Universidad Anahauc Mayab Laboratorio de Ecologia Alumnos Pablo Alan Aguilar Gorostieta Daniel Americo Martin Valle Josue

Martinez

Indice: .

tomamos datos sobres sus características físicas y las comparamos con las características propias del especie todo esto en base a lo aprendido en clase. El estudio se realizó mediante la obtención muestras de heces fecales del paciente recién obtenidas y con la ayuda de un hisopo recolectamos una pequeña muestra para después inocular la muestra en uno de los diferentes agares específico para cada bacteria. . enfermedades entérales y virus en el aparato gastrointestinal. y sigue albergando una variada población de microbios. En el aparato digestivo se encuentran una gran cantidad de microorganismos comensales. Hicimos un seguimiento pleno de su desarrollo dividido en dos días. la población microbiana permanece relativamente estable a no ser que se altere el equilibrio de la micro flora como consecuencia diversos factores. La materia fecal es la muestra que tiene más probabilidad de contener el mayor número y variedad de microorganismos. Éste se encuentra colonizado por microorganismos ya desde el nacimiento. Escherichia Coli y Salmonella . Marco teórico: Los coprocultivos se realizan para identificar parásitos. agar SS.Resumen: En esta práctica realizamos el estudio de coprocultivo de heces fecales en un paciente sano para identificar dos de los microorganismos más comunes en el área clínica relacionadas con el tracto digestivo. Estos estudios los realizamos con forme a los pasos sugeridos en un laboratorio especializado. en esta práctica utilizamos agar MacConkey. agar Sangre y agar VB y el caldo de tetrationato de sodio como medio de cultivo y así como el empleo de diversos materiales del laboratorio con nos ayudaron para llevar acabo este importante procedimiento. La ingestión de alimentos y agua supone cada día una oportunidad de colonización por nuevos microorganismos.

Este microorganismo representa una porción inferior al 1% de la población microbiana intestinal. debe mantenerse la muestra refrigerada o en medio de cultivo. El mayor número de microorganismos del cuerpo se encuentran en el intestino grueso.Muchos enteropatógenos precisan de medios de cultivo específicos. Aunque algunos microorganismos que causan a menudo gastroenteritis como Salmonella y Campylobacter pueden subsistir como residentes asintomáticos a bajas concentraciones. Colli se halla en prácticamente en todos los seres humanos desde su nacimiento hasta su muerte. se puede obtener una muestra de heces por tacto rectal o con una torunda. Una vez obtenida debe procesarse o introducirse en medio de cultivo. Por el contrario Eubacterium y Bifidobacterium son las bacterias que se encuentran más a menudo en el intestino grueso. Si no se procesan. Algunos son anaerobios como Petpstreptococcus y Prevotella. y por crecimiento dentro o cerca de las células de la mucosa intestinal causando disfunción. Bacteroides. pero se considera la bacteria aerobia responsable con mayor frecuencia de las enfermedades intraabdominales. los únicos microorganismos presentes son bacterias con tolerancia a los ácidos. Asimismo también pueden residir diversas levaduras y parásitos no patógenos. mientras . hongos y parásitos. y la familia de Enterobacteriace.En el estómago. Ésta última es un agente etiológico de gastritis y enfermedad ulcerosa. Esta flora puede ser alterada por fármacos que neutralizan o disminuyen la producción de ácidos gástricos. Algunos de estos microorganismos pueden causar enfermedad de diversas formas como por producción de toxinas. Enterococus. como las bacterias productoras de ácido láctico de géneros como Lactobacillus y Streptococcus. Eubacterium. Para realizar este estudio. su identificación en el cultivo habitualmente se asocia a enfermedad. E. En el intestino delgado se encuentran numerosas bacterias. pero rara vez causan enfermedad. Si se mantienen a temperatura ambiente los enteropatógenos suelen morir mientras prolifera la flora comensal. Las bacterias más frecuentes pertenecen a Bifidobacterium. y Helicobacter pylori. que poseen un efecto directo sobre la mucosa intestinal elevando la producción de fluidos principalmente en el yeyuno y el íleon proximal.

el fin y el procedimiento de el estudio de coprocultivo de heces fecales hechas en el laboratorio así como sus indicaciones pre y post estudio. Principalmente se pide este estudio cuando se presenta algún problema gastrointestinal y cuando el médico sospecha que la causa es una infección.para que se procese en medio selectivo. Otros deben procesarse en medio microaerofilo como Campylobacter yeyuni. Asimismo. usos en la clínica . A partir de este estudio también se pueden realizar otros exámenes de las heces tales como: Tinción de Gram y Frotis Fecal. En caso de sospecha de cualquier otro microorganismo como C. Algunos microorganismos precisan temperatura o medio anaerobio específicos. se puede llevar a cabo si se presenta diarrea severa. relación con posibles diagnósticos y patologías. E. debe especificarse . difficile. Aeromonas o Vibrio . persistente o recurrente sin una causa conocida. difficile están ahora presentes en el intestino. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Hallar las dos principales bacterias del tracto digestivo: Escherichia Coli y Salmonella utilizando el método de coprocultivo de heces fecales aislándolos en el laboratorio y el conocimiento para que este procesos se pueda llevar acabo de una excelente manera para así cubrir sus expectativas finales. así como el conocimiento que entorna a este procedimiento: OBJETIVO Es conocer la importancia. Shighella y Campylobacter. este tipo de bacterias pueden causar diarreas después de que se administro algún antibiótico. También se puede realizar si la persona ha estado tomando antibióticos por un período de tiempo prolongado. para observar si bacterias como la C. utilizando como base la búsqueda de dos importantes microorganismos: Escherichia Coli y Salmonella las cuales .que la mayoría de laboratorios solo utilizan de forma rutinaria los metodos adecuados para aislar Salmonella. Colli .

describiremos de acuerdo a un seguimiento de dos días. Sangre Se encontró microorganismo secos. trasparentes y . Metodos y procedimentos: Se trajo al laboratorio una muestra de copro que fue PRESENTACIÓN DE RESULTADOS: Día 1: Agar VB Características Se observó microorganismos de aspecto mucoso y color característico verde MacConkey Observamos bacterias de Escherichia coli ya que tenían la característica se no presentar mucho moco y el color característico rosa. observando sus características físicas haciendo un comparativo de estas especies y su importancia médica.

Salmonella-Shigella Encontramos bacterias semimucosas de color verde que no presentaba algún olor característicos y entonces deducimos que era posible S. .aparentemente con escaso moco. SSP Día 2: Agar Salmonella-Shigella Características Aspecto mucoso con bacterias trasparentes pero con un aparente centro obscuro dado por el azufre absorbido del medio y un olor muy penetrante con sospechas de Salmonella SPP VB Observamos microorganismos con aspecto mucoso y de un color transparente.

Día 1: Día 2: ANÁLISIS Y DISCUSIÓN: Al encontrar indicios los microorganismo Eschericha Coli y Salmonella observamos sus características típicas de estos microorganismos y cumplieron con la mayorías de estas. Estos microorganismos se encontraban de manera normal en el organismo de este .

Tambien permite la identificación de la producción de SH2. CONCLUSIONES Este estudio fue un éxito de manera muy general ya que aprendimos las características mas importantes de este procedimiento que nos servirán más adelante como médicos y más cuando se nos presente un caso con un cuadro gastrointestinal severo y queremos cercioraros de que microorganismos se trata para poder llegar a un diagnóstico mucho mas preciso y con un tratamiento con antibióticos correcto y eficiente.paciente que gozaba de buenas condiciones físicas aparentes al realizarse este estudio hecho en el laboratorio. sacarosa y lactosa en un único medio. ¿Cuáles son las principales pruebas bioquímicas para la identificación de E. dando como resultado que la práctica haya sido un éxito de manera general de acuerdo a lo esperando. Preguntas: 1. con objetivo de diferenciar entre: . Al existir estos indicadores de manera excesiva es necesario que el encargado de este estudio indique pruebas Bioquímicas más específicas para cerciorarnos del nivel de concentración de los patógenos y su posible relación con la enfermedad sospechosa para la cual fue realizado este estudio. coli Salmonella y Shigella? R Prueba TSI (Triple Sugar Iron ó Triple Azúcar Hierro) El TSI es un medio nutriente y diferencial que permite estudiar la capacidad de producción de ácido y gas a partir de glucosa. Esta es una prueba específica para la identificación a nivel de género en la familia Enterobacteriaceae.

y Pico ácido/fondo ácido: Glucosa y lactosa y/o sacarosa fermentadas. y Pico alcalino/fondo negro : Glucosa fermentada. Puede producirse SH2 o no. Incubar a 35° durante 24 horas.y bacterias fermentadoras de la glucosa bacterias fermentadoras de la lactosa bacterias fermentadoras de sacarosa bacterias aerogénicas bacterias productoras de SH2 a partir de sustancias orgánicas que contengan azufre.lactosa ni sacarosa fermentadas. Pruebas Bioquímicas IMViC: y Agar Citrato . Para eso introducir la punta hasta 3 a 5 mm. ni lactosa ni sacarosa fermentadas. producción de ácido sulfhídrico. estriar el pico con un movimiento hacia uno y otro lado. Shigella spp. Posteriormente se debe medir el pH de los cultivos Resultados: y Pico alcalino/fondo ácido : Glucosa fermentada. Tras retirar el alambre del fondo. del fondo del tubo. Salmonela spp. y y y y Prodedimiento: y Inocular los tubos de TSI con punta (alambre recto).Escherichia coli.

ya que se pueden producir falsos positivos por crecimiento a partir del medio de cultivo del inóculo. Las bacterias que poseen la triptofanasa son capaces de hidrolizar y desaminar el triptofano con producción de indol. Utilizar un cultivo de 24 horas en un medio sólido y cuidando no arrastrar medio de cultivo. Incubar a 35°C durante 4 días. y y Procedimiento: Se inocula el agar inclinado en una sola estría en el pico. La prueba de indol está basada en la formación de un complejo rojo cuando el indol reacciona con el grupo aldehído del p-dimetilaminobenzaldehído. La producción de indol es una característica importante para la identificación de muchas especies de microorganismos.) Escherichia Coli Indol y El indol es uno de los productos de degradación metabólica del aminoácido triptofano. y Procedimiento: . El medio de cultivo utilizado debe ser rico en triptofano. Este es el principio activo de los reactivos de Kovacs y Ehrlich.6. acompañado o no de un viraje del indicador al azul. ácido pirúvico y amoníaco. y Resultados: y ( . La utilización de citrato como única fuente de carbono se detecta en un medio de cultivo con citrato como única fuente de carbono mediante el crecimiento y la alcalinización del medio. El ensayo es positivo cuando se observa crecimiento a lo largo de la estría. Este aumento de pH se visualiza con el indicador azul de bromotimol que vira al alcalino a pH 7.y La utilización de citrato como única fuente de carbono es una prueba útil en la identificación de enterobacterias.

Esto indica que la producción de ácido es suficiente para producir el viraje del indicador y el microorganismo fermentó la glucosa por la vía de ácido mixta.y Inocular el caldo triptofano con el organismo en estudio e incubar a 35°C durante 18 a 24 horas. Luego de finalizado el tiempo de incubación agregar unas gotas del reactivo de rojo de metilo. H2 y CO2. El rojo de metilo es un indicador de pH con un intervalo entre 6. que se utiliza para visualizar la producción de ácidos por la vía de fermentación ácido mixta. además de etanol. etanol. El desarrollo de un vivo color rojo fucsia en la interfase del reactivo y el caldo. Un color .4 (rojo).0 (amarillo) y 4. En la fermentación ácido mixta se forman fundamentalmente láctico. La prueba es positiva si se desarrolla de un color rojo estable. Incubar a 35°C durante 48 horas. y y Procedimiento: Inocular el caldo Rojo Metilo con un cultivo puro de no más de 24 horas del microorganismo en estudio. H2 y CO2. añadir 5 gotas de reactivo de Kovacs por la pared interior del tubo. segundos después de añadir el reactivo indica la presencia de indol y una prueba positiva. acético y succínico. y y Resultados: (+) Escherichia coli Rojo Metilo y Una de las características taxonómicas que se utilizan para identificar los diferentes géneros de enterobacterias lo constituyen el tipo y la proporción de productos de fermentación que se originan por la fermentación de la glucosa. En la vía del butanodiol se forman cantidades menores de ácido (acetato y succinato) y los principales productos son el butanodiol. Al finalizar este período.3 butanodiol. Se conocen 2 tipos generales: La fermentación ácido-mixta y la fermentación del 2.

Incubar a 35°C durante 24 horas. El acetil-metil-carbinol (o acetoína) es un producto intermediario en la producción de butanodiol.6 ml de alfa-naftol al 5% y 0. Este se revela en presencia de alfa-naftol dando un color rojo-fucsia. Agitar el tubo cuidadosamente para exponer el medio al oxígeno atmosférico y dejarlo reposar durante 10 a 15 minutos.2 ml de KOH al 40%. producto de oxidación de la acetoína y por lo tanto una prueba VP positiva. Procedimiento: Inocular el caldo RMVP con un cultivo puro de no más de 24 horas del microorganismo en estudio. Luego de finalizado el tiempo de incubación transferir 1 ml del caldo RM/VP a un tubo limpio y agregar 0. ¿Todas las bacterias entéricas son capaces de causar enfermedades o algunas son mas frecuentemente patógenas que otras? . Resultados: (-)Escherichia coli 2. intermedio entre el rojo y el amarillo no es considerado como positivo. El desarrollo de un color rojofucsia luego de 15 minutos indica la presencia de diacetilo. En medio alcalino y en presencia de oxígeno la acetoína es oxidada a diacetilo. y y Resultados: (+) Escherichia coli Vogues Proskauer En la prueba de Voges-Proskauer se determina la vía de fermentación del butanodiol descripta en la prueba de rojo de metilo.anaranjado.

Se calcula que el ser humano tiene en su interior unas 2. ¿Qué fatores de virulencia están involucrados en la colonización? se ha demostrado que éstos se encuentran regulados por diferentes condiciones del medio y de la célula existiendo un tráfico de señales entre la bacteria y las células del huésped colonizado que desembocan en la expresión de estos factores bacterianos. lps. y y y y y y y y y y Proteína caga Citotoxina vacuolizante bacteriana Producción y actividad de la enzima ureasa Lps Proteína activadora de neutrófilos Flajelo bacteriano Proteínas de choque térmico. ¿Qué factores están involucrados en le desarrollo de los síntomas? y Proteína caga. proteínas de choque térmico. Expresión de proteína icea Producción de adhesinas Interleucinas.000 especies bacterianas diferentes.la gran mayoría de estas bacterias no son dañinas para la salud. y muchas son beneficiosas. 3. . proteína activadora de neutrófilos. 4. de las cuales solamente 100 pueden llegar a ser perjudiciales. interleucinas. adhesinas.

5. sin embargo. salmonelosis. shigela 2 a 7 días. coli por ejemplo se cura sola de 1 a 3 días. lo que se debe hacer en estos casos es reponer los líquidos perdidos. . ¿Cuál es el tratamiento apropiado para los diferentes tipos de enfermedades? En e. y si se toma diuréticos dejar de tomarlo por el tiempo que dure la enfermedad. no tomar anti diarreicos por que esto evitaría la eliminación de la bacteria del tracto digestivo. es importante consultar al médico antes de dejar de tomar algún medicamento.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful