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Foro 4.

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Patologías Neurológicas

Platilla de trabajo: Artículo de investigación


Instrucciones:

Para trabajar este foro es importante seleccionar una (1) de las condiciones discutidas en el foro y
buscar un artículo de investigación en las bases de datos de la Biblioteca Virtual.
I. Título del artículo seleccionado: Criterios neurofisiológicos en el Síndrome de
Guillan-Barre Infantil. Ocho años de experiencia
II. Año de publicación del artículo: _ Revista de Neurología 2013
III. Base de datos seleccionada: Guillan-Barre Syndrom in Childrens Clinic,
Laboratorial and Epidemiologic Study
IV. Autores: Linden V. Da Paz, Casella ER, Marques-Díaz MJ

Breve resumen del artículo: (Debe incluir lo siguiente: propósito del estudio, población,
objetivos y resultados o hallazgos, y un mínimo de 5 oraciones).

El artículo de la i investigación es sobre los Criterios Neurofisiológicos en el Síndrome de


Guillan-Barre Infantil. El Síndrome de Guillan-Barre es un trastorno en el que el sistema
inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de
esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las
piernas. En muchos casos, la debilidad y las sensaciones anormales se propagan a los brazos y al
torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse
en absoluto y el cliente queda casi totalmente paralizado.

El propósito del estudio Criterios Neurofisiológicos Síndrome de Guillan-Barre Infantil, es


porque es la más frecuente de parálisis flácida aguda en niños. Los criterios diagnósticos difieren
según el subtipo, desmielizante axonal, y la prevalencia por áreas geográficas. El estudio
electrográfico permite identificar variantes, valores, el pronóstico y predecir la evolución, es una
herramienta objetiva para el seguimiento.

La población de paciente y metodología, se incluyen todos los casos diagnosticados entre los
años 2005-2012. Se realizaron estudios de conducción nerviosa motora y onda F, en las 14 niñas
y 11 niños, entre 1 y 13 años. El objetivo, describir las características electromiografías de los
casos de Síndrome de Guillan-Barre valorados en el hospital y su clasificación por patrón
fisiopatológico.

En los resultados se diagnosticaron 19 casos de polineuropatía desmielizante inflamatoria aguda


(AIDP) y cinco de neuropatía axonal motora aguda (AMAN). El electromiograma se realizó
entre los días 1 y 30 tras el inicio de los síntomas. En los casos de (IADP), el objetivo
desmielinización multifocal, cuatro de ellos con el sural preservado y 13 con alteraciones o
ausencia de onda F. En los casos de (AMAN), cuatro tenían potenciales de baja amplitud y en
uno no se evocaban.

En conclusión, la forma desmielizante de la enfermedad es más frecuente, aunque destaca el


elevado número de casos de (AMAN), es probable la relación con la población del objetivo de
estudio. La evolución fue favorable en tres casos de neuropatía axonal motora y en 15 de
polineuropatía desmielizante aguda. En cuatro casos se cronificaron los síntomas, tres de ellos
con desmielinización persistente, hallazgo similar al de otros estudios de niños. En el periodo de
estudio de 8 años, se diagnosticaron 25 casos.

Referencias

https://medes.com/publication/80448

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