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TEMA II:
Repaso de conceptos termodinámicos

Para entender el funcionamiento de los motores a combustión interna es necesario conocer los
Principios Termodinámicos en los que se basan

II.1- Energía. Trabajo. Calor.

Energía: es la capacidad de realizar trabajo. Cuando la energía se dispone en un cuerpo, se denomina
energía potencial (puede ser de altura, o almacenada en un resorte comprimido). Cuando la energía se
manifiesta cumpliendo un trabajo se dice que la energía está en tránsito, tal es el caso de un cuerpo que
cae desde una altura determinada, allí existe entonces una conversión de energía potencial en trabajo.
Cuando el cuerpo alcanza el nivel del suelo, se ha llevado a cabo totalmente la conversión de energía
potencial en energía cinética. La energía cinética es la energía que posee una masa cuando se desplaza
a una determinada velocidad.
Las formas de energía que interesan especialmente en el estudio de motores son la energía mecánica
y la térmica, las que se relacionan con la capacidad de realizar trabajo y con el calor.

Trabajo: El trabajo es energía mecánica en transferencia. El trabajo es energía mecánica, pero no

toda energía mecánica es trabajo, solo es trabajo la energía mecánica en tránsito. Es decir, cuando un
sistema está sometido a trabajo, en el solo queda el resultado del mismo que puede manifestarse bajo
otra forma de energía, como por ejemplo la térmica o la potencial. La unidad de medida del trabajo es
kgf.cm.

Potencia: Es el trabajo realizado por unidad de tiempo y se mide en kgf.cm/seg. La unidad práctica
es el caballo métrico (CV) equivalente a 75 kgf.m/seg y también el kW equivalente a su vez a 1,36 CV
es decir, a 102 kg.m/seg. De la expresión de la potencia se deriva una unidad de energía o trabajo que
es el CV.h y el kW.h.

1 CV .h  270.000 kgf .m

1 kW .h  367.000 kgf .m

Calor: es la energía térmica en transición a través de superficies que limitan los sistemas. Para que
esto ocurra debe existir una diferencia de temperaturas entre el sistema considerado y el medio que lo
rodea. El calor se mide en kcal y la unidad corresponde a la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de 1 kg agua desde 14,5 ºC a 15,5 ºC a presión normal.

II.2- Primer Principio de la Termodinámica.

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El Primer Principio adopta varias formas, una de ellas fue la establecida por Mayer y dice: “El calor
es transformable en trabajo y viceversa según una relación constante”, que dicho en otras palabras,
indica que la energía térmica y mecánica no pueden destruirse ni crearse, solamente pueden
transformarse. La fórmula que relaciona el trabajo mecánico con el calor (energía térmica) es:

Q  A.L [II-1]

Siendo A el equivalente térmico del trabajo que vale A = 1 kcal/ 427 kgf.m, es decir que 1 kcal = 427
kgf.m.

II.3- Estados termodinámicos y transformaciones.

Del Primer Principio de la Termodinámica se deduce que para que el fluido activo realice un trabajo
en el cilindro, vale decir, empuje el pistón y produzca un trabajo mecánico es necesario gastar una
cierta cantidad de calor que viene obtenida del combustible introducido en el cilindro. La composición
del fluido cambia durante su trayecto en el motor. A la entrada está constituida por aire. En el cilindro,
antes de la combustión por una mezcla de aire combustible y después de la combustión de los gases
producto de la misma. Su presión y temperatura varían durante la permanencia en el motor, por lo
tanto, el fluido operante está compuesto por distintos elementos que transitan el motor pasando por
distintos estados termodinámicos.

Los estados Termodinámicos de un fluido se definen por sus condiciones de presión, temperatura,
volumen, entalpía, energía interna y entropía, denominadas funciones características del fluido o
funciones de estado termodinámico. Si bien son seis las funciones de estado termodinámico, con solo
dos elegidas apropiadamente es posible definir un estado.

Una transformación es reversible cuando una vez producida la misma, es posible retornar el sistema
al estado inicial, es decir, efectuar la misma transformación pero en sentido inverso, pasando pos
idénticas sucesiones de estados intermedios. Las transformaciones reversibles tienen un rendimiento
igual a la unidad, por ello son ideales. Una transformación es irreversible cuando su rendimiento es
menor que la unidad, es decir, son transformaciones reales o con generación de entropía. Más allá de
esto, una simplificación corriente al analizar los fenómenos físicos que ocurren en el interior de un
motor, las transformaciones se consideran reversibles o ideales.

II.4- Ecuaciones de la energía aplicada a motores endotérmicos.

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Los motores endotérmicos se distinguen de las turbinas por la forma en que el fluido operante pasa a
través de ellos.
En las turbinas el fluido circula en forma continua, en tanto que en los motores alternativos la
corriente fluida se interrumpe en cada ciclo, por lo cual, la turbina resulta ser un sistema a flujo
continuo, en tanto que los motores alternativos un sistema a flujo intermitente.
A continuación se expone la ecuación de la energía para un sistema a flujo permanente:

Fig 1: Esquema de un sistema a flujo circulante.

La ecuación a obtener es para la unidad de masa de fluido que atraviesa el sistema. El fluido ingresa
por (1), se le aporta una cantidad de calor Q1, realiza un trabajo L2 y sale del sistema con una cantidad
de calor Q2. Además existen rozamientos internos (L1). Es importante considerar que la ecuación de la
energía aplicada a la figura 1 es una lejana referencia a la turbina de gas, aún así resulta útil para
comprender los intercambios energéticos que ocurren en una turbina. Aplicando el Primer Principio de
la Termodinámica resulta que la energía en el estado (1) es igual a la del estado (2), considerando la
energía introducida como calor, y el trabajo realizado.
2 2
V1 V
A.  A. p1 .v1  U 1  Q1 2  Ep1  A. 2  A. p 2 .v 2  U 2  L1 2  Ep 2 [II-2]
2. g 2. g

Como la variación de energía potencial es despreciable en los motores de combustión interna la

ecuación resulta que Ep1 = Ep2 = 0, o más bien, despreciable, por lo que la ecuación anterior resulta:
2 2
V1 V
A.  A. p1 .v1  U 1  Q1 2  A. 2  A. p 2 .v 2  U 2  L1 2 [II-3]
2.g 2.g

Los términos de la ecuación [II-3] se describen a continuación:

V2
Ec  : Energía cinética poseída por unidad de masa del fluido en virtud de su velocidad,
2. g

[kfg.m/kg].

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L  p.v : Trabajo de flujo, que corresponde a la energía mecánica debido a que la circulación del
fluido se realiza con movimiento permanente, [kgf.m].
Es decir que en cada sección elemental del fluido, un elemento infinitesimal es empujado por otro
que lo sigue con una fuerza igual a la presión p multiplicada por el área de la sección S. El trabajo
durante ese desplazamiento es igual al producto de la fuerza por el desplazamiento, es decir dL =
F.dl = p.s.dL = p.dv, siendo dv un volumen infinitesimal de fluido, que divido por el peso del fluido
contenido en ese volumen da el volumen específico v del fluido (o la inversa del peso específico, es
decir 1/γ). Cuando no hay flujo, es decir cuando el fluido no está en movimiento la energía dada por
el producto p.v es energía potencial, es decir está almacenada y por lo tanto no le corresponde
trabajo.
U : Energía interna, es la energía térmica almacenada o más bien poseída por las moléculas que
componen el fluido, [kcal/kg]. A cada variación de temperatura de un cuerpo le corresponde una
variación de la velocidad de sus moléculas, es decir, una variación de la energía cinética molecular.
A su vez, a cada variación de volumen ocurre una variación de las distancias entre las moléculas,
correspondiendo una variación de las fuerzas internas de cohesión o atracción molecular variando así
la energía potencial molecular. En consecuencia, la suma de la energía cinética y la energía potencial
de todas las moléculas es la energía interna del cuerpo en cuestión. La energía interna es una función
de estado termodinámico y depende únicamente de la temperatura del cuerpo (esto es la Ley de
Joule), por ello
U  Cv.T [II-4]
Siendo Cv el calor específico a volumen constante (cantidad de calor necesaria para elevar en 1ºC
una masa unitaria a volumen constante).
L : Trabajo, es decir energía mecánica, [kgf.m/kgf]. El trabajo se considera positivo cuando el
sistema lo entrega, en cuanto que es negativo cuando lo recibe.

Q: Calor, es decir, energía térmica, [kcal]. El calor se considera negativo cuando es cedido por el
sistema, y positivo cuando este lo recibe.

Retomando la ecuación [II-3], el término p.v estará presente cuando haya circulación de flujo. Dado
que los términos U y p.v forman parte de muchas expresiones termodinámicas, suele simplificárselos
considerando su suma como una nueva función de estado termodinámico denominada entalpía, es
decir:

h  U  p.v [II-5]

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Reemplazando esta expresión en la ecuación [II-3] resulta:
2 2
V1 V
A.  h1  Q1 2  A. 2  h2  L1 2 [II-6]
2.g 2.g

Esta forma de la ecuación de energía es directamente aplicable a las turbinas de gas. En el caso de
los motores alternativos las transformaciones se repiten cíclicamente y durante cada una de estas no se
tiene una verdadera corriente de fluido, razón por la cual la velocidad del fluido es nula
simplificándose aún más la ecuación [II-3], siendo ahora:

U 1  Q1 2  U 2  L1 2

Q1 2  U 2  U 1   L1 2

Q1 2  U  L1 2 [II-7]

Ecuación que corresponde a una de las formas más habituales del Primer Principio de la
Termodinámica para motores y expresa que el calor introducido al mismo se transforma en trabajo
mecánico y en una variación de energía interna del fluido. La ecuación [II-6] se simplifica aún más si se
considera que en las turbinas la combustión se produce en forma continuada por lo que los órganos que
la componen se mantienen siempre a la misma temperatura durante el funcionamiento
(aproximadamente igual a 600 ºC), por lo que ΔU = 0 y Q = L.
En los motores alternativos la combustión ocupa una fracción del ciclo, por lo cual la temperatura
media de los órganos que están en contacto con los gases es mucho más baja que en el caso de la
turbina. De allí la razón de que si bien la turbina se conoció antes, lo primero que se desarrolló fueron
los motores alternativos, es decir que la turbina tiene su gran desarrollo a medida que se fue avanzando
en la tecnología de los materiales.

II.5- El trabajo en el Diagrama de Clapeyron (Diagrama p-v.).

En el estudio de los motores alternativos es importante la determinación del trabajo mecánico por
cada ciclo. Para simplificar se considera que las fases de compresión son transformaciones reversibles,
es decir, el pistón y el fluido no generan rozamientos.
Las transformaciones se representan en el Diagrama de Clapeyron o Diagrama p-v, el cual se
expone a continuación:

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La transformación representada por la

evolución 1-2. Dichos puntos corresponden
a las posiciones extremas del pistón. Para
un corrimiento elemental del pistón dC, el
trabajo correspondiente será entonces:

dL  p.S .dC

Fig. 7: Diagrama de Clapeyron

Siendo p la presión en el cilindro y S el área del pistón. Dado que S.dC dividido por el peso del fluido
representa el volumen específico dv, la ecuación del trabajo resulta ser dL = p.dv. De figura 7 resulta
la presión se mantiene constante ante una variación elemental de volúmen específico dv, por ello,
durante la carrera infinitesimal dC del pistón éste desarrolla un trabajo igual a p.dv El trabajo total es
igual a la suma de los trabajos elementales, es decir:
2
L1 2   p.dv  Area debajo de la curva 1  2
1
[II-8]

Siendo p la presión absoluta en kgf/cm2 y v el volumen específico en m3/kg, resultando el trabajo en

unidades de kgf.m/kgf. En conclusión, el área determinada por la curva correspondiente a la
transformación es el trabajo realizado durante la misma. Cuando la transformación se desarrolla de
derecha a izquierda (compresión) el trabajo realizado sobre el sistema es negativo (absorve trabajo).
Por el contrario cuando la transformación se da de izquierda a derecha, el sistema se expande
entregando trabajo, por lo que el mismo será positivo. Lógicamente la cantidad de trabajo dependerá
de la forma de la evolución, por lo tanto es necesario conocer a la misma para calcularlo. La ecuación
[II-8] indica que el trabajo depende de los estados intermedios, por lo que debe conocerse la función p
= f(v) para calcularlo.

II.6- Diagrama entrópico o Diagrama T-S.

Este diagrama se representa mediante un sistema de coordenadas cartesianas ortogonales, en el cual
se lleva al eje de las ordenadas la temperatura absoluta o termodinámica T y en el eje de las ordenadas
la entropía S. Se expone en la siguiente figura:

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Así como el trabajo se expresa de la forma dL = p.dv, el
calor Q equivalente a ése trabajo L se puede expresar como
el producto de la temperatura absoluta o termodinámica por
la variación de una función de estado termodinámico
denominada entropía indicada con la letra S. Su nombre
deriva del griego “trop” que significa transformación.

Fig. 8: Diagrama entrópico

Q
2
Q
dS 
T
→ S 
1
T
[II-9]

En la figura 8 se ha representado una transformación, el sistema evoluciona desde el estado 1 al

estado 2. Sobre un elemento infinitesimal de entropía dS la temperatura T permanece constante, con lo
cual, el área de ese rectángulo elemental vale:
dQ
T .dS  T .  dQ
T

Es decir, el área elemental representa la cantidad de calor intercambiada durante ese infinitésimo de
transformación. La cantidad total de calor intercambiada durante la transformación será igual a la suma
de los trabajos elementales, es decir
2
Q   T .dS [II-10]
1

Si la transformación es de izquierda a derecha, el calor es aportado al sistema, por lo que será

positivo. Si al contrario, la transformación se da de derecha a izquierda el calor es cedido por parte del
sistema, es decir, es negativo. A continuación se comparan los diagramas p-v y T-S para una
transformación con idénticos estados inicial y final.

Fig. 9: Comparación entre los diagramas p-v y T-S

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II.7- Calores específicos.
El calor específico se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una
masa de 1 kg de fludo en 1ºC. Matemáticamente:

Q  C x . T2  T1  [II-10]

El calor específico se mide en kcal/kg.ºK. El valor de Cx corresponde al calor específico para una
determinada transformación.
A presión constante (p = cte.), la ecuación [II-10] resulta:

Q  C p . T2  T1  [II-11]

Y a volumen constante (v = cte.), la ecuación [II-10] resulta:

Q  C v . T2  T1  [II-12]
Mayer estableció una importante relación entre los calores Cv y Cp, y está dada por la ecuación que
lleva su nombre:
R  C p  Cv [II-13]
Ecuación que indica que Cp > Cv puesto que R, la constante universal de los gases perfectos, es
mayor a la unidad. Esto significa que si a una unidad de masa de gas perfecto se le suministra calor a
volumen constante, este calor aumentará la energía interna del gas. Si ahora a la misma masa se le
suministra la misma cantidad de calor, pero a presión constante este aumentará su temperatura en la
misma cantidad que en el caso anterior, pues la energía interna es función de la temperatura, pero
además se expandirá y realizará trabajo, dado justamente por la cantidad Cp - Cv.
Otra importante interpretación de la ecuación de Mayer, es que al ser Cp > Cv en el diagrama T - S las
curvas a volumen constante tienen mayor pendiente que las de presión constante, es decir:

Fig. 10: Comparación de las curvas a p y v constantes.

Tema II: Repaso de conceptos termodinámicos - Página 8 de 16

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Los calores específicos de los gases, a excepción de los gases monoatómicos, varían mucho con la
temperatura, tal como lo muestra el siguiente gráfico.

Fig. 11: Variación del calor específico con la temperatura.

II.8- Gases perfectos.

Los gases perfectos son aquellos que cumplen con las leyes de Boyle - Mariotte y de Gay - Lussac.
Estas leyes se resumen de la ecuación de estado de los gases perfectos, dada por:
p.v  m.R.T [II-14]

Siendo R la constante universal de los gases perfectos que vale 29,27 kg.m/kg.ºK.

II.9- Relaciones entre los gases perfectos. Fórmula de Mayer.

Considerando el Primer Principio de la Termodinámica dado por la ecuación [II-7], se tiene que:

Q1 2  U 2  U 1   A.L1 2 [II-7]

Considérese que un gas realiza una transformación a volumen constante definida por los estados (1)
y (2) que une las dos transformaciones a temperatura constante o isotérmicas T1 y T2 respectivamente.
Para esta transformación, el área debajo de la misma es cero, por lo que L1-2 = 0, entonces:
Q1 2  U 2  U 1

Al ser Q1 2  C v . T2  T1  , reemplazando esta

ecuación en la anterior se tendrá que:
[II-15]
U 2  U 1  C v . T2  T1 

Esta ecuación permite calcular la variación de energía

interna de un gas perfecto en función de un salto de temperatura y del coeficiente Cv,
independientemente de la transformación. También la entalpía h de un gas perfecto es proporcional a
su temperatura, y de la misma forma que en el diagrama p-v las líneas a temperatura constante son

Tema II: Repaso de conceptos termodinámicos - Página 9 de 16

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también de energía interna constante, en el diagrama T-S las líneas de igual temperatura corresponden
a la de igual entalpía.

Si se quiere calcular la variación de entalpía para una

transformación cualquiera, como la (1) a (2) de la figura de la
izquierda, se considera que el trabajo de flujo está dado por:

A.L  A. p 2 .v 2  A. p1 .v1
Con lo cual, la ecuación de la transformación sin flujo abierto,
es decir, el Primer Principio de la Termodinámica para motores
alternativos, ecuación [II-7], se convierte en:
Q12  U 2  U 1   A. p 2 .v 2  A. p1 .v1 

Y dado que h = U + p.v, la ecuación anterior será:

Q1 2  h2  h1

Considerando además que para una transformación a presión constante como la considerada en este
caso, se cumple que p1 = p2 y además Q = Cp.(T2 – T1), la ecuación anterior adopta la forma:

h2  h1  C p . T2  T1  [II-16]

Ecuación similar a la [II-15] que indica que, al igual que la energía interna, la entalpía también puede
calcularse como función del salto térmico entre los estados inicial y final, es decir, es independiente de
los estados intermedios. Esta es la razón por la cual tanto la entalpía como la energía interna son
funciones de estado termodinámico.

Fórmula de Mayer. Para deducir la fórmula de Mayer, anteriormente presentada, se consideran las
tres siguientes ecuaciones:
h  C p .T

U  C v .T h  U  p.v

p.v  m.R.T C p .T  C v .T  m.R.T

C p  C v  m.R

Considerando la ecuación por unidad de masa, resulta entonces la ecuación de Mayer:

C p  Cv  R ó bien R  C p  C v

II.10- Transformaciones de gases perfectos.

Tema II: Repaso de conceptos termodinámicos - Página 10 de 16

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Las transformaciones más importantes en el estudio de los motores alternativos son a volumen
constante (isócoras o isométricas), a presión constante (isobárica) y las adiabáticas o sin intercambio
de calor (isoentrópicas). Todas estas transformaciones se verifican sin flujo.

1- Transformación a volumen constante (isócora).

Fig. 12: Transformación isócora

Por el Primer Principio de la Termodinámica resulta que:

Q1 2  U 2  U 1   A.L1 2
Del diagrama p-v se observa que esta transformación no produce ni requiere trabajo, pues no
determina área debajo de la curva, esto significa que L = 0, y con ello la ecuación anterior se resume a:
Q1 2  U 2  U 1  C v . T2  T1  [II-16]
R.T1 R.T2
Al ser entonces v1 = v2, de la ecuación de estado resulta que: v1  y v2  , por lo tanto
p1 p2

R.T1 R.T2 T1 T T
 →  2 →  cte. , expresión que corresponde a la 1º Ley de Gay - Lussac.
p1 p2 p1 p2 p

2- Transformación a presión constante.

Fig. 13: Transformación isobárica

Nuevamente por el Primer Principio de la Termodinámica, se tiene que:

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Q1 2  U 2  U 1   A.L1 2
Del diagrama p-v resulta que:
L  p 2 .v 2  p1 .v1

Con lo cual, la cantidad de calor intercambiado será entonces:

Q1 2  U 2  p 2 .v 2  U 1  p1 .v1   h2  h1  C p . T2  T1  [II-16]
R.T1 R.T2
Además, al ser p1 = p2, de la ecuación de estado resulta que: p1  y p2  , por lo tanto
v1 v2

R.T1 R.T2 T1 T2 T
 →  →  cte. , expresión que corresponde a la 2º Ley de Gay - Lussac.
v1 v2 v1 v2 v

3- Transformación isoentrópica o adiabática reversible.

Fig. 14: Transformación adiabática.

La transformación adiabática es aquella que se produce sin intercambio de calor, por ello se cumple
que dS = 0, esto surge de la definición de entropía, es decir: dQ = T.dS, al ser dS = 0, entonces dQ =
0, o en términos finitos Q = 0. Luego, del Primer Pincipio de la Termodinámica resulta que:

Q12  U 2  U 1   A.L1 2  0
A.L1 2  U 1  U 2

A.L1 2  C v . T1  T2 

En una transformación adiabática varía la energía interna del fluido activo a expensas del trabajo
realizado. En una transformación de este tipo se cumple que:
p.v k  cte.

Siendo k el exponente adiabático, mayor a la unidad, y definido por el cociente entre los calores

Cp
específicos a presión y volumen constante respectivamente, k  .
Cv

Considerando nuevamente la ecuación de la politrópica, resulta que:

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k k
p1 .v1  p 2 .v 2
k 1/ k
p 2  v1  v 2  p1 
   ó bien  
p1  v 2  v1  p 2 

Luego, por la ecuación de estado de los gases perfectos resulta que:

p.v
p.v  m.R.T → R
m.T
Para una misma masa de gas entre dos estados, se tiene que:
p1 .v1 p .v
 2 2
T1 T2

T2 p .v
 2 2
T1 p1 .v1

Reemplazando aquí la segunda de las ecuaciones anteriores se obtiene una expresión que relaciona la
temperatura con la presión:
1/ k
T2 p p 
 2  1 
T1 p1  p 2 
1/ k
T2 p1 p
 . 12/ k
T1 p1 p 2

T2 1
1 1
1
 p1 k . p 2 k
T1
T2 1 k k 1
 p1 k . p 2 k
T1
k 1 k 1 k 1
T2 p kp p  k k
 2 1k   2 k 1   2 
T1 p  k  p k  p1 
1 1

k 1
 k 1 
T2  p  k
 
  2  → T  cte. p  k 
T1  p1 

Ahora para encontrar la relación existente entre la temperatura y el volumen se considera lo

siguiente:
k
T2 p .v v v 
 2 2  2 . 1 
T1 p1 .v1 v1  v 2 
k
T2 v1 v 2
 .
T1 v1 v 2 k

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T2 k 1 1 k
 v1 .v 2
T1
1 k
T2 v 2

T1 v11 k
1 k
T2  v 2 

T1  v1
 → T  cte. v 1 k  

O bien T .v k 1  cte
4- Transformaciones isotérmicas.
En este tipo de transformaciones la temperatura se mantiene constante, esto a nivel estrictamente
práctico no se cumple, razón por la cual no se utiliza demasiado en el estudio de motores alternativos.
De la ecuación de estado se cumple que:

p.v  mR.T

T  p.v

p1 .v1  p 2 .v 2

5- Transformaciones politrópicas
Las transformaciones politrópicas son aquellas que se producen a calor específico constante. Por
definición de calor específico, resulta que:
dQ
C  cte.
dT
La relación entre la presión y el volumen es la siguiente:
p.v n  cte. [II-17]
El coeficiente n se denomina coeficiente politrópico y está dado por:

C  Cp
n
C  Cv

Cp
1
n C
Cv
1
C

Se observa entonces que el exponente de la politrópica depende de los calores específicos a presión y
volumen constante Cp y Cv respectivamente y además del coeficiente de la politrópica en cuestión, es
decir C. A partir de la ecuación [II-17] se pueden obtener todas las transformaciones descriptas siendo
que el coeficiente n adoptará distintos valores. En consecuencia:

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a- Transformación a volumen constante. C = Cv.
Cv  C p
n n
Cv  Cv

Entonces p.v n  cte. , es decir: p 1 / n .v  p 1 /  .v  p 0 .v  v  cte. → v  cte.

b- Transformación a presión constante. C = Cp.

Cp  Cp
n 0n0
C p  Cv

Entonces p.v n  cte. , es decir: p.v n  p.v 0  p  cte. → p  cte.

c- Transformación adiabática. dQ = 0 → C = 0.
0  Cp Cp
n  knk
0  Cv Cv

Entonces p.v n  cte. , es decir: p.v k  cte. El coefiente k es igual a 1,40.

II.11- Ciclos térmicos.

Desde el punto de vista Termodinámico, un ciclo es una transformación cerrada en la cual el estado
final de la transformación coincide con el estado inicial. Ahora bien, en el caso de motores
endotérmicos en los cuales la energía calórica se obtiene de la combustión de un combustible, no se
cumple estrictamente esta definición, dado que para que el ciclo se cumpla con continuidad, debe
introducirse mezcla fresca que luego se desecha al medio como productos o gases de combustión.
Pero en fin, en el diagrama p-v un ciclo se representa mediante una línea cerrada, tal como lo
muestra la siguiente figura:

Si el ciclo es recorrido en sentido horario, tal como el

mostrado en la figura, el ciclo se denomina directo y el
fluido entrega trabajo. Si en cambio es recorrido en sentido
anti-horario, el gas absorbe trabajo. El trabajo neto
entregado o absorbido está determinado por el área
encerrada por el ciclo.
Fig. 15: Ciclo termodinámico

Tema II: Repaso de conceptos termodinámicos - Página 15 de 16

U.T.N. - F.R.S.N - Máquinas alternativas y turbomáquinas - 5º Mecánica
En el diagrama T-S determina, el área determinada por el ciclo representa el calor neto intercambiado
por el medio.
En el caso de motores térmicos, el trabajo útil obtenido es la diferencia entre el trabajo de la
expansión del gas y el trabajo absorbido por la compresión. El rendimiento térmico teórico de
cualquier ciclo está dado por:
Q1  Q2
t  [II-18]
Q1

Siendo Q1 la cantidad de calor introducida y Q2 la cantidad de calor extraída. El rendimiento térmico

efectivo es siempre menor que el rendimiento teórico debido a las diferentes pérdidas de calor que se
dan en los sistemas reales.
Carnot demostró que el rendimiento de la transformación de calor en trabajo es mayor a medida que se
aumenta la diferencia entre el suministro de calor (fuente caliente) y el medio ambiente (fuente fría).

Fig. 16: Ciclo de Carnot.

El ciclo de Carnot, representado en la figura 16, está formado por las siguientes transformaciones:
1-1´: Expansión isotérmica.
1´-2: Expansión adiabática.
2-2´: Compresión isotérmica.
2´-1: Compresión adiabática.

El rendimiento del Ciclo de Carnot, es el máximo obtenido para una máquina térmica, y se puede
expresar en función de las temperaturas extremas entre las cuales opera el fluido intermediario.

T1  T2
t  [II-19]
T1

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