UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA

FACULTAD DE MEDICINA
COORDINACIÓN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO
PROGRAMA DE ESPECIALIZACIÓN EN PEDIATRÍA Y PUERICULTURA
HOSPITAL MATERNO INFANTIL DR. JOSÉ GREGORIO HERNÁNDEZ

Acarigua, 1 de junio del 2020

Nombre: _____________________________________________________
Cedula de Identidad: ______________________________________

EVALUACION DE HEMATOLOGIA

I) Seleccione y encierre en un círculo el ítem correcto (Valor 1 punto c/u)

1) Una unidad de plasma fresco congelado contiene:
a) Glóbulos rojos
b) Plaquetas
c) Factores lábiles y estables de la coagulación
d) Todas las anteriores

2) La decisión de transfundir a un recién nacido por anemia se basa generalmente en:

a) Función eritropoyetina
b) Cuantificación del oxígeno disponible
c) Aumento celular del 2-3 Difosfoglicerato
d) Todas son correctas

3) Los Índices Eritrocitarios nos brindan información útil para la clasificación de las anemias desde
el punto de vista:
a) Estructural
b) Morfológica
c) Etiopatogenia
d) Hiperproliferativa
4) En las anemias Megaloblasticas el hallazgo más característico en los segmentados es:
a) Polisegmentacion de neutrófilos
b) Desviación a la izquierda
c) Pseudopelger-huet
d) Eosinofilia

5) Clinicamente en la Anemia Ferropenica encontramos.

a) Ulceras en las piernas
b) Estomatitis angular y coilonoiquia
c) Tinte subicterico en piel
d) Todas son correctas

6) Las anemias hemolíticas hereditarias por alteración estructural de la membrana del glóbulo rojo
son:
a) Anemias hemolítica inmune
b) Enzimopatias
c) Esferocitosis y Drepanocitosis
d) Ninguna de las anteriores

7) La autoesplenectomia la encontramos en:

a) Esferocitosis hereditaria
b) Talasemias
c) Hemoglobinopatia S
d) Talasemias

8) La Purpura Trombocitopenica Inmune es:

a) La forma más rara de presentación en los niños
b) Más frecuente en niños mayores de 10 años
c) Ocurre en 1 a 3 semanas después de un proceso viral respiratorio o intestinal
d) Disminuyen los megacariocitos en medula osea
9) Hemofilia A se asocia a:
a) Déficit de Factor VIII
b) Herencia ligada al sexo
c) Frecuencia mayor que la Hemofilia B
d) Todas son correctas

10) En la Hemofilia A severa encontramos:

a) Epistaxis
b) Hemartrosis frecuentes
c) Hemorragia ocasional
d) Epistaxis

II) Responda si es verdadero o falso a las siguientes aseveraciones. (Valor 0,5 puntos c/u)
1) En el Shock Hipovolémico está indicado como terapia transfusional la utilización de Sangre
completa o Concentrado globular más soluciones cristaloides.
_____
2) La dosis de Concentrado Plaquetario es 2 Unidades por cada 10 Kg de peso.
_____
3) En la clínica específica de Anemia Ferropenica a nivel neurológico se aprecian trastornos de
la conducta como irritabilidad
______
4) Parestesia y alteración en la sensibilidad vibratoria es característico de la Anemia por Deficit
de Ácido Fólico
_______
5) En los Procesos hemolíticos encontramos a nivel de sangre periférica Reticulocitopenia,
macrocitosis y trombocitosis
_______
6) Las Talasemia son anemias hemolíticas por Defectos de la Hemoglobina
______
7) En la Anemia Megaloblasticas por Deficit de Vitamina B12 encontramos anemia severa, VCM
elevado, macropolicitos y trombocitopenia.
______
8) Trombocitopenia severa con hiperplasia megacariocitica en Medula osea es típico de la Purpura
Trombocitopenia Inmune
_______
 9) En paciente con Hemofilia A, 1 Unidad de Factor VIII infundida eleva el nivel de Factor VIII
plasmático en un 1% _______
10) En los pacientes con Hemofilia leve es frecuente encontrar hemorragias del S.N.C _____

III) Desarrolle (Valor 1 puntos c/u)

1) Explique las tres etapas evolutivas del Deficit de hierro y como encontramos la
Ferrocinética

2) Nombre 3 causas de Anemia Megaloblastica por Deficit de Ácido Fólico debido al aumento
de los requerimientos.

3) Realice un Cuadro mostrando los niveles de deficiencia de Factor y su clínica en pacientes

con Hemofilia.

4) Describa la Fisiopatología de la Púrpura Trombitopenica Inmune y su tratamiento.

5) Nombre 4 exámenes de laboratorio que se solicitan en Anemias hemolíticas

Suerte