Farmacología

1.
Prevención Asistencia
Corresponde a los diferentes momentos de Se corresponde con el nivel de
la historia natural de la enfermedad complejidad.

2. Intervención terapéutica: Es toda acción con fundamento científico llevada a

cabo para veneficiar al paciente con el menor daño posible empleando
diversos recursos terapéuticos; como en este caso el fármaco.
Puntos de relevancia: Los factores inherentes a los fármacos, como el
metabolismo, niveles de absorción, etc.; y factores inherentes al individuo,
factores culturales, sociales y económicos.

3. La herramienta es el fármaco epidemiología definida, como el estudio del

uso y de efectos de los medicamentos.
4. Prescripción Medicamentosa:
 Conste en el encabezado ,nombre y apellido del paciente
 Nombre de la droga, no debe estar abreviado y debe estar en letra
clara.
 Cantidades deben especificarse, usando el sistema métrico decimal
usando ceros delante de los números.
 Recetas escritas.
 Especificar vías de administración.
 Domicilio del paciente.
 Fecha.
 Nombre del medico.

5. Le diríamos que si estamos tratando con técnicas fisiokinèsicas la

administración de medicamentos es complementaria. La vía intramuscular si
bien es más efectiva, también es más invasiva.
6. Vía oral:
Ventajas:
 Conviene para el paciente, segura y cómoda.
 Facilidad de administración.
 Absorción segura.
 Método más económico.
Desventajas:
 Irritación gástrica.
 Destrucción de algunas drogas, por losa jugos digestivos.
 Algunos fármacos son mal absorbidos por el tracto digestivo.
 Efectos no muy rápidos (recién al llegar la droga al intestino).
 No se usa esta vía si hay vómitos, persona inconsciente o no
cooperante (enfermos mentales).
Vía Parenteral:
Ventajas:
 Absorción más rápida y completa.
  Se evita la destrucción posible del tubo digestivo.
 La misma puede emplearse cuando la vía oral es imposible.
 Con la misma se preserva el estomago.
Desventajas:

 Es dolorosa.
 Debe realizarla otra persona.
 Preparados e instrumentos deben ser estériles (procedimiento mas
costoso).
 Posibilidad de infección con producción de abscesos.
 Reacciones adversas.
7. A la hora de analizar un fármaco se busca la buena biodisponibilidad porque
importa más la fracción de droga absorbida que alcanza el sitio de acción.
8. Cuando los fármacos ingresan la mayoría de ellos son transformados parcial
o totalmente en otras sustancias (metabolitos).La enzimas encargadas de
procesar estos se encuentran sobre todo en el hígado. Y menos proporción en
riñón, pulmón, intestino, glándulas suprarrenales y otros tejidos.
Las reacciones involucradas en el proceso metabólico son: Fase 1: Consiste
en oxidación y reducción. Fase 2: Convierten los metabolitos en productos
finales que son fácilmente eliminados por el organismo. Conjugación.

9. Tiene la capacidad de metabolizar numerosas sustancias endógenas y

toxicas y que ayudan a la eliminación. Estos participan en la fase 1 de
metabolizacion.
10. Métodos de eliminación: Metabolismo y excreción.
Metabolismo: La mayoría de los fármacos se metabolizan el organismo
humano a metabolitos. La velocidad depende del patrón metabólico
genéticamente establecido y de influencia de numerosos factores
fisiológicos, patológicos e iatrogénicos.
Excreción: Se eliminan por biotransformación o por excreción (al mismo
tiempo o en forma sucesiva) con un pasaje desde la circulación hacia el
exterior del organismo. Vía: Riñón, pulmón y colon.

11. Farmacodinamia: Área de la farmacología que estudia las acciones y los

efectos de los fármacos.
Tipos de acción Farmacología:
 Estimulación: Aumento de la función de las
células de un órgano o sistema del organismo.
 Depresión /Inhibición: Disminución de la
función de las células de un órgano o sistema del organismo.
 Irritación: Estimulación violenta que
produce lesión, con alteración de la nutrición, crecimiento y morfología de las
células pudiendo llegar a una reacción inflamatoria.
 Reemplazo: Sustitución de una secreción
que falta en el organismo por la hormona correspondiente.
 Acción Antiinfecciosa: Atenuación o
destrucción de microorganismos productores de infecciones.
12. Acción Farmacológica: Se refiere a la modificación de las funciones del
organismo, ya sea por aumento o disminución de las mismas. Las drogas
nunca crean funciones nuevas, ni alteran las características de dichas
funciones.
Efecto Farmacológico: Se refiere a la respuesta del organismo a la acción de la
droga. Son las manifestaciones de la acción farmacológicas que pueden
apreciarse con los sentidos del observador o mediante aparatos sencillos.
13. Sitios de acción de las drogas:
 Acción local: es la producida en el lugar de aplicación de la droga,
sin penetración en la circulación. Se ejerce sobre la piel, mucosas
(del tracto digestivo, respiratorio) y en los tejidos subcutáneos.
 Acción general o sistémica: su efecto se manifiesta en distintos
órganos, después de la penetración de la droga en la
circulación(absorción)
 Acción indirecta o remota: se ejerce sobre un órgano que no esta en
contacto con la droga ni tiene afinidad por ella, pero sufre
modificaciones funcionales por las relaciones nerviosas o humorales
con el órgano al que va destinado el fármaco.

Farmacodinamia

1. Una sustancia no tiene selectividad cuando no estimula el receptor

específico que va a dar la acción del fármaco. Así mismo daña a otras células
de otros sistemas .Si el fármaco no tiene selectividad ni reversibilidad
(recuperación de la función normal de la célula luego que la droga deja de
estar en contacto con ella) es un veneno.
2. La potencia esta determinada por la dosificación de un determinado
fármaco. La eficacia alude a si un fármaco sirve o no, en cuanto cumple la
función que debe.
3. Factores que modifican la acción farmacológica:
 Temporal: edad
 Genético: sexo y el control genético de la dotación enzimático
 Fisiológicos: Ej. embarazo
 Ambientales: contaminantes
 Dietéticas: función de la dieta consumida y de los contaminante
alimenticios
 Estados patológicos: insuficiencia hepática
 Interacciones con otros fármacos: con el que tiene la capacidad de
modificar el metabolismo.
Variación biológica: es inherente a todo ser vivo y produce que no existan
dos personas o dos animales iguales y que constituyan unas características
fundamentales de las mismas.
Variación individual: cada dosis actúa de diferentes maneras acorde a cada
organismo.
4. Tolerancia: resistencia exagerada del individuo de carácter duradero a
una dosis ordinaria de la droga
 Congénita: tolerancia natural del ser vivo a ciertas drogas.
  Adquirida: la que produce un individuo por empleo continuo con
la necesidad de aumento progresivo de la dosis para lograr el
efecto determinado.
 Mecanismo: A. absorción deficiente, B. excreción rápida, C.
rápida in activación, D. tolerancia celular (verdadera).
Taquifilaxia: Fenómeno de tolerancia que se desarrolla rápidamente en el
transcurso de experimentos agudos en el laboratorio, rápidamente reversibles.
 Mecanismos: Se desconocen.
Intolerancia: También llamada hipersuseptibilidad, es una respuesta exagerada
de un individuo a la dosis ordinaria del medicamento.
 Estudia la variabilidad de respuesta a una dosis estándar de
medicamento en una población extensa.
Idiosincrasia: Respuesta anormal, cualitativamente desigual o diferente de los
efectos farmacológicos. Característica de la droga que se producen en la inmensa
mayoría de las personas.
 Se distingue de la alergia medicamentosa en que esta última
aparece después de la primera administración de la droga, sino al cabo de un
período de sensibilidad de la misma.
 La idiosincrasia tiene origen genético.
5. Rasgos
 Aparece al cabo de un periodo de incubación de una o dos semanas
después de las cuales su administración provoca los trastornos
característicos.
 Estas respuestas son comunes a muchas drogas y semejantes a las
manifestaciones como enfermedades alérgicas (ASMA), deben
considerarse acciones adversas o toxicas.
 Estos síntomas se producen con cada administración de la droga,
pudiendo durar la sensibilización, durante meses o años.
 Las reacciones son específicas en un individuo determinado, restringida a
una droga o a un pequeño numero de droga químicamente (reacciones
cruzadas).
6. Es la más joven de las ciencias biológicas cuya tarea más importante es el
estudio de los aspectos cualitativos de la acción de las drogas sobre los
organismos vivos, efectos cuantitativos y formulación de leyes que rigen la
acción farmacológica.
* Mecanismos de unión:
a. Estructura celular y sus componentes moleculares.
b. Equilibrio y cinética química
c. Las enzimas
d. Oxidaciones celulares
7. Teoría de ocupación de los receptores: La respuesta a una droga depende del
número de receptores ocupados por la misma. Las drogas capaces de unirse con
los receptores y se da lugar a respuestas farmacológicas se denominan agonistas.
Poseen dos características: A) Afinidad: Capacidad de combinarse con los
receptores. B) Actividad intrínseca o eficacia, capacidad de inducir estímulos al
unirse a los receptores originando respuestas.
Teoría de combinación de los receptores: La intensidad no depende de la
respuesta que produce una droga, no depende del mismo receptor ocupado, sino
de la velocidad de combinación o de asociación entre la molécula de las drogas
y dichos receptores.
 8. El hecho de que un fármaco produzca una acción más potente que otro
depende de la velocidad de disociación, o sea de la liberación de los receptores
(luego de ser ocupados), de manera que podrán haber muchos estímulos por
segundos. Esto se aplica al momento de buscar una droga que sea agonista
completo (la velocidad de disociación es alta ), es antagonista parcial (la V.D.D
es moderada), o antagonista competitivo(la V.D.D es baja).
9.
10. Sinergismo: aumento de alción farmacológica de una droga por el empleo
de otra, cuando retrata de drogas de acción farmacológica similar.
Antagonismo: se denomina a la disminución o anulación farmacológica de una
droga por acción de otra droga.
Antidotismo: se refiere a venenos, y se denomina antídoto a la sustancia que
impide o inhibe la acción de un tóxico.
Agonista: se define a las drogas que son capaces de unirse con los receptores y
dar lugar a una respuesta farmacológica.