18/12/2020

1er EXAMEN PARCIAL FMFB

Nombre: EMMANUEL BONILLA NAVA

1. Explique cuál es la diferencia entre una enfermedad como la hepatitis C, la

cual ha venido en incremento a lo largo de los años, con una enfermedad
como el mal de Chagas, cuya prevalencia se ha mantenido estable.
La diferencia radica principalmente en que la hepatitis C, es una enfermedad
emergente, que bien, el incremento se puede deber al crecimiento de la población,
está distribuida por todo el país y no es de una región específica, mientras que el
mal de changas al ser una enfermedad constante, en un lugar y tiempo
determinado,y afecta a un número determinado de personas, se concidera como
epidemia.
2. ¿Por qué en algunas comunidades la incidencia de enfermedades como
amibiasis (provocada por E. histolytica) es mayor? Justifique su respuesta y
proponga una solución.

Puede ser por los modelos de prevención en cuidado de la salud que se

encunetran en cada comunidad, usos, costumbres y hábitos de higiene y
alimenticios, por ejemplo, en la zona de Morelos en las comunidades de
Jonacatepec, Atotonilco y Tepalcingo, es común econtrarse con casos de dengue
por el mal uso de los modelos de salud y el desvío de recursos hacia otras áreas,
una solución sería incrementar campañas de concientización a la población,
instruir hábitos de higiene y llevar de forma regular la vigilancia de las funciones de
quienes estén encargados del sector salud.
3. La homeopatía factura millones de pesos al año en México. Las agencias
regulatorias en otros países como Inglaterra han decidido detener estas
actividades. Aun sabiendo esto, ¿por qué en México hay miles de personas
que asisten a citas para tratar sus padecimientos con base en la
homeopatía? Justifique.
En México no hay leyes que regulen las prácticas no justificadas de tratameintos
alternativos, por lo que la difusión de este tipo de prácticas se da con regularidad
en el país, estás prácticas no tienen bases científicas ni comprobables, lo cual
podría o no poner en riesgo a la población al admisitrar unicamente palcebos o
podría ponerla si se administraran otro tipo de sustancias. La desinformación y
creencias de la población, juegan un papel muy importante en el uso de estas
prácticas.
4. Describa las diferentes fuentes de obtención de fármacos y dé un ejemplo
de cada una.
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Obtención de fármacos de origen natual: El romero o la corteza del árbol de

guayaba que se usa para problemas bucales.
De origne mineral: Magnesio
De origen semisintético: Paclitaxel/taxol.
De origen sintético: ácido acetíl salicilico
De origen biológico: Rituximab
5. Una de las principales fuentes de obtención de fármacos es la síntesis
química, ¿a qué se debe?
A que la síntesis es la forma en la que se pueden combinar un mayor número de
moléculas, ya sean de origen natural, mineral, o síntetico, logrando un número
importante de moléculas con diferentes acitivades terapeúticas. Haciendo también
moléculas menos complejas que las naturales con fines específicos, creando sólo
la fracción que tiene actividad.
6. Explique cuál fue la necesidad de llegar a la elaboración de normas que
protegieran a los animales como la NOM-062-ZOO y que protegieran a los
seres humanos como el Tratado de Helsinki.

Esta norma 062-ZOO se elabora para proteger los derechos de la vida, tener
bioética a la hora de tratar con los nimales y tener las condiciones necesarias para
el buen uso y cuidado de los animales, así como el tratado de Helsinki, el cual
favorece bienestar físico y mental de los pacientes, así como cuidar los derechos
humanos y la información real de a que se están sometiendo.
7. En un laboratorio de investigación en el cual se trabaja con animales y
biología molecular se generaron distintos residuos; algunos materiales
desechables contaminados con sangre, muestras patológicas sin estar
contaminados con sangre (órganos procesados) y punzocortantes. De
acuerdo a la NOM-087-ECOL, ¿en qué recipiente o bolsa debería
desecharse cada artículo mencionado?
-Materiales desechables contaminados con sangre: Recipiente hermético color
rojo
-Muestras patológicas sin estar contaminados con sangre (órganos procesados):
Bolsas de polietileno color amarillo en sólidos y ecipientes herméticos amarillos en
líquidos.
-Punzocortantes: Recipientes rigidos polipropileno color rojo
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8. ¿Cuáles son las principales diferencias entre las cepas endogámicas y las
no endogámicas?
Las cepas endogámicas son aquellas que los animales tienen líneas sanguínas
(clones), y las no endogámicas o exogámicas son aquellas las cuales no tienen
parentezco sanguíneo, son cruzas de animales no emparentados.
9. Dé un ejemplo de cada tipo de experimento:

a) In vitro: aquellos experimentos que se hacen en laboratorio bajo

condiciones específicas, directamente en el modelo a investigar como
por ejemplo, en una proteína.
b) In vivo: son aquellas pruebas que se hacen en animales, como buscar
un problema de próstata en un ratón macho.
c) In silico: son todas las pruebas que se hacen en computadora, como el
buscar una molecula que se pueda unir a un receptor en específico, sin
embargo no garantiza que en la práctica sea el efecto deseado.

10. En un laboratorio se evaluó un compuesto, éste presentó una afinidad alta

hacia una diana terapéutica in silico y en un ensayo in vitro demostró una
CE50 de 140 mM. Sin embargo, en un ensayo in vivo no se observó
actividad. ¿Qué pasó?
El ensayo in silico tuvo afin a la diana en las simulaciones computacionales, el
compuesto interactuó de forma adecuada y se pasó a un ensayo in vitro, el cual al
ser aplicado directamente a la diana mostró gran efectividad ya que las
condiciones en este proceso se daban en condiciones aisladas que a diferencia
del experimento in vivo, la molécula aplicada en los ensayos anteriores no tuvo
interacción en el metabolismo de la especie, por lo cual se cancelo la actividad de
este compuesto, bien pudo haber sido un profármaco el cual al metabolizar por el
hígado, no tuvo efecto.

11. Identifique los siguientes escenarios como PRM’s o RNM’s.

a) Un paciente sufrió un choque anafiláctico tras recibir un medicamento para

tratar una infección de garganta. PRM
b) Al recibir un lote de medicamentos en la farmacia hospitalaria, un
farmacéutico reportó que las cajas estaban rotas y los blisters perforados.
PRM
c) Un paciente recibió ketorolaco y naproxeno al mismo tiempo para tratar su
dolor postoperatorio. RNM
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d) Una enfermera se equivocó de expediente y no le administró un

antihipertensivo a un paciente hipertenso. RNM
e) En una farmacia popular, el dependiente dispensó un medicamento
incorrecto al no entender la receta. PRM

12. Explique el principio de las tres “R”’s.

Reemplazar: Siempre que esté la posibilidad de no hacer experimentos en
animales, estos se deben hacer en otro medio.
Reducir: Trabajar con el mínimo de animales por experimento
Refinar: Adecuar los parámetros de la investigación para que los experimentos y
resultados sean mas afines y con el menos número de animales.

13. Explique la diferencia entre compuesto activo, fármaco y medicamento

Compuesto activo: es cualqueir molécula que cumpla con una actividad
terapeutica.
Fármaco: una sustancia de origen sintético natural o biotecnologico que se
reconoce por sus características biológicas físicas y químicas, que presenta una
actividad terapéutica y que reúne todas las condiciones, de baja toxicidad,
farmacocinetica, farmacodinamia, para ser un medicamento o ser parte e un
medicamento.
Medicamento: Tiene las mismas características del Fármaco pero a estas se le
agrega una forma farmaceútica.