hay tres orbitales de igual energía, llamados orbitales 2p, ilustrados en la figura 1.2.
Cada orbital 2p tiene forma de huso y consta de dos lóbulos entre los cuales está el núcleo
atómico. El eje de cada orbital 2p es perpendicular a los ejes de los otros dos. Se diferencian por
los símbolos 2px, 2py y 2pz, en los que x, y y z son los ejes correspondientes.

(a)

y x
(b)
z
Pz

Px Py
x
y
(c)
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Fig. 1.2 Orbitales atómicos: orbitales p. Ejes mutuamente perpendiculares.


(a) Sección transversal mostrando los dos lóbulos de un orbital individual.
(b) Forma aproximada de pares de elipsoides distorsionados.
(c) Representación como pares de esferas que no llegan a tocarse.

Parte 6
1.6 Configuración electrónica. Principio de exclusión de Pauli

Hay una serie de <<reglas>> que determinan el modo de distribución de los electrones de un
átomo, es decir, que determinan la configuración electrónica de un átomo.
La más fundamental de estas reglas es el principio de exclusión de Pauli: un orbital atómico
determinado puede ser ocupado por sólo dos electrones, que para ello deben tener espines
opuestos. Estos electrones de espines opuestos se consideran apareados. Electrones de igual
espín tienden a separarse lo máximo posible. Esta tendencia es el más importante de los factores
que determinan las formas y propiedades de las moléculas.

El principio de exclusión, desarrollado en 1925 por Wolfgang Pauli hijo, del Instituto de Física
Teórica de Hamburgo (Alemania), se considera la piedra angular de la química.

Los diez primeros elementos de la tabla periódica tienen las configuraciones electrónicas
indicadas en la tabla 1.1. Podemos apreciar que un orbital no se ocupa hasta que los orbitales de
energía más baja están llenos ( o sea, 2s después de 1s, 2p después de 2s).

Observamos que un orbital no es ocupado por un par de electrones hasta que otros orbitales de
igual energía no sean ocupados por un electrón ( los orbitales 2p). Los electrones 1s completan la
primera capa de dos, y los electrones 2s y 2p completan la segunda capa de ocho. Para elementos
más allá de los diez primeros hay una tercera capa que contiene un orbital 3s, orbitales 3p, y así
sucesivamente.

Parte 7
1.7 Orbitales moleculares

En las moléculas, al igual que en los átomos aislados, y de acuerdo con las mismas <<reglas>>,
los electrones ocupan orbitales. Estos orbitales moleculares se consideran centrados en torno a
muchos núcleos, cubriendo quizá la molécula entera; la distribución de núcleos y electrones es
simplemente la que da como resultado la molécula más estable.
Para facilitar las complicadísimas operaciones matemáticas, por lo general se emplean dos
supuestos simplificadores: (a) que cada par de electrones está localizado esencialmente cerca de
dos núcleos solamente y (b) que las formas de estos orbitales moleculares localizados, y su
disposición con respecto a los demás, están relacionadas de modo sencillo con las formas y
disposiciones de los orbitales atómicos de los átomos que componen la molécula.
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La idea de los orbitales moleculares localizados o lo que podríamos llamar orbitales de enlace sin
duda es buena, puesto que, matemáticamente, este método de aproximación es válido para la
mayoría de las moléculas (pero no para todas). Además, esta idea se acerca bastante al concepto
clásico de los químicos, según el cual un enlace es una fuerza que actúa entre dos átomos y es
prácticamente independiente del resto de la molécula; no es accidental que este concepto haya
funcionado bien durante cien años. Es significativo que las moléculas excepcionales, para las
cuales las fórmulas clásicas no funcionan, son justamente las mismas para las que tampoco sirve
el enfoque orbital molecular localizado. (Veremos que aun estos casos se pueden manejar por
medio de una adaptación bastante sencilla de fórmulas clásicas, una adaptación que también se
asemeja a un método de aproximación matemática.)

El segundo supuesto, el de una relación entre orbitales atómicos y moleculares, es evidente, como
se apreciará en la siguiente sección. Ha demostrado ser tan útil que, en ciertos casos, se han
inventado orbitales determinados sólo para poder mantener dicho supuesto.

Parte 8
1.8 El enlace covalente

Consideramos ahora la formación de una molécula. Por conveniencia, imaginaremos que esto
sucede por aproximación de átomos individuales, aunque la mayoría de las moléculas no se
forman así. Construimos modelos físicos de moléculas con esferas de madera o plástico que
representan los diversos átomos; la ubicación de hoyos o broches nos indica cómo unirlos. Del
mismo modo, haremos modelos mentales de moléculas con átomos imaginarios; la ubicación de
los orbitales atómicos algunos de ellos imaginarios nos indicará cómo unir los átomos.

Para que se forme un enlace covalente, deben ubicarse dos átomos de manera tal que el orbital
de uno de ellos solape al orbital del otro; cada orbital debe contener solamente un electrón.
Cuando sucede esto, ambos orbitales atómicos se combinan para formar un solo orbital de enlace
ocupado por ambos electrones, que deben tener espines opuestos, es decir, deben estar
aparecidos. Cada electrón dispone del orbital de enlace entero, por lo que puede considerarse
como <<perteneciente>> a ambos núcleos atómicos.

Esta disposición de electrones y núcleos contiene menos energía es decir, es más estable que la
disposición en los átomos aislados; como resultado, la formación de un enlace va acompañada de
liberación de energía. La cantidad de energía (por mol) desprendida durante la formación del
enlace (o la cantidad necesaria para romperlo) se denomina energía de disociación del enlace.
Para un par dado de átomos, cuanto mayor sea el solapamiento de orbitales atómicos, más fuerte
será el enlace.

¿Qué es lo que da al enlace covalente su fuerza? Es el aumento de atracción electrostática. En los


átomos aislados, cada electrón es atraído por, y atrae a, un núcleo positivo; en la molécula, cada
electrón es atraído por dos núcleos positivos.

El concepto de <<solapamiento>> es el que proporciona el puente mental entre orbitales


atómicos y de enlace. El solapamiento de orbitales atómicos significa que el orbital de enlace
ocupa gran parte de la región espacial previamente cubierta por ambos orbitales atómicos. En
consecuencia, un electrón de un átomo puede permanecer en gran medida en su ubicación
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original, favorable con respecto a <<su>> núcleo, y ocupar, al mismo tiempo, una posición
favorable similar con respecto al segundo núcleo; por supuesto, esto mismo vale para el otro
electrón.

El principio de solapamiento máximo, formulado por primera vez por Linus Pauling en 1931
(Instituto Tecnológico de California), ha sido clasificado en importancia sólo ligeramente por
debajo del principio de exclusión para la comprensión de la estructura molecular.

Como primer ejemplo, consideremos la formación de la molécula de hidrógeno, H2, a partir de dos
átomos. Cada átomo de hidrógeno tiene un electrón, el cual ocupa el orbital 1s. Como hemos visto,
éste es una esfera cuyo centro es el núcleo atómico. Para que se forme un enlace, ambos núcleos
deben acercarse lo suficiente para que se produzca el solapamiento de los orbitales atómicos
(Fig. 1.3). Para el hidrógeno, el sistema más estable resulta cuando la distancia entre los núcleos
es de 0.74 A, denominada longitud de enlace. A esta distancia, el efecto estabilizador del
solapamiento es exactamente compensado por la repulsión entre núcleos de igual carga. La
molécula de hidrógeno resultante contiene 104 kcal/mol menos de energía que los átomos a partir
de los cuales fue construida. Se dice que el enlace hidrógeno-hidrógeno tiene una longitud de 0.74
A y una fuerza de 104 kcal.

H H H
H
(a) (b)

H H H H

(c) (d)
Fig. 1.3 Formación de enlace: molécula de H2. (a) Orbitales s separados.
(b) Solapamiento de orbitales s. (c) y (d) El orbital de enlace o.

Este orbital de enlace tiene aproximadamente la forma que se espera obtener de la fusión de dos
orbitales s. Tal como indica la figura 1.3, tiene aspecto de salchicha, cuyo eje mayor coincide con
la línea que une los núcleos; en torno a este eje, es cilíndricamente simétrico, o sea, un corte de
esta salchicha es circular. Los orbitales de enlace que tienen este aspecto, se denominan orbitales
o (orbitales sigma) y los enlaces correspondientes son los enlaces o. Podemos imaginar la
molécula de hidrógeno como formada por dos núcleos sumergidos en una sola nube electrónica
con forma de salchicha. La densidad máxima de la nube está en la región entre ambos núcleos,
donde la carga negativa es atraída más intensamente por las dos cargas positivas.

El tamaño de la molécula de hidrógeno determinado, por ejemplo, por el volumen interior de la


superficie de probabilidad de 95% es considerablemente menor que el de un átomo de hidrógeno
individual. Aunque parezca extraño, de hecho es de esperar esta contracción de la nube
electrónica: la intensa atracción que ejercen dos núcleos sobre los electrones confiere mayor
estabilidad a la molécula que la de átomos de hidrógeno aislados; esto significa que los electrones
están sujetos más firmemente, están más próximos, que en los átomos.
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Supongamos luego la formación de la molécula de flúor, F 2, a partir de dos átomos. Según vemos
en la tabla de configuraciones electrónicas (Tabla 1.1), un átomo de flúor tiene dos elementos en el
orbital 1s y dos en cada uno de dos orbitales 2p; en el tercer orbital 2p hay un solo electrón no
apareado y disponible para formar un enlace. El solapamiento de este orbital p con uno similar
de otro átomo de flúor permite que los electrones se aparecen y que se forme el enlace (Fig. 1.4).
La carga electrónica se concentra entre ambos núcleos, de modo que el lóbulo posterior de cada
uno de los orbitales solapados se contrae hasta alcanzar un tamaño relativamente pequeño.
Aunque formado por el solapamiento de orbitales a atómicos de diferente tipo, el enlace flúor-
flúor tiene la misma forma general que el enlace hidrógeno-hidrógeno, por ser cilíndricamente
simétrico en torno a la línea de unión de los núcleos; también se denomina enlace o. El enlace
flúor-flúor tiene una longitud de 1.42 A y una fuerza de unas 38 kcal.

F F

(a)

F F F F

(c)
(b)
Fig. 1.4 Formación de enlace: molécula de F2. (a) Orbitales p separados.
(b) Solapamiento de orbitales p. (c) El orbital de enlace o.

Como indica el ejemplo, un enlace covalente resulta del solapamiento de dos orbitales atómicos
para formar un orbital de enlace ocupado por un par de electrones. Cada tipo de enlace covalente
una longitud y una fuerza características.
Parte 9
1.9 Orbitales híbridos: sp

A continuación, consideremos el cloruro de berilio, BeCI 2.


El berilio (Tabla 1.1) carece de electrones no apareados. ¿Como podemos explicar su combinación
con dos átomos de cloro? La formación de enlaces es un proceso que libera energía
(estabilizante) y tiende a formar enlaces el máximo posible aunque esto conduzca a orbitales que
tengan poca relación con los orbitales atómicos considerados hasta ahora. Si queremos aplicar
aquí nuestro método mental de construcción de moléculas, habrá que modificarlo. Debemos
inventar un tipo imaginario de átomo de berilio, uno que esté a punto de enlazarse con dos átomos
de cloro.
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2p
1s 2s

Be

Para llegar a este átomo divalente de berilio, efectuamos un pequeño cálculo electrónico. En primer
lugar, <<promovemos>> uno de los electrones 2s a un orbital p vacío.

1s 2s 2p
Un electrón promovido:
Be dos electrones no apareados

Esto proporciona dos electrones no apareados, necesarios para enlazar con dos átomos de cloro.
Sería de esperar ahora que el berilio formase un enlace de un tipo empleando el orbital p y uno de
otro tipo con el orbital s. Nuevamente, esto no corresponde a los hechos: se sabe que los dos
enlaces del cloruro de berilio son equivalentes.

1s 2s p

Be

Hibridación sp
sp
1s 2p

Be

Entonces hibridizemos los orbitales. Tomamos matemáticamente varias posibles combinaciones


de un orbital s y otro p, y se hallan los orbitales mixtos (híbridos) con el grado máximo de carácter
direccional (Fig. 1.5). Cuando más se concentra un orbital atómico en la dirección del enlace,
mayor será el solapamiento y más fuerte el enlace que puede formar. De estos cálculos se
obtienen tres resultados muy significativos: (a) el <<mejor>> orbital híbrido resulta mucho más
direccional que el orbital s o el p; (b) los dos orbitales mejores son exactamente equivalentes, y
(c) estos orbitales apuntan en direcciones opuestas, la disposición que les permite alejarse al
máximo entre sí (recuérdese el principio de exclusión de Pauli). El ángulo entre los orbitales es
entonces de 180º.
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(a)

sp
sp

180º
(b) (c)

Fig. 1.5 Orbitales atómicos: orbitales híbridos sp (a) Corte transversal y forma aproximada de un
orbital individual, definitivamente dirigido a lo largo de un eje. (b) Representación como una esfera,
con omisión del pequeño lóbulo posterior. (c) Dos orbitales con ejes a lo largo de una línea recta.

Estos orbitales híbridos específicos se conocen como orbitales sp, puesto que se consideran como
el resultado de la mezcla de un orbital s y uno p, y tienen la forma indicada en la figura 1.5a; por
conveniencia, depreciaremos el pequeño lóbulo posterior y representaremos el delantero como una
esfera.

Construyamos el cloruro de berilio usando este berilio sp-hibridizado. Surge aquí un concepto
extremadamente importante: el ángulo de enlace. Para lograr el solapamiento máximo entre los
orbitales sp del berilio y los p de los cloruros, los dos núcleos de cloro deben encontrarse sobre
los ejes de los orbitales sp, es decir, deben estar localizados en lados exactamente opuestos del
átomo de berilio (Fig. 1.6). Por tanto, el ángulo entre los enlaces berilio-cloro debe ser de 180º.

CI p sp Be sp p CI

(a)

CI Be CI CI Be CI

(b) 180º
(c)
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Fig. 1.6 Formación de enlaces: molécula de BeCI2. (a) Solapamiento de orbitales sp y p. (b) Los
orbitales de enlace o. (c) Forma de la molécula.

Experimentalmente, se ha demostrado que, según lo calculado, el cloruro de berilio es una


molécula lineal, con los tres átomos ubicados sobre una sola línea recta.

No hay nada de mágico en el aumento del carácter direccional que acompaña a la hibridación; los
dos lóbulos del orbital p son de fase opuesta (Sec. 33.2); la combinación con un orbital s significa
adición a un lado del núcleo, pero sustracción en el otro.

s p sp

Si se tiene curiosidad con respecto a las fases y su efecto sobre los enlaces, léanse las secciones
33.1 a 33.4, que permitirán entender este punto.

Parte 10
1.10 Orbitales híbridos: sp2

Veamos ahora el trifluoruro de boro, BF3. El boro (Tabla 1.1) tiene sólo un electrón no apareado,
que ocupa un orbital 2p. Para tres enlaces necesitamos tres electrones no apareados, por lo que
promovemos uno de los electrones 2s a un orbital 2p:
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1s 2s 2p

B
Un electrón promovido:
tres electrones no apareados
2p
1s 2s

2p
2s
1s
B
Hibridación sp2
1s 2p2 2p

Si ahora queremos <<construir>> la molécula más estable posible, debemos <<hacer>> los
enlaces más fuertes posibles, para lo que hay que proporcionar los orbitales atómicos más
intensamente direccionales que se pueda. Nuevamente, la hibridación nos proporciona tales
orbitales: tres de ellos híbridos y exactamente equivalente entre sí. Cada uno tiene la forma
indicada en la figura 1.7 y, como antes, despreciaremos el pequeño lóbulo posterior y
representaremos el delantero como una esfera.
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(a)

sp sp2
sp2

120º
(b)
(c)
2
Fig. 1.7 Orbitales atómicos: orbitales híbridos sp . (a) Corte transversal y forma aproximada de un
orbital aislado, definitivamente dirigido a lo largo de un eje. (b) Representación como una esfera,
con omisión del pequeño lóbulo posterior. (c) Tres orbitales, con ejes dirigidos hacia los vértices de
un triángulo equilátero.

Estos orbitales híbridos se llaman sp2, debido a que se consideran generados por la mezcla de un
orbital s y dos orbitales p. Se encuentran en un plano que incluye el núcleo atómico y dirigidos
hacia los vértices de un triángulo equilátero, de modo que el ángulo entre dos orbitales
cualesquiera es de 120º. Nuevamente, observamos la geometría que permite la separación
máxima posible de los orbitales: en este caso, es una disposición trigonal ( de tres vértices).

Cuando ordenamos los átomos para lograr el solapamiento máximo de cada uno de los orbitales
sp2 del boro con un orbital p del flúor, obtenemos la estructura ilustrada en la figura 1.8: una
molécula plana, con el átomo de boro en el centro de un triángulo y los tres átomos de flúor en los
vértices; cada ángulo de enlace es de 120º.

2
F sp sp2
B F
sp2
F 120º
Fig. 1.8 Molécula de BF3.

Por experimentación se ha demostrado que el fluoruro de boro tiene esta estructura plana y
simétrica calculada por mecánica cuántica.
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Parte 11
1.11 Orbitales híbridos: sp3

Consideremos ahora una de las moléculas orgánicas más simples, el metano, CH 4.


El carbono (Tabla 1.1) tiene un electrón no apareado en cada uno de los dos orbitales p, por lo
que sería de esperar que formara el compuesto CH2. (Lo forma, pero el CH2 es una molécula
altamente reactiva cuyas propiedades se centran en torno a la necesidad de procurarle al carbono
dos enlaces adicionales.) Observamos nuevamente la tendencia a formar el máximo posible de
enlaces; en este caso, la combinación con cuatro átomos de hidrógeno.

1s 2s 2p
C

Para disponer de cuatro electrones no apareados, promovemos uno de los electrones 2s a un


orbital p vacío:

1s 2s 2p Un electrón promovido:
cuatro electrones no apareados
C

Una vez más, los orbitales más intensamente direccionales son híbridos: esta vez son orbitales sp 3,
que resultan de la mezcla de un orbital s y tres p. Cada uno tiene la forma ilustrada en la figura 1.9;
tal como hemos hecho con los orbitales sp y sp2, despreciaremos al pequeño lóbulo posterior y
representaremos el delantero por medio de una esfera.
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1s 2s 2p

Hibridación sp 2

1s sp3

¿Qué disposición espacial tienen los orbitales sp3? Para nosotros, la respuesta no es una sorpresa:
aquella que les permite separarse al máximo. Se dirigen hacia los vértices de un tetraedro regular.
El ángulo entre dos orbitales cualesquiera es el tetraédrico de 109.5º

(a)

sp23

(b)
Fig. 1.9 Orbitales atómicos: Orbitales híbridos sp3.(a) Corte transversal y forma aproximada de un
orbital aislado, definitivamente dirigido a lo largo de un eje. (b) Representación como una esfera,
con omisión del pequeño lóbulo posterior. (c) Cuatro orbitales, con ejes dirigidos hacia los vértices
de un tetraedro.

(Fig. 1.9). AI igual que genera dos enlaces lineales o tres trigonales, la repulsión mutua entre
orbitales también genera cuatro enlaces tetraédricos.
El solapamiento de cada uno de los orbitales sp3 del carbono con un orbital s del hidrógeno genera
metano, con el carbono en el centro de un tetraedro regular y los cuatro hidrógenos en los vértices
(Fig. 1.10).

Se ha encontrado experimentalmente que el etano tiene la estructura altamente simétrica que


hemos armado. Cada enlace carbono-hidrógeno tiene exactamente la misma longitud, 1.10 A; el
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ángulo entre cualquier par de enlaces es el tetraédrico de 109.5º. Se necesitan 104 kcal/mol para
romper uno de los enlaces del metano.

Así pues, en estas tres últimas secciones hemos visto que con los enlaces covalentes no sólo
están asociadas longitudes y energías de disociación de enlaces características, sino también
ángulos de enlace característicos; estos enlaces pueden relacionarse sin dificultad con la
disposición de los orbitales atómicos incluyendo los híbridos que intervienen en la formación de los
enlaces y se derivan por último del principio de exclusión de Pauli y de la tendencia de los
electrones no apareados a separarse al máximo.
A diferencia del enlace iónico, igualmente fuerte en todas las direcciones, el enlace covalente es
dirigido. Podemos comenzar a ver por qué la química del enlace covalente se ocupa tanto de la
forma y el tamaño moleculares.
Dado que los compuestos del carbono están unidos principalmente por enlaces covalentes, la
química orgánica también está muy interesada en la forma y el tamaño moleculares; para
ayudarnos en su estudio, utilizaremos con frecuencia modelos moleculares. En la figura 1.11 se
observa el metano representado por tres tipos diferentes de modelos: esferas y palillos, armazón
y semiesferas. Estas últimas están hechas a escala y reflejan con exactitud no solamente los
ángulos de enlace, sino también sus longitudes relativas y el tamaño de los átomos.

Parte 12
1.12 Pares de electrones no compartidos.

Dos compuestos conocidos, el amoniaco (NH3) y el agua (H2O), ilustran cómo pares de electrones
no compartidos pueden afectar a la estructura molecular.

2p
1s 2s
N

Hibridación sp3
1s sp3

El nitrógeno del amoniaco se asemeja al carbono del metano: tiene hibridación sp 3, pero tiene
solamente tres electrones no apareados (Tabla 1.1), que ocupan tres de los orbitales sp 3. El
solapamiento de cada uno de esos orbitales con el orbital s de un átomo de hidrógeno genera
amoniaco (Fig. 1.12). El cuarto orbital sp3 del nitrógeno contiene un par de electrones.
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Si ha de haber solapamiento máximo, y por tanto fuerza máxima de enlace, los tres núcleos de
hidrógeno deben localizarse en tres vértices de un tetraedro, mientras que el cuarto deberá ser
ocupado por un par de electrones no compartido. Si se consideran sólo núcleos atómicos, la
molécula de amoniaco debería tener forma piramidal, con el nitrógeno en el ápice y los hidrógenos
en los vértices de una base triangular. Cada ángulo de enlace debería ser el tetraédrico de 109.5º.
Se ha encontrado experimentalmente que el amoniaco tiene la forma piramidal calculada por
mecánica cuántica. Los ángulos de enlace son de 107º, ligeramente menores que el valor
predicho, por lo que se ha sugerido que el par de electrones no compartido ocupa más espacio que
cualquiera de los átomos de hidrógeno, tendiendo así a comprimir ligeramente los ángulos de
enlace. La longitud del enlace nitrógeno-hidrógeno es de 1.01 A; se necesitan 103 kcal/mol para
romper uno de los enlaces del amoniaco.
El orbital sp3 ocupado por el par de electrones no compartido es una región de alta densidad
electrónica. Esta región es una fuente de electrones para átomos y moléculas que los buscan, lo
que confiere al amoniaco sus propiedades básicas ( Sec. 1.22).

Pueden concebirse dos configuraciones adicionales para el amoniaco, pero ninguna satisface los
hechos.
(a) Como el nitrógeno está unido a otros tres átomos, podríamos haberlo concebido utilizando
orbitales sp2, como hace el boro en el trifluoruro de boro. Pero el amoniaco no es una molécula
plana, por lo que debemos rechazar esta posibilidad. El par de electrones no compartido del
nitrógeno es el responsable de la diferencia entre el NH3 y el BF3; estos electrones necesitan
alejarse de los que están en los enlaces carbono-hidrógeno, y la forma tetraédrica lo hace posible.
(b) Podríamos haber imaginado al nitrógeno empleando simplemente los orbitales p para el
solapamiento, puesto que proporcionarían los tres electrones no apareados necesarios; pero esto
generaría ángulo de enlace de 90º - recuérdese que los orbitales p son perpendiculares entre sí -,
en contraste con los ángulos observados de 107º. Más importante aún es que el par no
compartido se encontraría sumergido en un orbital s, y por los momentos dipolares (Sec. 1.16) se
envidia que no es así. Es evidente que la estabilidad ganada por el empleo de los orbitales sp 3
fuertemente direccionales en la formación de enlaces compensa sobradamente la promoción de un
par no compartido de un orbital s a otro sp3 más energético.

Un hecho adicional acerca del amoniaco, es que la espectroscopia revela que la molécula sufre
inversión, es decir, se vuelve de dentro afuera (Fig. 1.13). Entre una disposición piramidal y la otra
equivalente hay una barrera energética de sólo 6 kcal/mol, energía que es proporcionada por
colisiones moleculares; aun a temperatura ambiente, la fracción de colisiones suficientemente
violentas para realizar la tarea es tan grande que la conversión entre disposiciones piramidales
sucede con gran velocidad.

H
H H
N

N
H H
N
Fig. 1.13 Inversión del amoniaco.
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Compárese el amoniaco con el metano, el cual no sufre inversión. El par no compartido


desempeña el papel de un enlace carbono-hidrógeno en la determinación de la forma más estable,
la tetraédrica, de la molécula. Pero, a diferencia de un enlace carbono-hidrógeno, el par no
compartido no puede mantener una disposición tetraédrica particular: una vez apunta en una
dirección, y al instante siguiente, en la opuesta.

2p
1s 2s
O

Hibridación sp3
1s sp3

Finalmente, consideremos el agua, H2O. La situación es análoga a la del amoniaco, excepto que el
oxígeno sólo tiene dos electrones no apareados, por lo que solamente se enlaza con dos átomos
de hidrógeno, que ocupan dos vértices de un tetraedro; los otros dos están ocupados por pares de
electrones no compartidos (Fig. 1.14).

Según las mediciones, el ángulo H - O - H es de 105º, menor que el ángulo tetraédrico calculado y
menor aún que el ángulo en el amoniaco. Aquí tenemos dos voluminosos pares de electrones no
compartidos que comprimen los ángulos de enlace. La longitud del enlace oxígeno-hidrógeno es
0.96 A; se necesitan 118 kcal/mol para romper uno de los enlaces del agua.
Si examinaremos la figura 1.15 podremos ver la gran semejanza que existe entre la forma de las
moléculas de metano, amoniaco y agua, que, debido a la comparación que hemos utilizado, se
debe a la semejanza de los enlaces.

Debido a los pares de electrones no compartidos del oxígeno, el agua es básica, aunque no tan
marcadamente como el amoniaco (sec. 1.22).

Parte 13
1.13 Fuerzas intramoleculares

Debemos recordar que el método específico para la construcción mental de moléculas que
estamos aprendiendo a usar es artificial: es un proceso puramente intelectual que comprende
solapamientos imaginarios de orbitales imaginarios. Hay otras posibilidades, igualmente artificiales,
que emplean modelos mentales o físicos diferentes. Nuestro conjunto de modelos atómicos
mentales sólo contendrá tres <<clases>> de carbono: tetraédrico (hibridado sp3), trigonal (hibridado
sp2) y digonal (hibridado sp). Descubriremos que con este conjunto se puede lograr un trabajo
extraordinario en la construcción de cientos de miles de moléculas orgánicas.
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Sin embargo, cualquiera que sea el modo de establecerla, vemos que la estructura verdadera de
una molécula es el resultado neto de una combinación de fuerzas repulsivas y atractivas, que están
relacionadas con la carga y el espín electrónicos.

(a) Fuerzas repulsivas. Los electrones tienden a mantenerse separados al máximo, porque tienen
la misma carga, y también cuando no están apareados, porque tienen igual espín (principio de
exclusión de Pauli). Núcleos atómicos de igual carga también se repelen mutuamente.
(b) Fuerzas atractivas: Los electrones son atraídos por núcleos atómicos lo mismo que los núcleos
por los electrones debido a su carga opuesta, y por ello tiende a ocupar la región entre dos
núcleos; el espín opuesto permite (aunque, por sí mismo, no lo estimule realmente) que dos
electrones ocupen la misma región.

En el metano, por ejemplo, los cuatro núcleos de hidrógeno se hallan separados al máximo. La
distribución de los ocho electrones enlazantes es tal que cada uno ocupa la región deseable cerca
de dos núcleos - el orbital de enlace - y, sin embargo, exceptuando a su pareja, se sitúa lo más
lejos posible de los demás electrones. Podemos visualizar cada electrón aceptado -quizá
renuentemente, debido a sus cargas similares - un compañero de orbital con espín opuesto, pero
manteniéndose alejado al máximo del resto de los electrones, y aun, como se mueve dentro de los
confines difusos de su orbital, haciendo lo posible para evitar la cercanía de su inquieto
compañero.

Parte 14
1.14 Energía de disociación de enlace. Homólisis y heterólisis

Hemos visto que cuando se combinan átomos para formar una molécula se libera energía. Para
descomponer una molécula en sus átomos, debe consumirse una cantidad de energía equivalente.
La cantidad de energía que se consume o libera cuando se rompe o forma un enlace se conoce
como energía de disociación de enlace, D, y es característica del enlace específico. La tabla 1.2
contiene los valores medidos para algunas energías de disociación de enlaces. Puede apreciarse
que varía mucho, desde enlaces débiles, como I - I (36 kcal/mol), hasta enlaces muy fuertes,
como H - F (136 kcal/mol). Aunque los valores aceptados pueden variar a medida que mejoran
los métodos experimentales, hay ciertas tendencias claras.

No debemos confundir la energía de disociación de enlace (D) con otra medida de fuerza de
enlace, llamada energía de enlace (E). Si comenzamos con el metano, por ejemplo, y rompemos
sucesivamente cuatro enlaces carbono-hidrógeno, encontraremos cuatro energías de disociación
de enlace diferentes:
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CH4 CH3 + H D(CH3-H)=104 Kal/mol

CH3 CH2 + H D(CH2-H)=106

CH2 CH + H D(CH-H)=106

CH C + H D(C-H)=81

Por otra parte, la energía de enlace carbono-hidrógeno en el metano, E(C - H), es un solo valor
promedio:

CH4 C + 4H H=397 kcal/mol, E(C-H)=397/4=99kcal/mol

Encontraremos que, en general, las energías de disociación de enlaces son más útiles para
nuestros propósitos.

Hasta el momento, hemos hablado de romper moléculas en dos átomos, o en un átomo y un grupo
de ellos, de modo que de los dos electrones que forman el enlace uno se queda con cada
fragmento; esta ruptura de enlace se denomina homólisis. También encontraremos reacciones que
implican ruptura de enlaces de un tipo diferente, heterólisis, en la que ambos electrones del
enlace quedan en un mismo fragmento.

CH4 C + 4H H=397 kcal/mol, E(C-H)=397/4=99kcal/mol

(Estas palabras proceden del griego: homo, el mismo; hetero, diferente, y lisis, pérdida. Para un
químico, lisis significa <<ruptura>> , como, por ejemplo, hidrólisis, <<ruptura por agua>>.)
Las energías de disociación de enlaces indicadas en la tabla 1.2 corresponden a homólisis, por lo
que son energías de disociación homolítica de enlaces. Pero también se han medido para la
heterólisis: algunas de estas energías de disociación heterolítica de enlaces se presentan en la
tabla 1.3.

Si examinamos estos valores, observaremos que son considerablemente mayores que los de la
tabla 1.2. La heterólisis simple de una molécula neutra genera, desde luego, un ión positivo y otro
negativo. La separación de estas partículas de carga opuesta consume gran cantidad de energía:
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alrededor de 100 kcal/mol más que la separación de partículas neutras. Por consiguiente, en la
fase gaseosa, la disociación de enlaces generalmente sucede por homólisis, que es la vía más
fácil. Pero en un disolvente ionizante (Sec. 6.5) el modo preferido de ruptura es la heterólisis.

Parte 15
1.15 Polaridad de los enlaces

Aparte de las propiedades ya descritas, algunos enlaces covalentes tienen otra: la polaridad. Dos
átomos unidos por un enlace covalente comparten electrones, y sus núcleos son mantenidos en
la misma nube electrónica. Pero en la mayoría de los casos, estos núcleos no comparten los
electrones por igual: la nube es más densa en torno a un átomo que en torno al otro. En
consecuencia, un extremo del enlace es relativamente negativo, y el otro, relativamente positivo,
es decir, se forma un polo negativo y otro positivo. Se dice que éste es un enlace polar o que
tienen polaridad.
Podemos indicar la polaridad empleando los símbolos &+ y &-, que indican cargas parciales + y -.
(Se dice <<delta más>> y <<delta menos>>.) Por ejemplo:

Cabe esperar que un enlace covalente sea polar si une átomos que difieren en su tendencia a
atraer electrones, es decir, que difieren en electronegatividad. Es más, cuanto mayor sea la
diferencia en electronegatividad, más polar será el enlace.
Los elementos más electronegativos son los que se encuentran en el extremo superior derecho
del sistema periódico. De los elementos que encontraremos en química orgánica, la
electronegatividad más elevada la presenta el flúor, luego el oxígeno, seguido del nitrógeno y el
cloro, a continuación el bromo y, finalmente, el carbono. El hidrógeno no difiere mucho en
electronegatividad del carbono; no se sabe con certeza si es más electronegativo o menos.

Las polaridades de los enlaces están íntimamente ligadas tanto a las propiedades físicas como a
las químicas. La polaridad de los enlaces puede conducir a polaridades de moléculas, afectando
considerablemente a los puntos de fusión y ebullición, y a la solubilidad. La polaridad también
determina el tipo de reacción que puede suceder en ese enlace, e incluso afecta a la reactividad
de los enlaces cercanos.

Parte 16
1.16 Polaridad de las moléculas

Una molécula es polar cuando el centro de la carga negativa no coincide con el de la positiva. Tal
molécula constituye un dipolo: dos cargas iguales y opuestas separadas en el espacio. A menudo
se usa el símbolo ® para caracterizar un dipolo, en el que la flecha apunta desde el extremo
positivo hacia el negativo. La molécula tiene un momento dipolar m, que es igual a la magnitud de
la carga, e, multiplicada por la distancia, d, entre los centros de las cargas:

m = e x d
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en en en
unidades u.e.s. cm
Debye, D

Es posible medir los momentos dipolares de moléculas por un método que no puede describirse
aquí; algunos de los valores obtenidos se dan en la tabla 1.4. Nos interesan los valores de los
momentos dipolares como indicaciones de las polaridades relativas de diversas moléculas.

Es un hecho que ciertas moléculas son polares, lo que ha dado origen a la especificación de que
ciertos enlaces son polares. Nos hemos ocupado primero de la polaridad de los enlaces
simplemente porque es conveniente considerar que la polaridad de una molécula es una
combinación de las polaridades de los enlaces individuales.
Moléculas como H2, O2, N2, CI2 y Br2 tienen momentos dipolares nulos, o sea, no son polares. Los
dos átomos idénticos de cada una de estas moléculas tienen, por supuesto, la misma
electronegatividad y comparten electrones por igual; e es cero y, por consiguiente, también lo es
m.
Una molécula como el fluoruro de hidrógeno tiene el considerable momento dipoalr de 1.75 D. A
pesar de que es una molécula pequeña, el flúor, muy electronegativo, atrae fuertemente los
electrones: aunque d es pequeña, e es grande y, en consecuencia, m lo es también.
El metano y el tetracloruro de carbono, CCI4, tiene momentos dipolares nulos. Lógicamente, sería
de esperar que los enlaces individuales al menos los del tetracloruro de carbono fuesen polares,
pero debido a la disposición tetraédrica, altamente simétrica, sus momentos se anulan (Fig. 1.16).
Sin embargo, en el cloruro de metilo, CH3CI, la polaridad del enlace carbono-cloro no se anula, por
lo que tiene un momento dipolar de 1.86 D. Así, la polaridad de una molécula no sólo depende de
la polaridad de sus enlaces individuales, sino también de sus direcciones, es decir, de la forma de
la molécula.

El amoniaco tiene un momento dipolar de 1.46 D, el cual podría considerarse como un momento
dipolar neto (una suma vectorial) resultante de los momentos de los tres enlaces individuales, y su
dirección sería la indicada en el diagrama. El momento dipolar de 1.84 D del agua se podría
interpretar de forma similar.

¿Que tipo de momento dipolar cabría esperar para el trifluoruro de nitrógeno, NF 3, que es
piramidal como el amoniaco? El flúor es el elemento más electronegativo de todos por lo que sin
duda debería atraer fuertemente los electrones del nitrógeno; los enlaces N - F deberían ser muy
polares y su suma vectorial debería ser grande, mucho mayor que para el amoniaco, con sus
enlaces N-H moderadamente polares.

¿Cual es la realidad? El trifluoruro de nitrógeno tiene un momento dipolar de solamente 0.24 D; no


es mayor que el del amoniaco, sino mucho menor.
¿Como podemos explicar esto? Hemos olvidado el par de electrones no compartido. En el NF 3 (al
igual que en el NH3) este par ocupa un orbital sp3 y debe contribuir con un momento dipolar en
dirección opuesta al del momento neto de los enlaces N-F (Fig. 1.17);
estos momentos opuestos son casi de la misma magnitud, y el resultado es un momento pequeño
cuya dirección desconocemos. El momento observado para el amoniaco se debe muy
probablemente al par no compartido, aumentado por la suma de los momentos de enlace. De
modo análogo, los pares de electrones no compartidos del agua deben contribuir a su momento
dipolar y, de hecho, al de cualquier molécula en al que aparecen.
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Los momentos dipolares pueden dar información valiosa acerca de la estructura de las moléculas.
Por ejemplo, pueden descartarse cualquier estructura para el tretracloruro de carbono que dé lugar
a una molécula polar basándose tan sólo en el momento dipolar, que respalda así la estructura
tetraédrica. (Sin embargo, no la confirma, puesto que se pueden concebir otras estructuras que
también darían como resultado una molécula no polar.)

Los momentos dipolares de la mayoría de los compuestos no se han medido nunca; para estas
sustancias debemos predecir la polaridad a partir de sus estructuras. Con nuestros conocimientos
sobre electronegatividad podemos estimar la polaridad de enlace; con los ángulos de enlace
podemos estimar la polaridad de las moléculas, considerando también los pares de electrones no
compartidos.

Parte 17
1.17 Estructura y propiedades físicas

Acabamos de estudiar una propiedad física de los compuestos: el momento dipolar. También nos
conciernen otras, como los puntos de fusión y ebullición, y la solubilidad en un disolvente
determinado. Las propiedades físicas de un compuesto nuevo dan indicaciones valiosas sobre su
estructura, y a la inversa, la estructura de una sustancia a menudo nos dice qué propiedades
físicas esperar de ella.

Al intentar la síntesis de un compuesto nuevo, por ejemplo, debemos planificar una serie de
reacciones para convertir una sustancia que tenemos en la que queremos; además, debemos
desarrollar un método para separar nuestro producto de todos los demás compuestos que forman
parte de la mezcla reaccionante: reactivos no consumidos, disolvente, catalizador, subproductos.
Generalmente, el aislamiento y la purificación del producto consumen más tiempo y esfuerzo que
la propia preparación. La posibilidad de aislar el producto por destilación depende de su punto de
ebullición y de los puntos de ebullición de los contaminantes; su aislamiento por recristalización
depende de su solubilidad en varios disolventes y de la de los contaminantes. El éxito en
laboratorio a menudo depende de una adecuada predicción de propiedades físicas a partir de la
estructura. Los compuestos orgánicos son sustancias reales, no solamente colecciones de letras
escritas sobre un trozo de papel, por lo que debemos aprender a manejarlas.

Hemos visto que hay dos tipos extremos de enlaces químicos, generados por transferencia de
electrones, y covalentes, formado por electrones compartido. Las propiedades físicas de un
compuesto dependen en gran medida del tipo de enlaces que mantienen unidos los átomos de una
molécula.

Parte 18
1.18 Punto de fusión

En un sólido cristalino las partículas que actúan como unidades estructurales iones o moléculas se
hallan ordenadas de una forma muy regular y simétrica; hay un modelo geométrico que se repite
en el cristal.
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Fusión es el cambio desde una disposición muy ordenada de partículas en el retículo cristalino al
más desordenado que caracteriza a los líquidos (véanse Figs. 1.18 y 1.19). La fusión se produce
cuando se alcanza una temperatura a la cual la energía térmica de las partículas es
suficientemente grande como para vencer las fuerzas intracristalinas que las mantienen en
posición.
Un compuesto iónico forma cristales en los que las unidades estructurales son iones. El cloruro de
sodio sólido, por ejemplo, está constituido por iones sodio positivos y iones cloruro negativos que
se alternan de un modo muy regular. Cada ión positivo está rodeado equidistantemente por seis
iones negativos; uno a cada lado, uno arriba y otro abajo, uno al frente y otro detrás. A su vez,
cada ión negativo está rodeado de forma análoga por seis positivos. No hay nada que podamos
llamar molécula de cloruro de sodio; un ión sodio determinado no <<pertenece>> a ningún ión
cloruro en particular; seis cloruros lo atraen por igual. El cristal es una estructura muy fuerte y
rígida, pues las fuerzas electrostáticas que mantienen a cada ión en posición son poderosas. Estas
poderosas fuerzas interiónicas sólo se superan a una temperatura muy elevada: el cloruro de sodio
tiene un punto de fusión de 801ºC.

Los cristales de otros compuestos iónicos son semejantes a los del cloruro de sodio, en el sentido
de que tienen un retículo iónico, aunque la disposición geométrica exacta puede ser diferente. En
consecuencia, éstos también tienen puntos de fusión elevados. Muchas moléculas contienen tanto
enlaces iónicos como covalentes: el nitrato de potasio, KNO3, por ejemplo, está formado por iones
K+ y NO3-; los átomos de oxígeno y nitrógeno del ión NO3- se mantienen unidos entre sí por
enlaces covalentes. Las propiedades físicas de compuestos como éste están determinadas en
gran medida por los enlaces iónicos; el nitrato de potasio tiene aproximadamente el mismo tip de
propiedades físicas que el cloruro de sodio.
Un compuesto no iónico, aquel cuyos átomos se mantienen unidos entre sí por enlaces covalentes,
forma cristales en los que las unidades estructurales son moléculas. Para que ocurra la fusión,
deben ser superadas que mantienen juntas a estas moléculas; en general, estas fuerzas
intermoleculares son muy débiles, comparadas con las fuerzas que unen los iones. Para fundir el
cloruro de sodio debemos suministrar energía suficiente para romper los enlaces iónicos entre el
Na+ y el CI-; para fundir el metano, CH4, no necesitamos suministar energía suficiente para romper
los enlaces covalentes entre el carbono y el hidrógeno, basta con proporcionar energía suficiente
para separar mole´culas de CH4 entre sí. Al contrario que el cloruro de sodio, el metano se funde a
-183ºC.

Parte 19
1.19 Fuerzas intermoleculares

¿Qué tipo de fuerzas mantienen juntas las moléculas neutras? Al igual que las interiónicas, estas
fuerzas parecen ser de naturaleza electrostática, en las que cargas positivas atraen cargas
negativas. Hay dos clases de fuerzas intermoleculares: interaccione dipolo-dipolo y fuerzas de Van
der Waals.
La interacción dipolo-dipolo es la atracción que ejerce el extremo positivo de una molécula polar
por el negativo de otras semejante. En el cloruro de hidrógeno, por ejemplo, el hidrógeno
relativamente positivo de una molécula es atraído por el cloro relativamente negativo de otra:

Como resultado de esta interacción dipolo-dipolo, las moléculas polares por lo general se unen
entre sí más firmemente que las no polares de peso molecular comparable; esta diferencia entre la
intensidad de las fuerzas intermoleculares se refleja en las propiedades físicas de los compuestos
implicados.
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Un tipo de atracción dipolo-dipolo particularmente fuerte es el enlace por puente de hidrógeno, en


el cual un átomo de hidrógeno sirve como puente entre dos átomos electronegativos, sujetando a
uno con un enlace covalente, y al otro, con fuerzas puramente electrostáticas. Cuando el hidrógeno
se encuentra unido a un átomo muy electronegativo, la nube electrónica se distorsiona
considerablemente hacia éste, exponiendo el núcleo del hidrógeno. La fuerte carga positiva del
escasamente protegido núcleo del hidrógeno es atraída por la carga negativa del átomo
electronegativo de una segunda molécula. Esta atracción tiene una fuerza de unas 5 kcal/mol, por
lo que es mucho más débil que el enlace covalente unas 50-100 kcal/mol- que lo mantiene unido al
primer átomo electronegativo. Es, sin embargo, bastante más fuerte que otras atracciones dipolo-
dipolo. En las fórmulas, Los enlaces por puentes de hidrógeno se indican generalmente por una
línea de puntos:

H H H H
H F H F H O H O H N H N H N H O
H H H H H

Para que un enlace por puente de hidrógeno sea importante, ambos átomos electronegativos
deben ser del grupo F, O, N. Sólo es suficientemente positivo un hidrógeno enlazado a uno de
estos elementos y sólo estos tres elementos deben su efectividad especial a la carga negativa
concentrada sobre sus átomos pequeños.
Deben existir fuerzas entre las moléculas de un compuesto no polar, puesto que aun estas
sustancias se pueden solidificar. Tales atracciones se conocen como fuerzas de Van der Waals. Su
existencia está explicada por la mecánica cuántica y podemos describir su origen
aproximadamente como sigue: la distribución promedio de carga en torno a una molécula de
metano, por ejemplo, es simétrica, por lo que no hay un momento dipolar neto. Sin embargo, los
electrones se desplazan, de modo que un instante cualquiera esa distribución probablemente se
distorsionará y habrá un pequeño dipolo. Este dipolo momentáneo afectará a la distribución de
electrones en otra molécula cercana de metano; el extremo negativo un dipolo de orientación
opuesta en la molécula vecina:

A pesar de que los dipolos momentáneos y los inducidos cambian constantemente, resulta una
atracción neta entre ambas moléculas.
Estas fuerzas de Van der Waals son de muy corto alcance: sólo actúan entre las partes de
moléculas diferentes que están en contacto íntimo, es decir, entre sus superficies. Veremos que la
reacción enttre la magnitud de las fuerzas de Van der Waals y el área de las superficies
moleculares (Sec. 3.12) nos ayudará a comprender el efecto del tamaño y las formas moleculares
sobre las propiedades físicas.

Cada átomo tiene con respecto a otros con los que no esté unido - ya sea en otra molécula o en
otra parte de la misma - un <<tamaño>> efectivo, conocido como su radio de Van der Waals. A
medida que se acercan dos átomos no alcanzados, aumenta la atracción entre ellos, que llega al
máximo justamente cuando se tocan, es decir, cuando la distancia entre los núcleos es igual a la
suma de los radios de Van der Waals. Si son forzados a juntarse aún más, la atracción es
rápidamente reemplazada por repulsión de Van der Waals, de modo que los átomos no
alcanzados aceptan juntarse, pero resisten vigorosamente la sobrecarga.
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Veremos que las fuerzas de Van der Waals, tanto atractivas como repulsivas, son importantes para
comprender la estructura molecular.

En el capítulo 6 analizaremos con detalle todas estas fuerzas intermoleculares, este tipo de
enlaces secundarios.

Parte 20
1.20 Punto de ebullición.

Aunque en un líquido las partículas tienen un arreglo menos regular y gozan de mayor libertad de
movimiento que en un cristal, cada una de ellas es atraída por muchas otras. La ebullición implica
la separación de moléculas individuales, o pares de iones con carga opuesta, del seno del líquido
(Véanse Figs. 1.20 y 1.21). Esto sucede cuando se alcanza una temperatura suficiente para que la
energía térmica delas partículas supere las fuerzas de cohesión que las mantienen en el líquido.

En el estado líquido, la unidad de un compuesto iónico es de nuevo el ión. Cada ión es retenido
firmemente por varios otros de carga opuesta. Una vez más, no hay nada que podamos
denominar realmente molécula. Se necesita mucha energía para que un par de iones de carga
opuesta pueda abandonar el líquido; la ebullición sólo se produce a temperatura muy alta. El punto
de ebullición del cloruro de sodio, por ejemplo, es de 1413ºC. En el estado gaseoso tenemos un
par iónico, que puede considerarse como una molécula de cloruro de sodio.
En el estado líquido, la unidad de un compuesto no iónico es de nuevo la molécula. Aquí, las
débiles fuerzas intermoleculares interaccione dipolo-dipolo y fuerzas de Van der Waals son más
fáciles de vencer que las considerables fuerzas Inter.-iónicas de los compuestos iónicos, por lo que
la ebullición se produce a temperatura mucho más bajas. El metano no polar hierve a 161.5ºC, y el
cloruro de hidrógeno polar a sólo -85ºC.

Los líquidos cuyas moléculas se mantienen unidas por puentes de hidrógeno se denominan
líquidos asociados. La ruptura de estos puentes requiere una energía considerable, por lo que un
líquido asociado tiene un punto de ebullición anormalmente elevado para un compuesto de su peso
molecular y momento dipolar. El fluoruro de hidrógeno, por ejemplo, hierve a una temperatura 100
grados más alta que el cloruro de hidrógeno, más pesado, pero no asociados; el agua hierve a una
temperatura 160 grados más alta que el sulfuro de hidrógeno.
También hay compuestos orgánicos que contienen oxígeno o nitrógeno con puentes de hidrógeno
Consideremos el metano, por ejemplo, y reemplacemos uno de sus hidrógenos por un grupo
hidroxilo, -OH. El compuesto resultante, CH3OH, es metanol, el miembro más pequeño de la familia
de los alcoholes. Estructuralmente, no sólo se parece al metano, sino también al agua:

H H
H C H H O H H C O H
H H
Metano Agua Metanol
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Al igual que el agua, se trata de un líquido asociado, cuyo punto de ebullición es


<<anormalmente>> elevado para un compuesto de su tamaño y polaridad.

CH3
CH3 O H O
H

Cuanto más grandes son las moléculas, más fuertes son las fuerzas de Van der Waals. Se
conservan otras propiedades - polaridad, puentes de hidrógeno -, pero el punto de ebullición
aumenta con el tamaño molecular. Los puntos de ebullición de sustancias orgánicas son bastante
más elevados que el de la pequeña molécula no polar del metano, pero rara vez encontramos
puntos de ebullición por encima de 350ºC; a temperaturas más elevadas, comienzan a romperse
los enlaces covalentes dentro de las moléculas, con lo que compiten la descomposición y la
ebullición. Para bajar el punto de ebullición y así minimizar la descomposición, a menudo se
realiza la destilación de compuestos orgánicos a presión reducida.
Parte 21
1.21 Solubilidad

Cuando se disuelve un sólido o un líquido, las unidades estructurales iones o moléculas se separan
unas de otras y el espacio entre ellas pasa a ser ocupado por moléculas de disolvente. Durante la
disolución, igual que en la fusión y la ebullición, debe suministrarse energía para vencer las fuerzas
Inter.-iónicas o intermoleculares. ¿De dónde proviene esta energía? La que se requiere para
romper los enlaces entre las partículas del soluto es aportada por la formación de enlaces entre
partículas de soluto y moléculas de disolvente: las fuerzas atractivas anteriores son reemplazadas
por otras nuevas.
Ahora bien, ¿cómo son estos enlaces que se establecen entre el soluto y el disolvente?
Consideremos primero el caso de los solutos iónicos.
Se necesita una cantidad considerable de energía para vencer las poderosas fuerzas
electrostáticas que sostienen un retículo iónico. Sólo el agua y otros disolventes muy polares
pueden disolver apreciablemente compuestos iónicos. ¿Qué tipo de enlaces se forman entre iónes
y un disolvente polar? Por definición, una molécula polar tiene un extremo positivo y otro negativo;
por tanto, hay atracción electrostática entre un ión positivo y el extremo negativo de una molécula
de disolvente, y entre un ión negativo y la parte positiva de la molécula de disolvente. Estas
atracciones se llaman enlaces ión-dipolo. Cada uno de estos enlaces ión-dipolo es relativamente
débil, pero en conjunto aportan suficiente energía para vencer las fuerzas interiónicas del cristal.
En la solución, cada ión está rodeado por muchas moléculas de disolvente, por lo que se dice que
está solvatado; si el disolvente es agua, se dice que el ión está hidratado. En solución, tanto en
estado sólido como líquido, la unidad de una sustancia como el cloruro de sodio en el ión, aunque
en este caso es un ión solvatado (véase Figura 1.22).
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+
_ _
+
+ _ _
_ + _

+ + +
_ _
_
_ + _ + +
+ + _
+ _

Para que un disolvente pueda disolver compuestos iónicos, debe tener también una constante
dieléctrica elevada, o sea, debe poseer propiedades altamente aislantes para disminuir la atracción
entre iones de carga opuesta cuando están solvatados.
El agua debe sus relevantes propiedades como disolvente de sustancias iónicas, no solamente a
su polaridad y asu elevada constante dieléctrica, sino también a otro factor: contiene el grupo -OH,
por lo que puede formar puentes de hidrógeno. El agua solvata tanto cationes como aniones; los
cationes en su polo negativo (básicamente, sus electrones no compartidos), y los aniones, por
medio de puentes de hidrógeno.
Pasemos ahora a la disolución de solutos no iónicos.
Las características de la solubilidad de compuestos no iónicos están determinadas principalmente
por su polaridad. Las sustancias no polares o débilmente polares se disuelven en disolventes no
polares o ligeramente polares; los compuestos muy polares lo hacen en disolventes no polares o
ligeramente polares; los compuestos muy polares lo hacen en disolventes de alta polaridad.
<<Una sustancia disuelve a otra similar>>, es una regla empírica muy útil. El metano es soluble
en tetracloruro de carbono, porque las fuerzas que mantienen unidas las moléculas de metano y
las de tetracloruro de carbono - las interacciones de Van der Waals - son reemplazadas por otras
muy similares, las que unen moléculas de tetracloruro de carbono a moléculas de metano.
Ni el metano ni el tetracloruro de carbono son apreciablemente solubles en agua, cuyas
moléculas, muy polares, se atraen mutuamente por interacciones dipolo-dipolo muy intensas: los
puentes de hidrógeno; por otra parte, sólo podría haber fuerzas atractivas muy débiles entre las
moléculas de agua y las no polares de metano o de tetracloruro de carbono.
Por el contrario, el metanol, CH3OH, compuesto orgánico muy polar, es totalmente soluble en
agua. Los puentes de hidrógeno entre las moléculas de agua y las de metanol pueden reemplazar
fácilmente a los puentes de hidrógeno similares formados entre diferentes moléculas de metanol y
diferentes moléculas de agua.
La comprensión de la naturaleza de las soluciones es fundamental para entender la química
orgánica. La mayoría de las reacciones orgánicas se efectúan en solución, y es cada vez más
evidente que el disolvente hace mucho más que simplemente unir moléculas diferentes para que
puedan reaccionar entre sí. El disolvente está implicado en las reacciones que tienen lugar en él;
cuánto y en qué forma está implicado es algo que empieza a saberse ahora. En el capítulo 6,
cuando estudiamos un poco más las reacciones orgánicas y cómo se realizan, volveremos sobre
este tema - que apenas tocamos aquí y examinaremos en detalle la función del disolvente.

Parte 22
1.22 Acidos y bases
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Al pasar ahora de las propiedades físicas a la químicas, revisemos brevemente un tema conocido
que es fundamental para la comprensión de la química orgánica: acidez y basicidad.
Los términos ácido y base se han definido de varias formas, correspondiendo cada definición a un
modo particular de considerar las propiedades de acidez y basicidad. Nos será útil observar ácidos
y bases desde dos de estos puntos de vista; el que elijamos dependerá del problema que se
tenga a mano.
De acuerdo con la definición de Lowry-Bronsted, un ácido es una sustancia que entrega un protón,
y una base, una que lo acepta. Al disolver ácido sulfúrico en agua, el ácido H 2SO4 entrega un
protón (núcleo de hidrógeno) a la base H2O para formar el nuevo ácido H3O+ y la nueva base
HSO4-. Cuando el cloruro de hidrógeno reacciona con el amoniaco, el ácido HCI entrega un protón
a la base NH3 para formar el nuevo ácido NH4+ y a la nueva base CI-.

H2SO4 + H 2O H3O+ + HSO4-


Acido más Base más Acido más Base más
fuerte fuerte débil débil

HCI + NH3 NH4+ + CI-


Acido más Base más Acido más Base más
fuerte fuerte débil débil

Según la definición de Lowry-Bronsted, la fuerza de un ácido depende de su tendencia a entregar


un protón, a la de una base, de su tendencia a aceptarlo. El ácido sulfúrico y el cloruro de
hidrógeno son ácidos fuertes, puesto que tiende a entregar un rpotón con mucha facilidad; a la
inversa, el ión bisulfato, HSO4-, y el ión cloruro deben ser necesariamente bases débiles, puesto
que demuestran poca tendencia a adherirse a protones. En las dos reacciones que acabamos de
describir, el equilibrio favorece la formación del ácido y la base más débiles.
Si se mezclan H2SO4 y NaOH acuosos, el ácido H3O+ (ión hidronio) entrega un protón a la base
OH- para formar el nuevo ácido H2O y la nueva base H2O. Al mezclar NH4CI y NaOH acuosos, el
ácido NH4+ (ión amonio) entrega un protón a la base OH- para formar

H3O+ + OH- H2O + H2O


Acido más Base más Acido más Base más
fuerte fuerte débil débil

NH4+ + OH- H2O + NH3


Acido más Base más Acido más Base más
fuerte fuerte débil débil
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el nuevo ácido H2O y la nueva base NH3. En ambos casos, la base fuerte, el ión hidróxido, ha
aceptado un protón para formar el ácido débil H2O. Si disponemos estos ácidos en el orden
indicado, debemos disponer necesariamente las bases (conjugadas) correspondientes en orden
opuesto.
Fuerza ácida H2SO4 > H3O+ > NH4+ > H2O
HCI
Fuerza básica HSO4- < H2O < NH3 < OH-
CI-

Al igual que el agua, muchos compuestos orgánicos que contienen oxígeno pueden actuar como
bases y aceptar protones; el alcohol etílico y el dietil éter, por ejemplo, forman los iones oxonio I y
II. Por conveniencia, a menudo nos referimos a una estructura del tipo I como un alcohol
protonado, y a una del tipo II, como un éter protonado.

C2H5OH + H2SO4 C2H5OH + HSO4-


Alcohol etílico H
I
Un ion oxonio
Alcohol etílico protonado

(C2H5)2O + HCI (C2H5)2O H + CI-


Dietil éter II
Un ion oxonio
Dietil éter protonado

Según la definición de Lewis, una base es una sustancia que puede suministrar un par de
electrones para formar un enlace covalente, y un ácido, una que puede recibir un par de electrones
para formar un enlace covalente. De este modo, un ácido es un aceptor de pares de electrones, y
una base, un donante de pares de electrones. Este es el más fundamental de los conceptos ácido-
base, y también el más general, ya que incluye todos los demás conceptos. Un protón es un ácido,
pues es deficiente en electrones y necesita un par de ellos para completar su capa de valencia. El
ión hidróxido, el amoniaco y el agua son bases, pues tienen pares de electrones disponibles que
pueden compartir. En el trifluoruro de boro, BF3, el boro sólo tiene seis electrones en su capa
externa, por lo que tiende a aceptar otro par para completar su octeno. El trifluoruro de boro es un
ácido, y se combina como bases como el amoniaco o el dietil éter.
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F F
F B + :NH3 F B :NH3
F F
Acido Base

F F
F B + O(C2H5)2 F B O(C2H5)2
F F
Acido Base

El cloruro de aluminio, AICI3, es un ácido por la misma razón. El cloruro estánnico, SnCI 4, tiene un
octeto completo en el estaño, pero puede aceptar pares de electrones adicionales (por ejemplo, en
SnCI62-), por lo que también es un ácido.

Indicamos una carga formal negativa sobre el boro en estas fórmulas porque tiene un electrón más
uno del par compartido con oxígeno o nitrógeno de lo que puede neutralizar por medio de su carga
nuclear; correspondientemente, se indica el nitrógeno u oxígeno con una carga formal positiva.

Encontraremos que el concepto de Lewis de ácidos y bases es fundamental para la comprensión


de la química orgánica. Para dejar bien claro que hablemos de este tipo de ácido o base,
emplearemos a menudo la expresión ácido de Lewis (o base de Lewis) o, a veces, ácido (o base)
en el sentido de Lewis.
Al igual que las físicas, las propiedades químicas dependen de la estructura molecular. ¿Cuáles
son las características de la estructura de una molécula que nos permite diagnosticar su carácter
ácido o básico? Podemos intentar contestar a esta pregunta ahora de una forma general, aunque
más adelante volveremos a ella muchas veces.
Para ser ácida en el sentido de Lowry-Bronsted, una molécula debe contener, desde luego,
hidrógeno. En gran medida, el grado de acidez lo determina la clase de átomo unido al hidrógeno
y, en particular, la capacidad de ese átomo para acomodar el par de electornes que el ión
hidrógeno saliente deja atrás. Esta capacidad parece depender de varios factores, los que
incluyen (a) la electronegatividad del átomo, y (b) su tamaño. Así, dentro de un periodo
determinado de la tabla periódica, la acidez aumenta con el aumento de la electronegatividad:

Acidez H-CH3 < H-NH2 < H-OH < H-F


H-SH < H-CI

Y dentro de un grupo determinado, la acidez aumenta con el tamaño:


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Acidez H-F < H-CI < H-Br < H-I


H-OH < H-SH< H-SeH

Entre los compuestos orgánicos, puede esperarse que tengan una acidez de Lowry-Bronsted
apreciable aquellos que contienen los grupos O - H, N - H y S - H.
Para que una molécula sea ácida en el sentido de Lewis, debe ser deficiente en electrones; en
particular, buscaríamos en ella un átomo con sólo un sexteto electrónico.

Para ser básica, tanto en el sentido de Lowry-Bronsted como en el de Lewis, una molécula debe
disponer de un par de electrones para compartir. Su disponibilidad está determinada en gran
medida por el átomo que los contiene: su electronegatividad, su tamaño y su carga. La función de
estos factores es aquí necesariamente opuesta a lo que hemos observado para la acidez: cuanto
mejor acomode el átomo al apr de electrones, menos disponibles estará éste par ser compartido.

Parte 23
1.23 Isomería

Antes de comenzar el estudio sistemático de las distintas clases de compuestos orgánicos, veamos
un concepto adicional que ilustra particularmente bien la importancia fundamental de la estructura
molecular: el concepto de isomería.
El compuesto alcohol etílico es un líquido que hierve a 78ºC. Su análisis (por métodos que se
describen más adelante, sec. 2.27) demuestra que contiene carbono, hidrógeno y oxígeno en la
proporción 2C:6H:IO. Su espectro de masas indica que su peso molecular es 46, por lo que su
fórmula molecular debe ser C2H6O. Es un conpuesto bastante reactivo; por ejemplo, si se deja
caer un trozo de sodio metálico en un tubo de ensayo que contiene alcohol etílico, se produce un
burbujeo vigoroso y se consume el sodio; se desprende hidrógeno gaseoso y queda un compuesto
de fórmula C2H5ONa. También reacciona con ácido yodhídrico para formar agua y un compuesto
de fórmula C2H5I.
El compuesto dimetil éter es un gas con punto de ebullición de -24ºC. Es, evidentemente, una
sustancia diferente del alcohol etílico: no sólo difiere en sus propiedades físicas, sino también en
las químicas. No reacciona con el sodio metálico. Como el alcohol etílico, reacciona con el ácido
yodhídrico, pero da un compuesto de fórmula CH3I. El análisis del dimetil éter indica que contiene
carbono, hidrógeno y oxígeno en la misma proporción que el alcohol etílico, 2C:6H:IO; tiene el
mismo peso molecular, 46. Concluimos que tiene la misma fórmula molecular, C 2H6O.
Tenemos aquí dos sustancias, alcohol etílico y dimetil éter, que tienen la misma fórmula molecular,
C2H6O, y, sin embargo, son dos compuestos claramente diferentes. ¿Cómo podemos explicar su
existencia? La respuesta es que difieren en su estructura molecular. El alcohol etílico tiene la
estructura representada por I y el dimetil éter la representada por II. Veremos que las diferencias
en propiedades físicas y químicas de estos dos compuestos pueden explicarse fácilmente a partir
de sus diferencias estruturales.

Los compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular se llaman isómeros ( del griego:
isos, igual, y meros, parte). Contienen igual número de las mismas clases de átomos, pero éstos
están unidos entre sí de manera distinta. Los isómeros son compuestos diferentes, porque tienen
estructuras moleculares distintas.
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Esta diferencia en estructura molecular genera propiedades distintas; son estas diferencias las que
nos revelan que estamos tratando compuestos diferentes. En algunos casos, la diferencia
estructural y por consiguiente las propiedades distintas es tan marcada que los isómeros se
clasifican en familias químicas diferentes como, por ejemplo, alcohol etílico y dimetil éter. En otros
casos, la diferencia estructural es tan sutil que sólo puede describirse en función de modelos
tridimensionales. Entre estos dos extremos hay otros tipos de isomería

Termodinámica
Primera ley Termodinamica

Permítase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio , a un estado final de


equilibrio , en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el sistema y el
trabajo hecho por el sistema. Después calculamos el valor de . A continuación cambiamos
el sistema desde el mismo estado hasta el estado final , pero en esta ocasión por u n camino
diferente. Lo hacemos esto una y otra vez, usando diferentes caminos en cada caso. Encontramos
que en todos los intentos es la misma. Esto es, aunque y separadamente dependen
del camino tomado, no depende, en lo absoluto, de cómo pasamos el sistema del estado
al estado , sino solo de los estados inicial y final (de equilibrio).

Del estudio de la mecánica recordará, que cuando un objeto se mueve de un punto inicial a otro
final , en un campo gravitacional en ausencia de fricción, el trabajo hecho depende solo de las
posiciones de los puntos y no, en absoluto, de la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De
esto concluimos que hay una energía potencial, función de las coordenadas espaciales del cuerpo,
cuyo valor final menos su valor inicial, es igual al trabajo hecho al desplazar el cuerpo. Ahora, en la
termodinámica, encontramos experimentalmente, que cuando en un sistema ha cambiado su
estado al , la cantidad dependen solo de las coordenadas inicial y final y no, en
absoluto, del camino tomado entre estos puntos extremos. Concluimos que hay una función de las
coordenadas termodinámicas, cuyo valor final, menos su valor inicial es igual al cambio en
el proceso. A esta función le llamamos función de la energía interna.

Representemos la función de la energía interna por la letra . Entonces la energía interna del
sistema en el estado , , es solo el cambio de energía interna del sistema, y esta cantidad
tiene un valor determinado independientemente de la forma en que el sistema pasa del estado al
estado f: Tenemos entonces que:

Como sucede para la energía potencial, también para que la energía interna, lo que importa es su
cambio. Si se escoge un valor arbitrario para la energía interna en un sistema patrón de referencia,
su valor en cualquier otro estado puede recibir un valor determinado. Esta ecuación se conoce
como la primera ley de la termodinámica, al aplicarla debemos recordar que se considera
positiva cuando el calor entra al sistema y que será positivo cuando el trabajo lo hace el
sistema.

A la función interna , se puede ver como muy abstracta en este momento. En realidad,
la termodinámica clásica no ofrece una explicación para ella, además que es una función de estado
que cambia en una forma predecible. ( Por función del estado, queremos decir, que exactamente,
que su valor depende solo del estado físico del material: su constitución, presión, temperatura y
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volumen.) La primera ley de la termodinámica, se convierte entonces en un enunciado de la ley de


la conservación de la energía para los sistemas termodinámicos.

La energía total de un sistema de partículas , cambia en una cantidad exactamente igual a la


cantidad que se le agrega al sistema, menos la cantidad que se le quita.

Podrá parecer extraño que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al sistema y
que sea positivo cuando la energía sale del sistema como trabajo. Se llegó a esta convención,
porque fue el estudio de las máquinas térmicas lo que provocó inicialmente el estudio de la
termodinámica. Simplemente es una buena forma económica tratar de obtener el máximo trabajo
con una maquina de este tipo, y minimizar el calor que debe proporcionársele a un costo
importante. Estas naturalmente se convierten en cantidades de interés.

Si nuestro sistema sólo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe nada más una
cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de trabajo , de tal
manera que el cambio de energía interna también es infinitesimal. Aunque y no son
diferencias verdaderas, podemos escribir la primera ley diferencial en la forma:

Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema termodinámico en un estado
de equilibrio, tiene una variable de estado llamada energía interna cuyo cambio en un
proceso diferencial está dado por la ecuación antes escrita.

La primera ley de la termodinámica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un


estado de equilibrio y termina en otro. Decimos que si un sistema esta en estado de equilibrio
cuando podemos describirlo por medio de un grupo apropiado de parámetros constantes del
sistema como presión ,el volumen, temperatura, campo magnético y otros la primera ley sigue
verificándose si los estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio), a su estado
final (equilibrio), no son ellos mismos estados de equilibrio. Por ejemplo podemos aplicar la ley de
la termodinámica a la explosión de un cohete en un tambor de acero cerrado.

Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por ejemplo, aunque nos
dice que la energía se conserva en todos los procesos, no nos dice si un proceso en particular
puede ocurrir realmente. Esta información nos la da una generalización enteramente diferente,
llamada segunda ley de la termodinámica, y gran parte de los temas de la termodinámica
dependen de la segunda ley.

Segunda ley de la termodinámica

Las primeras máquinas térmicas construidas, fueron dispositivos muy eficientes. Solo una pequeña
fracción del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura se podía convertir en trabajo útil.
Aun al progresar los diseños de la ingeniería, una fracción apreciable del calor absorbido se sigue
descargando en el escape de una máquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en
energía mecánica. Sigue siendo una esperanza diseñar una maquina que pueda tomar calor de un
depósito abundante, como el océano y convertirlo íntegramente en un trabajo útil. Entonces no
seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura más alta que el medio ambiente
quemando combustibles. De la misma manera, podría esperarse, que se diseñara un refrigerador
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que simplemente transporte calor, desde un cuerpo frío a un cuerpo caliente, sin que tenga que
gastarse trabajo exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas violan la primera ley de la
termodinámica. La máquina térmica sólo podría convertir energía calorífica completamente en
energía mecánica, conservándose la energía total del proceso. En el refrigerador simplemente se
transmitiría la energía calorifica de un cuerpo frío a un cuerpo caliente, sin que se perdiera la
energía en el proceso. Nunca se ha logrado ninguna de estas aspiraciones y hay razones para que
se crea que nunca se alcanzarán.

La segunda ley de la termodinámica, que es una generalización de la experiencia, es una


exposición cuyos artificios de aplicación no existen. Se tienen muchos enunciados de la segunda
ley, cada uno de los cuales hace destacar un aspecto de ella, pero se puede demostrar que son
equivalentes entre sí. Clausius la enuncio como sigue: No es posible para una máquina cíclica
llevar continuamente calor de un cuerpo a otro que esté a temperatura más alta, sin que al mismo
tiempo se produzca otro efecto (de compensación). Este enunciado desecha la posibilidad de
nuestro ambicioso refrigerador, ya que éste implica que para transmitir calor continuamente de un
objeto frío a un objeto caliente, es necesario proporcionar trabajo de un agente exterior. Por
nuestra experiencia sabemos que cuando dos cuerpos se encuentran en contacto fluye calor del
cuerpo caliente al cuerpo frío. En este caso, la segunda ley elimina la posibilidad de que la energía
fluya del cuerpo frío al cuerpo caliente y así determina la dirección de la transmisión del calor. La
dirección se puede invertir solamente por medio de gasto de un trabajo.

Kelvin (con Planck) enuncio la segunda ley con palabras equivalentes a las siguientes: es
completamente imposible realizar una transformación cuyo único resultado final sea el de cambiar
en trabajo el calor extraído de una fuente que se encuentre a la misma temperatura. Este
enunciado elimina nuestras ambiciones de la máquina térmica, ya que implica que no podemos
producir trabajo mecánico sacando calor de un solo depósito, sin devolver ninguna cantidad de
calor a un depósito que esté a una temperatura más baja.

Para demostrar que los dos enunciados son equivalentes, necesitamos demostrar que si
cualquiera de los enunciados es falso, el otro también debe serlo. Supóngase que es falso el
enunciado de Clausius, de tal manera que se pudieran tener un refrigerador que opere sin que se
consuma el trabajo. Podemos usar una máquina ordinaria para extraer calor de un cuerpo caliente,
con el objeto de hacer trabajo y devolver parte del calor a un cuerpo frío.

Pero conectando nuestro refrigerador “perfecto” al sistema, este calor se regresaría al cuerpo
caliente, sin gasto de trabajo, quedando así utilizable de nuevo para su uso en una máquina
térmica. De aquí que la combinación de una maquina ordinaria y el refrigerador “perfecto” formará
una máquina térmica que infringe el enunciado de Kelvin-Planck. O podemos invertir el argumento.
Si el enunciado Kelvin-Planck fuera incorrecto, podríamos tener una máquina térmica que
sencillamente tome calor de una fuente y lo convierta por completo en trabajo. Conectando esta
máquina térmica “perfecta” a un refrigerador ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo
ordinario, podemos extraer calor de un cuerpo caliente, convertirlo completamente en trabajo, usar
este trabajo para mover un refrigerador ordinario, extraer calor de un cuerpo frío, y entregarlo con
el trabajo convertido en calor por el refrigerador, al cuerpo caliente. El resultado neto es una
transmisión de calor desde un cuerpo frío, a un cuerpo caliente, sin gastar trabajo, lo infringe el
enunciado de Clausius.

La segunda ley nos dice que muchos procesos son irreversibles. Por ejemplo, el enunciado de
Clausius específicamente elimina una inversión simple del proceso de transmisión de calor de un
cuerpo caliente, a un cuerpo frío. Algunos procesos, no sólo no pueden regresarse por sí mismos,
sino que tampoco ninguna combinación de procesos pueden anular el efecto de un proceso
irreversible, sin provocar otro cambio correspondiente en otra parte.

Tercera ley de la termodinámica


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En el análisis de muchas reacciones químicas es necesario fijar un estado de referencia para la


entropia. Este siempre puede escogerse algún nivel arbitrario de referencia cuando solo se
involucra un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha escogido 32 0F. Sobre la
base de las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck estableció la tercera ley de la
termodinámica en 1912, así:

la entropia de todos los sólidos cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.

Un cristal “perfecto” es aquel que esta en equilibrio termodinámica. En consecuencia, comúnmente


se establece la tercera ley en forma más general, como:

La entropia de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinamico tiende a cero a medida que la
temperatura tiende a cero.

La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el calculo de las entropías
absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para
determinar la dirección de las reacciones químicas. Una interpretación estadística de la tercera ley
es más bien sencilla, puesto que la entropia se ha definido como:

En donde k es la constante de Bolzmall es la probabilidad termodinámica. En vista de la


anterior disertación, la tercera ley equivale a establecer que:

cuando 0.

Esto significa que sólo existe una forma de ocurrencia del estado de energía mínima para una
sustancia que obedezca la tercera ley. Hay varios casos referidos en la literatura en donde los
cálculos basados en la tercera ley no están desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en
todos los casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es “pura”,
esto es, pueda haber dos o más isótopos o presentarse moléculas diferentes o, también, una
distribución de no equilibrio de las moléculas. En tales casos hay más de un estado cuántico en el
cero absoluto y la entropia no tiende a cero.

Calor y Temperatura

Mediante el contacto de la epidermis con un objeto se perciben sensaciones de frío o de calor,


siendo está muy caliente. Los conceptos de calor y frío son totalmente relativos y sólo se pueden
establecer con la relación a un cuerpo de referencia como, por ejemplo, la mano del hombre.

Lo que se percibe con más precisión es la temperatura del objeto o, más exactamente todavía, la
diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano que la toca. Ahora bien, aunque la
sensación experimentada sea tanto más intensa cuanto más elevada sea la temperatura, se trata
sólo una apreciación muy poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura.
Para efectuar esta ultima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatación, cuyos efectos
son susceptibles.

Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al calentarse y diminuyen
cuando se enfrían. En caso de los sólidos, el volumen suele incrementarse en todas las direcciones
se puede observar este fenómeno en una de ellas con experiencia del pirometró del cuadrante.
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El, pirometro del cuadrante consta de una barra metálica apoyada en dos soportes, uno de los
cuales se fija con un tornillo, mientras que el otro puede deslizarse y empujar una palanca acodada
terminada por una aguja que recorre un cuadrante o escala cuadrada. Cuando, mediante un
mechero, se calienta fuertemente la barra, está se dilata y el valor del alargamiento, ampliado por
la palanca, aparece en el cuadrante.

Otro experimento igualmente característico es el llamado del anillo de Gravesande. Este aparato se
compone de un soporte del que cuelga una esfera metálica cuyo diámetro es ligeramente inferior al
de un anillo el mismo metal por el cual puede pasar cuando las dos piezas están a l a misma
temperatura. Si se calienta la esfera dejando el anillo a la temperatura ordinaria, aquella se dilata y
no pasa por el anillo; en cambio puede volver a hacerlo una vez enfriada o en el caso en que se
hayan calentando simultáneamente y a la misma temperatura la esfera y el anillo.

La dilatación es, por consiguiente, una primera propiedad térmica de los cuerpos, que permite
llegar a la noción de la temperatura. La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que
se supone reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente. La cantidad
de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su temperatura aumente en un numero de
unidades determinado es tanto mayor cuanto más elevada es la masa de dicho cuerpo y es
proporcional a lo que se denomina calor especifico de la sustancia de que está constituido. Cuando
se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que son próximos y la
diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente y otro situado a cierta distancia es
tanto menor cuando mejor conducto del calor es dicho cuerpo. Si la conductabilidad térmica de un
cuerpo es pequeña, la transmisión del calor se manifiesta por un descenso rápido de la
temperatura entre el punto calentado y otro próximo. Así sucede con el vidrio, la porcelana, el
caucho, etc. En el caso contrario, por ejemplo con metales como el cobre y la plata, la
conductabilidad térmica es muy grande y la disminución de temperatura entre un punto calentado y
el otro próximo es muy reducida.

Se desprende de lo anterior que el estudio del calor sólo puede hacerse después de haber definido
de una manera exacta los dos términos relativos al propio calor, es decir, la temperatura, que se
expresa en grados, y la cantidad de calor, que se expresa en calorías. Habrá que definir después
algunas propiedades específicas de los cuerpos en su manera de comportarse con respecto al
calor y la conductabilidad térmica.

Energía calorifica

La suma de la energía potencial y de la energía sintética de un sistema no permanece siempre


constante.

De una manera general, la energía mecánica total de un sistema disminuye con el frotamiento y los
choques. Si por ejemplo, se frena un cuerpo durante su caída por un plano inclinado, de forma que
su velocidad permanezca constante, se producirá una disminución de su energía potencial sin que
aumente su energía cinética. Pero, en todos los fenómenos de esta naturaleza se produce calor.
Así el fósforo de las cerillas se inflama por frotamiento, las herramientas se calientan al labrar los
metales, etc. Sí una bala de plomo se dispara contra una placa de acero, se puede alcanzar, en el
momento del choque, una temperatura superior a su punto de fusión. El calor debe, por
consiguiente, considerarse como una forma de energía, hipótesis que se ve corroborada por la
posibilidad de producir trabajo mecánico consumiendo calor, por ejemplo, en las maquinas de
calor.

¿ Porque el Cielo es Azul ?

El azul del cielo y el rojo de la puesta del sol, se deben a un fenómeno llamado <<difusión>>.
Cuando la luz del sol pasa por la atmósfera de la Tierra, mucha de la luz es recogida por las
moléculas del aire y cedida otra vez en alguna otra dirección. El fenómeno es muy similar a la
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acción de las ondas del agua sobre los objetos flotantes. Si, por ejemplo, las ondulaciones
procedentes de una piedra arrojada a un estanque de agua inmóvil encuentran algún corcho
pequeño flotando en su superficie, el corcho cabecea subiendo y bajando con la frecuencia de las
ondas que pasan.

La luz se describe como actuando del mismo modo sobre moléculas del aire y finas partículas de
polvo. Una vez puestas en vibración por una onda luminosa, una molécula o una partícula pueden
emitir de nuevo luz absorbida, algunas veces en la misma dirección, pero generalmente en
cualquier otra.

Los experimentos demuestran, de acuerdo con la teoría de la difusión, que las ondas más cortas
se difunden más fácilmente que las más largas. Para ser más específicos, la difusión es
inversamente proporcional a la cuarta potencia de la longitud de onda.

Difusión µ 1/l4

De acuerdo con esta ley las ondas cortas de la luz violeta se difunden diez veces más fácilmente
que las ondas largas de la luz roja. Los otros colores se difunden en proporciones intermedias. Así
cuando la luz solar entra en la atmósfera de la Tierra, la luz violeta y la azul, se difunden más,
seguidas del verde, amarilla, anaranjada y roja, en el orden indicado.

Para cada diez ondas violetas ( l = 0,00004 cm ) difundidas en un haz, hay sólo una onda roja ( l
= 0,00007 cm ).

Violeta azul verde amarillaanaranjada roja

10 7 5 3 2 1

A mediodía, en un día claro cuando el Sol está directamente en el cenit, el cielo entero aparece
como azul claro. Este es el color compuesto de la mezcla de colores difundidos más efectivamente
por las moléculas del aire. Puesto que el azul claro del triángulo de los colores se obtiene de la
mezcla aditiva de violeta, azul, verde y amarillo.

Las puestas de sol son rojas, la luz del cielo esta polarizada linealmente en bastante grado, como
puede comprobarse sin dificultad mirando al cielo directamente hacia arriba, a través de una lamina
polarizante, puesto que la luz difusa es sustraída del haz original, que resulta debilitado durante
este proceso.

Escalas de medición de la temperatura

Las dos escalas de temperatura de uso común son la Celsius (llamada anteriormente
‘’centígrada’’) y la Fahrenheit. Estas se encuentran definidas en términos de la escala Kelvin, que
es las escala fundamental de temperatura en la ciencia. La escala Celsius de temperatura usa la
unidad ‘’grado Celsius’’ (símbolo 0C), igual a la unidad ‘’Kelvin’’. Por esto, los intervalos de
temperatura tienen el mismo valor numérico en las escalas Celsius y Kelvin. La definición original
de la escala Celsius se ha sustituido por otra que es más conveniente. Sí hacemos que Tc
represente la escala de temperatura, entonces:

Tc = T - 273.150
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relaciona la temperatura Celsius Tc (0C) y la temperatura Kelvin T(K). Vemos que el punto triple del
agua (=273.16K por definición), corresponde a 0.010C. La escala Celsius se definió de tal manera
que la temperatura a la que el hielo y el aire saturado con agua se encuentran en equilibrio a la
presión atmosférica - el llamado punto de hielo - es 0.00 0C y la temperatura a la que el vapor y el
agua liquida, están en equilibrio a 1 atm de presión -el llamado punto del vapor- es de 100.00 0C.

La escala Fahrenheit, todavía se usa en algunos países que emplean el idioma ingles
aunque usualmente no se usa en el trabajo científico. Se define que la relación entre las escalas
Fahrenheit y Celsius es:

De esta relación podemos concluir que el punto del hielo (0.000C) es igual a 32.0 0F, y que el punto

del vapor (100.00C) es igual a 212.0 0F, y que un grado Fahrenheit es exactamente igual del

tamaño de un grado celcius.

Entropía

La entropía, como todas las variables de estado, dependen sólo de los estados del sistema, y
debemos estar preparados para calcular el cambio en la entropía de procesos irreversibles,
conociendo sólo los estados de principio y al fin. Consideraremos dos ejemplos:

1.- Dilatación libre: Dupliquemos el volumen de un gas, haciendo que se dilate en un recipiente
vacío, puesto que no se efectúa reacción alguna contra el vacío, y, como el gas se
encuentra encerrado entre paredes no conductoras, . por la primera ley se entiende que
o:

donde y se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). Si el gas es ideal, depende
únicamente de la temperatura y no de la presión o el volumen, y la ecuación implica que
.

En realidad, la dilatación libre es irreversible, perdemos el control del medio ambiente una vez que
abrimos la llave. Hay sin envergo, una diferencia de entropía , entre los estados de

equilibrio inicial y final, pero no podemos calcularla con la ecuación , por

que esta relación se aplica únicamente a trayectorias reversibles; si tratamos de usar la ecuación,
tendremos inmediatamente la facultad de que Q = 0 para la dilatación libre - además - no sabremos
como dar valores significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio.
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Entonces, ¿Cómo calcularemos Sf - Si para estos estados?, lo haremos determinando una


trayectoria reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados y f, para así
calcular el cambio de entropía de la trayectoria. En la dilatación libre, un trayecto reversible
conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal) es una dilatación isotérmica de VI a Vf
(=2Vi). Esto corresponde a la dilatación isotérmica que se lleva a cabo entre los puntos a y b del
ciclo del Carnot.

Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatación libre y tienen en común
la única condición de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio, y f. De la ecuación

y el ejemplo 1 tenemos.

Esto es positivo, de tal manera que la entropía del sistema aumenta en este proceso adiabático
irreversible. Nótese que la dilatación libre es un proceso que, en la naturaleza se desarrolla por sí
mismo una vez iniciado. Realmente no podemos concebir lo opuesto, una compresión libre en la
que el gas que en un recipiente aislado se comprima en forma espontanea de tal manera que
ocupe solo la mitad del volumen que tiene disponible libremente. Toda nuestra experiencia nos
dice que el primer proceso es inevitable y virtualmente, no se puede concebir el segundo.

2.- Transmisión irreversible de calor. Como otro ejemplo, considérense dos cuerpos que son
semejantes en todo, excepto que uno se encuentra a una temperatura TH y el otro a la temperatura
TC, donde TH> TC. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro de una caja con paredes no
conductoras, eventualmente llegan a la temperatura común Tm, con un valor entre TH y TC; como la
dilatación libre, el proceso es irreversible, por que perdemos el control del medio ambiente, una vez
que colocamos los dos cuerpos en la caja. Como la dilatación libre, este proceso también es
adiabático (irreversible), por que no entra o sale calor en el sistema durante el proceso.

Para calcular el cambio de entropía para el sistema durante este proceso, de nuevo debemos
encontrar un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y final y calcular el cambio

de entropía, aplicando la ecuación al proceso. Podemos hacerlo, si

imaginamos que tenemos a nuestra disposición un deposito de calor de gran capacidad calorífica,
cuya temperatura T este bajo nuestro control, digamos, haciendo girar una perilla. Primero
ajustamos, la temperatura del deposito a TH a Tm, quitando calor al cuerpo caliente al mismo
tiempo. En este proceso el cuerpo caliente pierde entropía, siendo el cambio de esta magnitud

Aquí T1 es una temperatura adecuada escogida entre TH y Tm y Q es el calor extraído. En seguida


ajustamos la temperatura de nuestro depósito a Tc y lo colocamos en contacto con el segundo
cuerpo (el más frío). A continuación elevamos lentamente (reversiblemente) la temperatura del
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depósito de Tc a Tm, cediendo calor al cuerpo frío mientras lo hacemos. El cuerpo frío gana entropía
en este proceso, siendo su cambio .

Aquí T2 es una temperatura adecuada, escogida para que quede entre Tc y Tm y Q es el calor
agregado. El calor Q agregado al cuerpo frío es igual al Q extraído del cuerpo caliente. Los dos
cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura Tm y el sistema se encuentra en el estado
de equilibrio final. El cambio de entropía para el sistema completo es:

Como T1>T2, tenemos Sf >Si. De nuevo, como para la dilatación libre, la entropía del sistema
aumenta en este proceso reversible y adiabático. Nótese que, como la dilatación libre, nuestro
ejemplo de la conducción del calor es un proceso que en la naturaleza se desarrolla por sí mismo
una vez que se ha iniciado. En realidad no podemos concebir el proceso opuesto, en el cual, por
ejemplo, una varilla de metal en equilibrio térmico a la temperatura del cuarto espontáneamente se
ajuste de tal manera, que un extremo quede más caliente y en el otro más frío. De nuevo, la
naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efectúe en una dirección
determinada y no en la opuesta.

En cada uno de estos ejemplos, debemos distinguir cuidadosamente el proceso real (irreversible)
(dilatación libre o transmisión del calor) y el proceso reversible que se introdujo, para que se
pudiera calcular el cambio de entropía en el proceso real.

Podemos escoger cualquier proceso reversible, mientras conecte los mismos estados inicial y final
que el proceso real; todos estos procesos reversibles llevarán al mismo cambio de entropía porque
ella depende sólo los estados inicial y final y no de los procesos que los conectan, tanto si son
reversibles como si son irreversibles.

• Biología
La biología (del griego «βιο‘» bios, vida, y «λογο‘» logos, estudio) es una de las ciencias naturales
que tiene como objeto de estudio la materia viva y más especificamente su origen y evolución; así
como de su propiedades (génesis, nutrición, morfogénesis, reproducción, patogenia, etc.). La
biología se ocupa tanto de la descripción de las características y los comportamientos de los
organismos individuales, como de las especies en su conjunto, así como de la reproducción de los
seres vivos y de las interacciones entre ellos y el entorno. En otras palabras, se preocupa de la
estructura y la dinámica funcional comunes a todos los seres vivos con el fin de establecer las
leyes generales que rigen la vida orgánica y los principios explicativos fundamentales de ésta.

La palabra biología en su sentido moderno parece haber sido introducida independientemente por
Gottfried Reinhold Treviranus (Biologie oder Philosophie der lebenden Natur, 1802) y por Jean-
Baptiste Lamarck (Hydrogéologie, 1802). Generalmente se dice que el término fue acuñado en
1800 por Karl Friedrich Burdach, aunque se menciona en el título del tercer volumen de
Philosophiae naturalis sive physicae dogmaticae: Geologia, biologia, phytologia generalis et
dendrologia, por Michael Christoph Hanov publicado en 1766.
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La biología abarca un amplio espectro de campos de estudio que a menudo se tratan como
disciplinas independientes. Juntas, estudian la vida en un amplio campo de escalas. La vida se
estudia a escala atómica y molecular en la biología molecular, en la bioquímica y en la genética
molecular. Desde el punto de vista celular, se estudia en la biología celular, y a escala multicelular,
se estudia en la fisiología, la anatomía y la histología. La biología del desarrollo estudia el
desarrollo o la ontogenia de un organismo individual.

Ampliando el campo a más de un organismo, la genética trata el funcionamiento de la herencia de


los padres a su descendencia. La etología trata el comportamiento de los grupos, esto es, de más
de un individuo. La genética de poblaciones observa una población entera y la sistemática trata los
linajes entre especies. Las poblaciones interdependientes y sus hábitats se examinan en la
ecología y la biología evolutiva. Un nuevo campo de estudio es la astrobiología (o xenobiología),
que estudia la posibilidad de la vida más allá de la Tierra.

Las clasificaciones de los seres vivos son muy numerosas, se proponen, desde la tradicional
división en dos reinos establecida por Linneo en el siglo XVII, entre animales y plantas, hasta las
propuestas actuales de los sistemas cladísticos con tres dominios que comprenden más de 20
reinos.

La biología estudia la variedad de formas de vida. En sentido horario: E. coli, Sauce japonés,
gacela, y escarabajo Goliath.T

Historia de la biología
La biología se ha desarrollado a lo largo del tiempo gracias a los aportes de notables
investigadores que dedicaron su vida al estudio de la naturaleza.

Entre los más destacados se encuentra el filósofo griego Aristóteles. Fue el más grande naturalista
de la Antigüedad, estudió y describió más de 500 especies animales; estableció la primera
clasificación de los organismos que no fue superada hasta el siglo XVIII por Carl Linné.

Carl Linné estableció una clasificación de las especies conocidas hasta entonces, basándose en el
concepto de especie como un grupo de individuos semejantes, con antepasados comunes. Agrupó
a las especies en géneros, a éstos en órdenes y, finalmente, en clases, considerando sus
características.

Estrechamente vinculado con el aspecto taxonómico, Linneo propuso el manejo de la nomenclatura


binominal, que consiste en asignar a cada organismo dos palabras en latín, un sustantivo para el
género y un adjetivo para la especie, lo que forma el nombre científico que debe subrayarse o
destacarse con otro tipo de letra en un texto. El nombre científico sirve para evitar confusiones en
la identificación y registro de los organismos.

Otro científico que hizo una gran contribución a la biología fue Charles Darwin, autor del libro
denominado El Origen de las Especies. En él expuso sus ideas sobre la evolución de las especies
por medio de la selección natural. Esta teoría originó, junto con la teoría celular y la de la herencia
biológica, la integración de la base científica de la biología actual.
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La herencia biológica fue estudiada por Gregor Mendel, quien hizo una serie de experimentos para
estudiar cómo se heredan las características de padres a hijos, con lo que asentó las bases de la
Genética. Uno de sus aciertos fue elegir chícharos para realizar sus experimentos, estos
organismos son de fácil manejo ocupan poco espacio, se reproducen con rapidez, muestran
características fáciles de identificar entre los padres e hijos y no son producto de una combinación
previa.

Por otra parte, Louis Pasteur demostró la falsedad de la hipótesis de la generación espontánea al
comprobar que un ser vivo procede de otro. El suponía que la presencia de los microorganismos
en el aire ocasionaba la descomposición de algunos alimentos y que usando calor sería posible
exterminarlos, este método recibe actualmente el nombre de pasterización o pasteurización.

Pasteur asentó las bases de la bacteriología, investigó acerca de la enfermedad del gusano de
seda; el cólera de las gallinas y, desarrolló exitosamente la vacuna del ántrax para el ganado y la
vacuna antirrábica.

Alexandr Ivánovich Oparin, en su libro El origen de la vida sobre la Tierra (1936) dio una
explicación de cómo pudo la materia inorgánica transformarse en orgánica y cómo esta última
originó la materia viva.

James Watson y Francis Crick elaboraron un modelo de la estructura del ácido desoxirribonucleico,
molécula que controla todos los procesos celulares tales como la alimentación, la reproducción y la
transmisión de caracteres de padres a hijos. La molécula de DNA consiste en dos bandas
enrolladas en forma de doble hélice, esto es, parecida a una escalera enrollada.

Entre los investigadores que observaron el comportamiento animal destaca Konrad Lorenz quien
estudió un tipo especial de aprendizaje conocido como impresión o impronta. Para verificar si la
conducta de las aves de seguir a su madre es aprendida o innata, Lorenz graznó y caminó frente a
unos patitos recién nacidos, mismos que lo persiguieron, aun cuando les brindó la oportunidad de
seguir a su madre o a otras aves. Con esto Lorenz demostró que la conducta de seguir a su madre
no es innata sino aprendida.

Principios de la biología
A diferencia de la física, la biología no suele describir sistemas biológicos en términos de objetos
que obedecen leyes físicas inmutables descritas por las matemáticas. No obstante, la biología se
caracteriza por seguir algunos principios y conceptos de gran importancia, entre los que se
incluyen: la universalidad, la evolución, la diversidad, la continuidad, la homeóstasis y las
interacciones.

Universalidad: bioquímica, células y el código genético

Representación esquemática de la molécula de ADN, la molécula portadora de la información


genética.Artículo principal: Vida
Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales para conocer las
formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida están compuestas por células, que están
basadas en una bioquímica común, que es la química de los seres vivos. Todos los organismos
perpetúan sus caracteres hereditarios mediante el material genético, que está basado en el ácido
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nucleico ADN, que emplea un código genético universal. En la biología del desarrollo, la
característica de la universalidad también está presente: por ejemplo, el desarrollo temprano del
embrión sigue unos pasos básicos que son muy similares en mucho organismos metazoos.

Evolución: el principio central de la biología


Uno de los conceptos centrales de la biología es que toda vida desciende de un origen común que
ha seguido el proceso de la evolución. De hecho, esta es una de las razones por la que los
organismos biológicos exhiben una semejanza tan llamativa en las unidades y procesos que se
han discutido en la sección anterior. Charles Darwin estableció la credibilidad de la teoría de la
evolución al articular el concepto de selección natural (a Alfred Russell Wallace se le suele
reconocer como codescubridor de este concepto). Con la llamada síntesis moderna de la teoría
evolutiva, la deriva genética fue aceptada como otro mecanismo fundamental implicado en el
proceso.

Se llama filogenia al estudio de la historia evolutiva y las relaciones genealógicas de las estirpes.
Las comparaciones de secuencias de ADN y de proteínas, facilitadas por el desarrollo técnico de la
biología molecular y de la genómica, junto con el estudio comparativo de fósiles u otros restos
paleontológicos, generan la información precisa para el análisis filogenético. El esfuerzo de los
biólogos por abordar científicamente la comprensión y la clasificación de la diversidad de la vida,
han dado lugar al desarrollo de diversas escuelas en competencia, como la fenética, que puede
considerarse superada, o la cladística. No se discute que el desarrollo muy reciente de la
capacidad de descifrar sobre bases sólidas la filogenia de las especies, está catalizando una nueva
fase de gran productividad en el desarrollo de la biología.

Diversidad: variedad de organismos vivos

Árbol filogenético de los seres vivos basado en datos sobre su rARN. Los tres reinos principales de
seres vivos aparecen claramente diferenciados: bacterias, archaea, y eucariotas tal y como fueron
descritas inicialmente por Carl Woese. Otros árboles basados en datos genéticos de otro tipo
resultan similares pero pueden agrupar algunos organismos en ramas ligeramente diferentes,
presumiblemente debido a la rápida evolución del rARN. La relación exacta entre los tres grupos
principales de organismos permanece todavía como un importante tema de debate.A pesar de la
unidad subyacente, la vida exhibe una asombrosa diversidad en morfología, comportamiento y
ciclos vitales. Para afrontar esta diversidad, los biólogos intentan clasificar todas las formas de
vida. Esta clasificación científica refleja los árboles evolutivos (árboles filogenéticos) de los
diferentes organismos. Dichas clasificaciones son competencia de las disciplinas de la sistemática
y la taxonomía. La taxonomía sitúa a los organismos en grupos llamados taxa, mientras que la
sistemática trata de encontrar sus relaciones.

Tradicionalmente, los seres vivos se han venido clasificando en cinco reinos:

Monera —
Protista —
Fungi —
Plantae —
Animalia
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Sin embargo, actualmente este sistema de cinco reinos se cree desfasado. Entre las ideas más
modernas, generalmente se acepta el sistema de tres dominios:

Archaea (originalmente Archaebacteria) —


Bacteria (originalmente Eubacteria) —
Eucariota
Estos ámbitos reflejan si las células poseen núcleo o no, así como las diferencias en el exterior de
las células. Hay también una serie de "parásitos" intracelulares que, en términos de actividad
metabólica son cada vez menos vivos:

Virus —
Viroides —
Priones
El reciente descubrimiento de una nueva clase de virus, denominado Mimivirus, ha causado que se
proponga la existencia de un cuarto dominio debido a sus características particulares, en el que por
ahora solo estaría incluído ese organismo.

Continuidad: el antepasado común de la vida


Se dice que un grupo de organismos tiene un antepasado común si tiene un ancestro común.
Todos los organismos existentes en la Tierra descienden de un ancestro común o, en su caso, de
recursos genéticos ancestrales. Este último ancestro común universal, esto es, el ancestro común
más reciente de todos los organismos, se cree que apareció hace alrededor de 3.500 millones de
años (véase origen de la vida).

La noción de que "toda vida proviene de un huevo" (del latín "Omne vivum ex ovo") es un concepto
fundacional de la biología moderna, y viene a decir que siempre ha existido una continuidad de la
vida desde su origen inicial hasta la actualidad. En el siglo XIX se pensaba que las formas de vida
podían aparecer de forma espontánea bajo ciertas condiciones (véase abiogénesis). Los biólogos
consideran que la universalidad del código genético es una prueba definitiva a favor de la teoría del
descendiente común universal (DCU) de todas las bacterias, archaea, y eucariotas (véase sistema
de tres dominios).

Homeostasis: adaptación al cambio


La homeostasis es la propiedad de un sistema abierto para regular su medio interno para mantener
unas condiciones estables, mediante múltiples ajustes de equilibrio dinámico controlados por
mecanismos de regulación interrelacionados. Todos los organismos vivos, sean unicelulars o
pluricelulares tienen su propia homeostasis. Por poner unos ejemplos, la homeostasis se manifesta
celularmente cuando se mantiene una acidez interna estable (pH); a nivel de organismo, cuando
los animales de sangre caliente mantienen una temperatura corporal interna constante; y a nivel de
ecosistema, al consumir dióxido de carbono las plantas regulan la concentración de esta molécula
en la atmósfera. Los tejidos y los órganos también pueden mantener su propia homeostasis.

Interacciones: grupos y entornos


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Simbiosis entre un pez payaso del género de los Amphipriones y las anémonas de mar. El pez
protege a las anémonas de otros peces comedores de anémonas mientras que los tentáculos de
las anémonas protegen al pez payaso de sus depredadores.Todos los seres vivos interactúan con
otros organismos y con su entorno. Una de las razones por las que los sistemas biológicos pueden
ser difíciles de estudiar es que hay demasiadas interacciones posibles. La respuesta de una
bacteria microscópica a la concentración de azúcar en su medio (en su entorno) es tan compleja
como la de un león buscando comida en la sabana africana. El comportamiento de una especie en
particular puede ser cooperativo o agresivo; parasitario o simbiótico. Los estudios se vuelven
mucho más complejos cuando dos o más especies diferentes interactúan en un mismo ecosistema;
el estudio de estas interacciones es competencia de la ecología.

Alcance de la biología
La biología se ha convertido en una iniciativa investigadora tan vasta que generalmente no se
estudia como una única disciplina, sino como un conjunto de subdisciplinas. Aquí se considerarán
cuatro amplios grupos.

El primero de ellos consta de disciplinas que estudian las estructuras básicas de los sistemas
vivos: células, genes, etc.;
el segundo grupo considera la operación de estas estructuras a nivel de tejidos, órganos y cuerpos;
una tercera agrupación tiene en cuenta los organismos y sus historias; la última constelación de
disciplinas está enfocada a las interacciones.
Sin embargo, es importante señalar que estos límites, agrupaciones y descripciones son una
descripción simplificada de la investigación biológica. En realidad los límites entre disciplinas son
muy inseguros y, frecuentemente, muchas disciplinas se prestan técnicas las unas a las otras. Por
ejemplo, la biología de la evolución se apoya en gran medida de técnicas de la biología molecular
para determinar las secuencias de ADN que ayudan a comprender la variación genética de una
población; y la fisiología toma préstamos abundantes de la biología celular para describir la función
de sistemas orgánicos.

Estructura de la vida

Esquema de una tipica célula animal con sus orgánulos y estructurasArtículos principales: Biología
molecular, Biología celular, Genética, Biología del desarrollo, Bioquímica
La biología molecular es el estudio de la biología a nivel molécular. El campo se solapa con otras
áreas de la biología, en particular con la genética y la bioquímica. La biología molecular trata
principalmente de comprender las interacciones entre varios sistemas de una célula, incluyendo la
interrelación de la síntesis de proteínas de ADN y ARN y del aprendizaje de cómo se regulan estas
interacciones.

La biología celular estudia las propiedades fisiológicas de las células, así como sus
comportamientos, interacciones y entorno; esto se hace tanto a nivel microscópico como molecular.
La biología celular investiga los organismos unicelulares como bacterias y células especializadas
de organismos pluricelulares como los humanos.

La comprensión de la composición de las células y de cómo funcionan éstas es fundamental para


todas las ciencias biológicas. La apreciación de las semejanzas y diferencias entre tipos de células
es particularmente importante para los campos de la biología molecular y celular. Estas
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semejanzas y diferencias fundamentales permiten unificar los principios aprendidos del estudio de
un tipo de célula, que se puede extrapolar y generalizar a otros tipos de células.

La genética es la ciencia de los genes, herencia y la variación de los organismos. En la


investigación moderna, la genética proporciona importantes herramientas de investigación de la
función de un gen particular, esto es, el análisis de interacciones genéticas. Dentro de los
organismos, generalmente la información genética se encuentra en los cromosomas, y está
representada en la estructura química de moléculas de ADN particulares.

Los genes codifican la información necesaria para sintetizar proteínas, que a su vez, juegan un
gran papel influyendo (aunque, en muchos casos, no lo determinan completamente) el fenotipo
final del organismo.

La biología del desarrollo estudia el proceso por el que los organismos crecen y se desarrollan.
Con origen en la embriología, la biología del desarrollo actual estudia el control genético del
crecimiento celular, la diferenciación celular y la morfogénesis, que es el proceso por el que se
llega a la formación de los tejidos, de los órganos y de la anatomía.

Los organismos modelo de la biología del desarrollo incluyen el gusano redondo Caenorhabditis
elegans, la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, el pez cebra Brachydanio rerio, el ratón
Mus musculus, y la hierba Arabidopsis thaliana.

Fisiología de los organismos


La fisiología estudia los procesos mecánicos, físicos y bioquímicos de los organismos vivos, e
intenta comprender cómo funcionan todas las estructuras como una unidad. El funcionamiento de
las estructuras es un problema capital en biología.

Tradicionalmente se han dividido los estudios fisiológicos en fisiología vegetal y fisiología animal
aunque los principios de la fisiología son universales, no importa que organismo particular se está
estudiando. Por ejemplo, lo que se aprende de la fisiología de una célula de levadura puede
aplicarse también a células humanas.

El campo de la fisiología animal extiende las herramientas y los métodos de la fisiología humana a
las especies animales no humanas. La fisiología vegetal también toma prestadas técnicas de los
dos campos.

La anatomía es una parte importante de la fisiología y considera cómo funcionan e interactúan los
sistemas orgánicos de los animales como el sistema nervioso, el sistema inmunológico, el sistema
endocrino, el sistema respiratorio y el sistema circulatorio. El estudio de estos sistemas se
comparte con disciplinas orientadas a la medicina, como la neurología, la inmunología y otras
semejantes. La anatomía comparada estudia los cambios morfofisiológicos que han ido
experimentando las especies a lo largo de su historia evolutiva, valiéndose para ello de las
homologías existentes en las especies actuales y el estudio de restos fósiles.

Por otra parte, más allá del nivel de organización organísmico, la Ecofisiología estudia los procesos
fisiológicos que tienen lugar en las interacciones entre organismos, a nivel de comunidades y
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ecosistemas, así como de las interrelaciones entre los sistemas vivos y los inertes (como por
ejemplo el estudio de los Ciclos biogeoquímicos o los intercambios biosfera-atmósfera).

Diversidad y evolución de los organismos

En el campo de la genética de poblaciones la evolución de una población de organismos puede


representarse como un recorrido en un espacio de adaptación. Las flechas indican el flujo de la
población sobre el espacio de adaptación y los puntos A, B y C representarían máximos de
adaptabilidad locales. La bola roja indica una población que evoluciona desde una baja adaptación
hasta la cima de uno de los máximos de adaptación.Artículos principales: Biología de la evolución,
Botánica, Zoología
La biología de la evolución trata el origen y la descendencia de las especies, así como su cambio a
lo largo del tiempo, esto es, su evolución.

La biología de la evolución es un campo global porque incluye científicos de diversas disciplinas


tradicionalmente orientadas a la taxonomía. Por ejemplo, generalmente incluye científicos que
tienen una formación especializada en organismos particulares, como la teriología, la ornitología o
la herpetología, aunque usan estos organismos como sistemas para responder preguntas
generales de la evolución. Esto también incluye a los paleontólogos que a partir de los fósiles
responden preguntas acerca del modo y el tempo de la evolución, así como teóricos de áreas tales
como la genética poblacional y la teoría de la evolución. En los años 90 la biología del desarrollo
hizo una reentrada en la biología de la evolución desde su exclusión inicial de la síntesis moderna
a través del estudiode la biología evolutiva del desarrollo. Algunos campos relacionados que a
menudo se han considerado parte de la biología de la evolución son la filogenia, la sistemática y la
taxonomía.

La dos disciplinas tradicionales orientadas a la taxonomía más importantes son la botánica y la


zoología. La botánica es el estudio científico de las plantas. La botánica cubre un amplio rango de
disciplinas científicas que estudian el crecimiento, la reproducción, el metabolismo, el desarrollo,
las enfermedades y la evolución de la vida de la planta.

La zoología es la disciplina que trata el estudio de los animales, incluyendo la fisiología, la


anatomía y la embriología. La genética común y los mecanismos de desarrollo de los animales y
las plantas se estudia en la biología molecular, la genética molecular y la biología del desarrollo. La
ecología de los animales está cubierta con la ecología del comportamiento y otros campos.

Clasificación de la vida
El sistema de clasificación dominante se llama taxonomía de Linneo, e incluye rangos y
nomenclatura binomial. El modo en que los organismos reciben su nombre está gobernado por
acuerdos internacionales, como el Código Internacional de Nomenclatura Botánica (CINB o ICBN
en inglés), el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica (CINZ o ICZN en inglés) y el Código
Internacional de Nomenclatura Bacteriana (CINB o ICNB en inglés). En 1997 se publicó un cuarto
borrador del biocódigo (BioCode) en un intento de estandarizar la nomenclatura en las tres áreas,
pero no parece haber sido adoptado formalmente. El Código Internacional de Clasificación y
Nomenclatura de Virus (CICNV o ICVCN en inglés) permanece fuera del BioCode.

Organismos en interacción
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La ecología estudia la distribución y la abundancia de organismos vivos y las interacciones de


estos organismos con su entorno. El entorno de un organismo incluye tanto su hábitat, que se
puede describir como la suma de factores abióticos locales como el clima y la geología, así como
con los otros organismos con los que comparten ese hábitat. Las interacciones entre organismos
pueden ser inter o intraespecíficas, y estas relaciones se pueden clasificar según si para cada uno
de los agentes en interacción resulta beneficiosa, perjudicial o neutra.

Uno de los pilares fundamentales de la ecología es estudiar el flujo de energía que se propaga a
través de la red trófica, desde los productores primarios hasta los consumidores y detritívoros,
perdiendo calidad dicha energía en el proceso al disiparse en forma de calor. El principal aporte de
energía a los ecosistemas es la energía proveniente del sol, pero las plantas (en ecosistemas
terrestres, o las algas en los acuáticos) tienen una eficiencia fotosintética limitada, al igual que los
herbívoros y los carnívoros tienen una eficacia heterotrófica. Esta es la razón por la que un
ecosistema siempre podrá mantener un mayor número y cantidad de herbívoros que de carnívoros,
y es por lo que se conoce a las redes tróficas también como "pirámides", y es por esto que los
ecosistemas tienen una capacidad de carga limitada (y la misma razón por la que se necesita
mucho más territorio para producir carne que vegetales).

Los sistemas ecológicos se estudian a diferentes niveles, desde individuales y poblacionales


(aunque en cierto modo puede hablarse de una "ecología de los genes", infraorganísmica), hasta
los ecosistemas completos y la biosfera, existiendo algunas hipótesis que postulan que esta última
podría considerarse en cierto modo un "supraorganismo" con capacidad de homeostasis. La
ecología es una ciencia multidisciplinar y hace uso de muchas otras ramas de la ciencia, al mismo
tiempo que permite aplicar algunos de sus análisis a otras disciplinas: en teoría de la comunicación
se habla de Ecología de la información, y en marketing se estudian los nichos de mercado. Existe
incluso una rama del pensamiento económico que sostiene que la economía es un sistema abierto
que debe ser considerado como parte integrante del sistema ecológico global.

La etología, por otra parte, estudia el comportamiento animal (en particular de animales sociales
como los insectos sociales, los cánidos o los primates), y a veces se considera una rama de la
zoología. Los etólogos se han ocupado, a la luz de los procesos evolutivos, del comportamiento y
la comprensión del comportamiento según la teoría de la selección natural. En cierto sentido, el
primer etólogo moderno fue Charles Darwin, cuyo libro La expresión de las emociones en los
animales y hombres influyó a muchos etólogos posteriores al sugerir que ciertos rasgos del
comportamiento podrían estar sujetos a la misma presión selectiva que otros rasgos meramente
físicos.

El especialista en hormigas E.O.Wilson despertó una aguda polémica en tiempos más recientes
con su libro de 1980 Sociobiología: La Nueva Síntesis, al pretender que la Sociobiología debería
ser una disciplina matriz, que partiendo de la metodología desarrollada por los etólogos, englobase
tanto a la Psicología como a la antropología o la Sociología y en general a todas las ciencias
sociales, ya que en su visión la naturaleza humana es esencialmente animal. Este enfoque ha sido
criticado por autores como el genético R.C.Lewontin por exhibir un reduccionismo que en última
instancia justifica y legitima las diferencias instituidas socialmente.

La etología moderna comprende disciplinas como la neuroetología, inspiradas en la cibernética y


con aplicaciones industriales en el campo de la robótica y la neuropsiquiatría. También toma
prestados muchos desarrollos de la teoría de juegos, especialmente en dinámicas evolutivas, y
algunos de sus conceptos más populares son el de Gen egoísta, creado por Richard Dawkins o el
de Meme.
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Biología celular y molecular


La biología celular persigue la comprensión de las funciones de la célula (unidad estructural básica
de la materia viva).

Los seres vivos atendiendo a su organización celular se clasificarán en acelulares (virus, viroides) y
celulares, siendos estos a su vez clasificados en eucariotas y procariotas.

Para alcanzar sus objetivos, los biólogos celulares se ven obligados a estudiar los componentes de
la célula a nivel molecular (biología molecular).

Componentes pricipales del estudio celular:

membrana plasmática
citoesqueleto
núcleo celular
ribosomas
retículo endoplásmico
aparato de Golgi
mitocondrias
cloroplastos
lisosomas
peroxisomas
vacuolas
pared celular

La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los
organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un
ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y
protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos
millones de células organizadas en tejidos y órganos.

Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula
viva, carecen de metabolismo, capacidad de crecimiento y reproducción (características propias de
los seres vivos) y, por tanto, no se consideran organismos vivos. La biología celular estudia las
células en función de su constitución molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir
organismos muy complejos, como el ser humano. Para poder comprender cómo funciona el cuerpo
humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad, es
imprescindible conocer las células que lo constituyen.

A continuación trataremos de analizar más profundamente el comportamiento, estructura, y todo lo


relacionado con la célula

Características generales de las células


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Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas
tienen forma cilíndrica de menos de una micra (1 micra es igual a una millonésima de metro ). En el
extremo opuesto se encuentran las células nerviosas, corpúsculos de forma compleja con
numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello
de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y
30 micras de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales
suelen ser compactas, entre 10 y 20 micras de diámetro y con una membrana superficial
deformable y casi siempre muy plegada.

Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están envueltas en una
membrana —llamada membrana plasmática— que encierra una sustancia rica en agua llamada
citoplasma.

En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones químicas que le permiten crecer,
producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo
(término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las células contienen
información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta
información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a
la descendencia.

Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi idénticas)
demuestran que hay una relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que
aparecieron sobre la tierra.

Composición química

En los organismos vivos no hay nada que contradiga las leyes de la química y la física. La química
de los seres vivos, objeto de estudio de la bioquímica, está dominada por compuestos de carbono
y se caracteriza por reacciones acaecidas en solución acuosa y en un intervalo de temperaturas
pequeño. La química de los organismos vivientes es muy compleja, más que la de cualquier otro
sistema químico conocido. Está dominada y coordinada por polímeros de gran tamaño, moléculas
formadas por encadenamiento de subunidades químicas; las propiedades únicas de estos
compuestos permiten a células y organismos crecer y reproducirse. Los tipos principales de
macromoléculas son las proteínas, formadas por cadenas lineales de aminoácidos; los ácidos
nucleicos, ADN y ARN, formados por bases nucleotídicas, y los polisacáridos, formados por
subunidades de azúcares.

MEMBRANA CELULAR

Características

La célula puede existir como entidad individual porque su membrana regula el pasaje de materiales
hacia su exterior e interior. La membrana celular, o también llamada membrana plasmática solo
mide de 7 a 9 nanómetros de espesor.

Todas las membranas de la célula, incluso las que rodean a los diversos orgánulos, poseen esta
misma estructura, pero existen diferencias en la composición de sus lípidos y, en particular, en la
cantidad y tipo de proteínas y carbohidratos.

Estas diferencias imparten a las membranas de distintos tipos de células y a los distintos orgánulos
propiedades singulares que pueden correlacionarse con diferencias en la función de la membrana.

La membrana celular no es fija, sino dinámica, pues es capaz de modificarse, y en ese proceso
genera canales o poros y otras modificaciones que veremos después.
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Debido a dicha estructura fluida las moléculas pueden desplazarse a través de ella y así se
establece una comunicación del citoplasma con el medio externo.

El paso de sustancias por la membrana plasmática permite el intercambio entre el citoplasma y el


ambiente exterior. Este paso es selectivo, esto es, la membrana selecciona las sustancias
(moléculas) que han de pasar en uno u otro sentido.

Funciones de la membrana plasmática

 Regula el pasaje de sustancias hacia su exterior y viceversa:

La incorporación de nutrientes y la eliminación de deshechos, se hace en muchos casos


atravesando la membrana plasmática. Este transporte es posible mediante la propia membrana.

En otros casos, sobre todo en los de célula libre (organismos unicelulares) o cuando el tamaño de
las partículas no permiten que pasen a través de la membrana, esta se deforma, englobando las
partículas. En células animales que usan como alimento a nutrientes complejos, es necesario
someterlo previamente a una transformación (digestión) para convertirlos en sustancias más
simples que puedan atravesar la membrana celular.

 La membrana plasmática es capaz de detectar cambios del ambiente:

Las células responden a los estímulos de forma muy variada, pero la mayor parte responde con un
movimiento o con la elaboración de algún producto (secreción). En ellos participa la membrana
plasmática y el citoplasma. Los movimientos celulares pueden dar lugar al desplazamiento de toda
la célula, es decir a su locomoción; o bien quedar reducidos a cambios de posición de algunas de
sus partes. El tipo de movimiento originado puede ser muy variable: por emisión de pseudopodos,
por cilios, por flagelos; incluso movimientos endocelulares que afectan al citoplasma celular.

 La membrana plasmática aísla y protege a la célula del medio externo:

En este caso actúa como una verdadera muralla, en algunos casos permitiendo o no que entren
sustancias, esto va a determinar si la membrana es permeable (si deja pasar a las sustancias),
impermeable (si no deja pasar sustancias) y semipermeable si es una combinación de ambas.

¿Cómo se mueven las células? Todas las células exhiben algún tipo de movimiento. Hasta las
células vegetales, encasilladas en una rígida pared celular. Hasta el momento se identifican dos
mecanismos de movimiento celular:

 Por proteína celular: Los músculos esqueléticos de los vertebrados contienen intrincados
conjuntos contráctiles que consisten en filamentos proteicos. las dos proteínas principales de la
musculatura esquelética son actina y miosina. A estas proteínas se les suele conocer como
proteínas musculares. Sin embargo, ahora se sabe que la actina en particular existe en una gran
variedad de células, incluso en vegetales. Como se recordara los microfilamentos del citoesqueleto
consisten en subunidades de actina. Dispuesta en estos microfilamentos, la actina participa en el
movimiento de la célula y en el movimiento interno celular. Las proteínas contráctiles intervienen en
procesos celulares muy diversos. Los citólogos están llegando a la conclusión de que las proteínas
"musculares" son comunes a todas las células y la intrincada maquinaria contráctil de las células
de los músculos esqueléticos es una especialización es una evolución reciente.

 Por cilios y flagelos: Son estructuras largas finas (0.2 micrómetros) que parten de la superficie
de muchas células eucariotas. Excepto por su longitud los cilios y flagelos poseen la misma
estructura. Cuando son más cortas y más numerosas se les suele llamar cilias; cuando son más
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cortas y menos numerosas, flagelos: las células procariotas también poseen flagelos, pero su
estructura es muy distinta.

En las eucariotas y en algunos animales pequeños las cilias y flagelos se asocian con la
locomoción del organismo. Por ejemplo, un tipo de Paramecium tiene unas 17000 cilias, cada una
de unos 10 micrómetros de longitud, que lo propulsan por el agua de manera coordinada. Otros
organismos unicelulares, como los miembros del género de los Chlamydomonas, sólo tienen 2
flagelos en látigo que sobresalen del extremo anterior del organismo y lo desplazan por el agua.

Muchas células que revisten la superficie del cuerpo humano también son ciliadas. Estas cilias no
mueven a la célula, sino que sirven para arrastrar sustancias ambientales a lo largo de la superficie
celular. Por ejemplo las cilias del tracto respiratorio, que pulsan hacia arriba cualquier sustancia
inhalada accidentalmente.

Casi todas las cilias y flagelos de los eucariotas tienen la misma estructura: nueve pares de
microtúbulos fusionados que forman un anillo en torno a otros dos microtúbulos solitarios centrales.

Mecanismos de transporte

La difusión

La difusión es el fenómeno en donde una sustancia que se encuentra concentrada en sector se


difumina hacia otros sectores. Esto mismo pasa en las células. El agua, el oxígeno, el dióxido de
carbono y algunos otras moléculas simples difunden con libertad a través de las membranas
celulares. La difusión también es uno de los medios principales por los cuales las sustancias se
desplazan dentro de la célula. Uno de los de los factores principales que limitan el tamaño celular
es su dependencia a la difusión, que es, en esencia un proceso lento, salvo si las distancias son
muy cortas. Como se aprecia en la figura este proceso adquiere creciente lentitud y menor
eficiencia a medida que la distancia cubierta por las moléculas que se difunden aumenta. La rápida
diseminación de una sustancia un volumen grande, no se debe en particular a la difusión. Del
mismo modo, en muchas células el transporte de materiales se acelera mediante circulación activa
del citoplasma. Para una difusión eficiente no sólo se requiere un volumen relativamente pequeño,
sino también un gradiente de concentración acentuado. Las células mantienen estos gradientes
con sus actividades metabólicas, con lo cual se acelera la difusión. Asimismo, dentro de la célula a
menudo se producen materiales un sitio y se les usa en otros

Endocitosis y exocitosis

En otros tipos de procesos de transporte participan vacuolos que se forman a partir de la


membrana celular o se fusionan con ella. En la endocitosis el material que será captado por la
célula se adhiere a las áreas especiales de la membrana celular y hace que esta se abulte hacia
adentro, produciendo un pequeño saco o vacuolo que engloba a la sustancia. Este vacuolo se
libera dentro del citoplasma. Este proceso también puede funcionar a la inversa. Por ejemplo
muchas sustancias se exportan desde las células en vesículas o vacuolos formados por los
cuerpos de Golgi. Los vacuolos se desplazan hasta la superficie de la célula. Al llegar a la
superficie celular, la membrana del vacuolo se fusiona con la membrana de la célula y su contenido
se expulsa así hacia el exterior. Este proceso es la exocitosis.

Como se verá en la figura, la superficie de la membrana que mira hacia al interior de un vacuolos
es equivalente a la superficie que mira hacia el exterior de la célula: del mismo modo, la superficie
de la membrana del vacuolo que mira hacia el citoplasma es equivalente a la superficie
citoplasmática de la membrana celular. El material necesario para la expansión de la membrana
celular a medida que crece la célula, sería transportado ya listo, desde los cuerpos de Golgi hasta
la membrana, mediante un proceso similar a la exocitosis. También hay evidencia que las
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porciones de la membrana celular que se utilizan para formar vacuolos endocitóticos vuelven a la
membrana en la exócitosis, de modo que los lípidos y proteínas de la membrana se reciclen

Fagocitosis

Es cuando la sustancia que ha ser captada por la célula mediante endocitosis es un sólido, como
una célula bacteriana, dicho proceso se le denomina fagocitosis, de la palabra griega fago,
"comer". Muchos organismos unicelulares como las amebas, se alimentan de esta manera y los
glóbulos blancos del torrente sanguíneo humano engloban bacterias y otros invasores en vacuolos
fagocitarios. A veces los lisosomas se fusionan con los vacuolos, descargando en ellos sus
enzimas y dirigiendo o destruyendo así su contenido. A la captación de moléculas disueltas, en
lugar de partículas, se le da a veces el nombre de pinocitosis, aunque en principio es lo mismo que
la fagocitosis. La pinocitosis no sólo ocurre en organismos unicelulares, sino también en
pluricelulares. una célula en la cual se le observó con frecuencia es el óvulo humano. A medida
que el óvulo madura en el ovario d la mujer, es rodeado por la "células nodrizas" que le
transmitirían principios nutritivos los que son captados por el óvulo mediante pinocitosis.

A los sistemas de transporte de membrana en los que intervienen moléculas portadoras, pero, en
esencia son similares porque todos dependen de la capacidad de la membrana para "reconocer"
determinadas moléculas. Esta capacidad, por supuesto es consecuencia de miles de millones de
años de un proceso evolutivo y comenzó, según podemos discernir, con la formación de una frágil
película en torno de unas pocas moléculas orgánicas, que separó así a estas moléculas de su
ambiente externo y les permitió mantener el tipo de organización en particular que reconocemos
como vida.

Osmosis y transporte activo

Se dice que la membrana que permite el pasaje de algunas sustancias y bloquea el de otras es,
selectivamente permeable. El movimiento de moléculas de agua a través de este tipo de
membrana es un caso especial de difusión que se conoce como osmosis. La osmosis ocasiona
una transferencia neta de agua desde una solución con potencial hídrico más alto hacia otra que
tiene un potencial más bajo. En ausencia de otros factores que influyen en el potencial hídrico, en
la osmosis el agua se desplaza desde una región donde la concentración de solutos es menor,
hacia una región donde la concentración de solutos es mayor. La presencia de soluto reduce el
potencial hídrico y crea así un gradiente de potencial hídrico a lo largo del cual el agua se difunde.
La presión osmótica refleja el potencial osmótico de la solución, es decir, la tendencia del agua a
atravesar una membrana hacia la solución.

Existen muchos mecanismos para hacer que las moléculas hidrofílicas y los iones atraviesen la
membrana.

Primero, en la membrana existirían aberturas por las cuales pueden difundir moléculas de agua.
Estas aberturas pueden ser poros permanentes creados por la estructura terciaria de algunas
proteínas integrales o aberturas momentáneas debido a los movimientos de las moléculas lipídicas
de la membrana. Otras moléculas polares también pueden pasar por estas aberturas si son lo
suficientemente pequeñas. La permeabilidad de la membrana para estos solutos es inversamente
proporcional al tamaño de las moléculas.

Segundo, algunas proteínas integrales de la membrana actúan como portadoras acarreando en


ambas direcciones moléculas que no pueden atravesar con facilidad la membrana por difusión a
causa de su tamaño o polaridad. Estas proteínas transportadoras son muy selectivas porque una
portadora en particular puede aceptar a una molécula y excluir a otra casa idéntica. Además, la
molécula proteica no se altera de modo permanente en el proceso de transporte. En este sentido
las moléculas transportadoras son como enzimas, y a los efectos de destacar eso, se les denominó
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permeasas, estas no producen cambios químicos necesariamente, en las moléculas con las cuales
interacciona.

Algunas proteínas portadoras sólo transportan sustancias a través de la membrana si el gradiente


de concentración es favorable, este transporte asistido por portadoras se conoce como difusión
facilitada. Como es propulsado por el gradiente de concentración, lleva moléculas de una región
concentrada a otra no tan concentrada.

Otros portadores transportan moléculas venciendo el gradiente de concentración, este proceso


requiere energía, y se le conoce como transporte activo

Citoplasma

El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas


estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante.

La solución acuosa concentrada en la que están suspendidos los orgánulos se llama citosol. Es un
gel de base acuosa que contiene gran cantidad de moléculas grandes y pequeñas, y en la mayor
parte de las células es, con diferencia, el compartimiento más voluminoso (en las bacterias es el
único compartimento intracelular). En el citosol se producen muchas de las funciones más
importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas
nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. Aunque
muchas moléculas del citosol se encuentran en estado de solución verdadera y se desplazan con
rapidez de restringidas un lugar a otro por difusión libre, otras están ordenadas de forma rigurosa.
Estas estructuras ordenadas confieren al citosol una organización interna que actúa como marco
para la fabricación y descomposición de grandes moléculas y canaliza muchas de las reacciones
químicas celulares a lo largo de vías.

A continuación se verán algunas de las estructuras que se encuentran al interior del citoplasma.

Citoesqueleto

El gran avance en la microcoscopía electrónica, permitió la visualización tridimensional del interior


de la célula, la cual ha revelado interacciones insospechadas entre las estructuras proteicas
filamentosas del interior del citoplasma. Estas estructuras internas forman el citoesqueleto interno,
que mantiene la forma de la célula, le permite moverse, fija a sus orgánulos y dirige su "transito".
En el citoesqueleto se identificaron cuatro tipos de estructura: microtúbulos, microfilamentos, fibras
internas y microtrabéculas.

 Los microtúbulos: miden de 20 a 25 nanómetros de diámetro y en muchas células parecen


extenderse desde el centro para ir a terminar cerca de la superficie celular. Estos
microtúbulos desempeñan un papel importante en la división celular y proporcionan un
andamiaje temporal para la construcción de otras estructuras celulares. También son los
componentes claves de los cilios y flagelos, estructuras permanentes que muchos tipos de
célula usan para su locomoción.

 Los microfilamentos: son unos fino filos proteicos de sólo3 a 6 nanómetros de diámetro que
consisten en moléculas de una proteína globular conocida como actina. Lo mismo que los
microtúbulos la célula los puede armar y desarmar con facilidad. Los microfilamentos
intervienen en la movilidad celular. En las células que se mueven mediantes cambios
graduales de forma, como las amebas, aparecen concentrados en haces o en una maya
cerca del borde móvil.
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 Las fibras intermedias: como su nombre lo sugiere tienen un tamaño promedio, entre el de
los microtúbulos y el de los microfilamentos, pues su diámetro es de 7 a 10 nanómetros. A
diferencia de los microtúbulos y de los microfilametos, que consisten en subunidades de
proteína globular, las fibras intermedias están constituidas por proteínas fibrosas y la célula
no puede desarmarlas con facilidad una vez que se han formado. Se supone que estas
poseen una estructura con forma de soga semejante a la del colágeno y su densidad es
máxima en las células sometidas a esfuerzos mecánicos.

 Los elementos del citoesqueleto descubiertos en épocas más recientes son las
mictotrabéculas, fibras a modo de mechones, que constituyen una densa red que
interconecta a todas las otras estructuras citoplasmáticas, aunque todavía no se conoce
bien su composición química, se supone que contienen proteínas.

Si bien el citoesqueleto confiere a la célula una estructura tridimensional muy ordenada, no es


rígido ni permanente, sino que se trata de una armazón dinámica que se modifica y traslada según
las actividades de la célula.

Mitocondria

Las mitocondrias son estructuras pequeñas, elongadas y ocasionalmente esféricas de 1 a 5


microm de longitud. El número de mitocondrias por célula varía con el tipo de célula, la edad y
especie, siendo de un pocos cientos a miles. Su función principal es la respiración celular - dentro
de ella se llevan a cabo los procesos de conversión energética del ciclo del ácido tricarboxílico
(CATC), transporte de electrones y fosforilación oxidativa, por consecuencia, son de importancia
crítica en el reciclado de la energía almacenada después de la cosecha.

La mitocondria está rodeada por una membrana doble - la externa es relativamente porosa,
mientras que la interna contiene numerosos dobleces llamados crestas, mientras más activa sea la
célula más crestas tendrá la mitocondria. Las proteínas del transporte de electrones se encuentran
en la superficie de las crestas. Muchas de las enzimas involucradas en el CATC se encuentran
libres dentro de la matriz de la mitocondria, así como el ARN y ADN mitocondriales, que controlan
la síntesis de algunas enzimas mitocondriales. El incremento en el número de mitocondrias ocurre
durante el incremento en el tamaño de las células.

Centriolos y cuerpos basales

Muchas células, especialmente eucariotas poseen centriolos, que son pequeños cilindros de unos
0.2 micrómetros de diámetro, que están formados por 9 tripletes de microtúbulos. Estos centriolos
se disponen en pares con sus ejes perpendiculares entre sí, en el centro de la célula cerca del
núcleo.

El centriolo forma parte del huso mitótico durante la división celular en animales y tendría alguna
responsabilidad en el desplazamiento de los cromosomas.

Debajo de cada cilio y flagelo se encuentra un cuerpo basal de idéntica estructura que los
centriolos.

Cuerpos de Golgi

Cada cuerpo de Golgi consiste en unos sacos membranosos aplanados que se hallan apilados
flojamente los unos sobre los otros y están rodeados por túbulos y vesículas. El cuerpo de Golgi
cumple la función de recibir vesículas procedentes del retículo endoplásmico, modificar las
membranas de las vesículas, procesar más su contenido y distribuir el producto terminado a otras
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partes de las células, en particular a la superficie celular. En consecuencia, servirían de centros de


empaquetamiento y distribución.

En el cuerpo de Golgi tiene lugar el montaje final de las proteínas y carbohidratos que están en la
superficie de las membranas celulares. En las células vegetales, los cuerpos de Golgi también
reúnen a algunos componentes de las células, donde se les ensambla. Los cuerpos de Golgi
existen en la mayoría de las células eucarióticas, las células de los animales suelen contener de 10
a 20 cuerpos de Golgi y las de las plantas pueden contener varios centenares.

Plastos o plastidios

Los plastidios son orgánulos membranosos que sólo existen en las células de las plantas y de las
algas. Están rodeados por dos membranas, lo mismo que la mitocondrias, y poseen un sistema
membranoso interno que puede formar intrincados plegamientos. Los plástidos maduros son de
tres tipos.

 Los leucoplastos (leuco = blanco) almacenan almidón o, a veces, proteínas o aceites. Los
leucoplastos tienden a ser numerosos en órganos de almacenamiento como raíces, el nabo, o
tubérculos, ejemplo en la papa.

 Los cromoplastos (cromo = color) contienen pigmentos y se asocian con el intenso color
anaranjado y amarillo de frutos, flores, hojas otoñales y zanahorias.

 Los cloroplastos (cloro = verde) son los plastidios que contienen la clorofila y en los cuales tiene
lugar la fotosíntesis.

Lisosomas

Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, semejantes a vacuolas, rodeados solamente por
una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan todas las moléculas
inservibles para la célula.

Funcionan como "estómagos" de la célula y además de digerir cualquier sustancia que ingrese del
exterior, vacuolas digestivas ingieren restos celulares viejos para digerirlos también, llamados
entonces vacuolas autofágicas

Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas encerradas en su


interior , terminarían por destruir a toda la célula.

Los lisosomas se forman a partir del Retículo endoplásmico rugoso y posteriormente las enzimas
son empaquetadas por el Complejo de Golgi.

Son vesículas englobadas por una membrana que se forman en el aparato de Golgi y que
contienen un gran número de enzimas digestivas (hidrolíticas y proteolíticas) capaces de romper
una gran variedad de moléculas. La carencia de algunas de estas enzimas puede ocasionar
enfermedades metabólicas como la enfermedad de Tay-Sachs

Las enzimas proteolíticas funcionan mejor a pH ácido y, para conseguirlo la membrana del
lisosoma contiene una bomba de protones que introduce H+ en la vesícula. Como consecuencia de
esto, el lisosoma tiene un pH inferior a 5.0.

Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la
célula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Eventualmente, los productos de la
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digestión son tan pequeños que pueden pasar la membrana del lisosoma volviendo al citosol
donde son recicladas

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la célula,
englobándolos, digiriéndoles y liberando sus componentes en el citosol. De esta forma los
orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. El proceso de digestión de los
orgánulos se llama autofagia. Por ejemplo, las células hepáticas se reconstituyen por completo una
vez cada dos semanas. Otra función de los lisosomas es la digestión extracelular en heridas y
quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparación del tejido.

Retículo endoplásmico

Es una red de sacos aplanados, túbulos y conductos intercomunicantes que existen en las células
eucariotas. La cantidad de retículo endoplasmático de una célula no es fija, sino que disminuye o
aumenta según la actividad celular.

Existen dos tipos de retículo endoplasmático, el rugoso (con ribosomas adheridos) y el liso (sin
ribosomas). El retículo endoplásmico rugoso predomina en las células que elaboran gran cantidad
de proteínas para exportar. Este retículo se continua con la membrana externa de la envoltura
nuclear, que también tiene ribosomas adheridos. Muchas veces el retículo endoplásmico rugoso
comprende unos grandes sacos aplanados que se llaman cisternas. Si se permite que las células
dedicadas a la síntesis de proteínas capten aminoácidos radiactivos, los marcadores radiactivos se
detectan primero en la membrana del retículo endoplásmico rugoso y poco después dentro de sus
cisternas. La porción inicial de proteínas sintetizadas en este retículo endoplásmico consiste en un
"líder" de aminoácidos hidrofóbicos que contribuiría al transporte de la proteína a través de la doble
capa lipídica hacia el interior del retículo. La molécula proteica recién sintetizada pasa del retículo
endoplasmático rugoso al liso y luego a los cuerpos de Golgi. En el curso de este andar de un
orgánulo a otro, la molécula experimenta un proceso adicional que comprende el clivaje de la
secuencia inicial de aminoácidos hidrofóbicos y, a menudo, la adición de grupos carbohidrato a la
proteína.

Las células que intervienen en la síntesis de lípidos poseen grandes cantidades de retículo
endoplásmico liso. También se presenta en las células hepáticas, donde intervendría en diversos
procesos de destoxificación. Por ejemplo en animales de experimentación, a los que se le da por la
boca grandes cantidades de fenobarbital, la cantidad de retículo endoplásmico liso de las células
hepáticas aumenta varias veces. En retículo endoplásmico liso también intervendría en la
degradación hepática del glucógeno a glucosa. Además, como ya señalamos, serviría de conducto
para el material que pasa desde el retículo endoplásmico rugoso a los cuerpos de Golgi.

Ribosomas

Son los orgánulos celulares más numerosos. Estos orgánulos están presentes en todas las células
y están asociados al retículo endoplásmico rugoso, formando juntos lo que se denomina el
ergatoplasma. Tienen forma de elipsoide suavemente alargado y su tamaño en seco es de 170Å x
170Å x 200Å (Å= angström = 1/100000000 cm). Están compuestos de dos subunidades, fácilmente
disociables y aislables por ultracentrifugación, que se caracterizan por sus coeficientes de
sedimentación. Con frecuencia, los ribosomas se asocian entre ellos para formar complejos
denominados polirribosomas o polisomas. Estos desempeñan una función biológica muy
importante ya que son el soporte activo de la síntesis proteica celular. Intervienen en la unión del
mRNA, del tRNA y en la formación del enlace peptídico durante la síntesis del ribosoma de las
paredes celulares. En cuanto a composición podemos distinguir dos tipos de componentes:

a) Componentes de alto peso molecular, que son los ácidos ribonucleicos y las proteínas.
Contienen en la célula eucariota un 50% de ARN y un 50% de proteínas.
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b) Componentes de bajo peso molecular, que son los iones de magnesio y las di y poliaminas. Los
iones magnésicos son necesarios para la integridad estructural del ribosoma; su falta conduce a la
disociación de las subpartículas y a la degradación enzimática de RNA ribosómico.

Vacuolas y perixosomas

Además de los orgánulos y del citoesqueleto, el citoplasma de muchas células, en particular de las
células vegetales, contiene vacuolas. La vacuola es un espacio del citoplasma ocupado por agua y
solutos, rodeado por una membrana simple.

Es característico que las células vegetales inmaduras posean muchas vacuolas, pero a medida
que estas maduran, las numerosas vacuolas pequeñas comienzan a formar una gran vacuola
central llena de líquido que después se convierte en un importante medio de sostén de la célula.
Además, la vacuola agranda a la célula, incluso la superficie expuesta al ambiente, con inversión
mínima de materiales estructurales de parte de la célula.

Las vesículas, más comunes en los animales, poseen la misma estructura general que las
vacuolas y se distinguen por su tamaño, pues suelen medir menos de 100 nanómetros de
diámetro, mientras que las vacuolas son más grandes.

Otro tipo de vesícula que contiene destructivas son los perixosomas. Los perixosomas son unas
vesículas en las cuales células degrada purinas (una de las dos categorías principales de base
nitrogenada). En los perixosomas de las plantas también ocurren una serie de reacciones bajo la
luz solar cuando la célula contiene concentraciones relativamente grandes de oxígeno. Estas
reacciones y la degradación de las purinas producen peróxido de hidrogeno (H2O2), que es
sumamente tóxico para las células vivas pero los perixosomas contienen otra enzima que
inmediatamente desdobla al peróxido de hidrogeno en agua y oxígeno, evitando que la célula se
lesione.

Núcleo

En las células eucarioticas el núcleo es un cuerpo grande, menudo esférico, que por lo general es
la estructura que más se destaca dentro de la célula. Esta rodeado por dos membranas
lipoproteicas, que juntas forman la envoltura nuclear. Entre estas dos membranas hay un espacio
de veinte a cuarenta nanómetros, pero a intervalos frecuentes se hallan fusionadas para crear unos
poros por los cuales pasan materiales entre el núcleo y el citoplasma. Los poros que se hallan
rodeados por unos grandes gránulos que contienen proteína y están dispuestos en forma
octogonal, forman un conducto estrecho que pasa a través de la doble capa lipídica fusionada.

Los cromosomas están dentro del núcleo. Cuando la célula no está dividiéndose, los cromosomas,
sólo se ven como una maraña de delgados filamentos que se denomina cromatina. El cuerpo más
conspicuo del interior del núcleo es el nucleolo. En general hay dos nucleolos por núcleo, aunque
muchas veces se ve uno solo en una micrografía. El nucleolo es el sitio donde se construyen las
subunidades ribosómicas.

Funciones del núcleo

Los conocimientos actuales sobre el papel del núcleo en la vida de las células comenzaron con
algunas de las primeras observaciones microscópicas. Una de las más importante fue realizada
hace más de un siglo por el embriólogo alemán Oscar Hertwig con óvulos y espermatozoides del
erizo de mar. Los erizos de mar producen grandes cantidades de óvulos y espermatozoides. Los
óvulos son relativamente grandes y, por lo tanto, fáciles de observar. Se fecundan en el agua
exterior y no en un medio interno, como sucede con los vertebrados terrestres. Mirando con su
microscopio como se fecundaban los óvulos, Hertwig notó que sólo se requería de un
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espermatozoide además a medida que el espermatozoide penetraba en el óvulo, su núcleo se


liberaba y se fusionaba con el núcleo ovular. Esta observación confirmaba por otros hombres de
ciencia y en otros tipos de organismo, fue importante, para establecer que el núcleo es el portador
de la información hereditaria, el único vínculo entre el padre y los hijos es el núcleo del
espermatozoide.

Otro indicio de la importancia del núcleo surgió merced a las observaciones de Walther Flemming,
también hace unos cien años, él observó la "danza de los cromosomas" que ocurre cuando las
células eucarióticas se dividen y reconstruyó minuciosamente la sucesión de acontecimientos.
Desde la época de Flemming se hicieron diversos experimentos para explorar el papel del núcleo
celular. En un sencillo experimento se eliminó el núcleo de una ameba mediante microcirugía. La
ameba dejó de dividirse y murió pocos días después, en cambio si en las 24 horas consecutivas a
la eliminación del núcleo original se le implantaba el núcleo de otra ameba, la célula sobrevivía y se
dividía con normalidad.

A comienzo de la década del 1930 Joachim Hämmerling estudió las funciones comparativas del
núcleo y del citoplasma, aprovechando algunas propiedades inusuales del alga marina
Acetabularia. El cuerpo de Acetabularia consiste en una célula enorme de 2 a 5 centímetros de
altura, él experimentó con esta alga e interpretó que estos resultados significan que bajo la
dirección del núcleo se producen ciertas sustancias que determinan la forma del sombrero de la
alga. Estas sustancias se acumulan en el citoplasma, razón por la cual el primer sombrero formado
después de haber transplantado el núcleo tuvo una forma intermedia, pero para el momento en que
se formó el segundo las sustancias determinantes del mismo que había en el citoplasma antes del
transplante, se habían agotado y la forma del sombrero estuvo por completo bajo el control del
nuevo núcleo.

Estos experimentos indican que el núcleo desempeña dos funciones cruciales para la célula.
Primero es el portador de la información hereditaria que determina las características de células
hijas. Segundo, como indicaba el trabaja de Hämmerling, el núcleo ejerce una actividad incesante
sobre las actividades de las células, asegurando que se sinteticen en las cantidades y tipos
necesarios las moléculas complejas que la célula requiere

Estructuras nucleares

 Jugo nuclear o cariolinfa: se encuentra encerrado dentro de la membrana nuclear, es un


líquido en el se encuentran suspendidos los componentes principales del núcleo.

 Nucléolo: en realidad el nucléolo no es una entidad estructural, sino una aglomeración de


asas de cromatina de cromosomas distintos. Por ejemplo, 10 de 46 cromosomas humanos
aportan tales asas de cromatina al nucleolo.

En el nucléolo se producen los ribosomas. Los ribosomas de las células eucarióticas se parecen a
los de los procariotas en que consisten en dos subunidades, cada una constituida por ARN y
proteínas, y en que en ellos se traduce ARNm a proteína, pero difieren en que los ribosomas
eucarióticos son mucho mas grandes que los procarióticos y en sus proteínas individuales y sus
ARN son distintos.

Tres de los cuatro ARNr se transcriben en las asas del nucléolo. Las proteínas ribosómicas, que se
traducen en el citoplasma a partir del ARNm, se mandan de nuevo al núcleo, donde se combinan
con los ARNr. Luego las subunidades de los ribosomas se exportan hacia al citoplasma.

El nucléolo no tiene membrana alguna.


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Pueden existir uno o más nucleolos por núcleo, estas estructuras son sumamente variables, ya que
a menudo cambian de forma y tamaño.

Cuando una célula se esta dividiendo los nucleolos suelen desaparecer y, luego, reaparecen
rápidamente una vez que la división celular ha terminado.

 Membrana nuclear: es la membrana que rodea al núcleo y lo separa del protoplasma


adyacente. Al igual que la membrana plasmática, está formada por protoplasma y es
lipoproteica.

Regula la constante salida y entrada de sustancias al núcleo

Esta membrana es doble y está atravesada por gran cantidad de pequeños poros, a través de los
cuales pueden pasar algunas sustancias desde el núcleo al citoplasma y viceversa.

 Cromatina: está constituida por filamentos larguísimos, que en el "núcleo en reposo",


cuando no se moviendo, parecen desenrollados o despiralizados y enredados unos con
otros.

Están constituidos químicamente por ácido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas. El ADN es la


sustancia portadora de la información hereditaria y, controla las actividades celulares, es decir,
dirige la vida de la célula.

Cuando la célula va a dividirse, la cromatina se condensa, los filamentos se enrollan en espiral y se


hacen muy visibles al microscopio óptico. A estas estructuras se les denominan cromosomas
(cromo = color; soma = cuerpo).

Estructura de un cromosoma: el cuerpo de un cromosoma recibe el nombre de brazo. El


cromosoma presenta divisiones o entradas que se denominan constricciones. La constricción
primaria se ubica en el punto donde se unen los brazos.

Dentro de la constricción hay una zona clara, el centrómero. En ella se observan estructuras
proteicas, los cinetocoros.

Aparte de una constricción primaria hay a veces una constricción secundaria y un cuerpo redondo
llamado satélite. Como dato interesante más de la mitad de la cromatina consiste en proteínas,
estas proteínas son de centenares de tipos distintos.

Biología molecular, se ocupa del estudio de la bases moleculares de la vida; es decir, relaciona las
estructuras de las biomoléculas con las funciones específicas que desempeñan en la célula y en el
organismo.

La estructura del ADN

La presentación del modelo estructural del ADN (ácido desoxirribonucleico) por Francis Harry
Compton Crick y Watson en 1953, fue el verdadero inicio de la biología molecular. La importancia
de este hecho se debe, por un lado a que es la molécula que transmite la información hereditaria
de generación en generación (véase Genética), y por otro a que la propia estructura muestra cómo
lo logra. El ADN es una molécula de doble hélice, compuesta por dos hebras complementarias
unidas entre sí por puentes entre las bases: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). La
A de una hebra se aparea siempre con la T de la hebra complementaria, y del mismo modo, la G
con la C. Durante la replicación o duplicación, las dos hebras simples se separan y cada una de
ellas forma una nueva hebra complementaria, incorporando bases, la A se unirá a la T de la hebra
molde, la G lo hará con la C y así sucesivamente. De esta manera se obtiene otra molécula de
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ADN, idéntica a la original y por tanto, el material genético se ha duplicado. Este material incluye
toda la información necesaria para el control de las funciones vitales de las células y del
organismo. Durante la división celular, las dos células hijas reciben igual dotación genética; de este
mismo modo se reparte el material hereditario a la descendencia, cuando se reproduce un
organismo.

A partir del ADN se produce ARN y a partir del ARN se producen proteínas

La copia precisa de la información genética contenida en el ADN nos lleva a la cuestión de cómo
esta información modela las actividades de la célula. El siguiente paso necesario para la
comprensión de este proceso fue el conocimiento de la transcripción, mecanismo mediante el cual,
el ADN forma la molécula de ARN correspondiente, en forma de una hebra simple. Tal como ocurre
en la replicación del ADN, la información genética se transcribe de forma fiel mediante la adición de
bases complementarias. Después, el ARN mensajero (ARNm) se traslada a los orgánulos celulares
llamados ribosomas, donde se lleva a cabo la traducción de proteínas. El código genético gobierna
la traducción, que se basa en la correspondencia que existe entre 3 bases o triplete de la
secuencia del ARN y un aminoácido específico de la secuencia proteica. El triplete ACC provoca la
adición de treonina en la secuencia proteica que se está formando, CCC la de prolina y así
sucesivamente. Por lo tanto la información contenida en la secuencia lineal de bases del ADN
codifica la síntesis de una secuencia lineal de aminoácidos de una proteína. De tal manera, que un
cambio en las bases del ADN conlleva un cambio en la proteína correspondiente. Por ejemplo, un
cambio de la base A por C en el triplete ACC produciría la adición de prolina en lugar de treonina.
Las proteínas son muy específicas, es decir tienen funciones biológicas muy concretas, con lo cual
un cambio que afecte a la función que realizan, provocaría una alteración estructural o fisiológica
en el organismo. Estas diferencias en la información genética del ADN, son las responsables de las
diferencias heredadas entre individuos, tales como el color de ojos o las enfermedades genéticas
como la hemofilia. A partir del ADN se sintetiza ARN y a partir del ARN se sintetizan proteínas, éste
es el llamado "dogma central de la biología molecular".

Clonación génica e hibridación

Aunque el gran avance de la biología molecular fue durante la década de 1950, la verdadera
expansión de esta ciencia comenzó en la década de 1960 con el descubrimiento de la clonación de
genes. Esta técnica permitió aislar fragmentos libres de ADN puro a partir del genoma. Así, fue
posible secuenciar fragmentos de ADN, en los cuales estaban incluidos los genes. Todo esto se
completó con la puesta en marcha de la técnica de la hibridación, que consiste en el marcaje con
isótopos radioactivos de una molécula clónica de ADN, de la cual se conserva sólo una hebra
(ADN desnaturalizado o monocatenario). Después de este tratamiento, el fragmento sonda se
emplea para detectar secuencias complementarias en presencia de ADN o ARN. Ed Southern,
puso en marcha un procedimiento que se llama absorción de Southern y que se describe a
continuación. Un ADN genómico que contiene un gen X, se corta en fragmentos que se separan
según su tamaño, y se transfieren a un filtro. Al filtro con los fragmentos de ADN, se le aplica ARN
o ADN marcado radiactivamente, de secuencia complementaria a la del gen X (fragmento sonda),
que delatará al gen X al unirse a él. El método de absorción de Nothern es similar al anterior, el
ADN que contiene el gen X, se une al ARN sonda de distintos tejidos, permitiendo así detectar el
gen y cuantificarlo en los distintos tejidos. Estas técnicas han hecho posible recopilar una gran
cantidad de información sobre la estructura y la expresión génica.

Genes interrumpidos

El empleo del método de absorción de Southern para el estudio de la estructura génica condujo a
un importante hallazgo en el campo de la biología molecular. Este consiste en el descubrimiento de
la existencia, en los organismos eucariotas (plantas y animales), de regiones del ADN llamadas
exones (que se expresan), que contienen información para la codificación de proteínas y están
interrumpidas por otras secuencias del ADN, llamadas intrones (que no se expresan). Estos
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intrones se transcriben junto a los exones a moléculas de ARN y son eliminados durante el proceso
de maduración del ARN. Este ocurre en el interior del núcleo celular y el resultado es una molécula
de ARNm sin interrupciones, es decir, sólo con los exones. Este ARNm maduro se traslada al
citoplasma celular y se une a los ribosomas, donde tiene lugar la traducción o síntesis de proteínas.

El significado de los intrones no está claro, pero permiten diferentes combinaciones de los exones
presentes en el ARN inmaduro, que se procesará de distinta manera según los tipos de células.
Este sistema de maduración alternativa produce proteínas relacionadas pero diferentes a partir del
mismo gen.

Control de la transcripción

La técnica de absorción de Nothern se puede emplear para detectar la presencia de moléculas de


ARNm, procedentes de genes determinados, en extractos de tejido intacto. Estos estudios se
complementan con la hibridación in situ, que detecta el ARNm en células individuales, y de esta
forma se conoce su distribución en el tejido. La conclusión es que, en la mayoría de los casos, el
ARNm codificador de una proteína específica, está presente sólo en los tejidos y en las células
donde se expresa la proteína. De forma similar, los precursores inmaduros de moléculas de ARN
que contengan aún intrones, no son detectados en los tejidos si no están presentes el ARNm o las
proteínas.

En consecuencia, en la mayoría de los casos, la producción de proteínas diferentes en los distintos


tejidos está regulada por los genes que se han transcrito en cada tejido, lo cual determina a su vez
la eliminación de intrones y la traducción de proteínas. Esto se demuestra midiendo la proporción
de transcripción de un gen específico en diferentes tejidos, donde la proteína puede estar presente
o ausente.

La síntesis de proteínas distintas en los tejidos es vital para la comprensión de las diferencias
funcionales de los mismos y está controlada por la transcripción. Además, la transcripción está
regulada por factores de transcripción, los cuales se unen a secuencias específicas del ADN (las
regiones reguladoras) y activan este proceso. Puede ser que cada tejido tenga los factores
específicos que activan la transcripción de genes concretos, pero también es posible que estén
presentes, de forma inactiva, en todas las células. En ese caso se activarían por señales
específicas, como una modificación posterior a su síntesis, por ejemplo por adición de residuos
fosfato (fosforilación). Esto activará la transcripción de los genes que respondan a la señal.

Secuenciación del ADN

Al igual que se estudia la expresión y la estructura de los genes se puede conocer, mediante el
sistema de secuenciación de ADN, su orden lineal de bases. El método más utilizado fue ideado
por Frederick Sanger en 1977 y en la actualidad se emplea en el Proyecto Genoma Humano, que
intenta secuenciar por completo el genoma humano. Gracias a esta técnica se puede conocer,
utilizando el código genético, la secuencia lineal de las cuatro bases, AGCT y por consiguiente, la
secuencia de aminoácidos de la proteína correspondiente. Es más sencillo secuenciar el ADN que
hacerlo en la proteína correspondiente, por lo tanto en la actualidad, la secuencia de aminoácidos
se determina de forma indirecta a partir del gen correspondiente. La utilidad de este método se
pone de manifiesto con el estudio de enfermedades genéticas. Se secuencia un gen involucrado en
una enfermedad, en individuos sanos y en individuos enfermos y al comparar ambas secuencias se
descubre la alteración de la proteína que provoca la enfermedad. La variación de tan sólo una base
puede provocar la sustitución de un aminoácido por otro, e incluso puede dañar un segmento del
ADN, alterando así la porción correspondiente de proteína.

Estructura y función de las proteínas


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La función biológica de una proteína está determinada por la secuencia de aminoácidos que la
componen y por la configuración espacial (estructura plegada en el espacio). En la década de
1960, John Kendrew, propuso el modelo de estructura espacial de la mioglobina, a partir de la
proteína purificada y mediante cristalografía de rayos X. A continuación, Max Peratz lo hizo con
una molécula más compleja, la hemoglobina. La hemoglobina está compuesta por cuatro
subunidades tipo mioglobina. Para conocer el orden de aminoácidos de una proteína se secuencia
ADN, sin embargo, el análisis estructural de la misma se realiza sintetizando proteína a partir de un
gen clónico (gen idéntico, que se inserta por ejemplo, en el genoma de una bacteria). De este
modo se obtiene proteína en gran cantidad. Además se pueden introducir cambios específicos en
el ADN genómico, mediante una mutación localizada, para que la bacteria sintetice una proteína
alterada. Los estudios de proteínas alteradas, han logrado demostrar la relación de la secuencia de
aminoácidos con la estructura y función de la proteína resultante.

Anatomía y fisiología
Anatomía es el estudio de la estructura, situación y relaciones de las diferentes partes del cuerpo
de animales o plantas. Anatomía (del griego, anatomē, ‘disección’), rama de las ciencias naturales
relativa a la organización estructural de los seres vivos. Es una ciencia muy antigua, cuyos
orígenes se remontan a la prehistoria. Durante siglos los conocimientos anatómicos se han basado
en la observación de plantas y animales diseccionados. Sin embargo, la comprensión adecuada de
la estructura implica un conocimiento de la función de los organismos vivos. Por consiguiente, la
anatomía es casi inseparable de la fisiología, que a veces recibe el nombre de anatomía funcional.
La anatomía, que es una de las ciencias básicas de la vida, está muy relacionada con la medicina y
con otras ramas de la biología.

Es conveniente subdividir el estudio de la anatomía en distintos aspectos. Una clasificación se


basa según el tipo de organismo en estudio; en este caso las subdivisiones principales son la
anatomía de las plantas y la anatomía animal. A su vez, la anatomía animal se subdivide en
anatomía humana (ver más adelante) y anatomía comparada, que establece las similitudes y
diferencias entre los distintos tipos de animales. La anatomía también se puede dividir en procesos
biológicos, por ejemplo, anatomía del desarrollo (estudio de los embriones) y anatomía patológica o
estudio de los órganos enfermos. Otras subdivisiones, como la anatomía quirúrgica y la anatomía
artística (como por ejemplo en la obra Hombre de Vitruvio de Leonardo da Vinci), se basan en la
relación de la anatomía con otras actividades bajo el título general de anatomía aplicada. Otra
forma más de subdividir la anatomía depende de las técnicas empleadas, como por ejemplo la
microanatomía, que se basa en las observaciones obtenidas con ayuda del microscopio (véase el
apartado sobre historia de la anatomía).

Hay una obra extraordinaria "The vertebrate Body" by Alfred Sherwood Romer & Thomas S
Parsons, de la que había traducción al español en Salvat (1981). Introduce el concepto de
Neotenia, y datos por demás interesantes, como que los peces en su craneo poseen el mismo
número de huesos que el Humano, etc.

Clasificación
Anatomía animal
Anatomía humana
Anatomía vegetal
La fisiología (del griego physis, naturaleza, y logos, conocimiento, estudio) es la ciencia biológica
que estudia las funciones de los cuerpos organizados.
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En función del tipo de organismo vivo, podemos distinguir dos grandes grupos:

Fisiología vegetal
Fisiología animal y dentro de ésta la humana

Anatomia y Fisiologia humana


El cuerpo humano es un aglomerado de unos cincuenta billones de células, agrupadas en tejidos y
organizadas en ocho aparatos (locomotor, respiratorio, digestivo, excretor, circulatorio, endocrino,
nervioso y reproductor). Sus elementos constitutivos básicos podrían adquirirse en cualquier parte
por un puñado de monedas, pero la vida que alberga estos átomos reunidos con un propósito
concreto, lo convierten en un ser de valor incalculable, imposible de calcular con criterios
terrenales.

La célula, precisamente, es la unidad de la vida. Todas las células comparten unos elementos
esenciales, como son la membrana protectora, el citoplasma, rico en organelas y el núcleo. El
núcleo, es el cerebro organizador de la célula, pero sigue un plan general coordinado, escrito en
100.000 genes, ordenados en 23 pares de cromosomas.

El organismo humano parece saber que de la unión nace la fuerza, pues las células se organizan
en tejidos, órganos, aparatos y sistemas para realizar sus funciones.

Existen cuatro tejidos básicos, que son el epitelial, el conjuntivo, el muscular y el nervioso, con los
que el organismo se relaciona, se protege, secreta sustancias, mantiene su forma, se desplaza,
coordina sus funciones y relaciones con el medio.

A pesar de su enorme rendimiento, el cuerpo humano sigue en constante evolución, pero es un


recién llegado al planeta. De hecho si se considera que la vida se instauro en la tierra hace 24
horas, el ser humano apenas ha vivido los últimos 3 segundos. (tiempo geológico).

Anatomía

Es la rama de las ciencias biológicas que trata de la forma y estructura de los organismos.

Se halla íntimamente ligada con la

fisiología

Es una rama de las ciencias biológicas que trata de las funciones normales del cuerpo.

Se emplean dos métodos especiales para el estudio de la anatomía, el sistemático y el topográfico.


En el primero se considera el cuerpo formado por sistemas de órganos o aparatos que son
similares por su origen y estructura y están asociados en la realización de ciertas funciones.

Las divisiones de la anatomía sistematica son:

Osteología: Descripción del esqueleto.

Artrología: Descripción de las articulaciones.


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Miología: Descripción de los musculos.

Esplacnologia: se subdivide en:

a. Sistema Digestivo b. Sistema Respiratorio c. Sistema Urogenital: que se divide en:

* Órganos Urinarios * Órganos Genitales

Angiología : Descripción de los órganos de la circulación.

Neurología: Descripción del sistema nervioso.

Estiología: Descripción de los órganos de los sentidos.

El termino anatomía topográfica designa los métodos con que se determinan exactamente las
posiciones relativas de varias partes del cuerpo, presupone un conocimiento de la anatomía
sistemica.

ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA SISTEMICA

SISTEMA OSTEOARTICULAR

El cuerpo humano es una complicada estructura de más de doscientos huesos, un centenar de


articulaciones y más de 650 musculos actuando coordinadamente.Gracias a la colaboración entre
huesos y musculos, el cuerpo humano mantiene su postura, puede desplazarse y realizar múltiples
acciones.

El conjunto de huesos y cartílagos: forma el Esqueleto

El hueso es un tejido sorprendente, ya que combina células vivas (osteocitos) y materiales inertes
(sales de calcio). De esta unión, surge la fuerza, pero también la ligereza y la resistencia de los
huesos. Los huesos se están renovando constantemente.

Las funciones del esqueleto son múltiples:

Sostiene al organismo y protege a los órganos delicados, a la vez que sirve de punto de inserción a
los tendones de los musculos, Además, el interior de los huesos largos aloja la medula ósea, un
tejido noble que fabrica glóbulos rojos y blancos. La cabeza esta constituida por el cráneo y la cara.
Es una sucesión compleja de huesos que protegen el encéfalo y a otros órganos del sistema
nervioso central. También da protección a los órganos de los sentidos, a excepción de el tacto que
se encuentra repartido por toda la superficie de la piel.

La Columna Vertebral es un pilar recio, pero un poco flexible, formada por una treintena de
vértebras que cierra por detrás la caja torácica. En la porción dorsal de la columna, se articula con
las costillas.
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El tórax es una caja semirrigida que colabora activamente durante la respiración.

En el cuerpo humano existen 208 huesos :

26 en la columna vertebral

8 en el cráneo

14 en la cara

8 en el oído

1 hueso Hioides

25 en el tórax

64 en los miembros superiores

62 en los miembros inferiores

Hay varios tipos de huesos :

Largos, como los del brazo o la pierna

Cortos, como los de la muñeca o las vértebras

Planos, como los de la cabeza


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Algunas características:

son duros. Están formados por una substancia blanda llamada osteina y por una sustancia dura
formada por sales minerales de calcio.Los huesos largos tienen en su parte media un canal central
relleno de médula amarilla, y las cabezas son esponjosas y están llenas de médula roja.

Su función :

Dar consistencia al cuerpo.

Ser el apoyo de los musculos y producir los movimientos.

Sirven como centro de maduración de eritrocitos (glóbulos rojos).

División Del Cuerpo Humano Para El Estudio Del Sistema Óseo:

El cuerpo humano se divide de la siguiente manera para que sea mas comprensible y universal :

Cabeza Tronco Extremidades

Huesos De La Cabeza

Los huesos del Cráneo son 8 y forman una caja resistente para proteger el cerebro.

Los huesos de la cara son 14. Entre ellos los mas importantes son los Maxilares (Superior e
inferior) que se utilizan en la masticación.

Huesos Del Tronco

La clavícula y el omóplato, que sirven para el apoyo de las extremidades superiores.

Las costillas que protegen a los pulmones, formando la caja toraxica.

El esternón, donde se unen las costillas de ambos lados. (anterior)

Las vértebras, forman la columna vertebral y protegen la médula espinal, también articulan las
costillas. (posterior)

La Pelvis (ilion, isquión y pubis), en donde se apoyan las extremidades inferiores.


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Huesos De Las Extremidades Superiores

Clavícula, omoplato y humero formando la articulación del hombro

El húmero en el brazo.

El Cúbito y el Radio en el antebrazo.

El carpo, formado por 8 huesecillos de la muñeca.

Los metacarpianos en la mano .

Las falanges en los dedos.

Huesos De Las Extremidades Inferiores

La pelvis y el fémur formando la articulación de la cadera

El fémur en el muslo

La rótula en la rodilla.

La tibia y el peroné, en la pierna

El tarso, formado por 7 huesecillos del talón.

El metatarso en el pie

Las falanges en los dedos.

Las Articulaciones
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Son las uniones entre los huesos. Unas son fijas y se llaman suturas (Las de los huesos del
cráneo)

Semimóviles: las de las vértebras entre ellas están los discos invertebrales.

móviles: las del codo y la rodilla. En este caso, para evitar el roce entre los huesos, éstos terminan
en un cartílago articular rodeado de una bolsa o cápsula sinovial, llena de un líquido aceitoso
llamado Sinovia, que actúa como lubrificante y amortiguador del roce. entre las dos cápsulas esta
el Menisco articular.

Hay un hueso suelto a nivel de la base de la lengua; llamado hioides, en la que sustenta en sus
movimientos.

SISTEMA DIGESTIVO

El aparato digestivo es un largo tubo, con importantes glándulas empotradas, que transforma las
complejas moléculas de los alimentos en sustancias simples y fácilmente utilizables por el
organismo.

Estos compuestos nutritivos simples son absorbidos por las vellosidades intestinales, que tapizan
el intestino delgado. Así pues, pasan a la sangre y nutren todas y cada una de las células del
organismo
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Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos once metros de longitud. En la boca ya
empieza propiamente la digestión. Los dientes trituran los alimentos y las secreciones de las
glándulas salivales los humedecen e inician su descomposición química. Luego, el bolo alimenticio
cruza la faringe, sigue por el esófago y llega al estomago, una bolsa muscular de litro y medio de
capacidad, cuya mucosa secreta el potente jugo gástrico, en el estomago, el alimento es agitado
hasta convertirse en una papilla llamada quimo.

A la salida del estomago, el tubo digestivo se prolonga con el intestino delgado, de unos siete
metros de largo, aunque muy replegado sobre si mismo. En su primera porción o duodeno recibe
secreciones de las glándulas intestinales, la bilis y los jugos del páncreas. Todas estas secreciones
contienen una gran cantidad de enzimas que degradan los alimentos y los transforma en
sustancias solubles simples.

El tubo digestivo continua por el intestino grueso, de algo mas de metro y medio de longitud. Su
porción final es el recto, que termina en el ano, por donde se evacuan al exterior los restos
indigeribles de los alimentos.

Descripción Anatómica

Para Observar un torso con la disposición de los órganos pulsa Aqui

El tubo digestivo está formado por:

boca, esófago, estómago, intestino delgado que se divide en duodeno, yeyuno, íleon.
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El intestino grueso que se compone de: ciego y apéndice, colon y recto.

El hígado (con su vesícula Biliar) y el páncreas forman parte del aparato digestivo, aunque no del
tubo digestivo.

Esófago :

El esófago es un conducto musculo membranoso que se extiende desde la faringe hasta el


estómago. De los incisivos al cardias porción donde el esófago se continua con el estómago hay
unos 40 cm. El esófago empieza en el cuello, atraviesa todo el tórax y pasa al abdomen a través
del hiato esófagico del diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual. (es decir que sus paredes
se encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo alimenticio).

Estómago :

El estómago es un órgano que varia de forma según el estado de repleción (cantidad de contenido
alimenticio presente en la cavidad gástrica) en que se halla, habitualmente tiene forma de J.
Consta de varias partes que son : Fundos, cuerpo, antro y pìloro. Su borde menos extenso se
denomina curvatura menor y la otra curvatura mayor. El cardias es el limite entre el esófago y el
estomago y el piloro es el limite entre estómago y duodeno. En un individuo mide
aproximadamente 25cm del cardias al pìloro y el diámetro transverso es de 12cm.

Intestino delgado:

El intestino delgado se inicia en el pìloro y termina en la válvula ileoceal, por la que se une a la
primera parte del intestino grueso. Su longitud es variable y su calibre disminuye progresivamente
desde su origen hasta la válvula ileocecal.

El duodeno, que forma parte del intestino delgado, mide unos 25 - 30 cm de longitud; el intestino
delgado consta de una parte próxima o yeyuno y una distal o íleon; el limite entre las dos porciones
no es muy aparente. El duodeno se une al yeyuno después de los 30cm a partir del piloro.

El yeyuno-ìleon es una parte del intestino delgado que se caracteriza por presentar unos extremos
relativamente fijos: El primero que se origina en el duodeno y el segundo se limita con la válvula
ileocecal y primera porción del ciego. Su calibre disminuye lenta pero progresivamente en dirección
al intestino grueso. El limite entre el yeyuno y el íleon no es apreciable.

Intestino grueso:

El intestino grueso se inicia a partir de la válvula ileocecal en un fondo de saco denominado ciego
de donde sale el apéndice vermiforme y termina en el recto. Desde el ciego al recto describe una
serie de curvas, formando un marco en cuyo centro están las asas del yeyunoìleon. Su longitud es
variable, entre 120 y 160 cm, y su calibre disminuye progresivamente, siendo la porción más
estrecha la región donde se une con el recto o unión rectosigmoidea donde su diámetro no suele
sobrepasar los 3 cm, mientras que el ciego es de 6 o 7 cm. En el intestino grueso se diferencian
varias porciones entre ellas tenemos:

La primera porción que esta constituida por un saco ciego, situada inferior a la válvula ileocecal y
que da origen al apéndice vermicular. La segunda porción es denominada como colon ascendente
con una longitud de 15cm, para dar origen a la tercera porción que es el colon transverso con una
longitud media de 50cm, originándose una cuarta porción que es el colon descendente con 10cm
de longitud, por ultimo se diferencia el colon sigmoideo, recto y ano. El recto es la parte terminal del
tubo digestivo. Es la continuación del colon sigmoideo y termina abrièndose al exterior por el orificio
anal.
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Páncreas :

Es una glándula íntimamente relacionada con el duodeno, el conducto excretor del páncreas, que
termina reunièndose con el colèdoco a través de la ampolla de Vater, sus secreciones son de
importancia en la digestión de los alimentos.

Hígado :

Es la mayor viscera del cuerpo pesa 1500 gms Consta de dos lóbulos. Las vías biliares son las
vías excretoras del hígado, por ellas la bilis es conducida al duodeno. normalmente salen dos
conductos: derecho e izquierdo, que confluyen entre sì formando un conducto único. el conducto
hepático, recibe un conducto más fino, el conducto cìstico, que proviene de la vesícula biliar
alojada en la cara visceral de hígado. De la reunión de los conductos cìstico y el hepático se forma
el colèdoco, que desciende al duodeno, en la que desemboca junto con el conducto excretor del
páncreas. La vesícula biliar es un reservorio musculomembranoso puesto en derivación sobre las
vías biliares principales. No suele contener mas de 50-60 cm de bilis. Es de forma ovalada o
ligeramente piriforme y su diámetro mayor no es de 8 a 10 cm .

Bazo:

El bazo, por sus principales funciones se debería considerar un órgano del sistema circulatorio. Su
tamaño depende de la cantidad de sangre que contenga.

Fisiología Del Tubo Digestivo:

El tubo digestivo se encarga de la digestión de los alimentos ingeridos, para que puedan ser
utilizados por el organismo. El proceso de digestión comienza en la boca, donde los alimentos son
cubiertos por la saliva, triturados y divididos por la acción de la masticación y una vez formado el
bolo , deglutidos. El estomago no es un órgano indispensable para la vida, pues aunque su
extirpación en hombres y animales causa ciertos desordenes digestivos, no afecta
fundamentalmente la salud.

En el hombre, la función esencial del estomago es reducir los alimentos a una masa semifluida de
consistencia uniforme denominada quimo, que pasa luego al duodeno. El estomago también actúa
como reservorio transitorio de alimentos y por al acidez de sus secreciones, tiene una cierta acción
antibacteriana.

El quimo pasa el piloro a intervalos y penetra al duodeno donde es transformado por las
secreciones del páncreas, intestino delgado e hígado; continuándose su digestión y absorción. El
quimo sigue progresando a través del intestino delgado hasta llegar al intestino grueso.

La válvula ileocecal obstaculiza el vaciamiento demasiado rápido del intestino delgado e impide el
reflujo del contenido del intestino grueso al intestino delgado. La principal función del intestino
grueso es la formación, transporte y evacuación de las heces. Una función muy importante es la
absorción de agua. En el ciego y el colon ascendentes las materias fecales son casi liquidas y es
allí donde se absorbe la mayor cantidad de agua y algunas sustancias disueltas, pero aun en
regiones mas dístales (recto y colon sigmoideo) se absorben líquidos.

Las heces permanecen en el colon hasta el momento de la defecación.

SISTEMA MUSCULAR

Los musculos son los motores del movimiento. Un musculo, es un haz de fibras, cuya propiedad
mas destacada es la contractilidad. Gracias a esta facultad, el paquete de fibras musculares se
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contrae cuando recibe orden adecuada. Al contraerse, se acorta y se tira del hueso o de la
estructura sujeta. Acabado el trabajo, recupera su posición de reposo.

Los musculo estriados son rojos, tienen una contracción rápida y voluntaria y se insertan en los
huesos a través de un tendón, por ejemplo, los de la masticación, el trapecio, que sostiene erguida
la cabeza, o los gemelos en las piernas que permiten ponerse de puntillas. Por su parte los
musculos lisos son blanquecinos, tapizan tubos y conductos y tienen contracción lenta e
involuntaria. Se encuentran por ejemplo, recubriendo el conducto digestivo o los vasos sanguíneos
(arterias y venas). El musculo cardiaco es un caso especial, pues se trata de un musculo estriado,
de contracción involuntaria.

El cuerpo humano se cubre de unos 650 musculos de acción voluntaria. Tal riqueza muscular
permite disponer de miles de movimientos. Hay musculos planos como el recto del abdomen, en
forma de huso como el bíceps o muy cortos como los interoseos del metacarpo. Algunos musculos
son muy grandes, como el dorsal en la espalda, mientras otros muy potentes como el cuadriceps
en el muslo. Además los musculos sirven como protección a los órganos internos así como de dar
forma al organismo y expresividad al rostro.

Los musculos son conjuntos de células alargadas llamadas fibras. Están colocadas en forma de
haces que a su vez están metidos en unas vainas conjuntivas que se prolongan formando los
tendones, con lo que se unen a los huesos. Su forma es variable. La más típica es la forma de
huso (gruesos en el centro y finos en los extremos).

Sus Propiedades :

Son blandos.

Pueden deformarse.

Pueden contraerse.

Su misión esencial es mover las diversas partes del cuerpo apoyàndose en los huesos.

En el cuerpo humano hay más de 650 musculos.

Para Observar un dibujo del sistema muscular pulsa Aqui

Para Observar un gráfico del sistema muscular, con todos sus nombres pulsa Aqui

Los más importantes son :

En la Cabeza

Los que utilizamos para masticar, llamados Maceteros.

El mùsculo que permite el movimiento de los labios cuando hablamos: Orbicular de los labios.

Los que permiten abrir o cerrar los párpados : Orbiculares de los ojos. Los que utilizamos para
soplar o silbar, llamados Bucinadores.

En el Cuello
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Los que utilizamos para doblar la cabeza hacia los lados o para hacerla girar : se llaman Esterno -
cleido - mastoideos.

Los que utilizamos para moverla hacia atrás: Esplenio.

En El Tronco. (Visión Posterior).

Los utilizados en la respiración : Intercostales, Serratos, en forma de sierra, el diafragma que


separa el tórax del abdomen. Los pectorales, para mover el brazo hacia adelante y los dorsales,
que mueven el brazo hacia atrás. Los trapecios, que elevan el hombro y mantienen vertical la
cabeza.

En Los Brazos

El Deltiodes que forma el hombro.

El Biceps Braquial que flexiona el antebrazo sobre el brazo.

El Tríceps Branquial que extiende el antebrazo.

Los pronadores y supinadores hacen girar la muñeca y la mano. (Antebrazo)

Los flexores y extensores de los dedos. Musculos de la Mano


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En Las Extremidades Inferiores

Los gluteos que forman las nalgas.

El sartorio que utilizamos para cruzar una pierna sobre la otra.

El Bíceps crural está detrás, dobla la pierna por la rodilla.

El tríceps está delante, extiende la pierna.

Los gemelos son los que utilizamos para caminar, forman la pantorrilla, terminan en el llamado
tendón de Aquiles.

Los flexores y extensores de los dedos. (musculos del pie)

Hay Dos Clases De Musculos

Los que hemos citado, cuya contracción puede ser rápida y Voluntaria : Se llaman musculos
estriados o rojos.

Los musculos intestinales de contracción lenta e involuntaria; son los llamados musculos lisos y
blancos.

Los musculos realizan el trabajo de extensión y de flexión, para aquello tiran de los huesos, que
hacen de palancas. Otro efecto de trabajo de los musculos es la producción de calor. Para ello
regulan el funcionamiento de centros nerviosos.

En ellos se reciben las sensaciones, para que el sistema nervioso elabore las respuestas
conscientes a dichas sensaciones.

Los musculos gastan mucho oxigeno y glucosa, cuando el esfuerzo es muy fuerte y prolongado,
provocando que los musculos no alcancen a satisfacer sus necesidades, dan como resultado los
calambres y fatigas musculares por acumulación de toxinas musculares, estos estados
desaparecen con descanso y masajes que activen la circulación, para que la sangre arrastre las
toxinas presentes en la musculatura

SISTEMA NERVIOSO

El sistema nervioso es el rector y coordinador de todas las funciones, conscientes e inconscientes


del organismo, consta del sistema cerebroespinal (encéfalo y medula espinal), los nervios y el
sistema vegetativo o autónomo.

A menudo, se compara el sistema nervioso con un computador: porque las unidades periféricas
(órganos internos u órganos de los sentidos) aportan gran cantidad de información a través de los
cables de transmisión (nervios) para que la unidad de procesamiento central (cerebro), provista de
su banco de datos (memoria), la ordene, la analice, muestre y ejecute.

Sin embargo, la comparación termina aquí, en la mera descripción de los distintos elementos. La
informática avanza a enormes pasos, pero aun esta lejos el día que se disponga de un ordenador
compacto, de componentes baratos y sin mantenimiento, capaz de igualar la rapidez, la sutileza y
precisión del cerebro humano.
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El sistema nervioso central realiza las mas altas funciones, ya que atiende y satisface las
necesidades vitales y da respuesta a los estímulos. Ejecuta tres acciones esenciales, que son la
detección de estímulos, la transmisión de informaciones y la coordinación general.

El Cerebro es el órgano clave de todo este proceso. Sus diferentes estructuras rigen la
sensibilidad, los movimientos, la inteligencia y el funcionamiento de los órganos. Su capa mas
externa, la corteza cerebral, procesa la información recibida, la coteja con la información
almacenada y la transforma en material utilizable, real y consciente.

El Sistema Nervioso es la relación entre nuestro cuerpo y el exterior, además regula y dirige el
funcionamiento de todos los órganos del cuerpo.

Las Neuronas: son la unidad funcional del sistema nervioso, por ellas pasan los impulsos
nerviosos.

División del Sistema Nervioso

Genéricamente se divide en:

· Sistema Nervioso Central S.N.C

· Sistema Nervioso Autónomo S.N.A

El Sistema Nervioso Central se divide en Encéfalo, Medula y Nervios Periféricos.


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El Encéfalo:

Es la masa nerviosa contenida dentro del cráneo. esta envuelta por las meninges, que son tres
membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides. El encéfalo consta de tres partes:

Cerebro, Cerebelo y Bulbo Raquídeo.

El Cerebro:

Es la parte mas importante, esta formado por la sustancia gris (por fuera) y la sustancia blanca (por
dentro), su superficie no es lisa sino que tienes unas arrugas o salientes llamadas
circunvoluciones; y unos surcos denominados cisuras, las mas notables son llamadas las cisuras
de Silvio y de Rolando. Esta dividido incompletamente por una hendidura en dos partes, llamados
hemisferios cerebrales. En los hemisferios se distinguen zonas denominadas lóbulos, que llevan el
nombre del hueso en que se encuentran en contacto. Pesa unos 1.200gr Dentro de sus principales
funciones están las de controlar y regular el funcionamiento de los demás centros nerviosos,
también en el se reciben las sensaciones y se elaboran las respuestas conscientes a dichas
situaciones. Es el órgano de las facultades intelectuales: atención, memoria ...etc.

El cerebelo::

Esta situado detrás del cerebro y es más pequeño (120 gr.); tiene forma de una mariposa con las
alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios cerebelosos y el cuerpo vermiforme. Por
fuera tiene sustancia gris y en el interior sustancia blanca, esta presenta una forma arborescente
por lo que se llama el árbol de la vida.Coordina los movimientos de los musculos al caminar.

El Bulbo Raquídeo:

Es la continuación de la medula que se hace más gruesa al entrar en el cráneo. Regula el


funcionamiento del corazón y de los musculos respiratorios, además de los movimientos de la
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masticación, la tos, el estornudo, el vomito ... etc. Por eso una lesión en el bulbo produce la muerte
instantánea por paro cardio- respiratorio irreversible.

La Medula Espinal:

La medula espinal es un cordón nervioso, blanco y cilíndrico encerrada dentro de la columna


vertebral.Su función más importante es conducir, mediante los nervios de que está formada, la
corriente nerviosa que conduce las sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva
las respuestas del cerebro a los musculos.

Los Nervios

Son cordones delgados de sustancia nerviosa que se ramifican por todos los órganos del cuerpo.
Unos salen del encéfalo y se llaman nervios craneales. Otros salen a lo largo de la medula espinal:

Son los nervios raquídeos.

La Memoria, Inteligencia Y Sueño

La inteligencia es la capacidad de adaptarse a las situaciones nuevas. De hecho, no se trata de


una habilidad fija, sino mas bien una suma de facultades relacionadas, otorgados por la corteza
cerebral, la capa nerviosa que recubre todo el cerebro humano.

Tanto la definición de la inteligencia como la medición han suscitado siempre recelos y criticas. Sin
embargo, muchos tests de inteligencia establecen su puntuación a partir de un promedio, al que se
ha dado un valor 100. así, se determina que el 70% de la población posee un cociente intelectual
(CI) normal, situado entre 85 y 115. Una buena herencia y un ambiente propicio son dos
circunstancias esenciales para que una persona pueda desarrollar todo su potencial intelectual.

La memoria es otra facultad maravillosa del cerebro humano, pues permite registrar datos y
sensaciones, revivirlos a voluntad después de minutos o años después. La memoria es una sola,
pero se distinguen tres niveles, según cuanto tiempo se recuerda una información, esta es la
memoria inmediata, de solo unos segundos, la memoria a corto plazo, de unas horas a unos pocos
días, y la memoria a largo plazo, en que los datos se graban a fuego y pueden recordarse toda la
vida.

Inteligencia y memoria son dos facultades que un cerebro soñoliento realiza a duras penas y sin
ningún lucimiento.
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El sueño es imprescindible para vivir, en especial el sueño profundo, en que el cuerpo se abandona
a la relajación y el cerebro se enfrasca en una frenética actividad onírica (actividad de los sueños y
pesadillas).

SISTEMA CIRCULATORIO

La sangre es el fluido que circula por todo el organismo a través del sistema circulatorio, formado
por el corazón y los vasos sanguíneos. De hecho, la sangre describe dos circuitos
complementarios. En la circulación pulmonar o circulación menor la sangre va del corazón a los
pulmones, donde se oxigena o se carga con oxigeno y descarga el dioxido de carbono.

En la circulación general o mayor, la sangre da la vuelta a todo el cuerpo antes de retornar al

corazón.

Los Vasos sanguíneos (arterias, capilares y venas) son conductos musculares elásticos que
distribuyen y recogen la sangre de todos los rincones del cuerpo.

El Corazón es un musculo hueco, del tamaño del puño (relativamente), encerrado en el centro del
pecho. Como una bomba, impulsa la sangre por todo el organismo. realiza su trabajo en fases
sucesivas. Primero se llenan las cámaras superiores o aurículas, luego se contraen, se abren las
válvulas y la sangre entra en las cavidades inferiores o ventrículos. Cuando están llenos, los
ventrículos se contraen e impulsan la sangre hacia las arterias.

El corazón late unas setenta veces por minuto y bombea todos los días unos 10.000 litros de
sangre.

La sangre es un tejido liquido, compuesto por agua, sustancias disueltas y células sanguíneas. Los
glóbulos rojos o hematies se encargan de la distribución del oxigeno; los glóbulos blancos efectúan
trabajos de limpieza (fagocitos) y defensa (linfocitos), mientras que las plaquetas intervienen en la
coagulación de la sangre. Una gota de sangre contiene unos 5 millones de glóbulos rojos, de 5.000
a 10.000 glóbulos blancos y alrededor de 250.000 plaquetas.

El aparato circulatorio sirve para llevar los alimentos y el oxigeno a las células, y para recoger los
desechos que se han de eliminar después por los riñones, pulmones, etc. De toda esta labor se
encarga la sangre, que está circulando constantemente.
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La Sangrees un liquido rojo, viscoso de sabor salado y olor especial. En ella se distinguen las
siguientes partes : el plasma, los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.

El plasma sanguíneo es la parte liquida, es salado de color amarillento y en él flotan los demás
componentes de la sangre, también lleva los alimentos y las sustancias de desecho recogidas de
las células. El plasma cuando se coagula la sangre, origina el suero sanguíneo.

Los Glóbulos Rojos o Hematies tienen forma de discos y son tan pequeños que en cada milímetro
cúbico hay cuatro a cinco millones, miden unas siete micras de diámetro, no tienen núcleo por eso
se consideran células muertas, tiene un pigmento rojizo llamado hemoglobina que les sirve para
transportar el oxigeno desde los pulmones a las células.

Los Glóbulos Blancos o Leucocitos Son mayores pero menos numerosos (unos siete mil por
milímetro cúbico), son células vivas que se trasladan, se salen de los capilares y se dedican a
destruir los microbios y las células muertas que encuentran por el organismo. También producen
antitoxinas que neutralizan los venenos de los microorganismos que producen las enfermedades.

Las Plaquetas Son células muy pequeñas, sirven para taponar las heridas y evitar hemorragias.

Partes Del Aparato Circulatorio Consta de :

Un órgano central, el corazón y un sistema de tubos o vasos, las arterias, los capilares y las venas.

Corazón
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Es un órgano hueco y musculoso del tamaño de un puño, rodeado por el Pericardio. Situado entre
los pulmones, dividido en cuatro cavidades : dos Aurículas y dos Ventrículos. Entre la Aurícula y el
Ventrículo derecho hay una válvula llamada tricúspide, entre Aurícula y Ventrículo izquierdos está
la válvula mitral. Las gruesas paredes del corazón forman el Miocardio.

Las Arterias

Son vasos gruesos y elásticos que nacen en los Ventrículos aportan sangre a los órganos del
cuerpo por ellas circula la sangre a presión debido a la elasticidad de las paredes.

Del corazón salen dos Arterias :

Arteria Pulmonar que sale del Ventrículo derecho y lleva la sangre a los pulmones.

Arteria Aorta sale del Ventrículo izquierdo y se ramifica, de esta ultima arteria salen otras
principales entre las que se encuentran:

Las caròtidas: Aportan sangre oxigenada a la cabeza.

Subclavias: Aportan sangre oxigenada a los brazos.

Hepática: Aporta sangre oxigenada al hígado.

Esplènica: Aporta sangre oxigenada al bazo.

Mesentèricas: Aportan sangre oxigenada al intestino.

Renales: Aportan sangre oxigenada a los riñones.

Ilíacas: Aportan sangre oxigenada a las piernas.

Para Observar como se superponen las arterias a los huesos pulsa Aqui
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Los Capilares

Son vasos sumamente delgados en que se dividen las arterias y que penetran por todos los
órganos del cuerpo, al unirse de nuevo forman las venas.

Las Venas

Son vasos de paredes delgadas y poco elásticas que recogen la sangre y la devuelven al corazón,
desembocan en las Aurículas.

En la Aurícula derecha desembocan :

La Cava superior formada por las yugulares que vienen de la cabeza y

las subclavias (venas) que proceden de los miembros superiores.

La Cava inferior a la que van las Ilíacas que vienen de las piernas, las renales de los riñones, y la
suprahèpatica del hígado.

La Coronaria que rodea el corazón.

En la Aurícula izquierda desemboca las cuatro venas pulmonares que traen sangre desde los
pulmones y que curiosamente es sangre arterial.

· Para Observar un gráfico con las venas y arterias del cuerpo pulsa aqui

Funcionamiento Del Corazón


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El corazón tiene dos movimientos :

Uno de contracción llamado Sístole y otro de dilatación llamado Diástole. Pero la Sístole y la
Diástole no se realizan a la vez en todo el corazón, se distinguen tres tiempos :

Sístole Auricular : se contraen las Aurículas y la sangre pasa a los ventrículos que estaban vacíos.

Sístole Ventricular : los ventriculos se contraen y la sangre que no puede volver a las aurículas por
haberse cerrado las válvulas bicúspide y tricúspide, sale por las arterias pulmonar y aorta. Estas
también tienen sus válvulas llamadas válvulas sigmoideas, que evitan el reflujo de la sangre.

Diástole general : Las Aurículas y los Ventrículos se dilatan y la sangre entran de nuevo a las
aurículas.

Los golpes que se producen en la contracción de los Ventrículos originan los latidos, que en el
hombre oscilan entre 70 y 80 latidos por minuto.

El Sistema Linfático

La linfa es un liquido incoloro formado por plasma sanguíneo y por glóbulos blancos, en realidad es
la parte de la sangre que se escapa o sobra de los capilares sanguíneos al ser estos porosos.

Las venas linfáticas tienen forma de rosario por las muchas válvulas que llevan, también tienen
unos abultamientos llamados ganglios que se notan sobre todo en las axilas, ingle, cuello etc. En
ellos se originan los glóbulos blancos.

SISTEMA RESPIRATORIO

La respiración es un proceso involuntario y automático, en que se extrae el oxigeno del aire


inspirado y se expulsan los gases de desecho con el aire espirado.

El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece. Luego, pasa a la faringe, sigue por la
laringe y penetra en la traquea.

A la mitad de la altura del pecho, la traquea se divide en dos bronquios que se dividen de nuevo,
una y otra vez , en bronquios secundarios, terciarios y, finalmente, en unos 250.000 bronquiolos.

Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de alvéolos, pequeños sacos de aire, donde se
realiza el intercambio de gases con la sangre.

Los pulmones contienen aproximadamente 300 millones de alvéolos, que desplegados ocuparían
una superficie de 70 metros cuadrados, unas 40 veces la extensión de la piel.

La respiración cumple con dos fases sucesivas, efectuadas gracias a la acción muscular del
diafragma y de los musculos intercostales, controlados todos por el centro respiratorio del bulbo
raquídeo. En la inspiración, el diafragma se contrae y los musculos intercostales se elevan y
ensanchan las costillas. La caja torácica gana volumen y penetra aire del exterior para llenar este
espacio.

Durante la espiración, el diafragma se relaja y las costillas descienden y se desplazan hacia el


interior. La caja torácica disminuye su capacidad y los pulmones dejan escapar el aire hacia el
exterior.
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Proporciona el oxigeno que el cuerpo necesita y elimina el Diòxido de Carbono o . gas carbònico
que se produce en todas las células.

Consta de dos partes :

Vías respiratorias

Pulmones

Las Vías Respiratorias

Están formadas por la boca y las fosas nasales, la faringe, la laringe, la traquea, los bronquios y los
bronquiolos.

La Laringe es el órgano donde se produce la voz, contiene las cuerdas vocales y una especie de
tapón llamado epiglotis para que los alimentos no pasen por las vías respiratorias.

La traquea es un tubo formado por unos veinte anillos cartilaginosos que la mantienen siempre
abierta, se divide en dos ramas: los Bronquios.

Los Bronquios y los Bronquiolos son las diversas ramificaciones del interior del pulmón, terminan
en unos sacos llamadas alvéolos pulmonares que tienen a su vez unas bolsas más pequeñas o
vesículas pulmonares, están rodeadas de una multitud de capilares por donde pasa la sangre y se
purifica y se realiza el intercambio gaseoso.
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Los pulmones son dos masas esponjosas de color rojizo, situadas en el tórax a ambos lados del
corazón, el derecho tiene tres partes o lóbulos; el izquierdo tiene dos partes.

La Pleura Es una membrana de doble pared que rodea a los pulmones.

Respiración Consiste en tomar oxigeno del aire y desprender el diòxido de carbono que se produce
en las células.

Tienen tres fases :

1. Intercambio en los Pulmones.

2. El transporte de gases.

3. La respiración en las células y tejidos.

El Intercambio En Los Pulmones

El aire entra en los pulmones y sale de ellos mediante los movimientos respiratorios que son dos:

En la Inspiración el aire penetra en los pulmones porque estos se hinchan al aumentar el volumen
de la caja torácica. Lo cual es debido a que el diafragma desciende y las costillas se levantan.
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En la espiración el aire es arrojado al exterior ya que los pulmones se comprimen al disminuir de


tamaño la caja torácica, pues el diafragma y las costillas vuelven a su posición normal.

Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez introducimos en la respiración normal ½ litro de
aire. El número de inspiraciones depende del ejercicio, de la edad etc. la capacidad pulmonar de
una persona es de cinco litros. A la cantidad de aire que se pueda renovar en una inspiración
forzada se llama capacidad vital; suele ser de 3,5 litros.

Cuando el aire llega a los alvéolos, parte del oxigeno que lleva atraviesa las finisimas paredes y
pasa a los glóbulos rojos de la sangre. Y el diòxido de carbono que traía la sangre pasa al aire, así
la sangre venenosa se convierte en sangre arterial esta operación se denomina hematosis.

Transporte De Los Gases

El oxigeno tomado en los alvéolos pulmonares es llevado por los glóbulos rojos de la sangre hasta
el corazón y después distribuido por las arterias a todas las células del cuerpo.

El diòxido de carbono es recogido en parte por los glóbulos rojos y parte por el plasma y
transportado por las venas cavas hasta el corazón y de allí es llevado a los pulmones para ser
arrojado al exterior.

La Respiración De Las Células

Toman el oxigeno que les lleva la sangre y/o utilizan para quemar los alimentos que han absorbido,
allí producen la energía que el cuerpo necesita y en especial el calor que mantiene la temperatura
del cuerpo humano a unos 37 grados.

Genética
La genética es la parte de la Biología que trata de la herencia y de todo lo relacionado con ella.

La genética se basa en el estudio de genes, hechos de ADN (ácido desoxirribonucleico).


Teorías de la herencia
Preformismo: Se decía que los gametos tenían un pequeño hombrecillo, que al fecundarse éste
aumentaba de tamaño. Los científicos que creían que el hombrecillo se encontraba en el gameto
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masculino, se llamaban espermatistas; mientras que los que creían que se encontraba en el
femenino se denominaban ovistas-
Epigénesis: Afirmaba que en los gametos de ambos sexos se encontraba un fluido, que luego de la
fecundación se fusionaban, originando distintos órganos para formar al embrión.
Pangénesis: Teoría postulada por Aristóteles que mencionaba que cada órgano y estructura del
cuerpo produce pequeños sedimentos llamados gémulas, que por vía sanguínea llegaban a los
gametos. El individuo se formaría gracias a la fusión de las gémulas de las células.
Mitosis
Meiosis
Genotipo
Fenotipo
Las teorías de la herencia datan ya de los siglos V y IV a.C., la genética (el estudio científico de la
herencia) no comenzó realmente hasta los siglos XVIII y XIX. Se observó la transmisión de
generación en generación de determinados caracteres de vegetales y animales a fin de
proporcionar una base racional para mejorar los cultivos y el ganado. Pero a medida que el tiempo
avanzaba se fue estudiando y analizando el tema con los seres vivos.

Pero si analizamos tiempo atrás, el avance más significativo en el campo de la genética se debió al
monje austriaco Gregor Mendel (1822 - 1884), que observó ciertas características específicas de la
planta del guisante y contó la cantidad de individuos en los que aparecían estos rasgos a lo largo
de varias generaciones. Concentrándose en apenas algunos caracteres y determinando en que
proporción de cada generación estaban presentes, consiguió demostrar patrones específicos de
herencia. El carácter discreto y la segregación independiente de las características genéticas que
observó se conocieron como “leyes de la herencia de Mendel” , y se aplican a la mayoría de los
sistemas genéticos.

Con el tiempo surgió la clonación, el cual es un proceso por el cual un organismo produce
descendientes con la misma información genética y que por lo tanto son idénticos entre sí.

El primer caso de clonación animal fue “Dolly” la oveja. Un equipo de científicos escoceses
encabezado por Lan Wilmut logró el 23 de febrero de 1997 crear la primera oveja obtenida por
medio de la clonación.

Actualmente se está analizando hacer clones humanos, a fin de obtener órganos humanos para
hacer transplantes, u otras cosas. Pero como todas las cosas esto tiene consecuencias, como por
ejemplo por esto se tendría que hacer la clonación en embriones humanos. Esto es muy cruel ya
que con esto se están matando pequeñas vidas.

Se espera de este tema que los científicos utilicen la clonación inteligentemente y que no nos
lleguen a defraudar ya que son los únicos que pueden llegar más allá de la ciencia para estudiar lo
desconocido y para lograr vivir en un mundo mejor.

ADN

ADN es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico. Constituye el material genético de los


organismos. Es el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes
están formados. En las bacterias el ADN se encuentra en el citoplasma mientras que en
organismos más complejos, tales como plantas, animales y otros organismos multicelulares, la
mayoría del ADN reside en el núcleo celular. Se conoce desde hace más de cien años. El ADN fue
identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher, biólogo suizo, en los núcleos de las
células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en el esperma del salmón. Él
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llamó a la sustancia nucleína, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias al experimento
realizado por Oswald Avery.

Su función es dictar las instrucciones para fabricar un ser vivo idéntico a aquel del que proviene (o
casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso del la reproducción sexual).

Estructura

Los componentes del ADN (polímero) son los nucleótidos (monómeros); cada nucleótido está
formado por un grupo de fosfato, una desoxirribosa y una base nitrogenada. Existen cuatro bases:
dos purínicas (o púricas) denominadas adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidínicas (o pirimídicas)
denominadas citosina (C) y timina (T). La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de
nucleótidos. La estructura de doble hélice (ver figura) del ADN no fue descubierta hasta 1953 por
James Watson y Francis Crick (el artículo A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el
25 de abril de 1953 en Nature¹ y dejaba claro el modo en que el ADN se podía "desenrollar" para
que fuera posible su lectura o copia). Una larga hebra de ácido nucleico está enrollada alrededor
de otra hebra formando un par entrelazado. Dicha hélice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm
de diámetro, y está formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucleótidos enfrentados entre sí por
sus bases nitrogenadas. El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada de una hebra "casa"
con la base de la otra, en el sentido de que la adenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se
denomina A-T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se une a la timina mediante
dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de
hidrógeno; de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número de parejas de C-G sea
más estable. Este emparejamiento corresponde a la observación ya realizada por Erwin Chargaff
(1905-2002) de que en todas las muestras la cantidad de adenina es siempre la misma que la
timina, e igualmente con la guanina y la citosina. La cantidad de purinas (A+G) es siempre igual a
la cantidad de pirimidinas (T+C). Así una purina (adenina y guanina), de mayor tamaño, está
siempre emparejada con una pirimidina (timina y citosina), más pequeña, siendo de este modo
uniforme la doble hélice (no hay "bultos" ni "estrechamientos"). Se estima que el genoma humano
haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Dos unidades de medida muy
utilizadas son la kilobase (kb) que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb) que
equivale a un millón de pares de bases.

Capacidad para contener información: lenguaje codificado en la secuencia de pares de nucleótidos

Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales

Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos

Promotor

El promotor es una secuencia de ADN que permite que un gen sea transcrito, sirve para dar la
señal de comienzo a la ARN polimerasa. El promotor ADN determina cuál de las dos cadenas de
ADN será copiada.
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Enlace de hidrógeno

La adhesión de las dos hebras de ácido nucleico se debe a un tipo especial de unión química
conocido como enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno son uniones
más débiles que los típicos enlaces químicos, tales como interacciones hidrófobas, enlaces de Van
der Waals, etc... Esto significa que las dos hebras de la hélice pueden separarse con relativa
facilidad, quedando intactas.

Papel de la secuencia

En un gen, la secuencia de los nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a un ARN
mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a una proteína que un organismo es
capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando la información de
dicha secuencia.

La relación entre la secuencia de nucleótidos y la secuencia de aminoácidos de la proteína viene


determinada por el código genético, que se utiliza durante el proceso de traducción o síntesis de
proteínas. La unidad codificadora del código genético es un grupo de tres nucleótidos (triplete),
representado por las tres letras iniciales de las bases nitrogenadas (por ej., ACT, CAG, TTT).
Cuando estos tripletes están en el ARN mensajero se les llama codones. En el ribosoma cada
codón del ARN mensajero interacciona con una molécula de ARN de transferencia (ARNt) que
contenga el triplete complementario (denominado anticodón). Cada ARNt porta el aminoácido
correspondiente al codón de acuerdo con el código genético, de modo que el ribosoma va uniendo
los aminoácidos para formar una nueva proteína de acuerdo con las "instrucciones" de la
secuencia del ARNm. Existen 64 codones posibles, por lo cual corresponde más de uno para cada
aminoácido; algunos codones indican la terminación de la síntesis, el fin de la secuencia
codificante; estos codones de terminación o codones de parada son UAA, UGA y UAG (en inglés,
nonsense codons o stop codons).

En muchas especies de organismos, sólo una pequeña fracción del total de la secuencia del
genoma codifica proteínas; por ejemplo, sólo un 3% del genoma humano consiste en exones que
codifican proteínas. La función del resto por ahora sólo es especulación, es conocido que algunas
secuencias tienen afinidad hacia proteínas especiales que tienen la capacidad de unirse al ADN
(como los homeodominios, los complejos receptores de hormonas esteroides, etc.) que tienen un
papel importante en el control de los mecanismos de trascripción y replicación. Estas secuencias
se llaman frecuentemente secuencias reguladoras, y los investigadores asumen que sólo se ha
identificado una pequeña fracción de las que realmente existen. El llamado ADN basura representa
secuencias que no parecen contener genes o tener alguna función; la presencia de tanto ADN no
codificante en genomas eucarióticos y las diferencias en tamaño del genoma representan un
misterio que es conocido como el enigma del valor de C.

Algunas secuencias de ADN desempeñan un papel estructural en los cromosomas: los telómeros y
centrómeros contienen pocos o ningún gen codificante de proteínas, pero son importantes para
estabilizar la estructura de los cromosomas. Algunos genes codifican ARN: ARN ribosómico, ARN
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de transferencia), ARN interferentes (ARNi, que son ARN que bloquean la expresión de genes
específicos). La estructura de intrones y exones de algunos genes (como los de inmunoglobulinas
y protocadherinas) son importantes por permitir cortes y armados alternativos del pre-ARN
mensajero que hacen posible la síntesis de diferentes proteínas a partir de un mismo gen (sin esta
capacidad no existiría el sistema inmunológico). Algunas secuencias de ADN no codificante
representan pseudogenes que tienen valor evolutivo ya que permiten la creación de nuevos genes
con nuevas funciones. Otros ADN no codificantes proceden de la duplicación de pequeñas
regiones del ADN; esto tiene mucha utilidad ya que el rastreo de estas secuencias repetitivas
permite estudios sobre el linaje humano

La secuencia también determina la susceptibilidad del ADN para ser cortado por determinadas
enzimas de restricción, lo que se aplica en la realización de la técnica de RFLP, popularmente
conocida como la Huella genética, que se usa para determinar la identidad y la paternidad de
personas, aunque esta poderosa técnica también tiene aplicaciones en agricultura, ganadería y
microbiología. (Actualmente también se le llama Huella genética a variaciones de la técnica de
PCR en la que no se utilizan enzimas de restricción sino fragmentos amplificados de ADN.)

El ADN como almacén de información

En realidad se puede considerar así, un almacén de información (mensaje) que se trasmite de


generación en generación, conteniendo toda la información necesaria para construir y sostener el
organismo en el que reside. Se puede considerar que las obreras, de este mecanismo son las
proteínas. Estas pueden ser estructuralescomo las proteínas de los músculos, cartílagos, pelo, etc.,
o bien funcionalescomo las de la hemoglobina, o las innumerables enzimas, del organismo. La
función principal de la herencia es la especificación de las proteínas, siendo el ADN una especie de
planoo recetapara nuestras proteínas. Unas veces la modificación del ADN que provoca disfunción
proteica lo llamamos enfermedad, otras veces, en sentido beneficioso, dará lugar a lo que
conocemos como evolución. Las alrededor de treinta mil proteínas diferentes en el cuerpo humano
están hechas de veinte aminoácidosdiferentes, y una molécula de ADN debe especificar la
secuencia en que se unan dichos aminoácidos. El ADN en el genoma de un organismo podría
dividirse conceptualmente en dos, el que codifica las proteínasy el que no codifica. En el proceso
de elaborar una proteína, el ADN de un gen se lee y se transcribe a ARN. Este ARN sirve como
mensajero entre el ADN y la maquinariaque elaborará las proteínas y por eso recibe el nombre de
ARN mensajero. El ARN mensajero instruye a la maquinaria que elabora las proteínas, para que
ensamble los aminoácidos en el orden preciso para armar la proteína. El dogma centralde la
genéticaes que el flujo de actividad y de información es: ADN → ARN → proteína; pocas veces la
información fluye del ARN al ADN.

El ADN basura

El mal llamado ADN basura corresponde a secuencias del genoma procedentes de duplicaciones,
translocaciones y recombinaciones de virus, etc, que parecen no tener utilidad alguna. No deben
confundirse con los intrones. Corresponde a más del 90% de nuestro genoma, que cuenta con
30.000 ó 40.000 genes.

Genes
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Un gen es una secuencia lineal de nucleótidos de ADN o ARN que es esencial para una función
específica, bien sea en el desarrollo o en el mantenimiento de una función fisiológica normal. Es
considerado como la unidad de almacenamiento de información y unidad de herencia al transmitir
esa información a la descendencia. La realización de esta función no requiere de la traducción del
gen ni tan siquiera su transcripción. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo
celular y se disponen en línea a lo largo de cada uno de los cromosomas. Cada gen ocupa en el
cromosoma una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se
denomina genoma.

Algunas enfermedades como la anemia de células falciformes pueden ser ocasionadas por un
cambio en un solo gen (uno de los 30.000 genes que constituyen el plan para todo el cuerpo
humano).

Los genes están dispuestos en orden a lo largo de la cadena de ADN en el cromosoma, de manera
similar a una sarta de cuentas. En la mayoría de los casos, existen genes apareados de cada
padre en los cromosomas apareados y en las posiciones apareadas a lo largo de la cadena de
ADN dentro del cromosoma. Estos genes aparecen en pares que corresponden a uno de la madre
y uno del padre.

Los genes pueden ser dominantes o recesivos. Los rasgos genéticos dominantes son aquellos que
se presentan cuando un gen del par de genes puede controlar el rasgo para el cual ese par de
genes codifica. Mientras que los rasgos genéticos recesivos precisan que ambos genes del par
trabajen en conjunto para controlar el rasgo.

Tipos de genes

Genes estructurales, que codifican proteínas, que podrían ser reguladoras de genes, o codifican
ARN específicos que sólo se transcriben. Muchos genes se encuentran constituidos por regiones
codificantes (exones) interrumpidas por regiones no codificantes (intrones) que son eliminadas en
la formación del ARN. La secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de
aminoácidos de la proteína por medio del código genético.

Genes reguladores sin transcriptos, como:

Genes o secuencias de replicación que especifican el sitio de iniciación y terminación de la


replicación del ADN.

Genes de recombinación que proporcionan los sitios de unión para las enzimas de recombinación.

Genes de segregación que son los sitios específicos para que las fibras del huso mitótico durante
la meiosis se adhieran a los cromosomas durante la segregación en mitosis y meiosis.

Genes de secuencias del ADN que reconocen e interactúan con proteínas, hormonas y otras
moléculas.

Secuencias de repetición y secuencias sin sentido. Cromosomas

Al examinar con el microscopio una célula en división indirecta, y perfectamente teñida con uno de
los colorantes habituales, pueden verse en el interior del núcleo unos cuerpos muy teñidos, que se
llaman cromosomas.

Estructura: Cada cromosoma está formado por dos brazos articulados entre sí a nivel de una
esferita llamada centrómero. Según la disposición y la longitud de los brazos, se reconocen tres
tipos de cromosomas:
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 Acrocentrico: Uno de los brazos es muy pequeño y el cromosoma toma la forma de un


filamento.

 Submetacentrico: Uno de los brazos es más corto que el otro y el cromosoma tiene la
forma de una L mayúscula.

 Metacéntrica: Los dos brazos tienen la misma longitud y el cromosoma parece una V
mayúscula.

Función: Los cromosomas rigen fenómenos de variación, mutación, herencia y evolución de los
seres vivos.

¿Cómo y cuando se transmite el material genético?

En la reproducción sexual intervienen gametas masculinas y femeninas. Éstas tienen una


característica que las diferencia fundamentalmente del resto de las células: durante su formación
se produce una división celular llamada meiosis. Como consecuencia de la meiosis tienen la mitad
de cromosomas y por eso se las llama células haploides.

Cuando las gametas masculina y femenina se unen, se forma una célula huevo que contienen la
información genética proveniente de las dos gametas. Entonces, esta célula tiene el número de
cromosomas completo y por eso es diploide, con la información necesaria para formar un nuevo
ser.

Todas las células que se originan a partir de la célula huevo también tienen dos juegos de
cromosomas para el mismo tipo de información genética. Los cromosomas de un mismo tipo se
llaman cromosomas homólogos.

Homocigoto - Heterocigoto

El gen para un carácter, por ejemplo el color de ojos, puede presentarse en dos formas o más (ojos
azules, verdes, marrones). A cada una de las formas se la llama alelo.

En un individuo, el gen para un carácter se encuentra en dos cromosomas homólogos: un


cromosoma que proviene del padre y el otro, de la madre. Es decir que cada carácter tiene dos
genes, y por lo tanto dos alelos; los alelos ocupan el mismo lugar en los cromosomas homólogos.

 Si los dos alelos (uno en cada cromosoma) son iguales, se dice que el individuo es
homocigota para ese carácter.

 Cuando los dos alelos son distintos, se dice que el individuo es heterocigota para ese
carácter.

Alelos, Genotipo y Fenotipo

Se denominan caracteres alelos o alelomorfos a dos rasgos que contrastan y que por lo tanto no
pueden heredarse en forma conjunta.

Por ejemplo, el pelo rizado y el pelo lacio.

Se denomina genotipo a la constitución genética del organismo, y fenotipo a la apariencia exterior


de determinado rasgo o carácter, como negro, blanco, rizado, lacio.
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¿Quién fue Gregor Mendel?

El austriaco Gregorio Mendel es considerado el precursor de la genética, ya que experimentando


con arvejas enuncio con suma precisión las leyes de la herencia, que hoy llevan su nombre. En
1868 fueron publicadas en un diario de su país, pero no despertaron interés científico y
permanecieron ignoradas por más de 30 años, hasta que tres investigadores (Vries, holandés; Von
Tschermak, austriaco; y Correns, alemán) llegaron a las mismas conclusiones
independientemente, entonces fueron reconocidos los trabajos dejados por Mendel, los cuales se
conocen como leyes cuantitativas o leyes de Mendel, que estudian la proporción en que se
transmiten los caracteres de padres a hijos y a través de varias generaciones.

Leyes de Mendel

teoría general sobre la herencia, conocida como leyes de Mendel.

Primera ley de Mendel

Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación son todos iguales entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el
poseedor del alelo dominante. Mendel elaboró este principio al observar que si cruzaba dos razas
puras de plantas del guisante, una de semillas amarillas y otra de semillas verdes, la descendencia
que obtenía, a la que él denominaba F1, consistía únicamente en plantas que producían semillas
de color amarillo. Estas plantas debían tener, en el gen que determina el color de la semilla, los dos
alelos que habían heredado de sus progenitores, un alelo para el color verde y otro para el color
amarillo; pero, por alguna razón, sólo se manifestaba este último, por lo que se lo denominó alelo
dominante, mientras que al primero se le llamó alelo recesivo.

Segunda ley de Mendel

Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera generación
(denominada F1), reaparecen en la segunda generacion (denominada F2) resultante de cruzar los
individuos de la primera. Ademas la proporción en la que aparecen es de 1 a 3 respecto a los
alelos dominantes. Mendel cruzó entre sí los guisantes de semillas amarillas obtenidos en la
primera generación del experimento anterior. Cuando clasificó la descendencia resultante, observó
que aproximadamente tres cuartas partes tenían semillas de color amarillo y la cuarta parte
restante tenía

las semillas de color verde. Es decir, que el carácter « semilla de color verde », que no había
aparecido en ninguna planta de la primera generación, sí que aparecía en la segunda aunque en
menor proporcion que el carácter « semilla de color amarillo

Tercera ley de mendel

Los caracteres que se heredan son independientes entre si y se combinan al azar al pasar a la
descendencia, manifestandose en la segunda generacion filial o F2. En este caso, Mendel
selecciono para el cruzamiento plantas que diferian en dos caracteristicas, por ejemplo, el color de
los guisantes (verdes o amarillos) y su superficie (lisa o arrugada). Observo que la primera
generaci6n estaba compuesta unicamente por plantas con guisantes amarillos y lisos,
cumpliendose la primera ley. En la segunda generaci6n, sin embargo, aparecian todas las posibles
combinaciones de caracteres, aunque en las proporciones siguientes: 1/16 parte de guisantes
verdes y rugosos, 3/16 de verdes y lisos, 3/16 de amarilios y rugosos y por ultimo 9/16 de amarillos
y lisos. Esto le indujo a pensar que los genes eran estructuras independientes unas de otras y, por
lo tanto, que unicamente dependia del azar la combinaci6n de los mismos que pudiese aparecer en
la descendencia.
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La Genetica despues de Mendel: Teoria Cromosomica de la herencia

A principios de este siglo, cuando las tecnicas para el estudio de la celula ya estaban
suficientemente desarrolladas, se pudo determinar que los genes estaban formados por acido
desoxirribonucleico

(ADN) y ademas se encontraban dentro de unas estructuras que aparecian en el citoplasma justo
antes de cada proceso de divisi6n celular. A estas estructuras se las denomin6 cromosomas,
termino que

significa « cuerpos coloreados », por la intensidad con la que fijaban determinados colorantes al
ser teñidos para poder observarlos al microscopio. Ademas se vio que estos aparecian repetidos
en la

celula formando un numero determinado de parejas de cromosomas homologos caracteristico de


cada especie, uno de los cuales se heredaba del padre y el otro de la madre. Tambien se pudo
comprobar que el numero de pares de cromosomas no dependia de la complejidad del ser vivo. Asi
por ejemplo, en el hombre se contabilizaron 23 pares de cromosomas, mientras que en una planta
como el trigo podian encontrarse hasta 28 pares.

En base a estos descubrimientos y a los estudios realizados en 1906 por el zoologo


estadounidense Thomas H. Morgan sobre los cromosomas de la mosca del vinagre (Drosophila
melanogaster), se pudo

elaborar la teoria cromos6mica de la herencia donde se establecia de manera inequívoca la


localizac16n fisica de los genes en la celula. Gracias a esta teoria se pudo dar tambien una
explicaci6n definitiva a

los casos en los que no se cumplian con exactitud las leyes de Mendel anteriormente citadas.

De manera parecida a Mendel, Morgan se dedic6 a cruzar de manera sistematica diferentes


variedades de moscas del vinagre. Estas moscas ofrecian muchas ventajas con respecto a los
guisantes ya que

tienen un ciclo vital muy corto, producen una gran descendencia, son faciles de cultivar, tienen tan
s6lo cuatro cromosomas y presentan caracteristicas hereditarias facilmente observables, como el
color de

los ojos, la presencia o ausencia de alas, etcetera.

Herencia de genes ligados

La investigacion con las moscas del vinagre proporcionó a Morgan evidencias de que los
caracteres no eran heredados siempre de forma independiente tal y como habia postulado Mendel
en su tercera ley. Supuso que al haber solo cuatro cromosomas diferentes, muchos genes debian
estar «ligados», es decir, debian compartir el mismo cromosoma y por ello mostrar una Clara
tendencia a transmitirse juntos a la descendencia. No obstante, las conclusiones realizadas por
Mendel años atras, no dejaban de ser correctas para los genes «no ligados». Solo la casualidad
hizo que Mendel escogiese para los cruces de sus plantas caracteristicas determinadas por genes
situados en cromosomas distintos.

Herencia ligada al sexo


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En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruzó un macho de moscas de ojos rojos
(normales) con una hembra que habia encontrado casualmente y que tenia los ojos blancos. Las
moscas que obtuvo en esta primera generacion o F1 tenian todas los ojos rojos, tal y como se
describe en la primera ley de Mendel. Pero cuan-

do cruzó entre si estas moscas para obtener la segunda generación filial o F2, descubrió que los
ojos blancos solo aparecian en las moscas macho y ademas como un caracter recesivo. Por
alguna razón, la caracteristica «ojos blancos» no era transmitida a las moscas hembras,
incumpliendo, al menos parcialmente, la segunda ley de Mendel. Al mismo tiempo, en sus
observaciones al microscopio, Morgan habia advertido con extrañeza

que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos, habia una pareja en la que los
cromosomas homólogos no tenian exactamente la misma forma. Era como si a uno de ellos le
faltase un trozo, por lo que a partir de ese momento a esta pareja se la denomin6 cromosomas XY.
Sin embargo en la hembra, la misma pareja de cromosomas homólogos no presentaba ninguna
diferencia entre ellos, por lo que se la denominó cromosomas XX. Morgan pensó que los
resultados anómalos del cruzamiento anterior se debian a que el gen que determinaba el color de
los ojos se encontraba en la porción que faltaba en el cromosoma Y del macho.

Por tanto, en el caso de las hembras (xx) al existir dos alelos, aunque uno de ellos fuese el
recesivo (ojos blancos), el carácter manifestado era el normal (ojos rojos). En los machos, sin
embargo, al disponer Únicamente de un alelo (el de su único cromosoma X), el carácter recesivo si
que podia ser observado. De esta manera quedaba tambien establecido que el sexo se heredaba
como un carácter más del organismo.

Bioquímica
Bioquímica es el estudio químico de los seres vivos, especialmente de la estructura y función de
sus componentes químicos específicos, como son las proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos
nucléicos, además de otras pequeñas moléculas presentes en las células.

La Investigación en Bioquímica
El comienzo de la bioquímica puede muy bien haber sido el descubrimiento de la primera enzima,
la diastasa, en 1833 por Anselme Payen. En 1828, Friedrich Wöhler publicó un artículo acerca de
la síntesis de urea, probando que los compuestos orgánicos pueden ser creados artificialmente, en
contraste con la creencia, comúnmente aceptada durante mucho tiempo; de que la generación de
estos compuestos era posible sólo en el interior de los seres vivos. Desde entonces, la bioquímica
ha avanzado, especialmente desde la mitad del siglo XX con el desarrollo de nuevas técnicas
como la cromatografía, la difracción de rayos X, marcaje por isótopos, y el microscopio electrónico.
Estas técnicas abrieron el camino para el análisis detallado y el descubrimiento de muchas
moléculas y rutas metabólicas de las células, como la glicólisis y el ciclo de Krebs.

Hoy en día los avances de la bioquímica son usados en cientos de áreas, desde la genética hasta
la biología molecular, de la agricultura a la medicina. Probablemente una de las primeras
aplicaciones de la bioquímica fue la producción de pan usando levaduras, hace 5000 años.

El pilar fundamental de la investigación bioquímica se centra en las propiedades de las proteinas,


muchas de las cuales son enzimas. Por razones históricas la bioquímica del metabolismo de la
célula ha sido intensamente investigado, importantes líneas de investigación actuales incluyen el
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código genético (ADN, ARN, síntesis de proteínas, dinámica de la membrana celular y ciclos
energéticos).

Categorías
La bioquímica está conformada por la química de sustancias que pueden ser catalogadas
fundamentalmente en estos epígrafes:

Esquema de una tipica célula animal con sus orgánulos y estructurasCarbohidratos


Lípidos
Proteínas y Aminoácidos
Ácidos nucléicos
Se divide en varias ramas tales como:

Bioquímica Celular (o Biología Celular): Es una área de la Biología, dónde prima el estudio de la
célula, es decir, el comportamiento interno, como por ejemplo, los organelos y las señales de
comunicación intracelular, y su comportamiento externo, como señales extracelulares y
intercelulares (a otras células), así como también su entorno (Matriz Extracelular (MEC o en Inglés
ECM)), el cual juega un papel muy importante en su funcionamiento y comportamiento.

Representación esquemática de la molécula de ADN, la molécula portadora de la información


genética.Genética: Es un área de la Biotecnología dónde se estudia principalmente el DNA (en
español ADN), y el RNA (ARN), para entender la función de cada una de sus partes, su
codificación, para luego intentar identificar ciertas patologías, rasgos, e incluso modificarlas.
Laboratorio Clínico: Área propia de la Bioquímica, en la cual se analizan el Perfil Bioquímico de las
personas para diagnosticar algún tipo de patología médica.
Inmunología: Área de la Medicina, la cual se interesa por la reacción del organismo frente a
organismos como las bacterias y otros como los Virus (que no son organismos (no son seres
vivos)). todo esto tomando en cuenta la reacción y funcionamiento del Sistema Inmune en cada
una de las intervenciones de estos extraños en el organismo humano.
Farmacología: Área de la Química-Framacéutica, que estudia como afectan ciertas sustancias
Químicas al funcionamiento celular en el organismo.
BIOELEMENTOS

Son los elementos químicos que forman parte de la materia viva. Son todos los del sistema
periódico salvo los gases nobles y tierras raras.

Se clasifican en 3 grupos

 PRIMARIOS: son los más abundantes, en conjuntos representan >96% y son [C, H, O, N,
P, S]. Todos ellos son elementos electronegativos, pueden compartir electrones
(ENLACES COVALENTES). De todos, el más importante es el C (puede formar cadenas
carbonadas.)
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 SECUNDARIOS: (<4%). INDISPENSABLES; aquellos que están en todos los sv. [Ca, Na,
Mg, K, Cl, Fe, Si, Cu, Mn, Br, F, I]...VARIABLES; no están en todos los sv [Al, Br, Zn, Ti, V,
Pb]

 OLIGOELEMENTOS: (<0,1 %), Ejemplo. Co; Cianocobalamina, vitamina b12,


imprescindible para fabricar hemoglobina.

2. BIOMOLÉCULAS

Compuestos químicos que forman parte de los sv.

Hay de dos tipos: A - INORGÁNICAS: son comunes para los sv y para los seres inertes: gases
respiratorios, agua y sales minerales.

B - ORGÁNICAS: son exclusivos de los sv. Glúcidos, lípidos, proteínas, biocatalizadores y ácidos
nucleicos.

3. los gases respiratorios

Son el O2 y el CO2. En la mayor parte de los animales, los líquidos circulatorios transportan O2y
CO2, pero estos gases son pocos solubles en agua (son apolares y el agua es polar), entonces
son transportados. Unidos a sustancias transportadoras (pigmentos respiratorios)(HEMOGLOBINA,
pigmento rojo que tiene Fe y existe en los vertebrados. Hemoglobina + O2 = OXIHEMOGLOBINA,
está presente en la sangre oxigenada. Transporta el O2 desde los centros respiratorios hasta cada
una de las células. Si, HEMOGLOBINA + CO2 = CARBOXIHEMOGLOBINA, y forma la sangre no
oxigenada, y transporta el CO2 desde las células hasta los centros respiratorios.)

En algunos animales el líquido circulatorio no transporta gases (insectos), éstos animales tienen un
sistema de tráqueas que llevan O2 directamente a cada una de las células. En los vegetales los
gases respiratorios nunca son transportados por la SAVIA.

4. el agua en los seres vivos

Todos los sv tienen agua

 PROPIEDADES DEL AGUA:

Agua 18 umas (líquido, debería ser gas)

Masa molecular

CO2 44 umas (gas)

Es líquida a Tª ambiente, H2O; H y O enlaces covalentes, y los electrones que se comparten están
más cerca del O que del H (O-, H+). La molécula de agua se comporta como un dipolo. Entre los
distintos dipolos de agua se establecen unos enlaces “débiles”, llamados puentes de hidrógeno,
éstos enlaces dificultan el libro movimiento de las moléculas de agua, que por tanto deja de ser un
gas y se comporta como un líquido.

PUENTE DE HIDRÓGENO. Son enlaces débiles, establecidos entre el H electropositivo y cualquier


grupo electronegativo.
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IONIZA las sustancias disueltas en ella (polares)

 Tiene un elevado calor específico(cantidad de calor que hay que suministrar a la sustancia
para elevar su Tª.

 Tiene elevado calor de vaporización.

 El agua es un líquido incompresible.

 El agua es la única sustancia que al disminuir la Tª, su volumen aumenta, por tanto, la
densidad del hielo es inferior a la del agua líquida.

 LAS FUNCIONES DEL AGUA

 Actuar como esqueleto hidrostático [líquido amniótico]

 El agua nos e congela casi nunca, de forma que, el hábitat acuático permanece líquido.

 Función termorreguladora. Además ayuda a bajar la Tª corporal, mediante la sudoración.

 Todas las reacciones químicas del organismo (METABOLISMO), tienen lugar en disolución
acuosa.

 El agua es el disolvente universal de las sustancias polares, y se utiliza como medio de


transporte.

5. sales minerales.

En los sv se hallan de 2 formas.

 Se hallan precipitadas, en forma de sales (CaCo3,concha molusca, f. Estructural

 Disueltas en H2O, disociadas en Iones.

CATIONES (+) Na+, K+, Ca++, Mg++, Fe++, Fe+++

ANIONES (-) Cl-, carbonatos, fosfatos- , nitratos-, sulfatos-

PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES.

I DIFUSIÓN, reparto equitativo de las moléculas de soluto entre los de disolvente, son
homogéneas.
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II ÓSMOSIS, El paso de disolvente, a través de una membrana semipermeable, desde una


disolución hipotónica, hacia otra hipertónica, hasta alcanzar el equilibrio osmótico (disoluciones
isotónicas). Una disolución es hipotónica con respecto a otra que será hipertónica, cuando la 1ª
tiene una concentración inferior a la 2ª. Cuando las 2 disoluciones tienen la misma concentración,
son isotónicas. La osmosis es muy importante en los sv, porque la mayor parte de las membranas
biológicas, son semi impermeables.[hipo-, hiper+]

III ACIDEZ - ALCALINIDAD (pH), Una disolución es ácida cuando es capaz de ceder protones. Una
disolución es básica cuando es capaz de captar protones.

Para medir el grado de acidez-alcalinidad, hay una escala logarítmica, llamada “escala del pH”
(pH>7 alcalina; pH<7 ácida; pH =7 neutra)

El organismo necesita trabajar dentro de unos límites del pH, “pH fisiológico.” Para mantener el pH
dentro de los límites del pH fisiológico, hay unas sustancias llamadas DISOLUCIONES TAMPÓN,
cada disolución tampón consta de una pareja de componentes.

 componente levemente ácido

 componente levemente básico (=alcalino)

• pH > pH fisiológico ALCALOSIS

actúa el componente levemente ácido alcalosis compensada

• pH < pH fisiológico ACIDOSIS

actúa el componente levemente básico acidosis compensada

6. glúcidos (=hidratos de carbono)(=carbohidratos)

CARACTERÍSTICAS GENERALES

 Compuesto formado por C, H y O

 Generalmente posee sabor dulce

 Suelen ser sustancias energéticas

 Compuestos polares

 Solubles en agua
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6.1 monosacáridos

Son glúcidos no hidrolizables [(HIDRÓLISIS: rotura química de una molécula en otras más
pequeñas por la acción del agua)]

Químicamente se nombran “Polihidroxialdehidos” (=aldosas) ó Polihidroxicetonas (=cetosas)

¿Polihidroxialdehidos? Muchos OH más grupo aldehído. En cada C tiene un OH excepto en uno,


que se llama carbono carbonilo, y ahí hay un grupo aldehído.

¿Polihidroxicetonas? Muchos OH más grupo cetona. En cada C tiene un OH excepto en uno, que
se llama carbono carbonilo, y ahí hay un grupo cetona.

• 2 compuestos son isómeros cuando tienen la misma fórmula empírica pero distinta fórmula
desarrollada. •

Hay monosacáridos de 3 C, se llaman triosas (aldotriosas, cetotriosas)

Hay monosacáridos de 5 C, se llaman pentosas (aldopentosas, cetopentosas)

Hay monosacáridos de 6 C, se llaman hexosas (aldohexosas, cetohexosas)

Las osas (aldosas y cetosas) del mismo número de átomos de C son compuestos isómeros.

TRIOSAS

•ALDOTRIOSAS •CETOTRIOSAS

GLICERALDEHIDO DIHIDROXIACETONA

C3H6O3 C3H6O3

Decimos que un C es asimétrico cuando está unido a 4 sustituyentes distintos.


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Siempre que un compuesto tenga al menos un C asimétrico, aparece un tipo especial de isomería
llamada ESTEROISOMERIA, con dos isómeros.

• De forma D: aquel isómero que tiene el OH del C asimétrico, más alejado del principio a la
derecha

• De forma L: aquel isómero que tiene el OH del C asimétrico más alejado del principio, a la
izquierda.

PENTOSAS

•ALDOPENTOSAS •CETOPENTOSAS

RIBOSA RIBULOSA

La D-RIBOSA es un componente

del ARN.

La D-RIBULOSA interviene en la fotosíntesis captando CO2 atmosférico.

Hay un compuesto derivado de la D-RIBOSA, no es una aldopentosa y una cetopentosa que es un


dexiazúcar. Y se llama D-2-DESOXIRIBOSA[(*)]

HEXOSAS

•ALDOHEXOSAS

GALACTOSA

GLUCOSA MANOSA

•CETOHEXOSAS

FRUCTOSA

6.2 disacáridos

Son glúcidos hidrolizables, formado por monosacáridos (HOLÓSIDOS), concretamente por 2


monosacáridos unidos entre sí a través de un enlace O-glucosídico con desprendimiento de una
molécula de H2O.

MIRAR LOS EJEMPLOS DE DISACÁRIDOS EN EL CUADERNO

6.3 polisacáridos

Glúcidos hidrolizables (ósidos), formados sólo por monosacáridos, en concreto por muchos a
través de enlaces O-glucosídicos.
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TIPOS: • Polimetizado (repetidos sucesivamente) en forma

Son fáciles de hidrolizar ya que los sv poseemos enzimas para romper los enlaces O- glucosídicos.
Todo polisacárido polimerizado en forma tiene una función energética.

• Polimetizados en forma , son difíciles de hidrolizar porque normalmente no poseemos enzimas


para degradar esos enlaces. Son estructurales, dan soporte.

EJEMPLOS:

Almidón polímero de -D-glucosa, al ser , tiene función energética, es de origen exclusivamente


vegetal. La enzima que hidroliza el almidón se llama AMILASA, y está en todos los sv. Es
producido en la fotosíntesis, en los cloroplastos.

Glucógeno polímero de -D-glucosa, = energética. Su origen es exclusivamente animal, es


fabricado en los músculos ye n el hígado. Representa una reserva de glucosa.

Celulosa polímero de -D-glucosa, = estructura, forma parte de todas las paredes celulares de
todas las células vegetales. La enzima que hidroliza la celulosa se llama CELULASA y es muy rara
en los sv. Únicamente la poseen algunos protozoos.

Quitina es un polímero de -N-acetil glucosamina, = estructural, es el compuesto nitrogenado más


abundante en la naturaleza, forma parte de la pared celular de hongos. Y sobretodo forma el
exoesqueleto de artrópodos (invertebrados con patas articuladas) [cangrejo]

6.4 heteróxidos

Glúcidos hidrolizables formados por monosacáridos y otras sustancias (AGLUCÓN). Dependiendo


de la naturaleza del aglucón hay diversos tipos de heteróxidos.

• GLUCOLÍPIDOS son los que tienen como aglucón un lípido (glúcido + lípido)

• GLUCOPROTEINAS como aglucón una proteína

7.lípidos

 Características generales

o Formado por C, H, y O

o HETEROGENEIDAD, química y funcional

o Compuestos apolares (insolubles en agua pero solubles en disoluciones apolares


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7.1 ácidos grasos

Son ácidos orgánicos (grupo carboxilo -COOH) de número par de átomos de carbono y de cadena
larga (a partir de 8C)

 DOS TIPOS

o Saturados = sin dobles enlaces. Son sólidos a tª ambiente

o Insaturados = al menos 1 doble enlace. Son líquidos a tª ambiente

7.2 Grasas (=acilglicéridos)

Lípidos saponificables (producen jabones) sencillos, originados al “ESTERIFICAR” 3 ácidos grasos


con glicerol [[glicerol = propanotriol]]

[(ESTERIFICAR unir mediante puentes de oxígenos o enlaces éster)]

Hay dos tipos de grasa; SATURADAS aquellas que poseen ac. Grasos saturados. Son sólidas a tª
ambiente. Se llaman genéricamente mantecas (=sebos) y suelen proceder de animales
HOMEOTERMOS. Su ingestión excesiva, eleva los niveles de colesterol.

;INSATURADAS aquellas que poseen ac. Grasos insaturados. Son líquidos a tª ambiente. Se
llaman genéricamente aceites y proceden generalmente de vegetales y de animales
POIQUILOTERMOS.

¿PARA QUE SIRVEN LAS GRASAS?

 Son sustancias de reserva energética.

 Actúan como aislantes térmicos.

 Son apolares, actúan como impermeables.

 Producen jabones cuando reaccionan con los hidróxidos (SAPONIFICACIÓN)


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7.3 CERAS (=CÉRIDOS)

Lípidos saponificables, sencillos, originados por un ácidos graso esterificado con un monoalcohol
de cadena larga (>8C)

- Propiedades de las ceras:

• Son fuertemente APOLARES .

• Son moléculas de gran tamaño.

• Sólidas a tª ambiente.

- Funciones

• Una propiedad de las ceros, Son impermeabilizantes.

• No son energéticas.

• Se utilizan como sustancias defensivas.

• Pueden ser estructurales.

7.4 fosfolípidos

Lípidos saponificables, complejos, formados por 1 alcohol (puede ser glicerol), 2 ac. Grasos, 1
ácido fosfórico y 1 alcohol nitrogenado.

 Los FOSFOLÍPIDOS son moléculas anfipáticas en las que coexisten porciones polares y
apolares.

 Son componentes fundamentales del sistema nervioso.

Glicerol

ac. graso

P ácido fosfórico

Alcohol nitrogenado

7.5 glucolípidos

Lípidos saponificables, complejos, formados por un alcohol (que puede ser glicerol) uno o dos ac.
Grasos y 1 glúcido (que puede ser mono o disacárido)

Los glucolípidos son sustancias anfipáticas, son componentes del sistema nervioso.

monosacárido

7.6 propiedades de las moléculas anfipáticas.


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 En disolución acuosa se orientan dé forma que se origina una MICELA - BICAPA en la cuál
las porciones apolares(hidrofóbicas) quedan hacía el interior de la bicapa y las polares
(hidrofílicas) hacía el exterior. La existencia de la micela - bicapa origina 2 medios acuosos,
uno externo y otro interno.

o El EXTERNO sería el extracelular

Por lo cuál se originan

o El INTERNO sería el intracelular

las membranas celulares, es decir todos los lípidos anfipáticos son lípidos de membrana.
(MICELAfigura espacial en forma de esfera)

Toda membrana celular está formada por lípidos anfipáticos.

* MEDIO ACUOSO INTRACELULAR

+ MEDIO ACUOSO EXTRACELULAR

7.7 TERPENOS

Lípidos in saponificables (no jabones), no derivados de ac. Grasos. Originados a partir de la


polimerización (repetición sucesiva) del isopreno (2 metil 1,3 butadieno)

Es APOLAR porque no tiene OH sueltos.

Son todos de origen vegetal.

7.8 esteroides

Lípidos in saponificables, no derivados de ac grasos, derivados del ESTERANO

esterano

 VITAMINA D favorece la calcificación ósea

 HORMONAS SEXUALES aquellas que tienen relación con los caracteres sexuales.

 SALES BILIARES son producidas en el hígado y sirve para EMULSIONAR las grasas en el
duodenos.
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 COLESTEROL imprescindible para dar consistencia a las membranas celulares. El


colesterol en la sangre se asocia con proteínas formando LIPOPROTEÍNAS.

Colesterol -HDL ”colesterol bueno”(envía el colesterol al hígado para su eliminación)

Colesterol -LDL malo, se deposita en las arterias

“ ” -VLDL// produciendo una placa sólida, “ATEROMA”, que provoca dificultades circulatorias
formando aterosclerosis, la ingestión excesiva de grasas saturadas eleva los niveles “de colesterol
malo”

7.9 icosanoides

Lípidos in saponificables, derivados de un ácido graso de 20 C (ICO = 20 C).

Hay muchos icosanoides, los más comunes se llaman PROSTAGLANDINAS, los efectos de estos
icosanoides son muy variables.

 Reducen la presión arterial

 Favorecen la secreción de mucus gástrico

 Provocan reacciones inflamativas y dolorosas

 Eleva la tª corporal (fiebre)

Su síntesis se ve inhibida por el ácido acetilsalicílico.

8. proteínas

Compuestos orgánicos formados por C, H, O y N. Pueden tener P, S y metales. Son


macromoléculas formadas por la polimerización de unidades más pequeñas llamadas aminoácidos.
Son polares.

8.1 aminoácidos

Compuestos orgánicos que poseen: grupo carboxilo (-COOH)(ácido)

grupo amino (-NH2)

Fórmula general: H

NH2 C COOH

R cualquier cadena carbonada, variando el grupo R, se obtienen distintos aminoácidos (aa).

En las proteínas hay un total de 20 aminoácidos (aminoácidos proteicos)

EJEMPLOS: Si R=...
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H GLICINA

CH3 ALANINA

CH2OH SERINA

Los aminoácidos son POLARES. Disueltos en agua están ionizados. El grupo ácido cede un protón
que capta el grupo amino

NH3+ C COO-

 ¿Cómo se unen los aminoácidos entre sí?

Se unen mediante un enlace P. EPTÍDICO (enlace AMIDA) establecido entre el grupo ácido de un
aminoácido y el amino del siguiente con desprendimiento de una molécula de agua. Si se unen dos
aminoácidos se forma un DIPÉPTIDO, 2; tripéptido, 4; tetrapéptido... muchos; se forma una
POLIPÉPTIDO.

8.2 estructura de las proteínas

 PRIMARIA

Secuenciación lineal de aminoácidos (aa). Tiene una serie de propiedades.

 Molécula lineal con dos extremos

o C-terminal [aquel aminoácido que tiene el grupo ácido libre.]

o N-terminal [aquel aminoácido que tiene el grupo amino libre]

 Molécula secuenciada (=ordenada( que se nombra siempre empezando por el N-terminal.

 Molécula específica [(cada especie tiene sus propias proteinas distintas de las de otras)
(incluso dentro de una misma especie cada individuo tiene proteínas distintas de las de
cualquier otro)] Si un individuo recibe directamente proteinas procedentes de otro, no las
reconoce como propias y elabora una reacción de rechazo. Excepcionalmente los gemelos
monocigóticos son genéticamente idénticos y tienen las mismas proteínas.

 E. SECUNDARIA

Plegamiento Espacial REGULAR de la estructura primaria. Se estabiliza mediante enlaces no


covalentes (“débiles”)

- hélice

-lámina (=lámina plegada)


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 E. TERCIARIA

Plegamiento espacial de la estructura secundaria. Se estabiliza con enlaces no covalentes.

GLOBULAR. Son químicamente activas y solubles en agua.

FIBROSA. De forma alargada, químicamente inactivas e insolubles en agua (ESTRUCTURAL)

Llamamos DESNATURALIZACIÓN a la desestabilización (=ROTURA) de la estructura secundaria


y de la estructura terciaria. Por ejemplo: calor y ciertas sustancias químicas. Una proteína
desnaturalizada es una proteína infuncional.

 E. CUATERNARIA

Sólo la poseen aquellas proteínas formadas por más de una cadena y consiste en la disposición
espacial de cada una de esas cadenas.

8.3 clasificación de las proteínas

 Según su composición química

 Proteínas formadas sólo por AMINOÁCIDOS [=HOLOPROTEÍNAS]

 GLOBULARES

 FIBROSAS

 Por aminoácidos y “algo más”[=HETEROPROTEÍNAS]

Grupo proteico (aa)

G. prostético (otras sustancias)

 GLUCOPROTEINAS heteroproteínas cuyo grupo prostático es un glúcido

 Lipoproteínas heteroproteínas cuyo grupo prostático es un lípido

 Nucleoproteínas heteroproteínas cuyo grupo prostático es un ácido nucleico.

 fosfoproteinas heteroproteínas cuyo grupo prostático es un ácido fosfórico

 cromo proteínas heteroproteínas cuyo grupo prostático es un pigmento

 Según su función.

 ESTRUCTURALES: Aquellas que dan soporte.

Queratina fibroina (consistencia en la seda) osteína (tejido óseo)

 CONTRÁCTILES: Aquellas que realizan un trabajo mecánico.


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Actina y Miosina

 DEFENSIVAS: Aquellas que protegen a un sv

Anticuerpos: (=GLOBULINAS) llamamos antígeno a toda sustancia extraña que el organismo no


reconoce como propia. Un anticuerpo es una proteína, que el organismo fabrica de forma
específica frente a un determinado antígeno, utilizando el mecanismo de la inmunidad.

 TRANSPORTADORAS

Hemocianina Hemoglobina

 HOMEOSTÁTICAS: Aquellas que colaboran en la homeostaisa (=mantenimiento de las


condiciones de equilibrio en el medio interno)

Fibrinógeno (disuelta en la sangre, en contacto con una herida se transforma en fibrina (sólida) que
contribuye a formar un coágulo.

 TÓXICAS

Toxina botulínica (proteína mortal) [lata abollada hacía afuera]

 HORMONALES

 CATALÍTICAS: (catálisis, aceleración de las reacciones químicas) ENZIMAS.

Insulina: hormona hipoglucemiante

 NUTRITIVAS: Aquellas que se utilizan como fuente de aa.

9.biocatalizadores

Sustancias químicas que aceleran la velocidad de las reacciones bioquímicas

 Prescindible desde el punto de vista químico

 Imprescindible desde el punto de vista biológico.

Varios tipos

 Oligoelementos

 Hormonas sustancias producidas por las células endocrinas que actúan a través del
sistema circulatorio. Químicamente 2 tipos.

o Proteicas (insulina)

o Esteroides (sexuales)

Hay hormonas en vegetales [FITOHORMONAS]; y en animales, tanto invertebrados como en


vertebrados.
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 Vitaminas conjunto químicamente sencillos derivados de glúcidos o lípidos. Son lábiles


(=se estropean con facilidad, se deterioran con el calor y con la oxidación.) Son
compuestos esenciales para los animales (esencial = imprescindible y no lo pueden
fabricar). Han de ser ingeridas en la dieta procedentes de alimentos (de origen vegetal y
microbiana).

o ACCIÓN; no se sabe cuál es su función, algunas colaboran con las enzimas y se


llaman COENZIMAS. Son necesarias en pequeñas dosis, en exceso :
HIPERVITAMINOSIS, en déficit: HIPOVITAMINOSIS y produce enfermedades.

 ENZIMAS

o Proteínas catalíticas (definición)

o Estructura química: son heteroproteínas con dos partes. Una parte formada por
aminoácidos y otra parte formada por otra sustancias.

 Inorgánicas cofactor

 Orgánicas coenzimas

Cofactor (inor)

ENZIMA COMPLETA = aminoácidos +

Coenzima (org)

o ¿Cómo actúan las enzimas?

A(sustrato) B (producto) // Con y sin enzima. Con enzima la velocidad es mayor, porque la enzima
se une de forma específica al sustrato haciéndolo que el salto energético para pasar de A, a B sea
menor.

“CADA ENZIMA SÓLO RECONOCE UN DETERMINADO SUSTRATO”

Enzima 1

S2 E2

o Nomenclatura de la enzimas

Sufijo -ASA

Aludiendo a la acción que cataliza (HIDROLASA)

Prefijo Aludiendo al sustrato al que actúa (LIPASA)

Aludiendo al sustrato sobre el que actúa y a la reacción que cataliza (GLUTÁMICO-


DESHIDROGENASA[actúa sobre el ácido glutámico, quitándole hidrógeno.

o Factores que influyen en la acción enzimáticas


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 Superficie de contacto. Enzima-Sustrato(E - S)[cuanto mayor sea la


superficie de contacto E-S mayor será la actividad enzimática]

 PH: cada enzima tiene un pH óptimo de actuación y unos límites por


encima o por debajo de los cuales la enzima deja de actuar.

 Temperatura: cada enzima tiene una Tª óptima de actuación y unos límites


por encima o por debajo de los cuales la enzima deja de actuar.

10. ácidos nucleicos

Compuestos formados por: C, H, O, N y P . Se hallan fundamentalmente en el núcleo de la célula.


Son macromoléculas (la ostia) formada por la polimerización de unidades más pequeñas llamadas
NUCLEÓTIDOS.

10.1 los nucleótidos

Es un compuesto formado por:

-una pentosa-D-RIBOSA - un ácido fosfórico

-D-2-DESOXIRRIBOSA

ADENINA

-Una base nitrogenada PÚRICA GUANINA

TIMINA

PIRIMIDÍNICA CITOSINA

LIRACILO

Ver cuaderno -D-Ribosa + Uracilo + Ac. fosfórico

Los nucleótidos se unen entre sí de la siguiente forma. El C3 del primer nucleótido pierde un OH, el
ac fosforico del C5 del 2º nucleótido pierde un OH, se forma un puente de oxígeno y se desprende
1 H2O.

Ver el ejemplo del cuaderno.

10.2 ácido desoxirribonucleico (ADN)

 El ADN es una molécula formada por nucleótidos que poseemos.

o -D-2-desoxirribosa

o 1 molécula de ácido fosfórico

Púrica A, G
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o 1 base nitrogenada

Pirimidinica, T, C [Uracilo NO]

El ADN humano tiene una longitud de 3.000.000.000 de pares de nucleótidos.

¿Qué estructura espacial tiene el ADN?

En 1957 unos científicos con CHARGAFF observaron que todos los ADN de todos los sv tienen
una característica común. La cantidad de [A] = [T] [(concentración de adenina o la de timina)] y hay
[G]=[C].

En 1953, WATSON y CRICK establecieron el modelo de doble hélice de ADN.

La molécula de ADN está formada por una doble cadena de nucleótidos plegada espacialmente en
forma de hélice. Las dos cadenas son complementarias, si en una hay nucleótido de ADENINA, en
la complementaria hay nucleótido de TININA, y lo mismo con GUASINA y CITOSINA. Ambas
cadenas son antiparalelas, es decir, poseen la misma dirección pero sentidos opuestos (3'5' y 5'3').
Lo que hace que las bases nitrogenadas queden hacía el interior de la doble hélice y las
desoxirribosas y los ácidos fosfóricos hacía el exterior.

La doble hélice se estabiliza mediante puentes de hidrógeno establecidos entre A-T(2) y G-C(3).

Si se destruyen los puentes de hidrógeno, el ADN se desnaturaliza.

En el ADN están contenidos los caracteres hereditarios y es exclusivo de cada sv.

10.3 el ácido ribonucleico. (=ARN)

-Sus nucleótidos contienen: Púricas =A, G

1 ácido fosforico + D-Ribosa + Base nitrogenada

Pirimidinica: C, U [timina NO]

-El ARN puede estar dentro y fuera del núcleo de la célula y su misión es “interpretar y ejecutar las
órdenes escritas ene l ADN.”Hay diversos tipos de ARN
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o ARNn (ARN nucleolar) nucleolo y se cree que sirve para fabricar ribosomas.

o ARNr (ARN ribosómico) forma parte de los ribosomas (citoplasma), es el lugar


donde se fabrican las proteínas.

o ARNm (ARN mensajero) “copia” las órdenes contenidas en un fragmento de ADN y


las saca al citoplasma, en concreto a los ribosomas, para su posterior utilización.
El mensajero es fabricado en el núcleo, copia el ADN según el principio de
complementariedad de las bases y es utilizado en el ribosoma, e inmediatamente
después es destruido[ADN A T C G]

[ARN U A G C]

o ARNt (ARN transferente) está en el citoplasma y su misión es aportar aa para


fabricar proteínas según las órdenes contenidas en el mensajero con las
equivalencias del código genético.

•GLUCOSA - monosacárido más abundante, es el azúcar de la sangre (la única) y el azúcar de


algunas frutas.

•GALACTOSA - es un componente de la lactosa.

•FRUCTOSA - es el azúcar de todas las frutas.

Normalmente los monosacáridos se hallan ciclados, gracias ala formación de un puente de


oxígeno(que sacas de la fórmula) entre el C carbonilo y el penúltimo de la cadena lineal

Ciclos metabólicos
Etimológicamente el origen de la palabra metabolismo procede del griego metabolé (μεταβολισμο‘)
que significa cambio, transformación.

El metabolismo es el conjunto de reacciones bioquímicas común en todos los seres vivos, que
ocurren en las células, para la obtención e intercambio de materia y energía con el medio ambiente
y síntesis de macromoléculas a partir de compuestos sencillos con el objetivo de mantener los
procesos vitales (nutrición, crecimiento, relación y reproducción) y la homeostasis.

Cada una de las sustancias que se producen en este conjunto de reacciones metabólicas se
denominan compuestos endógenos o metabolitos.

Los objetivos del metabolismo son:


Obtención de energía química que es almacenada en los enlaces químicos fosfato del ATP.
Transformación de sustancias químicas externas en moléculas utilizables por la célula.
Construcción de materia orgánica propia a partir de la energía y de las moléculas obtenidas del
medio ambiente. Estos compuestos orgánicos almacenan gran cantidad de energía en sus
enlaces.
Catabolismo de estas moléculas para obtener la energía que necesitan las células para realizar
diferentes tipos de trabajo biológico.
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Tradicionalmente se ha separado el metabolismo en anabolismo y catabolismo, según las


necesidades energéticas de las células o las necesidades de síntesis de determinadas moléculas:
Estos dos procesos, catabolismo y anabolismo integran el metabolismo celular.

Tipos de metabolismo:
Metabolismo autótrofo fotosintético: La fuente de carbono procede del anhídrido carbónico (CO2) y
la energía de la luz solar.
Metabolismo autótrofo quimiolitotrófico: La fuente de carbono también procede del CO2 pero la
energía procede de reacciones químicas exotérmicas inorgánicas.
Metabolismo heterótrofo: La fuente de carbono procede de moléculas orgánicas y la energía
procede de la oxidación de estás moléculas orgánicas absorbidas a través de la membrana celular.
Dentro del metabolismo energético se distinguen distintas etapas con una secuencia de reacciones
bioquímicas concretas o rutas metabólicas y que reciben un nombre específico según el
compuesto que originan o la función que integran, como por ejemplo:
Glucólisis.
Ciclo de Krebs.
Fosforilación oxidativa.
Metabolismo basal. Es el consumo de energía de una persona acostada y en reposo. Representa
el gasto energético necesario para mantener las funciones vegetativas (respiración, circulación,
etc.).
La glucólisis o glicólisis o ruta de EMBDEN-MEYERHOF es la secuencia metabólica consistente en
diez reacciones enzimáticas, en la que se oxida la glucosa produciendo dos moléculas de piruvato
y dos equivalentes reducidos de NADH o NADH, que al introducirse en la cadena respiratoria,
producirán dos moléculas de ATP.

La glucólisis es la única vía en los animales que produce ATP en ausencia de oxígeno. Los
organismos primitivos se originaron en un mundo cuya atmósfera carecía de 02 y por esto, la
glucólisis se considera como la vía metabólica más primitiva y por lo tanto, está presente en todas
las formas de vida actuales. Es la primera parte del metabolismo energético y en las células
eucariotas ocurre en el citoplasma.

En esta fase, por cada molécula de glucosa se forman 2 ATP y 2 NADH


La reacción global de la glucólisis es:
Glucosa + 2 NAD+ + ADP + 2 Pi → 2 NADH + 2 piruvato + 2 ATP + 2 H2O + 4 H+

Partes de la glucólisis
La glucólisis se divide en dos partes:

En la primera parte la glucosa es fosforilada con el gasto energético de una molécula de ATP y la
presencia de una enzima glucoquinasa para dar glucosa-6-fosfato, que se isomeriza para formar
fructosa-6-fosfato con la ayuda de la enzima fructofosfoisomerasa. A partir de la fructosa-6-fosfato
y con gasto de otra molécula de ATP se forma la fructosa-1,6-bifosfato. Hasta esta parte se gastan
dos moléculas de ATP. Esta es una reacción irreversible en la que intervienen la glucosa y el ATP,
además de ser indispensable el catión Mg2+ y consta de cinco reacciones bioquímicas.
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En la segunda parte de la glucólisis, la fructosa-1,6-bifosfato se escinde en dos moléculas:


gliceraldheído-3-fosfato y dihidroxiacetona-fosfato, por medio de una enzima aldolasa. La
dihidroxiacetona-fosfato se transforma en gliceraldheido-3-fosfato por lo que la glucólisis se
multiplica por dos a partir de aquí. El gliceraldheído-3-fosfato, libera un electron que es aceptado
por un NAD+ (que se transforma en NADH); mediante esta reacción la molécula acepta a un Pi.
Este mismo P, en el siguiente paso es liberado para formar una molécula de ATP (2 por cada
molécula de glucosa. En el noveno paso, se obtiene una molécula de ac. pirúvico mediante una
reacción en la que se forma otro ATP. El rendimiento total de la glucólisis es de 2 ATP y 2 NADH
(que dejarán los electrones H en la cadena de transporte de electrones para formar 3 ATP por cada
electrón). Con la molécula de ac. pirúvico, mediante un paso de oxidación intermedio (en el que un
grupo acetilo se une a la CoA, formando acetilCoA), se puede entrar al Ciclo de Krebs (que junto
con la cadena de transporte de electrones se denomina "respiración".
El ciclo de Krebs o del ácido cítrico, se compone de una serie de reacciones químicas que ocurren
en la vida de la célula y su metabolismo. Fue descubierto por Sir Hans Adolf Krebs (1900-1981).
Dicho ciclo se produce dentro de la mitocondria en las eucariotas y en el citoplasma en las
procariotas. Es parte del desarrollo del metabolismo en los organismos aeróbicos (utilizando
oxígeno como parte de la respiración celular). Los organismos anaeróbicos usan otro mecanismo,
como es la glucólisis, otro proceso de fermentación independiente al oxígeno.

El ciclo de Krebs es una ruta anfibólica, catabólica y anabólica a la vez. Su finalidad es oxidar el
acetil-CoA (acetil coenzima A) que se obtiene de la degradación de hidrato de carbono, ácidos
grasos y aminoácidos a dos moléculas de CO2.

El balance final es:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + H2O --> 2 CO2 + 3 NADH + 3H+ + FADH2 + GTP +
CoA

Salud y enfermedad
Salud es una condición que todos tratamos de alcanzar y mantener, pues de ella depende- en gran
medida- nuestra felicidad.

El continuo proceso de adaptación al medio ambiente que vive nuestro organismo - del cual te
hemos hablado en números anteriores- está precisamente destinado a lograr un adecuado estado
de salud.

En esta oportunidad, Icarito te enseñará algo más sobre este tema y su concepto contrario:
enfermedad.

Ven con nosotros en este saludable recorrido...

Bienestar completo

Los términos salud y enfermedad tienen significados más trascendentes que los que habitualmente
se les asignan.
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Ello se refleja en la definición que ha hecho la Organización Mundial de la Salud (OMS) de salud:
"un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no sólo la ausencia de enfermedad o
afecciones".

Esto nos recuerda que el hombre no es sólo es un ser físico, sino también un ser psíquico y social.

Por lo tanto, enfermedad - además de estar postrado en cama- incluye la pérdida, alteración o
desorden de las óptimas condiciones tanto físicas, como mentales y sociales.

Preocupación social

Un organismo sano permite al hombre realizar normalmente sus actividades.

Mientras mejor es el estado de salud de una comunidad, mayor es la aptitud para el trabajo. Hay
más producción, más fuentes de riqueza y, por consiguiente, más bienestar general.

Por ello, la salud es una preocupación de toda la sociedad por prevenir y combatir las
enfermedades.

En este contexto, la definición de la OMS nos hace mirar la salud desde una perspectiva más
amplia que simple la ausencia de afecciones o enfermedades.

Así, podemos decir que tampoco se alcanza un adecuado estado de salud cuando - por ejemplo- la
vivienda es mala, escasean los alimentos, hay poca agua potable, no existe una convivencia
armoniosa, o el modo de vida está marcado por la adicción a los tóxicos, o el estrés y la angustia
imperan en la vida de las personas
Clasificación de las enfermedades

El hombre ha luchado constantemente contra la enfermedad, buscando la prolongación de la vida y


defendiendo la salud.

En la segunda mitad del siglo XIX, ilustres científicos consagraron su vida a esta tarea. Entre ellos,
Eduardo Jenner, Louis Pasteur, Roberto Koch, Joseph Lister.

El biólogo francés Louis Pasteur (1822-1895) destaca brillante porque fue el primero en formular
una hipótesis sobre la existencia de los microbios, y demostrar su validez. Por ello es considerado
uno de los más grandes investigadores de la ciencia moderna.

Distintos tipos
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Día a día se descubren nuevas enfermedades y sus causas, así como también los remedios y las
vacunas para combatirlas.

Los cientificos han clasificado las dolencias de acuerdo a distintos tipos, que te detallamos a
continuación:

Enfermedades nutricionales: se producen cuando la alimentación es inadecuada, ya sea en calidad


o en cantidad. Por ejemplo la desnutrición y la obesidad.
Enfermedades infectocontagiosas: causadas por microbios patógenos. Por ejemplo cólera, Sida y
tuberculosis.
Enfermedades degenerativas: originadas por la degeneración o desgaste de un órgano. Ejemplo:
arterioesclerosis.
Enfermedades funcionales: caracterizadas por el anormal funcionamiento de algún o algunos
órganos del cuerpo. Por ejemplo, bocio y enanismo.
Enfermedades mentales: son perturbaciones en la conducta de la persona y, por lo tanto, alteran
su equilibrio psicológico. Por ejemplo, esquizofrenia y neurosis.
Enfermedades traumáticas: originadas por golpes o accidentes. Por ejemplo, fracturas y esguinces.
Enfermedades hereditarias: causadas por factores que residen dentro del propio organismo, por
herencia de los padres. Por ejemplo, la hemofilia.
Enfermedades alérgicas: se deben a la acción conjunta de un factor interno y otro factor externo,
ocasionando el fenómeno de la alergia. Esta puede ser de naturaleza respiratoria, cutánea o
digestiva. Por ejemplo: asma y edema.
Enfermedades profesionales: son aquellas que se desarrollan como resultado del ejercicio de una
determinada actividad o profesión. Por ejemplo: las lesiones pulmonares de los mineros y los
problemas auditivos de los radioperadores.
Agentes patógenos

De los distintos tipos de enfermedades que te presentamos, queremos que conozcas algo más de
aquellas de tipo infectocontagioso, por la influencia que ellas han ejercido en el quehacer humano.

Los agentes que producen las enfermedades infectocontagiosas o transmisibles, se presentan


como una gran variedad de microorganismos o gérmenes patógenos, llamados así pues generan
estos males.

La mayoría de los agentes patógenos son parásitos (viven a expensas de otro). Algunos de ellos
no causan daño, por lo tanto, aunque estén presentes en un organismo no aparecen síntomas de
enfermedad.

Además, pese a que gran parte de las enfermedades infecciosas están relacionadas con la
presencia de parásitos, no todos los parásitos son patógenos, y no todos los patógenos son
parásitos.

En las siguientes páginas, revisaremos algunos de los agentes patógenos más conocidos en la
actualidad.
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Los Virus

Una de las mejores maneras de aprender qué son los virus es analizando las caraterísticas que los
diferencian de otros agentes patógenos.

Los virus no presentan una estructura celular, no se mueven por sí solos y no pueden desarrollar
actividades vitales en forma independiente.

Cuando los virus se reproducen, lo hacen dentro de las células vivas a las cuales infectan. Se
puede decir que los virus son parásitos obligados: viven sólo cuando invaden células vivas, y
pueden ser cultivados sólo en tejidos vivos.

Los virus tienen un tamaño pequeñísimo. El diámetro de aquellos que son responsables de las
enfermedades humanas varía entre las 15 y 300 millonésimas de milímetro.

¿Son los virus seres vivos?

Esta es una interrogante que muchos científicos se han planteado.


Ello se debe a que los virus presentan características tanto de la materia viva como de la materia
inerte.
De la materia viva: los virus se reproducen. Para existir requieren células vivas, y por eso son
necesariamente parásitos.
De la materia inerte: son capaces de cristalizar. Cuando se les extrae de la materia que parasitan,
pueden permenecer así definitivamente, pero si entran de nuevo a una célula viva, vuelven a
reproducirse.
Algunos biólogos consideran a los virus como una etapa de transición entre lo vivo y lo no vivo.
Algunas enfermedades humanas producidas por los virus son: gripe, paperas, poliomelitis, rubéola,
sarampión, sida y viruela.

Las bacterias

Corrientemente la palabra bacteria se asocia a enfermedad; sin embargo las bacterias patógenas
constituyen una minoría del total.

Las bacterias son organismos microscópicos unicelulares, que se encuentran en cualquier parte en
la cual pueda existir vida y -la mayoría de las veces- en gran número.
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Para el hombre, no todas las bacterias son patógenas. Muchas de ellas son útiles para actividades
como la agricultura y en el propio organismo humano. Por ejemplo, la flora bacteriana del intestino,
permite digerir la celulosa de algunos alimentos, y las llamadas saprófitas, realizan la putrefacción
de las materias orgánicas.

Atendiendo a su forma, las bacterias pueden ser clasificadas en:

Esféricas o cocos.
Alargadas o bacilos.
Espiriladas o espirilos.
La razón por la cual muchas bacterias son parásitas es que ellas carecen de clorofila, por lo que no
pueden sintetizar sus nutrientes. Por lo mismo son patógenas, causando la enfermedad por la
producción de una sustancia tóxica llamada toxina.

Las condiciones indispensables para que las bacterias puedan reproducirse son: que tengan
alimento, que haya oxígeno, que exista la temperatura adecuada - idealmente 37 grados Celsius-,
y que exista humedad y oscuridad.

De este modo, la bipartición de ellas se produce, en término medio, una vez cada 30 minutos. Así,
en el lapso de 24 horas, las bacterias podrían llegar en un organismo a la fabulosa cantidad de 75
billones de descendientes.

La naturaleza lucha fuertemente contra este avasallador avance, ya que -de lo contrario- el mundo
estaría lleno de bacterias. Lo hace

limitando las sustancias que las nutren y mediante la producción -por parte de las mismas
bacterias- de excreciones que disminuyen su posterior desarrollo.
Conozcamos otros gérmenes

Además de los virus y las bacterias, existen otros gérmenes patógenos que queremos que
conozcas.

Ellos son las rickettsias, los hongos y los protozoos, responsables de molestas afecciones al
organismo humano.

Rickettsias

Se trata de un pequeño grupo de microorganismos causantes de algunas enfermedades


infecciosas.

Las rickettsias son de menor tamaño que las bacterias y más grandes que los virus. Poseen
características de estos dos grupos. Son unicelulares, y se reproducen por fisión (igual que las
bacterias), pero sólo pueden crecer y reproducirse en células vivas (como los virus).
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Su nombre proviene del apellido del bacteriólogo estadounidense Howard T. Rickett, quien murió
afectado de tifus petequial, del cual es responsable la rickettsia provazeki.

Otras enfermedades humanas producidas por estos microorganismos son el tifus exantemático -
transmitido por los piojos-, el tifus murino- trasmitido por ratas y pulgas-, la fiebre maculosa-
trasmitida por las garrapatas-, y la viruela rickettsial - transmitida por ácaros-.

Hongos

Son microorganismos celulares vegetales, sin clorofila. Esto los convierte en heterótrofos, lo que
quiere decir que no sintetizan su alimento y dependen de otros seres para sobrevivir.

En algunos casos, los hongos sintetizan sustancias de gran utilidad, como la penicilina.
Generalmente viven sobre sustancias en descomposición.

Las afecciones producidas por las especies patógenas que existen en este grupo de
microorganismos se llaman micosis.En el hombre dañan de preferencia la piel, por ejemplo, el pie
de atleta y la tiña.

Protozoos

Son animales unicelulares y su tamaño varía entre dos y veinte micrones, movilizándose por medio
de pseudópodos, cilios o flagelos.

Las formas de los protozoos son tan variadas, que no podría hacerse una caracterización de ellos.

Ejercen su acción patógena sobre animales superiores y en el hombre.

Muchas de las llamadas enfermedades tropicales son producidas por los protozoos. Por ejemplo la
malaria -transmitida por el mosquito Anopheles-, la denominada enfermedad del sueño -transmitida
por la mosca tse tse-, y la enfermedad de Chagas -transmitida por la vinchuca.

La cadena infecciosa: tres eslabones fundamentales

Para todos los microbios patógenos es esencial la existencia de un medio de propagación desde la
fuente infecciosa hasta el individuo, al cual llegan por determinadas "puertas de entrada".

Esto nos lleva a distinguir los tres eslabones fundamentales de la cadena infecciosa: fuente
infecciosa, medio de propagación y hombre sano.
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a) Fuente infecciosa: es aquella de donde provienen los microbios. Puede ser un hombre o un
animal. Por ejemplo, en los casos de la rabia y la peste bubónica podemos identificar como fuentes
infecciosas al perro y la rata, respectivamente. Y en el de la tuberculosis, el hombre mismo.

b) Medios de propagación: es el o los agentes que hacen posible el traslado de los microbios
desde la fuente infecciosa hasta el hombre sano. Por ejemplo, el aire.

Algunos microbios patógenos se transmiten por contacto directo, como ocurre con las
enfermedades de transmisión sexual, entre ellas la sífilis, la gonorrea y el Sida.

El alimento y el agua son dos de las vías más importantes de propagación de gérmenes. Males
como la fiebre tifoidea, el cólera, la diarrea y la hepatitis, se originan de esta forma.

c) Hombre sano: organismo sin problema que es invadido por los microbios patógenos.

Etapas de una enfermedad

Uno de los aspectos fundamentales de las enfermedades infectocontagiosas es su carácter


evolutivo. Es decir, el mal evoluciona desde una fase de incubación a otra de invasión y
localización, hasta llegar a una fase final. Esta puede ser el restablecimiento de la salud o la
muerte del paciente.

Analicemos las etapas de una enfermedad cuando ésta se supera.

Período de incubación: comprende desde la entrada de los gérmenes al organismo hasta la


aparición de los primeros síntomas. En esta etapa se multiplican los microbios en el interior del
cuerpo.
Período de desarrollo: hay una lucha entre el microbio patógeno y el organismo. Aparecen los
síntomas propios de la enfermedad.
Período de convalecencia: el organismo se recupera lentamente. En esta etapa son necesarios
una adecuada alimentación y bastante reposo.

Defensas orgánicas: el organismo da la pelea

El organismo humano tiene tres barreras básicas para combatir las enfermedades
infectocontagiosas: la piel y las mucosas (externas e internas), la sangre y los órganos linfáticos.

La piel es el revestimiento externo del organismo, incluyendo sus salientes y entrantes. Su espesor
varía entre dos y cinco milímetros, y está compuesta por dos capas fundamentales: la epidermis o
externa y la dermis o interna.
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La epidermis mide aproximadamente 1 milímetro. Sus células externas están muertas y constituyen
una serie de laminillas superpuestas, que forman una barrera para impedir la penetración de los
microbios.

La dermis posee -entre otras estructuras- vasos sanguíneos, vasos linfáticos, glándulas
sudoríparas, glándulas sebáceas y bulbos pilosos (raíces de los pelos).

Las mucosas son membranas que tapizan las cavidades externas de nuestro organismo. Secretan
una sustancia viscosa llamada mucus. En las vías respiratorias, las mucosas están provistas de
cilios vibrátiles. Estos se mueven para rechazar y empujar hacia el exterior sustancias y partículas
ajenas a nuestro organismo. Dichas sustancias y partículas sirven de vehículo a agentes
patógenos.
La cantidad de mucus secretado aumenta en los estados infecciosos o en las inflamaciones como
por ejemplo, en gripes o inflamaciones en las vías respiratorias.

La sangre está constituída por dos partes: una líquida y otra figurada. Para cumplir con su labor
defensiva, cuenta con dos mecanismos, que son la fagocitosis y la reacción antígeno-anticuerpo.

Los órganos linfáticos están diseminados por todo el cuerpo, y por ellos circula la linfa. Si las
bacterias llegan a penetrar en ellos son detenidas por los filtros que constituyen los ganglios
linfáticos. En los ganglios linfáticos, las bacterias son atacadas por los glóbulos blancos, retenidas
y fagocitadas. Si la infección es muy grande, los ganglios se inflaman y duelen.
La inmunidad puede ser definida como la capacidad que tiene el organismo para resistirse a la
infección por microorganismos patógenos.

Pueden distinguirse dos tipos de inmunidad:

Inmunidad natural: es aquella con la cual el individuo nace. Se produce por los anticuerpos que la
madre transfiere al hijo, durante el embarazo, a través de la placenta. También se llama inmunidad
innata.
Inmunidad adquirida: puede dividirse en activa y en pasiva.
a) Inmunidad activa: surge cuando el organismo crea anticuerpos como consecuencia de alguna
enfermedad o por vacunación.

b) Inmunidad pasiva: se produce cuando los anticuerpos son suministrados al organismo por medio
de sueros. Esta inmunidad es temporal, porque después de un tiempo el cuerpo elimina dichos
anticuerpos.
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• Psicología
Psicología del griego psique (ψυχ£): alma y logos (λογο‘): tratado, ciencia. Literalmente significaría
ciencia del alma, sin embargo, contemporáneamente se le conceptualiza como el miestudio de:

El comportamiento de los organismos individuales en interacción con su ambiente.


Los procesos subjetivos de los individuos.
Los procesos de comunicación desde lo individual a lo microsocial.
En cuanto a la metodología utilizada, la Psicología ha discurrido tanto por caminos científicos como
no-científicos. Dentro de los caminos científicos, han existido tradicionalmente dos opciones de
investigación:

La psicología entendida como ciencia básica o experimental, enmarcada en la tradición positivista,


y que utilíza un método científico de tipo cuantitativo, a través de la contrastación de hipótesis, con
variables cuantificables en contextos experimentales, y apelando además a otras áreas de estudio
científico para ejemplificar mejor sus conceptos.
El intento de comprender el fenómeno psicológico en su complejidad real ha intentado, desde una
perspectiva más amplia, la utilización de metodologías cualitativas de investigación, que
enriquecen la descripción e interpretación de procesos que, mediante la experimentación clásica,
resultan más difíciles de abarcar, sobre todo en ámbitos clínicos.
La mayor parte de los estudios se realizan en seres humanos. No obstante, es habitual el estudio
del comportamiento de animales, tanto como un tema de estudio en sí mismo (ver cognición
animal, etología), como para establecer medios de comparación entre especies (psicología
comparativa), punto que a menudo resulta controversial.

A pesar de la diversificación de métodos por los cuales la Psicología ha intentado validarse como
disciplina científica, en el intento de comprender la complejidad de los seres humanos, muchas
veces los psicólogos o profesionales del área han considerado útiles desarrollos teóricos y
prácticos que escapan al conocimiento de tipo científico, llegando algunas escuelas a criticar lo
limitante que puede llegar a ser el método científico cuando se utiliza como forma única de estudiar
los fenómenos psicológicos (un caso típico al respecto es el de la psicología humanista)

Desde otra perspectiva, la Psicología constituye un campo de estudios intermedio entre "lo
biológico" y "lo social". En cuanto a lo biológico, aunque la Psicología no implica sino el estudio
fenomenológico del sistema nervioso, progresivamente y en la medida que la comprensión del
funcionamiento del cerebro y la mente han avanzado, los aportes de la neurobiología se han ido
incorporando a la investigación psicológica, a través de la neuropsicología y las neurociencias
cognitivas.

En cuanto a lo social, la Psicología difiere de la sociología, la antropología, la economía y las


ciencias políticas, en la medida en que su objeto de estudio es el comportamiento individual y el de
grupos pequeños en interrelación, más que de grupos medianos o grandes colectividades de
individuos (culturas o sociedades).

Historia de la Psicología
Cronología
1879 estructuralismo (Willhelm Wundt) Primer laboratorio de psicología
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Si bien la Psicología empezó a ser reconocida como disciplina científica distinguible de la filosofía o
la fisiología a fines del Siglo XIX, tiene sus raíces en periodos más antiguos de la historia de la
humanidad.

Psicología Premoderna
En el Papiro Ebers (aprox. 1550 AC) es posible encontrar una breve descripción de la depresión
clínica. Aunque el texto está lleno de encantamientos y recetas mágicas para alejar demonios y
otras supersticiones, también es evidencia de una larga tradición de práctica empírica y
observación de este tipo de problemáticas.

A pesar del origen griego de la palabra "psicología", en la cultura helénica sólo existen referencias
a la psique (esto es, alma o espíritu), como una fuente de preocupación de los filósofos post-
socráticos (Platón y Aristóteles en particular) ante cuestionamientos acerca de si el hombre, desde
el nacimiento, contaba con ciertas conocimientos y habilidades, o si esto lo adquiría con la
experiencia. Asímismo, los cuestionamientos se relacionaban con la capacidad del hombre para
conocer el mundo.

Estas interrogantes, desde su introducción, contaron con un gran número de aportaciones de la


filosofía, que intentaban dar cuenta de la naturaleza de la psique, sus aptitudes, y los contenidos
adquiridos. No fue sino hasta el siglo XVI que hubo planteamientos pre-científicos al respecto.
René Descartes, por ejemplo, como filósofo racionalista, afirmaba que el cuerpo funcionaba como
una máquina mecánica perfecta, distinguiéndola del alma porque esta era independiente y única,
con algunas ideas innatas que serían determinantes para ordenar la experiencia que los individuos
tendrían del mundo. Por otra parte, Thomas Hobbes y John Locke, de la tradición empírica inglesa,
le daban un lugar preponderante a la experiencia en el conocimiento humano, destacando
especialmente el papel de los sentidos para recoger información del mundo físico, de lo cual se
desprendía el concepto de verificación de las ideas correctas por contrastación con la información
sensorial.

A pesar de estos aportes, en el siglo XVI la psicología aún era considerada algo así como parte de
la teología, pero la aparición de las disciplinas médicas impulsó la concepción de lo espiritual (lo
relacionado con el alma) en términos de funciones cerebrales. Aquí puede situarse las referencias
de Thomas Willis a la psicología en "La doctrina del Alma", y su tratado de anatomía de 1672 "De
Anima Brutorum" ("Dos discursos acerca del alma de los brutos").

Fue el siglo XIX el escenario en que aparecieron los primeros intentos de adoptar métodos
específicos para ahondar en el conocimiento del comportamiento humano, que es lo que hoy se
entiende como psicología científica, hecho que históricamente es asociado al alemán Willhelm
Wundt (1832-1920). Este profesor de medicina y fisiología de la Universidad de Leipzig fundó en
aquella ciudad el primer Instituto de Psicología en el mundo, y el primer laboratorio científico de
Psicología, en el año 1879. Se considera que este hecho marca la fundación de la Psicología como
ciencia formal.

Las Escuelas de fines del s. XIX y comienzos del s. XX


Wundt y sus discípulos se concentraron en el estudio de los contenidos de la consciencia,
mediante el método de la introspección rigurosa, que consistía en la descripción de las
percepciones y sensaciones que el observador tenía ante la estimulación ([[visiónen Psicología y
las primeras escuelas psicológicas empezaron a establecerse: el estructuralismo de Wundt y
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Titchener, y el funcionalismo del médico y filósofo William James. El primero se concentraba en la


forma y la estructura de los contenidos de la conciencia, y el segundo en los actos y funciones de
la mente.

En 1920, John Watson publicó el ensayo que definiría la escuela que se conocería como
conductismo, y para entonces el neurólogo Sigmund Freud ya había avanzado en la concepción de
su propia escuela, el psicoanálisis. Dichas escuelas siguieron desarrollándose, la primera con el
trabajo de B.F. Skinner y la segunda a través del trabajo de autores como Carl Gustav Jung, Anna
Freud, Melanie Klein, Erik Erikson y Erich Fromm.

Funciones psicológicas
Tradicionalmente, estas funciones han sido estudiadas por la Psicología cognitiva, y se han
planteado para cada uno diferentes modelos que explican sus mecanismos a la base. Pero, al
menos en su definición, se puede describir lo siguiente:

Atención: Es comprendida como el mecanismo mediante el cual el ser humano hace conscientes
ciertos contenidos de su mente por sobre otros. El estudio de la atención ha desarrollado modelos
para explicar cómo un organismo dirige este proceso de focalización consciente de varios objetos
en forma simultánea o secuencial. Una de las principales preguntas en el estudio de la atención es
sobre la utilidad de este mecanismo (no es necesario para aprender la mayoría de las cosas que
aprendemos) y su relación con el estudio de la conciencia
Percepción: Es entendida como el modo en que el cuerpo y la mente cooperan para establecer la
conciencia de un mundo externo. Algunas de las preguntas en el estudio de la percepción son: cuál
es la estructura mental que determina la naturaleza de nuestra experiencia, cómo se logra
determinar las relaciones entre los elementos percibidos, cómo discriminamos entre los distintos
elementos para nombrarlos o clasificarlos, cómo se desarrolla durante el ciclo vital esta capacidad.
Memoria: Es el proceso por el cual un sistema, en este caso el ser humano, retiene información,
para luego poder utilizar. Permite independizar al organismo del entorno (de la información
existente en el momento) y relacionar distintos contenidos. El estudio de la memoria ha intentado
comprender la forma en que se codifica la infomación, en que se almacena, y la manera en que se
recupera para ser usada.
Pensamiento: Puede ser definido por el conjunto de procesos cognitivos que le permiten al
organismo elaborar la información percibida o almacenada en la memoria. Este ámbito ha
implicado clásicamente el estudio del razonamiento y la resolución de problemas
Lenguaje: Se puede definir como un sistema representativo de signos y reglas para su
combinación, que constituye una forma simbólica de comunicación específica entre los seres
humanos. En relación a este tema la investigación ha girado en relación a preguntas como: qué
tipo de reglas se establecen para el manejo del lenguaje, cómo se desarrolla el lenguaje en el
transcurso del ciclo vital, qué diferencias hay entre el lenguaje humano y la comunicación en otras
especies, qué relación existe entre lenguaje y pensamiento.
Psicología del Aprendizaje
La Psicología del aprendizaje se ocupa de los procesos que producen cambios relativamente
permanentes en el comportamiento del individuo (aprendizaje). Es una de las áreas más
desarrolladas y su estudio ha permitido elucidar algunos de los procesos fundamentales
involucrados en el aprendizaje como proceso completo:

Habituación.
Sensibilización.
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Condicionamiento clásico.
Condicionamiento operante.
Psicología Evolutiva o del Desarrollo
Centrada en el desarrollo del ser humano a través de las distintas etapas de la vida, la Psicología
del desarrollo busca comprender la manera en que las personas perciben, entienden y actúan en el
mundo y cómo esas percepciones van cambiando de acuerdo a la edad (ya sea por maduracion o
por aprendizaje). Dentro de esta área el foco de atención puede centrarse en el desarrollo físico,
intelectual o cognitivo, emocional, sexual, social, moral...

Los investigadores que estudian niños utilizan una serie de métodos únicos de indagación para
comprometerlos en tareas experimentales prediseñadas. Estas tareas a menudo semejan juegos y
actividades que resulten entretenidas para los niños, al mismo tiempo que útiles desde un punto de
vista científico.

Además del estudio del comportamiento de niños, los psicólogos del desarrollo también estudian a
individuos en otras etapas vitales, y principalmente, los momentos en que se producen las
transiciones entre una etapa y otra (por ejemplo, la pubertad, o la adolescencia tardía).

Psicología de la Personalidad
Durante todo el siglo XX los psicólogos se preocuparon por extender las concepciones ya
existentes, especialmente en medicina, sobre los tipos de contextura física y sus relaciones con
disposiciones comportamentales. A partir de este conocimiento se diseñaron varios modelos de
factores de la personalidad y pruebas para determinar el conjunto de rasgos que caracterizaban a
una persona. Hoy en día, la personalidad se entiende como un conjunto de rasgos relativamente
permanentes y estables en el tiempo, que caracterizan el comportamiento de un individuo. El
estudio de la personalidad sigue siendo vigente y dominado por el llamado modelo de cinco
factores de la personalidad: neuroticismo, extroversión, agradabilidad, apertura y conciencia.

Psicología del Arte


Campo de la psicología que estudia los fenómenos de la creación y de la percepción artística
desde un punto de vista psicológico. Aportes como los de Gustav Fechner, Sigmund Freud, la
escuela de la Gestalt (dentro de la que destaca el desarrollo de Rudolph Arnheim), Lev Vygotski y
Howard Gardner han sido cruciales en el desarrollo de esta disciplina.

Psicología: Ciencias Aplicadas

La Psicología Clínica es la aplicación de la psicología en la comprensión, tratamiento y asesoría de


la psicopatología, y temas relacionados con la salud mental o conductual. Tradicionalmente, la
psicología clínica está asociada a la consejería y a la psicoterapia, aunque algunos enfoques
modernos consideran una aproximación más bien ecléctica, incluyendo una diversidad de técnicas
terapéuticas. De manera usual, a no ser que trabajen en conjunto con psiquiatras, los psicólogos
clínicos no prescriben psicofármacos.

Los psicólogos clínicos trabajan principalmente con un modelo de práctica científico, en donde las
problemáticas clínicas se formulan en términos de hipótesis a ser comprobadas, a través de la
información recopilada de los encuentros con el paciente/cliente, que da cuenta de su estado
mental. Algunos psicólogos clínicos pueden enfocarse en el manejo clínico de pacientes con daño
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cerebral, lo cual se conoce como neuropsicología clínica, la cual implica por lo general
entrenamientos adicionales de las funciones cerebrales comprometidas.

En el último tiempo, y particularmente en Estados Unidos, se ha producido una separación cada


vez mayor entre los psicólogos que realizan investigaciones académicas en el ámbito universitario
y los psicólogos clínicos especializados. Muchos psicólogos académicos creen que los clínicos
emplean terapias que se basan en teorías ya desacreditadas o sin evidencias de apoyo empírico
acerca de su efectividad. Por otro lado, los clínicos creen que los académicos ignoran la
experiencia adquirida por el hecho de tratar directa y continuamente con pacientes/clientes. Estos
desacuerdos han dado como resultado la formación de la Sociedad Americana de Psicología
(American Psychological Society, APS) por parte de los psicólogos dedicados a la investigación,
para distinguirse de la Asociación Americana de Psicología (American Psychological Asociation,
APA).
Psicología Educativa y Educacional
La psicología educativa es una ciencia interdisciplinar que se identifica con dos campos de
estudios diferentes, pero interdependientes entre sí. Por un lado, las ciencias psicológicas, y, por
otro, las ciencias de la educación.

Podríamos decir que se refiere al estudio de aquella conducta que resulta un aprendizaje para el
individuo.Está muy relacionada con todos los aspectos del desarrollo humano. La psicología no
solo se ocupa del aprendizaje positivo, sino también del negativo.

Tiene funciones preventivas para orientar el desarrollo de las mejores potencialidades humanas de
la manera mas apropiada, y una gran importancia para el conocimiento de los principios
fundamentales, que tienen mucho valor para el ser humano y cuyo objetivo es estudiar la conducta
humana que debe representar una contribución valiosa en el hombre - en su vida cotidiana.

Mediante el estudio de la psicología educativa averiguamos los resortes que impulsan nuestro
desarrollo y nuestra conducta, así logramos conocer los factores que han intervenido o que
intervienen, beneficiosa o perjudicialmente en el desenvolvimiento de nuestras potencialidades

Psicología de las Organizaciones, Industrial o de los Recursos Humanos


La Psicología Organizacional trata de estudiar el comportamiento de las personas en su ambiente
de trabajo. Además de estudiar las organizaciones como un ente dinámico y en desarrollo, la
importancia de los grupos, del líder y de la motivación. Comportamiento Organizacional

Psicología Social de la Salud


Dentro del campo de la psicología social, destaca por su novedoso planteamiento, el estudio de los
procesos de salud desde una perspectiva psicosocial. A diferencia del enfoque clínico, centrado en
el individuo, la psicología social de la salud abre una discusión sobre los factores psicosociales
implicados en la adopción (o no) de conductas conducentes a la salud.
Enfoque teórico y representantes.
Este enfoque conductual se centra en la teoría cognitiva desarrollada por Bandura de la
Universidad de Standford a partir de conductismo social. Una vertiente europea se encuentra en la
línea de investigación que Ralf Schwarzer en la Universidad de Berlin. En España podemos
encontrar a José María León Rubio en la Universidad de Sevilla.
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Psicología Comunitaria o Social-Comunitaria


Si bien existen múltiples definiciones disponibles se puede convenir que la Psicología Comunitaria
es un campo de especialización en el que se privilegia una óptica analitica que considera los
fenómenos de grupos, colectivos o comunidades a partir de factores sociales y ambientales, a fin
de realizar para ellos o con ellos acciones o influencias -planificadas o no-, orientadas al
mejoramiento de las condiciones de vida de los sujetos. La metodología que utiliza privilegia un
enfoque territorial, participativo para quienes están involucrados en sus procesos de intervención,
intentando generar cambios de largo plazo en los sistemas sociales en los que esos grupos,
colectivos o comunidades están insertos.

Si bien el uso de los conceptos psicología comunitaria y psicología social-comunitaria suelen


significar un mismo campo profesional, el nombre psicología social-comunitaria tiene su origen en
la necesidad de diferenciación disciplinar percibida por los grupos de profesionales psicólogos de
centroamérica y sudamérica a finales de los años setenta, en lo que comúnmente ha sido
denominado crisis de relevancia de la psicología social. Como bases fundamentales de esta
propuesta es posible identificar el trabajo en terreno, aplicado sobre problemas concretos in situ
(en el lugar de manifestación del fenómeno social), con un caracter participativo que permita la
involucración de diversos actores a nivel territorial resguardando el protagonismo de los sectores
mas carenciados en la búsqueda de sus propias soluciones.

Como ha sido planteado por sus diversos exponentes a partir de la década del ochenta en América
Latina, entre los que se cuentan Maritza Montero, Irma Serrano-García, Gerardo Marín e Ignacio
Martín-Baró (S.J.), entre muchos otros, sus principales referentes son la educación popular, la
investigación acción participante de Orlando Fals-Borda, la teología de la liberación, la sociología
militante, la tecnología social de Jacobo Varela, la sociología del desarrollo, el trabajo comunitario,
y las influencias de la psicología social aplicada europea de finales de los setenta.
Psicología Jurídica o Forense
La configuración de la Psicología Jurídica se fundamenta como una especialidad que desenvuelve
un amplio y específico ámbito entre las relaciones del mundo del Derecho y la Psicología tanto en
su vertiente teórica, explicativa y de investigación, como en la aplicación, evaluación y tratamiento.

Comprende el estudio, explicación, promoción, evaluación, prevención y en su caso,


asesoramiento o tratamiento de aquellos fenómenos psicológicos, conductuales y relacionales que
inciden en el comportamiento legal de las personas, mediante la utilización de métodos propios de
la Psicología Científica y cubriendo por lo tanto distintos ámbitos y niveles de estudio e
intervención:

Psicología Aplicada a los Tribunales.


Psicología Penitenciaria.
Psicología de la Delincuencia.
Psicología Judicial (testimonio, jurado).
Psicología Policial y de las Fuerzas Armadas.
Victimología.
Mediación.

Psicología Deportiva
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La psicología del deporte es un área de especialización de la psicología, que forma parte de las
llamadas ciencias del deporte.

La Psicología del Deporte y de la Actividad Física es el estudio científico de los factores


psicológicos que están asociados con la participación y el rendimiento en el deporte, el ejercicio y
otros tipos de actividad física. Los avances en la psicologia del deporte han permitido la aplicacion
de estrategias cognitivas en el entrenamiento del deportista.

Psicología Militar
Nacida al finalizar el primer conflicto mundial en ocasión de las investigaciones psicofisiológicas
francesas, italianas y alemanas, principalmente en el campo de la selección de los aviadores,
extendida a las fuerzas norteamericanas en 1917 mediante el empleo de los celebres army test, la
psicología militar conocio una lenta evolucion durante el intervalo entre ambas guerras, para
generalizarse a partir de 1943 y conocer después de la Liberación, la etapa adulta de su desarrollo.

La mecanización extremada, así como la complejidad y variedad del armamento y de los medios
de transmisión, exigen la intervención de numerosos especialistas: mecanicos de precisión,
ajustadores, radio-telegrafistas, etc. Si se considera el gran numero de técnicos que reclama un
ejercito moderno y la necesidad de formarlos lo más rápidamente posible, se comprenderá que es
necesario afectar, de entrada, al recluta a la tarea que mejor le conviene. Ignorar deliberadamente
la preparación profesional que poseen ciertos reclutas al llegar al regimiento, sería contrario al
interés del ejército y del soldado.

La psicología militar tiene un rostro multiple. su actividad ha superado la selección para alcanzar la
función y el adiestramiento. Esos tres componentes de la adaptabilidad a la tarea serán superados
el día en que nazcan preocupaciones relativas al equilibrio afectivo del recluta y a la estructura del
grupo en que se inserta. La psicotecnia militar de 1917 se ha convertido en la psicología militar.

Psicología Infantil o Infanto-Juvenil


Estudio del comportamiento de los niños desde el nacimiento hasta la adolescencia, que incluye
sus características físicas, cognitivas, motoras, lingüísticas, perceptivas, sociales y emocionales.

Los psicólogos infantiles intentan explicar las semejanzas y las diferencias entre los niños, así
como su comportamiento y desarrollo, tanto normales como anormales. También desarrollan
métodos para tratar problemas sociales, emocionales y de aprendizaje, aplicando terapias en
consultas privadas y en escuelas, hospitales y otras instituciones.

Las dos cuestiones críticas para los psicólogos infantiles son: primero, determinar cómo las
variables ambientales (el comportamiento de los padres, por ejemplo) y las características
biológicas (como las predisposiciones genéticas) interactúan e influyen en el comportamiento; y
segundo, entender cómo los distintos cambios en el comportamiento se interrelacionan.

¿Qué estudia la psicología?

La conducta humana
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¿Qué es la conducta?

Es todo lo que observamos del comportamiento humano.


¿Quién es el padre de la psicología?

Wilhelm Wundt (1879) Alemania. Era un fisiólogo y se interesó en el estudio de la mente. Creó el
primer laboratorio de psicología; estudiaba la mente con el método de introspección.
¿Cómo se le llama a su corriente?

Estructuralismo; es una corriente filosófica. Con un metrónomo veía lo que sentían las personas.
¿Quién es William James?

Un fisiólogo (Cambridge), se dedicó a ver como funcionan los retos, como sobreviven y se adaptan,
las características de la conciencia. Estudiaba el funcionamiento de la mente.
¿Cómo se llama su corriente?

Funcionalismo. Realiza un cuadro con las diferentes corrientes o escuelas de la psicología:

* Psicoanálisis
* Conductismo
* Cognoscotovismo
* Humanismo

Aplicación de las ideas de Freud (1938)

Descubrimiento del inconsciente. "Lo que impulsan nuestras acciones son los instintos
inconscientes primitivos" (Freud)
Su aplicación es tratar de hacer consciente al inconsciente

Sus métodos son:

* Asociación libre
* Análisis de Sueños

Watson le da el nombre.
Dice que se debe estudiar solo la conducta observable
Postula que todas las conductas que tenemos se nos han reforzado para hacerlas.
Ivan Pavlov creó el reflejo condicionado
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Skinner - La caja de Skinner aporta los reforzadores.


Estudian el estímulo y la respuesta, no la mente.
Tuvo reacciones ante los demás psicólogos por lo que se crearon las escuelas cognoscitivistas y
humanistas.
Pasivos

Estudian cómo llegamos a conocer, en cómo formamos el conocimiento. Como funciona la mente.
Básicamente estudian el conocimiento.
Carl Rogers y Rollo May
Indigna el conductivismo: El ser humano es capaz de influir en la sociedad y cambiarla.
Activos

¿Cuáles son las metas de la psicología?


Describir, predecir, explicar y controlar el comportamiento.
¿Qué se necesita para llegar a las metas anteriores?

Observar, tests, comparación, análisis (estudio del caso), entrevistas, método científico… entre
otras.
¿Cuáles son los niveles de alcance en las investigaciones?

1. Exploratorio: Viendo que hay; explorando el campo.


2. Descriptivo: Se obtiene por medio de:
1. Observación directa o de campo
2. Dispositivos de evaluación: cuestionario, entrevista, pruebas
3. Estudios de caso.
3. Correlacional:
1. Relación entre dos variables
2. Medición cuantitativa y coeficiente de correlación (medida de relación entre 2 variables, va de -1
a +1)
3. Tests
4. Explicativo - Experimento
1. Pregunta investigación
2. Definición operacional de variables
3. Hipótesis
4. VI - ve (variable extraña, se controla) - VD
5. Formar teorías del comportamiento - provisionales

¿Qué se utiliza en la ciencia natural o básica?


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Empirismo, determinismo, objetividad, precisión, parsimonia, experimental.


¿Qué se utiliza en las ciencias aplicada?

Psicología clínica, de orientación, psicoterapias, educativa, industrial, comunitaria, de la salud.


¿Cómo está conformado el sistema nervioso central (SNC)?

Por cerebro y médula (nervios, neuronas, etc.)


¿Cuáles son las funciones del SNC?

Emitir y recibir mensajes, y modificar el comportamiento


Realiza un esquema del sistema nervioso

SNC
SN
SN Somático: Todo lo que hacemos voluntariamente (caminar, etc.)
SN Periférico: Todo lo que hacemos a) Simpático: Adrenalina Involuntariamente
b) Parasimpático: Noradrenalina
¿Cuáles son los procesos inferiores?

Los comunes a los animales: respiración, dormir, etc. En el bulbo raquídeo y cerebelo.
¿Cuáles son los superiores?

Diferencia de los animales: voluntad, razonar, etc. En la corteza cerebral.


¿Cuál es la unidad del SN?

Las neuronas
¿Cómo llegan los estímulos al cerebro o a la médula ?

Por medio de las neuronas.


Explica la neurona

Fibra larga y delgada con ramificaciones por las que se desplazan las señales electroquímicas.
Consta de 3 partes: cuerpo celular, dendritas y axon.

* a) Cuerpo celular: Núcleo y componentes que ayudan a su conservación y alimentación.


* b) Dendritas: Ramificación por la cual recibe los estímulos.
* c) axon: Ramificación por medio de la cual sale el estímulo.
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¿Cada neurona puede recibir estímulos de cuántas otras neuronas?

1.0000
¿Dónde se encuentran las 3/4 partes de las neuronas?

En el cerebro.
¿Cómo es la membrana de una neurona?

Semipermeable
¿Qué pasa cuando hay una estimulación de la membrana?

Se despolariza, es decir; deja entrar iones y salir otros.


¿Qué pasa cuando hay mayor despolarización?

Hay mayor potencial de acción, lo cual produce mas neuronas.


¿Qué es la mielina?

Vaina grasa que recubre al axon y facilita la conducción neuronal, ésta le proporciona aislamiento.
¿Cuáles son las funciones de las neuronas?

Son como cables que transmiten información eléctrica; como baterías, ellas mismas se recargan.
Escribe los tipos de neuronas que existen

* Sensoriales: Reciben el estímulo


* Motoras: Reciben el estímulo del sensorial y lo regresa.
* Asociación: Sintetiza la información y manda la acción.

Describe cada uno de los lóbulos de la corteza cerebral

* Lóbulo frontal: Encargados de planeación, pensamiento, sentimientos, personalidad, creatividad,


área de Broca (habla) - lóbulo frontal izquierdo.
* Lóbulos parietales: Está la zona somatosensorial.
* Lóbulos temporales: Área auditiva, área de Wernicke en donde está la comprensión del lenguaje.
* Lóbulos occipitales: Área visual.

¿Qué es la sinapsis?
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La unión entre 2 neuronas. La neurona al terminar el axon no está pegado a la siguiente neurona y
el espacio es la hendidura sináptica. El impulso pasa por medio de los botones sinápticos por los
neurotransmisores que se encuentran en las vesículas sinápticas.
¿Qué es un neurotransmisor?

Son químicos. Hay aproximadamente 50; se dividen en inhibidores y activadores.


¿Qué hacen los neuroreceptores?

Captan el mensaje. El neurotransmisor llega a un específico neuroreceptor, que continúa con el


impulso o lo inhibe.
¿Quién recibe los impulsos nerviosos?

Las dendritas, por medio de los neuroreceptores.


¿Cómo se divide el cerebro?

En dos hemisferios unidos por el cuerpo calloso; son simétricos.


¿Qué hacen los hemisferios?

Controlan la parte opuesta del cuerpo.


¿Qué es lo que más controla las emociones?

La corteza; los instintos y emociones están en el paloencéfalo.


Escribe algunas de las cosas que controla el hemisferio izquierdo

Análisis de detalles, manejo de abstracciones, control del lenguaje, procesos lógicos, matemáticos
y lingüsticos, procesamiento de materiales secuenciales.
Escribe algunas cosas que controla el hemisferio derecho

Procesos cognitivos, espaciales, artísticos; tareas perceptuales, visualización de objetos en el


espacio, generación de imágenes, dibujo, reconocimiento de caras, apreciación musical, síntesis
de un todo a partir de detalles.
¿Qué sucede con las personas que tienen lesiones vasculares en el hemisferio izquierdo?

Se deprimen más; ya que se dice que las emociones positivas se producen en el hemisferio
izquierdo.
Escribe las 4 teorías que explican la manera en que se unen las funciones de los dos hemisferios

* Los 2 hemisferios comparten las funciones y se complementan.


* El cerebro dominante y al otro se le llama menor. El dominante controla al otro. Dice que la
conciencia radica en el hemisferio con lenguaje.
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* Cualquiera de los hemisferios puede dominar la conciencia. Hay momentos en que se utiliza un
hemisferio dependiendo de las actividades.
* Hay estilos hemisféricos. Personas que prefieren un hemisferio y lo favorece.

¿Cuál es el sistema endocrino?

Sistema de las glándulas; regulación de funciones corporales junto con el sistema nervioso. Es otro
sistema de comunicación y regulación de los procesos orgánicos con que se envía información al
cerebro y se recibe de él. Trabaja con mensajes químicos = hormonas.
¿Cuáles son los tipos de glándulas que existen?

Endocrinas (directo a la sangre) y exócrinas (envían mensajes fuera del cuerpo como el sudor,
lágrimas, etc, tienen un conducto)
¿Cuál es la función del hipotálamo?

Controla el sistema endocrino; vigila la cantidad de hormonas en la sangre y envía mensajes para
corregir los desequilibrios por medio de la glándula Hipófisis o pituitaria que se encuentra en la
base del cerebro. Es la maestra porque controla a otras glándulas.
Escribe la función de la tiroides

Produce la hormona tiroxina, que principalmente regula el metabolismo (proceso por el cual
aprovechamos nutrientes y energía); si falta, se produce hipotiroidismo, cuando hay Híperactividad
= hipertiroidismo.
Explica la función de la paratiroides

Son 4 glándulas dentro de la tiroides, segregan la hormona parathormona; que regula la


excitabilidad del sistema nervioso mediante la regulación de iones que están en la neurona.
Explica las glándulas adrenales

Se encuentran sobre los riñones. Segregan dos hormonas: adrenalina (epinefrina) y nor-adrenalina
(noreprinefina). Activan la presión arterial con la adrenalina que acelera el ritmo cardiaco, y así se
aumenta la presión arterial.
¿Qué es la sensación?

Vivencia simple producida por la acción de un estímulo sobre un órgano sensorial.


¿Qué es la percepción?

Entrada en la conciencia de una impresión sensorial, llegada previamente a los centros nerviosos.
Interpretar sensaciones carentes de significado, ya cuando entra a la conciencia es la percepción.
Es la organización de información sensorial en un todo significativo.
¿Cuáles son las ramas en las que se pueden clasificar las propiedades organizativas innatas que
existen, según la teoría gestalt?
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Organización perceptiva, constancia perceptiva, percepción de la profundidad e ilusiones visuales.


¿Cuáles son algunas exclusivas?

Estados emocionales, persona, forma de pensar, experiencia, motivación, aprendizaje cultural.


¿Qué es un estímulo?

Cualquier cambio del ambiente a la cual responde un organismo. Es estímulo esta afuera, ya que
entra se vuelve experiencia sensorial. El estímulo se puede medir por tamaño, intensidad y
duración.
¿Qué estudia la psicofísica?

Es el estudio psicológico cuya finalidad es establecer una relación cuantitativa entre los estímulos
provenientes del exterior con las experiencias sensoriales.
¿Qué es el umbral absoluto?

Cantidad mínima de energía que producirá una sensación.


¿Qué es el umbral diferencial ?

Alteración mínima de un estímulo que puede provocar un cambio en la sensación.


¿Cuál es la importancia de la percepción?

Es muy importante ya que todos los procesos psicológicos están relacionados con la percepción.
La acción tiene que ver con la percepción, también con la memoria, con brotes de emoción, con el
pensamiento, con la motivación, con los sentimientos, todos los procesos de nuestra vida
consciente e inconsciente están relacionados con la percepción. Si estamos conscientes de la
percepción de las demás personas es que estamos abiertos a lo que los demás perciben como su
realidad.
¿Cuáles tipos de percepción hay?

Los 5 sentidos y otros dos más: vestibular (equilibrio) y el de orientación y movimiento.


¿Cuál es el sentido más importante?

La visión
¿Qué dice la ley de Weber?

Mientras más grande o fuerte sea un estímulo, mayor será el cambio que se requiera para que un
observador note o repare en una diferencia apenas perceptible.
Da la definición de adaptación
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Cuando un estímulo es permanente. Es la capacidad general de los estímulos de acostumbrarse a


un nivel constante de estimulación.
¿Qué dice la teoría de detección de señales?

Difícilmente percibimos un estímulo aislado. Estudia las relaciones matemáticas entre la


motivación, la sensibilidad y la sensación. Los umbrales de detección de señales consisten en
reconocer algún estímulo contra un fondo de señales.
¿Cuál es la diferencia entre las formas de organización innatas y las exclusivas?

En las innatas todos tenemos en común, mientras que las exclusivas hacen que percibamos la
realidad diferente.
¿Qué dice la teoría gestalt?

Estudian como es que organizamos los estímulos; como hemos organizado los estímulos.
Explica la organización perceptiva

* a) Figura - fondo: Podemos percibir diferente las sensaciones en el cerebro.


* b) Continuidad: Tendemos a ver una línea continua
* c) Proximidad: Si los estímulos están mas cerca, así lo organizamos.
* d) Semejanza: La similitud de los estímulos, hace que lo organices.
* e) Cierre. Tendemos a hacer un ciclo.

Explica la constancia perceptiva.

Tiene 4 características; es cuando hay un objeto que nunca va a cambiar, aunque el estímulo
cambie, nosotros lo seguimos viendo como algo constante.

* a) Constancia de brillo. Ej: camisa roja a la luz - roja obscuro = roja.


* b) Constancia de color
* c) Constancia de Tamaño
* d) Constancia de Forma. Si veo una moneda redonda por arriba y por un lado, seguimos
percibiendo la moneda.

Explica la percepción de profundidad.

* Los ojos se valen de 10 características para percibir la profundidad ya que la retina es


bidimensional
(Las primeras 8 son monoculares, los otros son binoculares).
* a) Gradiente de textura - Entre más cerca está el estímulo, mas veo el objeto.
* b) Superposición: Ver algo encima de otros (Ej. Sillas)
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* c) Sombreado: Lo que está mas sombreado está mas lejos.


* d) Velocidad de movimiento: Si algo está mas lejos se mueve mas lento. Ej: Avión
* e) Perspectiva aérea: Entre más lejos se ve azul o gris.
* f) Acomodación cristalina: Dependiendo de la lejanía o cercanía el cristalino va a acomodarse.
* g) Posición vertical: Cambia si es más lejos o cerca, si veo algo de lejos, lo veo vertical, pero si lo
veo mas cerca, lo veo de otra perspectiva (arriba).
* h) Perspectiva lineal: Última monocular: Entre más se alejen las líneas, las voy a ir viendo más
juntas.
* i) Convergencia: Entre más cerca esté el objeto, las pupilas se acomodan como risco.
* j) Disparidad retiniana: Cuando te tapas un ojo y ves diferente el objeto.

¿Cuáles son las ilusiones ópticas o visuales?

Las ilusiones son representaciones erróneas de la realidad. Ej: líneas del tren, parece que se van
juntando…
Menciona los tipos de percepción que existen

Sensorial y extrasensorial.
Realiza el cuadro con las bases fisiológicas de la percepción.

* Vista
* Audición
* Tacto
* Gusto
* Olfato
* Movimiento
* Equilibrio
* Ojo
* Oído
* Piel
* Lengua
* Nariz
* Receptores
* Sistema Vestibular
* Luz
* Ondas
* Frío, calor, dolor, presión, contacto
* Sabores: ácido, salado, amargo, dulce,
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* Olores: flores, frutas, picante, resinado, pútrido, quemado


* Músculos, articulaciones, tendones, movimientos, posición
* Postura
* Occipital
* TemporalArea somatosensorial del lóbulo parietal
* Varias
* Va al cerebro.

¿Qué es la luz?

La luz es una pequeña parte de la forma de energía denominada radiación electromagnética, que
refleja los colores. Tiene longitud de onda y frecuencia.
¿Qué información nos da la visión?

Sobre el ambiente y los objetos, que se encuentran en él; su tamaño, forma y ubicación, lo mismo
que su textura, color y distancia.
¿Qué células receptoras de la retina son sensibles al color?

Los conos
¿Qué es el punto ciego?

Lugar por donde el nervio óptico sale del ojo. No hay bastones ni conos.
¿Qué son las ondas sonoras?

Vibraciones del aire


¿De qué dependen el volumen y el tono?

El volumen depende de los decibeles con la sensación de sonoridad; depende de las vibraciones
del aire.
El tono depende de la frecuencia sonora, es decir, de la rapidez de vibración del medio por el que
se transmite el sonido.
¿Cómo sabemos de donde proviene un ruido?

Porque las vibraciones se van a escuchar más en un oídoo que en el otro dependiendo de dónde
estén más cerca.
¿A qué son sensibles los receptores del gusto y olfato?

A estímulos químicos o moléculas químicas.


¿Nos podemos adaptar al dolor y porqué?
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No fácilmente, ya que es un sistema de alerta para el organismo.


¿Qué es cinestesia y cenestesia?

* Cinestesia: Sentido del movimiento y de la posición del cuerpo.


* Cenestesia: Vigila las condiciones internas del organismo; son sensibles a la presión,
temperatura, dolor y sustancias químicas del interior del cuerpo.

¿En qué parte del oído interno encontramos el sistema vestibular?

En los conductos semicirculares


¿Cuáles son las características de la percepción de espacio?

1. Espacio tridimensional: Conexión mutua del aparato vestibular y ocular motor.


2. Profundidad: Aparato receptivo óptico binocular y de sensación de los esfuerzos musculares
debidos a la convergencia de los ojos.
3. Percepción del dispositivo de los objetos en la relación mutua de éstos: lo unifican el aparato
óptico, vestibular y táctil cinestésico.
1. Conocer la mano derecha como rector:
2. Conocer el costado derecho del izquierdo.

¿Cuáles son las características de la percepción del tiempo?

1. Procesos receptivos de la duración de una secuencia (ritmos biológicos)


2. Basadas en patrones valorativos del tiempo, elaborados por el hombre. Como horas, minutos,
segundos, música.

¿Cuál es la diferencia entre la percepción de forma y objeto, y la percepción del espacio?

Se basa en otros sistemas analizadores que funcionan en conjunto.


¿Cuál es el sistema que garantiza la percepción del espacio?

Espacio - ubicación de 3 dimensiones; aparato vestibular, músculos, ocular.


Forma - Características de los objetos, se basa en la visión.
¿Cuál es el segundo aparato esencial que asegura la percepción del espacio y ante todo de la
profundidad?

Conexión mutua del aparato vestibular y ocular motor.


¿Cuál es la parte esencial de la percepción del espacio y a qué se refiere?
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Tercera dimensión, lejanía


¿A qué nos referimos cuando hablamos de profundidad?

Aparato receptivo óptico binocular.


¿Cómo se facilita la orientación del espacio?

Orientación de nosotros en el espacio / percepción del dispositivo de los objetos en la relación


mutua de éstos / nos ubicamos en un espacio no simétrico. En el espacio no es lo mimo /abajo.
¿Qué mecanismos adicionales son necesarios para garantizar la orientación?

Puntos de referencia = señales ópticas adicionales.


¿Qué aparatos efectúan la regulación central de la actividad perceptiva del espacio?

Diferenciación de la mano derecha como rectora. Reconocer el costado derecho del izquierdo.
¿Qué se afecta cuando se lesionan las áreas parietales inferiores? 3 ejemplos

Zonas de cobertura de la corteza cerebral que unifican la labor de los analizadores ópticos, los
táctil, cinestésico y vestibular.
¿Cuáles son las formas más elementales de percepción del tiempo? 2 ejemplos

Se tiene dificultad para percibir el espacio, para distinguir entre izquierda y derecha, ubicarse en el
mapa, reloj, etc. Los ritmos biológicos u horarios biológicos, hambre, sueño, latidos
¿Cómo se pueden alterar éstos?

Con fármacos: anfetaminas, tiempo más corto, LSD, tiempo más largo.
¿Cuáles son algunos factores que influyen en la percepción?

a) La atención facilita que se inhiban o que se activen conexiones neuronales (afocar = atención)
Por medio de la atención formamos un escenario de atención que organiza los estímulos en el
tiempo y espacio.

Tiempo: Si 2 eventos pasan al mismo tiempo y le pones más atención al que percibes como si
fuera el primero.
Espacio: Puntos.

b) Imaginación: Cuando leemos algo y una palabra está mal y lo leemos bien. Influye como las
características no innatas de la percepción, es individual.
¿Qué es el aprendizaje?
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Cambio relativamente en la conducta o comportamiento producido por la experiencia. Con los


conocimientos teóricos puede influir en la historia y las puedes aplicar.
¿Qué dice G. Bateson?

Que hay 4 tipos de aprendizaje: habla del aprendizaje cero, el cual significa que hay aprendizajes
que no cambian la conducta. El aprendizaje uno cambia la conducta.
¿Qué es el condicionamiento clásico?

Asociación de dos estímulos. Un tipo de aprendizaje


¿Qué es el condicionamiento operante?

Un tipo de aprendizaje, en la que existen reforzadores de conducta, el estímulo debe ser constante.
¿Qué es la modelacón?

Otro tipo de aprendizaje, en el cual lo que nosotros observamos en otras personas lo copiamos.
¿Qué tipo de aprendizaje se realiza cuando una respuesta anterior queda vinculada a un nuevo
estímulo?

Condicionamiento clásico
¿Qué términos utilizó Pavlov para designar los siguientes elementos de sus experimentos con
perros?

* a) Comida: Estímulo no condicionado o incondicionado.


* b) Respuesta de salivación del animal al ver la comida: Respuesta no condicionada
* c) Sonido del diapasón: Estímulo condicionado
* d) Repuesta de salivación al oír el sonido del diapasón: Respuesta condicionada.

¿Con qué palabra designó el hecho de golpear varias veces el diapasón sin darle la comida al
perro?

Extinción
¿Qué psicólogo es uno de los que más han contribuido al desarrollo del condicionamiento
operante?

Burrhus F. Skinner.
¿Qué tipo de condicionamiento pone de relieve que el estímulo produce la respuesta?

Operante
¿Qué nombre se da a las respuestas positivas?
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Respuesta Condicionada positiva


¿Qué nombre se da a las respuestas negativas?

Respuesta Condicionada negativa.


Mencione dos técnicas para lograr que se repita un comportamiento y otras dos que evitan que se
repita

* EL reforzamiento y modelación,
* Evitación y castigos

Menciona los 4 programas de reforzamiento elaborados por Skinner

De razón fija, de razón variable, de intervalo fijo y de intervalo variable.


Da algunos ejemplos de reforzadores primarios

Un chim - o mat (chimpancés), una sonrisa.


¿Qué tipo de reforzador es el dinero?

El dinero es un reforzador condicionado.


Los estímulos aversivos pueden utilizarse en dos formas ¿Cuáles son? En qué se distinguen?

El castigo es el hecho negativo que se produce a raíz de las respuesta y disminuye la frecuencia
de ésta, y el reforzamiento negativo.

En la conducta de escape y evitación, la respuesta tiene el efecto de cancelar el hecho


desagradable.
¿Cómo desarrolló Martin Seligman la teoría de la desvalidez en los animales?

Sostiene que cuando el ser humano no puede controlar los eventos de su vida, generalmente
responde en una de las tres formas, se puede experimentar una disminución de autoestima y
puede sufrir depresión.
¿Cuáles son los tres tipos de modelación?

Comportamiento ajeno, aprendizaje por observación y desinhibición.


Explica cómo se logra el aprendizaje mediante el condicionamiento clásico

Cuando primero está el perro y saliva por ver la comida como un reflejo natural. La comida va a ser
el estímulo incondicionado y la salivación es la repuesta incondicionada. Cuando a la hora de
comer se hace sonar un diapasón (estímulo condicionado) al mismo tiempo que el perro ve la
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comida, después de varias veces, si se le quita la comida y solo hace sonar el diapasón, el perro
va a seguir salivando (respuesta condicionada).
Explica cómo se logra el aprendizaje mediante el condicionamiento operante

Por medio de reforzadores; es decir, si se hace algo se obtiene algo, no es natural, sino que el
hombre necesita ver lo que pasa y aprende a repetir esa conducta. Los reforzadores pueden ser
positivos o con un control aversivo (negativos). Es decir, si haces algo, se premia o castiga.
¿Cuáles son los dos tipos de control aversivo que existen?

* a) Reforzamiento negativo: evitación y escape


* b) Castigo

¿Cómo se logra el aprendizaje por miedo de la modelación?

Es en general imitando la conducta de los demás.


¿Cuáles son los tres tipos de almacenamiento de información con que contamos?

Almacenamiento sensorial, memoria a corto plazo y memoria a largo plazo.

* a) Almacenamiento sensorial: Es cuando no se pone atención a lo que estamos adquiriendo y


dura sólo 2 o 3 segundos en nuestra memoria.
* b) Memoria a corto plazo. Cuando se guarda en nuestra memoria hasta 18 segundos. Si no se
repasa en nuestra mente, si lo hace pasa a la memoria a largo plazo.
* c) Memoria a largo plazo: Cuando se guarda en la memoria para siempre o por un tiempo
indefinido. Es muy grande y guarda muchos datos.

¿A qué nos ayuda el proceso de reconocimiento?

A entender mejor como la información se encuentra almacenada en la memoria. Reconocemos el


sonido de un instrumento musical, sin importar la música que se toque, etc.
¿Qué es el recuerdo?

Es la reconstrucción activa de la información. Consiste en algo más que la búsqueda y obtención


de trozos de información. En él participan el conocimiento, actitudes y expectativas del individuo.
Es decir, las memorias cambian con el tiempo, se simplifican, enriquecen o distorsionan, según las
experiencias y actitudes que el individuo tenga a lo largo de su vida. Por ello, algunas veces se
producen errores de memoria. Uno de ellos es la confabulación: el individuo "recuerda" información
que nunca se almacenó en la memoria. Pero hay gente que tiene memoria fotogénica (recuerda
con exactitud todos los sucesos)
¿Cuáles son los tipos de bloqueos de memoria que existen?

* a) Interferencia proactiva: el bloqueo lo realiza una memoria anterior.


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* b) Interferencia retroactiva: lo realiza una memoria posterior.

¿Cómo se le llama a cuando el individuo suprime de manera inconsciente los recuerdos de una
experiencia aterrorizadora o molesta?

Represión. El material todavía existe en la memoria, pero se ha vuelto inaccesible por ser tan
perturbador al sujeto.
¿Qué es la mnemotécnica?

Métodos para utilizar la asociación cuando se quiere memorizar información. Como las rimas para
recordar el número de cada mes, el hacerse una imagen mental que contenga información por
recordar, etc.
¿En qué consiste el pensamiento?

Modificar y reorganizar la información guardada en la memoria, a fin de generar nueva información.


Gracias a él podemos integrar cualquier combinación de palabras de la memoria y producir
oraciones nunca antes elaboradas.
¿Qué es la memoria?

Capacidad de crear el mismo patrón espacial y temporal del pasado.


¿Qué es el aprendizaje?

Cambio en el funcionamiento del Sistema Nervioso y en su estructura.


¿Cuáles son los tipos de memoria que existen?

* a) Provisional. Depende del tiempo que dura la estimulación de las neuronas.


* b) Indefinida. Modificaciones físicas de la sinapsis.

¿En dónde se localiza la memoria?

* Áreas de la corteza
* Núcleos profundos del cerebro.
* Lóbulos frontales: se encuentran los recuerdos inmediatos de épocas remotas.
* Corteza temporal: están los recuerdos de pensamientos elaborados.
* Médula espinal: están los reflejos condicionados.
* Tálamo y tallo cerebral (como en la corteza).

¿Cuál es el principio de masa?


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A mayor lesión en el cerebro será menor la capacidad de aprender


Enuncia el principio de equipotencialidad

Toda la corteza tiene la misma capacidad para el aprendizaje y la memoria.


Escribe los estudios sobre cuál es el mecanismo íntimo del aprendizaje

* a) Formación de nuevas vías nerviosas (circuitos nerviosos recurrentes); se hace un circuito del
estímulo y cuando termina se vuelve a empezar.
* b) Cambios en la forma de las terminales sinópticas
* c) Aumento de la facilidad de transmisión de vías no funcionales al principio del aprendizaje.
* d) Cambios fisicoquímicos en la estructura molecular de las neuronas; (como en el ADN las
sustancias químicas facilita la información genética que nos determina, que en el RNA están los
cambios que facilitan el aprendizaje; por proteínas, etc.)

¿Qué importancia tiene el tiempo en el aprendizaje?

Cuando se aplica el choque eléctrico después de una hora de haber aprendido si se guarda en la
memoria; si es en poco tiempo se olvida.
¿Cuáles son las fases en las que se da el aprendizaje?

* a) Temprana: Vulnerable
* b) Estructural: No vulnerable (posiblemente).

¿Cuáles son los procesos intelectuales?

Percepción, memoria, pensamiento o lenguaje


¿Qué obtenemos de los procesos intelectuales?

Obtenemos, transformamos, almacenamos, recuperamos y empleamos información.


¿Cuál es la unidad básica del pensamiento?

Los conceptos
¿Qué es el lenguaje?

Código simbólico que empleamos para comunicar información de una persona a otra.
¿Qué son los conceptos?
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Ideas organizadas, la esencia de las cosas, los conceptos son diferentes a los objetos. Nos permite
resolver problemas y razonar. La llave para resolver problemas es el lenguaje; el cual debemos
plantearlo.
¿Qué tipos de lenguaje existen?

El digital (hablando) y el analógico (corporal)


¿Qué es la inteligencia?

Suma de todas las capacidades cognitivas útiles. Esta influida por la herencia y experiencia. Todas
estas capacidades forman la cognición.
¿Cuáles son las facetas de la cognición?

* a) Depende del procesamiento de información (materia prima de la cognición). La información


esta formada por conceptos o categorías.
* b) Es activa porque obtiene información de los sentidos, la transforma por medio de la percepción
y pensamiento; la almacena y recupera por medio de la memoria y la utiliza por medio de la
resolución de problemas y lenguaje.
* c) Es útil para vivir en un mundo social y sobrevivir en él.

¿Qué son los conceptos?

Categorías generales de cosas, acontecimientos o cualidades ligado por alguna característica o


características comunes a pesar de sus diferencias.
¿Cómo se dividen los conceptos?

1. Conceptos simples: tienen una sola característica. Ejemplo: color azul, círculo, textura lisa.
2. Conceptos complejos: tienen más de una característica. Ejemplo: mesa, arco iris.

Da otra clasificación de los conceptos

1. Conjuntivos: Requieren dos características juntas para que se de el concepto. Ejemplo: Tía
(mujer, hermano papás).
2. Disyuntivas: Requieren de uno o de otro no de los dos. Ejemplo: esquizofrenia (escuchar voces
o fuera de la realidad).

¿Cuáles son las unidades del pensamiento?

Imagen, símbolo, concepto y regla