UNIVERSIDAD PRIVADA

DEL ESTE
FACULTAD DE CIENCIAS
DE LA SALUD

CATEDRA DE FISIOLOGIA
2021
INMUNIDAD
 Capacidad de resistir casi todos los tipos
de microorganismos y toxinas que
tienden a lesionar tejidos y órganos.

 Inmunidad innata
 Inmunidad adquirida
Inmunidad innata
 Estaconstituida por los sistemas innatos
de defensa que raramente cambian con
la edad o con las infecciones.
Secreciones
acidas del La resistencia de
Fagocitosis
estomago y la piel
enzimas

Polipéptidos
Lisozima
básicos
Compuestos
químicos en la
sangre
Complemento Natural Killer
Inmunidad Adquirida
 La capacidad del cuerpo para crear una
inmunidad específica muy fuerte contra
elementos invasores e incluso tejidos
extraños.
 Es específica y tiene memoria.

Mecanismo

Anticuerpos Linfocitos
 Tipos

Anticuerpos Linfocitos T

Humoral Celular

AMBOS TIPOS SON INICIADOS POR LOS ANTÍGENOS

Características de un
Antígeno
 Por lo general son proteínas o grandes
polisacáridos.
 Peso molecular elevado (8000).
 La antigenicidad depende de la
presencia de epítopos (grupos
moleculares repetidos de forma regular).
 Los haptenos son sustancias de bajo peso
molecular que actúan como antígenos.
Linfocitos
 Los linfocitos son la base de la inmunidad
adquirida y se localizan sobre todo en
ganglios aunque también en órganos
linfoides.

Vasos Tejido
Entrada
linfáticos linfático

Bazo y
Ganglios
Médula
Linfocitos T Linfocitos B
Inmunidad Inmunidad
Celular Humoral

Hígado
Timo Médula Ósea

Ambos proceden de
células madres
hematopoyéticas
pluripotenciales
PREPROCESAMIENTO DE LINFOCITOS T

 Se originan en la médula ósea y migran al

timo.
 Aquí se dividen y desarrollan una
capacidad para reaccionar ante una
inmensa cantidad de antígenos.
 El timo se asegura de que los linfocitos no
reaccione contra antígenos propios y
llega a eliminar hasta el 90%.
 La mayor parte del procesamiento de los
linfocitos ocurre antes del nacimiento.
PREPROCESAMIENTO DE LINFOCITOS B

 Se desconoce la mayoría de los detalles.

 Al principio es en el hígado y posteriormente
en la médula ósea.
 No desarrollan reactividad frente a
antígenos, secretan anticuerpos (sustancias
reactivas). Proteínas grandes capaces de
combinarse con los antígenos y de destruirlos.
 Tras el procesamiento migran al tejido linfoide
pero sin entrar en contacto con los linfocitos
T.
 IMPORTANCIA DE LA ESPECIFICIDAD.
ACTIVACIÓN
 Una vez que el linfocito es activado por su
antígeno específico, se divide formando muchos
duplicados.
 Si es un linfocito B, su progenie secretará
finalmente un tipo específico de anticuerpo que
después circula por todo el cuerpo.
 Si es un linfocito T, su progenie son linfocitos T
sensibilizados específicos que se liberan a la linfa y
después llegan a la sangre y circulan por todos los
líquidos corporales para volver de nuevo a la linfa
 Puede durar meses o años en circulación.

El clon de linfocitos es el conjunto de linfocitos que

reacciona ante un antígeno específico.
 MECANISMO DE ACTIVACIÓN DE UN CLON
 En las membranas de los linfocitos B se encuentran
miles de anticuerpos con especificidad para un
solo Ag.
 Cuando se presenta el antígeno adecuado, se
une de inmediato al anticuerpo que está en la
membrana celular; esto provoca un proceso de
activación.
 En el caso de los linfocitos T, moléculas similares a
los anticuerpos llamadas proteínas receptoras de
superficie (o marcadores del linfocito T), están en
la superficie de la membrana del linfocito T, y son
también muy específicos de un antígeno
activador específico.
 Por tanto, un antígeno estimula solo aquellas
células que tengan receptores complementarios
para el antígeno y ya estén comprometidas para
responder a él.
FUNCIÓN DE LOS MACROFAGOS
EN EL PROCESO DE ACTIVACION
 En el tejido linfático, la mayoría de los
microorganismos son en primer lugar fagocitados y
digeridos por los macrófagos, que a continuación
pasan los productos antigénicos a los linfocitos por
medio de un contacto directo.
 Los macrófagos secretan además, una sustancia
activadora especial, denominada interleucina 1,
que favorece un mayor crecimiento y reproducción
de los linfocitos específicos.
 FUNCIÓN DE LOS LINFOCITOS T EN LA
ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS B

 La mayoría de los antígenos activan los linfocitos T y B al

mismo tiempo.
 Algunos de los linfocitos T que se forman, llamados
linfocitos T colaboradores (LT Helper), secretan
sustancias específicas (linfocinas) que activan los
linfocitos B específicos.
 Sin la ayuda de estos linfocitos T colaboradores, la
cantidad de anticuerpos formada por los linfocitos B
suele ser pequeña.
ATRIBUTOS DE LOS LINFOCITOS B
 Formación de anticuerpos por las células
plasmáticas. Proceso de activación: macrófagos
+ linfocitos T Helper

Linfocitos B Linfoblastos Plasmoblastos

Muerte de la Células
Anticuerpos
C.P. Plasmáticas
 En algunos casos no se generan células
plasmáticas, en su lugar se forman linfocitos B
nuevos, con características iguales a las del clon.
 Circulan por el organismo, pero permanecen
inactivas hasta que se presente una nueva
exposición de antígeno.
 Estos linfocitos se conocen como Linfocitos de
memoria.
 Por este proceso se explica el porque la respuesta
secundaria es más rápida y potente que la
primaria.
NATURALEZA DE LOS ANTICUERPOS

 Son gammaglobulinas con un peso molecular

de entre 160000-970000 y corresponden al 20%
de las proteínas circulantes en sangre.

 Se componen de una combinación de

cadenas polipeptídicas pesadas y ligeras.

 Cuentan con un área variable y otra constante

 El área variable le brinda la especificidad (es

diferente en cada anticuerpo).
CLASES DE ANTICUERPOS

IgM IgG IgA

IgE IgD
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
ANTICUERPOS
 Mediante el ataque directo y mediante la activación
del complemento.
 Ataque directo:

Aglutinación Precipitación

Neutralización Lisis

 No son suficientemente fuertes .

 La mayor parte de la protección se debe a los efectos
amplificadores del sistema del complemento.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO PARA
LA ACCIÓN DEL ANTICUERPO
 Sistema de unas 20 proteínas que son en
su mayoría precursoras enzimáticas.
 Las principales son 11, nombradas de C1
a C9, B y D.
 Se encuentran entre las proteínas
plasmáticas y en los espacios tisulares.
 Se activan principalmente por la vía
clásica.
 VIA CLASICA
 Se inicia con una reacción antígeno-anticuerpo, que activa
a C1.
 Las enzimas C1 que se forman activan entonces
sucesivamente cantidades crecientes de enzimas en los
últimos estadios de este sistema.
 Desde el principio se produce una reacción
extremadamente “amplificada”.
 Se forman múltiples productos finales, y varios de ellos
causan importantes efectos.
Opsonización y •El C3b activa la fagocitosis por los macrófagos
y neutrófilos, haciendo que engullan a las
Fagocitosis bacterias unidas a complejos Ag-Ac.

•El C5b6789 (complejo lítico) ejerce un efecto

Lisis directo sobre la rotura de las membranas
celulares.

•Alteran las superficies de los microorganismos

Aglutinación haciendo que se adhieran entre si
produciendo su aglutinación.

Neutralización •Las proteínas del complemento atacan las

de Virus estructuras víricas anulando su virulencia.
 •C5a provoca la quimiotaxis de macrófagos y
Quimiotaxis neutrófilo, lo que produce una migración al sitio.

Activación •C3a, C4a y C5a activan estas células para que

liberen histamina y heparina, esto aumenta el
de Mastocitos flujo sanguíneo, aumentando la fuga de líquido
y Basófilos y proteínas plasmáticas al tejido.

•Determinan la salida de líquido al intersticio,

Efectos acompañado de proteínas que coagulan en los
Inflamatorios espacios intersticiales, impidiendo el movimiento
del microorganismo invasor.
Cascada de reacciones
durante la activación de la vía
clásica del complemento.
Liberación de Células T
Activadas
 Los linfocitos de un clon se exponen a un
antígeno y comienzan a proliferar.
 Pronto salen a la circulación y migran a
los tejidos.
 Además se forman linfocitos T de
memoria, por tanto en una exposición
posterior, la respuesta es más rápida y
potente.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO, PROTEÍNAS
DEL MHC Y RECEPTORES PARA EL ANTÍGENO DE
LOS LINFOCITOS T

 Linfocitos B reconocen antígenos intactos, pero los

linfocitos T responden a los antígenos solo cuando están
unidos a moléculas específicas llamadas proteínas del
MHC situadas en la superficie de las células presentadoras
de antígeno de los tejidos linfáticos.
 Celulas presentadoras de antígenos:
 Macrófagos.
 Linfocitos B.
 Celulas dendríticas.
 Las proteínas del MHC ligan fragmentos peptídicos
de proteínas antigénicas que se degradan dentro
de las células presentadoras de antígeno y los
transportan a la superficie celular.
 Tipos de proteínas del MHC:
 Proteínas del MHC I: presentan antígenos a los linfocitos
T citotóxicos.
 Proteínas del MHC II: presentan antígenos a los linfocitos
T colaboradores.
Varios tipos de linfocitos
T y sus diferentes
funciones.
 LINFOCITOS T COLABORADORES

Principal regulador de
Las más numerosas las funciones
inmunitarias

Interleucinas 2 – 3 – 4 –
A través de la 5–6
formación de Factor estimulador de
Linfocinas colonias de GM
Interferon Gamma
 FUNCIONES
 Mediante la IL2 estimulan el crecimiento y
proliferación de células T citotóxicas y supresoras.
 Gracias a las IL4, 5, y 6 se estimula el crecimiento
de linfocitos B, su diferenciación en células
plasmáticas y la producción de anticuerpos.
 Neutralizan la migración de macrófagos y los
inducen a una fagocitosis.
 La IL2 estimula a las células T colaboradoras.
LINFOCITOS T CITOTÓXICOS
 Conocidas como las “natural killers”.
 Tienen la capacidad de destruir microorganismos
y células del propio organismo.
 Se unen fuertemente a la membrana y secreta
perforinas que taladran agujeros en la
membrana.
 Desempeñan un papel importante en la
destrucción de células cancerosas y órganos
trasplantados
 LINFOCITOS T SUPRESORES

 Suprime la función de las células T

colaboradoras y las NK.
 De esta forma previene reacciones
inmunitarias excesivas que serian muy
dañinas para el organismo.
 Se cree ayuda también en la tolerancia
inmunitaria.
 INMUNIZACIÓN
 Se
utiliza para producir inmunidad
adquirida frente a enfermedades
concretas.
Microorganismos Microorganismos
Toxinas Tratadas
Muertos Atenuados
•Fiebre Tifoidea, •Tétanos y •Poliomielitis,
Tos Ferina y Botulismo Sarampión y
Difteria Viruela

 La inmunización pasiva se logra mediante

la transferencia de linfocitos T o
anticuerpos.
ALERGIA E HIPERSENSIBILIDAD
 Esun efecto adverso importante y no
deseado.
 Hipersensibilidad inmunitaria
 ALERGIA PRODUCIDA POR CÉLULAS T

 También conocida como reacción alérgica retardada.

 Se da por la exposición repetida a una toxina, que
produce la formación de células T colaboradoras y
citotóxicas.
 Desencadenan una reacción inmunitaria mediada por
células.
 Se liberan muchas sustancias toxicas y la invasión de
macrófagos.
 Se produce en el área tisular en la que se encuentre el
antígeno.
ALERGIAS POR EXCESO DE IGE
 Son alergias atópicas y se deben a una diátesis
alérgica, se traspasa de forma genética.
 Se presenta una cantidad elevada de IgE, conocida
como reagina.
 Alergeno + Reagina = Alergia
 Las reaginas tienden a unirse a mastocitos y
basófilos, cuando se detecta el alergeno, se une a el
y la configuración en la membrana cambia
ocasionando una rotura y la liberación de gránulos.
Histamina Proteasa SRLA

SQE SQN Heparina

 ANAFILAXIA
 Se produce por la inyección de un alergeno
directamente a la circulación, que produce
una reacción alérgica extendida.

 Se libera histamina que produce una perdida

de plasma lo que produce un shock.

 La SRLA es un conjunto de leucotrienos que

provocan un espasmo del musculo liso
bronquial y muerte por asfixia.