Tarea de bioquímica inhibidores y

activadores
Daniel Gerardo Silgado Cortazar

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Inhibidores reversibles competitivos

Metotrexato:  el metotrexato también conocido por las siglas MTX, es un fármaco desarrollado
como un análogo estructural del ácido fólico.12 Como antagonista del ácido fólico, bloquea la
síntesis de purinas al inhibir numerosas enzimas regulatorias.

Sulfamidas: Compiten con el p-amino-benzoico, necesario para la síntesis de DNA de

bacterias.

Estatinas: Inhiben HMG-CoA reductasa, enzima limitante síntesis de colesterol.

Malonato: es un inhibidor de la respiración celular, porque se une al sitio activo de la succinato

deshidrogenasa en el ciclo del ácido cítrico, pero no reacciona, compitiendo con el succinato.
Glifosato: mata las plantas interfiriendo con la síntesis de
los aminoácidos fenilalanina, tirosina y triptófano. Lo hace inhibiendo la enzima 5-
enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS).

Inhibidores reversibles no competitivos

Tipranavir: Se utiliza combinado junto con el ritonavir en la terapia antirretroviral altamente
supresiva para pacientes mayores de 6 años infectados con VIH-1; Tiene la ventaja de inhibir
la replicación viral del VIH.

Los inhibidores de la transcriptasa inversa:  son fármacos que inhiben a

la polimerasa de ADN dependiente de ARN y codificada por el VIH que convierte al ARN vírico
en ADN provírico.

Inhibidores irreversibles
Penicilina: inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

Aspirina: inhibe la síntesis de PG.

Gases nerviosos: diisopropil fluorofosfato (DIFP), inhiben neurotransmisores.

Activadores
Regulación alostérica de la hemoglobina: Cada una de las cuatro subunidades de la
hemoglobina contiene un grupo prostético llamado grupo hemo, que puede fijar una molécula
de oxígeno. La unión de la primera molécula de oxígeno aumenta la afinidad de unión al
segundo grupo hemo, la unión de la segunda aumenta la afinidad para la tercera.
Receptor de AMPA moduladores alostéricos positivos: son moduladores alostéricos
positivos (PAMs) de la AMPA receptor (AMPR), un tipo de receptor de glutamato
ionotrópicos que media más rápido sináptica neurotransmisión en el sistema nervioso central.