TERMODINÁMICA.

1. Ecuación de estado

pV =nRT

nRT
V=
P

Proceso isobárico

La presión se mantiene constante

T 1=2T 0 P1=P0

2R2To
V 1=
Po

4 RT o
V 1=
Po

V 1=2 V o

con
2 RT o
V o=
Po

Proceso isotérmico

T constante

T 1=2T 0 V 2=3 V 1

2 R 2 To
P 2=
RT O
(
3 4
PO )
1
P 2 = pO
3
Proceso isocórico

V constante

T 3=T 0 V 3=3 V 1
 2 RT o
P 3=
RT O
(
3 4
PO )
1
P 3= p O
6

Proceso isotérmico

T Constante

T 4=T 0 V 4 =V O

2 R 2T o
P4 =
VO

P4 =P1=Po
2)

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la fase

1 -8 320 0.00075 Liquido comprimido

2 30 1398 0.015 Vapor sobrecalentado

3 -12,73 180 0.11041 Vapor saturado

4 80 600 0.054331 Vapor sobrecalentado

La diferencia es muy pequeña por lo tanto no se justifica usar la ecuación de Van der Waals ya que usa
ecuaciones de 3er grado que son más complicadas de resolver.
Ahora con la ecuación del gas ideal
nRT
v=
p
(0,01)(8,31)( 400)
v=
5 × 106

v=0.000066 m 3
La diferencia es muy poca y por lo tanto no se justifica usar la ecuación de van der
Waals. Ya que se usa ecuaciones de 3° grado y son muy complicadas de resolver.

5)
w=50 kjul
Energía interna disminuye
∆ U =Q−W
Q ( cantidad de calor )
Q=∆ ∪+W
Q=−60 K jul+50 jul
Q=−10 Kjul

fueron entregados 10,000 jul de calor a los alreedores .

Punto 2)