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ESPERMATOGENESIS
La espermatogénesis tiene lugar en todos los túbulos seminíferos durante la vida sexual activa como consecuencia de la estimulación
por las hormonas gonadotropas de la adenohipófisis, comenzando por término medio a los 13 años y continuando durante el resto de la
vida, aunque disminuye en la vejez.
ETAPAS DE LA ESPERMATOGENESIS
Los túbulos seminíferos contienen gran cantidad de células germinales denominadas espermatogonias, localizadas en dos o tres capas
a lo largo de la superficie externa de la estructura tubular. Proliferan continuamente para reponer su número, y una porción de ellas se
diferencia siguiendo etapas definidas de desarrollo para formar espermatozoides. En esta primera fase, las espermatogonias migran
hacia el centro del túbulo seminífero, entre las células de Sertoli, células que rodean a las espermatogonias durante su desarrollo.
MEIOSIS
En un período de 24 días, cada espermatogonia que atraviesa la barrera y entra en la capa de células de Sertoli se modifica y aumenta
de tamaño para formar un espermatocito primario, se divide en dos espermatocitos secundarios. Finalmente se dividen para formar
espermátides, que son modificadas y convertidas a espermatozoides. Todo el periodo desde la célula germinal hasta el
espermatozoide dura aproximadamente 64 días.
CROMOSOMAS SEXUALES
En cada espermatogonia, uno de los 23 pares de cromosomas transporta la información genética que determina el sexo del
descendiente (X mujer, Y hombre). Durante la división meiótica, el cromosoma masculino Y se dirige a una espermátide en un
espermatozoide masculino, y el X va a otra espermátide, convirtiéndose en un espermatozoide femenino. El sexo esta determinado por
el tipo de espermatozoide que fecunda al óvulo.
SEMEN
El semen eyaculado durante el acto sexual masculino, esta compuesto de líquido y espermatozoides del conducto deferente (10%),
líquido de vesículas seminales (60%), líquido de glándula prostática (30%) y pequeñas cantidades procedentes de glándulas mucosas
(especialmente bulbouretrales). El líquido de las vesículas seminales es utilizado para lavar los espermas del conducto eyaculador y
uretra durante la eyaculación. El pH medio del semen es de 7.5, pues el líquido prostático alcalino neutraliza la ligera acidez de otras
porciones del semen. El líquido prostático es lechoso, y el de vesículas y glándulas mucosas es mucoide. Una proteína coagulante del
líquido prostático hace que el fibrinógeno de la vesícula seminal forme un débil coágulo de fibrina que mantiene el semen el as
regiones profundas de la vagina, en el cuello del útero. El coágulo se disuelve en los 15-30min. siguientes por la fibrinolisina
prostática. Aunque algunos espermas pueden sobrevivir muchas semanas en los conductos genitales masculinos, una vez eyaculados
en el semen, su supervivencia máxima es sólo de 24-48 horas a la temperatura corporal. A baja temperatura puede almacenarse semen
durante varias semanas y cuando se congelan a temperaturas menores de -100°C, pueden conservarse por años.
“CAPACITACION” DE ESPERMATOZOIDES POSIBILITA SU PENETRACION EN EL OVULO
Al entrar en contacto con los líquidos del aparato genital femenino, se producen múltiples cambios que activan a los espermatozoides
para los procesos finales de la fecundación. Se denomina capacitación de los espermatozoides y requiere de 1 a 10h.
Los líquidos del útero y trompas de Falopio eliminan los factores inhibidores que mantenía inhibida la actividad de los espermas
en los conductos genitales masculinos.
Mientras los espermatozoides permanecían en el conducto genital masculino, estaban expuestos a vesículas que contienen
grandes cantidades de colesterol, que era donado de forma continua a la membrana celular que reviste el acrosoma del esperma,
fortaleciendo e impidiendo la liberación de sus enzimas. Tras la eyaculación, los espermas depositados en vagina nadan al útero
alejándose del colesterol, pierden el exceso de colesterol, lo que hace que la membrana de la cabeza se debilite mucho.
La membrana del esperma se hace también mucho más impermeable a los iones calcio en el esperma lo que modifica la actividad
del flagelo, haciendo que tenga una potente actividad de latigueo. Además los que revisten la punta del cromosoma promueven la
liberación de sus enzimas rápida y fácilmente cuando el espermatozoide penetra en la masa de células de granulosa que rodean al
óvulo e incluso más aún cuando trata de perforar la zona pelúcida del óvulo.
ENZIMAS DEL ACROSOMA, REACCION DEL ACROSOMA Y PENETRACION EN EL ÓVULO
Almacenadas en el acrosoma del esperma hay grandes cantidades de hialuronidasa y enzimas proteóliticas. La hialuronidasa
despolimeriza los polímeros de ácido hialurónico del cemento intercelular que mantiene unidas las células e la granulosa del ovario.
Las enzimas proteolíticas difieren las proteínas de los elementos estructurares de los tejidos que permanecen adheridos al
óvulo.Cuando el óvulo es expulsado del folículo ovárico a la trompa de Falopio, lleva muchas capas de células de granulosa que el
espermatozoide debe atravesar junto con la zona pelúcida para fecundar al óvulo. Al alcanzar la zona pelúcida del óvulo, la membrana
anterior del esperma se liga a las proteínas receptoras de la zona pelúcida. Después se disuelve rápidamente todo el acrosoma y se
liberan todas las enzimas del mismo. En minutos, estas enzimas abren una vía de penetración para el paso de la cabeza del esperma a
través de zona pelúcida, al Niteroi del óvulo. En los siguientes 30 minutos se fusionan las membranas de esperma y ovocito, se
combina el material genético. Este es el proceso de fecundación o fertilización, después comienza a desarrollarse el embrión. Solo
penetra un espermatozoide, pues minutos después de la penetración del primer esperma en la zona pelúcida, difunden iones de calcio a
través de la membrana de ovocito y hacen que se liberen por exocitosis numerosos gránulos corticales del ovocito al espacio
perivitelino. Estos gránulos tienen sustancias que impregnan la zona pelúcida e impiden la unión de más espermas, y provocan el
desprendimiento de los que ya se han unido.
ESPERMATOGENESIS ANORMAL Y FERTILIDAD DEL VARON
Efecto de la temperatura sobre la El aumento de la temperatura de los testículos puede impedir
espermatogénesis espermatogénesis causando la generación de la mayor parte de
las células de los túbulos seminíferos además de las
espermatogonias. Los testículos están a una temperatura de 2°C
bajo la temperatura corporal interna. El escroto actúa como un
mecanismo de enfriamiento de los testículos, sin el cual la
espermatogénesis puede ser deficiente cuando el tiempo es muy
caluroso.
Criptorquidia La falta de descenso de un testículo desde el abdomen al escroto.
Durante el desarrollo masculino, los testículos derivan de las
crestas genitales en el abdomen, entre 3 semanas y un mes antes
de nacer, los testículos descienden a través de conductos
inguinales al escroto. Un testículo que permanece en el interior
de la cavidad abdominal es incapaz de formar espermas. El
epitelio tubular se degenera dejando solo estructuras intersticiales
del testículo. La mayoría de casos de criptorquidias están
causados por testículos que producen testosterona insuficiente.
Efecto del recuento de La cantidad de semen eyaculado en cada coito es de 3.5ml y en
espermatozoides sobre la fertilidad cada mililitro un promedio de 120-200 millones de espermas. En
cada eyaculación hay un promedio de 400 millones de
espermatozoides, si el número cae por debajo de los 20 millones
es probable que la persona no sea fértil.
Efecto de la morfología y la Espermatozoides con dos cabezas o dos colas, o estructuralmente
motilidad de los espermatozoides anormales de manera que son inmóviles. Esto causa infertilidad
sobre la fertilidad aunque el recuento de espermatozoides sea normal.
Este periodo completo de emisión y eyaculación se determina orgasmo masculino. Al terminar la excitación sexual del varón
desaparece casi por completo en 1-2 minutos, y la erección termina en un proceso denominado resolución.
TESTOSTERONA
SECRECION DE TESTOSTERONA POR CELULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG DE LOS TESTICULOS
Los testículos secretan varias hormonas sexuales masculinas, que colectivamente se denominan andrógenos y son la testosterona,
dihidrotestosterona y androstendiona. La testosterona es la más importante, dado que es la que se secreta en mayor cantidad. La
testosterona se forma en las células intersticiales de Leydig, situadas en los intersticios entre los túbulos seminíferos, son casi
inexistentes en los testículos durante la niñez, pero son numerosas en el recién nacido durante los primeros meses de vida y en el varón
adulto en cualquier momento de la pubertad.
METABOLISMO DE LA TESTOSTERONA
Tras la secreción por los testículos, 97% de la testosterona se liga a albúmina plasmático, con mayor afinidad a una globulina beta
llamada globulina ligadora de hormonas sexuales, y así circula en la sangre de 30 minutos a varias horas. Gran parte de la testosterona
que se fija a los tejidos se convierte en el interior de los tejidos en dihidrotestosterona, sobre todo en próstata adulta y genitales
externos del feto.
La testosterona que no se fija a los tejidos se convierte con rapidez, en el hígado, en androsterona y deshidroepiandrosterona,
conjugada con glucurónidos o sulfatos, excretados al intestino con bilis o a la orina por los riñones.
FUNCIONES DE LA TESTOSTERONA
La testosterona en general es responsable de las características distintivas del cuerpo masculino, incluso durante la vida fetal los
testículos son estimulados por la gonadotropina coriónica a producir testosterona durante el periodo de desarrollo fetal y 10 semanas o
más tras el nacimiento, después no se produce testosterona durante la niñez, sino hasta la pubertad, y el resto de la vida, descendiendo
rápidamente más allá de los 50 años para situarse, a la edad de 80 años, entre un 20-50% del valor máximo.
FUNCION DE TESTOSERONA EN DESARROLLO FETAL
La testosterona comienza a ser elaborada por los testículos en la 7ª semana de gestación, determinado por el cromosoma Y. La
testosterona secretada primero por crestas genitales y posteriormente por testículos fetales, es responsable del desarrollo de las
características corporales masculinas, formación de un pene y un escroto, también induce formación de próstata, vesículas seminales y
conductos genitales masculinos, y a la vez suprime la formación de genitales femeninos.
Efecto de Testosterona en Descenso de Testículos
Los testículos descienden al escroto durante los últimos 2-3 meses de gestación, cuando empiezan a secretar cantidades razonables de
testosterona. La administración de hormonas gonadotropas estimulan a las células de Leydig del recién nacido para que produzca
testosterona.
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA SECRETADA PRO PLACENTA DURANTE EMBARAZO Y SU EFECTO SOBRE
TESTICULOS FETALES
Durante la gestación, la placenta secreta la gonadotropina coriónica humana (hCG) que circula por la madre y el feto. Esta hormona
tiene efectos casi idénticos sobre los órganos sexuales que la LH. Durante la gestación si el feto es varón, hace que los testículos
secreten testosterona, la cual es esencial para promover la formación de órganos sexuales masculinos.
HIPOGONADISMO EN EL VARON
Cuando los testículos no son funcionales durante la vida fetal, no se desarrollan caracteres masculinos en el feto, sino más bien se
forman órganos femeninos. La razón es que la característica genética básica del feto, es formar órganos sexuales femeninos en
ausencia de hormonas sexuales pero en presencia de testosterona se suprime ésta y se da en su lugar la formación de órganos sexuales
masculinos.
En humanos la alteración de ésta glándula puede causar tanto hipergonadismo como hipogonadismo.