Mnemotecnia de Bacterias Encapsuladas: Ejemplos de Bacilos:

YES, Some Killers Have Pretty Nice Capsules B. Bacilo de Aertrycke: Salmonella (G-)
Yersenia pestis Bacilo de Bang: Brucella abortus (G-)
Escherichia coli Bacilo de Ducrey: Haemophilus ducreyi
Streptococcus agalactiae o estreptococo del grupo B Bacilo de Eberth: Salmonella typhi (G-)
Streptococcus pneumoniae Bacilo de Nicolaier: Clostridium tetani (G+)
Klebsiella Bacilo de Hansen: Mycobacterium leprae (G+)
Haemophilus influenzae Bacilo de Klebs-Löffler: Corynobacterium diphtheriae (G+)
Pseudomonas auriginosa Bacilo de Koch: Mycobaterium tuberculosis (G+)
Neisseria meningiditis Bacilo de Morex: Género Moraxella (G-)
Cryptococcus neoformans Bacilo de Yersin: Yersinia pestis (G-)
Bacillus anthracis
Estafilococos: Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus
saprophyticus, Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus.
PBP: Antibióticos betaláctamicos. El paso final de la síntesis de los peptidoglicanos, la transpeptidación, se facilita por
unas transpeptidasas conocidas como "penicillin binding proteins" (PBPs, proteínas de anclaje de penicilinas). Los β-
lactámicos son análogos de la D-alanil-D-alanina, el aminoácido terminal de las subunidades peptídicas precursoras
de la barrera peptidoglicana que se está formando. La similitud estructural que existe entre los antibióticos β-
lactámicos y la D-alanil-D-alanina facilita su anclaje al centro activo de las PBPs. El núcleo β-lactámico de la molécula
se une irreversiblemente al PBP. Esta unión irreversible evita el paso final (la transpeptidación) de la formación de la
barrera de peptidoglicanos, interrumpiendo la síntesis de la pared. Es posible, además, que la inhibición de los PBPs
(mediante dicha unión irreversible), haga también que se activen enzimas autolíticos de la pared celular bacteriana.
Angina de Vincent: Gingivitis ulcerativa/ulcerosa necrosante es una infección polimicrobial de las encías y las papilas
interdentales, que produce inflamación, sangrado, tejido ulceroso y necrótico acompañado por fiebre, amigdalitis,
linfadenopatía y halitosis. Los principales organismos causantes de la angina de Vincent incluyen bacterias anaerobias
como Bacteroides y Fusobacterium, así como las espiroquetas (Borrelia y Treponema). La infección se implanta por
razón de una sobrepoblación de microorganismos debido a una variedad de razones, incluyendo una mala higiene,
dieta, estilo de vida, el tabaquismo y otras infecciones pre-existentes. La enfermedad es más frecuente en la población
joven.
Angina de Ludwig: Se carecteriza por ser una de las infecciones de los tejidos blandos del cuello y piso de la lengua
que más afectan la vía aérea debido a su avance rápido y silencioso, pudiendo ser mortal. Pueden existir otros
factores causales como sialoadenitis de la glándula submaxilar, fractura mandibular abierta, laceraciones de tejidos
blandos orales, heridas en piso de boca e infecciones orales secundarias.
Es más frecuente en personas de menor edad aunque no es exclusivo. Existen condiciones que hacen que también
los adultos la presenten como la administración de inmunosupresores, las enfermedades de origen inmunitario, los
trasplantes. Es una patología rara y poco frecuente, muchas veces su diagnóstico es tardío lo que retrasa el
tratamiento oportuno y favorece el desarrollo de complicaciones tempranas po-tencialmente mortales, en especial, en
la vía aérea.
Usualmente es una infección severa, siendo su origen infección de la segunda y tercera molar, en la que el pus invade
gravemente cara, cuello, vías respiratorias y pulmones.
Rebecca Lancefield: Fue una prominente y reconocida microbióloga estadounidense. Entró al Instituto Rockefeller de
Investigación Médica en Nueva York en 1918, y fue profesora de ese Instituto durante su larga carrera. Sus trabajos
comprenden más de 50 publicaciones durante 60 años.
Su principal logro fue el sistema de clasificación serológica de bacterias del género Streptococcus, basado en ciertos
antígenos de membrana2 presentes en las especies de dicho género. Este sistema de clasificación es usado
internacionalmente hoy en día.
PYR: Permite la caracterización preliminar de Streptococcus, Enterococcus y de microorganismos símil estreptococos.
La prueba del “PYR” permite la identificación presuntiva de ciertas bacterias en base a la actividad enzimática l-
pirrolidonilarilamidasa (PYRasa).
Fiebre Reumática: Criterios mayores: Carditis, Poliartritis, Corea (Baile del zambito), Eritema marginado, Nodulos
subcutáneos. Criterios menores: Fiebre, Artralgia, Reactantes de fase aguda elevados, ECG con intervalo PR
prolongado.
Voges – Proskauer o VP es una prueba que se utiliza para detectar la acetoína en un cultivo de caldo bacteriano. La
prueba se realiza agregando alfa-naftol e hidróxido de potasio al caldo Voges-Proskauer que se ha inoculado con
bacterias.
La reacción de Widal es un test basado en el principio de aglutinación antígeno-anticuerpo, donde se determina la
presencia de anticuerpos contra el antígeno O y H de la Salmonella typhi para el serodiagnóstico de fiebre tifoidea, sin
embargo debido a su falta de especificidad, debe ser interpretado en el contexto.
Toxina Shiga: Son una familia de toxinas relacionadas con dos grupos principales, Stx1 y Stx2, cuyos genes se
considera que son parte del genoma de los profagos lambdoide1 Las toxinas son llamadas Shiga por Kiyoshi Shiga,
que fue el primero en describir el origen bacteriano de la disentería causada por Shigella dysenteriae. El origen más
común de toxinas Shiga son las bacterias S. dysenteriae y el grupo Shigatoxigénico de Escherichia coli (STEC), el cual
incluye el serotipo O157:H7 y otras E. coli enterohemorrágicas.
Las toxinas Shiga actúan inhibiendo la síntesis proteica dentro de células blanco por un mecanismo similar al de la
toxina ricina producida por Ricinus communis. Después de entrar a una célula, la proteína funciona como una N-
glicosidasa, ciclando varias nucleobases del ARN que comprende el ribosoma, deteniendo de tal modo la síntesis de
proteínas.
Fiebre tifoidea: Las pocas diferencias en los síntomas pueden hacer que el diagnóstico sea problemático. También la
identificación puede causar confusión. Ambas enfermedades contienen la palabra “typhi” en sus nombres oficiales.
Rickettsia typhi es el nombre propio del tifus y Salmonella typhi el de la fiebre tifoidea.
Swarming: Es una translocación rápida (2–10 μm / s) de una población bacteriana a través de superficies sólidas o
semisólidas, y es un ejemplo de multicelularidad bacteriana y comportamiento de enjambre. La motilidad de enjambre
fue reportada por primera vez por Jorgen Henrichsen.
María Tifoidea: Mary Mallon tenía 31 años cuando consiguió su primer empleo como cocinera en la casa de una
familia adinerada de Nueva York. Era 1900 y las posibilidades de crecimiento que ofrecía Estados Unidos a una
inmigrante irlandesa parecían prometedoras. Fue la primera persona en Estados Unidos a la que se identificó como un
portador sano de los patógenos asociados con la fiebre tifoidea (Salmonella Typhi y Salmonella Paratyphi A y B). Se
presume que infectó a 53 personas, tres de los cuales murieron, en el transcurso de su carrera como cocinera.1 Fue
puesta en cuarentena en dos ocasiones por las autoridades de salud pública, y murió después de casi tres décadas en
cuarentena total.
Sanitizar: Se entiende un proceso de limpieza que reduce, pero no necesariamente elimina, los microorganismos del
medio ambiente y superficies. Los sanitizantes son sustancias que reducen el número de microorganismos a un nivel
seguro. Debe tener propiedades germicidas o antimicrobianos. Es un proceso utilizado principalmente en superficies y
zonas en contacto con los alimentos.
Desinfectar: Proceso físico o químico que mata o inactiva agentes patógenos tales como bacterias, virus y protozoos
impidiendo el crecimiento de microorganismos patógenos en fase vegetativa que se encuentren en objetos inertes.
Esterilizar: Proceso por el cual se obtiene un producto libre de microorganismos viables. El proceso de esterilización
debe ser diseñado, validado y llevado a cabo para asegurar que es capaz de eliminar la carga microbiana del producto
o un microorganismo más resistente.
Síndrome de Guillain-Barré: Es un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema
nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones
de cosquilleo en las piernas. En muchos casos, la debilidad y las sensaciones anormales se propagan a los brazos y al
torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el
paciente queda casi totalmente paralizado. En estos casos, el trastorno pone en peligro la vida - potencialmente
interfiriendo con la respiración y, a veces, con la presión sanguínea y el ritmo cardíaco - y se le considera una
emergencia médica. El paciente es colocado a menudo en un respirador para ayudarle a respirar y se le observa de
cerca para detectar la aparición de problemas, tales como ritmo cardíaco anormal, infecciones, coágulos sanguíneos y
alta o baja presión sanguínea.
Gangrena de Fournier: Es una fascitis necrotizante de etiología infecciosa, que afecta a piel, tejido celular
subcutáneo y fascia subyacente, de inicio súbito y rápida diseminación. Predomina en el sexo masculino. Desde el
punto de vista microbiológico, Streptococcus y Staphylococcus spp. se aíslan en más del 60% de los casos
pediátricos, a diferencia de los adultos, que suele ser polimicrobiana.
Inmunoterapia intravesical: La inmunoterapia causa que el sistema inmunitario del cuerpo ataque a las células
cancerosas. La terapia del bacilo de Calmette-Guérin (BCG) es la inmunoterapia intravesical más común para el
tratamiento del cáncer de vejiga en etapa inicial. Se emplea para ayudar a evitar que el cáncer crezca y para ayudar a
evitar que regrese. BCG es un germen que está relacionado con el germen que causa la tuberculosis (TB), pero
usualmente no causa una enfermedad grave. Se administra directamente en la vejiga a través de un catéter. Llega a
las células cancerosas y "activa" el sistema inmunitario. Las células del sistema inmunitario son atraídas a la vejiga
para que ataquen a las células cancerosas. El BCG debe entrar en contacto con las células cancerosas para que sea
eficaz. Esta es la razón por la que se utiliza para la terapia intravesical.
Dx tuberculosis: Desde un principio, el diagnóstico microbiológico de la TB se ha fundamentado en métodos
convencionales como la microscopia, el cultivo y la subsiguiente identificación fenotípica. El método más rápido,
sencillo y económico disponible es la baciloscopia, que se basa en la observación directa de bacilos ácido-alcohol
resistentes mediante diversas tinciones (Ziehl-Neelsen o auramina). Su escasa sensibilidad global (22-80% de los
cultivos positivos) ha restringido su capacidad diagnóstica. Aunque la baciloscopia se utiliza como un marcador de la
capacidad de contagio del enfermo tuberculoso, hasta un 17% de la transmisión se ha observado que se debe a
pacientes con baciloscopia negativa y cultivo positivo5. Por otro lado, a pesar de ser una prueba con una buena
especificidad (≥90%) en las áreas de mayor incidencia de aislamientos clínicos de micobacterias no tuberculosas
(MNT), la baciloscopia tiene un valor predictivo positivo bajo (≤70%).
A diferencia de la microscopia, el cultivo continúa siendo el método de referencia por su buena sensibilidad y permitir
el diagnóstico de la mayoría de las 185 especies del género Mycobacterium descritas en la actualidad, así como
acceder a estudios posteriores con el aislado micobacteriano (identificación, sensibilidad y tipificación epidemiológica),
el mayor inconveniente del cultivo es la lentitud de crecimiento del bacilo tuberculoso, que retrasa el diagnóstico de la
enfermedad. Se requieren varias semanas para alcanzar la confirmación microbiológica definitiva, y más aún con los
procedimientos de identificación fenotípicos.