Estudio Molecula Poblacion CInclusion C.

Exclusion Objetivo Resultado

PROGRES perindopril 6105 con antecedentes de  tasa de ictus fatal y El tratamiento activo
S (4mg) + pacientes ictus (hemorrágico o no fatal. redujo la presión
indapamida hipertensos isquémico) o de TIA arterial en 9/4 mmHg
(2.5mg/día) o y no durante 4 años de
con placebo hipertensos seguimiento y la tasa
de recurrencia del ictus
en un 28% con
respecto al placebo. La
reducción de la tasa de
ictus con el
tratamiento
combinado era similar
en hipertensos y en
normotensos.
 El tratamiento activo
también redujo el
riesgo de eventos
vasculares mayores
totales [26% (16-34)],
incluido infarto de
miocardio no fatal
[38% (14-55)],
deterioro cognitivo
severo [19% (4-32)],
accidente
cerebrovascular
demencia relacionada
[34% (3-55)] y
discapacidad [18% (8-
28)]. 
EUOPA 1) 8 mg/dia de 12218 Pacientes de 18 años ó e excluyeron los  evalúa el efecto de os resultados del estudio
Perindopril en mayores con evidencia de pacientes con perindopril en reducción muestran un beneficio
una única dosis cardiopatía isquémica
o Grupo 2) documentada por IAM
placebo, durante previo (más de 3 meses
3 años. Si esta antes del estudio),
dosis no era revascularización
bien tolerada, se percutanea o quirúrgica
podía reducir a 4 (más de 6 meses antes del
mg/día. estudio), evidencia
angiográfica de estenosis
superiores al 70% en una o
más arterias coronarias
principales. También se
incluyeron los varones con
historia de dolor torácico y
positividad en una
ergometría con EKG,
ecocardiografía o isotópos.
evidencia clínica de de riesgo cardiovascular substancial del uso de
insuficiencia en pacientes de bajo perindopril en una
cardiaca, riesgo con cardiopatía población con cardiopatía
hipotensión isquémica estable sin isquémica estable y sin
( PAS<110), disfunción ventricular ni evidencia de IC ni HTA
hipertensión HTA significativa. notable, evidenciando una
incontrolada Primario: Combinado de reducción significativa en
(PAS>180 y/o muerte cardiovascular, el combinado de muerte
PAD>100), IAM no fatal y parada CV, IAM y parada
creatinina en sangre cardíaca resucitada. cardíaca.
de 3 mg/dl ó mayor, Secundarios:
potasio en sangre Combinado de
mayor ó igual a 5,5 mortalidad total, IAM no
mEq/L. También fatal, ingreso por angina
fueron excluídos los inestable y parada
pacientes que cardíaca resucitada.
habían tomado IECA Combinado de
o ARA II en el último mortalidad total e IAM no
mes. fatal. Mortalidad total.
IAM no fatal.
Revascularización
coronaria. ACV. Ingreso
por insuficiencia
cardíaca.