Campus: Zapopan

MISION

Ser la escuela privada más influyente en el desarrollo sustentable de México

VISION

Ampliamos el acceso a la información integral de médicos generales competentes,

de calidad global con pensamiento crítico, reflexivo y
científico, actitud ética y humanista que permita ser productivo en el ámbito clínico,
académico y de investigación, agregando valor a la sociedad y comprometidos con su
actualización continúa incluyendo programa de especialización y posgrado.

LEMA

Desde 1960, UVM es tierra fértil en la que se forman profesionales responsables,

competentes y comprometidos con el desarrollo sustentable. En cada uno de ellos, la
labor de la universidad es sembrar semillas que fructifican para beneficio de México.
 VALORES •

Pluralismo y Diversidad

• Responsabilidad.

• Integridad.

• Compromiso.

• Pasión por la excelencia.

Materia: Procesos Biologicos

Alumno: Soto Bautista Fernando

Docente: QUEZADA ROMERO RENE

Parcial III

Tarea: 9. Metabolismo de lípidos

Fecha: 02/12/2020

Matricula: 460247216
La función de la carnitina es transportar a los ácidos grasos de cadena larga activados
(acilCoA) desde el citosol hasta la matriz mitocondrial o mitosol.

Los ácidos grasos de cadena más larga de 20 carbonos se oxidan en los peroxisomas,
mientras que los menores de 10 carbonos entran directamente por difusión en la mitocondria.
Sin embargo, los que poseen entre 10 y 20 átomos de carbono, mayoritarios en aceites y
grasas de nuestra dieta, necesitan ser activados en la membrana mitocondrial externa antes de
ser introducidos en la matriz.

En la activación se obtienen moléculas llamadas genéricamente acil-CoA, que no pueden pasar

a través de la membrana mitocondrial interna. Para salvar este inconveniente existe un
mecanismo especial de transporte mediado por la carnitina, que actúa fundamentalmente en el
espacio intermembrana y cuyos pasos principales son:

- El resto acilo se transfiere desde el acil-CoA a la carnitina formando acil-carnitina.

Es decir: acil-CoA + carnitina ―> CoA + acil-carnitina

- La acil-carnitina actúa como una lanzadera a través de la membrana mitocondrial interna

por medio de una translocasa.
- El grupo acilo de la acil-carnitina se transfiere entonces a una molécula de CoA de la
matriz mitocondrial reconstituyendo el acil-CoA.

Es decir: acil-carnitina + CoA ―> acil-CoA + carnitina -

La carnitina libre reinicia el proceso.

El ácido palmítico es un ácido graso saturado que tiene 16 carbonos.

En el proceso de la β-oxidación, cada acil-CoA se degrada mediante una secuencia repetitiva

de cuatro reacciones enzimáticas, de forma que cada vez que el ácido se acorta en dos
carbonos se va generando: acetil-CoA, NADH y FADH2.

Como el palmítico (palmitato) tiene 16 C son necesarios 7 ciclos de β-oxidación, dando como
resultado: 8 moléculas de acetil-CoA, 7 de NADH y 7 de FADH2.

Para calcular el balance energético debe tenerse en cuenta que en la formación del acil-CoA
(activación) se consume 1 ATP (ver nota 1). Además hay que contabilizar el ATP generado en
la fosforilación oxidativa mediante la cadena respiratoria (CR): si el donador de electrones es la
coenzima FADH2 se forman 2 ATP, y si es la NADH, 3 ATP (ver nota 2).

Por consiguiente:

ß.ox = 22 ÷ 2 - 1 = 10

Acetil-CoA= 22 ÷ 2= 11

1Mol 22C= 11 acetil-CoA+10NADH+10FADH

Ciclo de Krebs

11 moléculas acetil-CoA

3 NADH (11) = 33 NADH

1 FADH (11) = 11 FADH

1 ATP (11) = 1 ATP

Total x AG 22C

Formulario

ß.ox= #C ÷ 2 - 1 Acetil-CoA= #C ÷ 2

1 ß.ox= 1NADH

1 ß.ox= 1FADH

NADH=3

FADH=2

TOTAL 182 ATP