Dieléctricos

2. DIELÉCTRICOS

2.1 INTRODUCCIÓN

Dieléctrico es el nombre que recibe una extensa gama de materiales que presentan una muy
alta resistencia al paso de la corriente eléctrica, su estudio es complicado por no ser nunca
puros u homogéneos, y también porque los sistemas de aislamiento son en su mayoría
compuestos de diferentes materiales dieléctricos. La teoría proporciona las herramientas para el
análisis del comportamiento del dieléctrico. El conocimiento empírico basado en pruebas y
experiencia es la guía para la aplicación práctica de los dieléctricos.

El diseño, desarrollo y aplicación de los dieléctricos, es algo determinante en la definición del

aislamiento de los aparatos eléctricos, factor primordial para su funcionamiento confiable.

El vacío absoluto es el único dieléctrico perfecto, pero en la práctica no existe aislamiento

perfecto, es decir, una resistencia infinita y corriente de fuga nula. Afortunadamente, existen muy
buenos dieléctricos que se aproximan a este ideal.

2.2 DEFINICIÓN

El aislamiento eléctrico o dieléctrico es un medio o material, el cual evita que fluya corriente
cuando es colocado entre dos puntos a diferentes potenciales. Se presenta en la práctica una
pequeña corriente, llamada corriente de fuga, la cual va en fase con el voltaje aplicado.

Figura 2.1.Cuadro comparativo de la resistividad

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Un dieléctrico perfecto no permite la conducción de corriente en forma continua, sólo permite
una corriente de carga capacitiva entre los electrodos.

Los dieléctricos son materiales que poseen una gran resistividad eléctrica, propiedad ésta que
impide el flujo de corriente eléctrica a través de ellos.

Si se hace un cuadro comparativo de la resistividad de diferentes materiales (Figura 2.1), se

nota en un extremo del rango los conductores que tienen resistencia extremadamente baja,
posibilitando el flujo de corriente eléctrico. En el otro extremo están los dieléctricos, con
resistencia extremadamente alta, lo cual impide el paso de la corriente a través de él.

La diferencia en resistividad de los materiales está determinada por la facilidad o dificultad de

arrancar electrones libres de los átomos principales del material, cuando un voltaje es aplicado.
Electrones libres, impulsados por un potencial eléctrico, son los portadores de corriente eléctrica.

Figura 2.2. Bandas de Energía

A) En conductores B) En semiconductores C) En dieléctricos

La diferencia en la disponibilidad de electrones móviles libres entre conductores,

semiconductores y dieléctricos es mostrada en la Figura 2.2. La relativa libertad de electrones en
los átomos es expresada por el tamaño de la zona prohibida. El tamaño de esta zona es una
medida de la cantidad de energía o fuerza que debe ser ejercida para liberar electrones de sus
átomos. Una vez fuera de órbita los electrones son móviles y libres para conducir electricidad.

Los buenos conductores no tienen zona prohibida; por consiguiente un gran número de
electrones son fácilmente obtenidos de los átomos de la banda de valencia, que proveen una
banda de conducción para la corriente eléctrica.

Los semiconductores tienen una zona prohibida pequeña en comparación con un dieléctrico.

Los buenos aisladores eléctricos tienen una zona prohibida grande. Sus electrones son
fuertemente sujetados a la banda de valencia y por ello un mínimo número de electrones libres
están disponibles para la conducción. En la selección de aislamientos, es por consiguiente, un
requisito primordial que el material tenga un comportamiento de electrones libres mínimo para
que sea posible una mínima conducción de corriente de fuga.

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2.3 PROPIEDADES DE LOS DIELECTRICOS

Por su constitución física, los dieléctricos pueden ser sólidos, líquidos y gaseosos; ellos tendrán
ciertas propiedades, que pueden ser convenientes o inconvenientes, para determinada
utilización del material como aislante.

2.3.1 Propiedades mecánicas

Las propiedades mecánicas que se deben considerar en los dieléctricos son las siguientes:

- Resistencia a la tracción.

Es la capacidad de resistir esfuerzos mecánicos que tienden a estirar o alargar el material. La

temperatura tiene gran influencia sobre esta propiedad.

- Resistencia a la compresión.

Es la propiedad que le permite resistir esfuerzos mecánicos que tienden a acortarlo o

comprimirlo.

- Resistencia a la flexión.

Es la capacidad de material para resistir esfuerzos que tienden a doblarlo.

- Resistencia al choque o a la cortadura.

Es la capacidad del material para resistir el impacto de un choque o golpe. En cuanto a la

cortadura, es la propiedad con la cual el material resiste esfuerzos mecánicos que tienden a
cortarlo, haciendo deslizar una parte del material sobre la otra.

- Dureza.

Es la característica de un material de oponer resistencia a ser penetrado por una bola o punzón.

2.3.2 Propiedades físicas

Entre estas propiedades, las más importantes son :

- Peso específico

Es el peso de la unidad de volumen del material en comparación con el de otro volumen igual
tomado como unidad.

- Porosidad.
Algunos cuerpos presentan espacios vacíos o poros entre sus moléculas, gracias a lo cual
pueden ser comprimidos o dilatados.

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Un posible inconveniente de la porosidad, es la acumulación de humedad y polvo. El aire puede
llenar los poros, el cual en presencia de un campo eléctrico se ioniza disminuyendo las
propiedades aislantes del material, esto puede ocasionar su pronta destrucción.

- Viscocidad.

Es la resistencia de los líquidos a fluir. Se presenta por el rozamiento de las moléculas del
líquido.

- Higroscopicidad.

Es la capacidad de absorción de humedad que tiene un material. Al aumentar la humedad

disminuyen las propiedades aislantes del dieléctrico.

2.3.3 Propiedades térmicas

Las propiedades térmicas más importantes son las siguientes :

- Calor específico.

Es la cantidad de calor necesaria para elevar un grado centígrado la temperatura de un gramo

del material. Un alto calor específico indica que al estar sometido el material a la acción del
calor, su elevación de temperatura será pequeña.

- Conductividad térmica.

Es la facilidad que presenta un material al paso del calor; se puede definir como la cantidad de
calor (calorías) que pasa en una unidad de tiempo (horas) a través de una unidad de volumen
(m3) y que tenga una diferencia de temperatura de 1°C entre sus caras.

2.3.4 Propiedades químicas

Las propiedades químicas que pueden indicar las conveniencias de utilizar un material
determinado son las siguientes:

- Resistencia al ozono.

El ozono es una forma alotrópica del oxígeno (O3), se produce al ionizarse el aire por acción del
campo eléctrico, siendo reconocible su olor. Este compuesto es mucho más oxidante que el
oxígeno ordinario y en algunos casos se hace necesario utilizar sustancias antioxidantes para
contrarrestar su acción.

En presencia de ozono, el deterioro del caucho y los plásticos se acelera enormemente,

produciéndose un envejecimiento prematuro.
- Resistencia a los ácidos y las bases.

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Los materiales aislantes en general, se descomponen por la acción de los ácidos fuertes y de
las bases; esta descomposición se manifiesta primero por un ablandamiento y, a veces un
aumento de volumen, resultando notablemente disminuidas sus propiedades mecánicas y
eléctricas.

El grado de resistencia a estas sustancias es variable, ya que la reacción es lenta y depende de

la temperatura; se expresa por el grado de acidez dado por la cantidad de miligramos de
hidróxido de potasio (KOH) necesario para neutralizar los ácidos libres contenidos en un
centímetro cúbico de líquido considerado.

2.3.5 Propiedades eléctricas

Las propiedades eléctricas más importantes de un dieléctrico son:

- Resistencia del aislamiento:

Es la resistencia ofrecida por el aislamiento a un voltaje directo aplicado, el cual tiende a

establecer una corriente de fuga a través del dieléctrico y sobre su superficie que se deriva de la
ley de Ohm (R =V/I).

- Resistencia superficial:

Es la resistencia que ofrece la superficie del material al paso de la corriente cuando se aplica
una tensión entre dos puntos de su superficie. Generalmente se proporciona el valor de la
resistividad superficial del dieléctrico y no su resistencia. La resistividad superficial está
dimensionada en Ohmios y se expresa por la siguiente fórmula:

d
ρ m = Rm [ Ω] (2.1)
l
donde:
Rm : Es la resistencia en Ohmios entre dos electrodos ubicados sobre la superficie del
dieléctrico
d : Es el ancho de los electrodos
l : Es el espaciamiento entre electrodos

- Resistencia transversal.

Es la oposición que ofrece el material a ser atravesado por una corriente eléctrica, a esta
resistencia también se le llama resistencia volumétrica y está determinada por la fórmula:

S
ρt = R [ Ω - m2 ] (2.2)
h
donde:
R : Es la resistencia volumétrica del dieléctrico.
S : Es el área del electrodo.
H : Es el espesor del dieléctrico.
El valor de la resistencia transversal es afectado por la humedad, la temperatura, el tiempo, el
espesor de la muestra y la acción de agentes contaminantes.
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- Rigidez dieléctrica.

Las normas ASA definen la rigidez dieléctrica como el máximo gradiente de potencial que un
dieléctrico puede soportar sin que sufra descarga disruptiva, la cual ocurre cuando las fuerza de
campo eléctrico superan las fuerzas coercitivas de sus átomos. Para efectos prácticos la rigidez
dieléctrica se obtiene dividiendo el valor del voltaje de ruptura del material sobre el espesor del
mismo.

V KV
Er = [ ] (2.3)
h mm
donde :
Er : Valor de la rigidez dieléctrica en kV/mm.
V : Valor de la tensión de ruptura, en kV.
h : Valor del espesor del dieléctrico, en mm.

Esta propiedad varía con factores tales como el espesor de la muestra, tamaño y forma de los
electrodos, la forma o distribución del campo y el esfuerzo eléctrico en el material, la frecuencia
del voltaje aplicado, el rango y duración del voltaje, la temperatura, el contenido de humedad y
los posibles cambios químicos a causa de los esfuerzos a los que se somete el dieléctrico.

- Permitividad o constante dieléctrica relativa (e).

La permitividad es la medida de la capacidad que posee un material de almacenar energía

electrostática (capacitancia).

La permitividad de un material se determina como la razón de la carga eléctrica Q almacenada

en un capacitor (a un cierto voltaje), unos electrodos separados por un dieléctrico dado, a la
carga eléctrica Qo que podría ser acumulada por el mismo capacitor, pero usando como
dieléctrico el vacío. Así pues la permitividad de un material se expresa por la siguiente relación :

ε = εo
Q ( Qo + Qd ) Q
= =1 + d (2.4)
Qo Qo Qo

Como se ve en la anterior expresión, la permitividad de cualquier dieléctrico es mayor que uno y

solamente es igual a la unidad cuando el dieléctrico es el vacío.

Otra forma de determinar la permitividad de un material es mediante la relación existente entre la

capacitancia C de un capacitor cuando entre sus electrodos se encuentra un dieléctrico dado y
la capacitancia Co del mismo cuando el dieléctrico es el vacío.

ε = Cx (2.5)
Co

La permitividad está relacionada con las características de polarización del material y es

afectada por la temperatura y la frecuencia. La permitividad, es además una medida de la
distribución de voltaje a través del material, por lo cual es útil para comparar el gradiente de
voltaje de aislamientos compuestos.
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2.4 FENOMENOS ELECTRICOS EN UN DIELECTRICO

Los dieléctricos en un campo eléctrico están sujetos a varios efectos, que los colocan bajo
esfuerzos. Estos efectos pueden ser clasificados como efecto de conducción, efecto de
polarización y de ionización.

2.4.1 Efecto de conducción

El efecto de conducción se encuentra asociado con una pequeña corriente de fuga, la cual es
debida a los electrones libres en el dieléctrico. Esta corriente de fuga produce unas pequeñas
pérdidas óhmicas (I2R).

Los materiales aislantes son seleccionados y procesados para obtener resistencia óhmica
extremadamente alta, de modo que en condiciones normales de operación las corrientes de
fuga y las pérdidas sean limitadas y, sus efectos sobre la integridad del aislamiento
despreciables. Sin embargo, cualquier factor que degrade la resistencia del aislamiento,
introduce la posibilidad de corrientes de fuga localizadas que pueden conducir a la
deteriorización del mismo.

La Figura 2.3, muestra la distorsión del campo eléctrico y la configuración del voltaje debido a
una impureza conductora en el aislamiento. En ausencia de esta impureza las líneas eléctricas
de fuerza están distribuidas uniformemente y el gradiente de voltaje por unidad de espesor del
aislamiento también será uniforme. En la Figura se observa como una impureza conductora
localizada distorsiona la distribución de campo y voltaje. Esto produce regiones de alto gradiente
de voltaje con grandes esfuerzos en el área afectada. Si los esfuerzos resultantes exceden la
capacidad del dieléctrico, eventualmente puede ocurrir una falla acumulativa por avalancha de
electrones.

Normalmente el número de electrones libres en el dieléctrico permanece constante. Sin

embargo, bajo condiciones locales de esfuerzo de campo eléctrico intenso, estos electrones
libres disponibles pueden ser energizados y producir otros. Los electrones son impulsados en el
campo eléctrico anormal a altas velocidades y ellos hacen saltar por impacto electrones
adicionales de los átomos con los cuales dejan los átomos en estado ionizado y así ellos
también se vuelven conductores. Los electrones libres de los átomos pueden juntarse en una
cascada creciente, la cual culmina en una avalancha de electrones. El calor de las trayectorias
conductoras y la alta corriente de fuga así creada puede conducir a la falla o ruptura del
aislamiento.

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Figura 2.3. Aislamiento con una impureza atrapada y su variación de gradiente de voltaje

2.4.2 Efecto de polarización

El efecto de polarización está asociado con las concentraciones de carga en las moléculas de
los dieléctricos. Las concentraciones de carga son debidas a los electrones. Estas
concentraciones de carga molecular son clasificadas como polar o no polar. En dieléctricos
polares las concentraciones de carga están escasamente separadas, por lo cual las moléculas
forman dipolos eléctricos que definen una polaridad espacial positiva y negativa. Las moléculas
de los dieléctricos polares normalmente están orientadas al azar como se muestra en la Figura
2.4.a). Sin embargo, como se muestra en la Figura 2.4.b), un campo eléctrico tiende a cambiar
la dirección casual en un alineamiento con la dirección del campo. Este alineamiento es invertido
cuando la dirección del campo se invierte (Figura 2.4.c)). Por lo que se puede decir que con
corriente alterna las rápidas inversiones del campo someten a las moléculas a una rotación
periódica.

Figura 2.4. Dieléctricos polares a) En estado normal b) y c) con campo eléctrico aplicado

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En dieléctricos no polares las concentraciones de carga positiva y negativa son normalmente
centroidalmente simétricas y allí no hay separación polar. En un campo eléctrico, sin embargo,
la simetría normal de las moléculas (Figura 2.5.a)), es distorsionada por las atracciones y
repulsiones mutuas, causando una estructura dipolar como la mostrada en la Figura 2.5.b).
Cuando el campo es invertido, Figura 2.5.c), la polarización de las moléculas también es
invertida. Por tanto, con corriente alterna las moléculas se ponen en oscilación.

Figura 2.5. Dieléctricos no polares a) En estado normal b) y c) con campo eléctrico aplicado

El efecto de polarización en máquinas de A.C. es el resultado de la rotación molecular del

dieléctrico y de la oscilación, y estos dependen de la frecuencia. La rotación molecular y la
oscilación son acompañadas por una corriente de desplazamiento idéntica a la corriente de
carga en un capacitor. Esta corriente produce unas pérdidas por calentamiento, las cuales
dependen del tipo de dieléctrico y de la intensidad del campo eléctrico.

2.4.3 Efecto de acumulación de carga

El efecto de ionización generalmente está asociado con la presencia de gases atrapados en

burbujas que pueden causar gradientes de voltaje interna anormales, con humedad u otras
impurezas, las cuales pueden disociarse y producir corrientes de conducción electrolíticas.

La humedad puede disolver sustancias formando soluciones químicas. Bajo esfuerzos de

voltaje, estas soluciones tienden a disociarse en iones positivos y negativos. Estas soluciones
también pueden inducir a la formación de gases por la acción electrolítica, contribuyendo a la
distorsión y degradación del aislamiento.

2.5 RUPTURA DEL DIELECTRICO

Las causas de falla de los aislamientos difieren un poco para sólidos, líquidos y gases.

Para los aislamientos sólidos se identifican las siguientes causas de falla.

2.5.1 Ruptura Intrínseca

Esta característica es una propiedad inherente de cada material y se presenta solo por efectos
internos. Es básicamente un proceso electrónico que ocurre ante la presencia de un campo
eléctrico de suficiente valor para producir cambios en la estructura reticular, causando el flujo de
una corriente de suficiente magnitud para afectar la ruptura. La mayoría de aislantes sólidos de
buena calidad soportan exigencias eléctricas del orden de 1 a 5 MV/cm a temperatura ambiente.
Valores prácticos están entre 0.02 y 0.2 MV/cm.

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2.5.2 Ruptura Térmica

Todo aislamiento está sujeto a calentamiento por efecto de la pequeña corriente que por él
circula, por tanto la temperatura se eleva hasta un valor determinado por la capacidad de
disipación térmica del material, estableciéndose en un estado de equilibrio.

Si la temperatura aumenta más rápidamente que la disipación de calor, se producirá una

inestabilidad que conllevará a una ruptura por descomposición térmica o mecánica. Lo anterior
puede presentarse al aumentar las fugas en el aislamiento.

La ruptura por temperatura depende además de las características eléctricas, de la

conductividad térmica del material, de la temperatura ambiente, y puede tomar algún tiempo su
desarrollo completo.

2.5.3 Ruptura por Descargas Internas

Descargas dentro del aislamiento se presentan si existen burbujas, impurezas o cavidades en el

material, donde puede superarse la rigidez dieléctrica y ocurrir rupturas localizadas.

La distribución del campo eléctrico es inversamente proporcional a la permitividad de cada

material; si la permitividad del gas que llena la cavidad EC es menor que la del material aislante
E0, será mayor la concentración de campo eléctrico en este punto y podrá producir descargas.

2.5.4 Deterioración Química

Cuando algunas impurezas presentes en el dieléctrico se disocian en iones, se presentará flujo

de corriente, lo cual puede producir reacciones que atacan el material o los electrodos formando
gases o substancias sobre ellos.

Existe un gran número de posibles reacciones químicas dependiendo de cada caso. Los
factores que influyen en este fenómeno son:

- Concentración de iones debido a contaminación

- Elevación de la temperatura
- Presencia de impurezas
- Oxidación causada por la presencia de ozono
- Depolimerización y carbonización de celulosa y resinas sintéticas

2.6 TIPOS DE MATERIALES DIELECTRICOS

Entre los más conocidos materiales dieléctricos se pueden mencionar los siguientes:

- Sólidos
Cerámicos
Vidrios
Madera
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Papel
Mica
Sintéticos (Plásticos y Polímeros)

- Líquidos
Agua
Barnices y Resinas
Aceite (Mineral y Sintético)
Silicona

- Gaseosos
Aire
SF6
Vacío

2.7 CIRCUITO EQUIVALENTE DE UN DIELECTRICO

Por razones prácticas se han descrito los fenómenos eléctricos en los aislamientos sólidos por
medio de modelos físico-matemáticos. Con la ayuda de estos modelos es posible describir el
comportamiento aparente del dieléctrico bajo esfuerzos de potencial.

Dichos modelos se basan en la transferencia de carga (almacenada) y la disipación de energía

asociada en el dieléctrico. Estos fenómenos son función de los gradiente de potencial, la
temperatura y la frecuencia.

2.7.1 Representación de un aislamiento perfecto

Si el vacío absoluto es usado como dieléctrico o aislamiento entre dos electrodos, como se
muestra en la Figura 2.6, su modelo será el de un capacitor ideal.

Figura 2.6. Dieléctrico perfecto

Un capacitor perfecto permite el almacenamiento de cargas Qo sin pérdidas de energía.

Circulará una corriente capacitiva IC cuando un material dieléctrico es introducido en el espacio
entre los electrodos, como se muestra en la Figura 2.7. Adicionalmente a la corriente capacitiva,
se presenta otra corriente por la polarización del material y una corriente de fuga a través del
dieléctrico.

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Figura 2.6. Dieléctrico real

2.8 AISLAMIENTO RECUPERABLE Y NO RECUPERABLE

De acuerdo al efecto que produzca la ruptura en los aislamientos, se clasifican éstos como
autorecuperables y no recuperables.

2.8.1 Autorecuperable

Es el aislamiento en el que al desaparecer la causa que produjo la ruptura, puede volver a

emplearse sin que presente efectos notorios que impidan su utilización nuevamente.

2.8.2 No Recuperable

Cuando la ocurrencia de una ruptura produce un daño definitivo en el aislamiento.

2.9 CARACTERISTICAS DE RUPTURA DEL AISLAMIENTO

Debido a que la ruptura del aislamiento, cualquiera que sea su causa, toma un determinado
tiempo, el aislamiento presenta una curva voltaje-tiempo con características inversas (Figura
2.8), es decir que un voltaje más alto será soportado durante un tiempo más corto.

Figura 2.8. Curva voltaje vs tiempo

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2.10. MODELOS

2.10.1. IEC

El valor de la tensión crítica de contorneo de acuerdo a IEC 60071.2 [2] se calcula de la forma
siguiente:

• Polaridad positiva

CFO + = 530 * d * ( 0.76 + 0.26 * K ) (2.6)

• Polaridad negativa

CFO − = 700 * d (2.7)

donde
d : es la distancia mínima de aislamiento (m)
K : es el factor de separación de acuerdo a la Figura 2.9.

A continuación se presenta el cálculo del factor de separación para dos configuraciones que se
pueden encontrar en muchas líneas aéreas de transporte.

a. Separación conductor – ventana: Fase central (Figura 2.9a)

⎛ ht ⎞ ⎛ − 8S ⎞
K = 1.25 + 0.005⎜⎜ ⎟⎟ + 0.25⎜⎜ e D − 0.2 ⎟⎟ (2.8)
⎝ ht + D ⎠ ⎝ ⎠
donde
ht : es la altura del conductor (m)
D : es la distancia mínima de aislamiento (m)
S : es el ancho de la cruceta (m).

Esta expresión es aplicable para ht/D=2 a 10, S/D=0.1 a 1, D=2 a 10 m.

b. Separación conductor – cruceta: Fase lateral (Figura 2.9b)

⎛ ht ⎞ ⎛ − 8DS ⎞ ⎛D ⎞
K = 1.45 + 0.015⎜⎜ − 6 ⎟⎟ + 0.35⎜ e 1 − 0.2 ⎟ + 0.135⎜⎜ 2 − 1.5 ⎟⎟ (2.9)
⎝ D1 ⎠ ⎜ ⎟ ⎝ D1 ⎠
⎝ ⎠
donde
ht : es la altura del conductor (m)
D1 : es la distancia de aislamiento de la cadena de aisladores (m)
D2 : es la distancia de aislamiento conductor – torre (m)
S : es el ancho de la cruceta (m).

Esta expresión es aplicable para D2/D1=1 a 2, S/D1=0.1 a 1, ht/D1=2 a 10, D1=2 a 10 m.

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S
D1
D
D2
D
D S

ht

Ventana de la torre Conductor lateral

Figura 2.9. Disposición de conductores para el cálculo de kg

2.10.2. IEEE

El valor de la tensión crítica de contorneo se calcula según las siguientes expresiones [8]:

• Polaridad positiva y negativa

⎛ 710 ⎞
CFO = ⎜ 400 + 0.75 ⎟ * d (2.10)
⎝ t ⎠

Para tiempos mayores de 16 μs se utiliza

CFO = 490 * d (2.11)

En el cálculo de sobretensiones por fallos de apantallamiento sólo se trabaja con el tiempo de

contorneo (t) en 2 y 6 μs, para lo cual se emplearán las siguientes expresiones:

• Para 2 μs
CFO = 822 * d (2.12)

• Para 6 μs
CFO = 585 * d (2.13)

2.10.3. CIGRE

El valor de la tensión crítica de contorneo sólo se calcula para la polaridad positiva de acuerdo
con la siguiente expresión:

CFO + = (394 + 131* K )* d (2.14)

En el Boletín Técnico 72 de CIGRE [6], también se propone la siguiente expresión:

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CFO + = (354 + 154 * K )* d (2.15)

2.11. CONDICIONES QUE DEBE SOPORTAR EL AISLAMIENTO

En los sistemas eléctricos los equipos están sometidos a las tensiones nominales o de trabajo
durante muchísimo tiempo y a condiciones que se salen de las nominales durante tiempos muy
cortos, estas últimas se denominan sobretensiones o sobrevoltajes.

2.11.1. Voltaje Nominal

El aislamiento debe soportar la máxima tensión nominal del sistema por todo el tiempo que sea
requerido.
V(pico máximo) = 1.41 x Vrms
Tolerancia 20%

2.11.2. Sobrevoltajes

Los sobrevoltajes en los sistemas eléctricos se clasifican en dos tipos: Los de origen externo y
los de origen interno. A su vez las sobretensiones internas pueden dividirse en las debidas a
switcheo y las temporales.

Los sobrevoltajes externos son ocasionados por descargas atmosféricas, sus características son
aleatorias y pueden alcanzar valores del orden a 10 veces el voltaje nominal.

Los sobrevoltajes de switcheo se presentan por maniobras de apertura o cierre, su magnitud

depende de los parámetros del sistema y puede ser calculada con buena precisión, típicamente
alcanza valores entre 2 y 4 veces el voltaje nominal.

Los sobrevoltajes temporales ocurren por alguna operación anormal del sistema, durante fallas,
condiciones de resonancia. Alcanza valores del orden de 1.5 veces el voltaje nominal y su
duración es considerablemente mayor que en el caso de los sobrevoltajes externos y de
switcheo.

2.12. DEFINICIONES

En la técnica de alta tensión se emplean algunos términos que conviene diferenciar por su
significado particular.

2.12.1. Esfuerzo eléctrico

Es la exigencia que soporta un aislante debida al campo eléctrico sobre él.

2.12.2. Flameo

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Ruptura sobre la superficie de un aislador.

2.12.3. Ruptura (de aislamiento)

Falla que permite la conducción de corriente.

2.12.4. Perforación

Ruptura a través de un aislamiento sólido.

2.12.5. Arco

Ruptura dieléctrica en el aire u otro gas.

2.13. EJERCICIOS Y PREGUNTAS

ƒ Bajo cuáles condiciones es deseable una alta rigidez mecánica de un aislador y cuándo
es conveniente alta flexibilidad?
ƒ Qué otros factores, además de los mencionados, pueden causar o influir en la ruptura de
un dieléctrico ?.
ƒ Explique el fenómeno de ruptura en gases.
ƒ Analizar el efecto de ruptura ante onda de impulso con polaridad positiva y negativa en
configuración de electrodos punta - punta, punta - plano y esfera - esfera. Y como afectan
las condiciones atmosféricas?
ƒ Describir la prueba de tangente delta del aislamiento, para modelo serie y modelo
paralelo.

2.14. REFERENCIAS
[1] IEC 60071-1, Coordinación de aislamiento. Parte 1: Definiciones, principios y reglas.
1993.
[2] IEC 60071-2, Coordinación de aislamiento. Parte 2: Guía de aplicación, 1996.
[3] IEC 60091-1Surge arresters - Part 1: Non-linear resistor type gapped surge arresters
for a.c. systems, 1999.
[4] IEC 60060-1, High-voltage test techniques. Part 1: General definitions and test
requirements, 1989.
[5] IEEE Std 4-1995 (revision Of IEEE Std 4-1 978) IEEE Standard Techniques For High-
voltage Testing, 1995.
[6] A.R. Hileman, Insulation Coordination for Power Systems, Marcel Dekker, 1999.
[7] CIGRE Working Group 33.01, “Guide to procedures for estimating the lightning
performance of transmission lines,” CIGRE Brochure 63, 1991.
[8] IEEE Std 1243-1997, “IEEE Guide for improving the lightning performance of transmission
lines,” 1997.

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