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1.

Metilfenidato ayuda a los pacientes con trastornos por hiperactividad y


déficit de atención a mantener la atención y desempeñarse mejor en la
escuela con una DE 50 a 10º mg. Sin embargo, este fármaco puede causar
apnea significativa dosis DL50 que es igual a 30 mg, cuál es su incide
terapéutico.
 IT 5
 IT 0.3
 IT 3
 IT 0.5

2. Es el segundo mensajero de importancia en farmacología.


 Ca
 Cl
 AMP c
 IP3

3. El receptor H1 se localiza en:


 Membrana pos-sináptica.
 Células oxinticas
 Útero
 Pulmón

4. Después de la administración IV las velocidades iniciales de distribución del


fármaco a diferentes tejidos depende de cuál de los siguientes parámetros
 Depuración especifica del órgano
 Irrigación sanguínea de los tejidos
 Grado de ionización del fármaco
 Contenido de grasa en los tejidos

5. Se está llevando a cabo un estudio farmacocinética de un nuevo fármaco


antihipertensivo en voluntarios humanos sanos En qué fase se encuentra
este estudio
 Fase 3
 Fase 1
 Fase 2
 Fase 0

6. Kr 5520 es un agente hipocolesterolemiante de investigación, tiene un alto


peso molecular y se une en un 90% a la albúmina, KR tendrá un volumen
de distribución aparente
 Bajo
 normal
 alto
 extremadamente alto

7. Femenino RN la cual acude a urgencias llevada por la madre con datos de


taquipnea de 50 taquicardia d180x, broncoespasmos, urticaria, diarrea y
crisis convulsiva, medicado con amoxicilina 150 mg cada 6 horas y
Paracetamol 6 gts cada 6 horas, la madre refiere que el fármaco se le dio
simultáneamente. ¿Cuál es el signo que te Oriental tipo de reacciones que
presenta este paciente?
 Crisis convulsivas
 broncoespasmos
 diarrea
 taquicardia

8. Un niño de 13 años presenta dos convulsiones tóxico crónicas en una


semana se le diagnóstica epilepsia y se inicia tratamiento de fenitoína para
alcanzar una concentración apropiada del fármaco en plasma sse le
administra primero una dosis de carga seguida por una de mantenimiento
se vigila con frecuencia la concentración plasmática de la fenitoina para
ajustar la dosis de mantenimiento según sea necesario ¿qué tipo de
eliminación es?

 Cinética tipo 1
 Renal
 metabolismo tipo 1
 cinética tipo 0

9. El fármaco A es un fármaco tiene un PK de 8.1, si se administra por vía oral


en Cuál de los siguientes sitios de absorción pasará el fármaco con
facilidad a través de la membrana.

 Estómago
 Íleon
 yeyuno

10. El receptor Beta 1 se encuentra en:


 Hipófisis
 Sistema límbico
 Cisura de Silvio
 Hipocampo

11. El IP3 es un ejemplo

 agonista
 segundo mensajero
 receptor nuclear
 ligando

12. Se administra un preparado en forma de pro fármaco, este aumenta la


expresión del citocromo P450 que lo convierte a su forma activa. Con la
administración activa del pro fármaco cuál de los siguientes fenómenos se
observará
 la eficacia disminuirá
 la eficacia aumentará
 la potencia aumentara
 la potencia disminuirá

13. Femenino RN la cual acude a urgencias llevada por la madre con datos de
taquipnea de 50, taquicardia de 180x, broncoespasmo, urticaria, diarrea y
crisis convulsiva, medicado con amoxicilina 150 mg cada 6 horas y
Paracetamol 6 gts cada 6 horas, la madre refiere que el fármaco se lo dio
simultáneamente. una segunda opción médica pide la búsqueda de glucosa
6 fosfato deshidrogenasa para buscar una reacción adversa de:
 reacción de hipersensibilidad
 reacción secundaria
 reacción idiosincrasia

14. Femenino RN la cual acude a urgencias llevada por la madre con datos de
taquipnea de 50, taquicardia de 180x, broncoespasmo, urticaria, diarrea y
crisis convulsiva, medicado con amoxicilina 150 mg cada 6 horas y
Paracetamol 6 gts cada 6 horas, la madre refiere que el fármaco se lo dio
simultáneamente. En que reacción adversa clasifica a este paciente.
 Reacción de hipersensibilidad
 Reacción toxica
 Reacción secundaria.
 Reacción de idosincrasia

15. Femenino rn la cual acude a urgencias llevada por la madre con datos de
taquipnea 50 taquicardia 180x broncoespasmo urticaria diarrea y crisis
convulsiva medicado con amoxicilina miligramos cada 6 horas y
Paracetamol 6gs cada 6 horas la madre refiere que el fármaco se lo dio
simultáneamente. la evacuación diarreica por estos fármacos es debido a:
 reacción tóxica
 reacción idiosincrasia
 reacción de hipersensibilidad
 reacción secundaria

16. Una mujer de 28 años de edad acude al psiquiatra solicitando el uso de un


antidepresivo diferente ya que no siente que el actual la ayude Incluso se
sintió tan deprimida que consumí alcohol en forma cuantiosa en los últimos
6 meses su médico implica imipramina sin embargo puesto que se sabe
que este fármaco presenta un efecto extenso del primer paso ordena
pruebas de función hepática antes de preinscribirlo dado la reciente historia
de consumo de alcohol de la paciente. ¿Cuál es el motivo de esta decisión
medica?

 La inducción mitocondrial hace que este fármaco pierda su potencial


 la cinética tipo 1 hace que este fármaco se elimine constantemente
 en presencia de inhibicion de citopromo p450 este farmaco aumenta
su potencia
 en cinetica tipo 0 permite que este farmaco se excrete de un 20%
cada 8 hrs

17. Cuál de los siguientes enunciados describe mejor la forma en que un


fármaco que actúa como agonista en el subtipo a de los receptores gaba
afectandola señalización de una neurona.
 La activación de este subtipo de receptor resultado de la actividad de
la proteína G
 la activación de este subtipo de receptor abre los segundos
mensajeros permitiendo al sonido entrar a la célula de aumentar la
probabilidad de generar un potencial de acción
 la activación de este subtipo de receptor abre los canales iónicos
permitiendo la activación de segundos mensajeros disminuyendo la
probabilidad de generar un potencial de acción
 la actividad del subtipo de receptor a la transcripción del DNA en el
núcleo de neurona

18. Cuál es correcto en relación con la seguridad de usar warfarina (IT menor)
frente a penicilina (IT mayor)
 el tratamiento con warfarina tiene una elevada probabilidad de
resultar efectos adversos peligrosos si se altera la biodisponibilidad
 warfarina es un fármaco más seguro debido a que tiene un bajo IT
 El tratamiento con penicilina tiene una elevada probabilidad de
causar efectos adversos peligrosos si la video disponibilidad está
alterada
 El IT alto hace que la penicilina sea un fármaco seguro para todos
los pacientes

19. En presencia de picrotoxina. Diazepam es menos eficaz para causar


sedación y sin importar la dosis. picrotoxina no tiene un efecto sedante
Incluso en su dosis máxima. ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto
en relación con estos agentes?
 Picrotoxina es un antagonista farmacológico
 picrotoxina es un antagonista bioquímico
 picrotoxina es un antagonista fisiológico
 pico toxina es un antagonista químico

20. Femenino RN la cual acude a urgencias llevada por la madre con datos de
taquipnea de 50 taquicardia d180x, broncoespasmos, urticaria, diarrea y
crisis convulsiva, medicado con amoxicilina 150 mg cada 6 horas y
Paracetamol 6 gts cada 6 horas, la madre refiere que el fármaco se le dio
simultáneamente. Para eliminar el broncoespasmo usted elige administrar
adrenalina subcutánea ¿Qué tipo de antagonismo pretende realizar?
 antagonismo farmacológico
 antagonismo fisiológico
 antagonismo bioquímico
 antagonismo químico

21. Femenino RN la cual acude a urgencias llevada por la madre con datos de
taquipnea de 50, taquicardia de 180x, broncoespasmo, urticaria, diarrea y
crisis convulsiva, medicado con amoxicilina 150 mg cada 6 horas y
Paracetamol 6 gts cada 6 horas, la madre refiere que el fármaco se lo dio
simultáneamente. En Qué reacción adversa clasifica a este paciente
 Reacción de hipersensibilidad
 reacción tóxica
 reacción secundaria
 reacción de idiosincrasia

22. Cuál de las siguientes reacciones representa la fase 2 del metabolismo


farmacológico
 Oxidación
 amidación
 hidrólisis
 sulfatación

23. Después de la administración intravenosa de Diazepam las velocidades de


distribución a su comportamiento en.
 La curva dosis respuesta
 teoría de los receptores
 teoría bicompartimental
 teoría monocompartimental

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