Está en la página 1de 5

4.

Describa en una tabla las características y la utilidad de cada uno de los medios
de cultivo utilizados en esta práctica
Medios de cultivo Características Utilidades
Agar dextrosa 1. Composición El medio da resultados
Sabouraud - Polipeptona carne fiables con Microsporum
y caseína 10,0 g, audouini, Microsporum
- Dextrosa-Glucosa canis, Trichophyton
40,0 g, mentagrophytes,
- Agar-agar Trichophyton flavum,
15,0 g. Trichophyton rubrum y
- pH: 5, 6 o 0,2 a Candida albicans. Los
25oC hongos mantienen su
Medio de uso general aspecto cultural típico y
para el aislamiento, por lo tanto pueden ser
identificación, fácilmente identificados
mantenimiento y de acuerdo con los
recuento de hongos caracteres
(levaduras y mohos). La macroscópicos estándar
selectividad del medio se descritos por Sabouraud.
debe exclusivamente al El medio se utiliza a
pH ácido, que inhibe menudo con antibióticos
parcialmente el para el aislamiento de
crecimiento de bacterias. hongos patógenos de
2. Control de calidad material que contiene un
- Medio gran número de otros
deshidratado: hongos o bacterias.
Polvo de flujo libre
de color pajizo.
- Medio preparado:
Gel de color pajizo
a pajizo ligero.
(Thermo scientific, 2001) (Thermo scientific, 2001)
Agar dextrosa papa El Agar Papa Dextrosa El Agar Papa Dextrosa
está compuesto por es un medio de propósito
Infusión de Papa general para levaduras y
deshidratada y Dextrosa mohos que puede ser
que fomentan el suplementado con ácidos
crecimiento exuberante o antibióticos para inhibir
de los hongos. El agar es el crecimiento
adicionado como agente bacteriano. Es
solidificante. recomendado para uso
1. Composición con métodos de conteo
- Infusión de papa 4 en placa para alimentos,
g productos lácteos y
- Dextrosa 20 g pruebas realizadas en
- Agar 15 g cosméticos. Puede ser
- pH Final: 5,6 ± usado para el cultivo de
0,2 a 25°C levaduras y mohos
2. Control de calidad clínicamente
- Medio significativos. La base
deshidratado: nutricionalmente rica,
Polvo suelto, estimula la esporulación
homogéneo, de de los mohos y la
color beige claro producción de pigmentos
- Medio preparado: en algunos dermatofitos.
presenta una (Acumedia, 2015)
apariencia de
trazas de niebla a
levemente
nublado, y de
color pálido a
amarillo claro.
Las levaduras crecerán
como colonias desde un
color crema a un color
blanco. Los mohos
crecerán como colonias
filamentosas de variados
colores.
(Acumedia, 2015)
Agar harina de maíz 1. Composición Se utiliza para el cultivo
Harina de maíz, Infusión de hongos y la
de sólidos 50 g demostración de la
Agar 15, 17 g producción de
pH final: 6.0 ± 0.2 a 25°C clamidosporas en un
(Neogen corporation, entorno de laboratorio. El
s/a) medio harina de maíz
2. Control de calidad estimula la esporulación
- Medio de C. albicans y es útil
deshidratado: para suprimir el
Polvo fino, Blanco crecimiento de ciertos
- Medio preparado hongos.
Blanquecino- (Neogen corporation, s/a)
grumoso.
3. Control de
crecimiento
- Staphylococcus
aureus
parcialmente
inhibido.
- E.coli
parcialmente
inhibido.
- Aspergillus niger
correcto, Colonias
negras y
esporuladas en 5
días.
- Candida albicans
correcto.
- Saccharomyces
cerevisiae
correcto.
(Microkit, 2015)
Agar Mycosel Es un medio selectivo Se recomienda para el
para el aislamiento de aislamiento de hongos
hongos patógenos a patógenos a partir de
partir de materiales con materiales con flora
flora mixta de otros mixta de otros hongos y
hongos y bacterias. bacterias y recuperación
1. Composición de dermatofitos.
- Digerido papaico (BBL Mycosel Agar, 2007
de harina de soja
10,0 g
- Dextrosa 10,0 g
- Agar 15,5 g
- Ciclohexamida 0,4
g
- Cloranfenicol 0,5 g
2. Control de
crecimiento
- Candida Silbicanis
crecimiento
- Trichopython
Mentagrophytes
crecimiento
- E. Coli inhibición
parcial a completa
- Aspergillus Niger
inhibición parcial a
completa
(BBL Mycosel Agar, 2007
5. ¿Cuáles son las medidas higiénicas que se deben tomar en el laboratorio
de micología?
1. Prohibido introducir o consumir bebidas y alimentos; así como fumar y
tener prendido el teléfono celular.
2. Desinfectar las mesas de trabajo y tarjas con benzal empleando para
ello una esponja; al inicio y al finalizar cada práctica
3. Durante la práctica sólo podrá permanecer sobre la mesa de trabajo el
material estrictamente necesario, para la realización de la misma y el
cuaderno de apuntes.
4. Lavarse perfectamente las manos al inicio y al final cada práctica.
5. Todo el material microbiológico para incubación deberá estar
perfectamente identificado con plumón indeleble.
6. Al término de cada práctica, colocar el material no contaminado y/o los
instrumentos de trabajo (colorantes para tinción, reactivos, aceite de
cedro, frascos con torundas alcoholadas, gradillas, asas, mecheros y
bulbos) en el sitio correspondiente o el indicado.
7. El material, como pipetas Pasteur, vasos de precipitado, matraces,
cápsula de porcelana en contacto con material biológico infeccioso
(cepas microbiológicas y/o muestras clínicas) deberán ser esterilizados
antes de ser lavados y entregados limpios y secos.
8. Todo material biológico de desecho se colocará rotulado en bolsas de
plástico para su incineración.
9. Desechar el material que se emplee en el desarrollo de la práctica, de
acuerdo al criterio de la carta de colores.

CONTENEDOR ROJO: MATERIAL PUNZOCORTANTE


Agujas hipodérmicas, agujas de sutura, hoja de bisturí, lancetas, pipetas Pasteur,
cubreobjetos y portaobjetos

BOTE ROJO (Bolsa Roja): MATERIAL CONTAMINADO NO


DEGRADABLE
Guantes, algodón, gasas, cubreboca, abatelenguas, hisopos, kits de pruebas
inmunoserológicas, puntas para micropipetas, jeringas etc.

BOTE AMARILLO (Bolsa Amarilla): MATERIAL BIOLÓGICO


DEGRADABLE*
Tejidos y/ u órganos de animales de experimentación (embriones y
cascarones).
BOTE VERDE: MATERIAL NO CONTAMINADO
Envolturas: de jeringa, de guantes, de hisopos, de abatelenguas, de kits,
de medios de cultivo, papel estraza

BOTE NEGRO: ESTRICTAMENTE BASURA COMÚN*

10. En caso de romper o derramar material contaminado, viértase


inmediatamente sobre el sitio del accidente, benzal y deje actuar el
desinfectante por lo menos 10 minutos antes de limpiar
(Manual de Parasitología y micología 2020)

Bibliografía
1. Thermo Scientific, (2001), Medios de cultivo deshidratados: Agar
Sabouraud dextrosa. Reino Unido, Consultado en:
http://www.oxoid.com/UK/blue/prod_detail/prod_detail.asp?pr=CM0041
2. Acumedia, (2015), Agar papa dextrosa. Neogen Corporation. Consultado
en: https://foodsafety.neogen.com/pdf/acumedia_pi/7149_sp_pi.pdf
3. Neogen corporation, (s/a), Agar harina de Maíz. México, consultado en:
https://foodsafety.neogen.com/sp/corn-meal-agar
4. Microkit, (2015), Medios de cultivo: Agar harina de maíz. Consultado en:
http://www.medioscultivo.com/corn-meal-agar/
5. Sin autor, (2007), BBL Mycosel Agar. México. Consultado en:
https://www.bd.com/europe/regulatory/Assets/IFU/US/L007479(08)
(0107)_ES.pdf
6. Manual Parasitología y Micología 2020 plan 2009,México CDMX.