Terminos Mas Utilizados en Bio Mol Tarea #1

Rojas García Ramona Isabel.
Tarea#1
Título: Términos más utilizados en biología molecular
Objetivo:
Investigar el significado de los conceptos mas utilizados en biología
molecular.
1. ADN:
Uno de los dos principales tipos de ácidos nucleicos, constituido por una o, con
más frecuencia, dos largas cadenas no ramificadas de desoxirribonucleótidos
monofosfato, en la que el fosfato de la posición 5' de cada nucleótido se
encuentra unido mediante un enlace fosfodiéster al hidroxilo de la posición 3'
de la desoxirribosa del nucleótido adyacente. Cuando está formado por dos
cadenas o hebras de DNA, estas son complementarias y antiparalelas, es decir,
tienen sentido opuesto, una en dirección 5'3' y la otra en dirección 3'5', y se
encuentran arrolladas en espiral alrededor del mismo eje para formar una
doble hélice. Ambas cadenas se encuentran unidas por puentes de hidrógeno
entre las bases nitrogenadas, mediante emparejamientos específicos, como
guanina-citosina y adenina-timina. La secuencia linear de bases aporta la
información genética, mientras que la desoxirribosa y los residuos fosfato
tienen una función estructural.
2. ADNc (complementario):
DNA que ha sido sintetizado a partir de un RNA mensajero, usando una DNA-
polimerasa RNA-dependiente.
3. Alelo:
Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado
locus
4. Alelos codominantes:
Los alelos codominantes se expresan simultáneamente en el fenotipo.
Herencia codominante. Cuando en el heterocigoto se expresan ambos alelos se
dice que éstos son codominantes. Se denominan alelos codominantes a
aquellos en los que el individuo heterocigoto muestra un nuevo fenotipo que es
mezcla de los dos parentales.
Estos alelos se herederían de manera codominante, es decir, que en cada locus
un individuo podría presentar uno o más alelos, dependiendo del número de
juegos de cromosomas que posea.
5. Amplificación de ADN:
Aumento del número de copias de una secuencia de DNA, bien mediante un
proceso biológico en la célula, bien mediante técnicas de laboratorio.
6. Aneuploide:
Se dice de la célula o el individuo con un número de cromosomas que no es
múltiplo exacto del número haploide (en los humanos, el número haploide es N
= 23 cromosomas). Los ejemplos más frecuentes son las trisomías o las
monosomías.
7. Anticuerpo:
Molécula de inmunoglobulina específica de antígeno, producida por un clon de
linfocitos B en respuesta a su estimulación por dicho antígeno concreto.
8. Antígeno:
Sustancia capaz de reaccionar con las moléculas específicas propias de una
respuesta inmunitaria, es decir, anticuerpos y receptores de linfocitos T.
9. Antiparalelas (cadenas de DNA):

Orientación que llevan las dos cadenas polinucleotídicas complementarias del
DNA, una de ellas 5'3' y la otra 3'5'.
10. ARN:
Ácido ribonucleótido. Molécula formada por un polirribonucleótido de longitud
variable que contiene uracilo en vez de iimina. Hay tres tipos: RNA mensajero
(mRNA), RNA ribosomal (rRNA) y RNA transferente (tRNA).
11. ARNhn (heterogéneo nuclear):

ARNm primario: localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor del
ARN mensajero, se transforma en él tras la eliminación de los intrones, las
secuencias que no codifican genes.
12. ARNsn (pequeño nuclear): del inglés small nuclear (pequeño nuclear) se
presentan asociados con más de 10 proteínas diferentes, formando partículas
de ribonucleoproteínas (RNPsn) que participan en el proceso de maduración de
los ARNhn para originar los ARNm y del preARNr.
13. ARNm (mensajero):

Molécula de RNA que es el resultado de la transcripción de una secuencia de
DNA. Salvo ciertas exepciones aisladas, un RNA mensajero madura en el
núcleo y es exportado al citoplasma para ser traducido.
14. ARNm monocistrónico:

Si el ARN sintetizado corresponde a un único gen, se denomina "monogénico" o
"monocistrónico".
15. ARNm policistrónico:

Molécula de RNA que es el producto de la transcripción de varios genes
dispuestos en tándem, normalmente de función relacionada. Son típicos de
procariotas y se forman en la transcripción de un operón.
16. ARNt (transferencia):

Abreviatura del RNA de transferencia. Molécula de RNA que se une a un
aminoácido específico y lo transporta a un codón específico del RNA mensajero
durante la síntesis de proteínas. Une el aminoácido a su extremo 3' a través de
un enlace éster y posee una secuencia, anticodón, que es complementaria al
codón del mRNA con el que se empareja.
17. Autorradiografía:
Técnica que obtiene una imagen radiográfica aprovechando la emisión de
energía o fotones emitidos por el propio cuerpo, tejido u objeto.
18. Autosoma:
Cualquier cromosoma nuclear que no es un cromosoma sexual. En los
humanos hay 22 pares de autosomas.
19. Bacteriófago:
Virus que se replica en el interior de las células bacterianas. También se
denomina fago y, según su morfología, cabe distinguir los siguientes tipos: 1)
Fagos con cola, que puede ser larga o corta y contráctil o no (fago o fago T). 2)
Icosaédricos (X174). 3) Filamentosos (fd). 4) Pleomórficos.
20. Bucle:
Forma en espiral. Estructuras que adoptan esta forma.
21. Cadena de ADN anticodificadora:

Es el ADN que no contiene información para hacer una proteína. La cadena no
codificadora es la imagen en espejo de la cadena codificadora en el caso de
una región de ADN que contiene un gen. Igualmente existe ADN no codificador
en las regiones denominadas intergénicas.
22. Cadena de ADN codificadora:

Una secuencia de ADN que codifica para una proteína. La codificación de
secuencias de ADN está separada por largas regiones de ADN llamadas
intrones, que no tienen ninguna función aparente. La parte que no produce
codificación del ADN también se conoce como exón.
23. Cariotipo:
Dotación cromosómica completa de un individuo o de una especie, tal y como
se observa durante la mitosis. También recibe este nombre la presentación
gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos.
24. Cebador:
Pequeña molécula de RNA (aproximadamente 5 nucleótidos), complementaria
a una de las hebras del DNA molde, que sintetiza la primasa durante el proceso
de replicación del DNA de E. coli. Este RNA cebador es eliminado al final de la
replicación por la actividad exonucleasa 5'3' de la DNA polimerasa I. En
eucariotas la propia DNA polimerasa, que replica el DNA, sintetiza el cebador.
25. Células somáticas:

Cualquiera de las células del cuerpo, excepto las células reproductoras
(germinativas).
26. Células germinales:

Célula del organismo que sufre el proceso de meiosis. Las células germinales
más indiferenciadas son las espermatogonias y las oogonias, que se
transformarán en espermatozoides y óvulos, respectivamente. Estas últimas
células son haploides.
27. Ciclo celular:

Secuencia de acontecimientos que tienen lugar durante el crecimiento y la
división de las células. El ciclo celular se divide en dos fases principales:
mitosis, o periodo breve, en el que la célula divide a su núcleo y a su
citoplasma y origina dos células hijas; e interfase, periodo más largo durante el
cual la célula aumenta su tamaño, desarrolla la mayor parte de las actividades
celulares y duplica su material genético.
28. Clon:
Población de individuos o células que descienden de un único ancestro, como
fruto de un proceso de reproducción asexual repetida.
29. Clonación:
Obtención de una población celular con fenotipo idéntico.
30. Código genético:

Correspondencia entre los posibles tripletes de DNA (o RNA) y los aminoácidos
que codifican.
31. Codón:
Triplete de nucleótidos que codifica un aminoácido o una señal de terminación
de la traducción.
32. Codón de inicio:

Hay un codón de inicio de la traducción, el AUG, que codifica la metionina.
Salvo la metionina y el triptófano que están codificados por un único codón, los
aminoácidos pueden estar codificados por 2, 3, 4 ó 6 codones diferentes.
33. Codón de terminación:

Uno de los tres tripletes que provocan la parada de la síntesis proteica. Son
UAG (amber o ámbar), UAA (ochre u ocre) y UGA (opal).
34. Concatémero:
Un concatémero es una molécula de ADN que contiene copias múltiples de una
misma secuencia de nucleótidos dispuestas en serie, una tras otra
35. Concatenados:
Según la tabla periódica de elementos el carbono tiene 6 electrones que están
distribuidos en dos niveles. Esto hace que tenga 4 enlaces para con los otros
átomos o que es tetravalente y que pueda unirse más veces que ningún otro
elemento. Esta propiedad es conocida como concatenación.
36. Corriente abajo:

Refieren a una posición relativa adentro DNA o RNA. Cada filamento de la DNA
o del RNA tiene a ' extremo 5 y a ' extremo 3, nombrado tan para los carbones
en el anillo de desoxirribosa. Concerniente a la posición respecto al filamento,
río abajo está la región hacia el ' extremo los 3 del filamento. Puesto que los
filamentos de la DNA funcionan en direcciones opuestas, río abajo en un
filamento está por aguas arriba en el otro filamento.
37. Corriente arriba:

Del punto donde comienza la lectura para la transcripción, es decir, más arriba
del extremo 5’, se sitúa una región que contiene el promotor, secuencia de
ADN especéfica que controla la tasa de transcripción del gen.
38. Cósmido:
Son una especie vectores utilizados para hacer genotecas de ADN muy
grandes ya que permiten introducir muchos trozos de ADN, hasta 45 kpbs, el
doble que los vectores de sustitución de λ. Son híbridos de plásmidos y haz.
39. Cromátidas:
Cualquiera de los dos filamentos idénticos de DNA que se observan en los
cromosomas durante la división celular, como resultado de la replicación del
DNA en la fase S previa.
40. Cromatina:
Material formado por ácidos nucleicos y proteínas que se observa en el núcleo
de la célula.
41. Cromosoma:
Cada una de las pequeñas formaciones estructurales en forma de bastoncillo
en que se divide la cromatina del núcleo celular en la mitosis. Son los
portadores del material genético, es decir, de la información codificada del
ácido desoxirribonucleico. Según la posición del centrómero se clasifican en:
metacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. Presentan un número constante
para cada especie. En el hombre son 46, de los que 44 se denominan
autosomas y dos son los llamados cromosomas sexuales, diferentes en el
hombre (XY) y en la mujer (XX). Los cromosomas se dividen de forma idéntica
en cada división celular (mitosis).
42. Degeneración del código genético:

Redundancia del código genético, por la que un mismo aminoácido puede ser
codificado por dos o más codones diferentes.
43. Deleción:
Pérdida de material genético de un cromosoma, que puede ir desde la pérdida
de un solo nucleótido (deleción puntual) hasta la pérdida de grandes regiones
visibles citogenéticamente.
44. Desnaturalización de ADN:

La desnaturalización de un ácido nucleico provoca la disociación total o parcial
de las dos cadenas que forman la doble hélice, se consigue por calor o por
aumento del pH, y cambia muchas de las propiedades físicas del DNA.
45. Dímero de timina:

Dímeros que se encuentran en las cadenas de ADN dañadas por rayos
ultravioleta. Están constituidos por dos nucleótidos de pirimidina adyacentes,
usualmente nucleótidos de timina, en los que los residuos de pirimidina están
unidos covalentemente por un anillo de ciclobutano. Estos dímeros bloquean la
replicación del adn.
46. Diploide:
Célula u organismo con dos complementos cromosómicos, de forma que posee
un número total de cromosomas que es doble del haploide. El número diploide
se representa por 2N.
47. Disyunción:
Hace referencia a la separación de los cromosomas durante los procesos de
mitosis y meiosis.
48. Dominante:
Se dice del alelo o rasgo fenotípico debido al mismo que se expresa en un

individuo heterocigoto.
49. Endocitosis:
Interiorización del material que rodea una célula, generalmente moléculas de
gran tamaño, como las enzimas, los ácidos nucleicos, los nutrientes, etc., bien
sea por fagocitosis o por pinocitosis. Consiste en la invaginación de parte de la
membrana celular en torno a esa sustancia y la formación de una vesícula que
se desprende hacia el interior de la célula formando vesículas fagocíticas. Este
proceso requiere una gran cantidad de energía.
50. Endonucleasas:
Nucleasa que rompe los enlaces internos de los polinucleótidos.
51. Entrecruzamiento:
El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas, al
inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los
extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. Asi, los alelos
se intercambian entre los cromosomas. Como resultado de este proceso, los
cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las
iniciales. Dando la variabilidad de las especies.
52. Enzimas de restricción:

Cualquiera de las componentes de un grupo de enzimas de restricción,
producidas por las bacterias, que rompen moléculas de DNA no bacteriano
internamente, en ambas hebras, tras reconocer secuencias de bases
específicas. Forman parte del sistema de defensa de las bacterias frente a la
infección por fagos (sitema de modificación-restricción). Se conocen dos tipos
funcionales de endonucleasas: a) de tipo I, que reconocen y cortan secuencias
específicas de tipo palindrómico; b) de tipo II, que cortan el DNA en lugares
alejados de las secuencias de reconocimiento. Estas enzimas son muy
empleadas para la manipulación del DNA en el laboratorio.
53. Epigenéticos:
Se dice del mecanismo de regulación de la expresión (transcripción y
traducción) de genes que no depende de cambios en la secuencia primaria del
DNA, sino que opera a un nivel superior (p. ej., metilación, efectos de posición,
etc.).
54. Episoma:
Plásmido que se ha incorporado al cromosoma bacteriano; puede replicarse
autónomamente en el citoplasma bacteriano o como parte integrante de los
cromosomas.
55. Error en la disyunción:

La no disyunción indica un fallo en el proceso, en el que dos cromosomas o
cromátidas se van juntos y el otro polo no recibe nada. La no disyunción
mitótica puede suceder cuando las células se dividen durante el desarrollo.
Como resultado de este fenómeno algunas partes del cuerpo serán
aneuploides (sectores aneuploides). La no disyunción meiótica se da con mayor
frecuencia. En este caso, los productos de la meiosis son aneuploides, dando
lugar a la formación de descendientes en los que el organismo completo es
aneuploide.
56. Estructura cuaternaria:

La cromatina en el núcleo tiene un grosor de 300Å. La fibra de cromatina de
100Å se empaqueta formando una fibra de cromatina de 300Å. El
enrollamiento que sufre el conjunto de nucleosomas recibe el nombre de
solenoide. Los solenoides se enrollan formando la cromatina del núcleo
interfásico de la célula eucariota. Cuando la célula entra en división, el ADN se
compacta más, formando los cromosomas.
57. Estructura terciaria:

El ADNse almacena en un espacio reducido para formar los cromosomas. En
procariotas es una super hélice, generalmente en forma circular y asociada a
pequeñas porteínas. En los eucariotas el empaquetamiento es más complejo y
compacto. Cuando el ADN se une a proteínas básicas, la estructura se
compacta mucho. La unión con Histonas genera la estructura denominada
nucleosoma. Cada nucleosoma está compuesto por una estructura voluminosa,
denominada core, seguida por un eslabón o "Linker". El core está compuesto
por un octámero de proteínas, Histonas, denominadas H2A, H2B, H3 y H4.
Cada tipo de histona se presenta en número par. Esta estructura está rodeada
por un tramo de ADN que da una vuelta y 3/4 en torno al octámero. El Linker
está formado por un tramo de ADN que une un nucleosoma con otro y una
histona H1. El conjunto de la estructura se denomina fibra de cromatina de
100Å. Tiene un aspecto repetitivo en forma de collar de perlas, donde las
perlas serían los nucleosomas, unidos por los linker. El ADN debe encontrarse
más compacto en el núcleo de los espermatozoides. En este caso, el ADN se
une a proteínas de carácter más básico, denominadas Protaminas. El ADN se
enrolla sobre estas proteínas, formando una estructura muy compacta,
denominada estructura cristalina del ADN.
58. Eubacterias:
Término que designa a los procariotas clásicos o bacterias para diferenciarlos
de las arqueas o arqueobacterias (v.). Las eubacterias incluyen todas las
bacterias de interés médico.
59. Eucromatina:
Cromatina genéticamente activa, desarrollada en interfase y que se condensa
durante la mitosis.
60. Exocitosis:
Expulsión, por parte de las células, de partículas que, por su tamaño, no
pueden pasar a través de la membrana celular. Se verifica mediante la
formación de una evaginación citoplasmática que acaba separándose de la
célula.
61. Exón:
Fragmento de un RNA mensajero que sobrevive al proceso de ensamblaje para
formar parte del RNA mensajero maduro. Los exones conforman tanto la región
codificante como las regiones transcritas no traducidas que flanquean la región
codificante.
62. Exonucleasas:
Nucleasa que degrada el ADN por sus extremos. Todas las ADN polimerasas
poseen una actividad exonucleasa; esto corresponde a la actividad de
hidrolizar el ADN de hebra simple, removiendo deoxirribonucleotidos
terminales desde el extremo 3´ (actividad exonucleasa 3´à 5´) o desde el
extremo 5´ (actividad exonucleasa 5´à 3´).
63. Extremos cohesivos:

Polinucleótido de doble cadena en el cual una de las cadenas se extiende más
allá del final de la otra, generando una cola monocatenaria que puede
hibridarse con otra hebra de DNA. Aparece, con frecuencia, como producto de
la acción de algunas endonucleasas de restricción.
64. Famila Alu o secuencia Alu de ADN:

Familia de elementos nucleares dispersos cortos (en inglés, SINE), que
constituye el DNA repetitivo disperso más frecuente en el genoma humano
(alrededor de 800.000 copias por genoma). Cada elemento consta de unos 300
pares de bases y puede comportarse como un retrotransposón.
65. Familia génica:

Conjunto de genes que tienen en común uno o varios fragmentos de DNA, al
originarse a partir de un gen ancestral común.
66. Fenotipo:
Propiedad observable en un organismo, fruto de la interacción entre su
genotipo y el ambiente en que este se expresa.
67. Fragmentos de okazaki:

Secuencias de DNA, de unos mil nucleótidos, que se generan en el proceso de
replicación del DNA, como consecuencia de la síntesis discontinua de una de
sus hebras.
68. Gameto:
Célula germinal madura, la masculina es el espermatozoide y la femenina el
óvulo. Ambas son células haploides.
69. Gen:
Unidad de herencia que ocupa una posición concreta en el genoma (locus) y
está constituido por una secuencia de DNA que codifica un ácido ribonucleico
funcional.
70. Gen esencial:

Se define entonces gen esencial como aquel gen que al mutar puede provocar
un fenotipo letal.
71. Gen estructural:

Operón, gen que codifica una proteína. También se utiliza como sinónimo de
gen doméstico.
72. Gen regulador:

Operón, gen que controla la síntesis de los productos de genes estructurales
distantes, mediante una proteína represora que inhibe al gen operador.
73. Gen reportero:

Es un Gen cuyo producto es fácilmente detectable. Se lo usa en construcciones
genéticas para verificar la transferencia del transgén a una célula o tejido, o
para estudiar la actividad de promotores y otras secuencias reguladoras.
74. Genes constitutivos:

Gen que se expresa continuamente en todas las células de un organismo.
75. Genes homeóticos:

Gen que contiene una secuencia de 180 pares de bases (homeobox), que
codifica una secuencia de 60 aminoácidos, que actúa como sitio de unión al
DNA y regula la expresión de otros genes, sobre todo durante el desarrollo.
76. Genoteca:
Una genoteca es un banco de genes que almacena una colección de genes
clasificados y preparados para su utilización en experimentación. Las
genotecas permiten disponer en cualquier momento de secuencias de ADN de
posible interés biomédico.
77. Genotipo:
Conjunto de los alelos de un individuo en uno, varios o en todos sus loci.
78. Girasa:
Es una de las topoisomerasas de ADN que actúa durante la replicación del ADN
para reducir la tensión molecular causada por el superenrollamiento. La ADN
girasa produce cortes de doble cadena y después los une.
79. Haploide:
Célula u organismo con un solo complemento cromosómico, como sucede en
los gametos tras la meiosis. El número haploide es N.
80. Haplotipo:
Combinación, en un individuo concreto, de los alelos de varios genes que están
en ligamento en una región cromosómica específica.
81. Hemicigoto:
Individuo que posee una sola copia de un gen, bien por tratarse de un gen
situado en un cromosoma sexual, en un sujeto heterogamético, o bien, por
pérdida de uno de los dos alelos, normalmente presentes en loci autosómicos.
82. Heterocigoto:
Célula o individuo diploide, con alelos diferentes en uno o más loci de
cromosomas homólogos.Tambien se denomina heterocigótico.
83. Heterocromátina:
Cromatina transcripcionalmente inactiva, que muestra una alta condensación
durante la interfase y se replica al final de la fase S del ciclo celular
(heterocromatina constitutiva). La heterocromatina facultativa está constituida
por eucromatina (v.), que adquiere las características de la heterocromatina en
determinados estadios del desarrollo.
84. Hibridación:
Unión entre dos individuos con fenotipos o genotipos distintos, o bien,
procedentes de dos poblaciones o especies diferentes. En biología molecular,
el emparejamiento específico entre cadenas complementarias de DNA o ácido
ribonucleico (RNA).
85. Hidrofílicos:
Que capta agua con facilidad. || Que tiene grupos polares fuertes que
interaccionan fácilmente con el agua.
86. Hidrofóbicos: Que por sus propiedades o composición no se favorece el

contacto con el agua.
87. Histonas:
Proteína pequeña, de carácter básico, rica en lisina y arginina, que se une al
DNA en la cromatina.
88. Homocigoto:
Se dice de la célula o individuo que tiene alelos idénticos en uno o más loci de
cromosomas homólogos.También se denomina homocigótico.
89. Homólogo:
Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la
misma estructura y los mismos loci pero distintos alelos, ya que cada uno
procede de un progenitor.
90. Horquilla de replicación:

Zona de la doble hélice de DNA donde se produce el desenrollamiento de las
dos cadenas polinucleotídicas y la síntesis de las nuevas cadenas.
91. Inductor:
En embriología es el conjunto de células que, por medio de enzimas, producen
una inducción sobre las células próximas, dando lugar a su diferenciación. En
bioquímica se llama inductor a un compuesto que induce la síntesis de una
enzima.
92. Integración:
Asimilación de un implante o un aloinjerto por el hueso receptor que lo
envuelve.
93. Interfase:
Periodo del ciclo celular comprendido entre dos divisiones sucesivas. Tiene
diferentes acepciones dependiendo del contexto en el que se emplee.
94. Intrón:
Secuencia no codificante de un gen, que aunque es inicialmente transcrito a
ARN mensajero, se pierde durante el proceso de ensamblaje, y, por tanto, no
está presente en el ARN mensajero maduro.
95. Inversión cromosómica:

Una inversión es cuando un segmento cromosómico cambia de orientación
dentro del cromosoma. Para que se produzca este suceso es necesario una
doble rotura y un doble giro de 180º del segmento formado por las roturas.
Hay dos tipos de inversiones según su relación con el centrómero: Pericéntricas
y Paracéntricas.
96. Kb (kilobase):
Abreviatura de kilobase, unidad de tamaño de los ácidos nucleicos,
correspondiente a una longitud de 1.000 nucleótidos. En DNA bicatenario se
denomina kilopares de bases (Kbp).
97. Ligación:
La ligación en principio se producirá o bien entre extremos romos o bien entre
extremos de DNAs digeridos con la misma enzima de restricción (Eco RI)y que,
por tanto, pueden aparearse.
98. LINES:
Acrónimo del inglés Long Interspersed Nuclear Elements (Elementos nucleares
dispersos largos). Constituyen el 20% del genoma humano.
99. Locus:
Posición que ocupa un gen en el genoma.
100. LTR:
Una secuencia de ADN que se encuentran en los retrovirus y
retrotransposones.
101. Mapa de restricción:

Representación lineal de los lugares (o dianas) de restricción contenidos en
una secuencia de DNA.
102. Marcaje radioactivo:

Para visualizar las moléculas diana se utiliza una sonda marcada, bien
radiactivamente, bien mediante marcaje inmunológico. Para el uso de ADN de
doble cadena primeramente es necesario desnaturalizarlo mediante calor o en
condiciones de alta alcalinidad. Esta sonda de cadena simple marcada se une a
la diana; y los lugares de unión se detectan porque los métodos de marcaje
dejan una señal detectable mediante fotografía. En los métodos más
avanzados se utilizan marcajes mediante flororescencia que emiten señales
detectadas mediante láser, como el utilizado en la PCR a tiempo real. La sonda
de ADN es una tecnica que permite corta, repegar, multiplicar y seleccionar
fragmentos de ADN. La Hidridación Molecular es una secuencia de ADN o
raramente de ARN conocida y se confronta con otra secuencia se son iguales
son complementarias.
103. Marco abierto de lectura (ORF; siglas en inglés):

Cada una de las secuencias de ADN comprendida entre un codón de inicio
(ATG) de la traducción y un codón de terminación, descontando las secuencias
que corresponden a los intrones en caso de haberlas. Se encuentra acotado
por los UTRs, o secuencias no traducidas.
104. Marco de lectura:

Cada una de las seis posibles lecturas de una secuencia de DNA bicatenario en
forma de tripletes (tres en cada hebra). Un marco de lectura abierto es el que

da lugar a un RNA mensajero traducible a una proteína.
105. Meiosis:
División celular que tiene lugar durante la formación de los gametos en
especies de reproducción sexual, mediante la cual una célula germinal diploide
da lugar a cuatro gametos haploides.
106. Mitosis:
División celular característica de las células somáticas que produce dos células
hijas, genéticamente idénticas a la célula progenitora.
107. Módulo o caja CAAT:

Dominio de DNA con la secuencia consenso GGCCAATCT, que se encuentra a
unos 75 pares de bases en sentido 5', al inicio de la transcripción en algunos
genes de eucariotas.
108. Módulo o caja TATA:

Dominio de DNA con la secuencia consenso TATAAAA, que se encuentra unos
25 pares de bases en sentido 5', al inicio de la transcripción en la mayoría de
los genes de eucariotas que se expresan con especificidad de tejido.
109. Mutación:
Cualquier modificación en una secuencia nucleotídica que es estable
(permanece tras la replicación del DNA).
110. Mutágeno:
Se dice del agente físico o químico que causa mutaciones.
111. Northern blot:

Técnica por la cual los fragmentos de RNA separados mediante electroforesis
son transferidos a una membrana de nitrocelulosa o nailon para su posterior
detección por una sonda de DNA. Se denomina así por oposición a la mancha
Southern.
112. Nucleolo:
Es una región del núcleo que se considera un orgánelo. La función principal del
nucleolo es la producción y ensamblaje de los componentes ribosómicos.
113. Nucleosoma:
Los nucleosomas son una formación nuclear en la que el ADN se enrolla
alrededor de proteínas de tipo histona. Es el primer nivel de enrollamiento de
ADN. Para transcribir el ADN que lo forma hay que deshacer el nucleosoma.
114. Oncogenes:
Un oncogen es un gen que contribuye a convertir células normales en células
cancerosas. Las células cancerosas son células que están en mitosis
descontrolada.
115. Operador:
Persona formada específicamente que maneja los equipos de adquisición de
imagen y realiza algunas exploraciones, en los departamentos de radiología.
116. Operón:
Zona del DNA que constituye una unidad de expresión génica en procariotas
compuesto por varios genes y por secuencias promotoras y reguladoras que
comparten.
117. Origen de replicación:

Es el lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la cadena de ADN.
Se trata, por lo tanto, de una determinada secuencia de nucleótidos a partir de
la cual se desarrolla una horquilla de replicación que dará lugar a las dos
cadenas idénticas de ADN resultantes.
118. Palíndrome:
En sentido estricto, palabra o frase que se lee igual del derecho que del revés.
Aplicado al DNA, se utiliza tanto para las secuencias nucleotídicas, que se leen
igual en ambos sentidos sobre la misma hebra (repeticiones invertidas en
tándem), como para las secuencias que se leen igual en sentido 5' a 3' sobre
hebras complementarias. Ejemplos: 5'-ACCGTGCTAATCGTGCCA-3' (repetición
invertida en tándem), 3'-TGGCACGATTAGCACGGT-5', 5'-GAATTC-3'
(palíndromo), 3'-CTTAAG-5'.
119. Papovavirus:
Virus de la familia Papovaviridae. El término papovavirus proviene de los dos
géneros de que consta este grupo, Papillomavirus y Polyomavirus, y de su
efecto de vacuolización del citoplasma en la célula infectada (agentes
vacuolantes). Son virus de la clase I según la clasificación de Baltimore. Los
papilomavirus humanos (HPV) producen las verrugas (en manos, pies o región
anogenital) y pueden inducir la aparición de tumores benignos. Los viriones
son icosaédricos, sin envoltura, de un tamaño de 50 nm. El genoma está
constituido por un fragmento pequeño (5 Kb) y circular de DNA bicatenario. La
infección por VHP suele regresar de forma espontánea, aunque el genoma del
virus puede permanecer en las células infectadas. Los poliomavirus humanos
son ligeramente más pequeños y contienen menos DNA que los papilomavirus.
El SV40 (simian virus 40) es un poliomavirus que afecta a los simios. Ha sido
muy estudiado por haber sido detectado contaminando lotes de vacuna contra
la poliomielitis preparada en células de riñón de mono. Aunque han sido
muchas las personas vacunadas con estos lotes contaminados, no se ha
detectado la presencia de tumores relacionados con el SV40 durante más de
veinticinco años de seguimiento.
120. Par de bases:

Dos nucleótidos complementarios en una molécula de DNA bicatenario.
121. pBR322 (plásmido):

Fragmento circular de DNA extracromosomal, capaz de una replicación
autónoma y que codifica funciones no esenciales para la célula. Pueden tener
un tamaño desde 1 Kb hasta, los más grandes, 300 Kb, y pueden aparecer
entre 1 y 100 copias por célula. La mayoría son moléculas circulares
covalentemente cerradas. En una misma célula pueden coexistir más de un
tipo de plásmidos con diferente modo de replicación. Sin embargo, plásmidos
con el mismo modo de replicación son incompatibles y no pueden mantenerse
de manera estable en la misma célula. Este fenómeno de incompatibilidad
permite clasificar a los plásmidos en distintos grupos de incompatibilidad. En el

caso de las bacterias, algunos plásmidos pueden promover su propia
transferencia de una célula a otra mediante el proceso de conjugación. La
información que codifican incluye la resistencia a los antibióticos, metales
pesados y la expresión de exotoxinas y otros factores de virulencia bacteriana.
122. PCR (Reacción en cadena de la polimerasa):

Técnica que amplifica un pequeño fragmento de DNA localizado entre dos
cebadores complementarios para sus extremos. A lo largo de múltiples ciclos
de amplificación, la enzima Taq DNA polimerasa copia dicho fragmento de DNA
a partir de la hebra patrón y empezando desde el cebador. Es una técnica que
cuenta con una sensibilidad extraordinaria, dado que la amplificación ocurre de
forma exponencial. Sus aplicaciones son muy diversas: detección de VIH, tipaje
HLA, etc.
123. Perfil de huellas de ADN (DNA fingerprint):

El análisis de la "huella dactilar de ADN" se basa en la técnica de transferencia
e hibridación de Southern. A partir de una muestra biológica (saliva, sangre,
esperma, chicle, colilla, etc.) podemos extraer el ADN contenido en dicha
muestra. Entonces determinamos el perfil genético del individuo de donde
procede el ADN. Establecemos la huella genética que identifica genéticamente
a la persona.
124. Plásmido:
Fragmento circular de DNA extracromosomal, capaz de una replicación
autónoma y que codifica funciones no esenciales para la célula. Pueden tener
un tamaño desde 1 Kb hasta, los más grandes, 300 Kb, y pueden aparecer
entre 1 y 100 copias por célula. La mayoría son moléculas circulares
covalentemente cerradas. En una misma célula pueden coexistir más de un
tipo de plásmidos con diferente modo de replicación. Sin embargo, plásmidos
con el mismo modo de replicación son incompatibles y no pueden mantenerse
de manera estable en la misma célula. Este fenómeno de incompatibilidad
permite clasificar a los plásmidos en distintos grupos de incompatibilidad. En el
caso de las bacterias, algunos plásmidos pueden promover su propia
transferencia de una célula a otra mediante el proceso de conjugación. La
información que codifican incluye la resistencia a los antibióticos, metales
pesados y la expresión de exotoxinas y otros factores de virulencia bacteriana.
125. Pleiotrópico:
Fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotípicos
distintos y no relacionados.
126. Ploidia:
Ploidía es un término referido al número de grupos o ''juegos'' de cromosomas
en una célula.
127. Poliadenilación:
Adición de una parte de ácido poliadenílico (poli a)a la terminal 3' del arn
mensajero. La poliadenilación implica el reconocimiento de la señal de lugar de
procesamiento (AAUAAA)y división del mARN para crear un terminal 3' OH al
que la polimerasa poli a (POLINUCLEÓTIDO ADENILILTRANSFERASA)adiciona
60-200 residuos de adenilato. La terminal 3' procesada por algún arn
mensajero, como la mARN histona es llevado a cabo por un proceso diferente

que no incluye la adición de poli a.
128. Polimorfismo:
Locus genético que está presente en dos o más alelos distintos, de forma que
el alelo más raro tiene una frecuencia mayor o igual a 1% (0,01) en la
población general. Un polimorfismo puede ser transitorio (las frecuencias
alélicas tienden a cambiar, debido a una ventaja selectiva) o estable (las
frecuencias alélicas permanecen constantes durante muchas generaciones).
129. Polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción

(RFLP):
Siglas inglesas de polimorfismo en la longitud de fragmentos de restricción. Se
debe a una diferencia en la secuencia de nucleótidos que permite reconocer
los distintos alelos mediante digestión del DNA con enzimas de restricción, ya
que la presencia o ausencia de un lugar de restricción hace que se generen
fragmentos de distinta longitud.
130. Potenciador:
Secuencia de DNA que aumenta la actividad transcripcional de un promotor
cercano. Los potenciadores son elementos reguladores que actúan en cis, es
decir, sobre promotores que están en la misma molécula de DNA. La distancia
entre el promotor (v.) y el potenciador es muy variable.
131. Primosoma:
Complejo de proteínas indispensable para la actividad de la enzima primasa.
Posibilita la síntesis de los fragmentos de Okazaki sobre la cadena retrasada
del ADN que se está replicando
132. Procariotas:
Perteneciente al superreino Procariotas, que incluye los microorganismos que
se multiplican por división binaria y carecen de un núcleo delimitado por una
envoltura nuclear.
133. Promotor:
Región de DNA que contiene diferentes dominios de unión a factores de
transcripción y que determina el lugar donde el ácido ribonucleico polimerasa
comienza la transcripción de un gen.
134. Protooncogenes:
Son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división de la célula.
Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes,
moléculas de transducción de señales que estimulan la división celular y
reguladores del ciclo celular que hacen que la célula progrese a través de este
ciclo.
135. Punto caliente (Mutación):

Cualquier modificación en una secuencia nucleotídica que es estable
(permanece tras la replicación del DNA).
136. Recesivo:
Se dice del rasgo fenotípico (y los alelos que lo determinan) que solo se
manifiesta en el estado homocigoto o hemicigoto.
137. Recombinación:
Intercambio de material genético que se produce por sobrecruzamiento
durante la meiosis y, en ocasiones, durante la mitosis.
138. Recombinante:
Se dice del individuo con combinaciones de alelos distintas a las encontradas
en sus ancestros como resultado de una recombinación en una de las meiosis
progenitoras.
139. Renaturalización:
La renaturalización de una proteína es cuando el ambiente donde se encuentra
dicha proteína vuelve a un estado adecuado para que la proteína adquiera la
forma que tenía antes de la desnaturalización, pero eso solo ocurre en algunas
proteínas no en todas.
140. Reparación del ADN por escisión:

• Reparación por escisión de bases. Se elimina el nucleótido con la base
mutada y se introduce el nucleótido correcto uniéndolo con los nucleótidos
adyacentes. Este proceso repara daños por alquilación o por radiación
ionizante. Esta reparación es compleja y en el proceso intervienen ADN
glicosilasas específicas para cada una de las bases alteradas, AP
endonucleasas (APE1 específica de humanos), fosfodiesterasas, la ADN
polimerasa beta y la ADN ligasa.
• Reparación por escisión de nucleótidos modificados. Este proceso repara el
ADN que se encuentra distorsionado espacialmente debido a la presencia de
bases modificadas con grandes grupos químicos, dímeros de pirimidina o
uniones intracadena. Este tipo de daño suele producirse por agentes químicos
o por radiación ultravioleta. En este proceso de reparación intervienen
endonucleasas que cortan de 24 a 29 nucleótidos alrededor del o de los
nucleótidos mutados. Previamente se abre la doble cadena. Ocurre
normalmente acoplado a la transcripción, donde uno de los factores de
transcripción, con actividad helicasa, es el encargado de separar las dos
cadenas. Después actúa una ADN polimerasa y una ADN ligasa.
141. Reparación del ADN por recombinación:

Entre las causas de estas roturas están las radiaciones ionizantes y algunos
mutágenos químicos. La reparación de las roturas puede hacerse por unión de
extremos no homólogos (NHEJ: Non-Homologous End Joining) o por
recombinación homóloga en la que intervienen las mismas proteínas que en la
recombinación genética.
142. Repeticiones de ADN en tándem:

Secuencia de DNA que se encuentra en dos o más copias yuxtapuestas, tanto
en orientación cabeza-cola (repetición directa) como cola-cola o cabeza-cabeza
(repetición invertida).
143. Replicación:
Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o
más "clones" de la primera.
144. Replicación semiconservativa:

Cuando Watson y Crick (1953) propusieron el modelo de la Doble Hélice
indicaron que dicho modelo sugería una forma sencilla de replicación. El
modelo de replicación propuesto por Watson y Crick suponía que el ADN doble
hélice separa sus dos hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una
nueva hebra siguiendo las reglas de complementariadad de las bases
nitrogenadas. Dicho modelo recibión el nombre de Semiconservativo, ya que
las dos dobles hélices recién sintetizadas poseen una hebra vieja (una mitad
vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva)./ Cada una de las células hijas portará
una hebra procedente de la célula madre, y otra nueva recién replicada (esta
es la que eligen Watson y Crick).
145. Replicación semidiscontinua:
Debido al antiparalelismo de las dos hélices del ADN y a que las ADN
polimerasas solamente saben sintetiza ADN en la dirección 5'P - 3'OH, la
síntesis de una de las hebras se puede realizar de forma continua, mientras
que la otra hélice para poder sintetizarla al mismo tiempo se necesita
polimerizarla a base de ir añadiendo pequeños fragmentos (fragmentos o
piezas de Okazaki). Como una hélice se sintetiza de forma continua y la otra lo
hace de forma discontinua, se dice que la Replicación es Semidiscontinua.
146. Replicón:
Es una molécula circular de ADN, que inicia el ciclo de replicación, controla la
frecuencia de eventos de iniciación de la replicación, segrega el cromosoma
replicado a la célula hija y ordena la producción de componentes estructurales
de la célula.
147. Replisoma:
El replisoma es el conjunto de todos los enzimas y proteínas que intervienen en
la replicación.
148. Retrotransposón:
Elemento móvil de ADN que se transpone utilizando un intermediario de ARN.
149. Retrovirus:
Virus de la familia Retroviridae, cuyo genoma está compuesto por dos cadenas
idénticas de RNA monocatenario (3,5-9,8 Kb) de sentido positivo (son, por
tanto, diploides) que se replican a través de un producto intermedio de DNA.
Incluyen en su cápside de 10 a 50 copias de la enzima DNA polimerasa
dependiente de RNA (transcriptasa inversa). Son virus de la clase VI, según la
clasificación de Baltimore. Son virus esféricos con envoltura (80-120 nm). El
genoma de los retrovirus contiene al menos tres regiones genómicas: 1) región
gag, que codifica proteínas estructurales de la cápside; 2) región pol, que
codifica proteínas enzimáticas con acción transcriptasa inversa, endonucleasa
y proteasa; y 3) región env, que codifica las glucoproteínas de la envoltura.
Además, algunos retrovirus poseen regiones que codifican diversas proteínas
con función reguladora. La replicación de los retrovirus comienza con la unión
de las glucoproteínas virales de la envoltura con proteínas receptoras
específicas de la membrana plasmática de la célula hospedadora. La entrada
del virus a la célula ocurre por fusión de la envoltura vírica con la membrana
plasmática. Tras la descapsidación, la replicación comienza con la transcripción
reversa del RNA viral monocatenario a DNA bicatenario. La enzima
transcriptasa inversa viral, además de actividad retrotranscriptasa, posee

actividad RNAsa (capaz de digerir el RNA en un híbrido RNA-DNA) e integrasa.
De esta forma, una copia del genoma DNA vírico puede integrarse en el
cromosoma de la célula hospedadora en forma de provirus y transcribirse
como un gen celular, dando lugar tanto al RNA genómico como a los MRNA
víricos. Las proteínas víricas se sintetizan como una poliproteína que se rompe
en proteínas funcionales y se procesan en el retículo endoplasmático y en el
aparato de Golgi. El ensamblaje de la partícula viral ocurre a nivel de la
membrana plasmática, donde adquiere su envoltura y sale de la célula por un
proceso de gemación o extrusión, no por lisis celular. Dentro de los retrovirus
se incluyen tres subfamilias: Oncovirus, Spumavirus y Lentivirus. Los Oncovirus
(ver oncovirus) pueden transformar o inmortalizar las células hospedadoras.
Los Spumavirus producen un efecto citopático característico, pero no causan
ninguna infección de interés clínico. Los Lentivirus son virus lentos que causan
enfermedades neurológicas o inmunosupresoras, como el virus de la
inmunodeficiencia humana (HIV).
150. Reversión de mutación:
Algunas vías de reparación reconocen errores incluso después de que haya

tenido lugar la replicación. Uno de estos sistemas, denominado sistema de
reparación de emparejamientos erróneos. Para averiguar cual de las dos bases
es la errónea debe diferenciar entre la cadena progenitora y la cadena hija. Lo
diferencia porque la enzima metiladora metilasa de la adenina tarda varios
minutos en metilar la cadena hija.
Las proteínas mut S y mut L interaccionan con el sitio mal emparejado y una
proteína mutH rompe la cadena recién sintetizada. Alrededor del
emparejamiento erróneo, las cadenas de DNA se separan con ayuda de una
proteína denominada MutU y se estabilizan con SSB. Y las polimerasas copian
el segmento de DNA.
151. Secuencia de ADN consenso:

Una "secuencia consenso" especifica cuáles son los elementos comunes a las
secuencias encontradas en distintas situaciones (genes, especies...) para una
misma función. La mera existencia de ese consenso, es decir, la presencia
sistemática de esos elementos comunes, es informativa porque nos indica que
son importantes para la función.
152. Secuencia de Shine-Dalgarno:

Es una secuencia de ARN mensajero propia de los transcritos de procariotas.
Se trata de una secuencia situada unos 6 o 7 nucleótidos antes del codón de
inicio de la traducción, y regula la iniciación de ésta.
153. Seudogenes:
Gen inactivo (no produce un producto proteico) cuya secuencia tiene un alto
grado de homología con otro gen funcional, que está en un locus distinto. Un
seudogén procesado es una copia de otro gen, pero que carece de intrones,
tiene una pequeña cadena de poliadeninas y está flanqueado por repeticiones
cortas; se piensa que proviene de la integración en el genoma de un RNA
maduro retrotranscrito. Un seudogén no procesado (o tradicional) surge por la
duplicación de un gen y la posterior acumulación de mutaciones inactivantes y
suele estar cerca del gen funcional del que se originó.
154. Sinapsis:
Superficie de contacto entre dos terminaciones nerviosas. En la superficie
presináptica se libera el neurotransmisor (noradrenalina, serotonina,
acetilcolina, etc.), y en la postsináptica existen receptores que captan el
neurotransmisor, produciendo cambios iónicos, responsables del paso del
impulso nervioso de una fibra a la otra. Las sinapsis pueden ser axodendríticas
(las más frecuentes), axosomáticas y axoaxónicas (más bien raras). En las
sinapsis el impulso nervioso siempre pasa en el mismo sentido (polarización
sináptica).
155. SINES:
Acrónimo del inglés Short Interspersed Nuclear Elements (Elementos nucleares
dispersos cortos). Son secuencias cortas, generalmente de unos pocos cientos
de bases, que aparecen repetidas miles de veces en el genoma humano.
Suponen el 13% del genoma humano un 10% debido exclusivamente a la
familia de elementos Alu (característica de primates).
156. Southern blot:

Técnica desarrollada por Southern mediante la cual los fragmentos de DNA
separados por electroforesis son transferidos a una membrana de nitrocelulosa
o nailon para su posterior detección por una sonda de DNA.
157. Superenrollamiento del ADN:

Arrollamiento del DNA sobre sí mismo como consecuencia del
desenrollamiento o sobreenrollamiento de la hélice de DNA. En DNAs circulares
o con lazos cerrados, al retorcer el DNA alrededor de su propio eje, cambia el
número de vueltas de la doble hélice, de modo que para recuperar la
estabilidad, la molécula se arrolla sobre sí misma (superenrollamiento)
formando una superhélice de sentido opuesto al giro inicial. Si el giro se
produce en el sentido de las agujas del reloj, de modo que se aumenta el
número de vueltas de la cadena de DNA, se forma una superhélice levógira
(superenrollamiento positivo), y si es en sentido contrario, se forma una
superhélice dextrógira (superenrollamiento negativo). En la naturaleza, el DNA
circular normalmente se encuentra superenrollado negativamente. El DNA
eucariótico también se encuentra superenrollado como consecuencia de su
asociación con los nucleosomas.
158. Superenrollamiento negativo del ADN:

Superhélice a derechas, dextrorsa. Se encuentra de forma natural en las
eubacterias.
En eucariotas es más frecuente en las zonas codificantes (facilita que se abra
la doble hebra para la transcripción). En eucariotas, transitoriamente por
detrás de la RNApol durante la transcripción (hélice infraenrollada,
desenrollada). Une preferentemente intercalantes que desenrollan la doble
hélice (p.ej., bromuro de etidio y cloroquina).
159. Superenrollamiento positivo del ADN:

Superhélice a izquierdas, sinistrorsa. Se puede encontrar (aunque no es muy
frecuente) en arqueobacterias. En eucariotas, transitoriamente por delante de
la RNApol durante la transcripción (hélice sobreenrollada, apretada). Une
preferentemente ligandos que aprietan la doble hélice (p.ej., netropsina).
160. Supresión de mutación:

Mutación en la que se suprimen uno o más nucleótidos en la secuencia de
DNA.
161. Telomerasa:
DNA polimerasa implicada en la formación del telómero, con la rara
particularidad de que solo es capaz de sintetizar oligonucleótidos con la
secuencia telomérica. La enzima contiene un oligonucleótido de 159
nucleótidos de RNA, que es esencial para su actividad y que suministra el
patrón para la replicación de la secuencia del telómero (de modo que en
realidad se trata de un tipo de transcriptasa inversa).
162. Telómero:
Extremo libre de los cromosomas lineales de eucariotas. En los seres humanos,
el DNA de los telómeros está compuesto por repeticiones en tándem de la
secuencia TTAGGG.
163. Temperatura de fusión:

El punto de fusión o la temperatura de fusión es la temperatura a la cual una
sustancia pasa del estado sólido al estado líquido, o a la inversa. También se
denomina punto o temperatura de solidificación. Por ejemplo la temperatura de
fusión del agua a una presión de 1 atm es de 0 °C.
164. Topoisomerasa:
Enzima presente en todas las células que cambia el grado de
superenrollamiento del DNA, cortando una hebra del DNA (topoisomerasas de
tipo I) o ambas hebras (topoisomerasas de tipo II). En E. coli las
topoisomerasas tipo I relajan el DNA superenrollado negativamente y las de
tipo II (DNA girasa); además de esa actividad pueden aumentar el grado de
superenrollamiento negativo del DNA, con gasto de ATP. Se inhibe por varios
antibióticos, incluyendo el ácido oxolínico y la novobiocina.
165. Traducción:
Proceso por el que se sintetiza un polipéptido tomando un RNA mensajero
como molde. Se lleva a cabo en los ribosomas.
166. Transcripción:
Proceso de síntesis de una molécula de RNA por acción de la RNA-polimerasa,
tomando como molde la cadena antisentido del DNA genómico.
167. Transducción:
Introducción de un ácido nucleico exógeno en una célula por medio de un
virus. Originalmente designaba la transferencia de material genético entre
bacterias por medio de un fago.
168. Transgénicos:
Se dice de la célula u organismo que contiene, en su línea germinal un DNA
exógeno que se ha introducido experimentalmente.
169. Translocación de un cromosoma:

Anomalía cromosómica que se debe al cambio de posición de un segmento
cromosómico. El segmento translocado puede situarse en el mismo

cromosoma (translocación intracromosómica) o a otro cromosoma
(translocación intercromosómica). La translocación que se produce por el
intercambio de segmentos entre dos cromosomas sin pérdida de material
genético se denomina translocación recíproca o equilibrada, cuando da lugar a
cromosomas monocéntricos.
170. Transposasa:
Enzimas que recombinan segmentos de adn mediante un proceso que implica
la formación de una sinapsis entre dos hélices de adn, la división de cadenas
simples de cada hélice de adn y el enlace de una cadena de adn de una hélice
de adn a otra. La estructura resultante de adn se conoce como unión Hollida,
que puede ser resuelta por REPLICACION DEL adn o por RESOLVASAS DE
UNION HOLLIDAY.
171. Transposón:
Fragmento móvil de DNA capaz de insertarse él mismo en otra secuencia de
DNA dentro de la célula. Se han encontrado transposones en genomas de
insectos, levaduras, plantas y en el hombre. Con frecuencia, además de
codificar las funciones necesarias para la transposición, incluyen genes que
confieren una resistencia a los antibióticos, metales pesados o producción de
exotoxinas. Algunos transposones, simples o de clase II, poseen, en sus
extremos, pequeñas secuencias de DNA repetidas e invertidas (p. ej., el Tn3);
otros, compuestos o de clase I, poseen secuencias de inserción (p. ej., el Tn10).
172. Unidad de transcripción:

Se conoce como unidad de transcripción a aquel DNA que da lugar mediante el
proceso de transcripción a una molécula de RNA. No siempre se corresponderá
una unidad de transcripción con un gen, ya que en los organismos procariotas
podrán existir operones, con lo que se coordinarán varios genes, que se
transcribirán de manera simultánea.
173. Vector de clonación:

Término que, en sentido amplio, es sinónimo de vehículo. Se aplica a
moléculas de DNA que se replican y sirven para transferir fragmentos de DNA
entre células (plásmidos, cósmidos, PACs, BACs, YACs, etc.); a sistemas de
transferencia de genes utilizados en terapia génica (virus, liposomas, etc.); o a
organismos que transmiten una bacteria o un parásito (como el mosquito
anófeles).
174. Vector de expresión:

Es un plasmido bacteriano o de levadura que se utiliza para generar clonas de
un gen de interes y a su vez produzca la proteína para la cual codifica el
inserto, para que esto sea posible una vez "ligado" el inserto en el vector este
se introduce en una célula competente que pueda transferirlo a sucesivas
generaciónes (como las bacterias o levaduras) y obtener muchas copias del
mismo ("clonas").

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Rojas García Ramona Isabel.

linfocitos B en respuesta a su estimulación por dicho antígeno concreto.

9. Antiparalelas (cadenas de DNA):

11. ARNhn (heterogéneo nuclear):

13. ARNm (mensajero):

14. ARNm monocistrónico:

15. ARNm policistrónico:

16. ARNt (transferencia):

humanos hay 22 pares de autosomas.

21. Cadena de ADN anticodificadora:

22. Cadena de ADN codificadora:

25. Células somáticas:

26. Células germinales:

27. Ciclo celular:

30. Código genético:

32. Codón de inicio:

33. Codón de terminación:

36. Corriente abajo:

37. Corriente arriba:

42. Degeneración del código genético:

44. Desnaturalización de ADN:

45. Dímero de timina:

Se dice del alelo o rasgo fenotípico debido al mismo que se expresa en un

52. Enzimas de restricción:

55. Error en la disyunción:

56. Estructura cuaternaria:

57. Estructura terciaria:

63. Extremos cohesivos:

64. Famila Alu o secuencia Alu de ADN:

65. Familia génica:

67. Fragmentos de okazaki:

70. Gen esencial:

71. Gen estructural:

72. Gen regulador:

distantes, mediante una proteína represora que inhibe al gen operador.

73. Gen reportero:

74. Genes constitutivos:

75. Genes homeóticos:

86. Hidrofóbicos: Que por sus propiedades o composición no se favorece el

90. Horquilla de replicación:

95. Inversión cromosómica:

101. Mapa de restricción:

102. Marcaje radioactivo:

103. Marco abierto de lectura (ORF; siglas en inglés):

104. Marco de lectura:

forma de tripletes (tres en cada hebra). Un marco de lectura abierto es el que

107. Módulo o caja CAAT:

108. Módulo o caja TATA:

111. Northern blot:

117. Origen de replicación:

120. Par de bases:

121. pBR322 (plásmido):

permite clasificar a los plásmidos en distintos grupos de incompatibilidad. En el

122. PCR (Reacción en cadena de la polimerasa):

123. Perfil de huellas de ADN (DNA fingerprint):

mensajero, como la mARN histona es llevado a cabo por un proceso diferente

129. Polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción

135. Punto caliente (Mutación):

manifiesta en el estado homocigoto o hemicigoto.

140. Reparación del ADN por escisión:

141. Reparación del ADN por recombinación:

142. Repeticiones de ADN en tándem:

144. Replicación semiconservativa: